Ticar

Enlaces rápidos a secciones importantes

Ticar

Formulario seleccionado

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ticar

¿Qué Tipo de Medicamento es Ticar (Ticarcilina)?

Ticar es el nombre de marca asociado a la entidad farmacológica de la ticarcilina, una potente penicilina semi-sintética que se emplea como agente anti-infeccioso. La ticarcilina se clasifica dentro de la gran familia de los antibióticos beta-lactámicos y, más precisamente, se define como una carboxipenicilina de espectro extendido. Esta clasificación, basada en su estructura química, refleja un diseño destinado a tratar una mayor variedad de bacterias sensibles, incluidas cepas difíciles de combatir. Como medicamento utilizado para tratar infecciones significativas, su disponibilidad es estrictamente por prescripción médica.


Composición y Forma Física de la Ticarcilina

El principal ingrediente activo es la ticarcilina disódica. En la práctica clínica, la ticarcilina se formula habitualmente como un producto de combinación a dosis fija junto con el clavulanato de potasio. La adición de clavulanato de potasio es estratégica: funciona como un inhibidor enzimático beta-lactamasa, protegiendo el componente de ticarcilina de ser destruido por ciertas enzimas bacterianas. El producto se suministra como un polvo seco estéril para reconstitución, lo que requiere mezclarlo con un disolvente estéril justo antes de ser administrado por la vía parenteral (inyección o infusión).


Propósito General y Principio del Mecanismo

El propósito general de este medicamento es proporcionar actividad bactericida contra las bacterias específicas que causan la infección. Esto se logra mediante un mecanismo que se centra en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. La ticarcilina interfiere físicamente con el entrecruzamiento del peptidoglicano, proceso necesario para la estructura de la pared celular. Esta interferencia conduce a la destrucción celular, ofreciendo un medio eficaz para controlar y eliminar el origen de las infecciones significativas (moderadas a graves).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ticar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la ticarcilina, frecuentemente utilizada en combinación con clavulanato, está estructurado por las autoridades reguladoras basándose en el sistema corporal afectado y la frecuencia de su ocurrencia. Esta información refleja las reacciones adversas y las características de seguridad documentadas oficialmente.


Frecuencia y Sistemas de Órganos Afectados

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia afectan al sistema gastrointestinal y a la piel.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Comunes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) Diarrea, Náuseas, Erupción cutánea, Dolor e inflamación en el sitio de la inyección.
Poco Comunes Elevaciones transitorias de enzimas hepáticas (transaminasas hepáticas), alteraciones en el recuento de células sanguíneas, como eosinofilia o leucopenia.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial destaca el riesgo potencial de reacciones graves y ciertas limitaciones de seguridad específicas. Las reacciones anafilácticas graves, que pueden poner en peligro la vida, son un riesgo documentado asociado con la clase de penicilina.

También se señalan afecciones gastrointestinales serias, como la Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) o la colitis pseudomembranosa.

Las restricciones de seguridad específicas están relacionadas con la composición del medicamento y su eliminación del cuerpo:

  • Efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC): Pueden producirse convulsiones (crisis epilépticas), especialmente si se excede la dosis recomendada en pacientes con función renal alterada.
  • Limitación por Sodio/Electrolitos: La formulación de disodio contribuye a una carga significativa de sodio, lo que representa una consideración de seguridad obligatoria para pacientes con afecciones que requieren restricción de sodio, como la insuficiencia cardíaca grave. Además, se aconseja específicamente el monitoreo de la función renal en adultos mayores.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Solicitar Ayuda

La información referente a la sobredosis de ticarcilina se basa en las manifestaciones y medidas de acción documentadas por las autoridades regulatorias. La administración de dosis parenterales excesivamente altas se asocia con efectos adversos específicos, afectando de manera particular al sistema nervioso.

Manifestaciones y Consecuencias Documentadas

Una sobredosis puede presentarse con signos de hiperexcitabilidad neuromuscular o convulsiones, siendo estos los resultados más graves que se han documentado. Además, los pacientes pueden experimentar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. El alto contenido de sodio en la formulación también puede provocar hipernatremia, un desequilibrio electrolítico.

Cuándo Buscar Asistencia Médica de Inmediato

La información de prescripción establece que se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. La atención de urgencia es específicamente necesaria si se observan síntomas neurológicos severos, como las convulsiones. Una nota clave para poblaciones específicas es que los pacientes con función renal alterada tienen un riesgo elevado de toxicidad grave en el Sistema Nervioso Central (SNC) debido a las concentraciones altas y sostenidas del fármaco.

Manejo de la Sobredosis y Estado del Antídoto

El manejo de una sobredosis de ticarcilina se describe oficialmente como tratamiento sintomático y de soporte. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de ticarcilina. En casos de exposición grave, los documentos regulatorios indican que la hemodiálisis puede utilizarse como medida procedimental para eliminar el fármaco de la circulación sistémica.

Usos terapéuticos de Ticar

¿Qué Trata Ticar: Principales Usos y Beneficios?

La ticarcilina, que a menudo se utiliza en combinación con clavulanato (Timentin), se emplea comúnmente para el manejo de condiciones caracterizadas por síntomas agudos o perturbadores asociados a infecciones bacterianas de moderadas a graves. En el entorno clínico, su uso es relevante en situaciones que implican una carga sistémica elevada.


Manejo Integral de Síntomas

Este medicamento está indicado para el manejo de infecciones sistémicas agudas como la septicemia y la neutropenia febril. También se aplica en el tratamiento de infecciones serias en sitios anatómicos complejos, incluyendo: infecciones graves de las vías respiratorias inferiores, infecciones de huesos y articulaciones, e infecciones intraabdominales. El beneficio terapéutico es relevante para abordar condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico, lo cual contribuye a aliviar la carga sintomática general. Puede asistir en el manejo de signos concomitantes que interfieren con el confort diario, como la fiebre alta, los escalofríos y el dolor intenso. Este soporte es particularmente útil para mitigar síntomas difíciles en pacientes con exacerbaciones de Fibrosis Quística e infecciones del tracto urinario complicadas.

“La ticarcilina se utiliza en contextos donde se requiere soporte sintomático adicional para afrontar episodios infecciosos difíciles.”

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Ticar?

El perfil oficial de elegibilidad para Ticar (Ticarcilina/Clavulanato) se determina mediante las directrices regulatorias, basándose en los antecedentes de hipersensibilidad, la edad del paciente y el estado de la función de sus órganos.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento Ticar no debe ser utilizado por ningún paciente que tenga un historial documentado de una reacción de hipersensibilidad inmediata y grave a:

  • Ticarcilina/Clavulanato
  • Cualquier otro medicamento que pertenezca a la clase de antibióticos penicilina o beta-lactámicos.

Uso Condicional y Limitado

El uso está establecido para adultos y pacientes pediátricos a partir de los tres meses de edad o mayores. La seguridad y eficacia de Ticar no ha sido establecida en la documentación regulatoria para lactantes menores de tres meses, por lo que su uso no está autorizado en esta población.

La elegibilidad es condicional y requiere estricta vigilancia en pacientes con función renal alterada o aquellos que se encuentran en diálisis. En estos casos, se requiere un ajuste oficial de la administración basado en el grado de deterioro renal. También se necesita monitoreo y uso condicional para pacientes con problemas hemostáticos (de coagulación) subyacentes o aquellos con riesgo de desequilibrio de fluidos y electrolitos, como la hipocalemia (niveles bajos de potasio).

En cuanto al embarazo, Ticar se clasifica como Categoría B y debe utilizarse solo si el beneficio clínico esperado justifica el riesgo potencial. Durante la lactancia, el fármaco se excreta en la leche materna, por lo que se requiere tomar precauciones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El uso de Ticar (ticarcilina) junto con otros medicamentos y productos requiere una consideración cuidadosa, ya que existen interacciones documentadas que pueden afectar la concentración de Ticar o alterar el efecto del medicamento administrado conjuntamente.

Interacciones Documentadas

Categoría del Producto Interactivo Posible Efecto de la Interacción
Anticoagulantes Orales (p. ej., derivados de Cumarina) Aumento del efecto anticoagulante, lo que incrementa el riesgo de sangrado.
Antibióticos Aminoglucósidos (p. ej., Gentamicina, Amikacina) Disminución de la concentración sérica (en sangre) del aminoglucósido.
Probenecid Aumento y prolongación de los niveles de ticarcilina en el suero.
Anticonceptivos Orales Disminución de la eficacia terapéutica del anticonceptivo.
Antibióticos Bacteriostáticos (p. ej., Tetraciclinas) Disminución de la eficacia bactericida de la ticarcilina.
Agentes de Metahemoglobinemia (p. ej., ciertos Anestésicos Locales) Aumento del riesgo o la gravedad de la metahemoglobinemia.

La combinación de Ticar con la vacuna BCG y la vacuna contra el Cólera puede disminuir el efecto terapéutico de estas vacunas.

Además, las altas concentraciones de ticarcilina en la orina pueden interferir con ciertas pruebas de laboratorio, lo que potencialmente podría producir resultados falsos positivos en los ensayos de proteínas. El uso concurrente con anticonceptivos orales podría hacer necesario emplear medidas anticonceptivas adicionales y confiables.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Ticar: Mecanismo de Acción

Inhibición Directa de la Construcción de la Pared Celular Bacteriana

El componente activo de Ticar, la ticarcilina, ejerce su efecto al dirigirse e inhibir de forma irreversible a las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs) bacterianas, una clase de transpeptidasas. Estas enzimas son esenciales para la etapa final de la síntesis de peptidoglicano, proceso que implica el entrecruzamiento de las hebras que forman la rígida pared celular de la bacteria. Al unirse y desactivar las PBPs, el medicamento detiene este proceso de entrecruzamiento, iniciando el fallo estructural de la célula bacteriana. Esta cascada mecánica resulta en la incapacidad de la pared comprometida para soportar la presión osmótica interna.

Logro de la Acción Bactericida

El fallo estructural y la subsiguiente ruptura física de la pared celular desencadenan un resultado definitivo y destructivo. Por lo tanto, el mecanismo es bactericida, caracterizado por la rápida degradación y muerte (lisis) de la célula bacteriana, a diferencia de aquellos medicamentos que solo inhiben el crecimiento.

Superación de la Evasión Enzimática

La ticarcilina a menudo se coadministra con un inhibidor de la beta-lactamasa (por ejemplo, clavulanato). Esta molécula suplementaria bloquea las enzimas beta-lactamasas, que son producidas por algunos organismos para escindir e inactivar químicamente la ticarcilina. La inhibición de la beta-lactamasa preserva la integridad de la ticarcilina, manteniendo así la capacidad del mecanismo primario para provocar la lisis celular contra bacterias resistentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Ticar

La administración de Ticar (ticarcilina y clavulanato de potasio) se rige por protocolos específicos establecidos en la documentación reguladora. Este medicamento está designado exclusivamente para la Infusión Intravenosa (IV) y no puede administrarse por vía oral ni por ninguna otra ruta de administración.


Dosificación Estándar y Cronograma

La dosis habitual para el tratamiento de infecciones sistémicas en adultos con un peso de 60 kg o más es de 3.1 gramos por dosis, administrada en dosis divididas cada 4 a 6 horas. En el caso de pacientes pediátricos con un peso inferior a 60 kg, la dosificación se determina mediante una escala basada en el peso corporal. La duración estándar de la terapia es de 10 a 14 días, aunque el tratamiento puede extenderse en el caso de infecciones complicadas, según los criterios oficiales establecidos.


Requisitos de Preparación y Administración

Dado que el producto se suministra como un polvo estéril, se requieren dos pasos de procedimiento distintos antes de la administración: primero, debe ser reconstituido y luego diluido adicionalmente hasta alcanzar una concentración final de entre 10 mg/mL y 100 mg/mL utilizando una solución IV aprobada. La solución final debe administrarse como un goteo IV continuo a lo largo de un período fijo de 30 minutos.


Reglas Específicas para Ciertas Poblaciones

Un requisito procedimental fundamental es la dosificación para pacientes con deterioro de la función renal. Las instrucciones oficiales exigen un ajuste de la dosis basado en el valor de Aclaramiento de Creatinina (Ccr) del paciente, a menudo comenzando con una dosis de carga inicial de 3.1 gramos.


Estructura Procesal Resultante

Este marco establece un protocolo altamente estandarizado para la administración, haciendo hincapié en la necesaria supervisión profesional, la preparación estéril y la programación precisa. Esta estructura regula tanto los pasos técnicos requeridos para su entrega como las reglas sistemáticas para la modificación de la dosis basadas en métricas fisiológicas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia sobre el Uso en Infecciones Sistémicas Graves

La investigación sobre el uso de Ticar en infecciones sistémicas y del torrente sanguíneo, como la septicemia, se basa fundamentalmente en ensayos controlados donde los participantes fueron asignados aleatoriamente a diferentes grupos de tratamiento. Estos estudios se centraron en adultos hospitalizados, evaluando resultados como la capacidad de eliminar la bacteria específica (erradicación bacteriológica) y la resolución completa del estado de la enfermedad (cura clínica).

Los hallazgos reflejan patrones observados durante periodos de seguimiento de corta duración. La evidencia es todavía insuficiente para ciertos grupos de pacientes, como aquellos con inmunocompromiso grave, y el estado a largo plazo más allá del periodo de observación típico de 90 días no se ha caracterizado de forma exhaustiva.


Evidencia sobre el Uso en Infecciones de Huesos y Articulaciones

La base de evidencia para el tratamiento de afecciones complejas, como las infecciones de huesos y articulaciones, incluye tanto ensayos clínicos como estudios observacionales. Estos estudios exploraron el control y la persistencia de la infección en el sitio afectado, a menudo requiriendo periodos de monitoreo prolongados (a veces de un año o más) debido a la naturaleza crónica de estas patologías. Este conjunto de evidencia se caracteriza por tamaños de muestra modestos y variabilidad en los métodos de estudio.


Evidencia en Poblaciones Vulnerables y Especiales

En el caso de los bebés prematuros críticamente enfermos, la investigación se ha enfocado en estudios farmacocinéticos (FK) especializados. Estos estudios se dedican a medir el procesamiento del fármaco (su depuración y distribución) para poder guiar una dosificación adecuada. Este tipo de investigación proporciona información sobre cómo el cuerpo maneja el medicamento, pero no ha reportado resultados definitivos sobre la efectividad clínica (como la rapidez con que se resolvió la infección) en ensayos controlados para este grupo.


Brechas en la Investigación y Preguntas sin Respuesta

Una limitación fundamental en la investigación es que la efectividad para tratar infecciones causadas por todos los microorganismos susceptibles no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados para cada uno de los organismos individuales listados en las pruebas de laboratorio. Adicionalmente, la evidencia comparativa frente a ciertas clases de fármacos más recientes es un área que tampoco está completamente caracterizada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Ticar

P: ¿Cuál es la principal razón por la que los médicos recetan Ticar?

Ticar es un agente antiinfeccioso de prescripción. De acuerdo con la información oficial del producto, está indicado para el tratamiento de infecciones de moderadas a graves causadas por bacterias sensibles. Esto incluye ciertas infecciones sistémicas y complicadas, según lo detallado en las indicaciones regulatorias.

P: ¿Cuál es la duración esperada del tratamiento con Ticar?

Los documentos regulatorios describen la duración estándar de la terapia con un rango típico de 10 a 14 días. No obstante, la duración total del tratamiento es determinada por la condición específica que se esté tratando y puede ajustarse basándose en la naturaleza y complejidad de la infección.

P: ¿Se puede utilizar Ticar para condiciones distintas a las listadas en la información oficial?

Los documentos regulatorios oficiales indican que Ticar está aprobado y descrito para su uso en el tratamiento solo de las infecciones bacterianas y organismos específicos enumerados en la documentación del producto. El uso de cualquier medicamento para condiciones no listadas no se aborda en estos materiales oficiales.

P: ¿Puede Ticar causar malestar estomacal o náuseas?

Sí, la documentación oficial lista las náuseas como una reacción adversa Común, lo que significa que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Otras reacciones adversas reportadas con frecuencia afectan el sistema gastrointestinal y la piel.

P: ¿Es común sentirse cansado mientras se toma Ticar?

La documentación oficial lista eventos adversos específicos, y la fatiga no está típicamente incluida entre las reacciones comunes. Pueden notarse otros efectos no específicos, como mareos.

P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se usa Ticar?

La información oficial del medicamento a menudo incluye una advertencia general sobre el uso de alcohol con medicación. Se recomienda a los pacientes consultar la guía específica para su producto sobre las posibles interacciones.

P: ¿Pueden tomar Ticar las personas que tienen problemas hepáticos?

Las instrucciones de dosificación oficiales abordan el uso de Ticar en pacientes con función orgánica alterada. El uso en estas poblaciones es condicional, y la administración debe ajustarse oficialmente basándose en el grado de deterioro.

P: ¿Puede Ticar afectar el estado de ánimo o el estado mental de una persona?

Aunque Ticar no se describe como un medicamento que altera el estado de ánimo, la documentación oficial señala el potencial de efectos en el Sistema Nervioso Central. Esto incluye la posibilidad de convulsiones, particularmente si se alcanzan concentraciones altas del fármaco debido a una función renal alterada.

P: ¿Hay restricciones dietéticas especiales mientras se usa Ticar?

Los documentos regulatorios oficiales se centran en las interacciones documentadas con medicamentos específicos, alcohol o tabaco. Generalmente, no exigen amplias restricciones dietéticas para este tipo de medicamento, más allá de cualquier guía proporcionada para alimentos o bebidas específicas.

P: ¿Es Ticar igual a otros medicamentos con nombres similares?

Ticar es un nombre comercial asociado con la combinación de ingredientes activos ticarcilina y clavulanato. Otros medicamentos pueden utilizar esta misma combinación de ingredientes activos bajo diferentes nombres genéricos o de marca.

P: ¿Por qué algunas personas dejan de tomar Ticar antes de terminar el curso completo?

La información oficial para el paciente establece que la terapia debe completarse según lo prescrito. Se describe que completar todo el curso es necesario para el éxito del tratamiento y para reducir el potencial de que la infección regrese.

P: ¿Es cierto que Ticar debe tomarse exactamente a la misma hora todos los días?

El esquema de administración se define en los documentos regulatorios como entregado en dosis divididas cada 4 a 6 horas. Esto indica un requisito de dosis divididas a lo largo del día para mantener niveles consistentes del fármaco, en lugar de una única hora fija diaria.

P: ¿Es Ticar un medicamento que se puede tomar según sea necesario, o requiere un curso completo?

La información oficial de administración describe una duración estándar de terapia, típicamente de 10 a 14 días. Este requisito de una duración de tratamiento definida indica que Ticar requiere un curso completo en lugar de tomarse solo según sea necesario.

P: ¿Por qué los médicos prefieren Ticar sobre otras opciones en ciertas situaciones?

Ticar se clasifica como una penicilina de espectro extendido, lo que significa que está diseñada para abordar una variedad más amplia de bacterias sensibles. La combinación con clavulanato está específicamente destinada a ayudar a superar la resistencia bacteriana al componente ticarcilina.

P: ¿Está Ticar disponible en una versión genérica?

Sí, los ingredientes activos, ticarcilina disódica y clavulanato de potasio, se describen en sus respectivas formas genéricas en las bases de datos de información oficial del producto.

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Ticar me están molestando?

La información oficial para el paciente sugiere consultar a un médico si ocurren efectos secundarios molestos. En el caso de síntomas graves, como heces acuosas o con sangre, las advertencias oficiales aconsejan buscar atención médica.

P: ¿Necesita Ticar un tipo especial de prescripción?

Ticar es un medicamento que está estrictamente listado como de venta bajo receta en las bases de datos regulatorias oficiales. Requiere una prescripción de un profesional de la salud con licencia para su uso.

P: ¿Cuál es la vida útil de Ticar?

Las pautas oficiales de estabilidad para el polvo estéril intacto establecen que los viales deben almacenarse a una temperatura igual o inferior a 24 C (75 F). La vida útil exacta (fecha de caducidad) es determinada por las pruebas del fabricante y aprobada por los organismos reguladores.

P: ¿Por qué se receta Ticar a veces cuando otros tratamientos han fallado?

La clasificación de Ticar como una carboxipenicilina de espectro extendido significa que está diseñada para abordar un abanico más amplio de bacterias que algunos antibióticos más antiguos o de espectro más reducido. Este diseño químico lo convierte en una opción documentada para infecciones difíciles de tratar.

P: ¿Cuál es la pieza de información de seguridad más importante sobre Ticar?

La información de seguridad más crítica es la Contraindicación Absoluta listada en las advertencias oficiales. Esta establece que el medicamento no debe ser utilizado por nadie que tenga un historial documentado de una reacción de hipersensibilidad inmediata y grave a cualquier penicilina o antibiótico beta-lactámico.

P: ¿Es Ticar una sustancia controlada?

No, Ticar es un antibiótico y no está clasificado como una sustancia controlada por organismos reguladores como la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (US Drug Enforcement Administration).

P: ¿Se conocen casos de resistencia a Ticar?

La descripción oficial del producto indica que la formulación se utiliza específicamente para abordar la resistencia. La inclusión del inhibidor de beta-lactamasa (clavulanato) tiene el propósito de proteger el componente antibiótico activo de ser destruido por los mecanismos de defensa bacterianos comunes.

P: ¿Interactúa Ticar con alimentos o bebidas específicos?

Las secciones de consejería oficial al paciente señalan que el uso de alimentos o ciertas bebidas, alcohol o tabaco puede causar interacciones. Este es un tema que puede discutirse con un profesional de la salud.

P: ¿Cuál es el efecto secundario más común que reportan las personas con Ticar?

La información oficial del producto establece que las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia afectan el sistema gastrointestinal y la piel. Dentro de estos sistemas, la diarrea y la erupción cutánea están documentadas como eventos comunes.

P: ¿Afecta Ticar la capacidad de una persona para conducir?

La información oficial de seguridad señala el potencial de efectos en el Sistema Nervioso Central, como confusión o convulsiones. Estos efectos están oficialmente reconocidos como capaces de afectar la capacidad de una persona para realizar actividades que requieren plena alerta mental.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ticar?

Las directrices oficiales para el almacenamiento y descarte de Ticar (ticarcilina disódica) son obligatorias según las agencias reguladoras, con el fin de garantizar la estabilidad del producto y la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Polvo Sin Reconstituir: Los viales deben ser almacenados a una temperatura igual o inferior a 24 C (75 F) y deben protegerse de la humedad dentro de su envase original. Es esencial mantener el medicamento fuera del alcance y la vista de los niños y las mascotas.

Solución Reconstituida: Su estabilidad depende del tiempo y la temperatura. Las soluciones que han sido diluidas en Cloruro de Sodio 0.9% (suero fisiológico) son generalmente estables por un periodo de hasta 7 días cuando se refrigeran (4 C) o por 24 horas a temperatura ambiente. Cualquier porción de la solución preparada que no se utilice debe ser desechada.


Eliminación y Descarte

Los restos de Ticar caducado o no utilizado deben eliminarse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no fuera posible acceder a dicho programa, se debe mezclar el medicamento con una sustancia no deseable (como tierra) en una bolsa sellada y desecharlo con la basura doméstica, siguiendo siempre las normativas locales aplicables.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Ticar encontrado en:

Índice A-Z: