Ticar

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ticar

Quelle est la nature du médicament Ticar (Ticarcilline) ?

Ticar est le nom commercial associé à la substance médicamenteuse appelée ticarcilline. Cet agent anti-infectieux puissant est classé comme une pénicilline semi-synthétique, ce qui signifie qu'il est dérivé de la famille des pénicillines naturelles mais modifié chimiquement.

La ticarcilline appartient à la grande famille des antibiotiques bêta-lactamines et, plus spécifiquement, est reconnue comme une carboxypénicilline à spectre étendu. Cette classification structurelle lui confère une efficacité démontrée contre un large éventail de bactéries, y compris certaines souches difficiles à traiter. En raison de son usage dans le traitement d'infections importantes, ce médicament est soumis à prescription médicale obligatoire.


Composition et Présentation

L'ingrédient actif principal est le ticarcilline disodique. En pratique clinique, la ticarcilline est très souvent utilisée sous forme d'une association à dose fixe avec le clavulanate de potassium. Le rôle stratégique du clavulanate de potassium est d'agir comme un inhibiteur de bêta-lactamase pour protéger la ticarcilline de la dégradation par certaines enzymes produites par les bactéries.

Le produit se présente sous la forme d'une poudre sèche stérile à reconstituer. Avant d'être administré par voie parentérale (par injection ou perfusion), il doit impérativement être mélangé avec un solvant stérile.


Fonction Générale et Principe d'Action

L'objectif de ce médicament est d'exercer une activité bactéricide, ce qui signifie qu'il tue activement les bactéries responsables de l'infection.

Son mécanisme d'action se concentre sur l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. La ticarcilline empêche physiquement la formation des liaisons croisées de peptidoglycane essentielles à la structure et à l'intégrité de la bactérie. Cette interférence entraîne la destruction de la cellule bactérienne, permettant ainsi de contrôler et d'éliminer efficacement la source d'infections modérées à sévères.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ticar ?

Possibles effets indésirables et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la ticarcilline, souvent associée au clavulanate, est structuré par les autorités de réglementation en fonction du système organique affecté et de la fréquence d’apparition. Ces informations reflètent les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité officiellement documentées.

Fréquence et Classes de Systèmes d'Organes

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées concernent le système gastro-intestinal et la peau.

Classification Exemples de réactions
Fréquentes (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) Diarrhée, Nausées, Éruption cutanée, Douleur et inflammation au site d'injection.
Peu fréquentes Élévations transitoires des enzymes hépatiques (transaminases hépatiques), modifications de la numération globulaire, telles que l'éosinophilie ou la leucopénie.

Réactions indésirables graves et Précautions de sécurité

L'étiquetage officiel met en évidence le potentiel de réactions graves et de précautions de sécurité spécifiques. Des réactions anaphylactiques graves, mettant en jeu le pronostic vital, sont un risque documenté associé à la classe des pénicillines. Des affections gastro-intestinales graves, telles que la Diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD) ou la colite pseudomembraneuse, sont également notées.

Des précautions de sécurité spécifiques sont liées à la composition et à l'élimination du médicament :

  • Effets sur le Système Nerveux Central (SNC) : Des convulsions (crises) peuvent survenir, en particulier si la posologie recommandée est dépassée en présence d'une insuffisance rénale.
  • Précaution liée aux électrolytes/au sodium : La formulation disodique contribue à une charge sodique significative, ce qui constitue une considération de sécurité obligatoire pour les patients nécessitant une restriction sodique, comme en cas d’insuffisance cardiaque grave. Le suivi de la fonction rénale est également spécifiquement recommandé pour les adultes plus âgés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations relatives au surdosage de la ticarcilline sont basées sur les manifestations et les conduites à tenir documentées dans les sources réglementaires gouvernementales. L'administration de doses parentérales excessivement élevées est associée à des effets indésirables spécifiques, impliquant particulièrement le système nerveux.

Manifestations documentées et conséquences

Un surdosage peut se présenter avec des signes d'hyperexcitabilité neuromusculaire ou des crises convulsives, qui sont les conséquences documentées les plus graves. De plus, les patients peuvent éprouver des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. La forte teneur en sodium de la formulation peut également entraîner une hypernatrémie, un déséquilibre électrolytique.

Quand consulter immédiatement un médecin

Les informations posologiques exigent qu'une attention médicale immédiate soit recherchée si un surdosage est suspecté. Des soins médicaux d'urgence sont spécifiquement requis si des symptômes neurologiques sévères, tels que des convulsions, sont observés. Une note clé spécifique à cette population stipule que les patients présentant une insuffisance rénale ont un risque accru de toxicité grave pour le SNC en raison de concentrations de médicaments élevées et prolongées.

Gestion et Antidote

La prise en charge d'un surdosage de ticarcilline est officiellement décrite comme un traitement symptomatique et de soutien. Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de ticarcilline. Dans les cas d'exposition sévère, les documents réglementaires indiquent que l'hémodialyse peut être utilisée comme mesure de procédure pour éliminer le médicament de la circulation systémique.

Utilisations thérapeutiques de Ticar

Que Traite Ticar : Usages Principaux et Avantages

La ticarcilline, souvent administrée en association avec le clavulanate (sous le nom de Timentin), est couramment employée pour la prise en charge de troubles caractérisés par des symptômes aigus ou perturbateurs liés à des infections bactériennes modérées à sévères. L'usage de ce médicament est pertinent dans des contextes cliniques où la charge systémique (l'impact sur l'organisme entier) est élevée.


Gestion Complète des Symptômes

Ce médicament est utilisé pour le traitement d'infections systémiques aiguës telles que la septicémie et la neutropénie fébrile. Il est également appliqué pour cibler des infections graves dans des sites anatomiques difficiles, notamment les infections des voies respiratoires inférieures sévères, les infections osseuses et articulaires, et les infections intra-abdominales.

L'avantage thérapeutique est lié à sa capacité à gérer les états marqués par un stress physiologique accru, ce qui aide à atténuer la charge symptomatique globale. Cela soutient le soulagement des signes associés comme la fièvre élevée, les frissons et les douleurs intenses qui nuisent au confort quotidien. Ce soulagement complémentaire est particulièrement utile pour améliorer les symptômes difficiles chez les patients souffrant d'exacerbations de la mucoviscidose et d'infections urinaires compliquées.

« La ticarcilline est utilisée dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour faire face à des épisodes infectieux difficiles. »

Fait Marquant : Contexte des Symptômes liés au Déséquilibre Systémique
Peut contribuer à la gestion des symptômes liés à un déséquilibre systémique, incluant la fièvre et les frissons sévères, pendant les infections graves.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Ticar ?

Le profil d'éligibilité officiel de Ticar (Ticarcilline/Clavulanate) est défini par les autorités réglementaires en fonction de l'état d'hypersensibilité, de l'âge et de la fonction des organes.

Contre-indications Absolues

Ticar ne doit pas être administré aux patients ayant un antécédent documenté de réaction d'hypersensibilité immédiate grave à la Ticarcilline/Clavulanate ou à tout autre médicament de la classe des pénicillines ou des antibiotiques bêta-lactamines.

Utilisation Conditionnelle et Limitée

L'utilisation est établie pour les Adultes et les patients pédiatriques à partir de trois mois et plus. L'usage du médicament n'est pas établi pour les nourrissons de moins de trois mois, car la sécurité et l'efficacité dans cette population ne sont pas documentées dans les dossiers réglementaires.

L'éligibilité est conditionnelle pour les patients présentant une insuffisance rénale ou ceux soumis à une dialyse, nécessitant strictement un ajustement officiel de l'administration basé sur le niveau d'insuffisance rénale. L'utilisation conditionnelle et la surveillance sont également requises pour les patients ayant des problèmes d'hémostase sous-jacents ou ceux qui présentent un risque de déséquilibre hydro-électrolytique, tel que l'hypokaliémie.

Concernant la Grossesse, Ticar est classé dans la Catégorie B et ne doit être utilisé que si le bénéfice clinique justifie le risque potentiel. Le médicament est excrété dans le lait maternel, nécessitant de la prudence pendant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'utilisation de Ticar (ticarcilline) avec d'autres médicaments nécessite une évaluation attentive en raison de plusieurs interactions documentées qui peuvent affecter soit la concentration de la ticarcilline, soit l'effet du médicament co-administré.

Interactions documentées

Catégorie de produit interagissant Effet potentiel de l'interaction
Anticoagulants oraux (par exemple, dérivés de la coumarine) Augmentation de l'effet anticoagulant, augmentant le risque de saignement.
Antibiotiques aminosides (par exemple, Gentamicine, Amikacine) Diminution de la concentration sérique de l'aminoside.
Probénécide Augmentation et prolongation du taux sérique de ticarcilline.
Contraceptifs oraux Diminution de l'efficacité thérapeutique du contraceptif.
Antibiotiques bactériostatiques (par exemple, Tétracyclines) Diminution de l'efficacité bactéricide de la ticarcilline.
Agents de méthémoglobinémie (par exemple, certains anesthésiques locaux) Augmentation du risque ou de la gravité de la méthémoglobinémie.

Les combinaisons avec le vaccin BCG et le vaccin contre le Choléra peuvent diminuer l'effet thérapeutique des vaccins. En outre, les fortes concentrations de ticarcilline dans l'urine peuvent interférer avec les tests de laboratoire, pouvant produire des résultats faux-positifs pour les dosages de protéines. L'utilisation concomitante avec des contraceptifs oraux peut nécessiter le recours à des mesures contraceptives supplémentaires et fiables.

Mécanisme d’action

Comment Ticar Agit : Mécanisme d'Action

Inhibition Directe de la Construction de la Paroi Cellulaire

Le composant actif de Ticar, la ticarcilline, exerce son effet en ciblant et en inhibant de manière irréversible les protéines de liaison à la pénicilline (PLP) de la bactérie, une catégorie d'enzymes appelées transpeptidases. Ces enzymes sont cruciales pour l'étape finale de la synthèse du peptidoglycane, le processus qui forme les liaisons croisées assurant la rigidité de la paroi cellulaire bactérienne. En se fixant aux PLP et en les désactivant, le médicament interrompt ce processus de liaison, provoquant une défaillance structurelle de la paroi bactérienne. Cette cascade mécanique rend la paroi affaiblie incapable de résister à la pression osmotique interne de la cellule.

Atteindre une Action Bactéricide

La défaillance structurelle et la rupture physique (lyse) de la paroi cellulaire qui s'ensuit déclenchent une issue destructive définitive. Le mécanisme est donc bactéricide, défini par la désintégration rapide et la mort de la cellule bactérienne, par opposition à une simple inhibition de sa croissance.

Contourner l'Évasion Enzymatique

La ticarcilline est souvent co-administrée avec un inhibiteur de bêta-lactamase (comme le clavulanate). Cette molécule complémentaire bloque les enzymes bactériennes bêta-lactamases, qui sont produites par certains organismes pour cliver chimiquement et inactiver la ticarcilline. L'inhibition de la bêta-lactamase protège l'intégrité de la ticarcilline, garantissant ainsi que le mécanisme primaire peut continuer à provoquer la lyse cellulaire, même contre les bactéries résistantes.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Ticar (ticarcilline et clavulanate de potassium) est soumise à des protocoles précis décrits dans la documentation réglementaire. Ce médicament est exclusivement désigné pour la Perfusion Intraveineuse (IV) et n'est disponible sous aucune autre forme d'administration (orale ou autre).


Posologie et Schéma Standard

La dose habituelle pour le traitement d'infections systémiques chez les adultes pesant 60 kg ou plus est de 3,1 grammes par dose, administrée en doses fractionnées toutes les 4 à 6 heures. Pour les patients pédiatriques de moins de 60 kg, la posologie est établie en fonction du poids. La durée standard du traitement est de 10 à 14 jours, bien que celle-ci puisse être étendue pour les infections complexes selon les critères officiels.


Exigences de Préparation et d'Administration

Étant une poudre stérile, le produit nécessite deux étapes distinctes avant l'administration : il doit être reconstitué, puis dilué davantage jusqu'à obtenir une concentration finale située entre 10 mg/ mL et 100 mg/ mL à l'aide d'une solution IV approuvée. La solution finale doit être délivrée par perfusion IV continue sur une période fixe de 30 minutes.


Règles Spécifiques à Certaines Populations

Une exigence procédurale cruciale concerne la posologie chez les patients ayant une fonction rénale altérée. Les instructions officielles imposent un ajustement de la dose basé sur les valeurs mesurées de la clairance de la créatinine ( ClCr) du patient , souvent après une première dose de charge de 3,1 grammes.


Structure Procédurale Qui en Résulte

Les instructions réglementaires établissent un protocole d'administration hautement standardisé, soulignant la nécessité d'une surveillance professionnelle, d'une préparation stérile et d'un minutage précis. Ce cadre dicte à la fois les étapes techniques requises pour l'administration et les règles de modification systématique de la dose basées sur des métriques physiologiques.

Données cliniques récentes

Preuves d'utilisation pour les infections systémiques graves

Les recherches concernant l'utilisation de Ticar dans les infections sanguines et systémiques graves, telles que la septicémie, impliquent principalement des essais contrôlés qui ont assigné les participants de manière aléatoire à différents groupes de traitement. Ces études, menées auprès d'adultes hospitalisés, visaient à évaluer des critères comme la capacité d'éliminer la bactérie spécifique (éradication bactériologique) et la résolution de l'état pathologique (guérison clinique).

Les résultats décrivent les schémas observés sur de courtes périodes de suivi. Les preuves demeurent insuffisantes pour certains groupes de patients, comme ceux qui sont gravement immunodéprimés. De plus, le statut à long terme au-delà de la période d'observation habituelle de 90 jours n'est pas caractérisé de manière exhaustive.


Preuves d'utilisation pour les infections osseuses et articulaires

La base de preuves pour des affections complexes comme les infections osseuses et articulaires comprend des essais cliniques et des études observationnelles. Ces travaux ont examiné le contrôle et la persistance de l'infection au site concerné, nécessitant souvent des périodes de surveillance prolongées (parfois d'un an ou plus) en raison de la nature chronique de ces pathologies. Cet ensemble de preuves se caractérise par des échantillons de taille modeste et une variabilité des méthodes d'étude.


Preuves dans les populations vulnérables et spéciales

Pour les nourrissons prématurés gravement malades, la recherche s'est concentrée sur des études pharmacocinétiques (PK) spécialisées. Ces études mesurent le traitement du médicament (clairance et distribution) afin d'orienter une posologie adéquate. Ce type de recherche fournit des renseignements sur la manière dont le corps gère le médicament, mais n'a pas rapporté de résultats d'efficacité clinique définitifs (comme la vitesse de résolution de l'infection) dans des essais contrôlés pour ce groupe.


Lacunes de la recherche et questions sans réponse

Une lacune majeure de la recherche est que l'efficacité dans le traitement des infections dues à tous les microorganismes sensibles n'a pas été établie dans des essais cliniques adéquats et bien contrôlés pour chaque organisme répertorié dans les tests de laboratoire. De plus, les preuves comparatives contre certaines classes de médicaments plus récentes constituent également un domaine qui n'est pas pleinement caractérisé.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Ticar (FAQ)

Q: Quelle est la principale raison pour laquelle les médecins prescrivent Ticar?

Ticar est un agent anti-infectieux sur ordonnance. Selon les informations officielles du produit, il est indiqué pour le traitement des infections modérées à sévères causées par des bactéries sensibles. Cela inclut certaines infections systémiques et des infections compliquées, telles que définies dans les indications réglementaires.

Q: Quelle est la durée de traitement attendue avec Ticar?

Les documents réglementaires décrivent la durée de traitement standard comme étant typiquement comprise entre 10 et 14 jours. Cependant, la durée globale du traitement est déterminée par la condition spécifique traitée et peut être ajustée en fonction de la nature et de la complexité de l'infection.

Q: Ticar peut-il être utilisé pour des conditions autres que celles listées dans les informations officielles?

Les documents réglementaires officiels indiquent que Ticar est approuvé et décrit pour être utilisé dans le traitement uniquement des infections bactériennes et des organismes spécifiques énumérés dans la documentation du produit. L'utilisation de tout médicament pour des conditions non listées n'est pas abordée dans ces documents officiels.

Q: Ticar peut-il causer des maux d'estomac ou des nausées?

Oui, la documentation officielle répertorie les nausées comme une réaction indésirable fréquente, ce qui signifie qu'elle peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10. D'autres réactions indésirables fréquemment signalées touchent le système gastro-intestinal et la peau.

Q: Est-il courant de se sentir fatigué(e) en prenant Ticar?

La documentation officielle liste des événements indésirables spécifiques, et la fatigue n'est généralement pas incluse parmi les réactions fréquentes. D'autres effets non spécifiques, comme les étourdissements, peuvent être signalés.

Q: Est-il sécuritaire de boire de l'alcool pendant l'utilisation de Ticar?

Les informations officielles sur le médicament comprennent souvent une mise en garde générale concernant l'utilisation d'alcool avec un médicament. Il est conseillé aux patients de se référer aux instructions spécifiques de leur produit concernant les interactions potentielles.

Q: Ticar peut-il être pris par des personnes ayant des problèmes hépatiques?

Les instructions de dosage officielles abordent l'utilisation de Ticar chez les patients présentant une fonction organique altérée. L'utilisation dans ces populations est conditionnelle, et l'administration doit être officiellement ajustée en fonction du degré d'altération.

Q: Ticar peut-il affecter l'humeur ou l'état mental d'une personne?

Bien que Ticar ne soit pas décrit comme un médicament altérant l'humeur, la documentation officielle note le potentiel d'effets sur le système nerveux central. Cela inclut la possibilité de convulsions (crises), en particulier si des concentrations élevées du médicament sont atteintes en raison d'une fonction rénale altérée.

Q: Y a-t-il des restrictions alimentaires particulières sous Ticar?

Les documents réglementaires officiels se concentrent sur les interactions documentées avec des médicaments spécifiques, l'alcool ou le tabac. Ils n'exigent généralement pas de vastes restrictions alimentaires pour ce type de médicament, au-delà de toute directive fournie pour des aliments ou des boissons spécifiques.

Q: Ticar est-il le même que d'autres médicaments aux noms similaires?

Ticar est un nom de marque associé à la combinaison des principes actifs ticarcilline et clavulanate. D'autres médicaments peuvent utiliser cette même combinaison de principes actifs sous des noms de marque ou génériques différents.

Q: Pourquoi certaines personnes cessent-elles de prendre Ticar avant que le traitement complet ne soit terminé?

Les informations officielles destinées aux patients stipulent que le traitement doit être complété tel que prescrit. Il est décrit que l'achèvement de la cure entière est nécessaire pour un traitement réussi et pour réduire le potentiel de retour de l'infection.

Q: Est-il vrai que Ticar doit être pris exactement à la même heure chaque jour?

Le calendrier d'administration est défini dans les documents réglementaires comme étant administré en doses divisées toutes les 4 à 6 heures. Cela indique une exigence de doses divisées tout au long de la journée pour maintenir des niveaux de médicament constants, plutôt qu'une seule heure fixe une fois par jour.

Q: Ticar est-il un médicament que l'on peut prendre au besoin, ou nécessite-t-il une cure complète?

Les informations officielles d'administration décrivent une durée de traitement standard, typiquement de 10 à 14 jours. Cette exigence d'une durée de traitement définie indique que Ticar nécessite une cure complète plutôt que d'être pris uniquement au besoin.

Q: Pourquoi les médecins préfèrent-ils Ticar à d'autres options dans certaines situations?

Ticar est classé comme une pénicilline à spectre étendu, ce qui signifie qu'il est conçu pour cibler une plus grande variété de bactéries sensibles. La combinaison avec le clavulanate est spécifiquement destinée à aider à surmonter la résistance bactérienne au composant ticarcilline.

Q: Ticar est-il disponible en version générique?

Oui, les principes actifs, ticarcilline disodique et clavulanate de potassium, sont décrits sous leurs formes génériques respectives dans les bases de données d'informations officielles du produit.

Q: Que dois-je faire si les effets secondaires de Ticar me dérangent?

Les informations officielles destinées aux patients suggèrent de consulter un médecin si des effets secondaires gênants surviennent. En cas de symptômes graves, tels que des selles liquides ou sanglantes, les avertissements officiels conseillent de consulter un médecin.

Q: Ticar nécessite-t-il un type de prescription spéciale?

Ticar est un médicament qui est strictement répertorié comme médicament uniquement sur ordonnance dans les bases de données réglementaires officielles. Son utilisation nécessite une ordonnance d'un professionnel de la santé agréé.

Q: Quelle est la durée de conservation de Ticar?

Les directives de stabilité officielles pour la poudre stérile intacte stipulent que les flacons doivent être conservés à ou en dessous de 24 C (75 F). La durée de conservation exacte (date d'expiration) est déterminée par les tests du fabricant et approuvée par les organismes de réglementation.

Q: Pourquoi Ticar est-il parfois prescrit lorsque d'autres traitements ont échoué?

La classification de Ticar comme carboxypénicilline à spectre étendu signifie qu'il est conçu pour cibler un éventail de bactéries plus large que certains antibiotiques plus anciens ou à spectre plus étroit. Cette conception chimique en fait une option documentée pour les infections difficiles à traiter.

Q: Quelle est l'information de sécurité la plus importante concernant Ticar?

L'information de sécurité la plus critique est la Contre-indication Absolue listée dans les avertissements officiels. Celle-ci stipule que le médicament ne doit pas être utilisé par toute personne ayant des antécédents documentés de réaction d'hypersensibilité immédiate grave à toute pénicilline ou antibiotique bêta-lactamine.

Q: Ticar est-il une substance contrôlée?

Non, Ticar est un antibiotique et n'est pas classé comme substance contrôlée par les organismes de réglementation tels que la US Drug Enforcement Administration.

Q: Existe-t-il des cas connus de résistance à Ticar?

La description officielle du produit indique que la formulation est spécifiquement utilisée pour gérer la résistance. L'inclusion de l'inhibiteur de bêta-lactamase (clavulanate) est destinée à protéger le composant antibiotique actif contre la destruction par les mécanismes de défense bactériens courants.

Q: Ticar interagit-il avec des aliments ou des boissons spécifiques?

Les sections officielles de conseils aux patients notent que l'utilisation d'aliments ou de certaines boissons, de l'alcool ou du tabac peut provoquer des interactions. C'est un sujet qui peut être discuté avec un professionnel de la santé.

Q: Quel est l'effet secondaire le plus courant signalé par les personnes prenant Ticar?

Les informations officielles du produit indiquent que les réactions indésirables les plus fréquemment signalées affectent le système gastro-intestinal et la peau. Au sein de ces systèmes, la diarrhée et les éruptions cutanées sont documentées comme des événements fréquents.

Q: Ticar affecte-t-il la capacité de conduire d'une personne?

Les informations de sécurité officielles notent le potentiel d'effets sur le système nerveux central, tels que la confusion ou les crises. Ces effets sont officiellement reconnus comme ayant le potentiel d'altérer la capacité d'une personne à effectuer des activités qui exigent une pleine vigilance mentale.

Comment Ticar doit-il être conservé et éliminé ?

Les directives officielles de conservation et d'élimination pour Ticar (ticarcilline disodique) sont imposées par les agences de réglementation afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation

Poudre non reconstituée : Les flacons doivent être conservés à une température égale ou inférieure à 24 C (75 F) et protégés de l'humidité dans leur emballage d'origine. Le médicament doit être gardé hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Solution reconstituée : La stabilité est fonction du temps et de la température. Les solutions diluées dans du Chlorure de Sodium à 0,9% (NS) sont généralement stables jusqu'à 7 jours lorsqu'elles sont réfrigérées (4 C) ou 24 heures à température ambiante. Toute portion inutilisée de la solution préparée doit être jetée.


Élimination

Le Ticar périmé ou non utilisé doit être éliminé par un programme de récupération des médicaments autorisé. Si cette option n'est pas possible, mélangez le médicament avec une substance indésirable (par exemple, de la terre) dans un sac scellé et jetez-le avec les ordures ménagères, conformément aux réglementations locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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