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Spersacarpin

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Spersacarpin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Spersacarpin

¿Qué Tipo de Medicamento es Spersacarpin?

Spersacarpin es un preparado farmacéutico especializado de un solo componente que contiene la sustancia activa Clorhidrato de Pilocarpina. Este se clasifica como un agonista colinérgico de acción directa y un agente parasimpaticomimético. Esta clasificación significa que el medicamento actúa estimulando selectivamente los receptores muscarínicos en el organismo, lo que imita eficazmente los efectos de la molécula de señalización natural, la acetilcolina. Este mecanismo de acción fundamental es central para su aplicación terapéutica.

El químico principal, la Pilocarpina, tiene una historia bien establecida, con origen como un alcaloide natural extraído de plantas del género Pilocarpus. El medicamento se clasifica como una monopreparación porque está formulado únicamente con este principio activo, lo que lo distingue de las terapias que combinan varios ingredientes.

Composición, Forma Farmacéutica y Propósito General

Spersacarpin se suministra como una Solución Oftálmica, conocidas comúnmente como gotas estériles para los ojos, diseñadas estrictamente para la administración tópica ocular. Esta forma farmacéutica consiste en el principio activo Clorhidrato de Pilocarpina disuelto en una base de solución acuosa estéril y tamponada.

La utilidad terapéutica general de este compuesto se debe directamente a su mecanismo de agonista colinérgico, lo que le proporciona un doble papel terapéutico que depende de la vía de administración. Aplicado tópicamente, su función principal es actuar como miótico, lo que provoca la constricción de la pupila al contraer el músculo esfínter del iris. Esta Pilocarpina es un agente miótico fundamental que se utiliza para favorecer la regulación de la presión dentro del ojo. Por otra parte, y como base de su acción, el principio activo también se clasifica como sialagogo debido a su capacidad para estimular la secreción glandular. Esta acción fundamental —estimular los músculos involuntarios y promover la secreción de fluidos— es la base de los beneficios establecidos del compuesto para ayudar a regular la presión intraocular en el ojo, así como, al usarse sistémicamente, para aliviar los síntomas de la sequedad bucal severa.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Spersacarpin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta información se basa únicamente en documentos regulatorios y describe el perfil de seguridad conocido de Spersacarpin (Pilocarpina Oftálmica). No debe considerarse una guía para su uso.

Reacciones Adversas por Frecuencia

Las reacciones adversas son principalmente oculares (relacionadas con el ojo), y los efectos sistémicos se documentan con menos frecuencia.

  • Comunes / Esperados: Trastorno de la acomodación (dificultad para enfocar), visión borrosa, dolor ocular, hiperemia conjuntival (enrojecimiento del ojo), dolor de cabeza y dolor supraciliar (dolor sobre la ceja). El dolor supraciliar y el dolor de cabeza se observan especialmente al inicio de la terapia.
  • Eventos Oculares Graves: Los documentos regulatorios señalan el riesgo de desprendimiento de retina, hemorragias vítreas y desprendimiento/tracción vítrea. Se recomienda un examen de fondo de ojo para todos los pacientes antes de iniciar el tratamiento.

Clases de Sistemas y Órganos Involucrados

Los efectos secundarios documentados se organizan principalmente dentro de la clase de Trastornos Oculares, incluyendo otros como Trastornos del Sistema Nervioso (dolor de cabeza, dolor supraciliar) y efectos sistémicos menos frecuentes relacionados con Trastornos Cardíacos y Gastrointestinales.

Restricciones y Advertencias de Seguridad

Contraindicaciones (condiciones en las que no se debe usar el medicamento) incluyen la iritis aguda o la uveítis anterior, y afecciones donde la constricción pupilar no es deseable. El producto también está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a la pilocarpina.

Advertencia de Visión: Debido al riesgo de visión borrosa y alteración de la acomodación, se aconseja precaución al conducir u operar maquinaria, particularmente en condiciones de poca luz.

Notas Específicas para Poblaciones:

  • Embarazo/Lactancia: Generalmente se recomienda su uso durante el embarazo solo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Se requiere precaución durante la lactancia.
  • Uso Crónico: Se han asociado cambios en el cristalino con el uso crónico y a largo plazo.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales para Spersacarpin (Clorhidrato de Pilocarpina) definen el perfil de toxicidad sistémica, que se manifiesta principalmente como una sobreestimulación muscarínica. Una sobredosis puede ocurrir debido a la ingestión accidental del medicamento o por una sensibilidad a dosis tópicas elevadas.

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

La toxicidad sistémica se presenta con una actividad secretora excesiva, incluyendo sudoración profusa y salivación abundante, junto con hiperactividad gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea y calambres estomacales). Una sobredosis grave puede desencadenar consecuencias potencialmente mortales, específicamente a nivel cardiovascular, tales como bradicardia (lentitud del pulso), una notable disminución de la presión arterial y latidos cardíacos irregulares. También se han documentado complicaciones respiratorias graves, incluido el edema pulmonar, después de la exposición a dosis altas.

Acciones de Emergencia y Manejo

Se requiere explícitamente atención médica inmediata o atención de emergencia ante cualquier sospecha de intoxicación sistémica grave o si se manifiestan síntomas que pongan en peligro la vida. Para escenarios menos severos, se espera una recuperación espontánea, asistida por observación médica. El manejo del paciente es principalmente sintomático y de apoyo. El tratamiento específico implica el uso de Atropina, que está documentada como el antagonista farmacológico de la pilocarpina, y se administra en casos de intoxicación severa. Los fluidos intravenosos se describen oficialmente como una medida de apoyo para manejar la deshidratación. Se requiere supervisión médica estricta hasta que todos los síntomas de toxicidad hayan desaparecido.

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Usos terapéuticos de Spersacarpin

La solución oftálmica se utiliza habitualmente para manejar varias situaciones clínicas relacionadas con la dinámica de fluidos y la capacidad de enfoque del ojo, lo que proporciona un beneficio terapéutico de apoyo en dominios oftálmicos clave. Sus usos son relevantes en los ámbitos del manejo de la presión interna del ojo y la regulación pupilar.

Enfoque Terapéutico y Manejo de Síntomas

Spersacarpin se aplica en afecciones donde la presión intraocular (PIO) elevada crea una tensión fisiológica perceptible, incluyendo el glaucoma crónico de ángulo abierto y la hipertensión ocular sostenida. También es relevante para el glaucoma agudo de ángulo cerrado, en situaciones que involucran manifestaciones episódicas o fluctuantes. Además, el medicamento se utiliza para ayudar a manejar la condición relacionada con la edad conocida como presbicia, la cual se caracteriza por síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, específicamente la visión borrosa de cerca e intermedia. Este preparado también puede ser parte del manejo de apoyo sintomático requerido para lograr la constricción controlada de la pupila en entornos clínicos.

“El beneficio de apoyo de este tratamiento es manejar los síntomas vinculados al aumento del estrés fisiológico y contribuir a la estabilidad del ojo.”

Al abordar las causas sintomáticas fundamentales dentro de la dinámica ocular, el medicamento proporciona un soporte que ayuda a facilitar la carga sintomática general. Contribuye a la claridad para los objetos cercanos y ayuda a sostener la estabilidad durante los períodos de síntomas de presión elevada.


Quick Fact: Alivio de la Tensión en la Visión Cercana Este medicamento se considera relevante para facilitar los síntomas desafiantes asociados con la presbicia, ayudando a los pacientes a manejar con mayor firmeza la tensión visual al realizar actividades que requieren una visión de cerca.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Sparsentan (p. ej., FILSPARI) — información regulatoria oficial

Alcance de la Elegibilidad

Poblaciones en las que el uso está permitido: Pacientes adultos elegibles que están inscritos en la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) y que cumplen con todos los requisitos de seguimiento obligatorios.

Poblaciones en las que el uso está contraindicado: Este medicamento no debe ser utilizado por:

  • Pacientes embarazadas debido al riesgo grave de defectos congénitos mayores. El embarazo debe descartarse antes de iniciar el tratamiento, y las pacientes con capacidad de gestar deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de la última dosis.
  • Pacientes que toman Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (ARA II), Antagonistas del Receptor de Endotelina (ARE) o aliskiren.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de sus componentes.
  • Pacientes con niveles específicos elevados de enzimas hepáticas (aminotransferasas) combinados con niveles elevados de bilirrubina total, según lo definen los criterios regulatorios.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

  • Función Hepática: Generalmente se evita el inicio del tratamiento en pacientes con niveles de aminotransferasas superiores a 3 veces el Límite Superior Normal (LSN) al inicio. Todos los pacientes requieren análisis obligatorios de la función hepática al inicio y periódicamente durante la terapia.
  • Edad: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos.
  • Lactancia: No se recomienda su uso durante la lactancia.
  • Otras Condiciones: No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave o enfermedad renal crónica grave (estadio 4 de CKD con una eGFR inferior a 30 mL/min/1.73 m^2).

Resumen Regulatorio

Los documentos regulatorios definen a la población elegible como aquellos que pueden cumplir con los estrictos requisitos de seguimiento del programa obligatorio REMS y que no están recibiendo coadministración con otros medicamentos cardiovasculares clave (ARA II/ARE/aliskiren). La restricción más severa es la prohibición absoluta de su uso durante el embarazo.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Spersacarpin (Solución Oftálmica de Clorhidrato de Pilocarpina) se basa principalmente en dos aspectos: el riesgo de contrarrestar su acción farmacológica (antagonismo farmacodinámico) y la necesidad de seguir unas reglas de tiempo de administración obligatorias. Debido a la mínima absorción sistémica tras la aplicación tópica, no se han documentado interacciones metabólicas (enzimas CYP) o mediadas por transportadores que sean relevantes a nivel clínico en la documentación regulatoria oficial. De igual forma, en los documentos oficiales no se especifican interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.


Patrones de Interacción Farmacodinámica

El efecto miótico de Spersacarpin puede ser neutralizado o contrarrestado por la administración conjunta de varios medicamentos, tanto sistémicos como tópicos. Estos agentes potencialmente antagónicos incluyen:

  • Anticolinérgicos sistémicos.
  • Antihistamínicos sistémicos.
  • Antidepresivos Tricíclicos sistémicos.
  • Petidina sistémica.
  • Simpaticomiméticos o Corticosteroides sistémicos o tópicos.

Existe una restricción clave para el uso oftálmico: no se recomienda la combinación de Spersacarpin con otros mióticos. Esta limitación se debe al posible antagonismo entre los fármacos, lo que puede aumentar el riesgo de que el paciente no responda a ninguno de los dos medicamentos.


Separación Obligatoria en la Administración Tópica

Se debe aplicar una regla obligatoria siempre que se utilice Spersacarpin junto con cualquier otra preparación oftálmica tópica. Para evitar interferencias físicas o una alteración en la absorción, estos medicamentos deben administrarse con al menos 5 minutos de diferencia. Este procedimiento es un requisito establecido en los documentos regulatorios para una coadministración segura y eficaz.

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Mecanismo de acción

Activación de Receptores Muscarínicos y Dinámica del Humor Acuoso

Spersacarpin funciona como un agonista directo de los receptores muscarínicos de acetilcolina ( mAChRs), principalmente del subtipo M3, localizados dentro del segmento anterior del ojo. Al unirse a estos receptores, Spersacarpin inicia la contracción de dos músculos lisos oculares clave: el músculo esfínter de la pupila y el músculo ciliar.

La contracción del músculo esfínter de la pupila produce miosis (constricción de la pupila). De manera más crítica, la contracción del músculo ciliar ejerce una tracción física sobre el espolón escleral, lo que expande mecánicamente los espacios dentro de la malla trabecular y el Canal de Schlemm.

Este cambio estructural optimiza el drenaje del humor acuoso desde la cámara anterior. El consecuente aumento del flujo de salida trabecular reduce el volumen neto de líquido dentro del ojo, lo que resulta directamente en la consecuencia fisiológica de la disminución de la presión intraocular (PIO), contribuyendo a modular los cambios en los tejidos oculares que dependen de la presión.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Spersacarpin

Spersacarpin, formulado como Solución Oftálmica de Clorhidrato de Pilocarpina, está estrictamente destinado a la administración oftálmica tópica en forma de gotas para los ojos. Su patrón de uso y la concentración específica se determinan según la afección que se esté tratando, basándose en los documentos oficiales de prescripción.


Pautas Oficiales de Administración

Componente de Uso Pauta Regulatoria Oficial
Vía de Administración Solo oftálmica tópica, aplicada en el saco conjuntival.
Pauta de Dosificación Típicamente 1 o 2 gotas por ojo afectado. Las concentraciones varían de 1% a 4% para el manejo de la presión intraocular (PIO), y un rango inferior (ej. 1.25% a 1.5%) para los síntomas de visión cercana.
Frecuencia Para el control de la PIO, el régimen estándar se prescribe comúnmente hasta cuatro veces al día (QID). Para el manejo de síntomas de visión cercana, el horario es generalmente una vez al día (QD).

Instrucciones de Procedimiento y Contextuales

El tratamiento para afecciones como la hipertensión ocular crónica implica un patrón de mantenimiento continuo y a largo plazo, mientras que el uso para síntomas de visión cercana es un régimen diario sostenido. La técnica de administración debe asegurar la esterilidad, específicamente evitando el contacto entre la punta del gotero y el ojo o cualquier otra superficie. Un paso procedimental clave, señalado en alguna información oficial de prescripción, es el uso de la oclusión nasolagrimal —aplicar presión en la esquina interior del ojo durante uno o dos minutos inmediatamente después de la instilación de la gota para minimizar la absorción sistémica del fármaco. Si se omite una dosis programada, la instrucción es aplicarla tan pronto como sea posible, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse para prevenir una doble administración.

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Evidencia clínica reciente

Spersacarpin: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Uso en Visión Cercana Borrosa Relacionada con la Edad (Presbicia)

La investigación disponible para esta indicación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados, Doble Ciego y Controlados con Vehículo (ECAs). Estos estudios a corto plazo se evaluaron en poblaciones adultas, generalmente de 40 a 55 años, que experimentaban visión cercana borrosa. Los investigadores se centraron principalmente en medir los cambios en la agudeza visual cercana e intermedia y en rastrear los resultados funcionales reportados por los pacientes.

Los estudios exploraron la temporalidad del cambio visual, con hallazgos que describen patrones donde se registró un cambio medido en la agudeza visual en comparación con la solución inactiva (vehículo). La investigación describe que estos cambios se rastrean durante varias horas después de la dosis. Los resultados se aplican principalmente a las poblaciones estudiadas, y los resultados a largo plazo para el uso esporádico siguen sin estar suficientemente caracterizados.


Evidencia para el Uso en Presión Intraocular Elevada (Glaucoma e Hipertensión Ocular)

La evidencia para su uso en afecciones como el glaucoma de ángulo abierto proviene de ensayos clínicos históricos e investigación contemporánea que lo evaluaron junto con otros tratamientos. Los estudios examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico, específicamente la medición precisa de los cambios en la Presión Intraocular (PIO).

Los datos históricos describen patrones relacionados con los cambios medidos en la PIO en los participantes del estudio. La investigación también describe patrones en los que la adición de la solución a agentes reductores de presión existentes fue seguida por cambios medidos adicionales en la PIO, lo que contribuye al panorama de evidencia más amplio para el manejo de la PIO.


Comprensión de las Lagunas e Incertidumbre de la Investigación

La investigación disponible debe considerarse en el contexto de la duración del seguimiento. Para la aplicación en visión cercana, los períodos de seguimiento se limitaron a evaluaciones a corto plazo. La investigación describe que las principales limitaciones son el tamaño muestral reducido para ciertos análisis exploratorios y el alcance demográfico estrecho de los ensayos pivotales de visión cercana.

La calidad de la evidencia varía entre los estudios, especialmente dada la gama de investigaciones más antiguas y más recientes que respaldan las diferentes indicaciones. Los datos para ciertos grupos, como las personas con comorbilidades significativas, siguen siendo insuficientes, y la consistencia de los resultados más allá de los períodos medidos a corto plazo no está completamente establecida.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Spersacarpin (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver los efectos de Spersacarpin?

La información oficial de prescripción indica que el efecto miótico, que es la contracción de la pupila , comienza típicamente entre 10 y 30 minutos después de la aplicación tópica. Con el propósito de reducir la presión dentro del ojo (PIO), este efecto terapéutico es generalmente perceptible dentro de 60 minutos.


P: ¿Spersacarpin interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios describen principalmente interacciones farmacodinámicas con clases de medicamentos específicas, como los Anticolinérgicos y Antihistamínicos sistémicos, que pueden contrarrestar los efectos de Spersacarpin. Los documentos oficiales no enumeran por nombre los analgésicos comunes de venta libre. Se considera importante informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, tanto de prescripción como de venta libre.


P: ¿Es cierto que Spersacarpin no es adecuado para personas con [problema de salud amplio]?

La información oficial de seguridad recomienda precaución cuando Spersacarpin se usa en pacientes con ciertas afecciones sistémicas preexistentes. Esto incluye condiciones como asma bronquial, úlcera péptica, hipertensión (presión arterial alta) y enfermedad de Parkinson. Esta advertencia se debe al potencial de absorción sistémica mínima del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas al comenzar a usar Spersacarpin?

Se han reportado efectos secundarios sistémicos, que son menos frecuentes, y pueden incluir síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. La información oficial del producto menciona estos síntomas. Además, estos mismos efectos sistémicos pueden ser signos potenciales relacionados con una sobredosis.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre el medicamento y ciertas enfermedades para Spersacarpin?

Los documentos regulatorios establecen que el medicamento está generalmente contraindicado, lo que significa que no se recomienda su uso, en casos de iritis aguda o uveítis anterior. La información oficial también recomienda precaución para individuos con ciertas enfermedades retinianas preexistentes o antecedentes de desprendimiento de retina

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P: ¿Spersacarpin contiene algún alérgeno común?

El etiquetado oficial establece que la hipersensibilidad (una reacción alérgica) al ingrediente activo o a cualquiera de los ingredientes inactivos, conocidos como excipientes, es una contraindicación. Muchas formulaciones del medicamento contienen el conservante Cloruro de Benzalconio. Se sabe que esta sustancia es absorbida por los lentes de contacto blandos.


P: ¿Cuál es la duración de acción de una dosis única de Spersacarpin?

La información regulatoria oficial indica que el efecto de contracción pupilar (miosis) típicamente dura entre 4 y 8 horas. Se reporta que el efecto de reducción de la presión intraocular persiste por un tiempo más prolongado, que oscila entre 4 y 14 horas, dependiendo la duración específica de la concentración de la solución utilizada.


P: ¿Sugieren los estudios que Spersacarpin es más efectivo en ciertos grupos de edad?

Aunque el medicamento puede ser utilizado por adultos mayores, la información regulatoria indica que generalmente no se esperan problemas específicos de la población geriátrica que limitarían su utilidad. La información oficial del producto no compara explícitamente la eficacia entre diferentes grupos de edad adulta.


P: ¿Por qué algunas personas no sienten ningún beneficio de Spersacarpin?

Según fuentes oficiales, la falta del efecto esperado puede estar relacionada con la coadministración de otros medicamentos que actúan en contra de Spersacarpin. Por ejemplo, medicamentos conocidos como anticolinérgicos u otros mióticos pueden contrarrestar la acción principal del medicamento, lo que lleva a una disminución del beneficio.


P: ¿Afecta Spersacarpin a la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Sí, la información oficial del producto enumera efectos sistémicos que pueden incluir una frecuencia cardíaca lenta (bradicardia) y disminución de la presión arterial. Se recomienda precaución específica para su uso en pacientes que tienen hipertensión preexistente (presión arterial alta) o insuficiencia cardíaca aguda.


P: ¿Se sabe si Spersacarpin afecta la fertilidad en hombres o mujeres?

La documentación regulatoria oficial señala que se observó deterioro de la fertilidad en estudios con animales. Sin embargo, no se han realizado estudios en humanos para evaluar el efecto sobre la capacidad reproductiva y el potencial carcinogénico.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Spersacarpin?

La frecuencia recomendada para el manejo de los síntomas de la visión cercana suele ser una vez al día, con la opción de una segunda dosis varias horas después, según lo determine un proveedor de atención médica. Debido a los conocidos efectos en la visión con poca luz, las advertencias oficiales recomiendan precaución al conducir o realizar actividades peligrosas específicamente por la noche.


P: ¿Puede Spersacarpin ser tomado por niños o adolescentes?

El etiquetado oficial permite el uso del medicamento en la población pediátrica para ciertas afecciones. Sin embargo, se aconseja precaución específica, ya que ha habido informes de un aumento paradójico en la presión intraocular en niños con formas específicas de glaucoma. Los documentos oficiales establecen que se recomienda iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible.


P: ¿Hay síntomas específicos que justifiquen llamar a un médico mientras se usa Spersacarpin?

Las advertencias oficiales de seguridad describen que ciertos síntomas requieren una evaluación médica inmediata por la aparición repentina de eventos oculares graves. Estos síntomas preocupantes incluyen luces intermitentes, la aparición de flotadores persistentes o pérdida repentina de la visión, ya que pueden ser signos de problemas retinianos subyacentes.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Spersacarpin en el organismo después de la última dosis?

Tras la aplicación de la solución oftálmica en el ojo, la cantidad de medicamento absorbida en el cuerpo es muy pequeña. Los estudios centrados en la tasa de eliminación del medicamento absorbido reportan que la vida media de eliminación es de aproximadamente 3.96 horas.


P: ¿Existen otras marcas para el mismo fármaco que Spersacarpin?

Sí, Spersacarpin contiene el ingrediente activo Clorhidrato de Pilocarpina. Esta sustancia activa también está disponible como producto genérico y se comercializa bajo varias otras marcas, como Isopto Carpine, Vuity y Qlosi.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Spersacarpin?

Cómo Almacenar y Desechar Spersacarpin

Spersacarpin (Solución Oftálmica de Clorhidrato de Pilocarpina) debe almacenarse y manipularse siguiendo condiciones específicas definidas en su etiquetado oficial para garantizar la estabilidad y la esterilidad del producto.

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Condición Requisito Oficial
Temperatura Almacenar entre 15 C y 25 C (59 F y 77 F).
Protección Proteger de la congelación. No exponer a calor excesivo.
Integridad del Envase No tocar la punta del gotero con ninguna superficie para evitar la contaminación. No utilizar si la banda de seguridad del cuello no está intacta.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

El Spersacarpin no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las directrices de su comunidad local para residuos farmacéuticos, como utilizar un programa autorizado de devolución de medicamentos. La etiqueta de los viales de un solo uso establece explícitamente que deben ser desechados inmediatamente después de su uso.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Spersacarpin encontrado en:

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