Sonaflam

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sonaflam

¿Qué Tipo de Medicamento es Sonaflam?

Sonaflam es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es el Naproxeno Sódico, clasificado farmacológicamente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Este compuesto es de origen sintético y se define químicamente como un derivado del ácido propiónico, lo que lo ubica en una clase de agentes reconocidos clínicamente por su capacidad para manejar el dolor y reducir la hinchazón. El medicamento es un producto de un solo ingrediente, diseñado para ofrecer un alivio sistémico, lo que significa que su acción se distribuye de manera generalizada por todo el organismo. Su identidad como AINE confirma su función principal en la modulación de los procesos inflamatorios, un papel respaldado por estudios farmacológicos.


Composición y Forma Física (Comprimido)

El núcleo funcional de Sonaflam es el Naproxeno Sódico, que habitualmente se presenta como un comprimido recubierto con película destinado a la administración oral. La característica clave de esta formulación es la inclusión de la sal de sodio, una decisión estratégica que busca optimizar la tasa de disolución del compuesto. Esto puede facilitar un inicio de absorción más rápido en comparación con la formulación de Naproxeno en su forma de ácido base. Como forma farmacéutica sólida, el comprimido asegura la ingesta de una dosis precisa y estandarizada de la sustancia activa, apoyando su eficacia en el manejo de las molestias.


Propósito Sintomático General de Sonaflam

El objetivo principal del Naproxeno Sódico es proporcionar un alivio concurrente de tres síntomas fundamentales: el dolor, la inflamación y la fiebre. Ejerce estos efectos al actuar como un inhibidor de la ciclooxigenasa. Este mecanismo reduce la síntesis corporal de prostaglandinas, que son mediadores químicos clave conocidos por promover la respuesta inflamatoria. Esta acción confiere un efecto combinado analgésico (alivia el dolor), antiinflamatorio y antipirético (reduce la fiebre). Por ejemplo, este medicamento se utiliza típicamente cuando se requiere alivio sintomático para molestias generales o hinchazón. Este perfil de acción triple es valioso en el manejo no narcótico de las manifestaciones físicas de irritación o lesión.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sonaflam?

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Las autoridades reguladoras documentan que Sonaflam, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), conlleva el riesgo de eventos adversos graves, potencialmente mortales, que afectan a sistemas orgánicos importantes. Estos riesgos pueden aumentar con la duración del uso y con dosis más altas.

  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares: Se documenta un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular (ACV). El riesgo es mayor en pacientes con enfermedades cardíacas preexistentes o factores de riesgo asociados. El uso de Sonaflam generalmente está contraindicado después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG).
  • Eventos Gastrointestinales: Pueden ocurrir eventos adversos gastrointestinales graves, como hemorragia, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, los cuales pueden presentarse sin síntomas de advertencia y ser fatales. Los pacientes de edad avanzada y aquellos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal tienen un riesgo mayor.

Reacciones Adversas y Preocupaciones Sistémicas

Las reacciones adversas abarcan múltiples clases de sistemas y órganos, incluyendo el sistema nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza, mareos, somnolencia), el sistema gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea) y la piel.

  • Reacciones Alérgicas: Se han documentado reacciones de hipersensibilidad graves, como la anafilaxia y reacciones cutáneas serias como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y el DRESS (reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos).
  • Toxicidad Hepática y Renal: Se han reportado daños hepáticos que pueden conducir a hepatitis grave o insuficiencia hepática, y toxicidad renal, incluyendo necrosis papilar renal e insuficiencia renal aguda. Se requiere monitorizar la función de estos órganos en pacientes en riesgo.

Limitaciones Relacionadas con la Seguridad

Sonaflam está generalmente contraindicado en pacientes con hemorragia o úlceras gastrointestinales activas, hipersensibilidad conocida al medicamento o a otros AINE, presión arterial alta no controlada e insuficiencia renal o hepática avanzada. Su uso durante el tercer trimestre del embarazo está restringido debido a los riesgos para el feto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Se Requiere Atención Médica Inmediata

Busque atención médica inmediata ante cualquier ingestión conocida o sospechada de una cantidad de Sonaflam que exceda la dosis máxima prescrita. Las autoridades reguladoras exigen que se comunique con los servicios de emergencia o un centro nacional de toxicología de inmediato, incluso si los síntomas iniciales aún no son aparentes. Esta acción es necesaria debido al potencial de resultados graves y potencialmente mortales asociados con la sobredosis.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Las presentaciones documentadas de la sobredosis de Naproxeno Sódico pueden involucrar inicialmente efectos comunes como náuseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, mareos y tinnitus (zumbido en los oídos). En casos de sobredosis masiva, las manifestaciones de toxicidad sistémica grave pueden incluir convulsiones (ataques), coma, hemorragia gastrointestinal e insuficiencia renal aguda.

Manejo Oficial de la Sobredosis

La información regulatoria oficial establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad aguda por Naproxeno Sódico. El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo. Se requiere monitorización hospitalaria, que a menudo implica la evaluación continua de los signos vitales y análisis de laboratorio para abordar complicaciones graves, corregir desequilibrios de líquidos y manejar anormalidades metabólicas. El prospecto oficial señala que los pacientes de edad avanzada y aquellos con enfermedad renal o hepática preexistente tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tóxicos graves.

Usos terapéuticos de Sonaflam

Sonaflam se utiliza para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide y la osteoartritis en pacientes que corren un riesgo particular de desarrollar úlceras estomacales o intestinales. Su composición combina un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con un agente protector gástrico.

El componente principal, un AINE, actúa reduciendo la inflamación, el dolor y la rigidez. Esto proporciona un beneficio terapéutico en las afecciones crónicas que implican dolor e inflamación de las articulaciones. La inclusión del segundo componente tiene como objetivo proteger el revestimiento del estómago, mitigando así el riesgo de complicaciones gastrointestinales graves que a veces se asocian con el uso a largo plazo de los AINE, especialmente en grupos de pacientes vulnerables.

Por lo tanto, Sonaflam está indicado para pacientes que necesitan tratamiento constante con AINE debido a su condición articular, pero que tienen antecedentes o un alto riesgo de desarrollar problemas digestivos como úlceras gástricas.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para utilizar Sonaflam (Naproxeno Sódico) está estrictamente definida por los documentos regulatorios oficiales con base en el estado de salud y la etapa de vida del paciente. Los límites más estrictos son las contraindicaciones, que prohíben el uso por completo.

Poblaciones con Contraindicación Absoluta

Sonaflam está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes que presenten:

  • Antecedentes de reacciones alérgicas graves a la aspirina u otros AINE.
  • Insuficiencia orgánica grave, incluyendo insuficiencia cardíaca, hepática o renal severa.
  • Hemorragia gastrointestinal activa o ulceración péptica recurrente.
  • Dolor posterior a una cirugía de revascularización coronaria (CABG).
  • El tercer trimestre del embarazo (a partir o después de las 30 semanas de gestación).

Uso Restringido y Condicional

El uso es restringido y requiere precaución para los adultos mayores y las personas con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada. La seguridad y eficacia no están establecidas para el uso general en niños menores de 16 años de edad, aunque se permite su uso específico para la Artritis Idiopática Juvenil. Generalmente se evita su uso durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Sonaflam (Naproxeno Sódico) tiene patrones de interacción documentados oficialmente que exigen una consideración cuidadosa al administrarse conjuntamente. Los documentos regulatorios clasifican el uso de Sonaflam como contraindicado para tratar el dolor inmediatamente después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG). La coadministración con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) generalmente no se recomienda debido a un mayor riesgo de efectos adversos graves.

El perfil de interacción se estructura en torno a dos preocupaciones principales: la modificación de la exposición sistémica y los efectos aditivos. Sonaflam puede aumentar la exposición sistémica de varios medicamentos administrados concomitantemente al reducir su eliminación, incluidos el Litio, el Metotrexato y la Digoxina. Los agentes que inhiben la enzima CYP2 C9, como el Fluconazol, también pueden provocar un aumento en las concentraciones de Naproxeno. También está documentado que el Probenecid incrementa la exposición al Naproxeno.

Una interacción farmacodinámica clave es el riesgo aditivo de hemorragia cuando Sonaflam se combina con agentes como la Warfarina, los Antiagregantes Plaquetarios, los Corticosteroides y los ISRS/IRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina/noradrenalina). Además, el consumo de alcohol está asociado oficialmente con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Sonaflam también puede disminuir el efecto terapéutico de ciertos medicamentos, incluidos los inhibidores de la ECA, los ARA (Antagonistas del Receptor de Angiotensina) y los Diuréticos. En poblaciones de alto riesgo, como los adultos mayores o aquellos con función renal comprometida, la combinación con inhibidores de la ECA o ARA puede provocar un deterioro de la función renal. La información regulatoria también señala que no se recomienda la administración de ciertos antiácidos o Colestiramina, ya que pueden interferir con la absorción del medicamento.

Mecanismo de acción

Sonaflam (Naproxeno Sódico) ejerce su efecto al modular ciertas vías bioquímicas y la actividad de enzimas específicas que participan en las respuestas fisiológicas del cuerpo.

Bloqueo de la síntesis de prostaglandinas a nivel enzimático

El proceso central comienza con la inhibición reversible de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), actuando específicamente sobre COX-1 y COX-2. Esta acción interrumpe la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, las cuales son mediadores clave involucrados en respuestas fisiológicas como la percepción del dolor (nocicepción) y la permeabilidad vascular. Limitar la síntesis de estas señales químicas inicia una cascada que modula la actividad de las vías fisiológicas subsiguientes.

Modulación de las vías del dolor y la termorregulación central

La menor presencia de prostaglandinas conduce a un resultado fisiológico en dos sistemas principales: las vías nociceptivas periféricas y la termorregulación central. En los tejidos periféricos, menos prostaglandinas previenen la sensibilización de las terminaciones nerviosas aferentes a los irritantes químicos. A nivel central, el mecanismo evita que el PGE2 eleve de manera artificial el punto de ajuste térmico hipotalámico, manteniendo el punto de ajuste en su nivel de equilibrio (homeostático).

Mejora de la velocidad del mecanismo (Sal Sódica)

El uso del componente de sal sódica en esta formulación es un factor dependiente del mecanismo que influye en la cinética de absorción del compuesto. La sal incrementa significativamente la tasa de disolución y la velocidad de absorción desde el tracto digestivo, lo cual facilita un inicio sistémico más rápido de la acción de inhibición enzimática gracias a la mejora de su disolución y absorción.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Las instrucciones oficiales para Sonaflam, una formulación de Naproxeno Sódico, establecen que su uso debe basarse en la dosis eficaz más baja durante el período de tiempo más corto que sea necesario para el manejo de los síntomas. El medicamento está aprobado para la administración oral en forma de comprimidos o suspensión.

Ámbito de Administración Indicación Oficial
Vía de Administración Oral (comprimido que se traga o suspensión líquida).
Pauta de Dosificación (Crónica) Dosis diaria total de 500 mg a 1000 mg (equivalente a base de Naproxeno), administrada típicamente en dos tomas divididas.
Pauta de Dosificación (Aguda) Dosis inicial de hasta 1375 mg el primer día, seguida de una dosis diaria total que no debe exceder los 1100 mg.
Momento en Relación con las Comidas Debe tomarse con o inmediatamente después de las comidas o con leche.
Requisitos de Preparación Los comprimidos estándar y de liberación inmediata deben tomarse con un vaso de agua lleno. Las formas de liberación retardada no deben triturarse ni masticarse.
Administración por Edad Los adultos mayores deben comenzar con la dosis efectiva más baja. La dosificación pediátrica (para Artritis Idiopática Juvenil en niños mayores de 5 años) se basa en 10 mg/kg de peso corporal, dividida en dos tomas diarias.
Reglas para la Dosis Olvidada Tome la dosis omitida tan pronto como la recuerde; sin embargo, si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, se debe saltar la dosis olvidada.

Esta estructura procedimental asegura el uso estandarizado del medicamento. Para el uso a largo plazo, el patrón de frecuencia recetado es generalmente dos veces al día (cada 12 horas) para una exposición sistémica constante, mientras que el tratamiento agudo permite un horario según sea necesario dentro de los límites diarios especificados. Toda administración debe seguir la condición de usar la menor cantidad por el período más corto.

Evidencia clínica reciente

Sonaflam: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia Clínica para el Manejo de Síntomas

La investigación ha examinado Sonaflam (Naproxeno Sódico) para condiciones caracterizadas por limitaciones funcionales, como la osteoartritis y la artritis reumatoide. Los estudios suelen utilizar Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) para monitorizar los resultados reportados por los pacientes relacionados con el dolor, la rigidez articular y el funcionamiento diario durante períodos cortos, generalmente de una a cuatro semanas. Los datos agregados describen patrones relacionados con cambios medidos en escalas de dolor y función durante estos períodos de estudio limitados.

Para episodios agudos o disruptivos, incluyendo lesiones musculoesqueléticas (esguinces, distensiones) y dolor agudo (como el posoperatorio o la dismenorrea primaria), la evidencia se basa en ECA de dosis única y a corto plazo. Estos estudios se centran principalmente en los efectos inmediatos, evaluando el grado de cambio de dolor reportado y los intervalos de tiempo en los que se observaron cambios en el dolor. Esta investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero se enfoca solo en la fase inicial del tratamiento.


Alcance y Limitaciones de la Investigación

Un hallazgo constante en la investigación es que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de los períodos de prueba iniciales. La evidencia para el uso que excede unas pocas semanas proviene principalmente de entornos observacionales que evalúan el funcionamiento en la vida diaria, con menos ensayos controlados de varios años disponibles. Estos estudios observacionales ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero no ofrecen la misma certeza que los ECA a largo plazo con respecto a los efectos sostenidos o la recurrencia de los síntomas.

El agente fue observado en poblaciones específicas donde se realizaron investigaciones dedicadas o análisis de subgrupos, incluidos los adultos mayores (de ge 65 años) y los adolescentes (de ge 12 años) en ciertos contextos de dolor agudo. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para poblaciones con múltiples condiciones de salud preexistentes. El panorama general de la investigación aclara que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchas indicaciones, y la certeza sigue siendo baja en áreas donde los hallazgos fueron mixtos o los datos aún están surgiendo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sonaflam (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Sonaflam con el estómago vacío?

Las instrucciones oficiales de administración describen la toma de Sonaflam con o inmediatamente después de las comidas o con leche. Este momento se especifica para ayudar a reducir la posibilidad de efectos adversos relacionados con el estómago, como irritación o malestar, según lo señalado en la información del producto.


P: ¿Puede Sonaflam afectar mi presión arterial?

Los documentos regulatorios indican que Sonaflam puede causar nuevos casos de presión arterial alta (hipertensión) o empeorar la presión arterial alta preexistente. La información oficial también señala que Sonaflam puede disminuir el efecto terapéutico de ciertos medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, como los inhibidores de la ECA.


P: ¿Existe interacción entre Sonaflam y el consumo de alcohol?

Las advertencias oficiales indican claramente que el consumo de alcohol mientras se usa Sonaflam está asociado con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Esta asociación con la hemorragia gastrointestinal se señala en la información oficial del producto.


P: ¿Pueden las personas con problemas renales usar Sonaflam?

Sonaflam está estrictamente contraindicado para pacientes con insuficiencia renal grave. Para las personas con problemas renales leves a moderados, los documentos oficiales señalan que el uso está restringido y requiere una monitorización cuidadosa de la función debido al riesgo potencial de deterioro de la función renal.


P: ¿Se puede tomar Sonaflam al mismo tiempo que un medicamento para el resfriado y la gripe?

La información regulatoria aconseja no tomar Sonaflam junto con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) porque puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves. Dado que muchos medicamentos de venta libre para el resfriado y la gripe pueden contener un ingrediente AINE, es importante tener en cuenta esta posible interacción.


P: ¿Se puede partir Sonaflam por la mitad antes de tragarlo?

Las pautas oficiales especifican que ciertas formas del medicamento, como los comprimidos de liberación retardada, no deben triturarse ni masticarse. La preparación de los comprimidos se describe de acuerdo con el etiquetado oficial específico para la forma del producto.


P: ¿Puede el uso de Sonaflam durante un período prolongado causar problemas graves?

Las autoridades reguladoras documentan que los riesgos de eventos adversos graves —incluyendo problemas cardiovasculares como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, y hemorragia gastrointestinal— pueden aumentar con la duración del uso. Los informes también incluyen la toxicidad potencial del hígado y los riñones. Las pautas de administración oficiales describen el uso de la dosis efectiva más baja durante el período más corto.


P: ¿Sonaflam causa somnolencia?

Las reacciones adversas documentadas para Sonaflam incluyen efectos en el sistema nervioso, como dolor de cabeza, mareos y somnolencia. Estos efectos están catalogados como reacciones adversas documentadas en la información médica oficial.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras uso Sonaflam?

La información oficial del producto señala que el consumo de alcohol está asociado con un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Además, se señala que ciertos tipos de antiácidos o un medicamento llamado Colestiramina pueden interferir con la absorción del fármaco en el cuerpo.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Sonaflam en mi sistema después del último uso?

Está documentado que el fármaco tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 12 a 17 horas. Esto significa que aproximadamente la mitad de la dosis se elimina del sistema durante ese intervalo de tiempo, y la eliminación completa tarda más.


P: ¿Es común experimentar malestar estomacal al comenzar a tomar Sonaflam?

Las reacciones adversas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, indigestión y diarrea, se encuentran entre los efectos documentados en la información oficial. La toma de Sonaflam con alimentos o leche tiene como objetivo ayudar a mitigar la irritación estomacal.


P: ¿Cuál es la evidencia con respecto al uso de Sonaflam para condiciones crónicas?

La investigación ha examinado Sonaflam para condiciones crónicas como la osteoartritis y la artritis reumatoide utilizando estudios controlados a corto plazo. Estos ensayos monitorizan los resultados del paciente, como el dolor y el funcionamiento diario. La documentación oficial señala que los efectos a largo plazo más allá de unas pocas semanas no están completamente establecidos en estos ensayos controlados.


P: ¿Es Sonaflam lo mismo que un esteroide?

Sonaflam se clasifica oficialmente como un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Esta clasificación se utiliza para distinguir su clase farmacológica de los medicamentos corticosteroides.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menos graves más comúnmente reportados de Sonaflam?

Los documentos oficiales describen una amplia gama de reacciones adversas en múltiples clases de sistemas y órganos. Algunos de los efectos reportados con frecuencia incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas e indigestión, que se señalan en la sección de reacciones adversas de la información del medicamento.


P: ¿Sonaflam causa cambios en el estado de ánimo o el sueño?

Las reacciones adversas documentadas incluyen efectos en el sistema nervioso, como somnolencia y mareos. Los documentos oficiales también describen informes de alteración del sueño, como insomnio, y cambios relacionados con el estado de ánimo.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Sonaflam disponibles?

Sonaflam se suministra en diferentes concentraciones para administración oral, las cuales pueden incluir comprimidos recubiertos con película de 275 mg y 550 mg. Las concentraciones específicas disponibles pueden depender de la clasificación regulatoria local (por ejemplo, con receta o de venta libre).


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria después de tomar Sonaflam?

Debido a los efectos adversos documentados como mareos, somnolencia y fatiga, la información regulatoria oficial contiene una advertencia sobre la realización de tareas que requieren alerta mental. Estas tareas incluyen conducir u operar maquinaria.


P: ¿Es cierto que Sonaflam puede afectar la fertilidad?

Los documentos oficiales pueden contener una advertencia que señala que, según su mecanismo de acción, Sonaflam está documentado que puede potencialmente afectar la fertilidad femenina. Se documenta que este efecto es reversible tras la interrupción del medicamento.


P: ¿Sonaflam requiere receta médica o está disponible sin receta?

Sonaflam generalmente está disponible en diferentes clases regulatorias. Las concentraciones más altas suelen clasificarse solo con receta, mientras que las concentraciones más bajas pueden estar disponibles sin receta (OTC), dependiendo de la decisión regulatoria local del país.


P: ¿Es normal sentir mareos o aturdimiento después de tomar Sonaflam?

Los mareos y el aturdimiento son efectos adversos documentados de Sonaflam que afectan el sistema nervioso. La aparición de tales efectos es una reacción reportada en la información médica oficial.


P: ¿Existen instrucciones específicas para suspender el uso de Sonaflam?

Las pautas oficiales para la administración de Sonaflam describen el uso de la dosis efectiva más baja durante el período más corto. Para el uso a corto plazo, generalmente no se requieren instrucciones específicas de reducción gradual, pero el manejo de la suspensión para el uso prolongado se guía típicamente por prácticas clínicas establecidas.


P: ¿Cuál es la expectativa general de mejoría al usar Sonaflam?

La formulación está diseñada para un inicio de acción sistémica más rápido debido al componente de sal sódica, que promueve una absorción rápida. La investigación clínica evalúa el grado de cambio de dolor reportado y los intervalos de tiempo en los que se observan cambios típicamente en la fase inicial del tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sonaflam?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Los comprimidos de Sonaflam (Naproxeno Sódico) deben almacenarse siguiendo pautas oficiales estrictas para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.

Requisito Mandato Regulatorio Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Conservar en el envase original, el cual debe estar bien cerrado para proteger de la humedad y el calor excesivo.
Seguridad Infantil Debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Las instrucciones oficiales para la eliminación recomiendan utilizar un programa de devolución de medicamentos para los fármacos no utilizados o caducados. Si no hay un programa disponible, se deben seguir instrucciones regulatorias específicas para la eliminación en la basura doméstica, lo que implica mezclar los comprimidos con una sustancia indeseable antes de sellar la mezcla y desecharla.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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