Sintar

Enlaces rápidos a secciones importantes

Sintar

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sintar

xD83DxDC8A Identidad de Sintar: Composición y Clase Farmacológica

Sintar es el nombre comercial de un medicamento de prescripción que contiene como principio activo la simvastatina, la cual se clasifica dentro del grupo farmacéutico conocido como estatinas. Estos medicamentos están formalmente categorizados como inhibidores de la HMG-CoA reductasa, una distinción que se reconoce clínicamente como la base del enfoque farmacológico para el manejo de los lípidos elevados en la sangre.

La molécula activa, simvastatina, es un profármaco semisintético, lo que significa que su estructura principal se deriva de un compuesto fúngico natural, pero ha sido modificada químicamente para optimizar su eficacia terapéutica. Se administra por vía oral como un compuesto inactivo que debe ser metabolizado por el hígado para convertirse en su forma activa, el beta-hidroxiácido. Sintar se suministra en forma de tableta recubierta con película, una presentación que incluye excipientes estándares (como el monohidrato de lactosa) para garantizar una liberación estable y fiable.


xD83CxDFAF Forma Farmacéutica y Propósito Terapéutico General

Sintar se presenta predominantemente como una tableta recubierta con película para uso oral, un formato diseñado específicamente para asegurar la absorción sistémica controlada del principio activo.

La función principal de este medicamento es su uso como agente antilipémico para el manejo de lípidos, buscando optimizar los niveles de grasa circulante en la sangre de los pacientes con hiperlipidemia.

El núcleo del efecto del fármaco reside en la inhibición competitiva de la enzima HMG-CoA reductasa, lo que directamente reduce la producción interna de colesterol en el hígado. Al disminuir consistentemente los niveles de Colesterol de Lipoproteínas de Baja Densidad (C-LDL), el medicamento reduce sistemáticamente la concentración de lipoproteínas aterogénicas, cumpliendo así el propósito terapéutico general de mejorar el perfil lipídico cardiovascular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sintar?

El perfil de seguridad oficial de Sintar (simvastatina) está clasificado formalmente por las autoridades sanitarias con base en el sistema orgánico afectado y la frecuencia documentada de la reacción. Este enfoque estructurado, consistente en las principales etiquetas regulatorias, enfatiza las consideraciones de seguridad más significativas del fármaco: los efectos musculoesqueléticos y hepatobiliares.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se organizan en bandas de frecuencia oficiales. Las reacciones adversas comunes (de 1/100 a < 1/10) documentadas en materiales regulatorios incluyen: mialgia (dolor muscular), dolor de cabeza (cefalea), infección de las vías respiratorias superiores y trastornos gastrointestinales como el dolor abdominal y el estreñimiento. Las reacciones raras (de 1/10,000 a < 1/1,000) incluyen eventos serios como la rabdomiólisis (descomposición muscular) y la hepatitis/ictericia. Los eventos muy raros pueden incluir falla hepática mortal y no mortal, anafilaxia y deterioro de la memoria.


Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

Las reacciones adversas graves más significativas documentadas en la información de prescripción regulatoria incluyen la Rabdomiólisis, una descomposición muscular severa que puede conducir a insuficiencia renal aguda, y la Falla Hepática. El riesgo de trastornos musculares serios, incluyendo la rabdomiólisis, se describe explícitamente como dosis-dependiente, con una incidencia desproporcionadamente mayor cuando se utiliza la dosis de 80 mg. También se señala que este riesgo es más alto durante el primer año de tratamiento con dosis elevadas.


Notas de Seguridad Contextual y Poblaciones

El perfil regulatorio identifica factores de riesgo específicos. El riesgo de miopatía se cita como incrementado en individuos de edad avanzada y en aquellos con insuficiencia renal. El medicamento está oficialmente restringido en pacientes con enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas hepáticas. La etiqueta de seguridad también señala que el deterioro cognitivo, cuando ocurre, generalmente no es grave y es reversible al suspender el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales indican que la sobredosis aguda con simvastatina ha sido reportada en solo algunas ocasiones, siendo la ingesta documentada más alta de 3.6 g. En estos informes, no se documentan consistentemente síntomas específicos o característicos de sobredosis. Además, todos los casos conocidos de sobredosis aguda resultaron en una recuperación completa sin complicaciones duraderas (secuelas).

La orientación regulatoria para el manejo de la sobredosis se define por la respuesta de emergencia necesaria y el perfil de riesgo establecido del medicamento, que tiene prioridad sobre los informes de sobredosis aguda.

Aspecto del Perfil de Sobredosis Declaración Regulatoria
Síntomas Agudos No se documenta un perfil de síntomas específico o característico.
Manejo de Emergencia Se deben tomar medidas de soporte (cuidados de apoyo).
Antídoto/Dializabilidad No se conoce un antídoto específico; se desconoce si es dializable.

Cuándo Buscar Atención Médica Inmediata

Aunque la sobredosis aguda típicamente resulta en la recuperación, el riesgo sistémico principal asociado con simvastatina sigue siendo el potencial de Rabdomiólisis. Esta es una lesión muscular severa que puede conducir a insuficiencia renal aguda. Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha cualquier síntoma de dolor muscular severo, sensibilidad o debilidad. Estos signos indican una emergencia médica que requiere evaluación urgente y monitorización hospitalaria, consistente con las advertencias regulatorias oficiales.

Usos terapéuticos de Sintar

Sintar se utiliza comúnmente para ayudar a manejar síntomas asociados al desequilibrio sistémico y al estrés funcional sistémico. El medicamento se considera relevante para el manejo de condiciones específicas, incluyendo la hiperlipidemia primaria, la dislipidemia mixta y formas hereditarias severas como la hipercolesterolemia familiar.


Manejo del Riesgo y Apoyo a la Estabilidad

El uso de Sintar se aplica en dominios terapéuticos donde se requiere un apoyo sintomático adicional para ayudar a manejar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico. El medicamento se considera relevante en el manejo del riesgo cardiovascular para pacientes que tienen enfermedad coronaria establecida, diabetes u otras condiciones crónicas. Ayuda a mantener la estabilidad funcional al apoyar la gestión del riesgo durante fases de elevada carga sistémica.

Para aquellas personas que se enfrentan a escenarios de alto riesgo, particularmente aquellas con trastornos lipídicos genéticos severos, este tratamiento puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional, apoyando el bienestar general durante las fases sintomáticas relacionadas con las anomalías lipídicas hereditarias.

Dato Rápido: Apoya el manejo de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Sintar (simvastatina) se define por criterios regulatorios estrictos que abarcan varios grupos poblacionales clave. Estos criterios se establecen en la información oficial de prescripción para delimitar quién puede usar el medicamento y quién no debe hacerlo.


Poblaciones Contraindicadas

El uso de Sintar está absolutamente contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, lo que incluye a aquellos con elevaciones persistentes e inexplicables de las enzimas hepáticas. También está estrictamente prohibido para mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia debido a los posibles riesgos para el feto o el lactante. Los pacientes con hipersensibilidad conocida a la simvastatina no deben utilizar este medicamento.


Grupos de Uso Aprobado y Restringido

El medicamento está aprobado para su uso en pacientes adultos. La elegibilidad pediátrica se concede específicamente a niños de 10 años de edad o mayores que padecen Hipercolesterolemia Familiar Heterocigótica (HeFH). La seguridad y eficacia no están establecidas para niños menores de 10 años. El uso es condicional en poblaciones con ciertas comorbilidades; por ejemplo, la insuficiencia renal grave requiere una consideración inicial especial. Además, la dosis de 80 mg está restringida y no se recomienda para pacientes nuevos; se reserva solo para pacientes que ya están estables con esa dosis durante 12 meses o más y que no han experimentado lesión muscular. La edad avanzada también figura como un factor que predispone a efectos relacionados con el músculo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las interacciones con Sintar (simvastatina) basándose en cómo otras sustancias afectan la exposición y el aclaramiento del medicamento, principalmente a través de dos vías: el metabolismo por la enzima CYP3A4 y el transporte facilitado por la proteína captadora OATP1B1.


Combinaciones Formalmente Contraindicadas

La coadministración de Sintar está oficialmente prohibida con sustancias clasificadas como inhibidores fuertes de CYP3A4. Esto incluye ciertos antibióticos macrólidos (p. ej., eritromicina, claritromicina), antifúngicos azólicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol) e inhibidores de la proteasa del VIH. La combinación con Ciclosporina, Danazol y Gemfibrozil también está formalmente contraindicada.


Combinaciones con Dosis Limitadas y Otros Requisitos

  • Límites de Dosis Obligatorios: Ciertos medicamentos requieren una limitación estricta de la dosis de Sintar debido al aumento de la exposición. Por ejemplo, la coadministración con Verapamilo o Diltiazem exige que la dosis de Sintar no exceda los 10 mg diarios, mientras que las combinaciones con Amiodarona o Amlodipino exigen un máximo de 20 mg diarios.
  • Riesgo Farmacodinámico: El uso concomitante con otros agentes lipídicos, como dosis de Niacina modificadoras de lípidos (ge 1 g/día), o medicamentos como la Colchicina, se reconoce oficialmente por conllevar un riesgo aditivo e incrementado de toxicidad muscular.
  • Separación de Tiempo: La coadministración con Secuestradores de Ácidos Biliares requiere que Sintar se administre al menos 4 horas después o 2 horas antes del secuestrador para evitar la interferencia con su absorción.
  • Alimentos y Suplementos: El consumo de grandes cantidades de Zumo de Pomelo (Toronja) está restringido ya que aumenta de manera significativa la concentración del fármaco en el plasma. La Hierba de San Juan (St. John’s Wort) también está documentada como un inductor que puede reducir los niveles de Sintar.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Sintar

El mecanismo de acción de Sintar se define por un enfoque doble: un bloqueo enzimático dirigido en el hígado y una modulación de la señalización celular vascular, lo que conduce de manera estricta a cambios fisiológicos medibles.


Mecanismo Primario: Inhibición de la Producción de Colesterol Intracelular

La acción principal del medicamento es la inhibición competitiva de la enzima HMG-CoA reductasa, que es la enzima limitante de la velocidad en la ruta de síntesis del colesterol dentro del hígado. Al suprimir esta enzima, la concentración interna de colesterol de la célula hepática disminuye. Esto desencadena un mecanismo compensatorio clave: una regulación al alza drástica de los receptores de C-LDL en la superficie del hígado. Esta expresión intensificada de receptores es el paso fisiológico fundamental que facilita una eliminación más eficiente y aumentada del Colesterol LDL de la circulación sistémica, lo que modula las lipoproteínas circulantes.


Mecanismo Secundario: Modulación de la Función Endotelial Vascular

Independientemente de su efecto directo de reducción del colesterol, el mecanismo de Sintar incluye acciones pleiotrópicas (múltiples efectos) sobre el sistema vascular. El medicamento modula la estabilidad y la actividad de la enzima Óxido Nítrico Sintasa Endotelial (eNOS) al limitar la producción de moléculas isoprenoides, que son intermediarios esenciales para activar proteínas de señalización. Esta modulación resulta en una mejor biodisponibilidad local de Óxido Nítrico (NO), lo que contribuye a mantener la función de las células vasculares y establece un estado modulado dentro de las vías vasculares.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Sintar

Sintar, que contiene simvastatina, se prescribe para el manejo crónico y a largo plazo. El medicamento se administra por vía oral una sola vez al día, específicamente por la noche. Este momento de administración está indicado por las entidades reguladoras para alinearse con el ciclo natural del cuerpo en la producción de colesterol.

Pautas Oficiales de Dosis y Protocolo de Administración

Las siguientes instrucciones generales de uso provienen del etiquetado regulatorio oficial:

Instrucción Detalle
Vía y Frecuencia Oral, una vez al día por la noche
Rango Usual Adultos 20 mg a 40 mg una vez al día
Dosis Máxima 40 mg una vez al día (para la mayoría de los pacientes nuevos o no crónicos)
Ajuste de Dosis Separados por no menos de cuatro semanas
Dosis Olvidada Tomar tan pronto como se recuerde; no duplicar la dosis siguiente

Condiciones de Uso y Poblaciones Especiales

Las tabletas recubiertas con película pueden tomarse con o sin alimentos. Las etiquetas regulatorias imponen límites estrictos para ciertos grupos de pacientes y cuando Sintar se coadministra con otros medicamentos:

  • Insuficiencia Renal Grave: La dosis inicial recomendada se limita a 5 mg una vez al día.
  • Pacientes Pediátricos (10–17 años con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigótica, HeFH): La dosis máxima es de 40 mg diarios.
  • Restricciones por Co-medicación: Ciertos fármacos requieren que la dosis de simvastatina se limite a 10 mg o 20 mg diarios. También se restringe el consumo de grandes cantidades de zumo de pomelo (toronja) en las indicaciones oficiales.

Estas reglas oficiales estructuran el procedimiento estandarizado para el uso de Sintar, definiendo la frecuencia requerida, los límites máximos y las restricciones de administración a lo largo del período de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para Hiperlipidemia Primaria y Dislipidemia Mixta

La investigación ha explorado el uso de Sintar en adultos con lípidos sanguíneos elevados, principalmente a través de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se centraron en medir los cambios en biomarcadores lipídicos clave, como el Colesterol de Lipoproteínas de Baja Densidad (C-LDL). La evidencia es limitada con respecto a la relación a largo plazo entre estos cambios tempranos en biomarcadores y los eventos de salud mayores posteriores, ya que muchos ensayos se enfocaron puramente en las variaciones de los biomarcadores.


Evidencia para la Prevención Secundaria de Eventos Cardiovasculares Mayores

Sintar fue evaluado en ECA grandes y a largo plazo que monitorearon la tasa de aparición de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardíaca establecida. Estos eventos incluyen la mortalidad por todas las causas, el accidente cerebrovascular y el infarto de miocardio no mortal. Los organismos reguladores utilizan estos hallazgos durante la revisión formal, señalando que los hallazgos de subgrupos son inciertos para ciertos regímenes de dosificación de simvastatina de alta intensidad.


Evidencia para la Prevención Primaria en Pacientes de Alto Riesgo

La investigación también exploró el uso de Sintar en pacientes con alto riesgo de enfermedad cardíaca, pero sin un evento cardiovascular mayor previo, monitoreando las tasas de aparición de eventos vasculares mayores por primera vez en estas poblaciones. Los umbrales de riesgo óptimos utilizados para definir qué pacientes se incluyeron en estos ensayos de prevención primaria son objeto de investigación continua.


Evidencia en Poblaciones Especiales

Se llevó a cabo investigación explorando el uso de simvastatina en niños y adolescentes (de 10 años o más) con Hipercolesterolemia Familiar Severa (HeFH). Aunque los estudios monitorearon los cambios en C-LDL y los parámetros de crecimiento, la duración del seguimiento fue limitada y los efectos a largo plazo en resultados clínicos duros para este grupo no están completamente establecidos.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de los Hallazgos de Investigación

La base de investigación incluye ECA grandes y a largo plazo que siguieron a pacientes por hasta siete años, estableciendo datos con respecto a los resultados clínicos y monitoreando la consistencia de los cambios medidos durante estos períodos extendidos.


Qué Lagunas e Incertidumbres de Investigación Persisten

Las limitaciones de la investigación incluyen el pequeño tamaño de las muestras en estudios de condiciones raras, la insuficiencia de datos para ciertos grupos (p. ej., pacientes muy ancianos) y el hecho de que los resultados solo se aplican a las poblaciones específicas estudiadas. Esta evidencia subraya lo que se conoce, y lo que aún es incierto, sobre el medicamento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sintar (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Sintar y [otro medicamento similar]?

R: Sintar es el nombre de marca del ingrediente activo simvastatina, que pertenece a la clase de medicamentos conocidos como estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa). Si bien todas las estatinas comparten la función principal de reducir el colesterol, la información oficial del producto a menudo señala diferencias. Estas distinciones pueden incluir cómo el organismo metaboliza el medicamento, su potencia y los límites de dosis oficiales relacionados con problemas de seguridad documentados, como el riesgo de toxicidad muscular asociado con la dosis más alta de simvastatina.

P: ¿Puede Sintar causar aumento de peso?

R: El aumento de peso no figura formalmente como una reacción adversa común o frecuente en los perfiles de seguridad oficiales de la simvastatina. Las etiquetas oficiales sí incluyen otros tipos de alteraciones metabólicas o gastrointestinales. Aunque la experiencia posterior a la comercialización a veces registra fluctuaciones de peso, un vínculo causal directo entre la simvastatina y el aumento de peso no está establecido de manera definitiva en la investigación oficial.

P: ¿Puede Sintar afectar el sueño?

R: La información de seguridad oficial, basada en informes posteriores a la comercialización, incluye "alteraciones psíquicas" como insomnio y pesadillas. Estas se enumeran como reacciones adversas raras para las estatinas, lo que significa que no se observan comúnmente, pero han sido documentadas después de su uso generalizado.

P: ¿Interactúa Sintar con el alcohol?

R: La orientación regulatoria aconseja precaución con respecto al uso de alcohol. Los pacientes que consumen cantidades sustanciales de alcohol o tienen antecedentes de enfermedad hepática pueden enfrentar un riesgo incrementado de lesión hepática al tomar simvastatina. La guía oficial recomienda que los pacientes limiten el uso de alcohol, particularmente aquellos con historial de problemas hepáticos.

P: ¿Puede Sintar ser utilizado por niños?

R: La aprobación regulatoria para Sintar es específica y restringida en pacientes pediátricos. El medicamento está aprobado para su uso en niños de 10 años de edad o mayores que tienen Hipercolesterolemia Familiar Heterocigótica (HeFH). Los documentos oficiales indican que la seguridad y la eficacia no están establecidas para niños menores de 10 años de edad.

P: ¿Es Sintar seguro para uso a largo plazo?

R: Sintar está diseñado para el manejo crónico y a largo plazo de los trastornos lipídicos, y los ensayos clínicos han monitoreado su uso durante muchos años. Sin embargo, los organismos reguladores han implementado restricciones específicas en la dosis más alta debido a un mayor riesgo de lesión muscular, especialmente durante el primer año de tratamiento.

P: ¿Es Sintar seguro para personas mayores?

R: Los documentos de seguridad oficiales identifican la edad avanzada como un factor predisponente a efectos adversos relacionados con el músculo (miopatía). El perfil regulatorio también señala que se ha informado de deterioro cognitivo, generalmente no grave y reversible, en personas mayores que usan el medicamento.

P: ¿Puedo tomar Sintar si tengo presión arterial alta?

R: La presión arterial alta (hipertensión) en sí misma no figura como una contraindicación formal. Sin embargo, las advertencias oficiales sobre interacciones medicamentosas señalan que ciertos medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta pueden requerir un ajuste específico o una limitación de la cantidad de simvastatina utilizada.

P: ¿Se usa Sintar para la ansiedad o solo para la [indicación principal]?

R: Sintar (simvastatina) está formalmente indicado para el manejo de lípidos y la prevención de eventos cardiovasculares. Su uso para condiciones psiquiátricas como la ansiedad no es una indicación aprobada u oficial.

P: ¿Cuáles son las interacciones conocidas entre Sintar y los suplementos herbales?

R: Los documentos oficiales enumeran específicamente el suplemento herbal Hierba de San Juan como una posible interacción que puede reducir la efectividad de la simvastatina. Además, se observa que las dosis altas de Niacina (1 g/día) aumentan el riesgo de toxicidad muscular. Generalmente, se aconseja a los pacientes que consulten a un profesional de la salud sobre todos los suplementos antes de usarlos.

P: ¿Se puede triturar o abrir Sintar?

R: Sintar se suministra como una tableta recubierta diseñada para la ingestión oral. La información de asesoramiento al paciente generalmente indica que la tableta está destinada a ser tragada entera y no debe romperse ni triturarse.

P: ¿Afecta Sintar los riñones o el hígado?

R: Sí, la información de seguridad oficial destaca los posibles efectos en ambos órganos. Sintar está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa y puede causar un aumento en las enzimas hepáticas. Además, el efecto muscular más serio, la rabdomiólisis, puede conducir a daño renal grave (insuficiencia renal aguda). Los pacientes con insuficiencia renal grave requieren una dosis inicial reducida.

P: ¿Cuál es la vida útil de Sintar?

R: Las instrucciones de almacenamiento oficiales requieren que Sintar se conserve a una Temperatura Ambiente Controlada específica y protegido de la humedad y la luz. La vida útil específica, o fecha de caducidad, es determinada por el fabricante y está impresa directamente en el envase original.

P: ¿Interactúa Sintar con medicamentos comunes para el resfriado de venta libre?

R: La documentación oficial de interacciones se centra en ingredientes específicos, particularmente los inhibidores fuertes de CYP3A4 (como ciertos antibióticos macrólidos utilizados para infecciones respiratorias), los cuales están contraindicados. Aunque la mayoría de los medicamentos para el resfriado sin receta no están específicamente enumerados, se aconseja precaución con ciertos ingredientes, como los agentes simpaticomiméticos, en pacientes con trastornos cardíacos o vasculares subyacentes.

P: ¿Afecta Sintar la fertilidad?

R: Sintar está contraindicado para mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas. Aunque estudios no clínicos en animales mostraron una fertilidad reducida con alta exposición, la información oficial sobre los efectos en la fertilidad humana fuera del embarazo es limitada.

P: ¿En qué se diferencia Sintar de una vitamina o suplemento?

R: Sintar es un medicamento de prescripción con una clasificación farmacológica definida: un inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Su función es bloquear activamente una enzima específica en el hígado para reducir sistemáticamente el colesterol. Las vitaminas y suplementos no comparten la misma clasificación regulatoria ni el mecanismo de inhibición enzimática dirigida que posee Sintar.

P: ¿Qué consideraciones o restricciones dietéticas están descritas oficialmente para el uso de Sintar?

R: La principal restricción dietética documentada en los materiales oficiales es la restricción de consumir grandes cantidades de zumo de pomelo (más de un cuarto de galón diario) porque aumenta significativamente la concentración del fármaco en el plasma. Además, Sintar está oficialmente indicado como coadyuvante de la dieta y otras medidas no farmacológicas para controlar los niveles de lípidos en sangre.

P: ¿Cuál es la información oficial sobre la coadministración de Sintar y analgésicos comunes de venta libre?

R: Las advertencias oficiales se centran en agentes específicos: se señala que el uso de simvastatina concomitantemente con Colchicina (un agente antiinflamatorio que a veces se utiliza para el dolor o la gota) conlleva un riesgo aditivo e incrementado de toxicidad muscular. La documentación oficial se enfoca en contraindicaciones específicas y para la mayoría de los demás analgésicos comunes de venta libre, no se enumera ninguna advertencia o restricción de dosis específica en los documentos oficiales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sintar?

Requisitos de Almacenamiento y Protección

Las tabletas de Sintar (simvastatina) deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe protegerse de la congelación, el calor excesivo, la humedad y la luz directa para mantener su estabilidad.

Las tabletas deben mantenerse en su envase original con la tapa bien cerrada. Los lugares de almacenamiento como los baños a menudo no son adecuados debido a la alta humedad. Por seguridad, el medicamento siempre debe asegurarse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas, siguiendo las pautas oficiales de seguridad infantil.


Instrucciones de Desecho

Las tabletas de Sintar caducadas o no utilizadas deben desecharse de acuerdo con el protocolo regulatorio oficial. El método preferido es utilizar un programa comunitario de recolección de medicamentos o un sobre de devolución por correo.

Si no hay una opción de recolección disponible, el medicamento (que no figura en la lista de medicamentos para desechar por el inodoro) puede desecharse con la basura doméstica. Para ello, las tabletas deben retirarse de su envase, mezclarse con una sustancia indeseable (como café molido usado o arena para gatos), sellarse en una bolsa o recipiente de plástico, y colocarse en la basura. Se debe quitar o tachar toda la información personal del envase original.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Sintar encontrado en:

Índice A-Z: