Singulair

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Singulair

¿Qué es Singulair?

Propiedad Descripción
Principio Activo Montelukast sódico
Presentación Comprimido oral, comprimido masticable, gránulo oral
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL)
Origen Compuesto sintético
Fabricante Organon (como titular de la marca original)

¿Qué tipo de medicamento es Montelukast (Singulair)?

Singulair es el nombre comercial del fármaco cuyo principio activo es el Montelukast sódico. Este compuesto sintético pertenece a la clase farmacológica de los Antagonistas del Receptor de Leucotrienos (ARL). Este medicamento se dispensa únicamente bajo prescripción médica. Su función es la de una terapia sistémica antiasmática y antialérgica. Una característica destacada de este medicamento es que su administración es por vía oral, lo que lo posiciona como un tratamiento fundamental para la consistencia a largo plazo.

Mecanismo de Acción y Propósito General

El mecanismo central del medicamento se basa en su capacidad para bloquear de manera selectiva y competitiva el receptor de cisteinil leucotrieno 1 (CysLT1). Al ocupar este receptor específico, el Montelukast sódico impide que los leucotrienos, potentes mediadores inflamatorios, se unan a él e inicien efectos como la constricción e hinchazón de las vías respiratorias. Se ha demostrado que la actividad de este antagonismo dirigido contra los leucotrienos es eficaz para ayudar a sostener una función respiratoria mejorada con el tiempo. Por lo tanto, este medicamento está diseñado para ser utilizado como un tratamiento de mantenimiento a largo plazo, brindando apoyo continuo en el manejo de enfermedades alérgicas y respiratorias crónicas.

Formas de Presentación: Comprimido, Masticable y Gránulo

El Montelukast está disponible para su administración sistémica en tres presentaciones orales sólidas distintas: el comprimido oral estándar, el comprimido masticable y la formulación en gránulos orales. La disponibilidad de los formatos masticable y en gránulos es una característica clave, ya que están especialmente adaptados para pacientes pediátricos y otras personas que tienen dificultades para tragar los comprimidos tradicionales. Por ejemplo, el comprimido masticable incorpora un sabor a cereza en su composición, un detalle diseñado para mejorar la aceptación por parte del paciente y la adherencia al régimen de mantenimiento necesario.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Singulair?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características generales de seguridad del montelukast sódico (Singulair), tal como están documentadas en la información de etiquetado oficial de las autoridades reguladoras. Las reacciones adversas se clasifican según las categorías de frecuencia establecidas, derivadas de estudios clínicos y de la farmacovigilancia posterior a la comercialización.

Clasificación Oficial de Frecuencia de las Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 1/10) Infección del tracto respiratorio superior (observada en estudios pediátricos)
Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) Dolor de cabeza, Dolor abdominal
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a <1/100) Trastornos del sueño (p. ej., insomnio, sueños anormales), Agitación, Reacciones de hipersensibilidad
Raras (ge 1/10.000 a <1/1.000) Aumento de la tendencia al sangrado, Angioedema
Muy Raras (<1/10.000) Hepatitis, Ideación y conducta suicida, Síndrome de Churg-Strauss/Eosinofilia

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La información de seguridad más críticamente clínica concierne a las Reacciones Adversas Neuropsiquiátricas, que incluyen cambios en el estado de ánimo, el comportamiento y el sueño, tales como pensamientos y acciones suicidas, ansiedad y depresión. Este riesgo potencial se destaca específicamente en los documentos de seguridad regulatorios.

Las reacciones adversas se agrupan por Clase de Sistema-Órgano (SOC) e involucran múltiples sistemas, incluyendo Trastornos Psiquiátricos, Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales y Trastornos Hepatobiliares.

Los documentos de seguridad contienen restricciones, indicando explícitamente que montelukast no está indicado para su uso en el manejo de ataques de asma agudos o estatus asmático. Además, el etiquetado incluye notas específicas relativas a los pacientes pediátricos y a la eliminación más lenta del medicamento en individuos con insuficiencia hepática leve a moderada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo solicitar ayuda

La información regulatoria sobre la sobredosis de montelukast se basa en informes de ensayos clínicos y poscomercialización, estableciendo manifestaciones clínicas específicas y acciones de emergencia inmediatas. Esta información es consistente en las fuentes regulatorias oficiales.

Manifestaciones Documentadas Oficialmente

Las presentaciones de sobredosis documentadas en el etiquetado oficial afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal y nervioso central. Estas manifestaciones reportadas en casos de sobredosis han incluido:

  • Dolor abdominal y vómitos
  • Dolor de cabeza y somnolencia
  • Hiperactividad psicomotora (agitación)
  • Sed y midriasis (pupilas dilatadas)

Las sobredosis agudas reportadas, incluidos los casos que involucran dosis altas, se describen generalmente como no mortales en la documentación regulatoria oficial. Se han reportado casos de sobredosis en todos los grupos de edad, incluyendo adultos, adolescentes y niños.

Acciones y Manejo de Emergencia

Tipo de Acción Requisito Mandatario Regulatorio
Respuesta Inmediata Ante cualquier sospecha de sobredosis, se debe solicitar atención médica inmediata y contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones o sala de emergencias.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para montelukast, según se indica en los documentos regulatorios.
Tratamiento y Vigilancia El manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo. Los procedimientos clínicos pueden incluir la administración de carbón activado y la vigilancia obligatoria de los signos vitales y el estado clínico del paciente; puede ser necesaria una vigilancia hospitalaria adecuada.

Usos terapéuticos de Singulair

Datos Rápidos: Áreas Terapéuticas

  • Tratamiento Crónico del Asma: Se utiliza para el control a largo plazo y la profilaxis del asma en pacientes adultos y pediátricos.
  • Broncoconstricción Inducida por Ejercicio (BIE): Indicado para la prevención aguda del estrechamiento de las vías respiratorias causado por la actividad física.
  • Rinitis Alérgica: Puede proporcionar un posible alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica tanto estacional como perenne (durante todo el año).

Qué Trata Singulair: Usos Principales y Beneficios

Singulair (montelukast sódico) es un tratamiento de prescripción médica que puede considerarse para el manejo de varias condiciones respiratorias y alérgicas. Es una opción aprobada para el tratamiento crónico del asma en pacientes de 12 meses de edad en adelante, actuando como un componente de la terapia de control a largo plazo. Este medicamento también está indicado para la prevención aguda de la broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE) en pacientes de seis años de edad o mayores.

En el área de las alergias, Singulair se utiliza para proporcionar un posible apoyo en el alivio de los síntomas relacionados con la rinitis alérgica. Esto incluye la rinitis alérgica estacional en pacientes de dos años de edad o mayores, y la rinitis alérgica perenne en pacientes de seis meses de edad o mayores. Debido al riesgo potencial de reacciones adversas neuropsiquiátricas, el uso de este medicamento para la rinitis alérgica puede estar reservado para aquellos pacientes que tienen una respuesta inadecuada o intolerancia a otras terapias alternativas. Es importante señalar que no está indicado para el manejo de exacerbaciones o ataques agudos de asma.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Singulair (Montelukast Sódico)

La idoneidad para el uso de Montelukast sódico se define estrictamente por criterios regulatorios, abarcando la edad, el estado fisiológico y las contraindicaciones.

Poblaciones Contraindicadas

El Montelukast está contraindicado para aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto. Su uso también está prohibido para pacientes que presenten problemas hereditarios poco comunes, como la intolerancia a la galactosa o la deficiencia total de lactasa, debido a excipientes en su formulación. El Montelukast no está indicado para ser utilizado durante una crisis aguda de asma y no debe utilizarse como sustituto brusco de corticosteroides inhalados u orales.

Elegibilidad por Edad

Indicación Edad Mínima para el Uso Establecido
Asma Crónica 12 meses
Broncoconstricción Inducida por el Ejercicio (BIE) 6 años
Rinitis Alérgica Perenne (RAP) 6 meses

Uso Condicional y Restricciones

El uso del medicamento es altamente condicional en ciertos grupos. Durante el embarazo y la lactancia, el Montelukast solo debe utilizarse si se considera claramente esencial. Además, su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave no está establecido, ya que no se ha evaluado la farmacocinética en esta población. Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada o insuficiencia renal no requieren ajustes en la dosificación. Las tabletas masticables de 4 mg y 5 mg contienen fenilalanina y deben usarse con precaución en pacientes con Fenilcetonuria (PKU).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Singulair con otros medicamentos y productos

Esta sección describe las interacciones documentadas oficialmente para Singulair (montelukast sódico), basadas en la información de prescripción de las autoridades regulatorias.

Interacciones Farmacocinéticas (Alteración de la Exposición)

El Montelukast se metaboliza principalmente por las enzimas del Citocromo P450 (CYP), sobre todo CYP2C8, CYP2C9 y CYP3A4. Las interacciones se clasifican por su efecto sobre la exposición del medicamento (Área Bajo la Curva, o AUC):

Tipo de Interacción Medicamento Interactivo Efecto Regulatorio Oficial sobre el AUC de Montelukast
Disminución de la Exposición (Inducción) Rifampicina, Fenobarbital Reducción de aproximadamente un 40%
Aumento de la Exposición (Inhibición) Gemfibrozilo Aumento de aproximadamente 4,4 veces

El etiquetado oficial señala que, a pesar del aumento sustancial en la exposición causado por el Gemfibrozilo, no se requiere un ajuste rutinario de la dosis de montelukast.

Interacciones Farmacodinámicas y Poblacionales Específicas

Montelukast no tiene ninguna combinación de fármacos explícitamente contraindicada. Sin embargo, el perfil regulatorio señala precauciones específicas:

  • Aspirina y AINEs: Los pacientes con sensibilidad conocida a la aspirina deben seguir evitando la aspirina y otros AINEs, ya que el montelukast no modifica la respuesta broncoconstrictora a estos agentes.
  • Pacientes Pediátricos: Se aconseja precaución cuando se coadministran inductores del CYP (como Fenitoína, Fenobarbital y Rifampicina) en niños debido al potencial de disminución de la exposición a montelukast.

Interacciones con Alimentos

La ingesta de la formulación de gránulos orales con una comida alta en grasas reduce la concentración plasmática máxima (C máx) en un 35%, aunque la exposición sistémica total (AUC) permanece inalterada.

Mecanismo de acción

Bloqueo Dirigido de los Receptores de Leucotrienos

La acción de Montelukast se define por un mecanismo selectivo centrado en la interrupción de la señalización mediada por leucotrienos. Actúa como un antagonista selectivo y competitivo del Receptor de Cisteinil Leucotrieno 1 (receptor CysLT1). Este receptor es el sitio de unión principal para el mediador inflamatorio clave, el Leucotrieno D4 (LTD4). Al ocupar el receptor, Montelukast evita que el LTD4 se una e inicie su cascada de señalización acoplada a proteínas G, interrumpiendo así la vía de transducción de señales desencadenada por los leucotrienos.

Modulación Funcional del Músculo Liso de las Vías Aéreas y del Edema

El bloqueo del receptor CysLT1 influye directamente en la función celular, ya que el LTD4 es un potente broncoconstrictor. Al inhibir esta señalización, el medicamento previene la contracción de las células del músculo liso de las vías respiratorias, lo que resulta funcionalmente en una reducción del tono del músculo liso. Además, este mecanismo atenúa el aumento de la permeabilidad vascular causado por los Leucotrienos Cisteinílicos (CysLTs). Esto conduce a una disminución del edema del tejido de las vías respiratorias y limita la migración de eosinófilos hacia ellas. Este efecto se restringe a las vías impulsadas principalmente por la señalización del receptor CysLT1, dado que el fármaco no antagoniza el receptor CysLT2.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Singulair (Montelukast)

El Montelukast sódico se administra exclusivamente por vía oral, utilizando tres formas sólidas distintas: el comprimido recubierto, el comprimido masticable y los gránulos orales. El protocolo de administración principal se define por un patrón consistente de una vez al día para el tratamiento de mantenimiento.


Principios Oficiales de Dosificación y Horario

La dosis estándar prescrita se establece según la edad del paciente y la indicación, sin necesidad de realizar ajustes graduales (titulación) de acuerdo con las guías oficiales.

Grupo de Edad Dosis Diaria Formas Sugeridas
Adultos (15+ años) 10 mg Comprimido Recubierto
Pediátrico (6–14 años) 5 mg Comprimido Masticable
Pediátrico (6 meses–5 años) 4 mg Comprimido Masticable o Gránulos

Para el tratamiento de mantenimiento crónico del asma o la rinitis alérgica, el medicamento se toma generalmente una vez al día por la noche. Puede ingerirse con o sin alimentos. No obstante, cuando se utiliza para la prevención aguda de la broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE), la dosis única debe administrarse al menos dos horas antes del ejercicio, y no debe tomarse ninguna dosis adicional dentro de las 24 horas siguientes.


Instrucciones de Preparación de los Gránulos

Para la formulación de gránulos orales, se requiere una preparación específica para asegurar su correcta administración. El contenido completo del sobre debe mezclarse con una pequeña cantidad de alimento blando a temperatura ambiente o frío (por ejemplo, puré de manzana o zanahorias trituradas) o disolverse en 5 mL de leche de fórmula o leche materna a temperatura ambiente o fría. La mezcla debe ingerirse completamente dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del paquete de gránulos.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica Reciente

Montelukast, el principio activo de Singulair, es un antagonista del receptor de leucotrienos, estudiado principalmente para la prevención y el tratamiento crónico del asma, la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE) y el manejo de la rinitis alérgica (estacional y perenne).


Eficacia y Rol Terapéutico

Los ensayos clínicos, incluidos los ensayos controlados aleatorizados (ECA) y los metaanálisis, han respaldado de manera consistente el papel del fármaco en la mejora de las medidas de función pulmonar y la reducción de los síntomas en pacientes con asma persistente. Montelukast se utiliza a menudo como terapia de control alternativa o complementaria, en particular en niños en ciertos grupos de edad donde los corticosteroides inhalados (CIE) pueden presentar dificultades, o en casos donde hay rinitis alérgica concomitante. Sin embargo, algunos estudios comparativos y guías clínicas de asma sugieren que los corticosteroides inhalados pueden ofrecer una eficacia superior para la terapia de control primaria en muchos pacientes con asma.


Seguridad y Advertencias Regulatorias

La farmacovigilancia y los informes posteriores a la comercialización han llevado a las autoridades reguladoras (incluyendo la FDA y la TGA) a reforzar las advertencias con respecto a los posibles eventos neuropsiquiátricos asociados con montelukast. Estos eventos reportados incluyen cambios de humor, agitación, agresión, ansiedad, alteraciones del sueño (como pesadillas), depresión e ideas o acciones suicidas.

En 2020, la FDA de EE. UU. exigió que se agregara una Advertencia en Recuadro al etiquetado del medicamento, enfatizando el riesgo de estos efectos secundarios graves para la salud mental. Debido a este riesgo, el uso del medicamento para la rinitis alérgica generalmente se reserva para pacientes que no han respondido adecuadamente o que no toleran terapias alternativas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Singulair (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Singulair en hacer efecto para las alergias?

R: La información oficial del producto indica que el fármaco se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo después de la administración oral. La cantidad máxima del medicamento en la sangre generalmente se alcanza en aproximadamente tres o cuatro horas. Si bien esto refleja la rapidez con la que el principio activo entra en circulación, el efecto clínico completo para el alivio de los síntomas de la alergia puede variar.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Singulair?

R: De acuerdo con los ensayos clínicos revisados por las autoridades reguladoras, los efectos secundarios más comunes informados fueron similares a los del placebo en muchos casos. Las reacciones notificadas por al menos el 5% de los pacientes y con mayor frecuencia que el placebo incluyeron infección del tracto respiratorio superior, fiebre y dolor de cabeza.

P: ¿Es cierto que Singulair puede causar cambios de humor?

R: Sí, los documentos regulatorios han sido actualizados con una Advertencia en Recuadro para resaltar el riesgo de efectos secundarios graves para la salud mental. Estos eventos neuropsiquiátricos pueden incluir cambios de humor, agitación, ansiedad, depresión e incluso pensamientos o conductas suicidas. Debido a estos riesgos potenciales, el medicamento no es un tratamiento de primera elección para la rinitis alérgica.

P: ¿Puede Singulair causar sueños vívidos o pesadillas?

R: Los datos oficiales de seguridad han asociado el principio activo, montelukast, con informes de anomalías en los sueños y pesadillas. Estos se enumeran como parte de los posibles eventos neuropsiquiátricos adversos. Los cambios en el sueño o en los sueños son parte de los eventos neuropsiquiátricos reportados; las personas deben comentar cualquier inquietud con un profesional de la salud.

P: ¿Singulair interactúa con medicamentos de venta libre comunes para la alergia?

R: Los estudios clínicos no mostraron que montelukast tuviera algún efecto clínicamente significativo sobre los niveles sanguíneos de varios otros fármacos. Se ha utilizado junto con muchos medicamentos comunes, incluidos algunos descongestionantes, sin evidencia de interacciones dañinas significativas. Sin embargo, siempre es útil informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que se están tomando.

P: ¿Qué debo hacer si siento mareos después de tomar Singulair?

R: Se informaron mareos en los ensayos clínicos, aunque ocurrieron en un pequeño porcentaje de pacientes. Los mareos nuevos o que empeoran o cualquier otro efecto secundario preocupante deben consultarse con un profesional de la salud, ya que pueden proporcionar orientación individualizada.

P: ¿Puedo consumir alcohol mientras tomo Singulair?

R: El etiquetado regulatorio no menciona una interacción específica entre montelukast y el alcohol. Sin embargo, dado que el medicamento puede asociarse con cambios hepáticos en casos muy raros, el consumo excesivo de alcohol podría aumentar potencialmente el riesgo de problemas relacionados con el hígado. Las personas deben discutir su consumo de alcohol con su proveedor de atención médica.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Singulair de repente?

R: Singulair está diseñado para el tratamiento de mantenimiento crónico y a largo plazo, y la interrupción repentina puede provocar el regreso o el empeoramiento de los síntomas del asma o la alergia. Si ocurren efectos secundarios neuropsiquiátricos, la guía regulatoria recomienda la interrupción inmediata y contactar inmediatamente a un profesional de la salud.

P: ¿Qué dice la investigación sobre la seguridad a largo plazo de Singulair?

R: La principal preocupación de seguridad a largo plazo que llevó a las advertencias regulatorias actualizadas es el potencial de eventos neuropsiquiátricos graves, como depresión e ideas suicidas. Para el tratamiento de la rinitis alérgica, su uso generalmente se reserva solo para cuando las terapias alternativas han sido inadecuadas o no toleradas debido a estos riesgos de seguridad.

P: ¿Existe un efecto de rebote al suspender Singulair?

R: Las advertencias regulatorias se centran en el riesgo de desarrollar una afección llamada síndrome de Churg-Strauss (una vasculitis) si la terapia con esteroides orales se reduce o se suspende mientras se inicia montelukast. No se menciona un efecto de rebote específico en el etiquetado oficial relacionado con la interrupción de montelukast solo.

P: ¿Puede Singulair causar dolores de cabeza?

R: Sí, los dolores de cabeza están catalogados como una reacción adversa común en los ensayos clínicos. Se notificaron en un porcentaje medible de pacientes que tomaban el fármaco.

P: ¿Puede Singulair ayudar con la tos relacionada con el asma?

R: El medicamento está indicado para el tratamiento crónico y la prevención del asma. Al abordar la inflamación subyacente del asma, puede ayudar a controlar los síntomas asociados, como la tos.

P: ¿Cuál es la evidencia del uso de Singulair en niños más pequeños?

R: El uso y la dosificación de montelukast están bien establecidos por los organismos reguladores para pacientes muy jóvenes. Está indicado para tratar la rinitis alérgica perenne en pacientes de tan solo 6 meses de edad y para la prevención del asma en pacientes de 12 meses o más.

P: ¿Debe tomarse Singulair con alimentos o con el estómago vacío?

R: Para las presentaciones en tabletas y masticables, el medicamento generalmente se puede tomar con o sin alimentos. Si se utiliza la formulación de gránulos orales, se puede mezclar con una pequeña cantidad de alimentos o líquidos fríos o a temperatura ambiente y debe consumirse dentro de los 15 minutos.

P: ¿Se puede usar Singulair para la urticaria crónica?

R: Las indicaciones regulatorias principales para este medicamento son el asma y la rinitis alérgica. Si bien el fármaco a veces se utiliza para la urticaria idiopática crónica (ronchas de larga duración), este uso no figura explícitamente como una indicación regulatoria oficial en las etiquetas principales del producto en la mayoría de los países.

P: ¿Está bien si ocasionalmente olvido tomar mi dosis de Singulair?

R: La guía recomendada indica omitir la dosis olvidada si se recuerda tarde. Las personas deben continuar con la siguiente dosis programada a la hora habitual, evitando tomar dos dosis a la vez.

P: ¿Es normal sentirse un poco inquieto al comenzar a tomar Singulair?

R: La inquietud no se enumera específicamente como un efecto secundario común, pero la etiqueta oficial menciona eventos neuropsiquiátricos graves relacionados, incluida la agitación y la ansiedad. Los pacientes y cuidadores deben vigilar de cerca cualquier síntoma de comportamiento o estado de ánimo nuevo o que empeore.

P: ¿Pueden los atletas usar Singulair?

R: Sí, una de las indicaciones regulatorias de Singulair es la prevención aguda de la broncoconstricción inducida por el ejercicio (BIE). Esto lo convierte en una opción de tratamiento relevante para muchos atletas a quienes el esfuerzo físico afecta la respiración.

P: ¿Se puede tomar Singulair junto con medicamentos para la presión arterial?

R: El Montelukast se ha administrado junto con una amplia gama de medicamentos comúnmente recetados, incluidos los para la presión arterial, en estudios clínicos sin evidencia de interacciones adversas. Las personas que toman medicamentos para la presión arterial aún deben consultar con su profesional de la salud para revisar todos los tratamientos actuales para una verificación exhaustiva.

P: ¿Puede Singulair ayudar con la congestión nasal?

R: El medicamento está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica (fiebre del heno y alergias durante todo el año). Al abordar las causas de la rinitis alérgica, el fármaco puede ayudar a aliviar síntomas asociados como la congestión nasal.

P: ¿Afecta Singulair a la fertilidad?

R: Los estudios en animales no indicaron efectos sobre la fertilidad. Sin embargo, actualmente no hay suficientes estudios en humanos para determinar de manera concluyente si el principio activo, montelukast, afecta la capacidad de una persona para concebir.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Singulair?

Cómo Almacenar y Desechar Singulair (Montelukast Sódico)

Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas, tabletas masticables y gránulos orales de Singulair deben conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se define oficialmente como 25°C (77°F), con excursiones de temperatura permitidas entre 15°C y 30°C. El medicamento debe guardarse en el envase original y protegerse tanto de la luz como de la humedad. Se requiere mantener el producto fuera de la vista y del alcance de los niños y evitar guardarlo en ambientes como el baño. El medicamento no debe congelarse.

Manipulación y Desecho

Los gránulos orales de Singulair tienen una restricción específica de estabilidad: si se mezclan con alimentos o líquidos, la dosis completa debe administrarse en un plazo de 15 minutos desde la apertura del sobre. Debe desecharse cualquier mezcla que no se utilice. El desecho de Singulair caducado o no utilizado debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos, lo que a menudo implica utilizar programas de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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