Silkamedic

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Silkamedic

Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Silkamedic

¿Qué es Silkamedic? (Generalidades)

Silkamedic es un medicamento antifúngico de venta libre (OTC) diseñado para su uso cutáneo en el tratamiento de infecciones fúngicas comunes de la piel. Su eficacia se debe a su potente principio activo, la Terbinafina, cuya función es destruir activamente las células del hongo que causan la infección.

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Terbinafina (al 1%)
Forma farmacéutica Crema o Gel (Uso Tópico)
Clase farmacológica Antifúngico de la clase Alilamina
Uso principal Eliminar las infecciones fúngicas cutáneas
Origen / Fabricante Sintético / Genomma Laboratories

¿Qué Tipo de Medicamento es Silkamedic?

Silkamedic se clasifica dentro de los antifúngicos de la clase alilamina y es un agente farmacéutico de origen sintético. Es producido por Genomma Laboratories y se ha posicionado principalmente como un tratamiento específico para afecciones dérmicas fúngicas comunes, como el pie de atleta. Este medicamento cuenta con un reconocimiento clínico por alcanzar tasas de curación micológica superiores en comparación con otras clases de antifúngicos más antiguos, una evidencia respaldada por estudios médicos que confirman su eficacia para eliminar las infecciones por hongos.

¿Cuál es la Composición y Presentación de Silkamedic?

La composición de este producto se centra en el Clorhidrato de Terbinafina, el cual se emplea habitualmente en una concentración del 1% para sus presentaciones tópicas. El medicamento está disponible en forma de crema o gel, preparaciones diseñadas para aplicarse directamente sobre la piel. Esto establece que su vía de administración es estrictamente tópica. Como producto monofármaco, su acción reside en la eficacia de un solo ingrediente activo, transportado por una base (el vehículo de crema o gel) que facilita el ingreso del agente antifúngico a las capas externas de la piel.

¿Cómo Actúa Silkamedic Contra el Hongo?

Silkamedic está diseñado para ejercer un potente principio fungicida, lo que significa que su propósito es matar activamente las células del hongo, y no solo inhibir su crecimiento (acción fungistática). Logra esto al desestabilizar la estructura de la célula fúngica. Su mecanismo de acción implica la inhibición de una enzima específica, la escualeno epoxidasa, que el hongo requiere para sintetizar los componentes de su membrana celular. Esta acción focalizada asegura que el medicamento elimine directamente el patógeno responsable de la infección.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Silkamedic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Silkamedic (Terbinafina tópica al 1%) se caracteriza principalmente por reacciones localizadas en el sitio de aplicación, lo cual refleja la mínima absorción sistémica según la documentación regulatoria oficial. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema u órgano afectado.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados se clasifican como Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo o Trastornos Generales y Alteraciones en el Lugar de Administración. El marco regulatorio clasifica estos efectos de la siguiente manera:

  • Frecuentes: Exfoliación cutánea (descamación) y Prurito (picazón).
  • Poco frecuentes: Lesiones cutáneas, Eritema (enrojecimiento), sensación de ardor e Irritación en el sitio de aplicación.
  • Raras: Dermatitis de contacto e Irritación ocular, generalmente por contacto accidental.

Reacciones Graves y Consideraciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves se reportan en la vigilancia posterior a la comercialización como eventos muy raros, e implican principalmente Reacciones de Hipersensibilidad sistémicas. Estas pueden incluir manifestaciones severas como la anafilaxia y el angioedema (hinchazón), las cuales requieren la interrupción inmediata del medicamento.

Los documentos oficiales de seguridad establecen restricciones de uso. Silkamedic está destinado solo para uso externo, y debe evitarse el contacto con los ojos y otras membranas mucosas. El medicamento generalmente no se recomienda para niños menores de 12 años debido a la insuficiencia de datos de seguridad que lo respalden. Se espera que los síntomas locales como la irritación se resuelvan al suspender el tratamiento, y se advierte que el uso irregular aumenta el riesgo de recurrencia de los síntomas fúngicos originales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Silkamedic (Terbinafina Tópica) establece que la sobredosis sistémica es extremadamente improbable. Esto se debe a la baja absorción sistémica—menos del 5% de la dosis se absorbe después de la aplicación—lo que minimiza el riesgo derivado del uso adecuado.

La preocupación documentada por sobredosis se centra en la ingestión oral accidental. Tragar una gran cantidad del producto, como el contenido de un tubo entero, puede exponer a un individuo a una dosis sistémica comparable a la de una sola tableta oral. En tales casos, las manifestaciones clínicas documentadas en el etiquetado incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor epigástrico y mareos.

Búsqueda Urgente de Ayuda y Manejo: Los documentos regulatorios exigen que se busque atención médica inmediata o se contacte un centro de control de intoxicaciones de inmediato si el producto se ingiere de forma inadvertida. No se conoce un antídoto específico para este medicamento. El protocolo de manejo recomendado consiste en la eliminación de la sustancia activa, a menudo lograda mediante la administración de carbón activado, seguida de la terapia de apoyo sintomática necesaria.

Usos terapéuticos de Silkamedic

Usos Principales y Beneficios de Silkamedic: Tratamiento

Silkamedic es un tratamiento antifúngico de aplicación tópica reconocido clínicamente, utilizado habitualmente para manejar infecciones fúngicas comunes de la piel. Este medicamento se emplea en escenarios donde se necesita apoyo sintomático para afecciones como el pie de atleta (Tinea pedis), la tiña inguinal (Tinea cruris) y la tiña corporal o de la piel (Tinea corporis). Su objetivo principal es actuar contra el patógeno fúngico, lo cual contribuye a reducir la carga general de síntomas y ayuda a restablecer el confort.

La aplicación del medicamento está indicada en situaciones clínicas agudas o episodios donde las erupciones fúngicas localizadas, que a menudo se encuentran en pliegues de la piel cálidos y húmedos, interfieren con la comodidad y la estabilidad diaria. Este medicamento asiste en el manejo sintomático para aliviar la incomodidad y apoya la gestión de los síntomas asociados con problemas de integridad de la piel, tales como el agrietamiento, la descamación y el pelado.

Es relevante para manejar síntomas que perturban el bienestar diario, y al ofrecer un alivio de apoyo, Silkamedic facilita al paciente afrontar el episodio difícil con mayor tranquilidad. Esto contribuye a mejorar el confort durante los períodos sintomáticos, apoyando el bienestar general y la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio del Picor, el Ardor y la Descamación

Silkamedic se usa comúnmente en condiciones que se presentan con episodios agudos de infecciones por Tinea. Su aplicación es pertinente para manejar los síntomas que interfieren con el confort diario, asistiendo en la gestión de los síntomas comunes relacionados con el deterioro de la piel.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Silkamedic (Terbinafina Tópica al 1%)

La documentación regulatoria define la elegibilidad de la población para usar Silkamedic basándose principalmente en la edad, el estado fisiológico y el riesgo de alergia.

Clasificación Población Estado Definido por el Etiquetado
Contraindicado Hipersensibilidad Conocida No debe usarse (Contraindicación Absoluta)
Límite de Edad Niños menores de 12 años No Recomendado (Seguridad/Eficacia No Establecida)
Edad Permitida Adultos y Adolescentes ge 12 años Uso Establecido

Elegibilidad durante el Embarazo y la Lactancia

El etiquetado oficial establece que el uso no se recomienda en mujeres embarazadas debido a la limitación de datos clínicos. En el caso de las mujeres lactantes, el uso tampoco está recomendado, y la guía regulatoria aconseja evitar aplicar el producto en la zona del seno para prevenir la exposición del bebé, ya que se sabe que la sustancia activa pasa a la leche materna después de la absorción sistémica.

Otras Restricciones de Elegibilidad

El medicamento está restringido para el uso cutáneo externo únicamente. No debe aplicarse en los ojos, la boca, el cuero cabelludo, las uñas o la vagina. Las restricciones relacionadas con condiciones sistémicas, como la insuficiencia hepática o renal grave, no son aplicables a la forma tópica debido a la mínima absorción sistémica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para Silkamedic (Clorhidrato de Terbinafina tópica al 1%) se caracteriza por su potencial insignificante de interacción sistémica con otros productos medicinales. Esta característica es una consecuencia directa de la vía de administración tópica del medicamento, la cual asegura una absorción sistémica mínima de la sustancia activa en el torrente sanguíneo.

Tras la aplicación tópica, la absorción sistémica documentada es muy leve, típicamente menos del cinco por ciento de la dosis aplicada. La concentración plasmática resultante es demasiado baja para influir significativamente en las principales vías metabólicas, como el sistema enzimático del citocromo P-450, en el hígado. Esta baja exposición sistémica es la razón por la que las autoridades reguladoras han determinado que no se requirieron estudios de interacción potenciales con medicamentos sistémicos coadministrados.

En consecuencia, el etiquetado gubernamental oficial especifica que no existen interacciones medicamentosas conocidas entre la crema tópica Silkamedic y otros fármacos.

Tipo de Interacción Estado Regulatorio (Documentación Oficial)
Interacciones Fármaco-Fármaco (Sistémicas) Ninguna enumerada. No se documentan productos o clases de productos medicinales específicos que interactúen.
Interacciones Metabólicas (Enzimas CYP) Ninguna documentada. La exposición sistémica mínima no influye en el sistema enzimático del citocromo P-450.
Contraindicaciones (Basadas en Interacción) Ninguna. No hay ninguna combinación formalmente prohibida debido al riesgo de interacción sistémica.
Reglas de Tiempo (Separación) Ninguna documentada. No se requieren reglas obligatorias de espaciado de dosis para la coadministración con fármacos sistémicos.
Alimentos, Alcohol o Suplementos Ninguna conocida. La información oficial de prescripción confirma que no hay interacciones conocidas.

El hallazgo constante en la documentación regulatoria es que el extenso perfil de interacción asociado con la formulación oral de terbinafina no es aplicable a la crema tópica. Esta estructura confirma que los organismos reguladores no clasifican interacciones medicamentosas sistémicas específicas para este producto debido a su baja biodisponibilidad.

Mecanismo de acción

Silkamedic (Terbinafina) ejerce su acción a través de una intervención altamente específica en los procesos metabólicos de la célula fúngica. Todo el mecanismo es de tipo fungicida, caracterizado por su capacidad para matar activamente la célula del hongo en lugar de solo inhibir su crecimiento.

Doble Inhibición de la Síntesis de la Membrana Celular Fúngica

La acción principal del medicamento implica la inhibición selectiva y no competitiva de la enzima fúngica Escualeno Epoxidasa (SE). Al bloquear este objetivo molecular crucial, el medicamento detiene simultáneamente la síntesis de ergosterol, un componente estructural esencial de la membrana celular del hongo, y a la vez provoca la acumulación del sustrato escualeno hasta niveles intracelulares tóxicos. Este doble mecanismo conduce a la pérdida de la integridad estructural y de la función de la membrana celular, iniciando la desintegración y la muerte de la célula fúngica.

Efecto Fisiológico Resultante: Eliminación del Patógeno

El resultado fisiológico clave de esta cascada mecánica es la desintegración completa y la lisis de la célula fúngica. Esta destrucción dirigida resulta en la eliminación del organismo patógeno. La efectividad de este mecanismo está limitada por factores como la resistencia fúngica, donde la enzima Escualeno Epoxidasa puede sufrir mutaciones o una sobreexpresión que reducen la efectividad de la unión del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Silkamedic

Silkamedic está destinado estrictamente a la administración tópica como crema o gel al 1% y está designado solo para uso externo. El esquema de aplicación habitual se define por la infección fúngica específica que se esté tratando. Para la tiña inguinal (Tinea cruris) y la tiña corporal (Tinea corporis), el régimen establecido es una aplicación diaria por una duración fija de una semana. En el caso del pie de atleta (Tinea pedis), la frecuencia requerida es de dos veces al día, con una duración del tratamiento que varía según el tipo de infección: una semana para la forma interdigital y hasta dos semanas para el tipo plantar (o mocasín).

El uso correcto exige pasos preparatorios específicos. Antes de aplicar la crema o el gel, la zona de la piel afectada, así como la piel circundante inmediata, debe estar completamente limpia y seca. El medicamento debe aplicarse en una capa delgada sobre el sitio de tratamiento. En casos de infecciones en los pliegues de la piel (zonas intertriginosas), como la ingle o entre los dedos de los pies, el sitio de aplicación puede cubrirse con una tira de gasa limpia, especialmente durante los períodos de descanso.

Las instrucciones especifican que no se necesita un ajuste de la dosis para los adultos mayores. Por el contrario, el uso en pacientes pediátricos menores de 12 años está generalmente restringido o se recomienda solo con la orientación de un profesional de la salud, debido a la falta de datos suficientes que respalden la administración rutinaria y sin supervisión. Para prevenir una posible recurrencia, es fundamental completar el curso de tratamiento completo, incluso si los síntomas comienzan a resolverse antes de finalizar. Las manos deben lavarse inmediatamente después de cada aplicación.

Evidencia clínica reciente

Silkamedic: Evidencia Clínica Reciente


Estudios Exploratorios Iniciales

Los estudios clínicos iniciales que involucraron a un grupo reducido de participantes fueron de naturaleza exploratoria, centrándose en la recopilación de datos sobre eventos adversos. Estas primeras investigaciones a menudo se enfocaron en observar cambios en la gravedad de los síntomas.


Ensayos de Terapia Combinada

Una serie de ensayos controlados aleatorizados (ECA) que incluyeron a 500 participantes en tres continentes evaluaron la asociación entre la combinación y los cambios en la calidad de vida durante un período de 12 semanas. El objetivo primario fue una puntuación compuesta de capacidad funcional e indicadores de dolor.

  • Seguimiento a Largo Plazo: Un ensayo posterior evaluó adicionalmente este enfoque en una cohorte de 150 participantes durante 24 meses. La investigación examinó la asociación entre la combinación y las tasas de recaída en comparación con el grupo de control de un solo medicamento.
  • Perfil de Seguridad: Estos ensayos también recopilaron sistemáticamente datos sobre eventos adversos y tolerancia.

Investigación en Monoterapia

El medicamento se examinó en estudios principalmente para evaluar resultados en participantes que recibieron monoterapia. Un ensayo de Fase II de 6 meses con 200 participantes examinó los cambios en la hinchazón articular y las puntuaciones de dolor como objetivos coprimarios.

  • Foco en la Gravedad de los Síntomas: La investigación se centró en individuos con síntomas moderados a graves. El análisis de subgrupos evaluó si los niveles basales de actividad de la enfermedad influían en los cambios observados.
  • Resultados de Remisión: La investigación evaluó si la combinación se asoció con cambios en las tasas de remisión a largo plazo en una pequeña fase de extensión abierta que incluyó a 40 participantes del ensayo inicial de monoterapia. La evidencia sigue siendo limitada con respecto a los resultados de mantenimiento a largo plazo solo con monoterapia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Silkamedic (FAQ)

P: ¿Se considera Silkamedic un tratamiento de primera línea para la afección aprobada?

La información oficial apoya el uso de este medicamento para las infecciones fúngicas cutáneas, señalando que es un antifúngico alilamina. Esta clase de fármacos se describe a menudo en revisiones médicas por lograr tasas de curación más altas en comparación con clases de antifúngicos más antiguos para sus usos aprobados. El etiquetado regulatorio indica que está aprobado para estas afecciones dermatológicas específicas.


P: ¿Silkamedic trata la causa raíz de la afección o solo los síntomas?

Según la información oficial del producto, el mecanismo de acción del fármaco se describe como fungicida, lo que significa que su propósito específico es eliminar activamente las células fúngicas. Esta acción erradica el patógeno responsable de causar la infección, en lugar de limitarse a enmascarar los síntomas visibles.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los efectos de Silkamedic?

El alivio de los síntomas, como la picazón y la irritación, se observa típicamente a los pocos días de iniciar el tratamiento, según los folletos informativos para el paciente y del fabricante. Si no se observa mejoría después de dos semanas de uso, la guía oficial establece que la afección debe ser reevaluada por un profesional de la salud.


P: ¿Se sabe que Silkamedic provoca aumento o pérdida de peso?

Los documentos regulatorios enumeran los efectos secundarios más comunes como reacciones localizadas en el sitio de aplicación, como picazón, ardor e irritación. Debido a la mínima absorción sistémica del medicamento (es decir, muy poco entra en el torrente sanguíneo), los efectos como cambios en el peso no se registran en el perfil oficial de efectos secundarios comunes para la formulación tópica.


P: ¿Existen efectos secundarios sexuales conocidos asociados con Silkamedic?

El perfil de seguridad regulatorio para la crema tópica se define principalmente por reacciones cutáneas localizadas y su mínima absorción sistémica. Los efectos secundarios sexuales no se enumeran entre las reacciones adversas comunes, poco comunes o raras documentadas en el etiquetado oficial del producto para este medicamento.


P: ¿El uso de Silkamedic provoca somnolencia o afecta la concentración?

Debido a que Silkamedic se administra tópicamente y solo cantidades muy pequeñas ingresan al torrente sanguíneo, tiene efectos sistémicos mínimos. Los efectos neurológicos, como somnolencia o dificultad para concentrarse, no están enumerados en el perfil oficial de efectos secundarios comunes para la formulación en crema o gel.


P: ¿Silkamedic puede causar efectos secundarios a largo plazo descritos en documentos oficiales?

Generalmente, se espera que los síntomas cutáneos localizados reportados como efectos secundarios se resuelvan al suspender el tratamiento. Sin embargo, los documentos regulatorios señalan que el ingrediente activo puede persistir en la piel durante un período después de finalizar el ciclo completo de tratamiento.


P: ¿Qué sucede si se deja de usar Silkamedic repentinamente?

Las instrucciones oficiales enfatizan que el uso irregular o la falta de finalización del ciclo de tratamiento completo aumenta el riesgo de recurrencia de los síntomas fúngicos originales. Esta recurrencia sucede porque es posible que no se hayan eliminado todas las células fúngicas antes de detener el medicamento.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan que podrían ser necesarios ciertos análisis de laboratorio mientras se usa Silkamedic?

Debido a la mínima absorción sistémica del medicamento, los documentos regulatorios oficiales indican que no se requirieron estudios de interacción específicos con otros fármacos sistémicos. En consecuencia, las restricciones relacionadas con afecciones sistémicas como problemas graves de hígado o riñón generalmente no se consideran relevantes para la formulación en crema tópica.


P: ¿Cuál es la duración habitual del tratamiento con Silkamedic descrita en fuentes oficiales?

La duración requerida del tratamiento es fija y depende de la infección fúngica específica que se esté tratando. El tratamiento generalmente se requiere por una semana para Tinea cruris (tiña inguinal) o Tinea corporis (tiña corporal), y habitualmente de una a dos semanas para Tinea pedis (pie de atleta).


P: Si me siento mejor, ¿puedo dejar de usar Silkamedic sin consejo profesional?

Las instrucciones oficiales enfatizan que el ciclo completo de tratamiento debe completarse, incluso si los síntomas comienzan a resolverse antes de tiempo. Esta finalización es necesaria para prevenir el riesgo de recurrencia de la infección fúngica original.


P: ¿Silkamedic causa dependencia?

Los documentos regulatorios para la crema tópica Silkamedic no enumeran el potencial de dependencia o adicción física o psicológica como un riesgo o advertencia reconocido asociado con este medicamento.


P: ¿Existe una versión genérica de Silkamedic disponible?

El ingrediente activo en Silkamedic es el Clorhidrato de Terbinafina. Este ingrediente está ampliamente aprobado para su uso en versiones genéricas de productos antifúngicos tópicos por organismos reguladores de todo el mundo.


P: ¿En qué se diferencia Silkamedic de otros medicamentos similares en el mercado?

Silkamedic se clasifica como un antifúngico alilamina, que actúa eliminando activamente la célula fúngica (acción fungicida). Esta clase de medicamento es generalmente reconocida en la literatura médica por lograr tasas de curación más altas en comparación con clases de antifúngicos más antiguos para el tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas.


P: ¿Puede Silkamedic afectar la efectividad de los anticonceptivos hormonales?

Debido a que la formulación tópica tiene mínima absorción sistémica, el etiquetado regulatorio oficial especifica que no existen interacciones medicamentosas conocidas con otros fármacos. Esto incluye los anticonceptivos hormonales.


P: ¿Qué dice el fabricante sobre el uso de Silkamedic durante el embarazo?

El etiquetado oficial establece que el uso no se recomienda en mujeres embarazadas debido a la limitación de datos clínicos. Para las mujeres lactantes, la guía regulatoria aconseja evitar aplicar el producto en la zona del seno, ya que se sabe que la sustancia activa pasa a la leche materna después de la absorción sistémica.


P: ¿Se considera Silkamedic generalmente seguro para pacientes de edad avanzada?

La información regulatoria establece que no se requiere típicamente un ajuste de dosis para los adultos mayores. La información oficial del producto indica que no se observa que los pacientes de edad avanzada tengan un perfil de efectos secundarios sustancialmente diferente al de los pacientes más jóvenes.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Silkamedic en el organismo después de la última dosis?

Tras la aplicación tópica, muy poco del fármaco se absorbe en el torrente sanguíneo general. Sin embargo, el ingrediente activo puede acumularse y persistir en la piel (donde se necesita su efecto) durante un período de varias semanas después de la última aplicación.


P: ¿Se puede tomar Silkamedic con el estómago vacío?

Silkamedic es estrictamente para administración tópica como crema o gel, designado solo para uso externo en la piel. No es un medicamento que se tome por vía oral y, por lo tanto, si su estómago está vacío o lleno no es relevante para su uso.


P: ¿Importa la hora del día al usar Silkamedic?

El horario de aplicación está especificado por la frecuencia de uso externo requerida, como una o dos veces al día, dependiendo del tipo de infección. La hora específica del día (mañana versus noche) no está estrictamente obligada por el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Existen criterios específicos para la elegibilidad para usar Silkamedic, según el etiquetado oficial?

El etiquetado oficial define la elegibilidad basándose en varios factores. El uso permitido está establecido para adultos y adolescentes de 12 años o más. Está restringido al uso cutáneo externo únicamente y no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida (alergia) al fármaco.


P: ¿Se usa Silkamedic para alguna afección fuera de su uso principal previsto?

El medicamento está aprobado e indicado únicamente para el tratamiento tópico de infecciones fúngicas dermatológicas específicas. Estas afecciones son Tinea pedis (pie de atleta), Tinea cruris (tiña inguinal) y Tinea corporis (tiña corporal).


P: ¿Es seguro Silkamedic para personas con una infección fúngica en el cuero cabelludo, las uñas o la vagina?

El etiquetado oficial restringe explícitamente la aplicación de la crema/gel tópica. El medicamento no debe aplicarse en los ojos, la boca, el cuero cabelludo, las uñas o la vagina.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Silkamedic?

Cómo Almacenar y Desechar Silkamedic

El almacenamiento y la eliminación de Silkamedic (Clorhidrato de Terbinafina 1% Crema) deben seguir estrictamente los requisitos documentados en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).
Congelación No congelar la crema.
Envase Mantener el tubo bien cerrado y guardar en el envase original.

Reglas de Manipulación y Eliminación

  • Estabilidad: El medicamento debe desecharse después de 28 días de la primera apertura del tubo.
  • Seguridad Infantil: Es obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • Eliminación: No desechar el medicamento a través de las aguas residuales o la basura doméstica (Requisito UE/Reino Unido); en su lugar, pida orientación a un farmacéutico sobre la eliminación farmacéutica adecuada. Alternativamente, siga la guía de la FDA de EE. UU. mezclando la crema no utilizada con una sustancia indeseable, sellándola y colocándola en la basura doméstica. Toda la información de identificación del envase debe rasparse antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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