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Silkamedic

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Silkamedic

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Méthode d'action: Antifungal Broad Spectrum

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Silkamedic

Qu'est-ce que Silkamedic ? (Vue d'Ensemble)

Silkamedic est un médicament antifongique en vente libre (sans ordonnance) utilisé en application cutanée pour traiter les mycoses courantes. L'efficacité du produit repose sur son principe actif puissant, la Terbinafine, qui est conçue pour détruire activement les cellules fongiques responsables de l'infection.

Propriété Description
Ingrédient Actif Chlorhydrate de Terbinafine (1 %)
Forme Crème ou Gel (Usage Topique)
Classe Pharmacologique Antifongique de la Famille des Allylamines
Usage Principal Élimination des infections fongiques de la peau
Fabricant/Origine Genomma Laboratories / Synthétique

Quelle est la Classe de Médicament de Silkamedic ?

Silkamedic est classé comme un antifongique de la famille des allylamines et représente un agent pharmaceutique synthétique. Il est fabriqué par les Laboratoires Genomma et est principalement positionné comme un traitement spécifique des problèmes fongiques cutanés fréquents, tel que le pied d'athlète. Ce médicament est reconnu cliniquement pour offrir des taux de guérison mycologique supérieurs par rapport aux classes d'antifongiques plus anciennes. Ces données confirment l'efficacité du médicament à éliminer les infections fongiques, son action étant soutenue par des études médicales.

Quelle est la Composition et la Forme de Silkamedic ?

La composition du produit est centrée sur le Chlorhydrate de Terbinafine, généralement utilisé à une concentration de 1 % dans les produits topiques. Le médicament est disponible sous forme de crème ou de gel, toutes deux conçues pour une application directe sur la peau, faisant de sa voie d'administration une application strictement topique. En tant que produit à entité unique, il se concentre sur l'efficacité d'un seul ingrédient, porté par une base (le véhicule crème ou gel) qui facilite le transport de l'agent antifongique dans les couches superficielles de la peau.

Comment Silkamedic agit-il Contre le Champignon ?

Silkamedic est conçu pour exercer un puissant principe fongicide, ce qui signifie qu'il a pour objectif de tuer activement les cellules fongiques, plutôt que de simplement empêcher leur croissance (action fongistatique). Il y parvient en perturbant la structure cellulaire du champignon. Le mécanisme implique de cibler une enzyme spécifique, la squalène époxydase, qui est nécessaire au champignon pour synthétiser les composants de sa membrane cellulaire. Cette action ciblée garantit que le médicament élimine directement le pathogène responsable.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Silkamedic ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Silkamedic (Terbinafine topique 1 %) est principalement caractérisé par des réactions localisées au site d'application, ce qui témoigne d'une absorption systémique minimale. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence et leur classe de systèmes d'organes.


Classification des Réactions Indésirables

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont classés dans les catégories Affections de la peau et du tissu sous-cutané ou Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Ces effets sont classés comme suit :

  • Fréquents : Desquamation de la peau (peau qui pèle) et Prurit (démangeaisons).
  • Peu Fréquents : Lésions cutanées, Érythème (rougeur), sensation de brûlure et Irritation au site d'application.
  • Rares : Dermatite de contact et Irritation oculaire, généralement suite à un contact accidentel.

Réactions Graves et Considérations de Sécurité

Des effets indésirables graves sont rapportés dans le cadre de la surveillance post-commercialisation comme des événements Très Rares, impliquant principalement des réactions d'hypersensibilité systémique. Celles-ci peuvent inclure des manifestations sévères telles que l'anaphylaxie et l'angiœdème (gonflement), qui nécessitent l'arrêt immédiat du médicament.

Des restrictions d'utilisation sont importantes. Silkamedic est destiné à un usage externe uniquement, et tout contact avec les yeux et les autres membranes muqueuses doit être évité. Le médicament est généralement déconseillé aux enfants de moins de 12 ans en raison de données de sécurité insuffisantes. On s'attend à ce que les symptômes locaux tels que l'irritation disparaissent après l'arrêt du traitement, et il est noté qu'une utilisation irrégulière augmente le risque de récurrence des symptômes fongiques initiaux.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Il est établi que, pour Silkamedic (Terbinafine topique), un surdosage systémique est extrêmement improbable lors d'une utilisation appropriée. Ceci s'explique par la faible absorption systémique (moins de 5 % de la dose est absorbée après application), ce qui minimise le risque.

Le risque de surdosage documenté se concentre sur l'ingestion orale accidentelle. Avaler une grande quantité du produit, par exemple le contenu d'un tube entier, peut exposer l'individu à une dose systémique comparable à celle d'un seul comprimé oral. Dans de tels cas, les manifestations cliniques documentées dans la notice comprennent des maux de tête, des nausées, des douleurs épigastriques et des étourdissements.

Recherche d'Aide Urgente et Prise en Charge

Il est impératif de consulter immédiatement un médecin ou de contacter un centre antipoison sans délai si le produit est accidentellement avalé. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour ce médicament. Le protocole de prise en charge recommandé consiste à éliminer la substance active, ce qui est souvent réalisé par l'administration de charbon activé, suivi d'un traitement symptomatique de soutien nécessaire.

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Utilisations thérapeutiques de Silkamedic

Les Indications de Silkamedic : Usages Principaux et Bénéfices

Silkamedic est un traitement antifongique topique dont l'efficacité est cliniquement reconnue pour aider à la gestion des infections fongiques courantes de la peau. Ce médicament est utilisé dans les situations où un soutien symptomatique est requis pour des affections comme le pied d'athlète (Tinea pedis), l'intertrigo inguinal (Tinea cruris) (ou eczéma marginé de Hebra), et la teigne (Tinea corporis). Son objectif premier est de cibler l'agent pathogène fongique, ce qui contribue à alléger la charge symptomatique globale et à rétablir le confort.

Ce médicament s'applique lors de manifestations cliniques aiguës ou épisodiques, lorsque des éruptions fongiques localisées, souvent présentes dans les plis cutanés chauds et humides, nuisent au confort et aux activités quotidiennes. Silkamedic apporte une aide dans la gestion des symptômes pour atténuer l'inconfort et soutient la prise en charge des signes associés aux atteintes de l'intégrité de la peau, tels que les fissures, les démangeaisons et la desquamation (peau qui pèle).

Le produit est pertinent pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le confort journalier. En offrant un soulagement d'appoint, Silkamedic aide le patient à mieux faire face à l'épisode difficile. Cela contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques, soutenant le bien-être général et la stabilité fonctionnelle.


Information Clé : Soulagement des Démangeaisons, Brûlures et Desquamations

Silkamedic est couramment utilisé dans le cadre des affections présentant des épisodes aigus d'infections de type Tinea. Son application est essentielle pour la gestion des symptômes qui perturbent le confort quotidien, aidant à la prise en charge des signes fréquents liés aux atteintes cutanées.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité à Silkamedic (Terbinafine Topique 1 %)

L'admissibilité de la population est définie principalement en fonction de l'âge, du statut physiologique et du risque d'allergie.

Classification Population Statut Défini par la Notice
Contre-indiqué Hypersensibilité Connue (Allergie) Ne Doit Pas Être Utilisé (Contre-indication Absolue)
Seuil d'Âge Enfants de moins de 12 ans Non Recommandé (Innocuité/Efficacité Non Établies)
Âge Autorisé Adultes et Adolescents de 12 ans et plus Utilisation Autorisée

Admissibilité pendant la Grossesse et l'Allaitement

La notice officielle indique que l'utilisation n'est pas recommandée chez la femme enceinte en raison de données cliniques limitées. Pour la femme qui allaite, l'utilisation n'est également pas recommandée, et il est conseillé d'éviter d'appliquer le produit sur la zone mammaire afin d'éviter l'exposition du nourrisson, car la substance active est susceptible de passer dans le lait maternel suite à une absorption systémique.

Autres Restrictions d'Utilisation

Le médicament est strictement réservé à un usage cutané externe uniquement. Il ne doit pas être appliqué sur les yeux, la bouche, le cuir chevelu, les ongles ou le vagin. Les restrictions liées aux affections systémiques telles que l'insuffisance hépatique ou rénale sévère ne s'appliquent pas à la forme topique en raison de l'absorption systémique minimale.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de Silkamedic (Chlorhydrate de Terbinafine 1 % topique) est défini par son potentiel négligeable d'interaction systémique avec d'autres produits médicamenteux. Cette caractéristique est une conséquence directe de la voie d'administration topique du médicament, qui assure une absorption systémique minimale de la substance active dans la circulation sanguine.

Après application locale, l'absorption systémique est très faible, représentant généralement moins de cinq pour cent de la dose appliquée. La concentration plasmatique qui en résulte est trop faible pour influencer de manière significative les principales voies métaboliques du foie, telles que le système enzymatique du cytochrome P-450. Cette faible exposition systémique est la raison pour laquelle les autorités réglementaires ont déterminé qu'aucune étude d'interaction potentielle avec des médicaments systémiques co-administrés n'était requise.

Par conséquent, les informations de prescription officielles confirment qu'il n'existe aucune interaction médicamenteuse connue entre la crème topique Silkamedic et d'autres médicaments.

Type d'Interaction Statut Réglementaire (Documentation Officielle)
Interactions Médicament-Médicament (Systémiques) Aucune répertoriée.
Interactions Métaboliques (Enzymes CYP) Aucune documentée. L'exposition systémique minimale n'a pas d'influence sur le système enzymatique du cytochrome P-450.
Contre-indications (Basées sur l'Interaction) Aucune.
Règles de Temps (Espacement des Doses) Aucune documentée.
Aliments, Alcool ou Suppléments Aucune connue.

Le constat constant dans la documentation réglementaire est que le profil d'interaction étendu associé à la formulation orale de la terbinafine n'est pas applicable à la crème topique. Ce constat confirme que les organismes de réglementation ne classent aucune interaction médicamenteuse systémique spécifique pour ce produit en raison de sa faible biodisponibilité.

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Mécanisme d’action

Silkamedic (Terbinafine) exerce son action par une intervention hautement spécifique dans les processus métaboliques de la cellule fongique. Le mécanisme est fongicide, caractérisé par sa capacité à tuer activement la cellule fongique plutôt que de seulement inhiber sa croissance.

Double Inhibition de la Synthèse de la Membrane Cellulaire Fongique

L'action principale du médicament implique l'inhibition sélective et non compétitive de l'enzyme fongique Squalène Époxydase (SE). En bloquant cette cible moléculaire cruciale, le médicament arrête simultanément la synthèse de l'ergostérol, un composant structurel essentiel de la membrane cellulaire fongique. Dans le même temps, il provoque une accumulation du substrat squalène jusqu'à des niveaux intracellulaires qui deviennent toxiques. Ce double mécanisme mène à la perte de l'intégrité structurelle et de la fonction de la membrane cellulaire, ce qui initie la dégradation et la mort de la cellule fongique.

Effet Physiologique Résultant : Destruction du Pathogène

L'issue physiologique clé de cette cascade mécanistique est la dégradation complète et la lyse de la cellule fongique. Cette destruction ciblée entraîne la disparition de l'organisme pathogène. L'efficacité du mécanisme peut être limitée par certains facteurs, notamment la résistance fongique, où l'enzyme Squalène Époxydase peut subir des mutations ou une surexpression qui réduisent l'efficacité de la liaison au médicament.

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Informations sur la posologie et l’administration

Silkamedic est strictement destiné à une administration topique sous forme de crème ou de gel à 1 % et est conçu pour un usage externe uniquement. Le calendrier d'application est déterminé par l'infection fongique spécifique traitée. Pour l'intertrigo inguinal (Tinea cruris) et la teigne (Tinea corporis), le régime habituel implique une application une fois par jour pour une durée déterminée d'une semaine. Pour le pied d'athlète (Tinea pedis), la fréquence requise est de deux fois par jour, la durée variant selon le type d'infection : une semaine pour la forme interdigitale et jusqu'à deux semaines pour le type plantaire (ou mocassin).

Une utilisation appropriée requiert des étapes préparatoires spécifiques. Avant l'application de la crème ou du gel, la zone cutanée affectée, ainsi que la peau immédiatement environnante, doivent être soigneusement nettoyées et séchées. Le médicament doit être appliqué en une fine couche sur le site de traitement. Dans les cas d'infections dans les plis cutanés (zones intertrigineuses), comme l'aine ou entre les orteils, le site d'application peut être recouvert d'une gaze propre, en particulier pendant les périodes de repos.

Il n'est pas nécessaire de procéder à un ajustement de la posologie pour les personnes âgées. Par contre, l'utilisation chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans est généralement restreinte ou recommandée uniquement après le conseil d'un professionnel de la santé, en raison de données insuffisantes justifiant une administration de routine sans supervision. Pour prévenir toute récurrence potentielle, il est essentiel de compléter le traitement dans son intégralité, même si les symptômes commencent à disparaître plus tôt. Les mains doivent être lavées immédiatement après l'application.

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Données cliniques récentes

Silkamedic : Preuves Cliniques Récentes

Études Exploratoires Initiales

Les études cliniques initiales, menées auprès d'un petit groupe de participants, étaient de nature exploratoire. Elles visaient principalement à recueillir des données sur les événements indésirables et impliquaient souvent l'observation des changements dans la gravité des symptômes.

Essais de Thérapie Combinée

Une série d'essais contrôlés randomisés (ECR) menés auprès de 500 participants sur trois continents a évalué le lien entre la thérapie combinée et les changements dans la qualité de vie sur une période de 12 semaines. Le critère d'évaluation principal était un score composite de capacité fonctionnelle et d'indicateurs de douleur.

  • Suivi à Long Terme : Un essai subséquent a évalué plus en détail cette approche auprès d'une cohorte de 150 participants sur 24 mois. L'étude a examiné le lien entre la thérapie combinée et les taux de rechute par rapport au groupe témoin recevant le médicament unique.
  • Profil de Sécurité : Ces essais ont également recueilli systématiquement des données sur les événements indésirables et la tolérance.

Recherche en Monothérapie

Le médicament a été examiné dans des études visant principalement à évaluer les résultats chez les participants recevant une monothérapie. Un essai de phase II d'une durée de 6 mois, incluant 200 participants, a examiné les changements dans le gonflement articulaire et les scores de douleur comme critères d'évaluation co-primaires.

  • Accent mis sur la Gravité des Symptômes : La recherche s'est concentrée sur les personnes présentant des symptômes modérés à sévères. Une analyse de sous-groupe a évalué si les niveaux d'activité de la maladie au départ influençaient les changements observés.
  • Résultats de Rémission : La recherche a évalué si la thérapie était associée à des changements dans les taux de rémission à long terme lors d'une petite phase d'extension ouverte qui incluait 40 participants de l'essai initial en monothérapie. Les preuves restent limitées concernant les résultats de maintien à long terme avec la monothérapie seule.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Silkamedic (FAQ)

Q : Silkamedic est-il considéré comme un traitement de première intention pour l'affection pour laquelle il est approuvé ?

Les informations officielles soutiennent l'utilisation du médicament pour les infections cutanées fongiques, en soulignant qu'il s'agit d'un antifongique allylamine. Cette classe de médicaments est souvent décrite dans les revues médicales comme permettant d'obtenir des taux de guérison plus élevés que les anciennes classes d'antifongiques pour ses utilisations approuvées. La notice réglementaire indique qu'il est approuvé pour ces affections dermatologiques spécifiques.


Q : Silkamedic traite-t-il la cause profonde de l'affection ou seulement les symptômes ?

Selon les informations officielles du produit, le mécanisme d'action du médicament est décrit comme fongicide, ce qui signifie que son objectif spécifique est de tuer activement les cellules fongiques. Cette action élimine l'agent pathogène responsable de l'infection, plutôt que de simplement masquer les symptômes visibles.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour ressentir les effets de Silkamedic ?

Le soulagement des symptômes tels que les démangeaisons et l'irritation est généralement constaté dans les quelques jours suivant le début du traitement, selon la notice d'information destinée aux patients et au fabricant. S'il n'y a aucune amélioration observée après deux semaines d'utilisation, les directives officielles stipulent que l'affection doit être réévaluée par un professionnel de la santé.


Q : Silkamedic est-il connu pour provoquer une prise ou une perte de poids ?

Les documents réglementaires classent les effets secondaires les plus courants comme des réactions localisées au site d'application, telles que des démangeaisons, des sensations de brûlure et des irritations. En raison de l'absorption systémique minimale du médicament (très peu pénètre dans la circulation sanguine), les effets tels que les changements de poids ne sont pas signalés dans le profil officiel des effets secondaires courants pour la formulation topique.


Q : Y a-t-il des effets secondaires sexuels connus associés à Silkamedic ?

Le profil de sécurité réglementaire pour la crème topique est défini principalement par des réactions cutanées localisées et son absorption systémique minimale. Les effets secondaires sexuels ne figurent pas parmi les réactions indésirables courantes, peu fréquentes ou rares documentées dans la notice officielle de ce médicament.


Q : La prise de Silkamedic provoque-t-elle de la somnolence ou affecte-t-elle la concentration ?

Comme Silkamedic est administré par voie topique et que de très petites quantités seulement pénètrent dans la circulation sanguine, ses effets systémiques sont minimes. Les effets neurologiques tels que la somnolence ou les difficultés de concentration ne sont pas répertoriés dans le profil officiel des effets secondaires courants pour la formulation en crème ou en gel.


Q : Silkamedic peut-il causer des effets secondaires à long terme décrits dans les documents officiels ?

Les symptômes cutanés localisés signalés comme effets secondaires devraient généralement disparaître à l'arrêt du traitement. Cependant, les documents réglementaires notent que l'ingrédient actif peut persister dans la peau pendant une certaine période après la fin du traitement complet.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser Silkamedic ?

Les instructions officielles soulignent qu'une utilisation irrégulière ou le non-achèvement de la cure complète augmente le risque de récurrence des symptômes fongiques initiaux. Cette récurrence se produit parce que toutes les cellules fongiques n'ont peut-être pas été éliminées avant l'arrêt du médicament.


Q : Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils que certains tests de laboratoire pourraient être nécessaires lors de l'utilisation de Silkamedic ?

En raison de l'absorption systémique minimale du médicament, les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune étude d'interaction spécifique avec d'autres médicaments systémiques n'a été requise. Par conséquent, les restrictions liées aux affections systémiques telles que les problèmes hépatiques ou rénaux graves ne sont généralement pas considérées comme pertinentes pour la formulation en crème topique.


Q : Quelle est la durée habituelle du traitement avec Silkamedic décrite dans les sources officielles ?

La durée requise du traitement est fixe et dépend de l'infection fongique spécifique traitée. Le traitement est généralement requis pendant une semaine pour la Tinea cruris (eczéma marginé de Hebra) ou la Tinea corporis (teigne circinée), et généralement pendant une à deux semaines pour la Tinea pedis (pied d'athlète).


Q : Si je me sens mieux, puis-je arrêter d'utiliser Silkamedic sans avis professionnel ?

Les instructions officielles insistent sur le fait que la cure complète doit être achevée, même si les symptômes commencent à disparaître plus tôt. Cette complétion est nécessaire pour prévenir le risque de récidive de l'infection fongique initiale.


Q : Silkamedic provoque-t-il une dépendance ?

Les documents réglementaires pour la crème topique Silkamedic ne répertorient pas la dépendance physique ou psychologique ou le potentiel d'accoutumance comme un risque ou un avertissement reconnu associé à ce médicament.


Q : Existe-t-il une version générique de Silkamedic ?

L'ingrédient actif de Silkamedic est le chlorhydrate de Terbinafine. Cet ingrédient est largement approuvé par les organismes de réglementation du monde entier pour être utilisé dans les versions génériques des produits antifongiques topiques.


Q : En quoi Silkamedic diffère-t-il des autres médicaments similaires sur le marché ?

Silkamedic est classé comme un antifongique allylamine, qui agit en tuant activement la cellule fongique (action fongicide). Cette classe de médicaments est généralement reconnue dans la littérature médicale pour obtenir des taux de guérison plus élevés que les anciennes classes d'antifongiques pour le traitement des infections cutanées fongiques.


Q : Silkamedic peut-il affecter l'efficacité des contraceptifs hormonaux ?

Étant donné que la formulation topique a une absorption systémique minimale, la notice réglementaire officielle précise qu'il n'existe aucune interaction médicamenteuse connue avec d'autres médicaments. Cela inclut les contraceptifs hormonaux.


Q : Que dit le fabricant concernant l'utilisation de Silkamedic pendant la grossesse ?

La notice officielle stipule que l'utilisation n'est pas recommandée chez la femme enceinte en raison de données cliniques limitées. Pour la femme qui allaite, les directives réglementaires conseillent d'éviter d'appliquer le produit sur la zone mammaire, car la substance active est connue pour passer dans le lait maternel suite à une absorption systémique.


Q : Silkamedic est-il généralement considéré comme sûr pour les patients âgés ?

Les informations réglementaires indiquent qu'aucun ajustement posologique n'est généralement nécessaire pour les adultes plus âgés. La notice officielle du produit indique que les patients âgés ne présentent pas de profil d'effets secondaires substantiellement différent de celui des patients plus jeunes.


Q : Combien de temps Silkamedic reste-t-il dans votre système après la dernière dose ?

Après application topique, très peu du médicament est absorbé dans la circulation sanguine générale. Cependant, l'ingrédient actif peut s'accumuler et persister dans la peau (où son effet est nécessaire) pendant une période de plusieurs semaines après la dernière application.


Q : Silkamedic peut-il être pris à jeun ?

Silkamedic est strictement destiné à une administration topique sous forme de crème ou de gel, désigné uniquement pour un usage externe sur la peau. Ce n'est pas un médicament qui se prend par voie orale, et par conséquent, le fait d'avoir l'estomac vide ou plein n'est pas pertinent pour son utilisation.


Q : L'heure de la journée est-elle importante lors de l'utilisation de Silkamedic ?

Le calendrier d'application est spécifié par la fréquence d'utilisation externe requise, par exemple une ou deux fois par jour, selon le type d'infection. L'heure précise de la journée (matin ou soir) n'est pas strictement exigée par la notice officielle du produit.


Q : Y a-t-il des critères spécifiques d'admissibilité à l'utilisation de Silkamedic, selon la notice officielle ?

La notice officielle définit l'admissibilité selon plusieurs facteurs. L'utilisation est établie pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Elle est réservée à un usage cutané externe uniquement et ne doit pas être utilisée par les personnes présentant une hypersensibilité connue (allergie) au médicament.


Q : Silkamedic est-il utilisé pour d'autres affections que son utilisation principale prévue ?

Le médicament est approuvé et indiqué uniquement pour le traitement topique d'infections fongiques dermatologiques spécifiques. Ces affections sont la Tinea pedis (pied d'athlète), la Tinea cruris (eczéma marginé de Hebra) et la Tinea corporis (teigne circinée).


Q : Silkamedic est-il sûr pour les personnes souffrant d'une infection fongique du cuir chevelu, des ongles ou du vagin ?

La notice officielle restreint explicitement l'application de la crème/du gel topique. Le médicament ne doit pas être appliqué sur les yeux, la bouche, le cuir chevelu, les ongles ou le vagin.

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Comment Silkamedic doit-il être conservé et éliminé ?

Le stockage et l'élimination de Silkamedic (Chlorhydrate de Terbinafine 1 % Crème) doivent strictement respecter les exigences documentées afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Stockage Requises

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée, entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F).
Congélation Ne pas congeler la crème.
Récipient Garder le tube hermétiquement fermé et le conserver dans son emballage d'origine.

Règles de Manipulation et d'Élimination

  • Stabilité : Le médicament doit être jeté 28 jours après la première ouverture du tube.
  • Sécurité des Enfants : Il est impératif de garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Élimination :
    • Ne pas jeter le médicament dans les eaux usées ou les ordures ménagères (exigence de l'UE/Royaume-Uni); demandez plutôt conseil à un pharmacien pour une élimination pharmaceutique appropriée.
    • Alternativement, suivez les directives de la FDA américaine en mélangeant la crème inutilisée avec une substance indésirable, en la scellant et en la plaçant dans la poubelle domestique.
    • Toute information d'identification sur le récipient doit être rayée avant d'être jetée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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