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Sediproct

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Sediproct

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Método de acción: Antihemorrhoidal

Opción de tratamiento: Anal Itch, Pain, Jock Itch

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Sediproct

¿Qué Tipo de Medicamento es Sediproct?

Sediproct es un producto de combinación de doble acción de venta solo con receta, formulado para la administración tópica rectal. Farmacológicamente, se clasifica como una mezcla de un Anestésico Local y un potente Corticosteroide, ofreciendo un mecanismo terapéutico doble altamente específico. Esta terapia de combinación es ampliamente reconocida clínicamente por su eficacia en el manejo simultáneo del dolor y la inflamación localizados, una característica que lo distingue de los tratamientos que dependen de una sola clase de agentes. La preparación está diseñada para asegurar una administración concentrada de ambos componentes activos directamente a los tejidos afectados.

Composición: Cincocaína, Hidrocortisona y Formas Disponibles

El perfil terapéutico del medicamento se basa en las acciones establecidas de la Cincocaína y la Hidrocortisona. La Cincocaína (también conocida como Dibucaína) es un Anestésico Local de acción prolongada, incluido para interrumpir la transmisión de la señal nerviosa y producir un entumecimiento rápido y localizado. La Hidrocortisona, un glucocorticoide sintético, funciona como un potente agente antiinflamatorio para reducir eficazmente la hinchazón y la irritación localizada asociada. La combinación de estos componentes, respaldada por estudios farmacológicos, está específicamente destinada para el alivio integral de los síntomas. Sediproct se ofrece en dos formas adecuadas para la aplicación dirigida: supositorios rectales y una pomada rectal, lo que permite una administración adaptada según la ubicación de la molestia.

Propósito Principal y Beneficio de la Doble Acción

El propósito principal de Sediproct es ofrecer un alivio sintomático integral y rápido de la molestia aguda, el dolor y la inflamación a menudo asociados con las afecciones anorrectales. El mecanismo doble del producto alivia rápidamente la molestia: la Cincocaína proporciona una analgesia local efectiva, mientras que la Hidrocortisona reduce la irritación tisular subyacente y la hinchazón asociada. Este diseño de dosis fija asegura que el medicamento aborde directamente tanto la sensación dolorosa como la fuente biológica de la irritación, convirtiéndolo en una opción confiable para un manejo de síntomas altamente dirigido.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Sediproct?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información oficial de seguridad para Sediproct (Cincocaína e Hidrocortisona) se organiza en torno a las reacciones locales esperadas y los posibles efectos sistémicos derivados del componente corticosteroide.


Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción basada en Documentos Reglamentarios Oficiales
Categorías clave de reacciones adversas Reacciones locales, efectos dermatológicos y posibles efectos sistémicos en los sistemas endocrino y ocular.
Clasificación de frecuencia Efectos como la Visión Borrosa, la Urticaria y la Supresión Adrenocortical a menudo se clasifican como de Frecuencia No Conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Clases de sistemas y órganos afectados Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (irritación, atrofia), Trastornos Endocrinos (supresión adrenocortical) y Trastornos Oculares (alteración visual).
Reacciones adversas graves La Supresión Adrenocortical y el riesgo de que las Infecciones Secundarias sean enmascaradas o empeoren están documentados como preocupaciones graves, particularmente con el uso prolongado.

Seguridad Relacionada con el Tiempo y la Población

Los efectos adversos a veces están relacionados con la duración del uso. Una leve sensación de ardor o irritación puede experimentarse transitoriamente al inicio del tratamiento. Por el contrario, el uso continuo a largo plazo se asocia con un mayor riesgo de atrofia cutánea localizada (adelgazamiento) y efectos sistémicos como la supresión adrenocortical.

Existen consideraciones de seguridad específicas para Lactantes y Niños, donde la terapia continua a largo plazo está restringida debido al potencial de retraso en el crecimiento y los efectos sistémicos de los corticosteroides. El uso durante el Embarazo y la Lactancia también debe evitarse ampliamente debido a la posible absorción sistémica.


Limitaciones Reglamentarias de Seguridad

El uso está formalmente contraindicado en presencia de infecciones no tratadas, incluidas las infecciones virales, fúngicas o tuberculosas, según lo establecido en el etiquetado oficial. Además, se señala que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A aumenta el riesgo de efectos secundarios sistémicos debido a una mayor exposición a la Hidrocortisona. También se documenta la posibilidad de que la base excipiente en los supositorios reduzca la efectividad de los productos de látex.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Sediproct generalmente no se asocia con una única ingestión aguda, sino más bien con el uso excesivo, el uso indebido o la aplicación prolongada que permite que las sustancias activas se absorban en la circulación sistémica del cuerpo. Esta absorción sistémica puede provocar efectos adversos relacionados tanto con el componente corticosteroide como con el anestésico local.

Riesgos Documentados de Sobredosis

Componente Activo Riesgo Sistémico Potencial
Hidrocortisona (Corticosteroide) Supresión del Eje HPA (Función de la Glándula Suprarrenal)
Cincocaína (Anestésico Local) Toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) y del Sistema Cardiovascular (SCV)

Acciones de Emergencia y Ayuda Médica

El peligro principal de la sobredosis es el potencial de toxicidad grave del Sistema Nervioso Central y Cardiovascular que surge de la absorción sistémica del componente anestésico local. Los efectos sistémicos del corticosteroide también pueden conducir a la supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA).

Se requiere ayuda médica inmediata si ocurre cualquier signo o síntoma de absorción sistémica. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente y se debe contactar con los servicios médicos de emergencia para el manejo de apoyo y la evaluación clínica.

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Usos terapéuticos de Sediproct

Qué Trata Sediproct: Usos Principales y Beneficios

Sediproct es una terapia con receta utilizada para el manejo temporal de síntomas incómodos relacionados con afecciones que afectan la zona anal. El medicamento está indicado para su uso en el contexto de las hemorroides y las fisuras anales, que pueden causar un malestar local significativo. El objetivo terapéutico es ayudar a la resolución de los brotes agudos y proporcionar un perfil terapéutico favorable para el confort del paciente.

Actúa para aliviar temporalmente el dolor leve, el ardor y el picor, al proporcionar un efecto de adormecimiento localizado. Además, el medicamento puede ayudar a reducir la inflamación y la hinchazón en los tejidos afectados. Sus usos se limitan generalmente a proporcionar alivio sintomático y a apoyar el confort del paciente durante los procesos de curación.

Para obtener una orientación completa sobre las indicaciones aprobadas y el uso adecuado de este medicamento combinado, los pacientes deben consultar la guía oficial DailyMed de los NIH proporcionada por los Institutos Nacionales de Salud. Es importante seguir estrictamente el régimen determinado por un profesional de la salud.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Sediproct

Sediproct es un medicamento que combina un corticosteroide con un anestésico local. La decisión sobre quién puede usarlo está regida por directrices regulatorias estrictas que definen las contraindicaciones y las poblaciones con uso limitado. Estas reglas tienen como objetivo minimizar el riesgo de que el fármaco se absorba en todo el cuerpo (absorción sistémica) y evitar complicaciones locales.


Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Existen ciertas condiciones en las que el uso de Sediproct está completamente prohibido:

Condición/Población
Hipersensibilidad o alergia conocida a cualquiera de las sustancias activas o a cualquier componente (excipiente) del medicamento.
Infecciones específicas en la zona de aplicación, incluyendo enfermedades causadas por virus (p. ej., Herpes, Zóster o Culebrilla), Tuberculosis o Sífilis.
Primer Trimestre de Embarazo (explícitamente para algunas presentaciones).

Uso Restringido o Condicional (Precauciones)

El uso de Sediproct requiere una evaluación médica especial o está sujeto a limitaciones específicas:

Población/Limitación Restricción y Motivo
Bebés y Niños El uso está contraindicado o su seguridad no ha sido establecida en menores de ciertas edades (p. ej., menores de 12 años). Esto se debe al mayor riesgo de que el medicamento se absorba excesivamente en el organismo (absorción sistémica).
Embarazo y Lactancia No se recomienda su uso, a menos que un médico lo considere esencial. Esto se debe a los riesgos potenciales asociados con la absorción sistémica de los componentes.
Duración del Tratamiento El tratamiento debe ser de corta duración (generalmente no más de cuatro semanas). Está prohibido su uso prolongado o en zonas extensas debido al riesgo de efectos secundarios graves a nivel sistémico, como la supresión de la función suprarrenal.
Infecciones (Bacterianas o Fúngicas) No debe utilizarse para tratar estas infecciones a menos que el paciente esté recibiendo simultáneamente un tratamiento antiinfeccioso apropiado para combatir la infección.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Sediproct es un producto medicinal que contiene un corticosteroide (como la hidrocortisona) y un anestésico local. Aunque su acción principal es local, puede ocurrir una exposición sistémica al componente corticosteroide, especialmente con el uso prolongado, dosis altas o la aplicación en mucosas inflamadas o dañadas. Esta exposición sistémica es la base principal de las interacciones documentadas.

Interacciones Farmacocinéticas

La interacción más significativa involucra a los medicamentos que afectan el metabolismo del componente corticosteroide. El corticosteroide se metaboliza principalmente por el sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el hígado.

  • Inhibidores de CYP3A4: Se espera que la administración conjunta con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4, como Ritonavir y Cobicistat (utilizados en ciertos tratamientos contra el VIH), reduzca la eliminación del corticosteroide. Esto puede llevar a un aumento en las concentraciones plasmáticas sistémicas y a un riesgo elevado de efectos adversos sistémicos de los corticosteroides, incluyendo el síndrome de Cushing y la supresión del eje HPA. Generalmente, el uso concurrente de estos inhibidores potentes debe evitarse, a menos que el beneficio supere el riesgo, y los pacientes deben ser objeto de estrecha monitorización para detectar efectos sistémicos.

Otras Posibles Interacciones

Otros medicamentos, incluidos los Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital) y la Rifampicina (un inductor potente de CYP3A4), pueden aumentar el metabolismo del corticosteroide, lo que podría reducir su eficacia local. Sin embargo, la relevancia clínica de este efecto para un producto aplicado por vía rectal se considera de menor relevancia clínica, pero debe tenerse en cuenta en la terapia a largo plazo.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Sediproct

Los componentes de Sediproct actúan localmente mediante la unión a receptores específicos y la modulación de la señalización celular, enfocándose en las cascadas inflamatorias y nociceptivas.

Hidrocortisona

La Hidrocortisona, un glucocorticoide sintético, inhibe directamente la actividad de la fosfolipasa A2 (PLA2) dentro de las células objetivo. Esta inhibición enzimática evita la liberación de ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos de la membrana, lo que a su vez limita la biosíntesis de mediadores eicosanoides posteriores. Esta acción modula adicionalmente la liberación de mediadores almacenados de los mastocitos y reduce la permeabilidad capilar localizada.

Cincocaína

La Cincocaína funciona como un bloqueador reversible de los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas neuronales. Al interferir con el rápido flujo de iones de sodio hacia el interior, estabiliza el potencial de membrana en reposo e interrumpe la generación y la conducción de los impulsos nerviosos. Esta interrupción de la propagación de la señal tiene como resultado una pérdida de sensibilidad localizada y reversible dentro del tejido objetivo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Sediproct: Pautas Oficiales de Administración

Sediproct (Cincocaína e Hidrocortisona) es un producto combinado que está estrictamente previsto para el uso localizado a corto plazo, de acuerdo con la documentación reglamentaria oficial. El patrón de uso del producto se define por su vía, frecuencia y duración limitada, tal como se especifica en las instrucciones de la etiqueta.


Alcance de la Administración

Pauta Detalle
Vía de administración Rectal (aplicación intrarrectal y perianal/tópica).
Esquema de dosificación Típicamente, un supositorio o una pequeña cantidad de pomada por dosis. La frecuencia puede aumentarse temporalmente para síntomas iniciales severos.
Requisitos de preparación La zona de aplicación debe estar limpia y seca antes de su uso. Los supositorios que se hayan ablandado pueden endurecerse en agua fría antes de manipularlos.
Normas de administración por grupo de edad La terapia continua a largo plazo se desaconseja en lactantes y niños. El uso durante el embarazo o la lactancia debe ser considerado esencial por un médico.
Pautas por dosis olvidada Si se omite una dosis, el paciente no debe duplicar la dosis para compensar.
Condiciones procesales especiales La duración total del tratamiento está generalmente limitada y no debe exceder los 7 a 10 días. La administración se suele programar para que tenga lugar después de una evacuación intestinal.

Clasificaciones de Instrucciones

Clasificación Detalle
Tipo de método de administración Tópica/Rectal (Administración local).
Patrón de frecuencia Dos veces al día (Mañana y Noche) con suplementación si es necesario después de la eliminación, hasta una frecuencia máxima.
Restricciones de contexto de uso Duración limitada y un momento específico en relación con los procesos de eliminación.

Conexión con el Protocolo General de Uso

El protocolo de uso oficial para Sediproct se define por su naturaleza a corto plazo y la vía de administración local. Las instrucciones establecen una frecuencia específica de dos veces al día complementada con el uso contextual después de la eliminación, lo cual está diseñado para regir el patrón logístico de uso apropiado sin proporcionar justificación clínica.

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Evidencia clínica reciente

Resumen de la Investigación y Estudios sobre Sediproct

Evidencia para la Enfermedad Hemorroidal Sintomática

La investigación que explora la combinación de Cincocaína e Hidrocortisona se ha centrado en su uso para condiciones que se manifiestan de forma fluctuante o episódica, específicamente la enfermedad hemorroidal sintomática. Los estudios aleatorizados a corto plazo han examinado la evolución de los síntomas en poblaciones adultas que experimentan malestar agudo y localizado. Estas investigaciones monitorearon resultados reportados por los propios pacientes, describiendo el alivio percibido del malestar físico, como la intensidad del dolor, el picor y la hinchazón local.

Los hallazgos describen los resultados observados durante el corto periodo de tratamiento. La investigación destaca la naturaleza de las mediciones tomadas, enfocadas en los síntomas localizados, e informa de mediciones observadas en las puntuaciones de dolor y el reporte general de malestar por parte de los pacientes. No obstante, gran parte de la evidencia comparativa es limitada, ya que a menudo se utilizan otros tratamientos activos como comparadores en lugar de un placebo inerte, una limitación común en la investigación.

Evidencia para el Alivio Sintomático de Fisuras Anales

La combinación de fármacos también ha sido explorada para condiciones que cursan con períodos de síntomas agudos, como el dolor e irritación local asociados con las fisuras anales. La evidencia para este uso con la combinación específica a menudo se deriva de estudios de las clases de medicamentos componentes —el anestésico local y el corticosteroide— en lugar de estudios a gran escala dedicados al producto combinado en sí.

Los estudios se centraron en resultados relacionados con el malestar físico, principalmente la intensidad del dolor local y la duración observada del efecto anestésico, según la experiencia reportada por el paciente. La investigación describe patrones relacionados con los resultados notificados por los pacientes para el dolor agudo, pero los datos consisten en gran medida en observaciones clínicas que evalúan el funcionamiento en la vida diaria y resúmenes de experiencias clínicas.


Brechas Clave en la Investigación e Incertidumbre Persistente

  • La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los estudios principales, proporcionando poca información sobre el manejo a largo plazo de las condiciones que implican ciclos de estabilidad y recaídas (brotes). Esto implica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.
  • Además, falta evidencia comparativa para muchas comparaciones directas, especialmente ensayos frente a frente contra un placebo para la combinación fija específica de Cincocaína/Hidrocortisona.
  • Los hallazgos en subgrupos son inciertos, lo que significa que la investigación no puede determinar si un individuo con circunstancias particulares responderá de manera similar a los patrones generales descritos.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Sediproct (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido empieza Sediproct a aliviar el dolor o el picor?

Sediproct contiene un componente anestésico local (Cincocaína). Este componente está diseñado para proporcionar alivio localizado del dolor y el picor al interrumpir temporalmente las señales nerviosas.


P: ¿Qué sucede si dejo de usar Sediproct repentinamente?

Sediproct se prescribe para uso a corto plazo. Debido a que contiene un corticosteroide, se desaconseja el uso prolongado o extenso debido al riesgo potencial de efectos sistémicos, como la afectación de las glándulas suprarrenales. Si ha utilizado un ciclo de tratamiento a largo plazo, la interrupción debe ser consultada con un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo hacer si olvido aplicar una dosis de Sediproct?

Según la información oficial del producto, si se omite una dosis, no se debe tomar una dosis doble para compensar. Se aconseja a los pacientes continuar con la siguiente aplicación programada, siguiendo su horario de dosificación habitual.


P: ¿Sediproct trata la causa de las hemorroides o solo los síntomas?

Sediproct está indicado para el alivio sintomático del malestar. La combinación de un corticosteroide y un anestésico local actúa para reducir síntomas como el dolor, la hinchazón y la inflamación. Alivia estos síntomas, pero no aborda la causa vascular subyacente de afecciones como las hemorroides.


P: ¿Cuál es el resultado esperado después de completar un ciclo de Sediproct?

El tratamiento está diseñado para proporcionar alivio de los síntomas agudos de dolor, picor e inflamación. El resultado esperado es el alivio de estos síntomas agudos. Si los síntomas persisten o reaparecen una vez finalizado el ciclo, podría ser apropiada una evaluación adicional por parte de un proveedor de atención médica.


P: ¿Se puede usar Sediproct para fisuras anales?

El etiquetado oficial indica que Sediproct es adecuado para el manejo de diversas lesiones anales. Estas incluyen fisuras anales (pequeñas grietas en el revestimiento del ano), proctitis (inflamación del revestimiento del recto) y fístulas incompletas, además de las hemorroides.


P: ¿Puede el uso incorrecto de Sediproct empeorar la condición?

El producto está contraindicado si existe una infección no tratada (como una infección viral, fúngica o bacteriana) en el sitio de aplicación. El componente corticosteroide puede enmascarar los signos de una infección existente o potencialmente permitir que una infección se propague o empeore si no se está tratando simultáneamente con un agente apropiado.


P: ¿Sediproct necesita refrigeración?

Los requisitos de almacenamiento varían según la forma del producto. Los supositorios rectales generalmente requieren almacenamiento en el refrigerador a bajas temperaturas (entre 2 °C y 8 °C). La pomada rectal se almacena generalmente a temperatura ambiente, por debajo de 25 °C. Las instrucciones de almacenamiento específicas deben confirmarse siempre en el empaque del producto.


P: ¿Puedo usar otras cremas o pomadas al mismo tiempo que Sediproct?

La información oficial aconseja que el área de aplicación debe estar limpia y seca antes de su uso. Generalmente se recomienda la consulta con un profesional de la salud antes de usar Sediproct simultáneamente con otros productos tópicos, ya que el uso combinado puede aumentar el riesgo de absorción sistémica o alterar la efectividad.


P: ¿Es normal ver algo de secreción después de usar supositorios de Sediproct?

La base utilizada en los supositorios está diseñada para derretirse después de la inserción para liberar los ingredientes activos. Puede ocurrir cierta liberación de la base inactiva derretida desde el recto después de la inserción.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan somnolencia después de usar algunos supositorios anales, y es eso cierto para Sediproct?

La somnolencia o los efectos sobre el sistema nervioso central no se enumeran como efectos secundarios comunes para Sediproct en la documentación oficial. La absorción sistémica del anestésico local (Cincocaína) es posible, pero se considera que los efectos centrales significativos son poco probables cuando el producto se usa correctamente y dentro de la duración corta recomendada.


P: ¿Cuál es la vida útil de un tubo de Sediproct sin abrir?

La vida útil del producto sin abrir está definida por la fecha de caducidad impresa directamente en el empaque, el sello del tubo o el blíster. Esta fecha dicta el período durante el cual se garantiza que el producto mantendrá su potencia indicada.


P: ¿Cuál es el propósito del aplicador que a veces viene con el tubo de Sediproct?

El aplicador se incluye para facilitar la aplicación higiénica y segura intra-rectal de la pomada. Su intención es asegurar que la pomada se entregue eficazmente en el área afectada dentro del recto para el tratamiento de las hemorroides internas.


P: ¿Contiene la marca 'Sediproct' los mismos ingredientes que la versión genérica?

Todas las versiones genéricas oficialmente aprobadas de este medicamento deben contener los ingredientes activos idénticos (Cincocaína e Hidrocortisona) en la misma concentración que el producto de marca. Sin embargo, los ingredientes inactivos, como los conservantes o la base de la pomada, pueden diferir entre los productos de marca y los genéricos.


P: ¿Es segura la vaselina (petrolatum) de la pomada para el área sensible?

La vaselina (petrolatum) es un ingrediente base no activo (excipiente) comúnmente utilizado en muchas pomadas tópicas y rectales, incluyendo esta. Como excipiente aprobado, generalmente se acepta como seguro para la aplicación tópica prevista.


P: ¿Disminuye la eficacia de Sediproct con el tiempo?

Sediproct es un tratamiento a corto plazo. No está destinado para el uso crónico a largo plazo. El uso continuo y extendido no se recomienda y debe evitarse debido al mayor riesgo de efectos secundarios localizados y efectos sistémicos potenciales del esteroide.


P: ¿Se puede usar Sediproct solo para hemorroides externas?

Sí, la formulación en pomada se puede aplicar directamente en el área perianal para el tratamiento de hemorroides externas. El producto es adecuado tanto para aplicación tópica externa como para aplicación rectal interna utilizando el aplicador.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente trago una pequeña cantidad de crema Sediproct?

En caso de ingestión accidental, especialmente de una cantidad significativa, se debe buscar asistencia médica de inmediato. La principal preocupación de seguridad es la cantidad de anestésico local (Cincocaína) que se pueda haber ingerido.


P: ¿Se puede usar Sediproct para picazón no hemorroidal?

Sediproct está indicado para el tratamiento de condiciones como hemorroides y fisuras que implican picazón y dolor localizados. Solo debe usarse para las condiciones listadas explícitamente en las indicaciones autorizadas, y cualquier uso fuera de las indicaciones aprobadas debe ser revisado por un proveedor de atención médica.


P: ¿Se puede usar Sediproct si tengo sensibilidad conocida a los parabenos?

La lista completa de ingredientes inactivos, incluidos los conservantes como los parabenos, está disponible en el Prospecto de Información al Paciente oficial. Para las personas con sensibilidades conocidas, es necesario verificar la lista específica de ingredientes inactivos en el empaque del producto antes de su uso.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos que se encuentran en Sediproct?

Los ingredientes inactivos (también llamados excipientes) varían dependiendo de la forma del producto (pomada o supositorio) y del fabricante específico. La lista completa y detallada se incluye en el Prospecto de Información al Paciente oficial del producto y en el empaque.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sediproct?

Cómo Almacenar y Desechar Sediproct

Los documentos regulatorios definen condiciones de almacenamiento obligatorias para esta combinación de fármacos (corticosteroide y anestésico local) según su presentación:

  • Para la Pomada Rectal: Debe conservarse a una temperatura inferior a 25 °C. Una vez abierto el envase, la pomada debe desecharse después de 4 semanas (o 3 meses, según lo especifique el etiquetado regulatorio de su formulación concreta).
  • Para los Supositorios Rectales: Deben guardarse en el refrigerador, manteniendo un rango de temperatura estricto de 2 °C a 8 °C. Es crucial que no se congelen.

Es indispensable que todas las formas del medicamento se almacenen fuera de la vista y del alcance de los niños.


Requisitos para el Desecho Seguro

Las instrucciones oficiales estipulan que este producto no debe eliminarse junto con la basura doméstica ni vertirse por el desagüe o el inodoro (aguas residuales).

Los pacientes deben consultar a un farmacéutico para recibir indicaciones precisas sobre cómo desechar correctamente cualquier producto que no se haya usado o que haya caducado. Este proceso debe realizarse conforme a las regulaciones locales sobre desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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