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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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La pommade à la sédiproct est principalement indiquée pour le traitement des hémorroïdes externes pour le soulagement à court terme de la douleur, de l'irritation et des démangeaisons associées. La pommade à la sédiproct peut également être utilisée pour les hémorroïdes internes.
Adultes
Le traitement par pommade Sediproct doit être limité à sept jours. Les patients doivent être avisés de retourner chez leur médecin si l'état persiste au-delà de ce délai.
Instructions d'utilisation et calendrier de dosage:
Lavez d'abord soigneusement la zone anale à l'eau et séchez-le avec du coton. Étalez une petite quantité de pommade sur la zone douloureuse avec le doigt sans frotter. N'utilisez pas de papier toilette.
Appliquer la pommade deux fois par jour (matin et soir) et après chaque selle ou selon les prescriptions du médecin.
La pommade peut être utilisée en interne avec l'applicateur de buse fourni. Insérez l'applicateur de buse complètement et poussez soigneusement le tube du bas tout en le tirant vers l'arrière.
L'applicateur de buse doit être soigneusement nettoyé dans de l'eau chaude savonneuse avant et après chaque utilisation.
La pommade peut être utilisée séparément ou simultanément avec les suppositoires.
Personnes âgées
Les changements posologiques ne sont pas nécessaires chez les personnes âgées.
Enfants
La pommade à la sédiproct n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, sauf indication contraire d'un médecin.
Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients et aux anesthésiques locaux. Ce produit est contre-indiqué dans la tuberculose, l'analse ou la plupart des lésions virales de la peau, y compris l'herpès simplex, la vaccinia et la varicelle.
Étant donné que le recours à des associations occlusives peut augmenter le risque de sensibilité, ces associations doivent être évitées. La pommade à la sédiproct n'est pas recommandée chez les enfants, sauf recommandation d'un médecin.
Sans objet.
Une utilisation récurrente ou prolongée peut augmenter le risque de sensibilisation au contact, notamment en quinchocaïne. La possibilité d'absorption systémique doit être prise en compte lors de la prescription de préparations contenant du corticostéroïde, qui peuvent provoquer une suppression surrénale à fortes doses.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
ne s'applique pas à un produit avec cette voie d'administration.
Hydrocortisone
Les principaux effets pharmacologiques de l'hydrocortisone sont la gluconéogensis, le dépôt de glycogène, le métabolisme des protéines et du calcium et l'inhibition de la sécrétion de corticotrophine et de l'activité anti-inflammatoire (effets glucocorticoïdes). Lorsqu'elle est utilisée par voie topique, l'hydrocortisone provoque une inflammation, un prurit et une exsudation pour diminuer les maladies de la peau et de la région périanale.
Chlorhydrate de quinchocaïne
Le chlorhydrate de quinchocaïne est un anesthésique local et convient à l'anesthésie de surface ou vertébrale et aux crampes de sphincter relaxantes. C'est un anesthésique de type milieu. Il est plus toxique que la cocaïne par utilisation locale, mais son effet anesthésique local est plus important pour pouvoir être utilisé à des concentrations plus faibles. Son effet est plus long que la lignocaïne.
Les anesthésiques superficiels ou topiques tels que la quinchocaïne bloquent les terminaisons nerveuses sensorielles de la peau et empêchent la transmission d'impulsions le long des fibres nerveuses et inhibent la dépolarisation et l'échange d'ions. Ces effets sont réversibles. Avant que cet effet de blocage ne se produise, la base anesthésique liposoluble doit pénétrer dans la gaine nerveuse des lipoprotéines et l'efficacité de l'agent narcotique dépend de la concentration atteinte dans la fibre nerveuse. Le début de l'action varie en fonction de l'anesthésie utilisée. Cinchocain démarre rapidement et est également durable.
Hydrocortisone
L'hydrocortisone traverse la peau, en particulier dans les zones nues. Environ 90% de l'hydrocortisone plasmatique est liée aux protéines plasmatiques, principalement la globuline, moins d'albumine. Dans le foie et la plupart des tissus corporels, il est métabolisé en formes hydrogénées et dégradées telles que la tétrahydrocortisone et le tétrahydrocortisol. Ces formes dégradées sont excrétées dans l'urine. Ils sont principalement conjugués sous forme de glucuronides. Une très faible proportion d'hydrocortisone inchangée est excrétée dans l'urine.
Chlorhydrate de quinchocaïne
La plupart des anesthésiques locaux tels que le chlorhydrate de quinchocaïne sont absorbés par la peau endommagée. Le chlorhydrate de quinchocaïne est un anesthésique local de type ester. Après absorption, il est hydrolysé par les estérases dans le plasma et dans le foie.
il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le médecin prescripteur, qui sont disponibles en plus des données déjà contenues dans d'autres sections du RCP
Aucun signalé
Sans objet.