RAN-Zopiclone

Tratamiento del insomnio transitorio, situacional y crónico en adultos (incluidas las dificultades para conciliar el sueño, la noche y el despertar temprano).

Tratamiento del insomnio transitorio, situacional y crónico en adultos (incluidas las dificultades para conciliar el sueño, el despertar nocturno y temprano).

El efecto secundario más común observado al asignar zopiklon es el sabor amargo o metálico en la boca. También se pueden observar los efectos secundarios enumerados a continuación.

Trastornos digestivos: dispepsia, náuseas, boca seca.

Al despertar: somnolencia, mareos, dolor de cabeza, depresión, agresividad, amnesia anterograd, euforia y coordinación deteriorada de los movimientos.

Reacciones mentales y paradójicas: pesadillas, confusión, alucinaciones y cambios de comportamiento, incluyendo. H. irritabilidad, confusión, depresión, comportamiento inadecuado que posiblemente esté asociado con amnesia, sonambulismo (base), trastorno de la libido. Estos efectos secundarios se observan con mayor frecuencia en los ancianos, pero rara vez son graves.

Reacciones cutáneas alérgicas (corazón, erupciones cutáneas), reacciones anafilácticas y / o edema angioneurótico.

Un ligero aumento en la actividad sérica de las transaminasas y / o fosfatasa alcalina.

Cuando se suspende la terapia, puede ocurrir insomnio rebotador (a menudo despertar, renovación del insomnio o su refuerzo) o la aparición de adicción a las drogas, pero generalmente ocurre después de un uso prolongado. En casos muy raros, los calambres son posibles.

El sentido más común del sabor amargo en la boca.

Posible:

mareos, dolor de cabeza, somnolencia residual después del despertar, anterograd amnesia;

trastornos digestivos: dispepsia, náuseas, boca seca;

Las reacciones alérgicas de la piel, como picazón y erupciones cutáneas, reacciones angioneuróticas y anafilácticas son extremadamente raras.

Reacciones mentales y paradójicas.

Raramente: pesadillas, irritabilidad, confusión, alucinaciones, agresividad, depresión, coordinación deteriorada de los movimientos, estado deprimido, comportamiento inadecuado con el posible desarrollo de la amnesia.

Después de la interrupción del tratamiento, se observan el síndrome de "cancelar" y el insomnio ricoche. Se observaron casos uniformes de un ligero aumento en los niveles de transaminasas y / o SHF en el suero sanguíneo.

Síntomas : diversos grados de opresión del SNC, desde somnolencia hasta coma, dependiendo de la cantidad de la droga tomada. En casos leves, los síntomas se expresan en somnolencia, confusión, apatía. En casos más graves, los síntomas pueden expresarse en ataxia, letargo, hipotensión, depresión respiratoria y coma. Raramente - bloqueo AV. Por lo general, esta opresión del sistema nervioso central no amenaza la vida del paciente. Sin embargo, cuando se usan juntos, RAN-Zopiclone^® con alcohol u otros medios que tienen un efecto opresivo en el sistema nervioso central, una sobredosis puede ser difícil y potencialmente mortal para el paciente. Otros factores de riesgo, como la enfermedad concomitante y la afección atenuada del paciente, pueden aumentar los síntomas e incluso (muy raramente) provocar la muerte.

Tratamiento: El propósito del carbón activado, lavado gástrico durante 1 hora después de una sobredosis. En el caso de la opresión severa del sistema nervioso central, flumazenil puede usarse como antídoto (no se usa en el caso de sobredosis combinada con otros medicamentos y como herramienta de diagnóstico para sobredosis de medicamentos desconocidos para hacer o excluir el diagnóstico de intoxicación con benzodiacepinas). Si es necesario, se recomienda una terapia sintomática y de apoyo en un hospital. Es necesario controlar las funciones vitales del cuerpo (respiración, cardiovascular). La hemodiálisis es de poca importancia debido a la gran V_d zopiklona.

Síntomas : opresión del sistema nervioso central (de somnolencia a coma), dependiendo de la cantidad de la droga tomada.

Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado. Si es necesario, tratamiento sintomático en entornos de pacientes hospitalizados. Se debe prestar especial atención al mantenimiento de las funciones de los sistemas respiratorio y cardiovascular.

La hemodiálisis no tiene un efecto terapéutico debido al gran volumen de distribución de zopiklona. El fluomazenil se puede usar como antídoto.

Zopiklone es una pastilla para dormir para un grupo de ciclopirrolones que son estructuralmente diferentes de las benzodiacepinas y los barbitúricos. Tiene las siguientes propiedades farmacológicas: pastillas para dormir, sedante, tranquilizante, anticonvulsivo y miorelaxante. Estos efectos de zopiclon están asociados con un efecto agonista específico en los receptores del SNC relacionados con el complejo macromolecular GAMK-omeg, modulando la apertura de canales neuronales para iones de cloro.

Zopiklone tiene la capacidad de reducir el tiempo de sueño y la frecuencia de la noche y el despertar temprano, aumentar el tiempo de sueño y mejorar la calidad del sueño y el despertar. Estos efectos se combinan con un perfil EEG característico, que difiere del registrado al tomar benzodiacepinas. Con el insomnio, la zopiklona reduce la fase I, extiende la fase II del sueño y preserva o extiende las etapas del sueño profundo (III y V) y el sueño paradójico (rápido). El sueño ocurre dentro de los 30 minutos y dura de 6 a 8 horas.

El uso de zopiklone durante 4 semanas no causa un insomnio ricochet significativo, así como el deslizamiento del efecto de la pastilla para dormir (cuando se toma hasta por 17 semanas).

Tiene pastillas para dormir, efectos sedantes, tranquilizantes, anticonvulsivos y miorelaxantes. Actúa sobre los receptores del SNC relacionados con el complejo macromolecular GAMK, modula la apertura de canales para iones de cloro.

Reduce el tiempo antes de quedarse dormido y la frecuencia del despertar nocturno, aumenta la duración del sueño, mejora la calidad del sueño y el despertar. No hay adicción a la pastilla para dormir durante un largo período de tratamiento, hasta 17 semanas.