QVAR

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de QVAR

¿Qué es QVAR? Definiendo el Corticosteroide Inhalado

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Dipropionato de beclometasona
Forma Inhalador presurizado de dosis medida (pMDI)
Clase Farmacológica Corticosteroide Inhalado (ICS)
Uso Común Mantenimiento y control a largo plazo
Origen Compuesto sintético

QVAR es el nombre comercial de un medicamento que requiere receta médica. Su ingrediente activo es el dipropionato de beclometasona, un potente compuesto sintético que pertenece a la clase farmacológica de los Corticosteroides Inhalados (ICS) y estructuralmente a la subclase de los glucocorticoides. Su función principal es actuar como un agente antiinflamatorio altamente eficaz, enfocado directamente en las vías respiratorias. Una revisión exhaustiva confirmó la eficacia y el perfil de seguridad del dipropionato de beclometasona administrado por inhalación para la terapia de mantenimiento. Esto confirma que el medicamento está bien establecido para la gestión respiratoria consistente y continua.


Composición y Forma de Administración de QVAR

El ingrediente activo, dipropionato de beclometasona, se administra por vía de inhalación mediante un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI). Este producto de ingrediente único se distingue por utilizar una formulación de partículas extrafinas. Esta característica ha sido clínicamente reconocida por mejorar la deposición del medicamento en las vías respiratorias periféricas, un aspecto crucial para un control efectivo. El compuesto es una suspensión micronizada en una solución que contiene propulsores, generalmente hidrofluoroalcanos (HFA). La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la beclometasona en su lista de medicamentos esenciales, lo que subraya su importancia en los sistemas de atención sanitaria básica.


Propósito Principal del Dipropionato de Beclometasona

El objetivo terapéutico general de QVAR es proporcionar un tratamiento profiláctico (preventivo) y de mantenimiento diario. Esto se logra suprimiendo continuamente la inflamación crónica en las vías respiratorias, lo cual es vital para aumentar la estabilidad del sistema respiratorio a lo largo del tiempo. Como potente agente antiinflamatorio, el medicamento actúa a nivel celular para atenuar la respuesta inmune local e inhibir los procesos biológicos responsables de la irritación y la hinchazón en los conductos pulmonares. La acción constante mantiene las vías aéreas abiertas, disminuye su sensibilidad a los factores desencadenantes y, por lo tanto, establece un control respiratorio a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con QVAR?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta información describe los posibles efectos secundarios y las advertencias de seguridad documentadas oficialmente en las fuentes regulatorias gubernamentales (como las etiquetas de la FDA y la EMA) para QVAR (dipropionato de beclometasona HFA).

Clasificaciones Clave de Seguridad Regulatoria

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes (ge 1/100 a <1/10): Candidiasis orofaríngea (muguet), Faringitis, Disfonía (ronquera), Tos, Dolor de cabeza, Rinitis, Asma agravada.
Poco Frecuentes (ge 1/1,000 a <1/100): Reacciones de hipersensibilidad (p. ej., erupción cutánea, angioedema), Broncoespasmo paradójico.
Riesgos Sistémicos/a Largo Plazo: Supresión suprarrenal, rasgos del síndrome de Cushing, Cataratas, Glaucoma, Disminución de la densidad mineral ósea.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los documentos regulatorios señalan el potencial de reacciones severas, entre las que se incluyen:

  • Broncoespasmo Paradójico: Un estrechamiento agudo de las vías respiratorias inmediatamente después de la inhalación, potencialmente mortal. Si esto ocurre, el medicamento debe suspenderse de inmediato.
  • Hipersensibilidad Grave: Rara, pero puede incluir angioedema (hinchazón de la cara, la boca o la lengua).
  • Supresión y Crisis Suprarrenal: El potencial de que el medicamento sea absorbido y afecte las glándulas suprarrenales, especialmente al cambiar de corticosteroides orales o durante períodos de estrés.

Restricciones y Consideraciones Relacionadas con la Seguridad

  1. Restricción de Uso: QVAR no está indicado para el alivio del broncoespasmo agudo ni para su uso en el estado asmático (status asthmaticus). No es un medicamento de emergencia.
  2. Específico para Población: Los pacientes pediátricos pueden experimentar una reducción en la velocidad de crecimiento. El monitoreo regular del crecimiento está especificado en las etiquetas regulatorias para esta población.
  3. Riesgo de Infección: Se requiere precaución en pacientes con ciertas infecciones activas o latentes (p. ej., tuberculosis, infecciones virales o fúngicas sistémicas) debido al potencial inmunosupresor de los corticosteroides.
  4. Duración/Exposición: Los riesgos sistémicos (p. ej., pérdida de densidad ósea, cataratas) están asociados principalmente con el uso crónico y prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance del Riesgo de Sobredosis

Los riesgos más graves para la salud relacionados con QVAR (dipropionato de beclometasona) están generalmente asociados a la exposición crónica a dosis superiores a las oficialmente recomendadas. La información regulatoria indica que una sobredosis aguda se considera improbable debido a la cantidad limitada de medicamento disponible en el envase (cartucho).

El uso crónico excesivo puede conducir a potenciales efectos sistémicos de los corticosteroides, incluyendo el hipercorticismo y la supresión suprarrenal, lo cual afecta el sistema endocrino.

Acciones Inmediatas en Casos de Emergencia

Ciertas reacciones agudas requieren atención médica inmediata, ya que podrían ser potencialmente mortales:

  • Reacción Alérgica Grave: Si presenta signos o síntomas como urticaria, hinchazón de labios, lengua o cara, erupción cutánea o dificultad para respirar, debe dejar de usar QVAR y buscar ayuda médica de emergencia de inmediato.
  • Broncoespasmo Paradójico: Un aumento inmediato de las sibilancias (pitos o silbidos al respirar) puede ocurrir justo después de la administración. Esto se considera un evento potencialmente mortal. Debe tratarse inmediatamente con un broncodilatador de acción corta inhalado, y el tratamiento con QVAR debe ser suspendido.

Manejo del Uso Crónico Excesivo

Si aparecen signos de hipercorticismo o supresión suprarrenal debido al uso crónico excesivo, la dosis de QVAR debe ser reducida de forma lenta y gradual, siguiendo los procedimientos clínicos establecidos.

Usos terapéuticos de QVAR

Qué Trata QVAR: Usos y Beneficios Principales

QVAR se utiliza generalmente para el manejo sintomático del asma crónica, con el objetivo específico de mantener la estabilidad y ayudar a controlar el riesgo de manifestaciones sintomáticas recurrentes. De acuerdo con la etiqueta oficial del producto, este medicamento está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica. La medicación se aplica para abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores con el tiempo. Es relevante para la gestión sintomática continua, en lugar de para el alivio de síntomas agudos.


Ámbitos Terapéuticos y Soporte Sintomático

El medicamento es relevante en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas acentuados, proporcionando un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general. Se emplea para gestionar los síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada en afecciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes. Esto favorece el confort diario y contribuye a mantener la estabilidad funcional rutinaria en la vida cotidiana.

“La medicación se aplica para ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones de los síntomas de manera más constante.”


Dato Rápido

Dato Rápido: Apoyo para la Carga Sintomática Crónica El medicamento ayuda a mitigar la carga general de síntomas al proporcionar apoyo sintomático a largo plazo, relevante en afecciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar QVAR?

La elegibilidad para el uso de QVAR (dipropionato de beclometasona) está definida por clasificaciones regulatorias que determinan las poblaciones aprobadas y aquellas para las cuales el medicamento está prohibido o requiere precauciones especiales.

Poblaciones con Uso Contraindicado (No debe usarse)

El uso de QVAR está contraindicado en dos situaciones principales, según lo establecido en la documentación oficial:

  • Episodios Agudos de Asma: No debe utilizarse como tratamiento principal para el estado asmático (status asthmaticus) u otros episodios agudos de asma que requieran medidas intensivas. QVAR está diseñado únicamente para la terapia de mantenimiento.
  • Hipersensibilidad: En pacientes con hipersensibilidad conocida al dipropionato de beclometasona o a cualquier otro ingrediente presente en el producto.

Restricciones y Elegibilidad Relacionadas con la Edad

  • Aprobado: El medicamento está aprobado para pacientes de 4 años de edad en adelante (para el formato QVAR RediHaler) o de 5 años de edad en adelante (para el formato QVAR pMDI).
  • Uso No Establecido: La seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 4 o 5 años de edad, dependiendo de la presentación del producto.
  • Adultos Mayores: No existen recomendaciones especiales de dosificación documentadas para los adultos mayores.

Uso con Precaución y Condiciones Médicas Previas

La información oficial especifica que QVAR debe usarse con precaución, o no usarse en absoluto, en pacientes con ciertas condiciones subyacentes, debido al riesgo de que estas infecciones empeoren. Estas incluyen:

  • Infección por Tuberculosis (activa o latente) en el tracto respiratorio.
  • Infecciones sistémicas no tratadas (por ejemplo, fúngicas, bacterianas, virales).
  • Herpes simple ocular.

No se documentan ajustes de dosis especiales para pacientes con problemas de hígado o riñón.

Embarazo y Lactancia

  • Embarazo: La etiqueta aconseja que los posibles beneficios deben sopesarse frente al posible riesgo para el feto.
  • Lactancia: El uso se considera generalmente aceptable ya que no se anticipa ningún efecto en el lactante a dosis terapéuticas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de QVAR con otros medicamentos y productos

Es fundamental informar a su médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos que esté utilizando, incluyendo otros productos inhalados, orales o nasales, ya que algunos fármacos pueden interactuar con QVAR (beclometasona).

1. Interacciones por Metabolismo (Riesgo de Mayor Exposición Sistémica)

El cuerpo elimina QVAR, en gran parte, a través de una vía metabólica que involucra la enzima Citocromo P450 3A (CYP3A).

El uso conjunto con medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A puede reducir la capacidad del cuerpo para metabolizar y eliminar QVAR y su metabolito activo. Esta interacción farmacocinética podría aumentar las concentraciones plasmáticas del medicamento, lo que potencialmente llevaría a efectos secundarios sistémicos (en todo el cuerpo) asociados a los corticosteroides.

Esta advertencia incluye, de manera explícita, medicamentos como Ritonavir y Cobicistat. Se requiere precaución o la evitación de estas combinaciones.

2. Interacciones por Efectos Acumulativos (Riesgo Aditivo)

El riesgo de efectos sistémicos aumenta cuando QVAR se usa junto con otros productos que ya contienen corticosteroides. El uso concomitante con otros productos que contienen corticosteroides (ya sean inhalados, orales o nasales) conlleva un riesgo documentado de exposición sistémica aditiva, debido a la suma de los efectos farmacodinámicos.

3. Otras Consideraciones Importantes

La eliminación predominante de QVAR se produce en el hígado. La documentación regulatoria señala que un deterioro de la función hepática podría alterar la eliminación del fármaco y provocar una acumulación del mismo en el organismo.

Ciertos etiquetados del producto mencionan una interacción basada en el excipiente. Si el inhalador contiene etanol (alcohol), su uso debe evitarse junto con medicamentos como Disulfiram o Metronidazol.

Mecanismo de acción

Agonismo Genómico y Activación del Profármaco

El mecanismo principal comienza con el dipropionato de beclometasona actuando como un profármaco, el cual es descompuesto por enzimas esterasas en el metabolito altamente activo, el 17-monopropionato de beclometasona (17-BMP). Este metabolito funciona como un agonista para el Receptor de Glucocorticoides (GR) intracelular, lo que inicia un cambio en la expresión genética que sienta la base para su acción prolongada.


Supresión Molecular de la Cascada Inflamatoria

El complejo GR activado modula la inflamación principalmente a través del proceso de Transrepresión, inhibiendo físicamente factores de transcripción proinflamatorios clave como el Factor Nuclear-kappa B (NF-kappaB). Esta acción disminuye la transcripción de los genes responsables de generar citoquinas, quimioquinas y otros mediadores, mientras que también regula al alza (aumenta) las proteínas antiinflamatorias. El resultado es una modulación localizada y significativa de la cascada inflamatoria y una actividad reducida de las células inflamatorias en las vías respiratorias, como los eosinófilos.


Regulación Fisiológica y Acción Dependiente del Tiempo

La modulación de los mediadores inflamatorios y la infiltración celular conduce directamente a consecuencias fisiológicas: una reducción en el edema (hinchazón) del tejido local y una disminución de la hipersecreción de moco. Este mecanismo contribuye al mantenimiento de la estructura y función de las vías respiratorias, pero es intrínsecamente genómico y depende del tiempo. En consecuencia, el mecanismo proporciona una influencia reguladora prolongada a nivel celular, en lugar de la broncodilatación rápida necesaria para revertir una constricción aguda de las vías aéreas.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de QVAR

La administración de QVAR (dipropionato de beclometasona HFA) está estrictamente determinada por el etiquetado regulatorio del producto, estableciendo un protocolo para el control respiratorio a largo plazo. El medicamento debe administrarse únicamente por Inhalación Oral mediante el dispositivo inhalador presurizado de dosis medida.

Dosis Estándar y Frecuencia

QVAR se receta para ser administrado Dos Veces al Día (BID), con una programación que se recomienda mantener con aproximadamente 12 horas de diferencia. Este uso regular y sostenido es fundamental, ya que el medicamento está designado como un agente profiláctico y está explícitamente no indicado para aliviar dificultades respiratorias agudas y repentinas.

Población Dosis de Inicio (BID) Dosis Máxima (Total Diaria)
Adultos (mayores o iguales a 12 años) 40 mcg a 80 mcg 640 mcg
Niños (4 a 11 años) 40 mcg 160 mcg

Después del período inicial, la dosis debe ajustarse gradualmente a la baja hasta la cantidad efectiva más baja que mantenga la estabilidad respiratoria. Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual y establecen explícitamente que no se debe duplicar la dosis.

Especificaciones de Procedimiento y Administración

Para asegurar un uso correcto, el dispositivo inhalador debe ser cebado o preparado accionándolo dos veces al aire si ha permanecido sin usarse durante más de diez días. Un paso fundamental después de cada administración es enjuagar la boca con agua y escupirla, sin tragar el agua. Además, la versión especializada del inhalador que se activa con la respiración no está diseñada para usarse con una cámara espaciadora o cámara de retención de volumen. El beneficio terapéutico completo puede no observarse inmediatamente, generalmente requiriendo un uso diario continuo de tres a cuatro semanas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

QVAR (dipropionato de beclometasona) es un corticosteroide inhalado (ICS) indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica en adultos y en niños de 4 años o más. Su finalidad no es el alivio rápido de los ataques repentinos de asma.

Estudios de Eficacia

La evidencia clínica que respalda la efectividad de QVAR en el control del asma persistente se obtiene principalmente de ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios evaluaron la capacidad del medicamento para mejorar la función pulmonar y reducir los síntomas del asma.

  • Función Pulmonar: En estudios clave, incluyendo ensayos de 12 semanas, se evaluó el cambio en el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1) con respecto al inicio del tratamiento. Los resultados indicaron que el tratamiento con QVAR a las dosis diarias recomendadas se asoció con mejoras estadísticamente significativas en el FEV1 en comparación con el placebo en pacientes de 12 años o más con asma sintomática.
  • Control de Síntomas: La investigación también examinó el efecto del medicamento en el control del asma, medido a través del flujo espiratorio máximo matutino (PEF) y la menor necesidad de usar broncodilatadores de rescate (de acción corta).

Datos de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos de seguridad recopilados a lo largo de los ensayos clínicos han identificado las reacciones adversas más comunes, que generalmente se observaron con una incidencia superior al 3% y más alta que en el grupo placebo. Estos hallazgos son consistentes con otros tratamientos ICS.

Reacciones Adversas Comunes (Incidencia > 3%)
Candidiasis oral (Muguet) Infección del tracto respiratorio superior Nasofaringitis (Dolor de garganta/Síntomas de resfriado)

El uso a largo plazo de corticosteroides inhalados, incluido QVAR, también se ha asociado con posibles efectos sistémicos, como la reducción de la densidad mineral ósea y el desarrollo de cataratas o glaucoma. Estos riesgos requieren una vigilancia regular por parte de un profesional de la salud, especialmente en pacientes pediátricos (monitoreo de la velocidad de crecimiento) y en aquellos con factores de riesgo existentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre QVAR (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar notar una diferencia después de comenzar a usar QVAR?

La información oficial y los estudios señalan que la mejora en la función pulmonar generalmente se nota entre 1 y 4 semanas después de iniciar la terapia con QVAR. No obstante, algunos pacientes pueden observar signos iniciales de mejora dentro de las 24 horas. Los beneficios terapéuticos completos están asociados con el uso diario, constante y continuo del medicamento.

P: ¿Qué sucede si omito una dosis de QVAR por un día?

Las instrucciones regulatorias para una dosis omitida aconsejan no tomar una dosis doble para compensar la que se perdió. En su lugar, simplemente debe tomar su siguiente dosis programada a la hora habitual. Los pacientes deben seguir las indicaciones del prospecto, que recomiendan reanudar el horario regular y no tomar dosis adicionales.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o tipos de inhaladores QVAR disponibles?

Sí, QVAR está disponible en dos tipos de dispositivos principales: el inhalador de dosis medida (MDI) estándar y el QVAR RediHaler, que es un dispositivo activado por la respiración. Ambas presentaciones contienen el mismo principio activo, el dipropionato de beclometasona. Las concentraciones de dosificación también varían según el producto específico recetado.

P: ¿QVAR provoca aumento de peso o cambios en el metabolismo?

El aumento de peso no figura explícitamente como un efecto secundario común en las tablas regulatorias. Sin embargo, al igual que todos los corticosteroides inhalados, QVAR conlleva un riesgo de efectos sistémicos, como hipercorticismo o supresión suprarrenal, especialmente con el uso prolongado o en dosis altas. Los documentos oficiales reconocen que estos efectos sistémicos pueden interferir con el metabolismo y la composición corporal.

P: ¿Existen suplementos de venta libre que interactúen con QVAR?

Las fuentes autorizadas indican que no hay suficiente información para establecer de manera definitiva si los medicamentos complementarios, los remedios a base de hierbas y los suplementos son seguros para usar junto con QVAR. Esto se debe a que, por lo general, estos productos no se analizan para determinar su potencial de interacción con los medicamentos recetados. Se aconseja a los pacientes informar a un profesional de la salud sobre todos los suplementos que utilizan.

P: ¿La cafeína o el alcohol afectan el funcionamiento de QVAR?

Los documentos regulatorios oficiales no documentan una interacción entre el mecanismo central de QVAR y la ingesta de cafeína o alcohol. Las advertencias de interacción se centran en el excipiente etanol que se encuentra en algunas formulaciones, el cual puede interactuar con otros medicamentos, como Disulfiram y Metronidazol.

P: ¿El uso de QVAR puede afectar los ojos o la visión?

Los documentos de seguridad oficiales incluyen advertencias de que el uso a largo plazo de corticosteroides inhalados, incluido QVAR, puede estar asociado con el desarrollo de glaucoma (aumento de la presión en el ojo) o cataratas (opacidad del cristalino). Los documentos regulatorios recomiendan la vigilancia para pacientes con factores de riesgo preexistentes, como antecedentes de aumento de la presión intraocular.

P: ¿QVAR hace que las personas se sientan temblorosas o ansiosas?

Los informes oficiales de eventos adversos han incluido casos de cambios psiquiátricos y de comportamiento, como ansiedad e hiperactividad psicomotora, reportados típicamente en niños como efectos menos comunes. Los temblores (shakiness) o estremecimientos no se encuentran generalmente entre las reacciones adversas más comunes informadas con QVAR.

P: ¿Se puede usar QVAR para la tos que no está relacionada con el asma?

La indicación formal para QVAR, según lo establecido en el etiquetado regulatorio, es el tratamiento de mantenimiento del asma en adultos y niños. La etiqueta del producto no incluye otras indicaciones específicas para la tos que no esté relacionada con una condición de asma subyacente.

P: ¿QVAR puede afectar los niveles de azúcar en la sangre, especialmente en diabéticos?

Si bien QVAR no es un tratamiento para la diabetes, las advertencias oficiales sobre sus efectos sistémicos incluyen el riesgo de supresión suprarrenal e hipercorticismo. Se reconoce que estos efectos pueden interferir potencialmente con la capacidad del cuerpo para regular el azúcar en la sangre, según las advertencias regulatorias.

P: ¿Hay instrucciones diferentes para las versiones de QVAR rojas frente a las verdes?

Las discusiones de los usuarios a menudo se refieren a los diferentes dispositivos por color, y se requieren diferentes instrucciones para cada tipo de inhalador. Por ejemplo, el QVAR RediHaler (un dispositivo activado por la respiración) no debe agitarse ni usarse con un espaciador, mientras que la formulación MDI estándar más antigua generalmente requiere agitación antes de su uso y, a veces, cebado.

P: ¿Se puede usar QVAR para problemas respiratorios distintos del asma?

QVAR está formalmente indicado solo para el tratamiento de mantenimiento del asma en los grupos de edad aprobados. Si bien el principio activo, dipropionato de beclometasona, se utiliza en diferentes formulaciones que no son inhaladores para otras condiciones inflamatorias, QVAR en sí está limitado a la indicación de asma.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicas que deba evitar mientras tomo QVAR?

La documentación regulatoria oficial para QVAR no enumera ningún alimento o bebida específicos que deban evitarse. Las interacciones se centran únicamente en posibles conflictos con otros productos medicinales y un excipiente específico en algunas formulaciones.

P: ¿QVAR está disponible en una forma que no sea inhalador, como una pastilla?

El producto de marca específico QVAR se suministra exclusivamente como aerosol para inhalación para las vías respiratorias. Si bien el principio activo, dipropionato de beclometasona, está disponible en otras formulaciones (como aerosoles intranasales o cremas tópicas) para otras condiciones, el tratamiento para el asma es un producto inhalado.

P: ¿QVAR debe inhalarse profunda o rápidamente?

El método de inhalación depende del tipo de dispositivo específico. Para el QVAR RediHaler, la información oficial para el paciente aconseja tomar una inspiración lenta y profunda hasta que los pulmones estén llenos. Para el MDI presurizado estándar, las instrucciones generalmente aconsejan una inhalación lenta, profunda y constante, consistente con las instrucciones diseñadas para promover la administración efectiva del medicamento a las vías respiratorias.

P: ¿Está bien usar QVAR si tengo alergias estacionales?

QVAR está formalmente indicado para el mantenimiento del asma. El componente activo, beclometasona, se usa frecuentemente en otras formulaciones para controlar los síntomas de la rinitis alérgica (fiebre del heno). Sin embargo, la etiqueta del producto QVAR específico no aborda oficialmente su uso o manejo en el contexto de alergias estacionales coexistentes.

P: ¿Qué se sabe sobre la concentración del medicamento en los pulmones después de usar QVAR?

QVAR está diseñado utilizando una formulación de partícula extrafina, que la información clínica y regulatoria sugiere que está destinada a mejorar la deposición del medicamento en las vías respiratorias periféricas (más pequeñas). Después de la inhalación, el metabolito activo, 17-BMP, alcanza una concentración plasmática máxima media en el cuerpo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse QVAR?

Almacenamiento y Eliminación de QVAR

Los requisitos para el almacenamiento y la eliminación (descarte) del aerosol para inhalación QVAR y QVAR RediHaler se rigen estrictamente por su naturaleza como envase a presión.

Condiciones de Almacenamiento

QVAR debe almacenarse a una temperatura de 25 C (77 F), con la posibilidad de que se permitan excursiones de temperatura entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F).

El contenido del inhalador se encuentra bajo presión y es vital que no se exponga a temperaturas superiores a 49 C (120 F), ya que esto podría provocar que el cartucho estalle. Por seguridad, no guarde el inhalador cerca de fuentes de calor o llama abierta, y nunca perfore el envase. El dispositivo debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Estabilidad y Descarte Final

El inhalador debe desecharse cuando el contador de dosis llegue a cero o después de la fecha de caducidad impresa en el empaque, lo que ocurra primero.

Debido a su contenido presurizado, el cartucho nunca debe arrojarse al fuego ni a un incinerador. Se recomienda a los pacientes consultar a un profesional de la salud o farmacéutico sobre la forma adecuada de desechar cualquier producto no utilizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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