QVAR

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de QVAR

O que é o QVAR? Definição do Corticosteróide Inalado

Propriedade Descrição
Substância ativa Dipropionato de beclometasona
Forma farmacêutica Inalador doseado pressurizado (pMDI)
Classe farmacológica Corticosteróide Inalado (CSI)
Uso comum Manutenção e controlo a longo prazo
Origem Composto sintético

O QVAR é o nome comercial de um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o dipropionato de beclometasona, um composto sintético potente classificado como um Corticosteróide Inalado (CSI). Esta entidade farmacológica, que faz parte estrutural da subclasse dos glucocorticoides, atua como um fármaco anti-inflamatório altamente eficaz direcionado diretamente para as vias respiratórias. Uma revisão abrangente confirmou o perfil de eficácia e segurança do dipropionato de beclometasona administrado por inalação para a terapêutica de manutenção. Isto indica que o medicamento está bem estabelecido para uma gestão respiratória contínua e consistente.


Composição do QVAR e Diferenciação da Forma de Entrega

O princípio ativo, o dipropionato de beclometasona, é administrado por via inalatória e é fornecido fisicamente como um inalador doseado pressurizado (pMDI). Este produto de substância única distingue-se pela utilização de uma formulação de partículas extrafinas, que foi clinicamente reconhecida por aumentar a deposição do medicamento nas vias respiratórias periféricas, uma característica fundamental para um controlo eficaz. O composto propriamente dito é uma suspensão micronizada suspensa numa solução que contém uma base de propulsores, tipicamente hidrofluoroalcanos (HFA). A Organização Mundial da Saúde (OMS) inclui a beclometasona na sua lista de medicamentos essenciais, reforçando a sua importância nos sistemas de cuidados de saúde fundamentais.


Objetivo Primário do Dipropionato de Beclometasona

O objetivo terapêutico geral do QVAR é proporcionar um tratamento profilático e de manutenção diário através da supressão contínua da inflamação crónica nas vias respiratórias, o que é essencial para aumentar a estabilidade do sistema respiratório ao longo do tempo. Sendo um agente anti-inflamatório potente, o medicamento atua ao nível celular para atenuar a resposta imunitária local e inibir os processos biológicos responsáveis pela irritação e edema (inchaço) nas passagens pulmonares. O benefício desta ação consistente é manter as vias respiratórias abertas, reduzir a sua sensibilidade a fatores desencadeantes e, consequentemente, estabelecer um controlo respiratório a longo prazo.

Quais efeitos secundários são possíveis com QVAR?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

Esta informação descreve os possíveis efeitos secundários e avisos de segurança documentados oficialmente para o QVAR (dipropionato de beclometasona HFA).

Classificações de Segurança Regulamentares

Classificação Exemplos de Reações
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): Candidíase orofaríngea (sapinhos), faringite, disfonia (rouquidão), tosse, cefaleia (dor de cabeça), rinite, agravamento da asma.
Pouco Frequentes (≥ 1/1.000 a < 1/100): Reações de hipersensibilidade (ex.: erupção cutânea, angioedema), broncoespasmo paradoxal.
Riscos Sistémicos/Longo Prazo: Supressão adrenal, manifestações de síndrome de Cushing, cataratas, glaucoma, diminuição da densidade mineral óssea.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

Os documentos oficiais destacam o potencial para reações graves, que incluem:

  • Broncoespasmo Paradoxal: Um aperto agudo das vias respiratórias, imediatamente após a inalação, que pode colocar a vida em risco. Se isto ocorrer, o medicamento deve ser interrompido imediatamente.
  • Hipersensibilidade Grave: Reações raras, mas que podem incluir angioedema (inchaço do rosto, boca ou língua).
  • Supressão e Crise Adrenal: O potencial de o medicamento ser absorvido e afetar as glândulas adrenais, particularmente durante a transição de corticosteroides orais ou em períodos de stress.

Restrições de Segurança e Considerações Importantes

  1. Restrição de Uso: O QVAR não está indicado para o alívio do broncoespasmo agudo nem para utilização em estado de mal asmático. Não é um medicamento de emergência.
  2. Especificidades Populacionais: Os doentes pediátricos podem registar uma redução na velocidade de crescimento. As orientações especificam a necessidade de monitorização regular do crescimento nesta população.
  3. Risco Infecioso: É necessária precaução em doentes com certas infeções ativas ou latentes (ex.: tuberculose, infeções virais ou fúngicas sistémicas) devido ao potencial imunossupressor dos corticosteroides.
  4. Duração e Exposição: Os riscos sistémicos, como perda de densidade óssea ou cataratas, estão associados principalmente ao uso crónico de longo prazo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Abrangência da Sobredosagem

Os riscos de saúde mais graves associados ao QVAR (dipropionato de beclometasona) estão geralmente ligados à exposição crónica a doses superiores às oficialmente recomendadas. Uma sobredosagem aguda é considerada improvável, devido à quantidade limitada de medicamento disponível no inalador.

O uso excessivo crónico pode levar a potenciais efeitos sistémicos dos corticosteroides, incluindo hipercorticismo e supressão suprarrenal, o que afeta o sistema endócrino.

Ações de Emergência Aguda

Certas reações agudas requerem atenção médica imediata, pois podem colocar a vida em risco:

  • Reação Alérgica Grave: Se ocorrerem sinais ou sintomas como urticária, inchaço dos lábios, língua ou rosto, erupção cutânea ou dificuldade em respirar, deve-se parar de utilizar o QVAR e procurar ajuda médica de emergência imediatamente.
  • Broncospasmo Paradoxal: Pode ocorrer um aumento imediato da sibilância (chiadeira) após a toma. Este é considerado um evento potencialmente fatal. Deve ser tratado imediatamente com um broncodilatador de ação curta inalado, e o tratamento com QVAR deve ser descontinuado.

Se surgirem sinais de hipercorticismo ou supressão suprarrenal devido ao uso excessivo crónico, a dosagem de QVAR deve ser reduzida lentamente, seguindo os procedimentos clínicos estabelecidos.

Usos terapêuticos de QVAR

Indicações do QVAR: Principais Usos e Benefícios

O QVAR é geralmente utilizado para a gestão sintomática da asma crónica, especificamente para a manutenção da estabilidade e para ajudar a gerir o risco de manifestações sintomáticas recorrentes. De acordo com a documentação oficial, este medicamento é utilizado para o tratamento de manutenção da asma como terapêutica profilática. A medicação é aplicada na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos ao longo do tempo. É considerada relevante para uma gestão sintomática continuada, e não para o alívio de sintomas agudos.


Domínios Terapêuticos e Apoio Sintomático

A medicação é relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, ajudando a fornecer um apoio que atenua a carga sintomática global. É utilizada para gerir sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica em condições que envolvam manifestações episódicas ou flutuantes. Isto promove o conforto diário e auxilia na manutenção da estabilidade funcional nas rotinas do dia-a-dia.

“A medicação é aplicada para ajudar os doentes a gerir de forma mais constante as flutuações dos sintomas.”


Facto Rápido

Facto Rápido: Apoio na Carga Sintomática Crónica O medicamento ajuda a aliviar a carga global de sintomas ao fornecer apoio sintomático a longo prazo, sendo relevante em condições marcadas pelo aumento do stress fisiológico.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do QVAR (dipropionato de beclometasona) é rigorosamente regida por classificações regulamentares, que definem as populações de doentes com utilização aprovada e aquelas para as quais o medicamento é proibido ou requer precauções especiais.

Populações para as quais o uso é Contraindicado

O QVAR é contraindicado (não deve ser utilizado) em duas circunstâncias principais, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar oficial:

  • Estado Respiratório Agudo: Para o tratamento primário do estado de mal asmático ou de outros episódios agudos de asma em que sejam necessárias medidas intensivas. O QVAR destina-se apenas à terapia de manutenção.
  • Hipersensibilidade: Em doentes com hipersensibilidade conhecida ao dipropionato de beclometasona ou a qualquer outro ingrediente do produto.

Elegibilidade e Restrições Relacionadas com a Idade

Grupo Etário Estatuto Regulamentar
Aprovado Doentes com 4 ou mais anos de idade (QVAR RediHaler) ou 5 ou mais anos de idade (QVAR pMDI).
Uso Não Estabelecido Crianças com idade inferior a 4 ou 5 anos (dependendo do formato do produto), uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Adultos Idosos Não existem recomendações posológicas especiais documentadas no Resumo das Características do Medicamento (RCM) para adultos idosos.

Utilização Condicional e Comorbilidades

A rotulagem oficial especifica que o QVAR deve ser utilizado com precaução, se é que deve ser utilizado, em doentes com condições subjacentes específicas devido ao risco de agravamento destas infeções. Estas incluem a infeção por tuberculose ativa ou quiescente do trato respiratório, infeções sistémicas não tratadas (por exemplo, fúngicas, bacterianas ou virais) ou herpes simplex ocular. Não estão documentados ajustes posológicos especiais no RCM para doentes com insuficiência hepática ou renal.

Estado de Gravidez e Lactação

Relativamente à gravidez, o rótulo adverte que os possíveis benefícios devem ser ponderados face aos possíveis riscos para o feto. No que respeita à lactação (amamentação), o uso é geralmente considerado aceitável, uma vez que não se antecipa qualquer efeito no lactente com a administração de doses terapêuticas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informação oficial para o QVAR

Âmbito das interações

Item Declaração da Documentação
Categorias de medicamentos com interações documentadas Inibidores fortes da via enzimática do Citocromo P450 3A (CYP3A); Outros medicamentos que contenham glucocorticoides.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Ritonavir, Cobicistat; Dissulfiram e Metronidazol (relacionado com excipientes).
Base mecânica das interações (conforme informação do produto) Interação Farmacocinética (redução da depuração metabólica pela via CYP3A); Interação Farmacodinâmica (efeitos sistémicos aditivos).
Regras de interação baseadas no tempo Nenhuma explicitamente documentada nas informações oficiais.
Notas sobre interações em populações específicas Insuficiência Hepática (risco de acumulação devido à depuração hepática).
Restrições relacionadas com interações É necessária precaução ou evitar a utilização com inibidores fortes da CYP3A devido ao risco de aumento da exposição; Deve evitar-se o Dissulfiram ou o Metronidazol se o inalador contiver o excipiente etanol.

Classificações das interações (nível geral)

Item Declaração da Documentação
Classificação da gravidade (conforme documentos oficiais) Clinicamente Significativa / Requer Precaução e Monitorização; Risco Aditivo.
Base regulamentar Documentado nas informações oficiais de prescrição.
Constrangimentos no contexto da interação Os constrangimentos são primariamente metabólicos e relativos a efeitos sistémicos cumulativos.

Estrutura resultante das interações

Declarações oficiais sobre interações:

A administração concomitante com inibidores fortes da CYP3A — incluindo o Ritonavir e o Cobicistat — possui o potencial de aumentar as concentrações plasmáticas da beclometasona e do seu metabolito ativo, o que pode conduzir a efeitos corticosteroides sistémicos. O uso concomitante com outros produtos que contenham corticosteroides (via oral, nasal ou inalada) acarreta um risco documentado de exposição sistémica aditiva, devido a efeitos farmacodinâmicos cumulativos. A insuficiência hepática é uma consideração específica para certas populações referida nos documentos oficiais, uma vez que a depuração predominantemente hepática do fármaco pode resultar numa acumulação alterada. Além disso, algumas informações do produto documentam uma interação baseada em excipientes, onde o etanol utilizado na formulação pode interagir com medicamentos como o Dissulfiram e o Metronidazol.

Ligação ao perfil global de interações:

Os documentos oficiais definem a estrutura de interação do produto através de um constrangimento farmacocinético focado em prevenir aumentos significativos na exposição sistémica ao limitar a co-administração com inibidores fortes da CYP3A. Adicionalmente, é aplicado um constrangimento farmacodinâmico para mitigar os efeitos sistémicos cumulativos que surgem da utilização simultânea de outros medicamentos que contenham esteroides.

Mecanismo de ação

Ativação do Pró-fármaco e Agonismo Genómico

O mecanismo principal inicia-se com o dipropionato de beclometasona a atuar como um pró-fármaco. Após a administração, este é decomposto por enzimas esterases no seu metabolito altamente ativo, o 17-monopropionato de beclometasona (17-BMP). Este metabolito atua como um agonista para o Recetor de Glucocorticoides (RG) intracelular, iniciando uma alteração na expressão genética que constitui a base para a sua ação prolongada.


Supressão Molecular da Cascata Inflamatória

O complexo RG ativado modula a inflamação principalmente através da transrepressão, inibindo fisicamente fatores de transcrição pró-inflamatórios fundamentais, como o Fator Nuclear-kappa B (NF-kappaB). Esta ação diminui a transcrição de genes responsáveis pela geração de citocinas, quimiocinas e outros mediadores, ao mesmo tempo que estimula a síntese de proteínas anti-inflamatórias. O resultado é uma modulação localizada e significativa da cascata inflamatória e uma redução da atividade de células inflamatórias, como os eosinófilos, nas vias respiratórias.


Regulação Fisiológica e Resposta Temporal

A modulação dos mediadores inflamatórios e da infiltração celular conduz diretamente a consequências fisiológicas: uma redução do edema local (inchaço) e da hipersecreção de muco. Este mecanismo contribui para a manutenção da estrutura e função das vias respiratórias, mas é intrinsecamente genómico e dependente do tempo. Consequentemente, o mecanismo proporciona uma influência reguladora prolongada ao nível celular, em vez da broncodilatação rápida necessária para reverter uma constrição aguda das vias respiratórias.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o QVAR

A administração do QVAR (dipropionato de beclometasona HFA) é estritamente regida pelas normas de rotulagem do produto, que estabelecem um protocolo para o controlo respiratório a longo prazo. O medicamento é administrado exclusivamente por inalação oral, através da utilização de um dispositivo inalador doseado pressurizado.

Posologia Padrão e Frequência

O QVAR é prescrito para uma administração de duas vezes por dia (BID), geralmente com intervalos de aproximadamente 12 horas. Este uso regular e sustentado é essencial, dado que o medicamento é designado como um agente profilático e não está indicado para o alívio de dificuldades respiratórias súbitas e agudas.

População Dose Inicial (BID) Dose Máxima (Total Diário)
Adultos (≥ 12 anos) 40 mcg a 80 mcg 640 mcg
Crianças (4–11 anos) 40 mcg 160 mcg

Após o período inicial, a dose deve ser titulada progressivamente no sentido descendente até se atingir a quantidade mínima eficaz que mantenha a estabilidade respiratória. No caso de uma dose ser esquecida, as instruções aconselham a toma da dose seguinte agendada à hora habitual e indicam explicitamente que não se deve duplicar a dose para compensar o esquecimento.

Especificidades do Procedimento e Administração

Para garantir uma utilização correta, o dispositivo inalador deve ser preparado (priming) através de duas atomizações para o ar se não tiver sido utilizado por um período superior a dez dias. Um passo crítico após cada administração é enxaguar a boca com água e deitar fora a água (cuspir), sem a engolir. Além disso, a versão especializada do inalador ativada pela respiração não se destina a ser utilizada com um espaçador ou câmara de expansão. O benefício terapêutico total pode não ser observado de imediato, exigindo geralmente uma utilização diária contínua durante três a quatro semanas.

Evidência clínica recente

O QVAR (dipropionato de beclometasona) é um corticosteroide inalado (CSI) indicado para o tratamento de manutenção da asma como terapia profilática em adultos e crianças a partir dos 4 anos de idade. Este medicamento não se destina ao alívio rápido de crises súbitas de asma.


Estudos de Eficácia

A evidência clínica sobre a eficácia do QVAR no controlo da asma persistente provém principalmente de ensaios aleatórios, em dupla ocultação e controlados por placebo. Estes estudos avaliaram a capacidade do medicamento em melhorar a função pulmonar e reduzir os sintomas da asma.

  • Função Pulmonar: Estudos fundamentais, incluindo ensaios de 12 semanas, avaliaram a alteração do Volume Expiratório Forçado no 1.º segundo (VEF1) em relação ao valor basal. Os resultados indicaram que o tratamento com QVAR nas dosagens diárias recomendadas foi associado a melhorias estatisticamente significativas no VEF1, em comparação com o placebo, em doentes com 12 ou mais anos de idade com asma sintomática.
  • Controlo de Sintomas: A investigação também analisou o efeito do fármaco no controlo da asma, medido através do débito expiratório de ponta (DEP) matinal e da necessidade de utilização de broncodilatadores de alívio (ação curta).

Dados de Segurança e Tolerabilidade

Os dados de segurança recolhidos nos ensaios clínicos identificaram as reações adversas mais comuns, tipicamente observadas com uma incidência superior a 3% e mais elevada do que no grupo placebo. Estes achados são consistentes com os de outros tratamentos com CSI.

Reações Adversas Comuns (Incidência > 3%)
Candidíase Oral (Sapinhos) Infeção do Trato Respiratório Superior Nasofaringite (Dor de Garganta/Sintomas de Constipação)

O uso prolongado de corticosteroides inalados, incluindo o QVAR, também tem sido associado a potenciais efeitos sistémicos, tais como a redução da densidade mineral óssea e o desenvolvimento de cataratas ou glaucoma. Estes riscos requerem uma monitorização regular por um profissional de saúde, particularmente no caso de doentes pediátricos (controlo da velocidade de crescimento) e de indivíduos com fatores de risco existentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o QVAR (FAQ)


P: Quanto tempo demora o QVAR a fazer efeito após o início do tratamento?

Os estudos e as informações oficiais indicam que a melhoria da função pulmonar é geralmente percetível no prazo de 1 a 4 semanas após o início da terapia com QVAR. No entanto, alguns doentes podem observar sinais iniciais de melhoria nas primeiras 24 horas após o começo do tratamento. Os benefícios terapêuticos plenos estão associados à utilização diária consistente e contínua do medicamento.


P: O que acontece se me esquecer de utilizar o QVAR durante um dia?

As instruções regulamentares oficiais para doses esquecidas aconselham a não tomar uma dose dupla para compensar a que falhou. Em vez disso, deve simplesmente tomar a sua próxima dose agendada à hora habitual. Os doentes devem seguir as orientações do rótulo, que recomendam retomar o horário regular e não tomar doses extra.


P: Existem diferentes dosagens ou tipos de inaladores QVAR disponíveis?

Sim, o QVAR está disponível em dois tipos principais de dispositivos: o inalador pressurizado doseado (MDI) standard e o QVAR RediHaler, que é um dispositivo ativado pela respiração. Ambas as formas de administração contêm a mesma substância ativa, o dipropionato de beclometasona. As dosagens também diferem consoante o produto específico prescrito.


P: O QVAR provoca aumento de peso ou alterações no metabolismo?

O aumento de peso não está explicitamente listado como um efeito secundário comum nas tabelas regulamentares. No entanto, tal como todos os corticosteroides inalados, o QVAR acarreta um risco de efeitos sistémicos, como hipercorticismo ou supressão suprarrenal, especialmente com o uso de doses elevadas ou prolongado. Os documentos oficiais reconhecem que estes efeitos sistémicos podem interferir com o metabolismo e a composição corporal.


P: Existem suplementos de venda livre que interagem com o QVAR?

Fontes autorizadas referem que não existe informação suficiente para afirmar definitivamente se medicamentos complementares, remédios à base de plantas e suplementos são seguros para utilizar em conjunto com o QVAR. Isto deve-se ao facto de estes produtos não serem geralmente testados quanto ao seu potencial de interação com medicamentos sujeitos a receita médica. Recomenda-se que os doentes informem um profissional de saúde sobre todos os suplementos que utilizam.


P: A cafeína ou o álcool afetam o funcionamento do QVAR?

Os documentos regulamentares oficiais não registam uma interação entre o mecanismo central do QVAR e a ingestão de cafeína ou álcool. Os avisos de interação focam-se no excipiente etanol presente em algumas formulações, que pode interagir com outros medicamentos, tais como o Dissulfiram e o Metronidazol.


P: O uso de QVAR pode afetar os olhos ou a visão?

Os documentos oficiais de segurança incluem avisos de que o uso prolongado de corticosteroides inalados, incluindo o QVAR, pode estar associado ao desenvolvimento de glaucoma (aumento da pressão ocular) ou cataratas (turvação do cristalino). Os documentos regulamentares recomendam a monitorização de doentes com fatores de risco existentes, como historial de pressão ocular elevada.


P: O QVAR faz com que as pessoas se sintam trémulas ou ansiosas?

Os relatórios oficiais de eventos adversos incluíram instâncias de alterações psiquiátricas e comportamentais, tais como ansiedade e hiperatividade psicomotora, tipicamente relatadas em crianças como efeitos menos comuns. Tremores ou agitação não estão geralmente listados entre as reações adversas mais comuns notificadas com o QVAR.


P: O QVAR pode ser utilizado para a tosse que não esteja relacionada com a asma?

A indicação formal do QVAR, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar, é o tratamento de manutenção da asma em adultos e crianças. O rótulo do produto não inclui outras indicações específicas para a tosse que não esteja relacionada com uma condição de asma subjacente.


P: O QVAR pode afetar os níveis de açúcar no sangue, especialmente em diabéticos?

Embora o QVAR não seja um tratamento para a diabetes, os avisos oficiais sobre os seus efeitos sistémicos incluem o risco de supressão suprarrenal e hipercorticismo. De acordo com os avisos regulamentares, reconhece-se que estes efeitos podem potencialmente interferir com a capacidade do organismo de regular o açúcar no sangue.


P: As instruções são diferentes para as versões vermelha e verde do QVAR?

As discussões entre utilizadores referem-se frequentemente aos diferentes dispositivos pela cor, sendo que são necessárias instruções diferentes para cada tipo de inalador. Por exemplo, o QVAR RediHaler (um dispositivo ativado pela respiração) não deve ser agitado nem utilizado com uma câmara de expansão, enquanto a formulação MDI standard requer habitualmente que se agite o frasco antes de usar e, por vezes, requer um acionamento prévio (priming).


P: O QVAR pode ser utilizado para outros problemas respiratórios além da asma?

O QVAR está formalmente indicado apenas para o tratamento de manutenção da asma nos grupos etários aprovados. Embora a substância ativa, o dipropionato de beclometasona, seja utilizada em diferentes formulações não inalatórias para outras condições inflamatórias, o QVAR propriamente dito está limitado à indicação de asma.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos a evitar durante a toma de QVAR?

A documentação regulamentar oficial do QVAR não lista quaisquer alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados. As interações focam-se apenas em potenciais conflitos com outros produtos medicinais e um excipiente específico nalgumas formulações.


P: O QVAR está disponível numa forma que não seja inalador, como comprimidos?

O produto de marca específico QVAR é fornecido exclusivamente como um aerossol inalatório para as vias respiratórias. Embora a substância ativa esteja disponível noutras formulações (como sprays nasais ou cremes tópicos) para outras condições, o tratamento para a asma é um produto inalado.


P: O QVAR deve ser inalado de forma profunda ou rápida?

O método de inalação depende do tipo de dispositivo específico. Para o QVAR RediHaler, as informações oficiais para o doente aconselham uma inspiração lenta e profunda até os pulmões estarem cheios. Para o MDI pressurizado standard, as instruções recomendam geralmente uma inalação lenta, profunda e constante, de acordo com as instruções concebidas para promover a entrega eficaz do medicamento nas vias respiratórias.


P: É seguro utilizar o QVAR se eu tiver alergias sazonais?

O QVAR está formalmente indicado para a manutenção da asma. A componente ativa, a beclometasona, é frequentemente utilizada noutras formulações para gerir sintomas de rinite alérgica (febre dos fenos). No entanto, o rótulo específico do produto QVAR não aborda oficialmente a sua utilização ou gestão no contexto de alergias sazonais coexistentes.


P: O que se sabe sobre a concentração do medicamento nos pulmões após a utilização do QVAR?

O QVAR foi concebido utilizando uma formulação de partículas extrafinas, o que a informação regulamentar e clínica sugere ter como objetivo aumentar a deposição do medicamento nas vias respiratórias periféricas (mais pequenas). Após a inalação, o metabolito ativo, 17-BMP, atinge uma concentração plasmática máxima média no organismo.

Como QVAR deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do QVAR

Os requisitos de conservação e eliminação do QVAR Aerossol Inalatório e do QVAR RediHaler são rigorosamente regidos pela sua natureza de recipiente pressurizado.


Condições de Conservação

O QVAR deve ser conservado a 25 °C (77 °F), sendo permitidas variações de temperatura entre 15 °C e 30 °C (59 °F e 86 °F). O conteúdo está sob pressão e não deve ser exposto a temperaturas superiores a 49 °C (120 °F), o que poderá fazer com que o recipiente rebente. Não guarde o inalador perto de fontes de calor ou chamas abertas e não perfure o recipiente. O dispositivo deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças.

Estabilidade e Eliminação

O inalador deve ser eliminado quando o contador de doses chegar a zero ou após a data de validade impressa na embalagem, consoante o que ocorrer primeiro. Devido ao conteúdo pressurizado, o recipiente nunca deve ser lançado ao fogo ou num incinerador. Os doentes devem consultar um profissional de saúde sobre a eliminação adequada de qualquer produto não utilizado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a QVAR encontrado em:

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