Psovate

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Psovate

Psovate: Un Corticosteroide Tópico de Súper Potencia

Psovate es el nombre comercial de una presentación específica de un medicamento que solo se vende bajo prescripción médica. Su principio activo es el Propionato de Clobetasol, un compuesto sintético altamente eficaz. Este fármaco pertenece a la clase de los Corticosteroides Tópicos y ha sido clasificado como un agente de súper alta potencia.

La designación de súper alta potencia lo diferencia de otros glucocorticoides tópicos de menor fuerza, lo que significa que está indicado para el tratamiento de corta duración de condiciones dermatológicas graves que presenten una inflamación marcada. Psovate es una de varias marcas que utilizan la formulación de Propionato de Clobetasol, compartiendo todas el mismo perfil farmacológico central.


Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

El medicamento Psovate se basa en su ingrediente activo único, el Propionato de Clobetasol. Este se combina con diversos excipientes (vehículos inactivos) para crear una variedad de formulaciones tópicas. Estas incluyen presentaciones como crema, pomada (o ungüento), solución (líquido), espuma y champú, todas destinadas a la vía de administración externa sobre la superficie de la piel o el cuero cabelludo.

La existencia de diferentes formulaciones, como una base emoliente para la crema frente a una base anhidra para la pomada, tiene como fin optimizar tanto la aplicación como la penetración del medicamento en el área afectada.


Función General y Mecanismo de Acción

El objetivo principal de Psovate es proporcionar un alivio localizado e intensivo de los síntomas de inflamación y prurito (picazón) más graves que se asocian con las dermatosis que responden a corticosteroides.

Su potente acción se debe a sus propiedades fundamentales que son antiinflamatorias, antipruríticas y vasoconstrictoras (lo que produce una constricción de los vasos sanguíneos). Al actuar como un potente agente local contra la inflamación, Psovate reduce de manera rápida los signos visibles de enrojecimiento, hinchazón y sensación de calor, contribuyendo así a mitigar rápidamente las molestias intensas propias de las afecciones cutáneas muy inflamadas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Psovate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Psovate (Propionato de Clobetasol) se basa en las reacciones cutáneas locales documentadas oficialmente y en los posibles efectos sistémicos derivados de la absorción de este corticosteroide tópico de súper alta potencia. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se agrupan en Clases de Órganos y Sistemas (COS) en los documentos regulatorios.


Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencias

Las reacciones adversas que involucran los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo son las más habituales. Estas reacciones locales pueden incluir ardor, escozor, prurito (picazón), irritación y cambios visibles como atrofia cutánea, telangiectasia (pequeños vasos sanguíneos visibles) y estrías. Estos efectos son más probables si se utiliza el medicamento de forma prolongada o bajo vendajes oclusivos.

Riesgo Sistémico y Reacciones Adversas Graves

Los efectos sistémicos son una preocupación regulatoria seria, principalmente relacionados con la COS Trastornos Endócrinos. Una absorción significativa puede conducir a la supresión del eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (HHS) y a manifestaciones del síndrome de Cushing. . Otras reacciones graves documentadas incluyen efectos en la COS Trastornos Oculares, tales como un mayor riesgo de desarrollar glaucoma y cataratas, especialmente si el medicamento se aplica cerca de los ojos.


Consideraciones y Restricciones de Seguridad

Los documentos de seguridad especifican que el riesgo de sufrir efectos adversos locales y sistémicos está estrechamente relacionado con la duración y la extensión de la exposición. El uso continuo prolongado se asocia con una mayor probabilidad de desarrollar cambios atróficos y alteraciones sistémicas. Los pacientes pediátricos tienen oficialmente un riesgo mayor de experimentar reacciones adversas sistémicas, incluida la supresión del eje HHS, debido a su mayor proporción entre el área de la superficie cutánea y la masa corporal. Además, la etiqueta restringe la aplicación en áreas como la cara, la ingle o las axilas y especifica que el medicamento no debe usarse para condiciones como la rosácea o la **dermatitis perioral).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La ingestión accidental de Psovate, especialmente por niños menores de 10 años, presenta un alto riesgo de sobredosis fatal. Se ha reportado que tan solo una o dos cápsulas han causado envenenamiento grave y muerte en niños pequeños. Los síntomas de sobredosis pueden manifestarse rápidamente, a menudo dentro de los 15 a 20 minutos posteriores a la ingestión, y se han documentado fallecimientos en niños en cuestión de horas.

Las manifestaciones clínicas de una sobredosis afectan principalmente a los Sistemas Nervioso Central y Cardiovascular y pueden incluir inquietud, temblores, convulsiones, y progresar a coma y paro cardíaco.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Busque atención médica de inmediato si un niño ingiere Psovate accidentalmente. El tiempo es crucial debido al rápido inicio de síntomas graves y potencialmente mortales.

Además, si las cápsulas se mastican, rompen, disuelven o trituran, el contenido del medicamento puede liberarse de forma repentina, causando un adormecimiento temporal (entumecimiento) de la boca, la lengua o la garganta. Se debe buscar atención médica si este entumecimiento u hormigueo localizado es severo, persiste o empeora. Mientras estos síntomas no se resuelvan, las personas deben evitar comer o beber para prevenir el riesgo de asfixia.

Este medicamento no está aprobado para uso en niños menores de 10 años, y la exposición accidental en esta población conlleva el mayor peligro.

Usos terapéuticos de Psovate

Usos Principales y Beneficios de Psovate

Psovate (Propionato de Clobetasol) es un medicamento clasificado generalmente como un tratamiento tópico de súper alta potencia, utilizado habitualmente para el manejo a corto plazo de afecciones cutáneas severas que responden al tratamiento con corticosteroides. Su uso tiene como finalidad proporcionar apoyo para el alivio sintomático de las manifestaciones más molestas que caracterizan estas dermatosis. Es de utilidad para mitigar las manifestaciones inflamatorias y de prurito (picazón) de dermatosis sensibles a corticosteroides.


Este medicamento se aplica típicamente en condiciones que cursan con periodos de síntomas intensificados, lo que incluye brotes agudos de psoriasis en placas, episodios de dermatitis atópica (eccema) marcados por una expresión sintomática elevada, y lesiones estructurales relacionadas con el Liquen Escleroso y el Liquen Plano. Es un componente en el manejo de síntomas que se vuelven más perturbadores durante los brotes. Resulta relevante para controlar grupos de síntomas que pueden ser intensos o disruptivos, tales como la picazón severa, el enrojecimiento pronunciado y la hinchazón visible.

Cuando los síntomas están vinculados a estados inflamatorios o irritativos, puede contribuir al alivio sintomático que favorece una mejoría en el confort durante períodos de gran malestar.

“Esta medicación se considera relevante para aliviar el malestar cutáneo cuando los síntomas, como la picazón severa y la descamación, interfieren con el funcionamiento diario.”


Dato Rápido: Alivio del Prurito Severo Psovate se utiliza comúnmente cuando los pacientes experimentan una picazón intensa y persistente, siendo de ayuda para mantener una sensación de estabilidad cuando este síntoma se vuelve más notorio.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Psovate, un corticosteroide tópico de súper alta potencia, está estrictamente definida por las advertencias regulatorias relativas a poblaciones de pacientes y condiciones específicas.


Poblaciones y Condiciones Contraindicadas

Psovate no debe ser utilizado por pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de sus componentes, ni por aquellos que presenten ciertas condiciones dermatológicas.

Contraindicación Estado de Elegibilidad
Antecedentes de Hipersensibilidad Contraindicado
Rosácea, Dermatitis Perioral, Acné Contraindicado
Dermatosis en niños menores de 1 año Contraindicado (Según etiquetado de la UE/Reino Unido)
Infecciones primarias del cuero cabelludo Contraindicado (Para formulaciones en solución)

Restricciones y Elegibilidad por Grupo de Edad

El uso está en gran medida limitado a adultos y adolescentes mayores.

  • Adultos (mayores de 18 años): Generalmente son elegibles para el uso prescrito.
  • Adolescentes (12 a 17 años): El uso es generalmente no recomendado para la mayoría de las formulaciones debido al riesgo de absorción sistémica, aunque algunos etiquetados de la FDA permiten el uso a partir de los 12 años para ciertas condiciones.
  • Niños menores de 12 años: El uso no se recomienda ya que no se ha establecido la seguridad ni la eficacia.
  • Adultos Mayores (mayores de 65 años): Los estudios no incluyeron un número suficiente para evaluar sistemáticamente diferencias en la seguridad o la eficacia.

Uso Condicional y Restricciones de Aplicación

El estado fisiológico y el sitio de aplicación imponen límites adicionales al uso. El medicamento no debe aplicarse en la cara, la ingle o las axilas. Durante el embarazo, uso es condicional, permitido solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. En caso de lactancia, se requiere precaución, y el medicamento no debe aplicarse en la zona del pecho o del pezón.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Psovate (Propionato de Clobetasol) se define por el potencial de absorción sistémica del medicamento, un aspecto que se aborda explícitamente en la documentación regulatoria oficial. Este perfil delimita dos categorías principales de interacción.


Interacciones Farmacocinéticas

La administración conjunta con inhibidores potentes de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) puede inhibir el metabolismo del Propionato de Clobetasol. Esta interrupción de la vía farmacocinética resulta en un aumento documentado de la exposición sistémica al corticosteroide. Ejemplos específicos de inhibidores potentes citados en la información regulatoria incluyen el Ritonavir y el Itraconazol. La relevancia clínica de esta interacción depende de la cantidad total aplicada y de la duración del ciclo de tratamiento con Psovate.

Riesgo Farmacodinámico y Acumulativo

Las restricciones regulatorias oficiales desaconsejan el uso simultáneo con otras preparaciones que contengan corticosteroides, ya sean medicamentos aplicados de forma tópica o administrados por vía sistémica. Esta advertencia se fundamenta en el efecto sistémico aditivo que aumenta la exposición general a los glucocorticoides y el consiguiente riesgo de toxicidad sistémica.

Consideraciones Específicas para Ciertas Poblaciones

El potencial de efectos sistémicos e interacciones relevantes se señala oficialmente como aumentado en poblaciones específicas. Esto incluye a los pacientes pediátricos (debido a su mayor proporción entre la superficie cutánea y el peso corporal) y a los individuos con insuficiencia hepática, donde una reducción en la eliminación metabólica puede prolongar la presencia sistémica del medicamento.

Mecanismo de acción

Activación del Receptor de Glucocorticoide y Modulación Genética Antiinflamatoria

El mecanismo de acción comienza con el Propionato de Clobetasol, un esteroide sintético, actuando como un agonista (activador) del Receptor de Glucocorticoide (RG) que se encuentra dentro de las células. Esta unión facilita una interacción que se produce en el núcleo de la célula, lo que resulta en la transrepresión de los genes encargados de codificar las señales proinflamatorias, como ciertas citoquinas y enzimas cruciales. Esta modulación de la expresión genética culmina en la supresión de las vías de señalización inflamatoria a nivel celular.


Inhibición de la Cascada Inflamatoria y Regulación Vascular

La activación del receptor provoca simultáneamente la síntesis de la proteína conocida como Lipocortina-1, la cual tiene la función de inhibir la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2). Al bloquear la PLA2, se suprime por completo la Cascada del Ácido Araquidónico, lo que a su vez detiene la producción de mediadores inflamatorios como las prostaglandinas y los leucotrienos. Además, el Propionato de Clobetasol ejerce un efecto vasoconstrictor rápido y no genómico, lo que significa que provoca el estrechamiento de los capilares locales. Esta acción disminuye el flujo sanguíneo localizado y limita la fuga de fluidos capilares.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Psovate (Propionato de Clobetasol) — Guías Oficiales de Administración

Esta sección describe las pautas adecuadas de administración y dosificación de Psovate, basándose estrictamente en el etiquetado regulatorio oficial. Psovate es un corticosteroide tópico de alta potencia, y su uso está regido por normas estrictas sobre el área de aplicación, la frecuencia y la duración del tratamiento.


Detalles de la Administración

Ámbito Instrucción Oficial
Vía de Administración Solo para uso dermatológico tópico. No debe usarse en los ojos, la boca o la vagina.
Dosificación Estándar Aplicar una capa delgada sobre las áreas afectadas.
Frecuencia Generalmente se aplica dos veces al día (mañana y noche) para la mayoría de las formulaciones (crema, pomada, gel). La formulación en champú se aplica una vez al día.
Límite Semanal La dosis total de todas las formulaciones no debe exceder los 50 gramos (o 50 mL) por semana.

Normas y Restricciones del Procedimiento

Condición Requisito Regulatorio
Duración del Tratamiento El uso debe limitarse a no más de 2 semanas consecutivas para la mayoría de las indicaciones, o hasta 4 semanas consecutivas para condiciones específicas como la psoriasis en placas moderada a severa (con ciertas formulaciones).
Zonas de Aplicación No aplicar en la cara, la ingle o las axilas.
Oclusión No cubrir el área tratada con un vendaje oclusivo (como una venda o envoltura) a menos que un profesional de la salud lo indique específicamente.
Uso Pediátrico No se recomienda para uso en pacientes menores de 12 años para la mayoría de las formulaciones, debido al riesgo de absorción sistémica.
Dosis Olvidada Aplicar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Si está cerca del momento de la siguiente aplicación, omitir la dosis olvidada. No duplicar la dosis para compensar.

Estas instrucciones oficiales definen un protocolo de uso altamente controlado, que exige una duración limitada, sitios de aplicación restringidos y un estricto límite de dosis semanal para asegurar que el medicamento se utilice de acuerdo con la aprobación regulatoria.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Psovate

La evidencia de investigación para Psovate, que contiene Propionato de Clobetasol, se centra en datos derivados principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas y metaanálisis. Estos estudios examinan los escenarios de investigación explorados en entornos de corto plazo estrictamente definidos, utilizando condiciones controladas y medidas específicas para evaluar los síntomas. Este resumen estructura la evidencia existente sin ofrecer orientación clínica ni predecir resultados individuales.


Escenarios de Investigación para la Psoriasis en Placas

La investigación ha involucrado principalmente ECA a corto plazo que monitorizan los cambios en los síntomas en poblaciones adultas que padecen psoriasis en placas de moderada a grave. Estos estudios a menudo incluyen un vehículo inactivo o otros agentes tópicos activos como comparadores. Los resultados monitoreados incluyen el estado de la Evaluación Global del Médico (EGM) e instrumentos especializados como el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI). . Estas herramientas midieron los cambios en los signos específicos de la lesión, tales como el enrojecimiento (eritema), la descamación y la elevación de la placa (induración). Los estudios describieron los patrones observados en los resultados medidos cuando el medicamento fue comparado con el vehículo inactivo durante el corto período de tratamiento, típicamente de dos a cuatro semanas.


Evidencia para la Dermatitis Atópica y el Eczema Crónico de Manos

ECA a corto plazo han explorado este medicamento para manifestaciones de moderadas a graves de dermatitis atópica y el Eczema Crónico de Manos en adultos. Los investigadores monitorearon principalmente los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, realizando un seguimiento de las evaluaciones de la gravedad general de la enfermedad y utilizando escalas numéricas para medir el alivio del picor (prurito). La investigación describe los cambios medidos en la puntuación de los síntomas que se observaron durante el corto período de tratamiento. Se considera que la evidencia para esta indicación tiene tamaños de muestra modestos y que las duraciones de seguimiento fueron limitadas.


Qué Permanece Incierto Sobre la Investigación

La investigación se caracteriza por su dependencia de duraciones de seguimiento limitadas, con la mayoría de los ensayos principales centrándose en las primeras dos a cuatro semanas de uso. Este enfoque a corto plazo implica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados relacionados con años de uso intermitente. El diseño de protocolos de mantenimiento ideales para prevenir la recurrencia de los síntomas requiere evidencia aleatorizada a largo plazo más extensa. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido drásticamente a las diferencias en la formulación y en las herramientas de medición de resultados utilizadas a lo largo del tiempo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes Sobre Psovate (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Psovate típicamente?

La información oficial describe que Psovate exhibe propiedades vasoconstrictoras (que estrechan los vasos sanguíneos), lo que está relacionado con su actividad. Además, los estudios regulatorios sobre el riesgo relacionado con la supresión del eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (HHS) sugieren que los efectos sistémicos pueden producirse rápidamente en individuos susceptibles, pero la documentación oficial no proporciona un plazo específico para el inicio del alivio de los síntomas.


P: ¿Puede Psovate afectar mi sueño?

Aunque la alteración del sueño no se enumera consistentemente como un efecto secundario directo común en los principales documentos regulatorios, se señala su potencial de absorción sistémica. Debido a este potencial, algunos documentos oficiales indican que las alteraciones del estado de ánimo o del sueño pueden estar asociadas con efectos secundarios sistémicos graves, como aquellos que impactan la glándula suprarrenal.


P: ¿Interactúa Psovate con los analgésicos comunes de venta libre?

La información oficial del producto se centra principalmente en las interacciones con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 (como ciertos medicamentos antifúngicos o para el VIH), los cuales pueden aumentar la exposición del medicamento en el cuerpo. Los analgésicos específicos de venta libre no suelen estar listados como contraindicaciones, pero la etiqueta sugiere considerar su uso junto con cualquier medicamento que pueda afectar la presencia sistémica general de corticosteroides.


P: ¿Está Psovate asociado con algún riesgo de adelgazamiento de la piel?

Sí, los documentos regulatorios enumeran la atrofia cutánea (que se refiere al adelgazamiento y fragilidad de la piel) y las estrías como posibles reacciones adversas. Estos efectos locales se señalan oficialmente como más probables con el uso prolongado o cuando se aplica bajo apósitos oclusivos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Psovate y una crema hidratante?

Psovate es un medicamento de prescripción clasificado oficialmente como un corticosteroide tópico de súper alta potencia, que es una clase de fármaco potente que actúa suprimiendo la inflamación en la piel. Una crema hidratante generalmente solo está destinada a hidratar, lubricar y proteger la barrera cutánea, a diferencia de la potente acción antiinflamatoria del medicamento.


P: ¿Está Psovate disponible como medicamento genérico?

Sí. El ingrediente activo de Psovate, el Propionato de Clobetasol, está disponible bajo diversas etiquetas genéricas además de los nombres de marca. Las bases de datos regulatorias confirman esto.


P: ¿Es Psovate el mismo tipo de medicamento que otras cremas cutáneas comunes?

Psovate contiene Propionato de Clobetasol, que está designado por los organismos reguladores como un corticosteroide tópico de súper alta potencia (Clase I). Esto lo sitúa en la clase de mayor potencia para este tipo de medicamentos, lo que lo distingue de los corticosteroides de menor potencia o de otros tipos de tratamientos tópicos, como los antifúngicos o los antibióticos.


P: ¿Es normal ver cambios en el color de mi piel después de usar Psovate?

La documentación oficial enumera la hipopigmentación (un aclaramiento o blanqueamiento del color normal de la piel) como una posible reacción adversa local. También se han observado otros cambios de pigmentación en los informes de seguridad. Este tipo de cambios cutáneos suelen ser locales en el área de aplicación.


P: ¿Existen hallazgos de investigación a largo plazo sobre Psovate?

Los resúmenes regulatorios indican que la mayoría de los ensayos clínicos pivotales que respaldan el uso del medicamento fueron de corto plazo, con una duración típica de solo 2 a 4 semanas. Como resultado, los documentos oficiales indican que los datos sobre los efectos de Psovate a partir de años de uso intermitente o a largo plazo son limitados.


P: ¿Cómo se compara Psovate con otros tratamientos tópicos en términos de clase de ingrediente activo?

El ingrediente activo de Psovate, Propionato de Clobetasol, es clasificado consistentemente por las autoridades regulatorias como un corticosteroide tópico de ultra alta potencia (Clase I). Esto significa que pertenece a la clase más potente de glucocorticoides tópicos, según lo definido por las tablas oficiales de clasificación de potencia.


P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Psovate con el tiempo?

Si bien las etiquetas oficiales no utilizan explícitamente el término 'tolerancia' o 'taquifilaxia', restringen el uso a duraciones cortas (típicamente de 2 a 4 semanas), lo cual a menudo se relaciona con preocupaciones sobre posibles cambios en la efectividad o un aumento del riesgo con el tiempo.


P: ¿Psovate lleva una advertencia en recuadro en su documentación oficial?

Las etiquetas oficiales de la FDA para el Propionato de Clobetasol generalmente no incluyen una Advertencia en Recuadro (también conocida como Black Box Warning). Sin embargo, sí llevan advertencias significativas sobre el potencial de efectos secundarios graves, como la supresión del eje HHS (problemas de la glándula suprarrenal) y riesgos de exposición sistémica.


P: ¿Por qué Psovate solo está disponible como crema o pomada tópica?

El medicamento está formulado solo para uso tópico porque puede absorberse fácilmente a través de la piel, lo que podría conducir a efectos sistémicos similares a los de los esteroides tomados por vía oral. Restringirlo a la aplicación tópica permite un uso altamente controlado y localizado para gestionar este importante riesgo sistémico.


P: ¿Qué pasa si trago accidentalmente una pequeña cantidad de Psovate?

Los documentos de seguridad indican que la toxicidad aguda es baja si se traga accidentalmente una pequeña cantidad. Los documentos oficiales de seguridad indican que, si se ingiere una cantidad grande, se instruye a las personas a contactar inmediatamente a un Centro de Control de Intoxicaciones.


P: ¿Cuánto tiempo dura típicamente el efecto de Psovate después de suspender su uso?

Los documentos regulatorios indican que el efecto del medicamento dura lo suficiente como para que suspenderlo después de un período prolongado de uso continuo pueda llevar a un efecto rebote de la condición cutánea original. Si bien el efecto sistémico en el eje HHS es generalmente reversible y se recupera rápidamente después de la suspensión, esto no proporciona un tiempo específico para la persistencia del efecto en la piel.


P: ¿Psovate necesita ser almacenado en el refrigerador?

No, las instrucciones oficiales de almacenamiento requieren que el medicamento se mantenga a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C / 68 F a 77 F). La etiqueta advierte específicamente no refrigerar ni congelar el producto para garantizar su estabilidad y efectividad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Psovate?

El almacenamiento y la eliminación de Psovate (propionato de clobetasol) deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición (Basada en la Etiqueta)
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C / 68 F a 77 F).
Almacenamiento Prohibido No refrigerar ni congelar.
Regla del Envase Mantener el envase herméticamente cerrado y almacenar en el embalaje original.
Seguridad Infantil MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
Inflamabilidad Las formas inflamables (solución, espuma, spray) deben mantenerse alejadas del fuego o las llamas y de fuentes de ignición.

Instrucciones de Eliminación

Psovate no utilizado o caducado debe eliminarse a través de programas comunitarios de recolección de medicamentos. Si esta opción no está disponible, deben seguirse las pautas federales establecidas para la eliminación doméstica, que implican mezclar el medicamento con una sustancia indeseable (como posos de café usados) y colocar la mezcla en un recipiente sellado. No arrojar el medicamento por el desagüe o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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