Prolol

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prolol

¿Qué Tipo de Medicamento es Prolol y de Qué Está Compuesto?

Prolol es un medicamento de venta con receta cuyo ingrediente activo es el Clorhidrato de Propranolol, un compuesto clasificado como betabloqueante y derivado de un origen sintético. Este fármaco pertenece a la clase farmacológica fundamental conocida como antagonistas no selectivos de receptores beta-adrenérgicos. Prolol es reconocido consistentemente como un agente cardiovascular crucial. Prolol se fabrica como un producto de un solo ingrediente activo donde el Clorhidrato de Propranolol se prepara con excipientes sólidos para sus formas de tableta y cápsula, o como una solución acuosa para las preparaciones líquidas, asegurando una administración estable del agente terapéutico.


Acción No Selectiva y Beneficio General de Prolol

El propósito general principal de Prolol es modular los efectos de la respuesta del sistema nervioso simpático, lo que generalmente ayuda a reducir la actividad cardiovascular excesiva. Su designación como no selectivo lo distingue, lo que significa que bloquea tanto los receptores beta1 (que afectan principalmente al corazón) como los receptores beta2 (que afectan a otros tejidos, incluidos los vasos sanguíneos). Esta doble acción ayuda a manejar condiciones donde el cuerpo produce demasiada adrenalina. Al inducir un efecto cronotrópico negativo (que ralentiza la frecuencia cardíaca) y reducir la fuerza de contracción del músculo cardíaco, el medicamento disminuye efectivamente la carga de trabajo general del corazón y el gasto cardíaco. El beneficio resultante es la promoción de un ritmo cardíaco estable y regulado, proporcionando un soporte esencial en el manejo de condiciones asociadas con el estrés circulatorio.


Formas Disponibles: Tableta, Cápsula y Solución

Prolol se fabrica en varias formas farmacéuticas distintas para el uso del paciente, siendo la vía de administración principal la oral. Los pacientes pueden recibir el medicamento como una tableta convencional, una solución oral líquida, o como una cápsula oral, la cual está disponible en variaciones de liberación inmediata y liberación prolongada especializada. La distinción entre las cápsulas de liberación rápida y sostenida es una característica clave que determina el perfil temporal del medicamento. Esta flexibilidad en las preparaciones farmacéuticas permite un manejo optimizado basado en la duración requerida del efecto.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prolol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Prolol (Clorhidrato de Propranolol), un betabloqueante no selectivo, está documentado oficialmente por frecuencia y clase de órgano-sistema en las fuentes reguladoras gubernamentales. Estas clasificaciones describen las reacciones adversas reconocidas oficialmente.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según la probabilidad de aparición documentada en los estudios clínicos:

  • Reacciones Comunes (ge 1% a <10%): Estos efectos frecuentemente documentados incluyen fatiga, lasitud, trastornos del sueño, pesadillas, bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) y extremidades frías.
  • Reacciones Raras (ge 0.01% a <0.1%): Las reacciones incluyen cambios de humor, confusión, psicosis, alucinaciones, broncoespasmo (constricción de las vías respiratorias) y diversos trastornos cutáneos (p. ej., alopecia, reacciones psoriasiformes).
  • Frecuencia No Conocida: Esto incluye informes de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre), depresión y reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La información oficial documenta varias consideraciones de seguridad clínicamente significativas. Prolol puede empeorar la insuficiencia cardíaca existente o precipitar un bloqueo cardíaco. En pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, la suspensión abrupta de la terapia se asocia con el riesgo de exacerbar la angina o causar un infarto de miocardio.

Su uso está contraindicado en afecciones específicas, incluido el asma bronquial o antecedentes de broncoespasmo, el shock cardiogénico y ciertos tipos de bloqueo cardíaco. Notas de seguridad especiales advierten que el bloqueo beta puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia aguda, y el riesgo de hipoglucemia grave aumenta en poblaciones especiales, incluidos niños, adultos mayores y aquellos con insuficiencia hepática.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Prolol está documentada oficialmente por afectar principalmente a los sistemas cardiovascular y nervioso central (SNC). Las manifestaciones clínicas enumeradas en los documentos reglamentarios incluyen bradicardia profunda (frecuencia cardíaca lenta) e hipotensión (presión arterial baja), junto con signos de depresión del SNC como confusión, somnolencia y potencial de convulsiones o coma. El broncoespasmo también se señala como una posible manifestación respiratoria. El etiquetado oficial especifica que la hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) es una manifestación común y crítica en la población pediátrica después de una sobredosis.

La sobredosis se clasifica como potencialmente mortal, con resultados graves documentados que incluyen shock cardiogénico, parada cardíaca y muerte. Dados estos riesgos graves, las autoridades reguladoras exigen que las personas busquen atención médica inmediata para cualquier sospecha de sobredosis o cuando ocurran síntomas como latidos cardíacos irregulares o dificultad para respirar. Se requiere atención hospitalaria urgente para todos los casos significativos debido al potencial de deterioro rápido.

Los procedimientos de manejo descritos oficialmente incluyen el uso de contraagentes específicos como el Glucagón intravenoso para abordar la depresión del miocardio. Es necesario un seguimiento continuo, incluyendo la monitorización con ECG y la observación de los signos vitales, durante la hospitalización. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico único.

Usos terapéuticos de Prolol

¿Qué Trata Prolol: Usos Principales y Beneficios?

Prolol se utiliza comúnmente en situaciones clínicas donde se necesita un apoyo sintomático adicional, abordando afecciones caracterizadas por síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada. Este medicamento es aplicable en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, incluyendo la presión arterial alta (hipertensión), los ritmos cardíacos irregulares (arritmias) y el dolor de pecho episódico (angina de pecho).

También es relevante para el manejo de síntomas que interfieren con la función diaria, como los asociados al temblor esencial (sacudidas involuntarias) y las manifestaciones físicas de la ansiedad.

“Este medicamento se aplica en situaciones donde los síntomas generan una tensión fisiológica notable, contribuyendo a la estabilidad funcional.”


Usos Terapéuticos Principales de Prolol

El medicamento es relevante para el manejo de síntomas que se agrupan en patrones que requieren tratamiento de apoyo en afecciones como hipertensión, angina, arritmias, prevención de migrañas y temblor esencial. Esto proporciona un apoyo que puede ayudar a aliviar la carga sintomática general y favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Dato Clave: Se centra en Síntomas que Interfieren con la Función Diaria

Criterios de uso y restricciones

Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

El Prolol está estrictamente contraindicado y no debe utilizarse en poblaciones con condiciones preexistentes graves específicas, que incluyen:

  • Cardiovascular: Choque cardiogénico, bradicardia sinusal grave, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado, e insuficiencia cardíaca congestiva no controlada.
  • Respiratorio: Pacientes con asma bronquial o antecedentes de broncoespasmo.

Poblaciones que Requieren Precaución o Uso Restringido

El etiquetado regulatorio oficial define poblaciones específicas en las que el uso está restringido o requiere precaución:

  • Función Orgánica: Los pacientes con función hepática (hígado) o renal (riñón) deteriorada deben usar Prolol con precaución, ya que pueden ser necesarios ajustes de dosis debido a una alteración en la eliminación.
  • Condiciones Metabólicas: El uso en pacientes con diabetes o hipertiroidismo requiere precaución, ya que el medicamento puede enmascarar signos de advertencia clave de hipoglucemia aguda o tirotoxicosis.
  • Grupos de Edad: La seguridad y la eficacia no están establecidas para el uso general en pacientes menores de 18 años de edad. Los adultos mayores (pacientes geriátricos) requieren precaución, y se aconseja comenzar el tratamiento con la dosis más baja posible.
  • Embarazo/Lactancia: El uso durante el final del embarazo requiere la monitorización del recién nacido para detectar signos de bloqueo beta, como bradicardia o hipoglucemia. El Prolol está presente en la leche humana y se aconseja precaución durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Prolol (un betabloqueante) puede interactuar con una amplia gama de otros medicamentos, suplementos y sustancias. Es fundamental informar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos con y sin receta, así como sobre remedios a base de hierbas, vitaminas y suplementos dietéticos, para gestionar los riesgos potenciales.


Interacciones Mayores

Ciertas combinaciones pueden aumentar significativamente el riesgo de efectos adversos o alterar peligrosamente la eficacia del fármaco. Se requiere precaución particular con:

  • Otros medicamentos para el corazón y la presión arterial: Tomar Prolol con otros agentes que reducen la frecuencia cardíaca o la presión arterial, como ciertos bloqueadores de los canales de calcio (p. ej., verapamilo, diltiazem) o antiarrítmicos (p. ej., amiodarona, digoxina), puede provocar una frecuencia cardíaca peligrosamente baja (bradicardia) o hipotensión grave.
  • Medicamentos para la migraña: Ciertos triptanos pueden requerir ajustes de dosis debido a la alteración de los niveles del fármaco.

Interacciones Moderadas y Menores

Otros productos comunes también pueden afectar la acción de Prolol:

  • Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE): Fármacos como el ibuprofeno o el naproxeno pueden debilitar el efecto de Prolol de reducir la presión arterial.
  • Antidepresivos y Ansiolíticos: Algunos de estos medicamentos pueden aumentar los niveles de Prolol en el cuerpo, elevando el riesgo de efectos secundarios.
  • Cafeína, Alcohol y Tabaco: Las comidas ricas en grasas pueden afectar la absorción de Prolol. El alcohol y el alto consumo de cafeína pueden oponerse a los efectos sobre la presión arterial o aumentar el mareo. El consumo de tabaco puede disminuir la efectividad de Prolol.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Prolol?

Prolol (Clorhidrato de Propranolol) funciona al interactuar con distintos dominios mecanicistas para modular la señalización fisiológica del cuerpo. Su acción se centra en el bloqueo competitivo de receptores específicos y la consecuente supresión de las vías de señalización.


1. Bloqueo No Selectivo de Receptores Adrenérgicos y Modulación Cardíaca

Este dominio abarca el mecanismo principal: Prolol actúa como un antagonista no selectivo al bloquear tanto los receptores beta1 como los beta2 adrenérgicos. Esta acción evita los efectos activadores de las hormonas del estrés, como la Epinefrina (Adrenalina) y la Norepinefrina (catecolaminas), sobre el corazón. La consecuencia fisiológica resultante es un efecto cronotrópico negativo (ralentización de la frecuencia cardíaca) y un efecto inotrópico negativo (reducción de la fuerza de contracción), lo que culmina en una disminución de la carga de trabajo cardíaca.


2. Alteración de Vías Reguladoras (SRAA y SNC)

El mecanismo de Prolol se extiende más allá del corazón hacia sistemas reguladores clave. El bloqueo de los receptores beta1 en el riñón suprime la liberación de Renina, un paso inicial crucial en el Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA), lo que resulta en la atenuación de esta vía neurohormonal. Además, la alta lipofilicidad de Prolol le permite ingresar al cerebro, donde modula vías centrales específicas y altera el flujo de salida simpático originado en el Sistema Nervioso Central (SNC).


3. Mecanismos de Restricción No Selectiva

La acción no selectiva provoca el bloqueo de los receptores beta2 en las vías respiratorias. Este mecanismo impide la respuesta de broncodilatación mediada por beta2. Adicionalmente, este bloqueo beta2 restringe la manifestación de respuestas contrarreguladoras adrenérgicas, como la taquicardia y el temblor.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Prolol

Prolol, que contiene Clorhidrato de Propranolol, se administra oficialmente por la vía oral en forma de tabletas, cápsulas de liberación prolongada o solución líquida. También está aprobado para el uso intravenoso (IV) en entornos agudos y supervisados, aunque la vía oral es la estándar para el manejo no agudo. El uso etiquetado del medicamento está estrictamente definido por el perfil de liberación de la formulación: las formas de Liberación Inmediata (LI) requieren múltiples dosis diarias (generalmente de dos a cuatro veces al día) para mantener concentraciones consistentes, mientras que la cápsula de Liberación Prolongada (LP) está aprobada para la administración una vez al día, a menudo se recomienda tomarla a la hora de acostarse.

La instrucción de procedimiento principal para todas las formas orales es establecer y mantener la consistencia en la administración con respecto a la ingesta de alimentos (siempre con alimentos o siempre sin alimentos). Además, las cápsulas LP deben ser tragadas enteras y no deben triturarse, romperse ni masticarse para preservar el mecanismo de liberación controlada. El protocolo general exige un enfoque gradual para el ajuste de la dosis. La terapia se inicia con una dosis baja y se titula (aumenta gradualmente) en intervalos de varios días o semanas hasta que se alcanza la dosis de mantenimiento. Los documentos reglamentarios enfatizan que cuando el tratamiento deba suspenderse, la dosis debe reducirse gradualmente (disminuirse progresivamente) durante un período de semanas; la suspensión abrupta no es un procedimiento autorizado. Instrucciones específicas rigen ciertos grupos de pacientes: se aconseja a los adultos mayores comenzar con la dosis inicial más baja, y la solución oral pediátrica debe administrarse durante o inmediatamente después de una toma.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Prolol

Evidencia para el uso en Afecciones Circulatorias y Cardíacas

El Prolol fue estudiado para condiciones que involucran el corazón y el sistema circulatorio. Para afecciones caracterizadas por limitaciones funcionales como la presión arterial elevada (hipertensión), la investigación ha examinado cambios en mediciones objetivas como la presión arterial sistólica y diastólica. Se realizaron ensayos controlados tempranos a gran escala para examinar cómo evolucionaron estos resultados en relación con el desequilibrio sistémico o funcional a lo largo de intervalos de tiempo definidos. Estos estudios describieron patrones observados en las mediciones de la presión arterial. Además, grandes estudios que exploraron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en un alto número de participantes investigaron desenlaces relacionados con eventos cardiovasculares mayores en ciertas poblaciones de ensayo.

De manera similar, el Prolol fue evaluado en ensayos que evalúan la evidencia sobre cómo se miden los síntomas en el dolor torácico episódico (angina de pecho). Estos estudios monitorearon las experiencias de los pacientes a través de medidas sintomáticas, como la frecuencia de los ataques de dolor en el pecho, y también examinaron puntos finales fisiológicos como la capacidad de ejercicio de un paciente antes de que se reportara el dolor. Los ensayos describen patrones observados en los estudios con respecto a una disminución medida en la frecuencia de estos ataques. Si bien la evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, gran parte de los datos centrales de los ensayos relacionados con eventos cardiovasculares mayores se consideran históricos, y los datos para la investigación comparativa contra las opciones terapéuticas más nuevas siguen siendo limitados.

Investigación sobre Ritmos Cardíacos Irregulares (Arritmias)

La investigación sobre afecciones que involucran períodos de síntomas intensificados, como los ritmos cardíacos irregulares (arritmias), ha incluido ensayos controlados aleatorizados. Estos ensayos evaluaron resultados que monitoreaban el esfuerzo o la tensión fisiológica, específicamente evaluando cambios en la frecuencia cardíaca en reposo y la capacidad para mantener un ritmo cardíaco regular. Los datos muestran patrones relacionados con una reducción medida observada en la frecuencia cardíaca en las poblaciones de pacientes observadas. Sin embargo, los datos que monitorean el esfuerzo o la tensión fisiológica en contextos a largo plazo, y la evidencia comparativa frente a agentes más nuevos, son limitados y heterogéneos.

Evidencia para el uso en el Manejo Sintomático

La investigación sobre Prolol también se evaluó en estudios centrados en dos condiciones sintomáticas comunes: temblor esencial y profilaxis de migraña (prevención).

Para afecciones donde los síntomas pueden variar en intensidad como el temblor esencial, los estudios exploraron resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, utilizando escalas de calificación especializadas y mediciones objetivas de la gravedad del temblor, así como resultados informados por los pacientes que describen la incomodidad percibida. Estos ensayos destacan cambios medidos en las escalas clínicas de gravedad del temblor, asociados con un cambio reportado durante el estudio. Se describieron cambios documentados observados en evaluaciones funcionales, como pruebas de escritura a mano, en entornos estructurados. Sin embargo, los hallazgos reportados con respecto a la reducción en la gravedad del temblor fueron mixtos en todo el grupo completo de pacientes en algunos análisis detallados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Prolol (FAQ)


P: ¿Es Prolol un medicamento para la presión arterial?

Sí, el ingrediente activo en Prolol se utiliza para ayudar a controlar el corazón y el sistema circulatorio. La información oficial del producto indica que el medicamento es un tratamiento autorizado para afecciones que incluyen la presión arterial elevada (hipertensión).

P: ¿Cuál es la mayor diferencia entre Prolol y otros medicamentos similares?

Los documentos regulatorios describen el ingrediente activo de Prolol como un betabloqueante no selectivo. Esto significa que su mecanismo de acción afecta tanto a los receptores beta1 (que afectan principalmente al corazón) como a los receptores beta2 (que afectan a otros tejidos como las vías respiratorias), lo cual lo diferencia de otros medicamentos de su misma clase.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al comenzar a tomar Prolol?

La información oficial indica que el mareo y la sensación de aturdimiento se reportan como posibles efectos secundarios del medicamento. Al igual que con muchos medicamentos, los pacientes pueden experimentar diversos efectos al iniciar el tratamiento.

P: ¿Es necesario tomar Prolol exactamente a la misma hora todos los días?

Las instrucciones oficiales establecen que la administración a la misma hora todos los días es importante para mantener la consistencia y la efectividad. Esto ayuda a garantizar una cantidad constante del fármaco en el cuerpo.

P: ¿Cuál es el rango de edad típico de las personas a las que se les receta Prolol?

El medicamento se utiliza con frecuencia en adultos para muchas de sus indicaciones autorizadas. Las guías regulatorias también incluyen instrucciones específicas de dosificación y seguridad para su uso en poblaciones pediátricas, como niños de 12 años o más para algunas indicaciones.

P: ¿Por qué algunas personas dejan de tomar Prolol?

Los estudios y la información oficial indican que una persona puede suspender el medicamento debido al desarrollo de efectos adversos. La interrupción también puede ocurrir si se observa una falta de la mejora clínica esperada después de un período de tratamiento definido, como ocurre en la prevención de la migraña.

P: ¿Se puede partir Prolol por la mitad?

Esto depende de la forma específica del medicamento. La información oficial del producto indica que las cápsulas de liberación prolongada no deben cortarse, triturarse ni masticarse, ya que esto podría alterar el mecanismo de liberación del medicamento. Algunas tabletas de liberación inmediata pueden estar ranuradas para permitir la división para el ajuste de la dosis.

P: ¿Existe una versión genérica de Prolol disponible?

Sí, los registros regulatorios indican que una versión genérica de menor costo del ingrediente activo, Clorhidrato de Propranolol, está disponible oficialmente para uso del paciente.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Prolol?

La guía oficial describe el protocolo para una dosis omitida: si se omite una dosis, se debe tomar tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si el momento está cerca de la siguiente dosis programada, se debe saltar la dosis olvidada por completo para evitar tomar una cantidad excesiva de medicamento.

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente Prolol en empezar a hacer efecto?

Según la información oficial del producto, los efectos iniciales de la forma de liberación inmediata suelen ser perceptibles dentro de 1 a 2 horas después de la administración. La forma de liberación prolongada funciona más lentamente.

P: ¿Cuándo puedo esperar notar los efectos completos de Prolol?

El tiempo requerido para alcanzar el efecto terapéutico completo puede variar según la afección. Para problemas como la presión arterial alta, el efecto completo puede tardar hasta una semana. Para afecciones que requieren prevención, como la migraña, puede tardar hasta 12 semanas.

P: ¿En qué se diferencia Prolol de un medicamento que trata la ansiedad?

El medicamento se utiliza principalmente para controlar los síntomas físicos que acompañan a la ansiedad, como un ritmo cardíaco rápido, sudoración o temblores. Es importante señalar que no está indicado como tratamiento primario para el trastorno de ansiedad subyacente en sí mismo.

P: ¿Afecta Prolol la absorción de otros medicamentos?

Los estudios indican que el medicamento se metaboliza a través del sistema enzimático Citocromo P-450 (CYP) en el cuerpo. Debido a que muchos otros fármacos también utilizan este sistema, Prolol puede afectar los niveles en sangre y la eficacia de varios otros medicamentos coadministrados.

P: ¿Qué tipo de monitoreo se realiza habitualmente al tomar Prolol?

La evaluación clínica durante la terapia generalmente incluye el monitoreo regular de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. En ciertas poblaciones de pacientes, como bebés o aquellos con afecciones específicas, se puede realizar un monitoreo adicional de la glucosa en sangre y la función cardíaca.

P: ¿Se sabe que Prolol causa aumento o pérdida de peso?

El aumento de peso es un efecto documentado asociado con el uso de algunos betabloqueantes más antiguos, incluido el ingrediente activo de Prolol. Este es un hallazgo reconocido dentro de la clase de medicamentos.

P: ¿Prolol está disponible en diferentes concentraciones?

Sí, la forma de tableta de liberación inmediata se fabrica y está disponible en múltiples concentraciones de dosis. Esto incluye tabletas en concentraciones como 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg y 80 mg.

P: ¿Afecta Prolol mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

El medicamento puede causar efectos secundarios como mareos o fatiga. La información oficial señala que se sabe que estos efectos afectan la atención o la coordinación física, lo cual es un factor a considerar al conducir u operar maquinaria pesada.

P: ¿Hay alguna advertencia sobre tomar Prolol antes de una cirugía?

Los documentos regulatorios incluyen una advertencia con respecto al uso antes de una cirugía mayor. Advierten que la capacidad deteriorada del corazón para responder al estrés durante la terapia puede aumentar los riesgos asociados con la anestesia general y los procedimientos quirúrgicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prolol?

Cómo Conservar y Desechar Prolol (Clorhidrato de Propranolol)

Requisitos de Conservación

El Prolol debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), con excursiones permitidas de hasta 30 °C. El medicamento debe mantenerse en un envase bien cerrado y resistente a la luz, y debe estar protegido de la luz y de la humedad. Se debe mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.


Estabilidad del Producto y Manipulación

La solución oral de Propranolol no debe congelarse ni agitarse, y debe desecharse 2 meses después de abrir el frasco por primera vez. Las tabletas y cápsulas deben guardarse en el envase original, con el tapón de seguridad bloqueado.


Eliminación

Cualquier Prolol sin usar o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. No deseche este medicamento tirándolo por el lavabo o el inodoro, y evite la descarga en desagües o cursos de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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