Polysol

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Polysol

Método de acción: Ophthalmologicals

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Polysol

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Sustancias Activas Macrogol (Polietilenglicol), Propilenglicol
Presentación Solución (Líquido)
Clase Farmacológica Laxante Osmótico, Vehículo Farmacéutico
Origen Sintético
Naturaleza Producto de Combinación

Polysol es una formulación de compuestos sintéticos cuya clasificación principal es laxante osmótico, diseñada para modular la función intestinal, logrando este efecto al modificar físicamente las características de las heces. El producto se suministra como una solución acuosa, donde sus componentes activos se encuentran distribuidos de manera uniforme.


¿Qué Tipo de Medicamento es Polysol y Qué Contiene?

Polysol se define como un producto de combinación que integra dos componentes sintéticos clave: el Macrogol (Polietilenglicol o PEG) y el Propilenglicol (PG). El Macrogol es el agente funcional predominante y está reconocido como un compuesto polimérico sintético que actúa dentro de la categoría de laxantes osmóticos.

El Propilenglicol, que es un diol sintético, cumple un rol esencial en esta solución al actuar como un solvente y vehículo superior. Esta característica es crucial para asegurar la composición y estabilidad apropiadas de la formulación final, lo que distingue a Polysol de los preparados de PEG que se presentan únicamente en polvo. El mecanismo de acción de este producto está clínicamente validado por su eficacia para abordar las dificultades relacionadas con la evacuación intestinal.


¿Cuál es la Finalidad General de Polysol?

El propósito general de Polysol es facilitar el movimiento intestinal al incrementar el volumen y el contenido de agua dentro de la materia fecal en el intestino.

Como laxante osmótico, el Macrogol funciona al permanecer en el tracto digestivo tras la toma por vía oral, donde atrae y retiene agua mediante un efecto físico llamado ósmosis. La utilización de formulaciones basadas en Macrogol ha sido ampliamente respaldada por estudios farmacológicos para mejorar la consistencia y la frecuencia de las deposiciones. Esto implica que el medicamento contribuye a normalizar el ritmo intestinal al ablandar las heces. Por consiguiente, Polysol es particularmente útil en situaciones donde la principal preocupación son las heces duras o secas, proporcionando alivio al facilitar su paso y apoyando los procesos naturales del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Polysol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Polysol se establece a través de ensayos clínicos y la vigilancia poscomercialización, según se documenta en la información regulatoria oficial.

Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo con el sistema corporal afectado y la frecuencia de su aparición, utilizando las definiciones estandarizadas de frecuencia regulatoria.


Clasificación Categorías
Reacciones Adversas Se organizan por frecuencia (por ejemplo, muy frecuentes, frecuentes, raras) y por la Clase de Sistema u Órgano (por ejemplo, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso).
Reacciones Adversas Graves Eventos específicos se identifican oficialmente como graves y clínicamente significativos, como aquellos que ponen en peligro la vida o requieren hospitalización prolongada.

Consideraciones Clave de Seguridad

La documentación regulatoria oficial define limitaciones específicas relacionadas con el paciente y restricciones de seguridad para Polysol:

  • Contraindicaciones: Son situaciones o condiciones en las que el medicamento está formalmente prohibido debido a riesgos conocidos e inaceptables (por ejemplo, la administración conjunta con medicamentos específicos o la hipersensibilidad conocida del paciente).
  • Advertencias y Precauciones: Son condiciones o grupos de pacientes que requieren una cautela o monitorización particular durante el tratamiento. Estas a menudo incluyen notas sobre riesgos que fueron mayores en ciertas poblaciones de pacientes o que se observaron relacionados con la dosis o la exposición durante el desarrollo clínico.
  • Notas de Vigilancia: La base regulatoria incluye requisitos de alto nivel para el monitoreo de signos de eventos adversos clínicamente significativos específicos, que pueden requerir una acción inmediata o la interrupción del uso según se define en la información de prescripción oficial.

Este enfoque estructurado asegura que la información legalmente obligatoria comunique claramente la probabilidad de los efectos secundarios comunes y resalte los riesgos más graves y restrictivos asociados con Polysol.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda: Información reglamentaria

Esta información se basa en la información oficial de prescripción aprobada por las autoridades sanitarias para formulaciones de Macrogol (Polietilenglicol) y Propilenglicol.


Manifestaciones documentadas de sobredosis

La sobredosis de Polysol se asocia principalmente con efectos gastrointestinales debido a la acción osmótica del Macrogol. Los documentos oficiales enumeran diarrea, vómitos, distensión abdominal grave y dolor como manifestaciones. La pérdida extensa de líquidos puede provocar alteraciones electrolíticas peligrosas y deshidratación, que pueden progresar a confusión y, en raras ocasiones, a convulsiones.

Resultados graves y riesgo por propilenglicol

La alta exposición sistémica al vehículo componente de Propilenglicol se relaciona con efectos sistémicos graves, incluyendo acidosis metabólica con desequilibrio aniónico, hiperosmolaridad, lesión renal aguda y cardiotoxicidad (p. ej., arritmias). No existe un antídoto específico documentado para la sobredosis de Macrogol.


Cuándo buscar ayuda médica urgente

Acción Requerida Cuándo buscar ayuda
Póngase en contacto con los servicios médicos inmediatamente Si sospecha una sobredosis, debe consultar a un médico o contactar a un Centro de Toxicología de inmediato, independientemente de los síntomas.
Monitoreo y manejo Se requiere ayuda médica para la evaluación y corrección de alteraciones electrolíticas graves. El tratamiento implica la interrupción temporal del medicamento, la reducción de la dosis, y procedimientos potenciales como la aspiración nasogástrica para la distensión grave.
Poblaciones vulnerables Los lactantes y niños pequeños, así como los pacientes con función renal o hepática alterada, tienen un mayor riesgo de toxicidad por el componente de Propilenglicol y deben ser evaluados de inmediato.

Usos terapéuticos de Polysol

Polysol se utiliza habitualmente en dominios terapéuticos que implican deficiencias nutricionales y puede formar parte del manejo sintomático aplicado en contextos donde se requiere un soporte sintomático adicional para abordar afecciones y síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico derivados de las deficiencias nutricionales. Esto incluye proporcionar un alivio de apoyo para síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como la fatiga y el malestar generalizados, y contribuye al suministro de micronutrientes esenciales.

La categoría de suplementos a la que pertenece Polysol se considera pertinente en situaciones donde la dieta o la función corporal de un individuo conducen a un aumento del estrés fisiológico. Se utiliza para ayudar a manejar síntomas vinculados a la falta de una nutrición adecuada, incluyendo la fatiga, la debilidad general y ciertas tensiones funcionales donde la nutrición es un factor. Esto se aplica a menudo en escenarios donde se requiere un manejo adicional de la incomodidad, como durante el embarazo, las dietas restrictivas o ciertas afecciones crónicas.

Al apoyar el suministro de nutrientes, Polysol puede ayudar a mantener la estabilidad funcional y contribuye a aliviar la carga sintomática general y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas relacionadas con la insuficiencia nutricional. Como beneficio para el paciente, Polysol puede asistir con las fluctuaciones de los síntomas.

“Este medicamento se aplica en dominios donde se necesita soporte sintomático adicional para abordar el desequilibrio sistémico.”

Dato Rápido: Soporte para Síntomas Relacionados con el Desequilibrio Sistémico
Polysol se utiliza habitualmente para ayudar con síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y apoya el bienestar general cuando están presentes síntomas que interfieren con el funcionamiento diario.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar Polysol?

La elegibilidad para Polysol, una solución laxante osmótica, está definida estrictamente por la documentación oficial, centrándose en las contraindicaciones absolutas y las restricciones por grupo de población.

Contraindicaciones absolutas

El medicamento no debe ser utilizado por personas que presenten ciertas condiciones médicas documentadas, tal como se establece en la información oficial de etiquetado:

  • Obstrucción gastrointestinal (GI), íleo o retención gástrica conocida o sospechada.
  • Perforación intestinal, colitis tóxica o megacolon tóxico.
  • Alergia o hipersensibilidad conocida al Polietilenglicol (Macrogol) o a cualquier otro componente de la formulación, incluyendo el Propilenglicol.

Elegibilidad y Restricciones por Población

Grupo de Población Estado Regulatorio
Pacientes Pediátricos La seguridad y efectividad no han sido establecidas en niños menores de 17 años de edad.
Insuficiencia Renal No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal o función renal alterada, salvo bajo la supervisión de un médico.
Embarazo/Lactancia La etiqueta aconseja a las pacientes consultar a un profesional de la salud antes de usarlo.
Riesgo Cardíaco/Convulsiones Se requiere usar con precaución en pacientes con riesgo de arritmias cardíacas graves o con antecedentes de convulsiones.

Su uso está aprobado bajo las condiciones estándar de etiquetado para adultos y adolescentes de 17 años y mayores que no presenten ninguna de las contraindicaciones enumeradas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacción de Polysol se define principalmente por su acción física dentro del tracto gastrointestinal. El componente Macrogol acelera la velocidad del tránsito intestinal, lo que puede resultar en una modificación de la absorción dependiente del tránsito para los medicamentos orales administrados conjuntamente. Este efecto puede reducir la absorción y, por consiguiente, disminuir la exposición plasmática de otros medicamentos, incluyendo clases como los anticonvulsivos y los antibióticos.

Para mitigar este efecto, la información regulatoria oficial exige un requisito de separación temporal: otros medicamentos orales deben administrarse separados de la solución de Polysol. Se documenta una incompatibilidad física crítica con respecto a los espesantes alimenticios a base de almidón. Está restringida la mezcla directa de la solución con espesantes a base de almidón porque anula la acción espesante, creando un riesgo de licuefacción.

El perfil regulatorio también incluye advertencias de interacción farmacodinámica relacionadas con el equilibrio de líquidos y electrolitos. Se observa un aumento del riesgo de anomalías en los niveles de líquidos o electrolitos cuando Polysol se utiliza junto con agentes nefrotóxicos como los diuréticos o los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este riesgo es particularmente relevante para ciertas poblaciones, con notas de interacción dependientes de la población específicas que se aplican a pacientes con función renal o hepática alterada. Además, la etiqueta oficial prohíbe el uso de Polysol cuando existen obstrucciones gastrointestinales formales, incluyendo íleo, megacolon tóxico o perforación intestinal.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Polysol

Polysol opera mediante un mecanismo físico y osmótico que se limita completamente al lumen gastrointestinal; es biológicamente inerte y no se involucra en la acción farmacológica convencional sobre receptores o enzimas. El mecanismo comienza cuando el componente Macrogol se une directamente a las moléculas de agua (H2O) en el intestino a través de enlaces de hidrógeno. Esto genera un gradiente osmótico elevado que impide la reabsorción pasiva de líquido a través de la pared del colon, lo que resulta directamente en la hidratación y la reducción de la viscosidad de la masa fecal.

El aumento resultante en el volumen de las heces crea una fuerza de estiramiento mecánico (distensión) en la pared intestinal. Esta distensión física activa los reflejos locales del sistema nervioso entérico, lo que a su vez desencadena contracciones musculares mejoradas, o peristaltismo. Esta motilidad es necesaria para que la masa, ahora más voluminosa e hidratada, experimente un movimiento propulsor y la evacuación.

El componente Propilenglicol cumple una función esencial de mecanismo de suministro como solvente y vehículo. Esto asegura que el polímero Macrogol sea altamente estable y esté disperso uniformemente en la solución, lo cual es fundamental para que el Macrogol pueda ejercer su efecto osmótico al ingresar al sistema digestivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Polysol está indicado para la administración oral como una solución líquida disuelta. El medicamento está clasificado para un uso de corta duración e intermitente, y los protocolos precisos se detallan en la documentación regulatoria.


Alcance de la Administración Instrucción Oficial
Vía y Forma Se administra por vía oral como una solución preparada.
Dosis Estándar El uso estándar para adultos y adolescentes (mayores de 17 años) implica 17 gramos del contenido de Macrogol, tomados una vez al día.
Regímenes Especiales Dosis diarias más altas y divididas están oficialmente documentadas para el manejo a corto plazo (no más de 3 días) de la impactación fecal.
Límite de Duración El uso generalmente se restringe a un curso corto de no más de 7 a 14 días consecutivos.

Preparación y Requisitos de Uso

La dosis prescrita debe medirse con precisión y disolverse completamente en un volumen definido de líquido (por ejemplo, de 4 a 8 onzas de líquido) antes de la ingestión. Este paso de preparación es obligatorio para asegurar la función adecuada del medicamento como agente osmótico. Se debe mantener una ingesta adecuada de líquidos durante todo el período de tratamiento.

Horario y Reglas de Edad

El medicamento puede tomarse con o sin alimentos, y a menudo se administra por la mañana. Para los niños menores de 17 años, el uso está fuera del protocolo estándar de la etiqueta y requiere la orientación específica de un profesional de la salud. Si se olvida una dosis diaria, la instrucción regulatoria es continuar con la siguiente dosis programada a la hora habitual y no administrar una dosis doble. Estos pasos definen la estructura procedimental estandarizada para el uso de Polysol.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Polysol


Evidencia sobre el manejo de la función intestinal

La investigación que examina el componente osmótico de Polysol, el Macrogol (Polietilenglicol), ha utilizado principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios compararon la preparación con tratamientos inactivos u otras formulaciones durante períodos que generalmente oscilan entre una y cuatro semanas. Los investigadores en estos ensayos se centraron en resultados relacionados con las molestias físicas y los cambios en la función intestinal, midiendo específicamente la consistencia de las heces, la frecuencia de las deposiciones y la facilidad de paso reportada por los sujetos. Las poblaciones estudiadas incluyeron habitualmente grupos de adultos y pediátricos generales que presentaban síntomas relacionados con heces duras o secas.

Los estudios informaron patrones observados en los ensayos relacionados con las características físicas de las heces, incluyendo mediciones de consistencia y volumen en las poblaciones observadas. Sin embargo, los estudios existentes proporcionan información limitada sobre resultados a largo plazo más allá del período de seguimiento habitual, lo que significa que el uso de duración prolongada no está completamente establecido. Además, existe una investigación limitada que aísle específicamente la contribución del componente de Propilenglicol en la formulación de Polysol a los resultados osmóticos en comparación con el Macrogol (PEG) utilizado solo.


Evidencia para el manejo sintomático de apoyo

La base de investigación para el uso de apoyo de Polysol en contextos que exploran cómo cambian los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional difiere de la de su uso osmótico primario. Esta evidencia consiste principalmente en entornos de observación que examinan el funcionamiento diario, estudios funcionales de apoyo y series de casos. La investigación examinó los resultados informados por los pacientes que describen la incomodidad percibida, como la fatiga generalizada autoevaluada, las mediciones de malestar y el bienestar general percibido. Esta investigación se aplicó en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes dentro de grupos específicos, incluyendo personas embarazadas, aquellas que siguen dietas restrictivas y pacientes con ciertas afecciones crónicas donde los factores nutricionales pueden ser pertinentes.

Los estudios monitorearon las fluctuaciones en las puntuaciones de los síntomas informadas durante el período de estudio, particularmente aquellas relacionadas con la fatiga y el malestar. A pesar de estos hallazgos, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y establecer un vínculo directo entre esta formulación específica de Polysol y los cambios sintomáticos observados es difícil debido a la naturaleza inherente de los estudios de observación que dependen de la puntuación subjetiva de los síntomas.


Investigación a largo plazo y datos de seguimiento

La mayor parte de la investigación establecida y de alta calidad para el componente osmótico de Polysol se centra en la exploración de los cambios sintomáticos a corto plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos sobre la durabilidad de la respuesta o el uso durante varios meses o años aún están surgiendo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Polysol (FAQ)

P: ¿Es Polysol el mismo tipo de medicamento que [Nombre de Medicamento Similar]?

Polysol se describe oficialmente como una solución de combinación que contiene el agente osmótico principal Macrogol junto con Propilenglicol, que sirve como un disolvente y vehículo esencial. Esto significa que la formulación específica de Polysol es químicamente distinta de los polvos o soluciones simples de polietilenglicol (PEG) que pueden estar disponibles como productos de un solo ingrediente.


P: ¿Se puede tomar Polysol con analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios establecen que Polysol puede acelerar el tránsito intestinal, lo que tiene el potencial de reducir la absorción corporal de los medicamentos orales administrados conjuntamente. Este efecto puede aplicarse a ciertos analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroides (AINE). Debido a esto, las directrices oficiales requieren una separación de tiempo entre la toma de Polysol y otros medicamentos orales.


P: ¿Qué significa 'contraindicado' para las personas que no pueden usar Polysol?

El término 'contraindicado' significa que el uso del medicamento está formalmente prohibido por los documentos regulatorios oficiales. Esta prohibición se aplica a individuos con condiciones médicas o factores de riesgo específicos donde los peligros de usar el medicamento se consideran inaceptables.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Polysol?

El etiquetado oficial enfatiza la necesidad de mantener una ingesta de líquidos adecuada durante todo el período de tratamiento para apoyar la función del medicamento. La única restricción alimentaria específica señalada en los documentos regulatorios es una incompatibilidad física con espesantes alimentarios a base de almidón, los cuales no deben mezclarse directamente con la solución.


P: ¿Puedo dejar de tomar Polysol si empiezo a sentirme mejor?

Las directrices oficiales de uso suelen restringir el curso del tratamiento a un período corto, generalmente no más de 7 a 14 días consecutivos. Esta duración establecida está definida en las guías oficiales, que restringen el curso del tratamiento a un período corto.


P: ¿Hay interacciones alimentarias importantes que deba conocer con Polysol?

La interacción no farmacológica principal señalada en los documentos regulatorios es una incompatibilidad física con espesantes alimentarios a base de almidón. Estos espesantes están específicamente restringidos de mezclarse directamente con la solución de Polysol. No se enumeran otros alimentos comunes como contraindicaciones importantes.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comúnmente reportados en estudios de Polysol?

Según la información oficial del producto, las reacciones adversas más comúnmente reportadas asociadas con el componente Macrogol incluyen diversos efectos gastrointestinales. Estos incluyen comúnmente dolor abdominal, náuseas, hinchazón, gases y diarrea.


P: ¿Puede Polysol causar cambios en el estado de ánimo o el sueño?

Las reacciones adversas listadas bajo la categoría de Trastornos del Sistema Nervioso en asociación con el componente Macrogol incluyen síntomas comunes como dolor de cabeza y mareos. Los cambios generales en el estado de ánimo o los patrones de sueño no están listados directamente en los documentos oficiales.


P: ¿Cuáles son los efectos reportados de Polysol sobre la función renal?

El medicamento no se recomienda para su uso en pacientes con enfermedad renal existente o función renal alterada, excepto cuando lo permita un profesional de la salud. Su uso junto con medicamentos que afectan los riñones (agentes nefrotóxicos) puede aumentar el riesgo de anomalías de líquidos o electrolitos.


P: ¿Es seguro usar Polysol si tengo presión arterial alta?

La información oficial de seguridad requiere precaución para pacientes con riesgo de arritmias cardíacas graves (latidos cardíacos irregulares). La presión arterial alta general (hipertensión) no está explícitamente listada como una restricción; sin embargo, se señala el riesgo cardíaco.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Polysol y su ingrediente activo?

Polysol es un producto de combinación. Macrogol es el agente funcional principal, mientras que el Propilenglicol es el otro componente, que se incluye como un disolvente y vehículo esencial para asegurar la estabilidad y la composición adecuada de la solución líquida.


P: ¿Hay advertencias de caja negra asociadas con Polysol?

No hay 'Advertencias de caja negra' (el nivel más alto de advertencia oficial) asociadas con el componente Macrogol del medicamento en los documentos regulatorios disponibles. Este tipo de advertencia es utilizado por los reguladores para destacar los riesgos más graves.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan náuseas con Polysol?

La información oficial del producto enumera las náuseas como una de las reacciones adversas comúnmente reportadas asociadas con el componente Macrogol del medicamento. Este es un efecto observado durante el desarrollo clínico.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Polysol?

Los dolores de cabeza se reportan como un posible efecto secundario asociado con el componente Macrogol del medicamento, según la información regulatoria oficial.


P: ¿Es normal sentirse cansado después de tomar Polysol?

Los estudios han examinado los síntomas reportados por los pacientes, incluida la fatiga. Los documentos oficiales de seguridad también señalan que un desequilibrio grave de los líquidos corporales y los electrolitos, una posible consecuencia del uso excesivo, a veces puede provocar cansancio inusual.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Polysol disponibles?

Las directrices oficiales definen la dosis estándar para adultos como 17 gramos de contenido de Macrogol. También se documentan oficialmente dosis diarias más altas y divididas para el manejo a corto plazo de la impactación fecal.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en sentirse el efecto de Polysol?

Según la información oficial del producto, el medicamento generalmente produce una deposición dentro de 1 a 3 días desde el inicio del tratamiento.


P: ¿Está Polysol disponible como medicamento genérico?

El componente activo, polietilenglicol 3350 (Macrogol), está ampliamente disponible como una preparación genérica en los Estados Unidos y otras regiones.


P: ¿Se considera Polysol una sustancia controlada?

Polysol se clasifica como un laxante osmótico. No está listado como una sustancia controlada en las bases de datos de programación del gobierno oficial.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Polysol?

Los documentos regulatorios advierten contra el uso prolongado, frecuente o excesivo más allá de la duración recomendada. Este uso indebido se señala como potencialmente capaz de provocar desequilibrio electrolítico y dependencia de los laxantes.


P: ¿Polysol requiere receta médica?

El componente Polietilenglicol 3350 está ampliamente disponible para la compra sin receta (OTC) sin necesidad de prescripción.


P: ¿Polysol afecta los niveles de azúcar en la sangre?

Los datos farmacológicos de los estudios indican que el componente Macrogol parece no tener ningún efecto sobre la absorción o secreción activa de glucosa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Polysol?

¿Cómo almacenar y desechar Polysol?

Polysol (solución de Macrogol y Propilenglicol) debe almacenarse siguiendo estrictamente las indicaciones oficiales aprobadas por las autoridades para asegurar su estabilidad.


Condiciones oficiales de almacenamiento

El medicamento requiere mantenerse a temperatura ambiente, generalmente definida entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). Es fundamental mantener el envase bien cerrado y guardar el producto en su recipiente original para protegerlo de la humedad y evitar la evaporación del disolvente. La solución no debe congelarse, ya que la congelación puede afectar la calidad del producto. Por seguridad, este medicamento debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Desecho y estabilidad

Cualquier Polysol no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales establecidas para residuos farmacéuticos. No utilice la solución después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, y si se trata de un envase multidosis, deséchelo una vez transcurrido el período de uso especificado tras la apertura inicial.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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