Polysol

Liens rapides vers des sections importantes

Polysol

Méthode d'action: Ophthalmologicals

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Polysol

Fiche d'identité

Caractéristique Description
Principes Actifs Macrogol (Polyéthylène Glycol), Propylène Glycol
Forme Solution
Classe Pharmacologique Laxatif Osmotique, Excipient / Véhicule Pharmaceutique
Origine Synthétique
Nature Produit de Combinaison

Polysol est une formulation composée de substances synthétiques, principalement définie comme un laxatif osmotique. Ce médicament est conçu pour réguler la fonction intestinale en agissant directement sur les propriétés physiques des selles. Il se présente sous la forme d'une solution aqueuse où tous ses composants sont dispersés de manière homogène.


Quelle est la Composition de Polysol et son Type de Médicament ?

Polysol est un produit d'association qui contient deux composants synthétiques clés : le Macrogol (ou Polyéthylène Glycol, PEG) et le Propylène Glycol (PG). Le Macrogol est l'agent fonctionnel principal, une molécule polymérique synthétique dont l'action est reconnue dans la classe des laxatifs osmotiques. L'ajout du Propylène Glycol, un diol synthétique, est essentiel dans cette solution : il agit comme un solvant et un véhicule de qualité supérieure pour garantir la bonne stabilité et la composition adéquate du produit final, ce qui le distingue des préparations de PEG en poudre simples. Le mode d'action de ce médicament est cliniquement établi pour son efficacité dans la gestion des difficultés de transit.


Quel est l'Objectif Général de Polysol ?

L'objectif général de Polysol est de faciliter l'évacuation des selles en augmentant le volume et la teneur en eau du contenu intestinal. En tant que laxatif osmotique, le Macrogol agit en restant dans le tube digestif après son administration par voie orale. Il y attire et retient l'eau grâce à un effet osmotique purement physique. Ce mécanisme suggère que le médicament aide à normaliser la fonction intestinale en ramollissant les selles. Polysol est donc particulièrement indiqué lorsque des selles dures ou desséchées sont la préoccupation majeure, offrant un soulagement en facilitant leur passage et en soutenant les processus naturels du corps.

Quels effets indésirables sont possibles avec Polysol ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Polysol est établi à partir des essais cliniques et de la surveillance après la commercialisation, tel que documenté dans les informations réglementaires officielles du gouvernement.

Les effets indésirables sont classés selon le système corporel touché et la fréquence de leur apparition, en utilisant les définitions de fréquence réglementaires normalisées.


Classification Catégories
Réactions Indésirables Organisées par fréquence (par exemple, très fréquent, fréquent, rare) et par Classes de systèmes d'organes (par exemple, troubles gastro-intestinaux, troubles du système nerveux).
Réactions Indésirables Graves Des événements spécifiques sont officiellement identifiés comme graves et cliniquement significatifs, tels que ceux qui mettent la vie en danger ou nécessitent une hospitalisation prolongée.

Considérations Essentielles de Sécurité

La documentation réglementaire officielle définit des limitations spécifiques liées au patient et des restrictions de sécurité pour Polysol :

  • Contre-indications : Il s'agit des situations ou des conditions dans lesquelles le médicament est formellement interdit en raison de risques connus et inacceptables (par exemple, certains médicaments co-administrés ou une hypersensibilité connue chez le patient).
  • Mises en garde et Précautions : Ce sont des conditions ou des groupes de patients qui exigent une prudence ou une surveillance particulière pendant le traitement. Celles-ci incluent souvent des notes sur des risques accrus dans certaines populations de patients ou qui étaient observés comme étant liés à la dose ou à l'exposition durant le développement clinique.
  • Notes de Vigilance : La base réglementaire inclut des exigences de haut niveau pour surveiller les signes d'effets indésirables spécifiques cliniquement significatifs, qui peuvent nécessiter une action immédiate ou l'arrêt du traitement, tel que défini dans la notice officielle de prescription.

Cette approche structurée garantit que l'information légalement requise communique clairement la probabilité des effets secondaires courants et souligne les risques les plus graves et les plus restrictifs associés à Polysol.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Informations Réglementaires

Ces informations sont basées sur les informations de prescription officielles approuvées pour les formulations de Macrogol (Polyéthylène Glycol) et de Propylène Glycol.


Manifestations de Surdosage Documentées

Le surdosage de Polysol est principalement associé à des effets gastro-intestinaux en raison de l'action osmotique du Macrogol. Les documents officiels listent comme manifestations la diarrhée, les vomissements, la distension abdominale sévère et la douleur. Une perte hydrique étendue peut entraîner des troubles électrolytiques dangereux et une déshydratation, susceptibles d'évoluer vers un état de confusion et, dans de rares cas, des convulsions.

Issues Graves et Risque lié au Propylène Glycol

Une forte exposition systémique au composant excipient propylène glycol est liée à des effets systémiques graves, incluant l'acidose métabolique à trou anionique augmenté, l'hyperosmolarité, l'insuffisance rénale aiguë et la cardiotoxicité (ex. : arythmies). Il n'existe aucun antidote spécifique documenté pour le surdosage de Macrogol.


Quand Consulter Urgemment un Médecin

Mesure Requise Quand Consulter
Contacter immédiatement les services médicaux En cas de suspicion de surdosage, vous devez consulter un médecin ou contacter un Centre Antipoison immédiatement, quels que soient les symptômes.
Surveillance et Prise en Charge Une aide médicale est requise pour l'évaluation et la correction des troubles électrolytiques sévères. Le traitement implique l'interruption temporaire du médicament, la réduction de la dose et, potentiellement, des gestes thérapeutiques comme l'aspiration nasogastrique en cas de distension sévère.
Populations Vulnérables Les nourrissons et jeunes enfants, ainsi que les patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée, sont exposés à un risque accru de toxicité due au composant propylène glycol et doivent être évalués rapidement.

Utilisations thérapeutiques de Polysol

Polysol est couramment utilisé dans les domaines thérapeutiques liés aux carences nutritionnelles et peut s'inscrire dans une prise en charge symptomatique. Il est employé dans les contextes où un soutien supplémentaire est nécessaire pour soulager les symptômes et déséquilibres généraux résultant de ces déficits nutritionnels. Cela comprend l'apport d'un soutien pour des symptômes qui affectent le fonctionnement quotidien, tels que la fatigue généralisée et le malaise, et contribue à l'apport de micronutriments essentiels.

Dans la catégorie des suppléments, Polysol est jugé pertinent dans les situations où l'alimentation d'un individu ou le fonctionnement de son organisme entraîne un stress physiologique accru. Il est utilisé pour aider à gérer les symptômes associés à une nutrition inadéquate, notamment la fatigue, la faiblesse générale et certaines tensions fonctionnelles où la nutrition joue un rôle. Ceci est souvent pertinent dans des scénarios nécessitant une gestion complémentaire de l'inconfort, comme pendant la grossesse, lors de régimes restrictifs, ou en présence de certaines affections chroniques.

En soutenant l'apport en nutriments, Polysol peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle et contribue à alléger la charge symptomatique globale et soutient le bien-être général durant les phases liées à l'insuffisance nutritionnelle. Pour le patient, Polysol peut apporter une aide face aux fluctuations des symptômes.

« Ce médicament est appliqué dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour aborder un déséquilibre systémique. »

Fait Marquant : Soutien aux Symptômes Liés au Déséquilibre Systémique
Polysol est couramment utilisé pour aider avec les symptômes liés au déséquilibre systémique, et soutient le bien-être général lorsque des symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien sont présents.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Polysol et Qui Ne le Peut Pas ?

L'éligibilité au Polysol, une solution laxative osmotique, est strictement définie par les documents réglementaires, se concentrant sur les contre-indications absolues et les restrictions d'usage pour certaines populations.


Contre-indications Absolues

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant les conditions médicales spécifiques et documentées suivantes, telles que définies dans la notice officielle :

  • Obstruction gastro-intestinale (GI), iléus ou rétention gastrique connue ou suspectée.
  • Perforation intestinale, colite toxique ou mégacôlon toxique.
  • Allergie ou hypersensibilité connue au Polyéthylène Glycol (Macrogol) ou à tout autre composant, y compris le Propylène Glycol.

Éligibilité et Restrictions d'Usage pour Certaines Populations

Groupe de Population Statut Réglementaire
Patients Pédiatriques La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 17 ans.
Insuffisance Rénale Non recommandé chez les patients présentant une maladie rénale/fonction rénale altérée, sauf sous la surveillance d'un médecin.
Grossesse/Allaitement La notice conseille aux patients de consulter un professionnel de la santé avant utilisation.
Risques Cardiaques/Convulsifs L'utilisation est soumise à prudence chez les patients présentant un risque d'arythmies cardiaques graves ou ayant des antécédents de convulsions.

L'utilisation est approuvée dans les conditions d'étiquetage standard pour les adultes et les adolescents de 17 ans et plus qui ne présentent aucune des contre-indications listées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil officiel d'interaction de Polysol est principalement défini par son action physique au sein du tube digestif. Le composant Macrogol accélère la vitesse du transit intestinal, ce qui peut entraîner une modification de l'absorption dépendante du transit pour les médicaments oraux co-administrés. Cet effet peut réduire l'absorption et diminuer par conséquent l'exposition plasmatique d'autres médicaments, y compris des classes telles que les anticonvulsivants et les antibiotiques.

Pour atténuer cet effet, l'information réglementaire officielle exige une exigence de séparation de la prise dans le temps : les autres médicaments oraux doivent être administrés à distance de la solution Polysol. Une incompatibilité physique critique est documentée concernant les épaississants alimentaires à base d'amidon. Le mélange direct de la solution avec ces épaississants est interdit car il neutralise l'action épaississante, créant un risque de liquéfaction.

Le profil réglementaire comprend également des mises en garde concernant les interactions pharmacodynamiques liées à l'équilibre hydro-électrolytique. Un risque accru d'anomalies des niveaux de liquide ou d'électrolytes est noté lorsque Polysol est utilisé en même temps que des agents néphrotoxiques tels que les diurétiques ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ce risque est particulièrement pertinent pour certaines populations, avec des notes d'interaction spécifiques dépendant de la population s'appliquant aux patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée. En outre, la notice officielle interdit l'utilisation de Polysol en présence d'obstructions gastro-intestinales formelles, y compris l'iléus, le mégacôlon toxique ou la perforation intestinale.

Mécanisme d’action

Comment Polysol agit

Polysol fonctionne par un mécanisme physique et osmotique qui se limite entièrement à la lumière gastro-intestinale ; il est biologiquement inerte et n’exerce pas d’action pharmacologique conventionnelle sur les récepteurs ou les enzymes. Le mécanisme commence lorsque le composant Macrogol se lie directement aux molécules d’eau ( H2 O) dans l'intestin par des liaisons hydrogène. Ceci forme un gradient osmotique élevé qui empêche la réabsorption passive du fluide à travers la paroi du côlon, ce qui entraîne directement l'hydratation et la réduction de la viscosité de la masse fécale.

L'augmentation du volume des selles qui en résulte crée une force d'étirement mécanique (distension) sur la paroi intestinale. Cette distension physique active les réflexes locaux du système nerveux entérique, qui déclenchent ensuite des contractions musculaires accrues, ou péristaltisme. Cette motilité est nécessaire pour que la masse, plus volumineuse et hydratée, subisse un mouvement propulsif et l'évacuation.

Le composant Propylène Glycol sert de mécanisme d’administration essentiel en tant que solvant et véhicule. Cela assure que le polymère Macrogol est hautement stable et uniformément dispersé dans la solution, ce qui est essentiel pour que le Macrogol exerce son effet osmotique dès son entrée dans le système digestif.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration

Polysol est désigné pour une administration par voie orale en tant que solution liquide dissoute. Ce médicament est classifié pour une utilisation à court terme et intermittente, avec des protocoles précis d'utilisation.


Champ d'administration Instruction Officielle
Voie et Forme Administré par voie orale en tant que solution préparée.
Posologie Standard L'usage standard chez l'adulte et l'adolescent (ge 17 ans) implique 17 grammes du contenu en Macrogol, pris une seule fois par jour.
Régimes Spéciaux Des doses journalières plus élevées, divisées en plusieurs prises, sont officiellement documentées pour la gestion à court terme (le 3 jours) du fécalome.
Durée Limite L'utilisation est généralement limitée à une cure courte de pas plus de 7 à 14 jours consécutifs.

Exigences de Préparation et d'Utilisation

La dose prescrite doit être mesurée avec précision et entièrement dissoute dans un volume de liquide défini (par exemple, 4 à 8 onces de liquide) avant d'être ingérée. Cette étape de préparation est obligatoire pour assurer le bon fonctionnement du médicament en tant qu'agent osmotique. Un apport liquidien suffisant doit être maintenu tout au long de l'intégralité de la période de traitement.

Moment de la Prise et Règles d'Âge

Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, et il est souvent administré le matin. Pour les enfants de moins de 17 ans, l'utilisation est en dehors du protocole d’étiquetage standard et nécessite l'avis médical spécifique d'un professionnel de la santé. En cas d'oubli d'une dose quotidienne, les instructions sont de continuer avec la dose planifiée suivante à l'heure habituelle et de ne pas administrer de double dose.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Polysol


Preuves Concernant la Gestion de la Fonction Intestinale

La recherche examinant le composant osmotique de Polysol, le Macrogol (Polyéthylène Glycol), a principalement eu recours à des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont analysé la préparation sur des périodes variant habituellement entre une et quatre semaines, en comparaison avec des traitements inactifs ou d'autres formulations. Les chercheurs dans ces essais se sont concentrés sur des critères d'évaluation liés à l'inconfort physique et aux changements dans la fonction intestinale, mesurant spécifiquement l'évolution de la consistance des selles, la fréquence des mouvements intestinaux et la facilité de passage signalée par les sujets. Les populations étudiées comprenaient typiquement des groupes d'adultes et d'enfants présentant des symptômes liés à des selles dures ou sèches.

Les études ont rapporté des tendances observées dans les essais concernant les caractéristiques physiques des selles, y compris des mesures de consistance et de volume chez les populations observées. Cependant, les études existantes fournissent des informations limitées sur les résultats à long terme au-delà de la période de suivi habituelle, ce qui signifie que l'utilisation prolongée n'est pas complètement établie. De plus, il existe peu de recherches qui isolent spécifiquement la contribution du Propylène Glycol dans la formulation Polysol aux effets osmotiques, en comparaison avec le Macrogol (PEG) utilisé seul.


Preuves Concernant la Gestion Symptomatique d'Appoint

La base de recherche sur l'utilisation d'appoint de Polysol dans des contextes explorant les changements de symptômes liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel est différente de celle de son utilisation osmotique principale. Ces preuves se composent principalement de contextes d'observation examinant le fonctionnement dans la vie quotidienne, d'études fonctionnelles de soutien et de séries de cas. La recherche a analysé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, tels que la fatigue généralisée auto-évaluée, les mesures de malaise et le bien-être général ressenti. Ces recherches ont été appliquées dans des études examinant les expériences rapportées par les patients au sein de groupes spécifiques, notamment les personnes enceintes, celles suivant des régimes restrictifs et les patients atteints de certaines affections chroniques où les facteurs nutritionnels peuvent être pertinents.

Les études ont surveillé les fluctuations des scores de symptômes signalés pendant la période d'étude, en particulier ceux liés à la fatigue et au malaise. Malgré ces résultats, la qualité des preuves varie selon les études, et il est difficile d'établir un lien direct entre cette formulation spécifique de Polysol et les changements symptomatiques observés, en raison de la nature intrinsèque des études observationnelles qui reposent sur la notation subjective des symptômes.


Recherche à Long Terme et Données de Suivi

La majorité des recherches établies et de haute qualité concernant le composant osmotique du Polysol se concentrent sur l'exploration des changements de symptômes à court terme. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis, et les données concernant la durabilité de la réponse ou l'utilisation sur plusieurs mois ou années sont encore émergentes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Polysol (FAQ)

Q : Polysol est-il le même type de médicament que [Nom d'un Médicament Similaire] ?

Polysol est officiellement décrit comme une solution combinée contenant l'agent osmotique principal Macrogol, ainsi que du Propylène Glycol, qui sert de solvant et de véhicule essentiel. Cela signifie que la formulation spécifique de Polysol est chimiquement distincte des poudres ou solutions de polyéthylène glycol (PEG) simples qui peuvent être disponibles en tant que produits à ingrédient unique.


Q : Polysol peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

Les documents réglementaires indiquent que Polysol peut accélérer le transit intestinal, ce qui a le potentiel de réduire l'absorption par l'organisme des médicaments oraux co-administrés. Cet effet peut s'appliquer à certains analgésiques, comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Pour cette raison, une séparation dans le temps entre la prise de Polysol et la prise d'autres médicaments oraux est définie dans les directives officielles.


Q : Que signifie « contre-indiqué » pour les personnes qui ne peuvent pas utiliser Polysol ?

Le terme « contre-indiqué » signifie que l'utilisation du médicament est formellement interdite par les documents réglementaires officiels. Cette interdiction s'applique aux personnes présentant des conditions médicales spécifiques ou des facteurs de risque où les dangers d'utiliser le médicament sont jugés inacceptables.


Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant la prise de Polysol ?

La notice officielle souligne la nécessité de maintenir un apport hydrique adéquat tout au long de la période de traitement pour soutenir la fonction du médicament. La seule restriction alimentaire spécifique mentionnée dans les documents réglementaires est une incompatibilité physique avec les épaississants alimentaires à base d'amidon, qui ne doivent pas être mélangés directement à la solution.


Q : Puis-je arrêter de prendre Polysol si je commence à me sentir mieux ?

Les directives d'utilisation officielles limitent généralement la durée du traitement à une courte période, généralement pas plus de 7 à 14 jours consécutifs. Cette durée est définie dans les directives officielles. La durée du traitement est limitée à une courte période par les informations réglementaires.


Q : Y a-t-il des interactions alimentaires majeures que je devrais connaître avec Polysol ?

La principale interaction non médicamenteuse mentionnée dans les documents réglementaires est une incompatibilité physique avec les épaississants alimentaires à base d'amidon. Il est spécifiquement interdit de mélanger ces épaississants directement avec la solution Polysol. Aucun autre aliment courant n'est répertorié comme contre-indication majeure.


Q : Quels sont les effets secondaires les plus couramment rapportés dans les études sur Polysol ?

Selon les informations officielles du produit, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés associés au composant Macrogol comprennent divers effets gastro-intestinaux. Ceux-ci incluent couramment les douleurs abdominales, les nausées, les ballonnements, les gaz et la diarrhée.


Q : Polysol peut-il provoquer des changements d'humeur ou de sommeil ?

Les effets indésirables répertoriés dans la catégorie « Affections du système nerveux » en association avec le composant Macrogol comprennent des symptômes courants comme les maux de tête et les vertiges. Les changements généraux d'humeur ou de habitudes de sommeil ne sont pas directement mentionnés dans les documents officiels.


Q : Quels sont les effets rapportés de Polysol sur la fonction rénale ?

Le médicament n'est pas recommandé chez les patients souffrant d'une maladie rénale existante ou d'une fonction rénale altérée, sauf autorisation contraire d'un professionnel de la santé. Son utilisation conjointe avec des médicaments qui affectent les reins (agents néphrotoxiques) peut augmenter le risque d'anomalies des fluides ou des électrolytes.


Q : Polysol est-il sûr à utiliser si j'ai de l'hypertension artérielle ?

Les informations de sécurité officielles exigent la prudence chez les patients présentant un risque d'arythmies cardiaques graves (rythmes cardiaques irréguliers). L'hypertension artérielle générale n'est pas explicitement répertoriée comme une restriction ; cependant, le risque cardiaque est noté.


Q : Quelle est la différence entre Polysol et son ingrédient actif ?

Polysol est un produit combiné. Le Macrogol est l'agent fonctionnel principal, tandis que le Propylène Glycol est l'autre composant, qui est inclus comme solvant et véhicule essentiel pour assurer la stabilité et la composition appropriée de la solution liquide.


Q : Y a-t-il des mises en garde « black box » associées à Polysol ?

Aucune « Mise en garde de type Black Box » (le niveau d'avertissement officiel le plus élevé) n'est associée au composant Macrogol du médicament dans les documents réglementaires disponibles. Ce type d'avertissement est utilisé par les organismes de réglementation pour souligner les risques les plus graves.


Q : Pourquoi certaines personnes ressentent-elles des nausées avec Polysol ?

Les informations officielles du produit répertorient les nausées comme l'une des réactions indésirables couramment rapportées associées au composant Macrogol du médicament. Il s'agit d'un effet observé lors du développement clinique.


Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire courant de Polysol ?

Les maux de tête sont signalés comme un effet secondaire possible associé au composant Macrogol du médicament, selon les informations réglementaires officielles.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué après avoir pris Polysol ?

Des études ont examiné les symptômes rapportés par les patients, y compris la fatigue. Les documents de sécurité officiels indiquent également qu'un déséquilibre grave des fluides corporels et des électrolytes, une conséquence potentielle d'une utilisation excessive, peut parfois entraîner une fatigue inhabituelle.


Q : Existe-t-il différentes concentrations de Polysol ?

Les directives officielles définissent la dose adulte standard comme 17 grammes de Macrogol. Des doses quotidiennes plus élevées et divisées sont également officiellement documentées pour la gestion à court terme de l'impaction fécale.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour ressentir l'effet de Polysol ?

Selon les informations officielles du produit, le médicament produit généralement un mouvement intestinal dans un délai de 1 à 3 jours à compter du début du traitement.


Q : Polysol est-il disponible comme médicament générique ?

Le composant actif, le polyéthylène glycol 3350 (Macrogol), est largement disponible en tant que préparation générique aux États-Unis et dans d'autres régions.


Q : Polysol est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Polysol est classé comme un laxatif osmotique. Il n'est pas répertorié comme une substance contrôlée dans les bases de données officielles de classification gouvernementales.


Q : Est-il possible de devenir dépendant de Polysol ?

Les documents réglementaires mettent en garde contre une utilisation prolongée, fréquente ou excessive au-delà de la durée recommandée. Cette mauvaise utilisation est notée comme pouvant potentiellement entraîner un déséquilibre électrolytique et une dépendance aux laxatifs.


Q : Polysol nécessite-t-il une ordonnance ?

Le composant polyéthylène glycol 3350 est largement disponible à l'achat en vente libre (OTC) sans nécessiter d'ordonnance.


Q : Polysol affecte-t-il la glycémie ?

Les données pharmacologiques issues des études indiquent que le composant Macrogol semble n'avoir aucun effet sur l'absorption ou la sécrétion active du glucose.

Comment Polysol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Polysol ?

La solution Polysol (Macrogol et Propylène Glycol) doit être conservée strictement conformément aux indications approuvées par les autorités pour garantir sa stabilité et son efficacité.


Conditions Officielles de Conservation

Ce médicament nécessite d'être stocké à température ambiante, qui correspond généralement à une plage de 15, C à 30, C (59, F à 86, F). Il est essentiel de garder le récipient hermétiquement fermé et de le conserver dans son emballage d'origine afin de le protéger de l'humidité et de prévenir l'évaporation du solvant. La solution ne doit pas être congelée, car le gel pourrait altérer la qualité du produit. Par mesure de sécurité, ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Élimination et Stabilité

Tout Polysol non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques. N'utilisez pas la solution après la date de péremption indiquée sur l'étiquette, et s'il s'agit d'un récipient multidose, vous devez le jeter après la période d'utilisation spécifiée suivant la première ouverture.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Polysol trouvé dans:

Index A-Z: