Plautis

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Plautis

¿Qué es Plautis y cuál es su Composición Activa?

Plautis es un producto farmacéutico que requiere prescripción médica. Su único componente clave, o ingrediente activo, es el Bromuro de Ipratropio. Químicamente, este compuesto es un derivado sintético, relacionado con la atropina, y pertenece a la familia de los compuestos de amonio cuaternario. Al ser una monoterapia, Plautis utiliza solo este principio activo, administrándolo directamente en las vías respiratorias para maximizar su efecto local. Debido a su estructura, el Bromuro de Ipratropio se considera un medicamento de acción tópica: funciona principalmente en el área donde se aplica (los bronquios) y se absorbe mínimamente en el resto del cuerpo, una característica respaldada por numerosos estudios farmacológicos.

Plautis: Clase Farmacológica y Función Terapéutica

Desde el punto de vista farmacológico, Plautis se clasifica como un broncodilatador. Su mecanismo específico lo ubica en la clase de los Antagonistas Muscarínicos de Acción Corta (SAMA), un grupo reconocido de agentes anticolinérgicos. Está disponible principalmente en formulaciones diseñadas para la inhalación, como una solución acuosa para usar en nebulizadores o como una suspensión en aerosol para inhaladores de dosis medida, además de presentarse como un aerosol nasal (spray nasal). El objetivo terapéutico fundamental de este medicamento es relajar y aliviar el estrechamiento repentino de los conductos aéreos, conocido como broncoespasmo. Esta afección es habitual en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas a largo plazo, como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), que abarca condiciones como la bronquitis crónica y el enfisema. Su acción consiste en bloquear las señales nerviosas que provocan la contracción del músculo liso bronquial, ayudando así a ensanchar y abrir las vías respiratorias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Plautis?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El Bromuro de Ipratropio, el compuesto activo de Plautis, es un agente anticolinérgico, y su perfil de seguridad está definido por efectos que son coherentes con esta clase farmacológica . Estos efectos se manifiestan a menudo como reacciones localizadas, dada la administración dirigida del medicamento. Los documentos regulatorios oficiales clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el Sistema de Clasificación de Órganos (SOC) afectado.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos más reportados, clasificados generalmente como Comunes (ocurren en el 1% al 10% de los pacientes), suelen ser localizados e incluyen la sequedad bucal y la irritación de garganta. Otras reacciones comunes listadas son el dolor de cabeza, los mareos, la tos, y efectos en el sistema digestivo como las náuseas y el trastorno de la motilidad gastrointestinal.

Las reacciones clasificadas como Poco Comunes (ocurren en el 0.1% al 1% de los pacientes) incluyen el potencial de experimentar palpitaciones y taquicardia supraventricular (ritmo cardíaco acelerado). Los efectos sobre el sistema renal y urinario incluyen la retención urinaria. Las reacciones de hipersensibilidad, incluida la reacción anafiláctica, también se enumeran como eventos poco comunes en el etiquetado regulatorio.


Características Críticas de Seguridad

Una característica crítica de seguridad, aunque poco común, es el riesgo de complicaciones oculares si el medicamento entra accidentalmente en contacto con los ojos. Estos efectos incluyen visión borrosa, aumento de la presión intraocular, y el riesgo de precipitar un glaucoma agudo de ángulo estrecho . Otro evento serio documentado es el broncoespasmo paradójico, donde las vías respiratorias se cierran repentinamente después de la inhalación.

Existen Advertencias Específicas para Poblaciones listadas para pacientes con predisposición al glaucoma de ángulo estrecho y para aquellos con afecciones preexistentes como la hiperplasia prostática o la obstrucción del flujo de salida de la vejiga, debido al mayor riesgo de retención urinaria. Existe una contraindicación para las personas con hipersensibilidad conocida al Bromuro de Ipratropio, a la atropina o a sus derivados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Es improbable que una sobredosis de Plautis (Bromuro de Ipratropio) administrado por la vía prevista (inhalación o nasal) cause toxicidad sistémica grave. Esta evaluación reguladora se basa en el amplio margen terapéutico del medicamento y en su escasa absorción sistémica . Los casos de sobredosis documentados se limitan generalmente a manifestaciones anticolinérgicas leves y transitorias, como sequedad de boca, trastornos de la acomodación visual y taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca).

La atención médica de emergencia no se requiere para estos síntomas leves, sino para el desarrollo de complicaciones agudas potencialmente mortales asociadas al medicamento. Se debe buscar atención médica inmediata ante signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, angioedema o anafilaxia) o si ocurre un broncoespasmo paradójico, que es una dificultad respiratoria que empeora súbitamente.

También se exige el asesoramiento urgente de un especialista si aparecen síntomas de glaucoma agudo de ángulo estrecho (incluyendo dolor ocular, visión borrosa o halos visuales), lo cual puede suceder si la niebla o el spray del producto entran en contacto con los ojos.

En todos los casos de sospecha de sobredosis, los individuos deben contactar inmediatamente a un Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios de emergencia. La guía reguladora oficial indica que no se requiere un antídoto específico, y el tratamiento es sintomático y de apoyo, centrándose en suspender el producto y manejar los efectos que se presenten.

Usos terapéuticos de Plautis

Lo que Trata Plautis: Usos Principales y Beneficios

Plautis se utiliza habitualmente para ofrecer un alivio sintomático de apoyo a pacientes que manejan la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), incluyendo cuadros de bronquitis crónica y enfisema. En general, el medicamento está diseñado para ayudar con los síntomas de malestar físico relacionados con las vías respiratorias, como las sibilancias, la sensación de falta de aire y la opresión en el pecho, que son característicos de estas condiciones, especialmente durante periodos de exacerbación. Su acción proporciona un soporte que facilita la disminución de la carga sintomática en las vías respiratorias durante episodios de escalada súbita, lo que contribuye a una mayor comodidad diaria y ayuda a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas con más estabilidad.

Este medicamento también se emplea comúnmente para el control del goteo nasal acuoso excesivo (rinorrea). Este uso es relevante para aliviar los síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos, tales como los ocasionados por el resfriado común o las molestias persistentes de la rinitis perenne. Al enfocarse en este síntoma específico, Plautis ofrece un alivio que puede ser de ayuda para reducir el impacto de un molesto goteo nasal en las actividades cotidianas y el bienestar general.

Las indicaciones que Plautis aborda con frecuencia incluyen el broncoespasmo asociado a la EPOC, la bronquitis crónica, el enfisema, y la rinorrea relacionada con el resfriado común o con desencadenantes que se presentan durante todo el año. El enfoque terapéutico es a menudo la provisión de alivio sintomático durante las fases agudas o recurrentes, buscando que los pacientes mantengan una sensación de estabilidad.


Cita Rápida: Apoyo para el Control de los Síntomas

El medicamento se utiliza habitualmente en condiciones que presentan episodios agudos de síntomas respiratorios y también para mitigar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos en los conductos nasales.

Criterios de uso y restricciones

Perfil Oficial de Elegibilidad y Restricción

La elegibilidad para el uso de Plautis (Bromuro de Ipratropio) se define mediante grupos de población específicos y condiciones médicas preexistentes, tal como lo establecen los documentos regulatorios gubernamentales.

Estado de Elegibilidad Población/Condición Aplicable
Contraindicación Absoluta Pacientes con hipersensibilidad conocida al bromuro de ipratropio o a la atropina y sus derivados .
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la lecitina de soya o productos alimenticios relacionados (ej. maní o cacahuete) en formulaciones específicas.
Uso Condicional (Precaución) Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho

. | | | Pacientes con hiperplasia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga debido al riesgo de retención urinaria. | | | Pacientes con insuficiencia hepática o renal; la farmacocinética no ha sido estudiada en estos grupos. | | Uso No Establecido | Niños menores de 12 años para el tratamiento de mantenimiento por inhalación. | | | Niños menores de 6 años para el spray nasal al 0.03% y menores de 5 años para el spray nasal al 0.06%. | | Embarazo/Lactancia | Embarazo: La seguridad no ha sido establecida; usar solo si es claramente necesario. | | | Madres lactantes: Se debe tener precaución, ya que no se sabe si el fármaco se excreta en la leche humana. |

Estructura de Elegibilidad Resultante:

Las regulaciones oficiales prohíben el uso basándose en la sensibilidad al medicamento o a un compuesto relacionado. Exigen precaución para los pacientes con afecciones preexistentes sensibles a los efectos anticolinérgicos. El uso en niños, pacientes con función orgánica comprometida o durante el embarazo y la lactancia se clasifica a menudo como 'no establecido' debido a la insuficiencia de datos clínicos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Plautis se centra principalmente en las interacciones farmacodinámicas y las limitaciones obligatorias de administración, lo que refleja la mínima absorción sistémica del fármaco.

Combinaciones Contraindicadas

El uso de Plautis está formalmente contraindicado con ciertas sustancias debido a riesgos de hipersensibilidad documentados:

  • Atropina y sus derivados: La administración conjunta está prohibida por el riesgo de reacciones de hipersensibilidad conocidas o sospechadas.
  • Productos de soya o maní (cacahuete): Algunas formulaciones tienen una contraindicación formal para personas con antecedentes de hipersensibilidad a estos excipientes .

Interacciones Medicamentosas Documentadas

Otros Medicamentos Anticolinérgicos: El uso concurrente puede resultar en efectos anticolinérgicos aditivos, lo cual está oficialmente documentado por aumentar el riesgo de eventos adversos anticolinérgicos.

Broncodilatadores Beta-Adrenérgicos (ej. Albuterol): La documentación regulatoria señala que la administración conjunta produce un efecto broncodilatador adicional .

Restricciones de Tiempo de Administración

La documentación reguladora exige reglas específicas cuando la solución para inhalación se utiliza en un nebulizador:

  • La solución no debe mezclarse con ningún medicamento distinto de albuterol o metaproterenol, ya que la estabilidad y la seguridad no están establecidas.
  • Las mezclas aprobadas con albuterol o metaproterenol deben utilizarse dentro de la hora de su preparación.

Nota sobre el Perfil Farmacocinético

Debido a la exposición sistémica mínima, el perfil regulatorio oficial no documenta advertencias específicas sobre interacciones mediadas por CYP, basadas en transportadores o que alteren la exposición. Además, los datos farmacocinéticos relevantes para la evaluación de interacciones no han sido estudiados en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Plautis

Plautis, cuyo compuesto activo es el Bromuro de Ipratropio, actúa como un antagonista muscarínico no selectivo, lo que significa que bloquea de forma exclusiva la acción del neurotransmisor Acetilcolina en los receptores de las vías respiratorias. El mecanismo de la droga se enfoca completamente en modular el control que ejerce el sistema nervioso autónomo sobre los bronquios, lo que resulta en una alteración del control fisiológico.

Bloqueo de la Vía Vagal Autónoma

Plautis se une directamente a los receptores muscarínicos de acetilcolina (M1, M2 y M3) para inhibir las señales que se originan en el sistema nervioso parasimpático (o vagal). Esta acción interrumpe los impulsos nerviosos que normalmente son responsables de generar tensión en las vías aéreas, lo cual afecta el tono existente del músculo bronquial.

Modulación de la Cascada de Contracción Intracelular

Al bloquear el receptor M3, el medicamento suprime la cascada de señalización Gq molecular dentro de las células del músculo liso. Esta inhibición evita el aumento necesario del calcio intracelular (Ca^2+), que es el elemento que inicia la contracción muscular. El efecto fisiológico resultante es la relajación sostenida del músculo liso bronquial y el desenlace fisiológico de la broncodilatación .

Mecanismo Limitado por la Estructura Química

La estructura de amonio cuaternario del Bromuro de Ipratropio es la razón por la cual el medicamento no se absorbe fácilmente en el torrente sanguíneo. Esta estructura garantiza que el mecanismo de la droga permanezca tópico y localizado en el tracto respiratorio y restringe su influencia sobre los receptores muscarínicos ubicados en el resto del cuerpo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Plautis

La administración de Plautis (Bromuro de Ipratropio) está estrictamente definida por los documentos regulatorios que especifican la ruta, la dosis y los requisitos de preparación específicos. Este medicamento se clasifica como de acción tópica, lo que restringe su uso a la Inhalación Oral para las vías respiratorias y la administración Intranasal para los conductos nasales .


Pautas de Dosis y Programas de Administración

Los regímenes oficiales están diseñados para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado a la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o para el uso a corto plazo en el caso de la rinorrea, con formas y frecuencias específicas detalladas en la información del producto.

Indicación / Formato Dosis Estándar para Adultos Frecuencia y Límite Máximo
Mantenimiento EPOC (IDM) Dos pulsaciones (mathbf34 mu g) Cuatro veces al día (QID), sin exceder las mathbf12 inhalaciones en mathbf24 horas.
Mantenimiento EPOC (Nebulizador) mathbf500 mu g por dosis Tres a cuatro veces al día (cada 6-8 horas).
Rinorrea, Resfriado (mathbf0.06%) Dos pulverizaciones por fosa nasal Tres a cuatro veces al día, limitado a mathbf4 días.

Limitaciones de Procedimiento

La administración implica pasos preparatorios esenciales, como el cebado (preparación de la bomba) del inhalador de dosis medida o del pulverizador nasal antes del primer uso o después de un periodo de inactividad. La solución para nebulizador , que viene en viales de dosis unitaria, está destinada a uso inmediato solamente y puede requerir dilución con solución estéril de cloruro de sodio al mathbf0.9% para alcanzar el volumen apropiado para el nebulizador.

Los pacientes que utilizan los productos de inhalación deben tener cuidado de evitar el contacto de la niebla o el spray con los ojos, ya que esta es una restricción de administración definida. Si bien la población geriátrica no requiere un ajuste de dosis especial, a los pacientes pediátricos se les prescriben dosis específicas más bajas basadas en la edad y la indicación.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Plautis


Evidencia para el uso en Cefalea Tensional Crónica (CTTC)

La investigación que exploró los cambios sintomáticos a corto plazo en adultos con Cefalea Tensional Crónica (CTTC), una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes, se llevó a cabo principalmente a través de ensayos controlados aleatorizados de corta duración. Estos estudios monitorearon resultados relacionados con el malestar físico, como los cambios en la frecuencia e intensidad del dolor de cabeza. Los hallazgos describen patrones observados donde estas mediciones mostraron diferencias durante el período de estudio. Esta evidencia contribuye al panorama de investigación más amplio, pero la certeza sigue siendo baja con respecto a la consistencia de estos patrones. Los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, y la información para ciertos grupos, como personas mayores o adolescentes, sigue siendo insuficiente.


Evidencia para el uso en Neuralgia Postherpética (NPH)

Plautis fue estudiado para la Neuralgia Postherpética (NPH), una condición asociada con episodios agudos de dolor, mediante ensayos controlados aleatorizados de duración intermedia, que a menudo duraron hasta dieciséis semanas. La investigación examinó los cambios en las puntuaciones promedio de dolor diario, la interferencia del sueño y el nivel de actividad. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las mediciones de las puntuaciones promedio de dolor diario mostraron diferencias con respecto al punto de partida. Los estudios se basaron en datos reportados por los participantes durante el ensayo. A pesar de estos patrones observados, la certeza sigue siendo baja con respecto a la consistencia de los resultados a lo largo del tiempo. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas y los datos que abordan patrones descriptivos durante períodos superiores a 16 semanas no están completamente establecidos.


Aspectos que Aún son Inciertos sobre Plautis

Un área principal de incertidumbre es la capacidad de generalizar los hallazgos, dado que los tamaños de muestra fueron modestos en muchos estudios. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas, lo que implica que hay información restringida sobre los resultados a largo plazo y cómo los patrones de síntomas pueden variar durante períodos prolongados. La evidencia comparativa es escasa y se necesita más investigación para comprender los patrones de síntomas en pacientes con síntomas altamente fluctuantes o inestables. Los hallazgos en subgrupos siguen siendo inciertos en todas las condiciones estudiadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Plautis (FAQ)


P: ¿Puedo triturar o dividir las tabletas de Plautis?

Plautis se describe en los documentos reglamentarios como una solución para inhalación, aerosol para inhalación o aerosol nasal. El producto no se fabrica en una forma farmacéutica sólida, como una tableta o cápsula, y la guía oficial no incluye instrucciones para triturar o dividir.


P: ¿Se puede tomar Plautis en cualquier momento del día, o hay una hora específica mejor?

Los regímenes de dosificación oficiales enumeran frecuencias diarias específicas, como tomar el medicamento cuatro veces al día. Las etiquetas reglamentarias no exigen una hora específica del día en relación con las comidas o el sueño, pero las dosis se espacian en los regímenes oficiales para ayudar a mantener el efecto del medicamento.


P: ¿Tomar Plautis con alimentos cambia su funcionamiento?

La información oficial de prescripción indica que Plautis es un medicamento de administración tópica con mínima absorción en el resto del cuerpo. Debido a esta característica, los documentos reglamentarios no contienen advertencias o instrucciones específicas sobre cómo los alimentos pueden afectar la acción del medicamento.


P: ¿Existe alguna comida o bebida común que deba evitarse mientras se toma Plautis?

Ciertas formulaciones de Plautis conllevan una contraindicación formal —lo que significa que su uso está prohibido— para personas con hipersensibilidad conocida a productos de soja o cacahuete. Esto se debe a excipientes (ingredientes inactivos) que pueden estar presentes en formas de dosificación específicas.


P: ¿Se puede tomar Plautis a largo plazo, o es solo para uso breve?

Plautis está oficialmente indicado para dos duraciones de tratamiento diferentes. Se utiliza para el tratamiento de mantenimiento (uso a largo plazo) de la enfermedad crónica de las vías respiratorias obstructivas, y para uso a corto plazo (hasta cuatro días) en el tratamiento de la rinorrea (secreción nasal) asociada al resfriado común.


P: ¿Plautis conlleva riesgo de causar confusión o mareos?

La información oficial enumera el mareo como un efecto secundario común en los ensayos clínicos. Se ha notificado confusión en la experiencia posterior a la comercialización de Plautis, pero generalmente se considera un evento poco común que puede ocurrir con medicamentos de tipo anticolinérgico.


P: ¿Plautis causa aumento o pérdida de peso?

Los documentos reglamentarios oficiales que detallan los efectos secundarios comunes y poco comunes de los ensayos clínicos no enumeran el aumento o la pérdida de peso como una reacción adversa notificada para Plautis.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Plautis repentinamente?

Plautis se prescribe para el tratamiento de mantenimiento de afecciones respiratorias crónicas. La guía reglamentaria aconseja a los pacientes usar el medicamento constantemente según lo prescrito durante todo el curso de la terapia.


P: ¿Es seguro usar Plautis durante el embarazo o la lactancia?

La etiqueta oficial indica que la seguridad para su uso durante el embarazo no ha sido establecida, y solo debe usarse si es claramente necesario. En el caso de las madres lactantes, no se sabe si el fármaco se excreta en la leche humana, y se debe tener precaución, según los documentos oficiales.


P: ¿Plautis ayuda con síntomas distintos a la afección principal que trata?

Plautis está oficialmente indicado y aprobado solo para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado con la EPOC y para el alivio de la rinorrea (secreción nasal). Los documentos reglamentarios no abordan ni respaldan su uso para otros síntomas o afecciones.


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en sentirse los efectos de Plautis?

Los datos farmacológicos oficiales de los estudios clínicos indican que los efectos sobre la función pulmonar suelen comenzar entre 15 y 30 minutos después de la administración. Los estudios clínicos indican que los efectos alcanzan su punto máximo en aproximadamente una o dos horas.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Plautis?

Las advertencias oficiales establecen que Plautis puede causar efectos secundarios como mareos, visión borrosa o dolor ocular agudo. Se necesita precaución si los pacientes experimentan estos efectos, particularmente al realizar tareas que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Hay advertencias sobre la combinación de Plautis con alcohol?

La etiqueta reglamentaria oficial que detalla las interacciones entre medicamentos no contiene una advertencia específica de interacción o restricción con respecto al consumo concurrente de alcohol con Plautis.


P: ¿Plautis se considera una sustancia controlada?

Plautis (Bromuro de Ipratropio) está clasificado por los organismos reguladores como una sustancia no controlada.


P: ¿Es normal sentir [un síntoma leve específico, p. ej., cansancio] al comenzar a tomar Plautis?

La información oficial enumera la cefalea y el mareo como reacciones adversas comunes. Sin embargo, la lista de efectos secundarios comunes y poco comunes no clasifica explícitamente la fatiga o el cansancio como una reacción adversa notificada.


P: ¿Por qué podría un médico dejar de recetar Plautis a un paciente?

Las advertencias oficiales describen condiciones en las que la interrupción es necesaria, como si un paciente experimenta una reacción de hipersensibilidad grave (como hinchazón de la cara o la garganta) o broncoespasmo paradójico (un empeoramiento repentino de la respiración después de la inhalación).


P: ¿Plautis afecta la fertilidad o la salud reproductiva?

Los estudios no clínicos en animales, que se incluyen en los datos reglamentarios, han indicado que Plautis no afectó la fertilidad de ratas macho o hembra en dosis relevantes para el uso humano.


P: ¿Qué información está disponible respecto a la investigación sobre nuevos usos para Plautis?

La investigación sobre los efectos de Plautis más allá de sus usos aprobados está documentada en la literatura científica. Los documentos reglamentarios señalan que se han realizado estudios para afecciones como la Cefalea Tensional Crónica y la Neuralgia Postherpética, aunque estas no son indicaciones aprobadas.


P: ¿Es una preocupación común que Plautis pueda afectar los patrones de sueño?

En algunos estudios financiados por el gobierno sobre pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, algunos estudios indican que la terapia puede estar asociada con cambios en la calidad del sueño percibida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Plautis?

Cómo Almacenar y Desechar Plautis (Bromuro de Ipratropio)

Para mantener la calidad y la seguridad del producto, Plautis debe almacenarse y desecharse siguiendo estrictamente las indicaciones de la etiqueta regulatoria oficial.


Condiciones de Almacenamiento

Temperatura: Conserve el producto a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es importante evitar la congelación. El envase de aerosol presurizado no debe exponerse a calor excesivo superior a 49 C (120 F).

Protección: El medicamento debe protegerse de la luz y mantenerse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado. Los viales de dosis única de solución para inhalación que no se hayan utilizado deben permanecer dentro de su sobre de aluminio original.

Seguridad: Mantenga Plautis fuera del alcance de los niños.


Requisitos de Eliminación

Plautis debe desecharse si ha caducado o si ya no se necesita. El inhalador de dosis medida (IDM) se debe descartar una vez que se haya utilizado el número de pulsaciones especificado en la etiqueta. El envase de aerosol presurizado no debe desecharse en un incinerador ni arrojarse al fuego.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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