Plautis

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Plautis

Qu'est-ce que Plautis et quelle est sa composition active?

Plautis est un médicament qui nécessite une prescription médicale. Son unique substance active est le Bromure d'Ipratropium. Cette molécule est un dérivé synthétique dont la structure chimique est apparentée à l'atropine, et elle est classée dans la famille des composés d'ammonium quaternaire. Utilisé en monothérapie, Plautis est conçu pour délivrer cet ingrédient clé directement dans les voies respiratoires. Le Bromure d'Ipratropium est considéré comme une substance à action topique : son effet se manifeste principalement au point d'administration, avec une absorption très limitée dans la circulation sanguine du reste du corps.

Plautis : Classe pharmacologique et indication

Sur le plan pharmacologique, Plautis appartient à la classe des bronchodilatateurs. Il est plus spécifiquement désigné comme un Antagoniste Muscarinique à Courte Durée d'Action (SAMA), une catégorie bien établie d'agent anticholinergique. Ce médicament est majoritairement destiné à l'inhalation et se présente sous plusieurs formes : une solution aqueuse pour nébuliseur, une suspension en aérosol pour inhalateur doseur, et il est également disponible en pulvérisation nasale. L'objectif principal de Plautis est de soulager le resserrement soudain des bronches, appelé bronchospasme. Ce symptôme est souvent associé à des affections pulmonaires chroniques comme la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), notamment la bronchite chronique et l'emphysème. Son mode d'action repose sur l'inhibition des signaux nerveux qui induisent la contraction des muscles lisses des bronches, ce qui permet aux voies aériennes de se dilater.

Quels effets indésirables sont possibles avec Plautis ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le Bromure d'Ipratropium, le composé actif de Plautis, est un agent anticholinergique. Son profil de sécurité est défini par des effets qui sont cohérents avec cette classe pharmacologique, se manifestant souvent par des réactions localisées en raison de son administration ciblée. Les documents réglementaires officiels classent les réactions indésirables en fonction de leur fréquence et du Système Organe Classe (SOC) touché.


Classification des réactions indésirables

Les effets les plus fréquemment signalés, généralement classés comme Fréquents (surviennent chez 1% à 10% des patients), sont souvent localisés. Ils comprennent la sécheresse de la bouche et l'irritation de la gorge. D'autres réactions fréquentes signalées incluent les maux de tête, les vertiges, la toux et des effets sur le système digestif tels que les nausées et un trouble de la motilité gastro-intestinale.

Les réactions classées comme Peu Fréquentes (surviennent chez 0,1% à 1% des patients) comprennent la possibilité de palpitations et de tachycardie supraventriculaire (accélération du rythme cardiaque). Les effets sur les systèmes rénal et urinaire incluent la rétention urinaire. Des réactions d'hypersensibilité, y compris la réaction anaphylactique, sont également répertoriées comme événements peu fréquents dans les notices réglementaires.


Caractéristiques de sécurité critiques

Une caractéristique de sécurité critique, bien que peu fréquente, est le risque de complications oculaires si le médicament entre accidentellement en contact avec les yeux. Ces effets comprennent la vision trouble, l'augmentation de la pression intraoculaire et le risque de précipiter un glaucome aigu à angle fermé. Un autre événement grave documenté est le bronchospasme paradoxal, où les voies respiratoires se resserrent soudainement après l'inhalation.

Des mises en garde spécifiques à la population sont mentionnées pour les patients ayant une prédisposition au glaucome à angle fermé ainsi que pour ceux présentant des conditions préexistantes telles que l'hyperplasie de la prostate ou une obstruction du col de la vessie, en raison d'un risque accru de rétention urinaire. Une contre-indication est établie pour les personnes ayant une hypersensibilité connue au Bromure d'Ipratropium, à l'atropine ou à ses dérivés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Il est peu probable qu'un surdosage de Plautis (Bromure d'Ipratropium) administré par la voie prévue (inhalation ou voie nasale) entraîne une toxicité systémique grave. Cette évaluation réglementaire est basée sur la large fenêtre thérapeutique du médicament et sa faible absorption dans la circulation générale. Les manifestations documentées en cas de surdosage se limitent généralement à des symptômes anticholinergiques légers et passagers, comme la sécheresse de la bouche, des troubles de l'accommodation visuelle et la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).

Des soins médicaux d'urgence ne sont pas requis pour ces symptômes légers, mais pour l'apparition de complications aiguës potentiellement mortelles associées au médicament. Une attention médicale immédiate doit être demandée en cas de signes de réaction allergique sévère (par exemple, angio-œdème ou anaphylaxie) ou de survenue d'un bronchospasme paradoxal—une difficulté respiratoire qui s'aggrave soudainement.

Un avis spécialisé urgent est également requis si des symptômes de glaucome aigu à angle fermé se développent (y compris douleur oculaire, vision trouble ou halos visuels), ce qui peut se produire si la brume du produit entre en contact avec les yeux.

Dans tous les cas de surdosage suspecté, les personnes doivent contacter immédiatement un Centre Antipoison ou les services d'urgence. La guidance réglementaire officielle précise qu'aucun antidote spécifique n'est nécessaire, et que le traitement est symptomatique et de soutien, se concentrant sur l'arrêt du produit et la gestion des effets présents.

Utilisations thérapeutiques de Plautis

Ce que traite Plautis : principales indications et bénéfices

Plautis est couramment utilisé pour apporter un soulagement symptomatique de soutien aux patients qui gèrent une Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Ce médicament aide généralement à atténuer les sensations d'inconfort physique comme la respiration sifflante, l'essoufflement (ou dyspnée), et la sensation d'oppression thoracique, symptômes souvent associés à des affections caractérisées par des périodes d'exacerbation. Il offre une aide qui contribue à alléger la charge symptomatique globale au niveau des voies respiratoires lors d'épisodes de montée subite des symptômes. Cela permet d'améliorer le confort au quotidien et d'aider les patients à mieux gérer les fluctuations de leurs symptômes.

Ce médicament est également utilisé fréquemment pour prendre en charge l'écoulement nasal aqueux excessif (rhinorrhée). Il est considéré comme pertinent pour apaiser les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs comme ceux rencontrés lors du rhume ou l'inconfort persistant de la rhinite perannuelle. En ciblant spécifiquement ce symptôme, le médicament procure un soulagement qui peut aider à réduire l'impact d'un nez qui coule de manière gênante sur les activités routinières et le bien-être général.

Les indications fréquemment traitées par Plautis comprennent le bronchospasme lié à la BPCO, la bronchite chronique, l'emphysème et la rhinorrhée associée au rhume ou à des déclencheurs perannuels. L'objectif thérapeutique est souvent d'assurer un soulagement symptomatique lors des phases aiguës ou récurrentes, aidant ainsi les patients à maintenir une sensation de stabilité.


Fait Rapide : Un soutien pour la gestion des symptômes

Le médicament est couramment utilisé à la fois pour des conditions qui se manifestent par des épisodes aigus de symptômes respiratoires et pour l'allègement des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs au niveau des voies nasales.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil officiel d'admissibilité et de restriction

L'admissibilité à l'utilisation de Plautis (Bromure d'Ipratropium) est déterminée par des groupes de population et des conditions médicales préexistantes spécifiques, comme défini dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Statut d'admissibilité Population/Condition concernée
Contre-indication absolue Patients présentant une hypersensibilité connue au bromure d'ipratropium ou à l'atropine et ses dérivés.
Patients présentant une hypersensibilité connue à la lécithine de soja ou à des produits alimentaires apparentés (ex. arachides) dans le cas de formulations spécifiques.
Utilisation conditionnelle (Prudence requise) Patients atteints de glaucome à angle fermé.
Patients souffrant d'hyperplasie de la prostate ou d'obstruction du col vésical en raison du risque de rétention urinaire.
Patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale; la pharmacocinétique n'a pas été étudiée dans ces groupes.
Utilisation non établie Enfants de moins de 12 ans pour le traitement d'entretien par inhalation.
Enfants de moins de 6 ans pour le spray nasal à 0,03% et moins de 5 ans pour le spray nasal à 0,06%.
Grossesse/Allaitement Grossesse : La sécurité n'a pas été établie; à n'utiliser que si clairement nécessaire.
Mères qui allaitent : La prudence est de mise car il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel.

Structure d'admissibilité résultante :

Les réglementations officielles interdisent l'utilisation basée sur la sensibilité au médicament ou à un composé apparenté. Elles imposent de la prudence chez les patients atteints de conditions préexistantes sensibles aux effets anticholinergiques. L'utilisation chez les enfants, les patients ayant une fonction organique altérée ou pendant la grossesse/l'allaitement est souvent classée comme « non établie » en raison de données cliniques insuffisantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Plautis se concentre principalement sur les interactions pharmacodynamiques et les contraintes d'administration obligatoires, ce qui reflète l'absorption systémique minime du médicament.

Combinaisons contre-indiquées

L'utilisation de Plautis est formellement contre-indiquée avec certaines substances en raison de risques d'hypersensibilité documentés :

  • Atropine et ses dérivés : La co-administration est interdite en raison du risque d'hypersensibilité connue ou suspectée.
  • Produits à base de soja ou d'arachide : Certaines formulations comportent une contre-indication formelle pour les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à ces excipients.

Interactions médicamenteuses documentées

Autres médicaments anticholinergiques : L'utilisation concomitante peut entraîner des effets anticholinergiques additifs, ce qui est officiellement documenté comme augmentant le risque d'événements indésirables anticholinergiques.

Bronchodilatateurs Bêta-adrénergiques (ex. Albuterol ou Salbutamol) : La documentation réglementaire signale que la co-administration produit un effet bronchodilatateur additionnel.

Restrictions de délai pour l'administration

La documentation réglementaire impose des règles précises lorsque la solution pour inhalation est utilisée dans un nébuliseur :

  • La solution ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments que le salbutamol (albuterol) ou le métaprotérénol, car leur stabilité et leur innocuité n'ont pas été établies.
  • Les mélanges approuvés avec le salbutamol ou le métaprotérénol doivent être utilisés dans l'heure suivant leur préparation.

Note sur le profil pharmacocinétique

En raison de l'exposition systémique minimale, le profil réglementaire officiel ne mentionne pas d'avertissements spécifiques concernant les interactions médiatisées par les enzymes CYP, les transporteurs, ou celles altérant l'exposition. De plus, les données pharmacocinétiques pertinentes pour l'évaluation des interactions n'ont pas été étudiées chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Plautis

Plautis, grâce à son composé actif, le Bromure d'Ipratropium, fonctionne comme un antagoniste muscarinique non sélectif. Cela signifie qu'il bloque exclusivement l'action du neurotransmetteur Acétylcholine au niveau des récepteurs situés dans les voies respiratoires. Le mécanisme de ce médicament est entièrement axé sur la modulation du contrôle exercé par le système nerveux autonome sur les bronches, ce qui entraîne une modification du contrôle physiologique.

Blocage de la voie nerveuse autonome vagale

Plautis agit directement sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (M1, M2 et M3) pour inhiber les signaux provenant du système nerveux parasympathique (dit vagal). Cette action interrompt les impulsions nerveuses qui provoquent normalement une tension dans les voies respiratoires, modifiant ainsi le tonus existant du muscle bronchique.

Modulation de la cascade de contraction intracellulaire

En bloquant le récepteur M3, le médicament supprime la cascade de signalisation Gq moléculaire à l'intérieur des cellules musculaires lisses. Cette inhibition empêche l'augmentation nécessaire du calcium intracellulaire (Ca^2+) qui est le déclencheur de la contraction musculaire. L'effet physiologique qui en résulte est une relaxation soutenue du muscle lisse bronchique et l'aboutissement physiologique de la bronchodilatation.

Un mécanisme contraint par la structure chimique

La structure d'ammonium quaternaire du Bromure d'Ipratropium empêche le médicament d'être facilement absorbé dans la circulation sanguine. Cette structure garantit que le mécanisme d'action du médicament demeure topique et localisé au niveau du tractus respiratoire et limite son influence sur les récepteurs muscariniques présents dans d'autres parties du corps.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Plautis

L'administration de Plautis (Bromure d'Ipratropium) est strictement encadrée par les documents réglementaires qui définissent sa voie, sa posologie et ses exigences spécifiques de préparation. Le médicament est classé comme topiquement actif, ce qui limite son utilisation à l'Inhalation Orale pour les voies respiratoires et à l'administration Intranasale pour les voies nasales.


Posologie et schémas d'administration

Les régimes officiels sont conçus soit pour le traitement d'entretien du bronchospasme associé à la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), soit pour l'utilisation à court terme en cas de rhinorrhée, avec des formes et des fréquences spécifiques détaillées dans la notice du produit.

Indication / Forme Dose standard adulte Fréquence et limite maximale
Entretien BPCO (IDM) Deux bouffées (34 mu g) Quatre fois par jour (QID), sans dépasser 12 inhalations en 24 heures.
Entretien BPCO (Nébuliseur) 500 mu g par dose Trois à quatre fois par jour (Toutes les 6 à 8 heures).
Rhinorrhée, Rhume (0,06%) Deux pulvérisations par narine Trois à quatre fois par jour, limitée à 4 jours.

Contraintes et procédures d'administration

L'administration implique des étapes de préparation essentielles, telles que l'amorçage (ou « priming ») de l'inhalateur doseur ou de la pompe nasale avant la première utilisation ou après une période de non-utilisation prolongée. La solution pour nébuliseur, qui est fournie en flacons unidoses, est destinée à une utilisation immédiate uniquement et pourrait nécessiter une dilution avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% pour atteindre le volume approprié avant la nébulisation.

Les patients utilisant les produits d'inhalation doivent impérativement veiller à éviter tout contact de la brume ou du spray avec les yeux, car il s'agit d'une contrainte d'administration clairement définie. Bien que la population gériatrique ne nécessite pas d'ajustement de dose spécifique, des doses plus faibles sont prescrites aux patients pédiatriques en fonction de leur âge et de l'indication.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour Plautis


Preuves d'utilisation dans la céphalée de tension chronique (CTTC)

Les recherches explorant les changements de symptômes à court terme chez les adultes atteints de céphalée de tension chronique, une affection caractérisée par des manifestations fluctuantes, ont été menées principalement par le biais d'essais contrôlés randomisés de courte durée. Ces études ont surveillé des critères liés à l'inconfort physique, tels que les changements dans la fréquence des maux de tête et l'intensité de la douleur. Les résultats décrivent des schémas observés où ces mesures ont montré des différences pendant la période d'étude. Ces preuves contribuent au paysage général de la recherche, mais la certitude reste faible quant à la cohérence de ces schémas. Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis, et les données concernant certains groupes, comme les personnes âgées ou les adolescents, demeurent insuffisantes.


Preuves d'utilisation dans la névralgie post-herpétique (NPH)

Plautis a été étudié pour la névralgie post-herpétique (NPH), une affection associée à des épisodes de douleur aiguë, par le biais d'essais contrôlés randomisés de durée intermédiaire, s'étendant souvent jusqu'à seize semaines. La recherche a examiné les changements dans les scores de douleur quotidienne moyenne, l'interférence avec le sommeil et le niveau d'activité. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où les mesures des scores de douleur quotidienne moyenne ont montré des différences par rapport au point de départ. Les études ont observé des données rapportées par les participants pendant l'essai. Malgré ces schémas observés, la certitude reste faible quant à la cohérence des résultats dans le temps. Les durées de suivi étaient limitées et les données portant sur les schémas descriptifs sur des périodes excédant 16 semaines ne sont pas entièrement établies.


Ce qui reste incertain à propos de Plautis

Une incertitude majeure réside dans la généralisabilité des résultats, étant donné que la taille des échantillons était modeste dans de nombreuses études. Les durées de suivi limitées signifient qu'il y a peu d'informations concernant les résultats à long terme et la façon dont les schémas de symptômes peuvent varier sur des périodes prolongées. Les preuves comparatives font défaut, et davantage de recherches sont nécessaires pour comprendre les schémas de symptômes chez les patients présentant des symptômes très fluctuants ou instables. Les résultats des sous-groupes restent incertains dans les conditions étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Plautis (FAQ)


Q : Puis-je écraser ou couper les comprimés de Plautis ?

Plautis est décrit dans les documents réglementaires comme une solution pour inhalation, un aérosol pour inhalation ou un spray nasal. Le produit n'est pas fabriqué sous une forme galénique solide, telle qu'un comprimé ou une capsule, et les directives officielles n'incluent pas d'instructions pour l'écrasement ou le fractionnement.


Q : Plautis peut-il être pris à tout moment de la journée, ou un moment spécifique est-il préférable ?

Les schémas posologiques officiels énumèrent des fréquences quotidiennes spécifiques, comme prendre le médicament quatre fois par jour. L'étiquetage réglementaire n'exige pas d'heure précise par rapport aux repas ou au sommeil, mais les doses sont espacées dans les schémas officiels pour aider à maintenir l'effet du médicament.


Q : La prise de Plautis avec de la nourriture modifie-t-elle son mode d'action ?

L'information officielle de prescription indique que Plautis est un médicament administré par voie topique avec une absorption minimale dans le reste du corps. En raison de cette caractéristique, les documents réglementaires ne contiennent pas d'avertissements ou d'instructions spécifiques sur la façon dont la nourriture pourrait affecter l'action du médicament.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants à éviter pendant la prise de Plautis ?

Certaines formulations de Plautis comportent une contre-indication formelle – ce qui signifie que l'utilisation est interdite – pour les personnes ayant une hypersensibilité connue aux produits à base de soja ou d'arachide. Cela est dû aux excipients (ingrédients inactifs) qui peuvent être présents dans des formes galéniques spécifiques.


Q : Plautis peut-il être pris à long terme, ou est-ce uniquement pour une utilisation courte ?

Plautis est officiellement indiqué pour deux durées de traitement différentes. Il est utilisé pour le traitement d'entretien (utilisation à long terme) des maladies chroniques obstructives des voies respiratoires, et pour l'utilisation à court terme (jusqu'à quatre jours) lors du traitement d'un écoulement nasal (rhinorrhée) associé au rhume.


Q : Plautis présente-t-il un risque de causer de la confusion ou des vertiges ?

L'information officielle répertorie les vertiges comme un effet secondaire fréquent dans les essais cliniques. La confusion a été signalée dans l'expérience post-commercialisation de Plautis, mais elle est généralement considérée comme un événement peu fréquent qui peut survenir avec les médicaments de type anticholinergique.


Q : Plautis provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les documents réglementaires officiels détaillant les effets secondaires fréquents et peu fréquents des essais cliniques ne répertorient pas de prise ou de perte de poids comme réaction indésirable signalée pour Plautis.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Plautis subitement ?

Plautis est prescrit pour le traitement d'entretien des problèmes respiratoires chroniques. La directive réglementaire conseille aux patients d'utiliser le médicament régulièrement comme prescrit tout au long du traitement.


Q : Est-il sûr d'utiliser Plautis pendant la grossesse ou l'allaitement ?

L'étiquette officielle indique que la sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie, et il ne doit être utilisé que si cela est clairement nécessaire. Pour les mères qui allaitent, il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel, et la prudence doit être exercée, selon les documents officiels.


Q : Plautis aide-t-il à soulager des symptômes autres que la principale condition qu'il traite ?

Plautis est officiellement indiqué et approuvé uniquement pour le traitement d'entretien du bronchospasme associé à la BPCO et pour le soulagement de la rhinorrhée (écoulement nasal). Les documents réglementaires ne traitent ni ne soutiennent son utilisation pour d'autres symptômes ou conditions.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour ressentir les effets de Plautis ?

Les données pharmacologiques officielles des études cliniques indiquent que les effets sur la fonction pulmonaire commencent généralement dans les 15 à 30 minutes après l'administration. Les études cliniques indiquent que les effets atteignent leur pic en approximativement une à deux heures.


Q : Est-il sûr de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise de Plautis ?

Les avertissements officiels stipulent que Plautis peut provoquer des effets secondaires comme des vertiges, une vision trouble ou une douleur oculaire aiguë. La prudence est nécessaire si les patients ressentent ces effets, en particulier lors de l'exécution de tâches qui nécessitent une vigilance mentale, comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Q : Y a-t-il des avertissements concernant la combinaison de Plautis avec de l'alcool ?

L'étiquette réglementaire officielle détaillant les interactions médicamenteuses ne contient pas d'avertissement d'interaction spécifique ou de contrainte concernant la consommation concomitante d'alcool avec Plautis.


Q : Plautis est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Plautis (Bromure d'Ipratropium) est classé par les organismes de réglementation comme une substance non contrôlée.


Q : Est-il normal de se sentir [un symptôme léger spécifique, ex. fatigué] au début du traitement par Plautis ?

L'information officielle répertorie les maux de tête et les vertiges comme des réactions indésirables fréquentes. Cependant, la liste des effets secondaires fréquents et peu fréquents ne catégorise pas explicitement la fatigue ou la lassitude comme une réaction indésirable signalée.


Q : Pourquoi un médecin pourrait-il cesser de prescrire Plautis à un patient ?

Les avertissements officiels décrivent les conditions dans lesquelles l'arrêt est nécessaire, par exemple si un patient présente une réaction d'hypersensibilité sévère (comme un gonflement du visage ou de la gorge) ou un bronchospasme paradoxal (une aggravation soudaine de la respiration après inhalation).


Q : Plautis affecte-t-il la fertilité ou la santé reproductive ?

Des études non cliniques menées sur des animaux, incluses dans les données réglementaires, ont indiqué que Plautis n'altérait pas la fertilité des rats mâles ou femelles à des doses pertinentes pour l'utilisation humaine.


Q : Quelles informations sont disponibles concernant la recherche sur de nouvelles utilisations de Plautis ?

La recherche sur les effets de Plautis au-delà de ses utilisations approuvées est documentée dans la littérature scientifique. Les documents réglementaires notent que des études ont été menées pour des conditions comme la Céphalée de tension chronique et la Névralgie post-herpétique, bien que celles-ci ne soient pas des indications approuvées.


Q : Est-ce une préoccupation courante que Plautis puisse affecter les habitudes de sommeil ?

Dans certaines études financées par le gouvernement sur des patients atteints de Bronchopneumopathie Chronique Obstructive, certaines données indiquent que la thérapie peut être associée à des changements dans la qualité du sommeil perçue.

Comment Plautis doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et se débarrasser de Plautis (Bromure d'Ipratropium)

Plautis doit être conservé et éliminé conformément à l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir sa qualité et sa sécurité.


Conditions de conservation

Température : Conservez à température ambiante contrôlée, entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Évitez de congeler le produit. La cartouche d'aérosol ne doit pas être exposée à une chaleur excessive supérieure à 49 C (120 F).

Protection : Le médicament doit être protégé de la lumière et conservé dans son contenant original hermétiquement fermé. Les flacons unidoses de solution pour inhalation non utilisés doivent rester dans le sachet d'aluminium original.

Sécurité : Gardez Plautis hors de la portée des enfants.


Exigences d'élimination

Plautis doit être mis au rebut s'il est périmé ou s'il n'est plus nécessaire. L'inhalateur doseur mesuré doit être jeté après l'utilisation du nombre d'activations indiqué sur l'étiquette. La cartouche d'aérosol ne doit pas être jetée dans un incinérateur ni au feu.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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