Plautis

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Plautis

Cosa è Plautis e la sua Composizione Attiva?

Plautis è un medicinale soggetto a prescrizione medica e contiene l'Ipratropio Bromuro come unico principio attivo. Questa sostanza è un derivato sintetico, correlato chimicamente all'atropina, ed è classificata come un composto di ammonio quaternario. Essendo impiegato in monoterapia, Plautis fornisce solo questo componente chiave, che viene veicolato direttamente all'interno delle vie aeree. L'Ipratropio Bromuro è considerato un farmaco ad azione topica, il che significa che agisce prevalentemente nel punto di somministrazione con un assorbimento minimo nel resto dell'organismo.

Plautis: Classe Farmacologica e Scopo

Plautis è categorizzato farmacologicamente come un broncodilatatore e, più specificamente, è noto come Antagonista Muscarinico a Breve Azione (SAMA), una classe riconosciuta di agenti anticolinergici. È formulato principalmente per l'inalazione, disponibile come soluzione acquosa per la nebulizzazione o in sospensione in un aerosol (inalatore predosato), ed è anche preparato come spray nasale. Lo scopo generale di questo medicinale è alleviare l'improvviso restringimento dei condotti aerei, noto come broncospasmo, che è frequentemente associato a condizioni polmonari croniche come la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), inclusa la bronchite cronica e l'enfisema. Il suo meccanismo d'azione stabilito implica l'inibizione dei segnali nervosi che causano la costrizione della muscolatura liscia bronchiale, permettendo così l'apertura delle vie aeree.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Plautis?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il Bromuro di Ipratropio, il principio attivo di Plautis, è un agente anticolinergico, e il suo profilo di sicurezza è definito da effetti coerenti con questa classe farmacologica, che spesso si manifestano come reazioni localizzate dovute alla sua somministrazione mirata. I documenti regolatori ufficiali classificano le reazioni avverse in base alla frequenza e alla Classe Sistemico-Organica (CSO) interessata.


Classificazione delle Reazioni Avverse

Gli effetti riportati con maggiore frequenza, generalmente classificati come Comuni (che si verificano nell'1% al 10% dei pazienti), sono spesso localizzati e includono secchezza delle fauci e irritazione della gola. Altre reazioni comuni elencate includono mal di testa, capogiri, tosse ed effetti sul sistema digestivo come nausea e disturbo della motilità gastrointestinale.

Le reazioni classificate come Non Comuni (che si verificano nello 0,1% all'1% dei pazienti) includono il potenziale per palpitazioni e tachicardia sopraventricolare (battito cardiaco accelerato). Gli effetti sui sistemi renale e urinario includono la ritenzione urinaria. Reazioni di ipersensibilità, inclusa la reazione anafilattica, sono anch'esse elencate come eventi non comuni nelle etichette regolatorie.


Caratteristiche di Sicurezza Critiche

Una caratteristica di sicurezza critica, sebbene non comune, è il potenziale di complicanze oculari qualora il medicinale entri accidentalmente in contatto con gli occhi. Questi effetti includono visione offuscata, aumento della pressione intraoculare e il rischio di scatenare un glaucoma ad angolo stretto acuto. Un altro evento grave documentato è il broncospasmo paradosso, dove le vie aeree si restringono improvvisamente dopo l'inalazione.

Sono elencate Precauzioni Specifiche per la Popolazione per i pazienti con una predisposizione al glaucoma ad angolo stretto e per quelli con condizioni preesistenti come iperplasia prostatica o ostruzione del deflusso vescicale, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione urinaria. Esiste una controindicazione per gli individui con nota ipersensibilità al Bromuro di Ipratropio, all'atropina o ai suoi derivati.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

È improbabile che il sovradosaggio di Plautis (Bromuro di Ipratropio) attraverso la via di somministrazione prevista (inalazione o somministrazione nasale) provochi grave tossicità sistemica. Questa valutazione regolatoria si basa sull'ampia finestra terapeutica del farmaco e sul suo scarso assorbimento sistemico. I quadri clinici di sovradosaggio documentati sono in genere limitati a manifestazioni anticolinergiche lievi e transitorie, come secchezza delle fauci, disturbi dell'accomodazione visiva e tachicardia (aumento della frequenza cardiaca).

L'assistenza medica d'emergenza è richiesta non per questi sintomi lievi, ma per lo sviluppo di complicazioni acute potenzialmente letali associate al medicinale. Occorre richiedere assistenza medica immediata in caso di comparsa di segni di una grave reazione allergica (ad esempio, angioedema o anafilassi) o di broncospasmo paradosso, ovvero un improvviso peggioramento della difficoltà respiratoria.

È inoltre richiesto il parere urgente di uno specialista se si sviluppano sintomi di glaucoma ad angolo stretto acuto (inclusi dolore oculare, visione offuscata o aloni visivi), che possono verificarsi se la nebbia del prodotto entra in contatto con gli occhi.

In tutti i casi di sospetto sovradosaggio, gli individui devono contattare immediatamente un Centro Antiveleni o i servizi di emergenza. Le linee guida regolatorie ufficiali stabiliscono che non è richiesto alcun antidoto specifico e il trattamento è sintomatico e di supporto, concentrandosi sull'interruzione del prodotto e sulla gestione degli effetti manifestati.

Usi terapeutici di Plautis

A Cosa Serve Plautis: Principali Usi e Benefici

Plautis è comunemente utilizzato per fornire sollievo sintomatico di supporto ai pazienti che gestiscono la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), incluse condizioni come la bronchite cronica e l'enfisema. Il medicinale generalmente contribuisce ad affrontare i disagi fisici quali il respiro sibilante, la dispnea (difficoltà respiratoria) e il senso di oppressione al petto associati a patologie caratterizzate da periodi di esacerbazione dei sintomi. Offre un supporto che aiuta ad alleviare il carico sintomatico complessivo nelle vie aeree durante gli episodi di improvviso peggioramento, contribuendo a un miglior comfort quotidiano e aiutando i pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi.

Questo farmaco è utilizzato anche per gestire l'eccessiva secrezione nasale acquosa (rinorrea). Questo uso è ritenuto rilevante per attenuare i sintomi collegati a stati infiammatori o irritativi, come il comune raffreddore o il fastidio persistente dovuto alla rinite perenne. Concentrandosi su questo sintomo specifico, il farmaco offre un sollievo che può aiutare a ridurre l'impatto di un fastidioso naso che cola sulle attività di routine e sul benessere generale.

Le indicazioni trattate abitualmente da Plautis comprendono il broncospasmo correlato alla BPCO, la bronchite cronica, l'enfisema e la rinorrea associata al raffreddore comune o a fattori scatenanti perenni. L'obiettivo terapeutico si concentra spesso sul fornire sollievo sintomatico durante le fasi acute o ricorrenti, aiutando i pazienti a mantenere un senso di stabilità.


Breve Nota: Supporto per la Gestione dei Sintomi

Il medicinale è comunemente impiegato in presenza di condizioni che manifestano episodi acuti di sintomi respiratori e per alleviare i sintomi collegati a stati infiammatori o irritativi a livello delle cavità nasali.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Profilo Ufficiale di Idoneità e Restrizioni

L'idoneità all'uso di Plautis (Bromuro di Ipratropio) è definita nei documenti regolatori governativi in base a specifici gruppi di popolazione e condizioni mediche preesistenti.

Stato di Idoneità Popolazione/Condizione Applicabile
Assolutamente Controindicato Pazienti con ipersensibilità nota al bromuro di ipratropio o all'atropina e i suoi derivati.
Pazienti con ipersensibilità nota alla lecitina di soia o prodotti alimentari correlati (ad esempio, arachidi) in specifiche formulazioni.
Uso Condizionale (Cautela) Pazienti con glaucoma ad angolo stretto.
Pazienti con iperplasia prostatica o ostruzione del collo vescicale a causa del rischio di ritenzione urinaria.
Pazienti con insufficienza epatica o renale; la farmacocinetica non è stata studiata in questi gruppi.
Uso Non Stabilito Bambini sotto i 12 anni per il trattamento inalatorio di mantenimento.
Bambini sotto i 6 anni per lo spray nasale allo 0,03% e sotto i 5 anni per lo spray nasale allo 0,06%.
Gravidanza/Allattamento Gravidanza: La sicurezza non è stata stabilita; usare solo se strettamente necessario.
Madri che allattano: È necessario esercitare cautela poiché non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano.

Struttura di Idoneità Risultante:

Le normative ufficiali proibiscono l'uso in base alla sensibilità al farmaco o a composti correlati. Esse impongono cautela per i pazienti con condizioni preesistenti sensibili agli effetti anticolinergici. L'uso nei bambini e nei pazienti con funzionalità organica compromessa o durante la gravidanza/allattamento è spesso classificato come 'non stabilito' a causa di dati clinici insufficienti.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Plautis si concentra in modo predominante sulle interazioni farmacodinamiche e sui vincoli obbligatori per la somministrazione, dato il minimo assorbimento sistemico del farmaco.

Combinazioni Controindicate

L'uso di Plautis è formalmente controindicato con determinate sostanze a causa dei rischi di ipersensibilità documentati:

  • Atropina e suoi derivati: La somministrazione concomitante è vietata per il rischio di reazioni di ipersensibilità note o sospette.
  • Prodotti a base di soia o arachidi: Alcune formulazioni presentano una controindicazione formale per gli individui con una storia di ipersensibilità a questi eccipienti.

Interazioni Farmacologiche Documentate

Altri Medicinali Anticolinergici: L'uso contemporaneo può comportare effetti anticolinergici aggiuntivi, fatto che è ufficialmente documentato come un aumento del rischio di eventi avversi anticolinergici.

Broncodilatatori Beta-Adrenergici (ad esempio, Albuterolo): La documentazione regolatoria evidenzia che la co-somministrazione produce un ulteriore effetto di broncodilatazione.

Restrizioni relative ai Tempi di Somministrazione

La documentazione regolatoria impone regole specifiche quando la soluzione per inalazione viene utilizzata in un nebulizzatore:

  • La soluzione non deve essere miscelata con alcun farmaco diverso da albuterolo o metaproterenolo, poiché la stabilità e la sicurezza non sono state stabilite.
  • Le miscele approvate con albuterolo o metaproterenolo devono essere utilizzate entro un'ora dalla preparazione.

Nota sul Profilo Farmacocinetico

A causa della minima esposizione sistemica, il profilo regolatorio ufficiale non documenta avvertenze specifiche riguardanti interazioni mediate dal CYP, basate su trasportatori o che alterano l'esposizione. Inoltre, i dati farmacocinetici pertinenti per la valutazione delle interazioni non sono stati studiati in pazienti con insufficienza epatica o renale.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Plautis

Plautis, grazie al suo composto attivo Ipratropio Bromuro, agisce come un antagonista muscarinico non selettivo, il che significa che blocca esclusivamente l'azione del neurotrasmettitore Acetilcolina sui recettori presenti nelle vie aeree. Il meccanismo d'azione del farmaco è interamente focalizzato sulla modulazione del controllo che il sistema nervoso autonomo esercita sui bronchi, portando a un'alterazione del controllo fisiologico.

Blocco della Via Nervosa Autonoma Vagale

Plautis si lega direttamente ai recettori muscarinici dell'acetilcolina (M1, M2 e M3) per inibire i segnali che provengono dal sistema nervoso parasimpatico (vagale). Questa azione interrompe gli impulsi nervosi che, in condizioni normali, causano la tensione e la contrazione della muscolatura bronchiale.

Modulazione della Cascata di Contrazione Intracellulare

Bloccando il recettore M3, il farmaco sopprime la cascata di segnalazione Gq all'interno delle cellule della muscolatura liscia. Questa inibizione previene il necessario aumento di calcio intracellulare (Ca^2+) che è il segnale iniziale per la contrazione muscolare. L'effetto fisiologico che ne deriva è il rilassamento prolungato della muscolatura liscia bronchiale e, di conseguenza, la broncodilatazione.

Meccanismo Vincolato dalla Struttura Chimica

La struttura di ammonio quaternario dell'Ipratropio Bromuro impedisce al farmaco di essere assorbito prontamente nel flusso sanguigno. Questa struttura chimica assicura che il meccanismo d'azione del farmaco rimanga topico e localizzato al tratto respiratorio, limitando la sua influenza sui recettori muscarinici presenti in altre parti del corpo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Plautis

La somministrazione di Plautis (Ipratropio Bromuro) è strettamente definita dai documenti normativi, i quali ne stabiliscono la via, il dosaggio e i requisiti specifici di preparazione. Essendo classificato come medicinale ad azione topica, il suo impiego è limitato all'Inalazione Orale per le vie aeree e alla somministrazione Intranasale per le cavità nasali.


Dosaggio e Schemi di Somministrazione

I regimi ufficiali sono concepiti per il trattamento di mantenimento del broncospasmo associato alla Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) o per l'uso a breve termine in caso di rinorrea, con forme e frequenze specifiche dettagliate nel foglietto illustrativo.

Indicazione / Forma Dose Standard Adulti Frequenza e Limite Massimo
Mantenimento BPCO (MDI) Due erogazioni (mathbf34 mu g) Quattro volte al giorno (QID), senza superare le mathbf12 inalazioni in mathbf24 ore.
Mantenimento BPCO (Nebulizzatore) mathbf500 mu g per dose Tre o quattro volte al giorno (Q6-8h).
Rinorrea, Raffreddore (mathbf0.06%) Due spray per narice Tre o quattro volte al giorno, limitato a mathbf4 giorni.

Vincoli Procedurali

La somministrazione richiede passaggi preparatori essenziali, come l'attivazione (priming) dell'inalatore predosato (MDI) o della pompa spray nasale prima del primo utilizzo o dopo un periodo di inattività. La soluzione per nebulizzatore, fornita in fiale monodose, è intesa per uso immediato e può richiedere la diluizione con soluzione sterile di cloruro di sodio allo mathbf0.9% per ottenere il volume appropriato per l'apparecchio.

I pazienti che utilizzano i prodotti per inalazione devono prestare attenzione a evitare il contatto del vapore o dello spray con gli occhi, in quanto si tratta di un vincolo di somministrazione definito. Mentre la popolazione geriatrica non necessita di speciali aggiustamenti della dose, ai pazienti pediatrici vengono prescritte dosi specifiche inferiori, basate sull'età e sull'indicazione.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della Ricerca / Panoramica degli Studi per Plautis


Evidenza per l'uso nella Cefalea Tensiva Cronica (CTTC)

La ricerca che esplora i cambiamenti a breve termine dei sintomi negli adulti affetti da Cefalea Tensiva Cronica (CTTC), una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti, è stata condotta principalmente tramite studi randomizzati e controllati di breve durata. Tali studi hanno monitorato gli esiti relativi al disagio fisico, come le variazioni nella frequenza della cefalea e nell'intensità del dolore. I risultati descrivono pattern osservati in cui queste misurazioni hanno mostrato differenze durante il periodo di studio. L'evidenza contribuisce al panorama più ampio della ricerca, ma la certezza rimane bassa riguardo alla consistenza di questi pattern. Gli esiti a lungo termine non sono stati completamente stabiliti e i dati per alcuni gruppi, come gli anziani o gli adolescenti, restano insufficienti.


Evidenza per l'uso nella Nevralgia Post-Erpetica (NPE)

Plautis è stato studiato per la Nevralgia Post-Erpetica (NPE), una condizione associata a episodi acuti di dolore, attraverso studi randomizzati e controllati di durata intermedia, spesso fino a sedici settimane. La ricerca ha esaminato i cambiamenti nei punteggi medi di dolore giornaliero, nell'interferenza con il sonno e nel livello di attività. I risultati descrivono pattern osservati negli studi in cui le misurazioni dei punteggi medi di dolore giornaliero hanno mostrato differenze rispetto al punto di partenza. Gli studi hanno osservato dati riportati dai partecipanti durante la sperimentazione. Nonostante questi pattern osservati, la certezza rimane bassa riguardo alla consistenza degli esiti nel tempo. Le durate del follow-up erano limitate e i dati che affrontano i pattern descrittivi per periodi superiori alle 16 settimane non sono stati completamente stabiliti.


Cosa Resta Ancora Incerto su Plautis

Un'area primaria di incertezza è la generalizzabilità dei risultati, dato che in molti studi i campioni di pazienti erano modesti. Le durate del follow-up erano limitate, il che significa che ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine e su come i pattern dei sintomi possono variare per periodi prolungati. Mancano prove comparative ed è necessaria ulteriore ricerca per comprendere i pattern dei sintomi nei pazienti con sintomi altamente fluttuanti o instabili. I risultati sui sottogruppi rimangono incerti in tutte le condizioni studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Plautis (FAQ)


D: Posso frantumare o dividere le compresse di Plautis?

Plautis è descritto nei documenti regolatori come una soluzione per inalazione, un aerosol per inalazione o uno spray nasale. Il prodotto non è fabbricato in una forma farmaceutica solida, come una compressa o una capsula, e la guida ufficiale non include istruzioni per frantumare o dividere.


D: Plautis può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, o è meglio un orario specifico?

I regimi posologici ufficiali elencano specifiche frequenze giornaliere, come l'assunzione del medicinale quattro volte al giorno. Le etichette regolatorie non impongono un orario specifico in relazione ai pasti o al sonno, ma le dosi sono distanziate nei regimi ufficiali per aiutare a mantenere l'effetto del farmaco.


D: L'assunzione di Plautis con il cibo ne modifica il funzionamento?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che Plautis è un medicinale somministrato per via topica con assorbimento minimo nel resto del corpo. A causa di questa caratteristica, i documenti regolatori non contengono avvertenze o istruzioni specifiche su come il cibo possa influire sull'azione del farmaco.


D: Ci sono cibi o bevande comuni da evitare durante l'uso di Plautis?

Alcune formulazioni di Plautis hanno una controindicazione formale — il che significa che l'uso è proibito — per gli individui con ipersensibilità nota a prodotti a base di soia o arachidi. Ciò è dovuto agli eccipienti (ingredienti inattivi) che possono essere presenti in specifiche forme di dosaggio.


D: Plautis può essere assunto a lungo termine, o è solo per un uso breve?

Plautis è ufficialmente indicato per due diverse durate di trattamento. Viene utilizzato per il trattamento di mantenimento (uso a lungo termine) delle malattie croniche ostruttive delle vie aeree e per l'uso a breve termine (fino a quattro giorni) nel trattamento del naso che cola (rinorrea) associato al raffreddore comune.


D: Plautis presenta il rischio di causare confusione o capogiri?

Le informazioni ufficiali elencano i capogiri come un effetto indesiderato comune negli studi clinici. La confusione è stata segnalata nell'esperienza post-marketing con Plautis, ma è generalmente considerata un evento non comune che può verificarsi con i medicinali di tipo anticolinergico.


D: Plautis provoca aumento o perdita di peso?

I documenti regolatori ufficiali che specificano gli effetti indesiderati comuni e non comuni derivanti dagli studi clinici non elencano l'aumento o la perdita di peso come reazione avversa riportata per Plautis.


D: Cosa succede se interrompo improvvisamente l'assunzione di Plautis?

Plautis è prescritto per il trattamento di mantenimento delle condizioni respiratorie croniche. Le linee guida regolatorie raccomandano ai pazienti di utilizzare il medicinale in modo coerente come prescritto per tutta la durata della terapia.


D: Plautis è sicuro da usare durante la gravidanza o l'allattamento?

L'etichetta ufficiale afferma che la sicurezza per l'uso durante la gravidanza non è stata stabilita e deve essere utilizzato solo se strettamente necessario. Per le madri che allattano, non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano ed è necessario esercitare cautela, secondo i documenti ufficiali.


D: Plautis aiuta con sintomi diversi dalla condizione principale che tratta?

Plautis è ufficialmente indicato e approvato solo per il trattamento di mantenimento del broncospasmo associato alla BPCO e per il sollievo dalla rinorrea (naso che cola). I documenti regolatori non affrontano né supportano il suo uso per altri sintomi o condizioni.


D: Quanto tempo è necessario in genere per sentire gli effetti di Plautis?

I dati farmacologici ufficiali degli studi clinici indicano che gli effetti sulla funzionalità polmonare iniziano in genere entro 15-30 minuti dopo la somministrazione. Gli studi clinici indicano che gli effetti raggiungono il picco in circa una o due ore.


D: È sicuro guidare o usare macchinari durante l'assunzione di Plautis?

Le avvertenze ufficiali stabiliscono che Plautis può causare effetti indesiderati come capogiri, visione offuscata o dolore oculare acuto. È necessaria cautela se i pazienti manifestano questi effetti, in particolare quando eseguono compiti che richiedono prontezza mentale, come guidare o utilizzare macchinari.


D: Ci sono avvertenze sulla combinazione di Plautis con l'alcol?

L'etichetta regolatoria ufficiale che specifica le interazioni farmaco-farmaco non contiene un avvertimento o una restrizione specifica sull'interazione riguardante il consumo concomitante di alcol con Plautis.


D: Plautis è considerato una sostanza controllata?

Plautis (Bromuro di Ipratropio) è classificato dagli organismi di regolamentazione come una sostanza non controllata.


D: È normale sentire [un sintomo lieve specifico, ad esempio stanchezza] all'inizio dell'assunzione di Plautis?

Le informazioni ufficiali elencano mal di testa e capogiri come reazioni avverse comuni. Tuttavia, l'elenco degli effetti indesiderati comuni e non comuni non classifica esplicitamente la fatica o la stanchezza come una reazione avversa riportata.


D: Perché un medico potrebbe interrompere la prescrizione di Plautis a un paziente?

Le avvertenze ufficiali descrivono le condizioni in cui l'interruzione è necessaria, ad esempio se un paziente manifesta una grave reazione di ipersensibilità (come gonfiore del viso o della gola) o broncospasmo paradosso (un improvviso peggioramento della respirazione dopo l'inalazione).


D: Plautis influisce sulla fertilità o sulla salute riproduttiva?

Studi non clinici sugli animali, inclusi nei dati regolatori, hanno indicato che Plautis non ha compromesso la fertilità dei ratti maschi o femmine a dosi rilevanti per l'uso umano.


D: Quali informazioni sono disponibili riguardo alla ricerca su nuovi usi di Plautis?

La ricerca sugli effetti di Plautis oltre i suoi usi approvati è documentata nella letteratura scientifica. I documenti regolatori rilevano che sono stati condotti studi per condizioni come la Cefalea Tensiva Cronica e la Nevralgia Post-Erpetica, sebbene queste non siano indicazioni approvate.


D: È una preoccupazione comune che Plautis possa influenzare i ritmi del sonno?

In alcuni studi finanziati dal governo su pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, alcuni studi indicano che la terapia può essere associata a cambiamenti nella qualità percepita del sonno.

Come deve essere conservato e smaltito Plautis?

Come Conservare e Smaltire Plautis (Bromuro di Ipratropio)

Plautis deve essere conservato e smaltito in conformità con le etichette regolatorie ufficiali per mantenere la qualità e la sicurezza.


Condizioni di Conservazione

Temperatura: Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, da 20 C a 25 C (da 68 F a 77 F). Evitare il congelamento del prodotto. La bomboletta aerosol non deve essere esposta a calore eccessivo superiore a 49 C (120 F).

Protezione: Il medicinale deve essere protetto dalla luce e mantenuto nel suo contenitore originale ben chiuso. I flaconcini di soluzione per inalazione monodose non utilizzati devono rimanere nel sacchetto di alluminio originale.

Sicurezza: Tenere Plautis fuori dalla portata dei bambini.


Requisiti di Smaltimento

Plautis deve essere scartato se è scaduto o non è più necessario. L'inalatore predosato deve essere smaltito dopo che è stato utilizzato il numero di erogazioni indicato. La bomboletta aerosol non deve essere gettata in un inceneritore o nel fuoco.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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