Phezam

Enlaces rápidos a secciones importantes

Phezam

Formulario seleccionado

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Phezam

¿Qué es Phezam? Visión General

Propiedad Descripción
Principios Activos (DCI) Piracetam y Cinnarizina
Forma Cápsula o Tableta (Vía oral)
Clase Farmacológica Combinación Nootrópica y Vasodilatadora Periférica/Antivertiginosa
Propósito General Apoyar la función cognitiva y la microcirculación cerebral
Origen Síntesis química

Phezam: Una Combinación Nootrópica y su Identidad

Phezam es un medicamento de combinación de dosis fija que contiene los principios activos de síntesis química, Piracetam y Cinnarizina, y suele estar disponible en forma de cápsula o tableta de administración oral. Esta formulación se reconoce globalmente en la práctica médica por su influencia diversificada en la función cerebral y la salud vascular, lo que lo distingue de los medicamentos de un solo agente. El medicamento se clasifica como una preparación de acción dual, combinando las propiedades neurotrópicas del Piracetam con los efectos vasodilatadores periféricos y antivertiginosos de la Cinnarizina.

Composición y Diseño Único

La composición central utiliza Piracetam, un compuesto que pertenece al grupo de los racetam y es un derivado del ácido gamma-aminobutírico (GABA). La característica distintiva de Phezam es su combinación con Cinnarizina, la cual actúa como un bloqueador selectivo de los canales de calcio y como antihistamínico. Esta combinación específica se destaca con frecuencia en informes clínicos por su conveniencia y ventaja económica sobre prescribir las dos sustancias activas por separado, ofreciendo un régimen terapéutico completo en una sola unidad.

Propósito General de la Doble Acción

El propósito general de Phezam es ofrecer un amplio apoyo al rendimiento cerebral, actuando simultáneamente sobre los componentes metabólicos y vasculares. Las investigaciones confirman que el medicamento se utiliza para abordar los problemas subyacentes relacionados con la reducción del flujo sanguíneo y el deterioro del estado neurológico. Esto significa que la medicación está diseñada estructuralmente para promover una mejor función cognitiva al apoyar la utilización de energía en las células nerviosas, mientras que, al mismo tiempo, optimiza la microcirculación cerebral local y estabiliza el sistema de equilibrio del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Phezam?

El perfil de seguridad de Phezam, una combinación de Piracetam y Cinnarizina, se deriva de la documentación regulatoria oficial, que clasifica las reacciones adversas según la frecuencia y el sistema orgánico afectado.

Categorías Oficiales de Reacciones Adversas

Los efectos documentados con mayor frecuencia se clasifican como Frecuentes e incluyen el aumento de peso corporal, el nerviosismo y la hipercinesia (vinculados principalmente al Piracetam), junto con somnolencia y sedación (vinculadas principalmente a la Cinnarizina). Las reacciones Poco Frecuentes incluyen la astenia (falta de energía). Los efectos categorizados como de Frecuencia No Conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) incluyen dolor de cabeza, mareos, insomnio y varios problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y sequedad bucal.

Las reacciones adversas se agrupan formalmente por Clases de Sistemas y Órganos, abarcando Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., temblor, hipercinesia), Trastornos Psiquiátricos (p. ej., depresión, nerviosismo) y Trastornos Gastrointestinales (p. ej., dispepsia, sequedad bucal).

Restricciones de Seguridad y Reacciones Graves

Las etiquetas oficiales documentan reacciones adversas graves, incluyendo un riesgo documentado de trastornos hemorrágicos o hemorragia debido a los efectos del componente Piracetam sobre las plaquetas. La combinación también se asocia con un riesgo de síntomas extrapiramidales (como la discinesia) e hipersensibilidad grave, incluyendo reacciones anafilactoides.

Los documentos regulatorios describen restricciones de seguridad específicas relativas a su uso. El medicamento está contraindicado en casos de insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave y después de un accidente cerebrovascular hemorrágico. También está contraindicado en pacientes con enfermedad de Parkinson establecida debido al potencial de la Cinnarizina para exacerbar los síntomas.

Notas sobre Población y Duración

El perfil de seguridad incluye consideraciones específicas para la población, notablemente para los adultos mayores, donde existe un riesgo documentado de aumento de los síntomas extrapiramidales, particularmente con el uso prolongado. Además, los patrones de seguridad relacionados con la duración indican que reacciones como la somnolencia y el malestar gastrointestinal se reportan a menudo como más frecuentes al inicio del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial de Phezam (Piracetam/Cinnarizina) enfatiza la acción inmediata y la atención de apoyo en caso de una sobredosis, tal como lo documentan las autoridades nacionales de medicamentos.

Las manifestaciones de sobredosis, que son en gran medida atribuibles al componente Cinnarizina, se reportan oficialmente para incluir efectos tanto del Sistema Nervioso Central (SNC) como Gastrointestinales (GI):

  • Efectos en el SNC: Los síntomas pueden variar desde somnolencia, estupor y pérdida de consciencia (coma), hasta signos neurológicos como síntomas extrapiramidales y disminución del tono muscular (hipotonía).
  • Malestar Gastrointestinal (GI): Las manifestaciones comunes incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal.

Resultados Graves Documentados y Acción de Emergencia

Se señalan resultados graves en la información oficial de prescripción. Estos incluyen informes de convulsiones en un pequeño número de niños pequeños y casos de muerte reportados en asociación con sobredosis de agente único y polifarmacia que involucran Cinnarizina.

Acción Inmediata Requerida: El etiquetado regulatorio exige estrictamente que las personas busquen atención médica inmediata ante la sospecha o la ocurrencia de una sobredosis.

Manejo: El tratamiento se limita a la atención sintomática y de apoyo, ya que no existe un antídoto específico documentado oficialmente para esta combinación.

Usos terapéuticos de Phezam

La combinación de principios activos en Phezam se utiliza primariamente en situaciones que involucran síntomas relacionados tanto con una función cerebral comprometida como con alteraciones del oído interno. Según se documenta en guías terapéuticas, este medicamento proporciona soporte sintomático comúnmente en dos dominios terapéuticos principales.


Alcance Terapéutico y Beneficios

  • Soporte Cognitivo y Cerebrovascular: Phezam se aplica donde se necesita apoyo sintomático adicional para déficits cognitivos adquiridos o esfuerzo funcional. Esto incluye síntomas como fallos de memoria, disminución de la atención y dificultad para mantener la concentración, especialmente cuando surgen de condiciones como la insuficiencia cerebral crónica o durante el periodo de recuperación después de un accidente cerebrovascular.
  • Manejo de Síntomas Vestibulares: El medicamento también es pertinente en contextos que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes de trastornos vestibulares, lo que puede incluir el vértigo, el tinnitus persistente y las náuseas asociadas, así como el síndrome de Ménière.

La medicación se utiliza para apoyar el alivio sintomático durante episodios de malestar y esfuerzo funcional. Esta asistencia contribuye a una mayor comodidad durante los períodos sintomáticos y puede ayudar a los pacientes a manejar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas, aliviando la carga sintomática general.


Dato Rápido: Enfoque de Apoyo: Gestión de Síntomas

Phezam es útil para mitigar los síntomas ligados tanto a la enfermedad cerebrovascular como a la disfunción del oído interno, incluyendo el deterioro de la memoria, la falta de concentración, el vértigo y el mareo.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para Phezam (Piracetam/Cinnarizina) está estrictamente definido por los documentos regulatorios oficiales, centrándose en el estado de salud del paciente y las condiciones preexistentes.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está formalmente prohibido para su uso en pacientes con condiciones graves específicas. Estas incluyen el accidente cerebrovascular hemorrágico, la enfermedad de Huntington y el trastorno del metabolismo de porfirinas. Su uso también está estrictamente contraindicado en casos de insuficiencia renal grave (enfermedad renal terminal) e insuficiencia hepática, así como cualquier hipersensibilidad conocida a los principios activos.

Restricciones de Población y Edad

El medicamento no está recomendado para la población pediátrica menor de 8 años debido a la insuficiencia de datos de apoyo. En el caso de los adultos mayores, la elegibilidad es condicional y a menudo requiere la monitorización regular de la función renal.

Uso Condicional y Restricciones

La etiqueta regulatoria especifica que Phezam debe utilizarse con precaución en pacientes con ciertas condiciones preexistentes, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la presión intraocular elevada y los trastornos de la hemostasia subyacentes (riesgo de hemorragia).

Estado Reproductivo

El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Para las mujeres que están amamantando, el uso no está recomendado y requiere el cese de la lactancia durante el período de tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Resumen del Perfil Oficial de Interacciones

El perfil de interacciones para Phezam (Piracetam y Cinnarizina) se estructura en torno a los riesgos farmacodinámicos y las restricciones específicas de administración, según lo definido en la documentación regulatoria.

Categoría Declaración de Interacción Documentada
Potenciación Farmacodinámica El uso concurrente con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) o Antidepresivos Tricíclicos puede potenciar los efectos sedantes.
Actividad Antiplaquetaria Farmacodinámica El componente Piracetam disminuye significativamente la agregación plaquetaria cuando se coadministra con anticoagulantes orales como el Acenocumarol.
Efecto de la Hormona Tiroidea Existen informes de confusión, irritabilidad y trastornos del sueño durante el uso concomitante con Extracto de Tiroides (T3 + T4).
Interacción con Alcohol El consumo de Alcohol puede potenciar los efectos sedantes del componente Cinnarizina.
Interacción con Alimentos La administración después de las comidas puede disminuir la irritación gástrica.

Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Interacción

El perfil regulatorio especifica dos restricciones clave. Debido a su eliminación renal, el componente Piracetam está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 20 ml/min). Además, el efecto antihistamínico de la Cinnarizina requiere que el producto se suspenda durante 4 días antes de utilizar Indicadores de Reactividad Cutánea (pruebas cutáneas), ya que puede prevenir reacciones positivas. El potencial de interacción farmacocinética metabólica se considera oficialmente bajo para el componente Piracetam.

Mecanismo de acción

Phezam es un producto combinado cuyo mecanismo de acción implica la modulación sinérgica de distintas vías neurológicas y vasculares por parte de sus componentes, el piracetam y la cinnarizina.

El Piracetam actúa a nivel celular modificando la organización de los fosfolípidos para aumentar la fluidez de las membranas de las células neuronales. Este proceso facilita la propagación de las señales nerviosas y optimiza la comunicación a través de las sinapsis. El Piracetam también modula la liberación de varios neurotransmisores, incluyendo la acetilcolina y la dopamina, y facilita la transferencia interhemisférica de información.

La Cinnarizina funciona como un bloqueador selectivo de los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo L y de tipo T. Esta acción reduce la entrada de iones de calcio (Ca^2+) en las células del músculo liso vascular, lo que provoca directamente su relajación y la consiguiente vasodilatación. Además, la cinnarizina actúa como un antagonista en los receptores H1 de histamina y los receptores D2 de dopamina, contribuyendo aún más a la modulación de la microcirculación. La coadministración de ambos combina estos efectos, dando como resultado una función neuronal mejorada y una optimización de los parámetros vasculares sistémicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Phezam: Pautas Oficiales de Administración

Phezam está aprobado como una formulación de cápsula o tableta oral, que contiene una dosis fija de Piracetam y Cinnarizina. Las instrucciones oficiales de uso establecen un régimen de administración definido y basado en ciclos. El medicamento se prescribe sistemáticamente para tomarse por vía oral, generalmente con o inmediatamente después de una comida para minimizar la posibilidad de irritación gástrica.

El régimen estándar para adultos implica la administración de la dosis, habitualmente de 1 a 2 cápsulas, tres veces al día (3x/día). Esta frecuencia diaria dividida es necesaria para mantener niveles consistentes de ambos componentes activos. Para una ingesta adecuada, la cápsula o tableta debe tragarse entera con agua y nunca debe aplastarse o masticarse, ya que esto comprometería la integridad de la combinación de dosis fija.

El tratamiento se estructura generalmente en ciclos o tandas definidas, que suelen tener una duración de uno a tres meses. El uso prolongado o continuo más allá de este periodo requiere una reevaluación médica formal.

La dosificación no es uniforme en todas las poblaciones. La información de prescripción oficial exige un ajuste de la dosis en pacientes con función renal alterada (insuficiencia renal) debido al perfil metabólico del Piracetam. Esto típicamente implica reducir la dosis diaria total o prolongar el intervalo entre administraciones. Para la población pediátrica, generalmente se especifica una menor frecuencia, como una o dos veces al día. En caso de que se omita una dosis, la instrucción procedimental es continuar con la siguiente dosis programada sin tomar una cantidad doble para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Evidencia para el Dolor Neuropático

Los estudios sobre el medicamento se han centrado principalmente en la experiencia del paciente con el dolor neuropático crónico, incluyendo la neuralgia posherpética (NPH) y la neuropatía diabética dolorosa (NDD). Los estudios evaluaron la actividad del medicamento, y los investigadores han investigado la asociación con los cambios en la intensidad del dolor.

Neuralgia Posherpética (NPH)

Los protocolos de investigación se enfocaron principalmente en la NPH, el tipo de dolor nervioso más frecuente incluido en los estudios. La investigación inicial analizó el efecto sobre la calidad de vida en los participantes con dolor neuropático crónico.

  • Ensayos de Fase III: Un ensayo de Fase III evaluó las puntuaciones promedio de dolor diario durante un período de 12 semanas. El ensayo comparó las puntuaciones de dolor desde el inicio entre los participantes que recibieron el medicamento y los que recibieron un placebo.
  • Seguimiento a Largo Plazo: Los estudios de seguimiento a largo plazo (hasta un año) examinaron las puntuaciones de dolor durante períodos extendidos.
  • Resultados Evaluados: El estudio principal evaluó la gravedad del dolor para los participantes con neuralgia posherpética.

Neuropatía Diabética Dolorosa (NDD)

Los estudios sobre la NDD fueron menos frecuentes en la literatura disponible.

  • Diseño del Estudio: El estudio clave sobre la NDD fue un ensayo aleatorizado de 10 semanas. Examinó los promedios de dolor semanales.
  • Hallazgos: El estudio presentó datos variados, con algunos subgrupos mostrando diferencias en la gravedad del dolor en comparación con otros.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los ensayos clínicos evaluaron la ocurrencia y gravedad de los eventos adversos asociados con el medicamento.

  • Efectos Secundarios Comunes: Los eventos adversos examinados con mayor frecuencia incluyeron somnolencia, mareos y dolores de cabeza leves.
  • Gravedad: La gravedad de los eventos adversos se consideró generalmente baja. Los estudios documentaron las razones de la interrupción del participante, incluidos los eventos adversos como mareos. Los protocolos de ensayo también examinaron la tasa de interrupción del participante.

Terapia de Combinación

Un estudio que examinó la terapia de combinación comparó el medicamento, cuando se combinó con un antidepresivo de dosis baja, frente a otros protocolos de tratamiento. Esta investigación documentó la duración hasta que se observaron diferencias en los niveles de dolor. Los datos que comparan los resultados con otros tratamientos no se recopilaron de manera uniforme en todos los estudios revisados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Phezam (FAQ)

P: ¿Es normal sentir mareos al comenzar a tomar Phezam?

Los documentos oficiales describen el mareo como una posible reacción adversa, aunque la frecuencia exacta no se conoce a partir de los datos disponibles. Sin embargo, el perfil de seguridad regulatorio indica que algunos efectos relacionados con la duración, como la somnolencia y el malestar estomacal, se reportan a menudo con mayor frecuencia cuando se inicia la terapia.

P: ¿Puede Phezam causar problemas para dormir o insomnio?

La información oficial de seguridad incluye el insomnio (problemas para dormir) como una reacción adversa, aunque se señala que su frecuencia es desconocida. Por el contrario, el perfil oficial también establece que la somnolencia y la sedación se encuentran entre los efectos más comunes asociados con el medicamento, vinculados principalmente al componente Cinnarizina.

P: ¿Pueden las personas mayores (ancianos) tomar Phezam?

El uso del medicamento en adultos mayores es condicional y está asociado con la necesidad de monitorizar regularmente la función renal, según se describe en los documentos oficiales. El perfil de seguridad también documenta un mayor riesgo de síntomas neurológicos específicos, conocidos como síntomas extrapiramidales, particularmente con el uso prolongado en pacientes de edad avanzada.

P: ¿Se puede tomar Phezam por la noche?

Las instrucciones oficiales señalan que el régimen estándar para adultos se administra típicamente tres veces al día. Dado que los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia y sedación, este factor es relevante al considerar el momento de las dosis diarias.

P: ¿Afecta Phezam el estado de alerta o la concentración?

El propósito general del medicamento se describe en documentos oficiales como el apoyo a la función cognitiva. Sin embargo, el perfil de efectos secundarios enumera somnolencia, sedación y mareos entre las posibles reacciones. Estos factores pueden afectar el estado de alerta y la concentración en general.

P: ¿Phezam causa aumento o pérdida de peso?

Según las categorías oficiales de reacciones adversas, el aumento de peso corporal figura como un efecto documentado frecuentemente, clasificado como Frecuente. En los documentos regulatorios no se menciona comúnmente ninguna reacción adversa específica relacionada con la pérdida de peso.

P: ¿Es habitual experimentar malestar estomacal con Phezam?

Los problemas gastrointestinales figuran entre las posibles reacciones adversas. Para minimizar la posibilidad de irritación gástrica, las instrucciones de administración oficiales especifican que el medicamento debe tomarse con o inmediatamente después de una comida.

P: ¿Pueden tomar Phezam las personas con glaucoma?

Los documentos regulatorios oficiales especifican que el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con presión intraocular elevada. Esta restricción es relevante para condiciones como el glaucoma, donde la presión ocular es una preocupación principal.

P: ¿Necesito una receta para obtener Phezam?

Aunque la clasificación exacta puede variar según la región, las instrucciones de uso oficiales, que detallan un régimen prescrito basado en ciclos y ajuste de dosis basado en la función renal, describen a Phezam como un medicamento prescrito consistentemente por un profesional de la salud.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Phezam?

El perfil oficial de interacción regulatorio señala específicamente el consumo de alcohol como un riesgo, ya que puede potenciar los efectos sedantes. En la documentación regulatoria no se enumeran otros alimentos específicos ni bebidas no alcohólicas como restricciones que deban evitarse.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Phezam las hace sentir con energía?

Los documentos oficiales enumeran la hiperactividad (conocida como hipercinesia) y el nerviosismo como efectos Frecuentes, lo que proporciona una base factual para la observación de un aumento de energía. Estos efectos están vinculados principalmente al componente Piracetam del medicamento.

P: ¿Se puede tomar Phezam con analgésicos comunes como el paracetamol?

El perfil de interacción oficial enumera restricciones para clases de medicamentos específicas, como anticoagulantes y ciertos antidepresivos. No enumera una interacción o contraindicación específica para analgésicos comunes de venta libre como el paracetamol (acetaminofén).

P: ¿Existen advertencias sobre conducir o utilizar maquinaria mientras se toma Phezam?

Debido a las reacciones adversas comunes de somnolencia y sedación vinculadas al componente Cinnarizina, las etiquetas oficiales suelen contener advertencias relativas al potencial de deterioro de la capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura.

P: ¿Es Phezam lo mismo que un medicamento llamado Nootropil?

Phezam es un producto de combinación de dosis fija que contiene Piracetam y Cinnarizina. Nootropil es una marca comercial bien conocida para el ingrediente activo único, Piracetam. Por lo tanto, los productos tienen composiciones diferentes, ya que Phezam contiene un ingrediente activo adicional.

P: ¿Existe alguna evidencia de que Phezam ayude con el zumbido en los oídos (tinnitus)?

El medicamento se clasifica como un producto de combinación con propiedades Nootrópicas y Vasodilatadoras Periféricas/Antivertiginosas. Esta clasificación farmacológica, específicamente el efecto Antivertiginoso, sugiere que el producto se utiliza para abordar problemas relacionados con el equilibrio que a veces pueden asociarse con síntomas del oído interno.

P: ¿Cómo se debe dejar de tomar Phezam: gradualmente o de una vez?

Los documentos regulatorios establecen que el tratamiento se estructura generalmente en ciclos o tandas definidas. Las instrucciones oficiales no especifican un esquema obligatorio de reducción gradual o de disminución de la dosis al finalizar el ciclo.

P: ¿Se utiliza Phezam para tratar problemas de equilibrio o vértigo?

Sí. Phezam se clasifica como una preparación de doble acción que incluye un componente Vasodilatador Periférico/Antivertiginoso. Esta clasificación significa que el medicamento está estructuralmente diseñado para apoyar y estabilizar el sistema de equilibrio del cuerpo.

P: ¿Los niños o adolescentes usan Phezam alguna vez?

La información oficial establece que el medicamento no está recomendado para la población pediátrica menor de 8 años. Para los niños de 8 años o más, generalmente se especifica una menor frecuencia de administración bajo orientación médica.

P: ¿Es seguro tomar Phezam con suplementos a base de hierbas?

El perfil oficial de interacción regulatorio enumera restricciones para clases de medicamentos específicas, alcohol y Extracto de Tiroides. No contiene una advertencia general o restricciones específicas con respecto a los suplementos a base de hierbas.

P: ¿Está Phezam relacionado con algún problema cardíaco?

El perfil de seguridad oficial documenta reacciones adversas graves, incluidos trastornos hemorrágicos y síntomas extrapiramidales. No hay problemas cardíacos (trastornos cardíacos) enumerados entre las reacciones adversas graves documentadas en las etiquetas oficiales.

P: ¿Son los cambios de humor un posible efecto secundario de Phezam?

Sí. Las reacciones adversas se agrupan formalmente por Clases de Sistemas y Órganos, que incluyen Trastornos Psiquiátricos. Los efectos documentados dentro de esta clase incluyen nerviosismo y depresión.

P: ¿Phezam está disponible en diferentes concentraciones?

Los documentos oficiales definen Phezam como una formulación de cápsula o tableta oral que contiene una dosis fija de Piracetam y Cinnarizina. Las concentraciones específicas disponibles están reguladas por el registro del producto en cada región y pueden variar globalmente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Phezam?

Cómo Almacenar y Desechar Phezam

Requisitos de Almacenamiento

La información regulatoria oficial especifica que las cápsulas de Phezam deben almacenarse a una temperatura controlada y protegerse de los factores ambientales para mantener la estabilidad del producto. El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente por debajo de 30 °C.

Clasificación de Almacenamiento Requisito
Restricción de Temperatura Almacenar por debajo de 30 °C
Protección Ambiental Proteger de la luz y de lugares húmedos
Ambientes Prohibidos No almacenar en un congelador; mantener alejado del calor y del fuego
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños

Instrucciones de Desecho

El Phezam no utilizado o caducado no debe desecharse en la basura doméstica ni en las aguas residuales. La eliminación del medicamento o de cualquier material de desecho resultante debe llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con los requisitos locales y los procedimientos establecidos para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Phezam encontrado en:

Índice A-Z: