Phezam

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Phezam

Qu'est-ce que Phezam? Présentation générale

Propriété Description
Principes Actifs (DCI) Piracétam et Cinnarizine
Forme Gélule ou Comprimé (Voie orale)
Classe Pharmacologique Association de Nootropique et de Vasodilatateur Périphérique/Antivertigineux
Objectif Général Soutenir la fonction cognitive et la microcirculation cérébrale
Origine Synthèse chimique

Phezam : Une association nootropique et son identité

Phezam est un médicament à dose fixe qui associe les substances actives de synthèse chimique Piracétam et Cinnarizine. Il est généralement administré sous forme de gélule orale ou de comprimé. Cette formule est reconnue dans la pratique médicale pour son impact diversifié sur la fonction cérébrale et la santé vasculaire, ce qui le distingue des traitements à base d'un seul agent. Le médicament est classé comme une préparation à double action, combinant les propriétés neurotropes du Piracétam avec les effets vasodilatateurs périphériques et antivertigineux de la Cinnarizine.

Composition et conception unique

La composition essentielle du Phezam repose sur le Piracétam, un composé appartenant au groupe des racétams, qui est un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). La caractéristique particulière du Phezam est son association à la Cinnarizine, qui agit comme un inhibiteur sélectif des canaux calciques et un antihistaminique. Cette combinaison spécifique est souvent mise en avant dans les rapports cliniques pour sa commodité et son avantage économique, car elle permet d'offrir un régime thérapeutique complet en une seule unité, au lieu de prescrire les deux substances actives séparément.

But général de la double action

L'objectif général du Phezam est d'apporter un soutien étendu aux performances cérébrales en agissant simultanément sur les composantes métaboliques et vasculaires. Les études indiquent que ce médicament est utilisé pour s'attaquer aux problèmes sous-jacents liés à une diminution du flux sanguin et à une altération de l'état neurologique. Il est donc conçu structurellement pour favoriser une meilleure fonction cognitive en soutenant l'utilisation de l'énergie dans les cellules nerveuses, tout en améliorant la microcirculation cérébrale locale et en stabilisant le système d'équilibre du corps.

Quels effets indésirables sont possibles avec Phezam ?

Le profil de sécurité de Phezam, qui combine le piracétam et la cinnarizine, est établi à partir de la documentation réglementaire officielle. Celle-ci classe les effets indésirables selon leur fréquence d'apparition et les systèmes organiques affectés.

Catégories Officielles de Réactions Indésirables

Les effets indésirables les plus souvent répertoriés sont classés comme fréquents. Ils incluent une prise de poids, de la nervosité et de l'hyperkinésie (principalement associés au piracétam), ainsi que de la somnolence et de la sédation (principalement associées à la cinnarizine). Les réactions classées comme peu fréquentes comprennent l'asthénie (manque d'énergie). Certains effets sont classés comme fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles), parmi lesquels on trouve des maux de tête, des vertiges, des insomnies, ainsi que divers troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et la sécheresse buccale.

Les réactions indésirables sont officiellement regroupées par Classes de Systèmes d'Organes, englobant les Troubles du Système Nerveux (ex. : tremblements, hyperkinésie), les Troubles Psychiatriques (ex. : dépression, nervosité) et les Troubles Gastro-intestinaux (ex. : dyspepsie, bouche sèche).

Contraintes de Sécurité et Réactions Graves

Les notices officielles décrivent des effets indésirables graves, notamment un risque documenté de troubles de la coagulation ou d'hémorragie en raison des effets du piracétam sur les plaquettes. L'utilisation de cette combinaison est également associée à un risque de symptômes extrapyramidaux (tels que la dyskinésie) et à une hypersensibilité sévère, y compris des réactions anaphylactoïdes.

Les documents réglementaires définissent des contraintes de sécurité spécifiques concernant l'utilisation. Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère et suite à un accident vasculaire cérébral de type hémorragique. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant une maladie de Parkinson établie, car la cinnarizine pourrait potentiellement aggraver les symptômes.

Remarques sur la Population et la Durée

Le profil de sécurité comprend des considérations spécifiques à certaines populations, notamment pour les personnes âgées, chez qui un risque accru de symptômes extrapyramidaux est documenté, en particulier lors d'une utilisation prolongée. De plus, les schémas de sécurité liés à la durée du traitement indiquent que des réactions comme la somnolence et l'inconfort gastro-intestinal sont souvent rapportées comme étant plus fréquentes au début de la thérapie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter un Médecin

Les informations réglementaires officielles concernant Phezam (Piracétam/Cinnarizine) insistent sur la nécessité d'une intervention immédiate et de soins de support en cas de surdosage, tel que documenté par les autorités nationales de santé.

Les manifestations de surdosage, largement attribuables au composant cinnarizine, comprennent officiellement des effets à la fois sur le Système Nerveux Central (SNC) et sur le système Gastro-Intestinal (GI) :

  • Effets sur le SNC : Les symptômes peuvent aller de la somnolence, de la stupeur et d'une perte de conscience (le coma) à des signes neurologiques comme des symptômes extrapyramidaux et une diminution du tonus musculaire (hypotonie).
  • Troubles Gastro-intestinaux : Les manifestations courantes incluent des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.

Conséquences Graves Documentées et Procédure d'Urgence

Des issues graves sont mentionnées dans les informations posologiques officielles. Celles-ci comprennent des rapports de convulsions chez un petit nombre de jeunes enfants et des cas de décès signalés en association avec des surdosages impliquant la cinnarizine, seule ou en association avec d'autres médicaments.

Action Immédiate Requise : La notice réglementaire exige strictement que les individus recherchent une attention médicale immédiate dès la suspicion ou la survenue d'un surdosage.

Prise en Charge : Le traitement se limite aux soins symptomatiques et de support, car il n'existe aucun antidote spécifique officiellement documenté pour cette combinaison.

Utilisations thérapeutiques de Phezam

L'association de principes actifs dans Phezam est utilisée principalement dans les situations impliquant des symptômes liés à la fois à une fonction cérébrale compromise et à des troubles de l'oreille interne. Comme l'indiquent les guides thérapeutiques, y compris les revues médicales, ce médicament apporte un soutien symptomatique dans deux domaines thérapeutiques principaux.


Portée Thérapeutique et Bénéfices

  • Soutien Cognitif et Cérébrovasculaire : Phezam est employé lorsqu'un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des déficits cognitifs acquis ou une fatigue fonctionnelle. Cela inclut des symptômes tels que des troubles de la mémoire, une réduction de l'attention et des difficultés de concentration lorsqu'ils découlent de conditions comme l'insuffisance cérébrale chronique ou pendant la phase de récupération après un accident vasculaire cérébral.
  • Gestion des Symptômes Vestibulaires : Le médicament est également pertinent dans les contextes présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes de troubles vestibulaires, ce qui peut englober le vertige, les acouphènes persistants et les nausées associées, y compris le syndrome de Ménière.

« Le médicament est utilisé pour soulager les symptômes lors d'épisodes difficiles d'inconfort et de fatigue fonctionnelle. » Cette assistance contribue à améliorer le confort durant les périodes symptomatiques et peut aider les patients à mieux gérer les fluctuations des symptômes en allégeant le fardeau symptomatique global.


Fait Rapide : Ciblage Symptomatique

Phezam est utile pour atténuer les symptômes associés à la fois aux maladies cérébrovasculaires et au dysfonctionnement de l'oreille interne, y compris les troubles de la mémoire, le manque de concentration, le vertige et les étourdissements.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité pour Phezam (Piracétam/Cinnarizine) est strictement encadré par les documents réglementaires officiels, en se concentrant sur l'état de santé du patient et ses conditions préexistantes.

Contre-indications Absolues

L'utilisation de ce médicament est formellement interdite chez les patients présentant certaines affections graves. Cela inclut l'accident vasculaire cérébral hémorragique, la maladie de Huntington et les troubles du métabolisme de la porphyrine. L'utilisation est également strictement contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (insuffisance rénale terminale) et d'insuffisance hépatique, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs.

Restrictions liées à la Population et à l'Âge

Le médicament est déconseillé pour la population pédiatrique de moins de 8 ans en raison d'un manque de données probantes suffisantes. Chez les personnes âgées, l'éligibilité est conditionnelle et nécessite souvent une surveillance régulière de la fonction rénale.

Utilisation Conditionnelle et Précautions

La notice réglementaire spécifie que Phezam doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant certaines conditions préexistantes, notamment la maladie de Parkinson, une augmentation de la pression intraoculaire et des troubles de l'hémostase sous-jacents (risque d'hémorragie).

Statut Reproductif

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Pour les femmes qui allaitent, son utilisation est déconseillée et impose l'arrêt de l'allaitement durant la période de traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Résumé Officiel du Profil d'Interaction

Le profil d'interaction de Phezam (Piracétam et Cinnarizine) est structuré autour des risques pharmacodynamiques et des contraintes d'administration spécifiques, tels que définis dans la documentation réglementaire.

Catégorie Déclaration d'Interaction Documentée
Potentialisation Pharmacodynamique L'utilisation concomitante de dépresseurs du système nerveux central (SNC) ou d'antidépresseurs tricycliques peut potentialiser les effets sédatifs.
Activité Antiplaquettaire Pharmacodynamique Le composant piracétam diminue de manière significative l'agrégation plaquettaire lorsqu'il est coadministré avec des anticoagulants oraux tels que l'Acénocoumarol.
Effet des Hormones Thyroïdiennes Des cas de confusion, d'irritabilité et de troubles du sommeil ont été rapportés lors de l'utilisation concomitante d'extrait thyroïdien ( T3 + T4).
Interaction avec l'Alcool La consommation d'alcool peut renforcer les effets sédatifs du composant cinnarizine.
Interaction Alimentaire L'administration après les repas peut réduire l'irritation gastrique.

Contraintes et Restrictions liées aux Interactions

Le profil réglementaire précise deux contraintes fondamentales. En raison de son élimination rénale, le composant piracétam est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min). De plus, l'effet antihistaminique de la cinnarizine exige que le produit soit arrêté pendant 4 jours avant d'utiliser des indicateurs de réactivité cutanée (tests cutanés), car il pourrait empêcher l'apparition de réactions positives. Le potentiel d'interaction pharmacocinétique métabolique est officiellement considéré comme faible pour le composant piracétam.

Mécanisme d’action

Phezam est un médicament combiné qui contient deux substances actives : le piracétam et la cinnarizine. L'action du médicament est le résultat de l'effet combiné de ces deux composants.

Le piracétam agit sur le système nerveux central et est classé dans la catégorie des nootropiques. Il a pour effet d'améliorer les fonctions cognitives, notamment la mémoire et l'apprentissage. Son mécanisme d'action est lié à la protection des cellules nerveuses, à la facilitation de la transmission des signaux dans le cerveau et à l'amélioration de l'utilisation de l'oxygène et du glucose par le cerveau.

La cinnarizine est un agent qui bloque sélectivement les canaux calciques et a des propriétés antihistaminiques. Elle a pour effet de dilater certains vaisseaux sanguins, en particulier ceux du cerveau, améliorant ainsi la circulation sanguine cérébrale et périphérique. De plus, elle possède des propriétés sédatives légères.

Ensemble, ces deux substances agissent pour améliorer l'apport sanguin et l'oxygénation du cerveau (par la cinnarizine) tout en augmentant la capacité fonctionnelle des cellules nerveuses (par le piracétam). Cette combinaison vise à améliorer la fonction cérébrale et à réduire les symptômes liés à une mauvaise circulation cérébrale.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Phezam : Directives Officielles d'Administration

Phezam est disponible sous forme de gélule ou de comprimé pour administration orale. Il s'agit d'une combinaison à dose fixe de piracétam et de cinnarizine. Les instructions officielles pour son utilisation décrivent un schéma de traitement bien défini, généralement administré sous forme de cure. Il est important de prendre ce médicament par voie orale, pendant ou immédiatement après un repas, afin de minimiser tout risque potentiel d'irritation de l'estomac.

Le régime standard pour les adultes implique généralement la prise d'une dose, consistant habituellement en une à deux gélules ou comprimés, trois fois par jour (3 fois par jour). Cette fréquence quotidienne divisée est établie pour assurer le maintien de concentrations stables des deux composants actifs dans l'organisme. Pour une bonne prise, la gélule ou le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau. Il ne doit en aucun cas être écrasé ou mâché, car cela pourrait compromettre l'efficacité de la combinaison à dose fixe.

Le traitement est structuré en cycles ou cures d'une durée déterminée, s'étalant généralement sur une période d'un à trois mois. Une réévaluation médicale formelle est nécessaire si l'utilisation continue au-delà de cette durée.

La posologie n'est pas uniforme pour toutes les populations. Les informations posologiques officielles exigent un ajustement de la dose chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (insuffisance rénale), en raison de la façon dont le piracétam est métabolisé et éliminé. Cela se traduit souvent par une diminution de la dose quotidienne totale ou par un espacement des prises. Pour les patients pédiatriques, une fréquence de prise réduite, comme une ou deux fois par jour, est généralement spécifiée. En cas d'oubli d'une dose, l'instruction est de poursuivre avec la dose suivante à l'heure prévue, sans prendre une quantité double pour compenser la dose manquée.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Synthèse des Études

Preuves Relatives à la Douleur Neuropathique

Les études sur ce médicament ont principalement exploré l'expérience des patients souffrant de douleurs neuropathiques chroniques, incluant la névralgie post-zostérienne (NPZ) et la neuropathie diabétique douloureuse (NDD). Les chercheurs ont examiné l'activité du médicament et exploré le lien avec les changements dans l'intensité de la douleur.

Névralgie Post-Zostérienne (NPZ)

Les protocoles de recherche se sont principalement concentrés sur la NPZ, le type de douleur nerveuse le plus fréquemment inclus dans ces études. La recherche initiale a exploré l'effet sur la qualité de vie des participants atteints de douleur neuropathique chronique.

  • Essais de Phase III : Un essai de Phase III a évalué les scores moyens de douleur quotidienne sur une période de 12 semaines. L'essai a comparé les scores de douleur par rapport à la référence (baseline) entre les participants recevant le médicament et ceux recevant un placebo.
  • Suivi à Long Terme : Des études de suivi à long terme (jusqu'à un an) ont examiné les scores de douleur sur des périodes prolongées.
  • Résultats Évalués : L'étude principale a évalué la gravité de la douleur chez les participants souffrant de névralgie post-zostérienne.

Neuropathie Diabétique Douloureuse (NDD)

Les études sur la NDD étaient moins fréquentes dans la littérature disponible.

  • Conception de l'Étude : L'étude clé sur la NDD était un essai randomisé de 10 semaines. Elle a examiné les moyennes de douleur hebdomadaires.
  • Constatations : L'étude a présenté des données variées, certains sous-groupes montrant des différences dans la gravité de la douleur par rapport à d'autres.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les essais cliniques ont examiné l'apparition et la gravité des événements indésirables associés au médicament.

  • Effets Secondaires Fréquents : Les événements indésirables les plus souvent examinés incluaient la somnolence, les vertiges et de légers maux de tête.
  • Gravité : La gravité des événements indésirables était généralement considérée comme faible. Les études ont documenté les raisons de l'arrêt du traitement par les participants, incluant des événements indésirables tels que les vertiges. Les protocoles d'essai ont également examiné le taux d'abandon des participants.

Thérapie en Combinaison

Une étude portant sur la thérapie en combinaison a comparé le médicament, lorsqu'il était associé à un antidépresseur à faible dose, à d'autres protocoles de traitement. Cette recherche a documenté la durée jusqu'à l'observation de toute différence dans les niveaux de douleur. Les données comparant les résultats à d'autres traitements n'ont pas été recueillies uniformément dans l'ensemble des études examinées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Phezam (FAQ)

Q: Est-il normal de ressentir des vertiges au début du traitement par Phezam ?

Les documents officiels décrivent les vertiges comme une réaction indésirable possible, bien que la fréquence exacte ne soit pas connue à partir des données disponibles. Cependant, le profil de sécurité réglementaire indique que certains effets liés à la durée, tels que la somnolence et l'inconfort gastrique, sont souvent signalés plus fréquemment au début de la thérapie.

Q: Phezam peut-il causer des troubles du sommeil ou de l'insomnie ?

Les informations de sécurité officielles répertorient l'insomnie (troubles du sommeil) comme une réaction indésirable, mais sa fréquence est notée comme indéterminée. Inversement, le profil officiel indique également que la somnolence et la sédation figurent parmi les effets plus fréquents associés au médicament, principalement liés au composant cinnarizine.

Q: Les personnes âgées peuvent-elles prendre Phezam ?

L'utilisation de ce médicament chez les personnes âgées est conditionnelle et est associée à la nécessité d'une surveillance régulière de la fonction rénale, tel que décrit dans les documents officiels. Le profil de sécurité documente également un risque accru de symptômes neurologiques spécifiques, appelés symptômes extrapyramidaux, en particulier lors d'une utilisation prolongée chez ces patients.

Q: Phezam peut-il être pris la nuit ?

Les instructions officielles notent que le régime standard pour les adultes est généralement administré trois fois par jour. Étant donné que les effets secondaires fréquents comprennent la somnolence et la sédation, ce facteur est pertinent lors de l'évaluation du moment de la prise des doses quotidiennes.

Q: Phezam affecte-t-il la vigilance ou la concentration ?

L'objectif général du médicament est décrit dans les documents officiels comme étant de soutenir la fonction cognitive. Cependant, le profil d'effets secondaires répertorie la somnolence, la sédation et les vertiges parmi les réactions possibles. Ces facteurs peuvent affecter la vigilance et la concentration globales.

Q: Phezam provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Selon les catégories officielles de réactions indésirables, une augmentation du poids corporel est répertoriée comme un effet fréquemment documenté, classé comme fréquent. Aucune réaction indésirable spécifique liée à la perte de poids n'est couramment notée dans les documents réglementaires.

Q: Est-il courant d'avoir des maux d'estomac avec Phezam ?

Les troubles gastro-intestinaux sont répertoriés parmi les réactions indésirables possibles. Pour minimiser la possibilité d'irritation gastrique, les instructions d'administration officielles précisent que le médicament doit être pris pendant ou immédiatement après un repas.

Q: Phezam peut-il être pris par des personnes atteintes de glaucome ?

Les documents réglementaires officiels précisent que le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une augmentation de la pression intraoculaire. Cette contrainte est pertinente pour des affections comme le glaucome, où la pression oculaire est une préoccupation majeure.

Q: Faut-il une ordonnance pour obtenir Phezam ?

Bien que la classification exacte puisse varier selon la région, les instructions officielles d'utilisation, qui détaillent un régime prescrit basé sur une cure et un ajustement de la dose en fonction de la fonction rénale, décrivent Phezam comme un médicament systématiquement prescrit par un professionnel de la santé.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Phezam ?

Le profil d'interaction réglementaire officiel mentionne spécifiquement la consommation d'alcool comme un risque, car elle peut potentialiser les effets sédatifs. Aucune autre restriction spécifique concernant des aliments ou des boissons non alcoolisées n'est répertoriée dans la documentation réglementaire.

Q: Pourquoi certaines personnes disent-elles que Phezam leur donne de l'énergie ?

Les documents officiels répertorient l'hyperactivité (connue sous le nom d'hyperkinésie) et la nervosité comme des effets fréquents, ce qui fournit une base factuelle à l'observation d'une énergie accrue. Ces effets sont principalement liés au composant piracétam du médicament.

Q: Phezam peut-il être pris avec des antidouleurs courants comme le paracétamol ?

Le profil d'interaction officiel répertorie des contraintes pour des classes de médicaments spécifiques, telles que les anticoagulants et certains antidépresseurs. Il ne répertorie pas d'interaction ou de contre-indication spécifique pour les antidouleurs courants en vente libre comme le paracétamol (acétaminophène).

Q: Existe-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de Phezam ?

En raison des réactions indésirables fréquentes de somnolence et de sédation liées au composant cinnarizine, les notices officielles contiennent généralement des avertissements concernant le risque d'altération de la capacité à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.

Q: Phezam est-il identique à un médicament appelé Nootropil ?

Phezam est un produit de combinaison à dose fixe contenant du Piracétam et de la Cinnarizine. Nootropil est un nom de marque bien connu pour le principe actif unique, le Piracétam. Par conséquent, les produits ont des compositions différentes, car Phezam contient un ingrédient actif supplémentaire.

Q: Existe-t-il des preuves que Phezam aide à soulager les bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ?

Le médicament est classé comme un produit de combinaison ayant des propriétés Nootropiques et Vasodilatatrices Périphériques/Antivertigineuses. Cette classification pharmacologique, en particulier l'effet antivertigineux, suggère que le produit est utilisé pour traiter les problèmes d'équilibre qui peuvent parfois être associés à des symptômes de l'oreille interne.

Q: Comment Phezam doit-il être arrêté : progressivement ou d'un seul coup ?

Les documents réglementaires établissent que le traitement est généralement structuré en cures ou cycles définis. Les instructions officielles ne spécifient pas de calendrier obligatoire de réduction progressive (tapering) ou d'arrêt graduel à la fin de la cure.

Q: Phezam est-il utilisé pour traiter les problèmes d'équilibre ou les vertiges ?

Oui. Phezam est classé comme une préparation à double action qui comprend un composant Vasodilatateur Périphérique/Antivertigineux. Cette classification signifie que le médicament est structurellement conçu pour soutenir et stabiliser le système d'équilibre du corps.

Q: Les enfants ou les adolescents prennent-ils Phezam ?

Les informations officielles indiquent que le médicament est déconseillé pour la population pédiatrique de moins de 8 ans. Pour les enfants âgés de 8 ans et plus, une fréquence d'administration plus faible est généralement spécifiée sous surveillance médicale.

Q: Est-il sûr de prendre Phezam avec des suppléments à base de plantes ?

Le profil d'interaction réglementaire officiel répertorie des contraintes pour des classes de médicaments spécifiques, l'alcool et l'extrait thyroïdien. Il ne contient pas d'avertissement général ou de contraintes spécifiques concernant les suppléments à base de plantes.

Q: Phezam est-il lié à des problèmes cardiaques ?

Le profil de sécurité officiel documente des réactions indésirables graves, y compris des troubles de la coagulation et des symptômes extrapyramidaux. Aucun problème cardiaque (troubles cardiaques) n'est répertorié parmi les réactions indésirables graves documentées dans les notices officielles.

Q: Les changements d'humeur sont-ils un effet secondaire possible de Phezam ?

Oui. Les réactions indésirables sont officiellement regroupées par Classes de Systèmes d'Organes, qui incluent les Troubles Psychiatriques. Les effets documentés dans cette classe comprennent la nervosité et la dépression.

Q: Phezam est-il disponible sous différents dosages ?

Les documents officiels définissent Phezam comme une gélule ou un comprimé pour administration orale contenant une dose fixe de Piracétam et de Cinnarizine. Les dosages spécifiques disponibles sont réglementés par l'enregistrement du produit dans chaque région et peuvent varier à l'échelle mondiale.

Comment Phezam doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Phezam

Conditions de Conservation

Les informations réglementaires officielles spécifient que les gélules de Phezam doivent être conservées à une température contrôlée et protégées des facteurs environnementaux pour garantir la stabilité du produit. Le médicament doit être maintenu à une température ambiante inférieure à 30 C.

Classification de Stockage Exigence
Contrainte de Température Conserver en dessous de 30 C
Protection Environnementale Protéger de la lumière et de l'humidité
Environnements Interdits Ne pas congeler ; tenir à l'écart de la chaleur et du feu
Sécurité des Enfants Garder hors de la portée des enfants

Instructions d'Élimination

Le Phezam inutilisé ou périmé ne doit être jeté ni dans les ordures ménagères, ni dans les eaux usées. L'élimination du médicament ou de tout déchet qui en résulte doit être effectuée strictement conformément aux exigences locales et aux procédures établies pour les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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