Phezam

Capsules : solide, cylindrique, gélatine, blanc, non. 0.

Contenu du capesil: mélange en forme de poudre, du blanc au presque blanc, les conglomérats sont autorisés qui, lorsqu'ils sont pressés avec un bâton en verre, se transforment facilement en poudre.

absence de circulation cérébrovasculaire (athérosclérose des vaisseaux du cerveau, période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, lésions cérébrales traumatiques, encéphalopathie de diverses genèses) ;

intoxication;

Maladies du SNC, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles et domestiques (violation de la mémoire, attention, humeur) ;

état après une lésion cérébrale traumatique;

syndrome psychoorganique avec une prédominance de signes d'asthénie et d'adynamie;

syndrome asthénique de la genèse psychogène;

labyrinthe (rubrique, acouphènes, nausées, vomissements, nystagmus);

Syndrome de Meniere;

prévention des migraines et des cinétoses;

faible capacité d'apprentissage chez les enfants atteints du syndrome psychoorganique (dans le cadre d'une thérapie complexe).

À l'intérieur. La dose habituelle pour les adultes est de 1 à 2 capsules. 3 fois par jour pendant 1 à 3 mois, selon la gravité de la maladie. Le traitement est de 2 à 3 fois par an. Enfants (plus de 5 ans) - 1-2 casquettes chacun. 1 à 2 fois par jour. Le traitement est de 1,5 à 3 mois.

hypersensibilité au pyracétam, à la cinnamisine ou à l'une des substances auxiliaires incluses dans le médicament;

insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <20 ml / min) et / ou hépatique;

excitation psychomoteur au moment de la nomination du médicament;

Chorée de Huntington;

AVC hémorragique;

patients atteints de maladies héréditaires rares: non transférabilité du galactose, absence de lactase ou malabsorption du glucose-galactose (contient du monogidrate de lactose);

grossesse;

période de lactation;

enfance jusqu'à 5 ans.

Avec prudence : Maladie de Parkinson; conditions associées à une augmentation de la PIO; altération de la fonction hépatique et / ou des reins, hémostase altérée, saignement sévère.

Malgré le manque de données sur la présence d'effets tératogènes du pyracétam et de la cannelle, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée. But du médicament Fezam^® les femmes enceintes ne sont présentées que si le bénéfice prévu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Le piracétam se distingue par le lait maternel, il est donc recommandé d'arrêter l'allaitement pendant son apport.

Réactions allergiques : dans de très rares cas - réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, dermatite, démangeaisons, gonflement, photosensibilité).

Du côté de l'écran LCD: dans certains cas, une salivation accrue, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales sont possibles.

Du système nerveux central et périphérique: hyperkinésie, nervosité, somnolence, dépression; dans des cas isolés - étourdissements, maux de tête, ataxie, déséquilibre, insomnie, confusion, excitation, anxiété, hallucinations.

Autre: augmentation de l'activité sexuelle. Avec un traitement à long terme chez les patients plus âgés, des tremblements sont possibles.

Symptômes : Fezam^® très bien toléré par les patients, en cas de surdosage, aucun effet secondaire grave ne nécessite l'abolition du médicament. En cas de surdosage, les enfants sont dominés par les symptômes de l'excitation: insomnie, anxiété, euphorie, irritabilité, tremblements et, dans de rares cas, cauchemars, hallucinations et crampes.

Traitement: symptomatique, qui peut inclure l'hémodialyse. L'estomac doit être lavé, vomi. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Médicaments combinés avec des effets antihypoxiques, butotropes et vasodilatants prononcés. Les composants mutuellement puissants une diminution de la résistance des vaisseaux du cerveau et contribuent à une augmentation de leur flux sanguin.

Le piracétam active les processus métaboliques dans le cerveau en améliorant le métabolisme énergétique et protéique, en accélérant l'utilisation du glucose par les cellules et en augmentant leur résistance à l'hypoxie; améliore la transmission inter-neuronale dans le système nerveux central, améliore le flux sanguin régional dans la zone ischémique.

La cinnarizine est un bloqueur sélectif des canaux calciques lents et un antagoniste de l'histamine N₁récepteurs, inhibe le flux d'ions calcium dans les cellules et réduit leur teneur dans le dépôt plasmatique, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réaction aux vasodasants biogéniques (catécholamines, angiotensine et vazopressine). Il a un effet vasodilatant (surtout par rapport aux vaisseaux du cerveau, augmentant l'effet anti-hypoxique du pyrachetam), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique. Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

Le médicament est rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD

C_max le pyracétam dans le plasma est créé après 2 à 6 heures. Il pénètre librement le GEB, C_max en alcool - après 2 à 8 heures. La biodisponibilité est de 100%. Les protéines plasmatiques ne sont pas associées. Sembling V_d pyracétam est d'environ 0,6 l / kg. Il pénètre tous les organes et tissus, passe une barrière placentaire. S'accumule sélectivement dans le cortex cérébral, principalement dans les lobes frontaux, pariétaux et occipitaux, les ganglions cérébelleux et basaux. Non métabolisé. T_1/2 du plasma sanguin est de 4 à 5 heures, du liquide céphalorachidien - 8,5 heures. 80 à 100% du pyratzétame est affiché par les reins inchangés par filtration rénale. La plénence rénale du pyratsétam chez des volontaires sains est de 86 ml / min. T_1/2 s'allonge dans l'insuffisance rénale. La pharmacocinétique du pyrachetam ne change pas chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Il pénètre les membranes filtrantes de l'appareil d'hémodialyse.

Après administration orale, l'absorption de la cannelle est lente. C_max la cannelle dans le plasma est créée après 1 à 4 heures. Les protéines plasmatiques sont associées à 91%. Activement et complètement métabolisé par l'isoprojection du CYP2D6 par disalkaling. T_1/2 est de 4 heures. 1/3 des métabolites sont éliminés par les reins, 2/3 - par les intestins.

• Nootrope [Nootrops en combinaisons]

Avec la réception simultanée de médicaments qui oppriment le système nerveux central, les antidépresseurs tricycliques et l'alcool, les effets sédatifs augmentent. Le médicament potentialise l'action des médicaments nootropes et antihypertenseurs.

Les agents d'expansion du drain améliorent l'effet du médicament.

Améliore la tolérance des antipsychotiques et des antidépresseurs tricycliques. Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants oraux.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Capsules, 400 mg + 25 mg. 10 caps chacun. en blister Al / PVC. 3 ou 6 bl. placé dans un pack carton.

Selon la recette.

PHEZ-RU-00065-HCP

Le médicament doit être soigneusement prescrit aux personnes atteintes de maladies du foie et / ou des reins. En cas d'insuffisance rénale légère à modérée (surtout si la créatinine Cl <60 ml / min), la dose thérapeutique doit être réduite ou les intervalles entre les doses doivent être augmentés. Les personnes ayant une insuffisance hépatique doivent contrôler le contenu des enzymes hépatiques. L'alcool doit être évité pendant le traitement.

Le médicament peut provoquer une réaction faussement positive avec un contrôle antidopage chez les athlètes.

Le médicament augmente l'activité des hormones thyroïdiennes et peut provoquer des tremblements et de l'anxiété.

Impact sur la capacité de conduire une voiture et d'autres mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite des véhicules et du travail avec les machines et l'équipement, car au début du traitement, la cinnamisine peut provoquer une somnolence.

• F06.6 Trouble organique émotionnellement labile [asthénique]
• F07.9. Personnalité organique et trouble du comportement dû à une maladie, à des dommages ou à une dysfonction cérébrale, non spécifié
• F09 Trouble mental organique ou symptomatique non spécifié
• F60.3 Trouble de la personnalité émotionnellement instable
• Troubles spécifiques aux compétences d'apprentissage F81
• F90.0 Violation de l'activité et de l'attention
• G43 Migraine
• G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
• H55 Nistagm et autres mouvements oculaires involontaires
• H81.0 Maladie de Meniere
• H81.4 Vertiges centraux
• Dysfonctionnement du labyrinthe H83.2
• H83.3. Effets sonores de l'oreille interne
• H93.1. Bruit dans les oreilles (subjectif)
• I67.2 Athérosclérose cérébrale
• I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
• I69.1 Conséquences de l'hémorragie intracrânienne
• I69.3 Les effets d'une crise cardiaque cérébrale
• R11 Nausées et vomissements
• R41.3.0 * Déficience de la mémoire
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
• R42 Vertiges et brèche de stabilité
• R53 Malnutrition et fatigue
• T75.3. Se faire plaisir en conduisant
• T90 Conséquences des blessures à la tête