Phezam

Kapseln: solide, zylindrisch, Gelatine, weiße Farbe, # 0.

Inhalt der Kapseln: Pulvermischung, von weiß bis fast weiß, Konglomerate sind erlaubt, die sich bei Druck mit einem Glasstab leicht zu Pulver verwandeln.

Versagen der zerebralen Durchblutung (Arteriosklerose der Hirngefäße, Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle, Schädel-Hirn-Verletzungen, Enzephalopathie verschiedener Genese);

Vergiftung;

Erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von einer Abnahme der intellektuellen und mnestischen Funktionen (Verletzung des Gedächtnisses, Aufmerksamkeit, Stimmung);

Zustände nach einer traumatischen Hirnverletzung;

psychoorganisches Syndrom mit vorherrschenden Anzeichen von Asthenie und adynamie;

asthenisches Syndrom der psychogenen Genese;

labyrintopathie (Schwindel, Tinnitus, übelkeit, Erbrechen, Nystagmus);

Menière-Syndrom;

Prävention von Migräne und Kinetose;

geringe Lernfähigkeit bei Kindern mit psychoorganischem Syndrom (als Teil einer komplexen Therapie).

Nach innen. die Übliche Dosis für Erwachsene — 1– 2 Kappen. 3 mal am Tag für 1– 3 Monate, abhängig von der schwere der Erkrankung. Der Verlauf der Behandlung — 2– 3 mal pro Jahr. Kinder (über 5 Jahre) — auf 1– 2 Kappen. 1– 2 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung — 1,5– 3 Monate

überempfindlichkeit gegen Piracetam, Cinnarizin oder eines der Hilfsstoffe, die in der Zusammensetzung des Arzneimittels enthalten sind;

schwere Nieren (CL Kreatinin < 20 ml / min) und / oder Leberversagen;

Psychomotorische Erregung zum Zeitpunkt der Verabreichung des Medikaments;

Huntington Chorea;

hämorrhagischer Schlaganfall;

Patienten mit seltenen Erbkrankheiten: Galactose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (enthält Laktose-Monohydrat);

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kinder unter 5 Jahren.

mit Vorsicht: Parkinson-Krankheit; Zustände, die mit erhöhtem IOP verbunden sind; Leber-und/oder Nierenfunktionsstörungen, Hämostase, schwere Blutungen.

Trotz der Abwesenheit von Daten über das Vorhandensein von teratogenic Wirkung von Piracetam und Cinnarizin, die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Das Medikament Фезам_® schwangere nur angezeigt, wenn die beabsichtigten nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus.

Piracetam wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird empfohlen, das stillen während der Einnahme zu beenden.

Allergische Reaktionen: in sehr seltenen Fällen — überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Dermatitis, Juckreiz, Schwellung, Lichtempfindlichkeit).

aus dem Verdauungstrakt: in einigen Fällen sind erhöhte Speichelfluss, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen möglich.

vom zentralen und peripheren Nervensystem: hyperkinesie, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression; in einigen Fällen — Schwindel, Kopfschmerzen, Ataxie, Gleichgewichtsstörungen, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Erregung, Angst, Halluzinationen.

andere: erhöhte sexuelle Aktivität. Bei längerer Therapie bei älteren Patienten kann ein Tremor auftreten.

Symptome: Fezam_® wird von Patienten sehr gut vertragen, im Falle einer überdosierung gibt es keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, die ein absetzen des Medikaments erfordern. Im Falle einer überdosierung bei Kindern Dominieren die Symptome der Erregung: Schlaflosigkeit, Angst, Euphorie, Reizbarkeit, zittern und in seltenen Fällen Alpträume, Halluzinationen und Krämpfe.

Behandlung: symptomatisch, die Hämodialyse umfassen kann. Es sollte eine Magenspülung durchgeführt werden, Erbrechen verursachen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Kombinierte Medikamente mit einer ausgeprägten antihypoxischen, nootropic und vasodilatatorischen Wirkung. Die Komponenten potenzieren sich gegenseitig, um den Widerstand der Hirngefäße zu reduzieren und den Blutfluss in Ihnen zu erhöhen.

Piracetam aktiviert den Stoffwechsel im Gehirn durch die Verbesserung der Energie-und Protein-Stoffwechsel, die Beschleunigung der Nutzung von Glukose Zellen und erhöhen Ihre Resistenz gegen Hypoxie; verbessert die intern-neuronale übertragung des zentralen Nervensystems, verbessert die regionale Durchblutung in der ischämischen Zone.

Cinnarizin — selektive Blocker langsam Kalzium Kanäle und Histamin N Antagonist ₁ -Rezeptoren, hemmt die Aufnahme von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert Ihren Gehalt an plasmolemma Depot, reduziert den Ton der glatten Muskulatur der Arteriolen, reduziert Ihre Reaktion auf biogene Vasokonstriktor (Katecholamine, angiotensin und Vasopressin). Hat eine vasodilatatorische Wirkung (vor allem in Bezug auf die Gefäße des Gehirns, die Stärkung der antihypoxischen Wirkung von Piracetam), ohne einen signifikanten Einfluss auf den BLUTDRUCK. Zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Membranen der roten Blutkörperchen, Ihre Fähigkeit, sich zu verformen, reduziert die Viskosität des Blutes.

Das Medikament wird schnell und vollständig in den Verdauungstrakt absorbiert.

C_max Piracetam im Plasma wird durch 2 erstellt– 6 h. Es dringt frei durch die BBB, C_max im Liquor — durch 2– 8 h. Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Plasmaproteine bindet nicht. Die scheinbare V_d Piracetam ist etwa 0,6 L / kg. Dringt in alle Organe und Gewebe ein, durchläuft die plazentaschranke. Es sammelt sich selektiv in der Großhirnrinde an, hauptsächlich in den frontalen, parietalen und okzipitalen Lappen, im Kleinhirn und in den Basalganglien. Nicht metabolisiert. T _1/2 aus dem Blutplasma ist 4– 5 h, aus der zerebrospinalflüssigkeit — 8,5 h. 80– 100% Piracetam wird von den Nieren unverändert durch nierenfiltration ausgeschieden. Die renale clearance von Piracetam bei gesunden Probanden beträgt 86 ml / min. T _1/2 verlängert sich bei Nierenversagen. Pharmakokinetik von Piracetam ändert sich nicht bei Patienten mit Leberinsuffizienz. Dringt durch die filtermembranen von hämodialysevorrichtungen ein.

Nach oraler Einnahme ist die Absorption von Cinnarizin langsam. C _max cinnarisin im Plasma wird durch 1 erzeugt– 4 H. an Plasmaproteine bindet 91%. Aktiv und vollständig durch Isoenzym CYP2D6 durch desalkylierung metabolisiert. T _1/2 ist 4 H. 1/3 Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden, 2/3 — durch den Darm.

• Nootropikum [Nootropika in Kombinationen]

Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, ZNS-depressiven, trizyklischen Antidepressiva und Alkohol verstärken sich die sedierenden Wirkungen. Das Medikament potenziert die Wirkung von nootropic und Antihypertensiva.

Vasodilatatoren erhöhen die Wirkung des Medikaments.

Verbessert die Verträglichkeit von antipsychotischen Medikamenten und trizyklischen Antidepressiva. Es ist möglich, die Wirkung von oralen Antikoagulanzien zu erhöhen.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Kapseln, 400 mg + 25 mg. 10 Kapseln. in Al / PVC-Blister. 3 oder 6 bl. in einen Karton legen.

auf Rezept.

PHEZ-RU-00065-HCP

Das Medikament sollte bei Personen mit Leber-und/oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht verabreicht werden. In Fällen von leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz (besonders Wenn CL Kreatinin < 60 ml / min) reduzieren Sie die therapeutische Dosis oder erhöhen Sie die Intervalle zwischen den Dosen. Bei Personen mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine überwachung des Gehalts an Leberenzymen erforderlich. Alkoholkonsum während der Behandlung sollte vermieden werden.

Das Medikament kann eine falsch positive Reaktion bei Anti-Doping-Kontrolle bei Sportlern verursachen.

Das Medikament erhöht die Aktivität von Schilddrüsenhormonen und kann zittern und Angstzustände verursachen.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto und andere Mechanismen zu fahren. während der Behandlung sollte Vorsicht beim fahren von Fahrzeugen und arbeiten mit Maschinen und Geräten, da zu Beginn der Behandlung Cinnarizin Schläfrigkeit verursachen kann.

• F06.6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
• F07.9 Organische Persönlichkeits - und Verhaltensstörung, die durch Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns verursacht wird, nicht spezifiziert
• F09 organische oder symptomatische psychische Störung, nicht spezifiziert
• F60.3 Emotional instabile Persönlichkeitsstörung
• F81 spezifische lernfähigkeitsstörung
• F90.0 Störung der Aktivität und Aufmerksamkeit
• G43 Migräne
• G93.4 nicht spezifizierte Enzephalopathie
• H55 Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen
• H81.0 Morbus Menière
• H81.4 Schwindel des zentralen Ursprungs
• H83.2 Labyrinth-Dysfunktion
• H83.3 Innenohr Rauscheffekte
• H93.1 Tinnitus (subjektiv)
• I67.2 Zerebrale Atherosklerose
• I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit nicht spezifiziert
• I69.1 Folgen einer intrakraniellen Blutung
• I69.3 Folgen eines hirninfarkts
• R11 Übelkeit und Erbrechen
• R41.3.0 * Reduzierter Speicher
• R41.8.0 * Intellektuelle und mnestische Störungen
• R42 Schwindel und Belastungsstörungen
• R53 Unwohlsein und Müdigkeit
• T75.3 Reisekrankheit beim fahren
• T90 Folgen von Kopfverletzungen