Pepcia

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pepcia

¿Qué Tipo de Medicamento es Pepcia (Rabeprazol)?

Pepcia es un medicamento de prescripción de origen sintético cuyo único ingrediente activo es el Rabeprazol sódico. Este compuesto es reconocido clínicamente por su alta potencia y un rápido inicio de acción en comparación con otros agentes de su clase terapéutica. Se clasifica como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), ubicándolo dentro de la categoría de Agentes Antisecretores. Como derivado de benzimidazol sustituido, el Rabeprazol representa una entidad química potente y selectiva, posicionada específicamente para el tratamiento de afecciones que requieren un control del ácido gástrico rápido y sostenido. Se administra exclusivamente por vía oral y es un producto de un único ingrediente activo. Este medicamento está diseñado para ayudar a manejar afecciones crónicas relacionadas con la acidez, reflejando el beneficio significativo observado en los estudios farmacológicos.


Composición y Propósito: ¿Por qué el Rabeprazol lleva Recubrimiento Entérico?

El medicamento se formula como un Comprimido o cápsula especializada de Liberación Retardada. Esto se debe a que el compuesto de Rabeprazol es intrínsecamente lábil al ácido, es decir, es sensible a la degradación. El ácido del estómago lo destruiría rápidamente antes de que pudiera ser absorbido y hacer su efecto correctamente. Por esta razón, el fármaco utiliza un diseño protector de Recubrimiento Entérico (capa protectora en el exterior), lo cual es esencial para asegurar que el Rabeprazol sódico atraviese el medio altamente ácido del estómago sin ser dañado. Este recubrimiento permite que el fármaco se libere y se absorba de manera efectiva en el intestino delgado, facilitando así su acción dirigida. El Rabeprazol actúa bloqueando intensamente el mecanismo final de secreción de ácido gástrico. Este mecanismo de liberación especializada es fundamental para el objetivo terapéutico general del medicamento: proporcionar una potente y sostenida inhibición de la secreción de ácido gástrico, lo que reduce el efecto corrosivo del ácido y promueve la curación de los tejidos gastrointestinales irritados o dañados.


Mecanismo de Acción Principal (Nota Conceptual)

El Rabeprazol logra su propósito al desactivar de forma única e irreversible el componente final de producción de ácido del estómago: la bomba de protones de la célula parietal gástrica (H^+, K^+-ATPasa) . Esta acción es la base de su efecto antisecretor sostenido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pepcia?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del medicamento es formalmente categorizado por las autoridades reguladoras. Esta clasificación se basa en la frecuencia de ocurrencia observada en los datos clínicos y en la vigilancia posterior a la comercialización. Dicha estructura asegura la comunicación sistemática de todos los riesgos documentados, que abarcan desde las ocurrencias comunes hasta las reacciones adversas graves.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según su probabilidad de ocurrencia, tal como se define en los documentos reguladores oficiales:

  • Frecuentes: Son reacciones notificadas en más de 1 de cada 100 pacientes, pero en menos de 1 de cada 10. Los efectos frecuentes oficialmente listados incluyen dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, infección y faringitis.
  • Poco Frecuentes: Estas incluyen reacciones observadas en más de 1 de cada 1.000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 100, tales como bronquitis, sinusitis, mareos, erupción cutánea y artralgia (dolor articular).
  • Raras: Son efectos que ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes. Estos incluyen depresión, alteraciones visuales y trastornos sanguíneos graves (por ejemplo, trombocitopenia).

Notas de Seguridad Clínicamente Relevantes y Relacionadas con la Duración

Ciertas reacciones se destacan debido a su importancia clínica, sin importar su frecuencia. La etiqueta reguladora documenta varias reacciones adversas graves, incluyendo la Nefritis Tubulointersticial Aguda (NTIA), la Diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) y las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (por ejemplo, Síndrome de Stevens-Johnson).

Las notas de seguridad oficiales también abordan la exposición a largo plazo (generalmente un año o más), que se asocia con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con osteoporosis en la cadera, la muñeca o la columna vertebral, así como hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio). La etiqueta también establece que la mejoría sintomática no excluye la presencia de malignidad gástrica; esta posibilidad debe descartarse antes de la iniciación del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reguladora oficial requiere acción inmediata en caso de sospecha de ingestión de una cantidad excesiva de Pepcia (rabeprazol sódico).

Perfil Documentado de la Sobredosis

La experiencia con la sobredosis es limitada. Las manifestaciones documentadas se caracterizan generalmente como una exageración de los eventos adversos agudos conocidos, más que como un síndrome tóxico único. Los síntomas asociados con la alta exposición incluyen dolor de cabeza, diarrea, náuseas y vómitos. Si bien el manejo de la sobredosis aguda se centra en estas manifestaciones clínicas, los resultados específicos que supongan un peligro de vida inmediato no están documentados consistentemente en el etiquetado oficial.

Acciones de Emergencia Requeridas

Los pacientes o cuidadores tienen el mandato formal de buscar atención médica inmediata contactando a los servicios locales de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones. Dado que no se conoce un antídoto específico para el rabeprazol, el tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo. La información reguladora aclara además que el medicamento no se elimina fácilmente mediante hemodiálisis debido a su alta unión a proteínas, lo que limita esta intervención de procedimiento específica. Puede ser necesaria una observación cercana, especialmente en pacientes con disfunción hepática grave preexistente, la cual requiere un tratamiento inicial cauteloso.

Usos terapéuticos de Pepcia

¿Qué Trata Pepcia: Usos Principales y Beneficios?

Pepcia, un medicamento de uso común en afecciones que se presentan con episodios agudos, se aplica generalmente para abordar síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos en el sistema digestivo superior.

Este medicamento es relevante para aliviar síntomas que interfieren con la comodidad diaria asociados con afecciones como la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), y se aplica para abordar síntomas de actividad neurológica o muscular aumentada que se asocian comúnmente con úlceras estomacales y del intestino delgado, además de ser relevante para el Síndrome de Zollinger-Ellison.

Según la descripción general de Lansoprazol (otro fármaco de la misma clase), los medicamentos en esta categoría terapéutica se emplean oficialmente para ayudar a manejar los síntomas cuando el material digestivo fluye de vuelta hacia el esófago. Al apoyar al paciente durante estos episodios, Pepcia contribuye a aliviar la carga general de síntomas.


Dato Rápido: Alivio para síntomas relacionados con el malestar físico

Cuando los síntomas se intensifican, este tratamiento de apoyo se utiliza comúnmente para ayudar a controlar el malestar.

Proporciona alivio de apoyo que ayuda a mantener una sensación de estabilidad para los pacientes que se enfrentan a afecciones con manifestaciones episódicas o fluctuantes.

A través de su acción terapéutica conocida, Pepcia puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Pepcia?

La elegibilidad para Pepcia (rabeprazol sódico) se rige estrictamente por la documentación regulatoria oficial, que describe las poblaciones que pueden usar el medicamento y aquellas que están formalmente excluidas.


Ámbito de la Elegibilidad

  • Poblaciones autorizadas para su uso (según la ficha técnica): Los adultos son elegibles para todas las indicaciones aprobadas. Los adolescentes de 12 años o más, y los niños de 1 a 11 años, son elegibles para tratamientos específicos de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE).
  • Poblaciones para las que no se recomienda su uso (si aplica): No se recomienda su uso en niños menores de 1 año de edad, ya que no se ha establecido su eficacia.
  • Poblaciones para las que el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida a rabeprazol, benzimidazoles sustituidos (la clase de fármacos) o cualquier componente de la formulación. Su uso está contraindicado cuando se toma concomitantemente con productos que contienen rilpivirina. Muchos organismos reguladores también establecen que su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Se aconseja precaución al usar este medicamento en pacientes con disfunción hepática grave debido a los datos limitados de seguridad clínica. La respuesta sintomática en adultos no descarta la presencia de una neoplasia gástrica; por lo tanto, es necesario un seguimiento diagnóstico. El uso en adultos mayores y pacientes con insuficiencia renal generalmente está establecido sin necesidad de ajuste de dosis.


Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad al establecer contraindicaciones claras basadas en la hipersensibilidad a la clase de fármacos y el estado de co-medicación, junto con restricciones específicas relacionadas con la edad en la población pediátrica. El uso condicional se aplica a pacientes con deterioro hepático grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Pepcia (Rabeprazol sódico) se define en gran medida por su capacidad para reducir profundamente el ácido gástrico, lo que afecta la absorción de muchas sustancias administradas de forma concomitante. Esta información se fundamenta estrictamente en documentos reguladores gubernamentales.


Restricciones y Prohibiciones de Interacción

La coadministración con medicamentos que contienen Rilpivirina está formalmente contraindicada por las autoridades reguladoras. La disminución en los niveles de ácido gástrico puede causar una pérdida del efecto terapéutico de Rilpivirina.

Modificación Oficial Documentada de la Exposición

Debido a la alteración del pH gástrico, Pepcia puede provocar:

  • Disminución de los niveles plasmáticos de medicamentos cuya absorción depende del pH, incluidos los antivirales Atazanavir y Nelfinavir, y los antifúngicos Ketoconazol e Itraconazol. También puede verse afectada la absorción de sales de hierro y la exposición al metabolito activo de Micofenolato Mofetilo (MMF).
  • Aumento de los niveles plasmáticos de ciertos fármacos administrados conjuntamente, lo que resulta específicamente en un incremento en la Cmax media y el AUC para Digoxina.

Interacciones Farmacocinéticas y Sustancias Específicas

  • Anticoagulantes: El uso concomitante con Warfarina se ha asociado con un aumento notificado en la Relación Normalizada Internacional (INR) y el Tiempo de Protrombina.
  • Metotrexato: La coadministración, particularmente en dosis altas, puede elevar y prolongar las concentraciones séricas de Metotrexato y/o sus metabolitos.
  • Vitamina B12: El uso diario a largo plazo está documentado oficialmente como un riesgo de malabsorción o deficiencia de Cianocobalamina (Vitamina B12).
  • Insuficiencia Hepática Grave: Se debe ejercer precaución en pacientes con esta condición debido a la falta de datos clínicos sobre la disposición de Rabeprazol en esta población específica.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Pepcia

Pepcia actúa interfiriendo con la señalización molecular mediante un mecanismo dual centrado en la Vía de Síntesis de los Eicosanoides. Su acción principal consiste en la inhibición reversible no competitiva de la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta interacción molecular suprime el paso bioquímico inicial responsable de generar moléculas de señalización, específicamente la prostaglandina E2 (PGE2), dentro de las células afectadas.

Simultáneamente, un componente del medicamento actúa como un modulador positivo alostérico sobre el receptor EP4. Esta acción secundaria ajusta la capacidad de respuesta de la célula a cualquier PGE2 residual que esté presente. La combinación de la supresión en la producción de mediadores y el ajuste en la sensibilidad del receptor afecta a múltiples puntos de la cascada de señalización.

Esta actividad molecular integrada resulta en la modificación de los eventos fisiológicos locales. Afecta la permeabilidad de los vasos sanguíneos y el umbral de activación de las terminaciones nerviosas sensoriales locales, contribuyendo a la atenuación de las respuestas de señalización localizadas a nivel tisular y sistémico.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Pepcia

Esta sección detalla las instrucciones de uso estrictamente reguladas de Pepcia, según lo documentado por las autoridades sanitarias.

Alcance de la Administración

Clasificación Directriz
Vía de Administración Oral (Tableta, Cápsula, Suspensión) e Intravenosa (IV) en Inyección/Infusión.
Pauta de Dosificación Varía según la indicación, desde 10 mg una vez al día hasta 40 mg dos veces al día. Para afecciones hipersecretores patológicas, se pueden administrar dosis de hasta 160 mg cada 6 horas.
Momento en Relación con las Comidas Se puede tomar con o sin alimentos para la mayoría de las formulaciones orales, excepto para la erradicación de H. pylori, que requiere tomar todos los medicamentos dos veces al día con las comidas de la mañana y de la noche.

Condiciones de Procedimiento y Consideraciones Especiales

  • Requisitos de Preparación: Las tabletas y cápsulas orales deben tragarse enteras y no deben masticarse, triturarse ni dividirse para mantener las propiedades de liberación para las que fueron diseñadas. Las formulaciones líquidas/en suspensión deben agitarse vigorosamente antes de la medición. Las formulaciones intravenosas (IV) deben administrarse como una inyección en un mínimo de 2 minutos o como una infusión en un periodo de 15 a 30 minutos.
  • Reglas por Grupo de Edad: La dosificación para pacientes pediátricos (incluidos lactantes en algunos casos) se basa en el peso y debe ser determinada por un profesional de la salud. El uso en niños menores de 12 años puede estar restringido para ciertas formulaciones o indicaciones.
  • Insuficiencia Renal: En pacientes adultos con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina <60 mL/min o <50 mL/min), se debe reducir la dosis o el intervalo de dosificación para prevenir un aumento de la exposición sistémica.
  • Instrucciones para Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse; no tome dos dosis a la vez.

Resumen del Procedimiento

  1. Determinar la dosis y la frecuencia específicas según las pautas reglamentarias para la afección y los factores específicos del paciente (por ejemplo, función renal, peso).
  2. Tomar la dosis oral a la hora especificada, con o sin alimentos según corresponda, o administrar la forma IV como una alternativa a corto plazo.
  3. Mantener la integridad de la forma farmacéutica: tragar las tabletas/cápsulas enteras o preparar las formas líquidas exactamente según las indicaciones.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Pepcia (Rabeprazol)

La evidencia de investigación para Pepcia (rabeprazol) proviene fundamentalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde los pacientes fueron asignados al azar para recibir el medicamento o un comparador (como un placebo u otro fármaco reductor de ácido). Estos hallazgos, junto con los datos de estudios observacionales a largo plazo, constituyen la base para comprender el uso clínico del medicamento. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar; los hallazgos describen patrones de grupo observados en los estudios.


Evidencia de Curación de Daños Relacionados con el Ácido: ERGE y Úlceras

Los ECA a corto plazo, con una duración típica de 4 a 8 semanas, exploraron la curación de las lesiones esofágicas causadas por el reflujo ácido (ERGE Erosiva) en adultos con daño confirmado. Los resultados evaluados incluyeron la tasa de curación endoscópica medida y los cambios en los resultados informados por el paciente que describen la incomodidad percibida. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, reportando que se observó la curación en las poblaciones estudiadas.

El rabeprazol también se evaluó en estudios a corto plazo, generalmente de 4 a 6 semanas, para úlceras activas en el estómago y el duodeno. Estos ensayos monitorearon la tasa de curación endoscópica como resultado principal. Se observó la curación de las úlceras dentro de los intervalos de tiempo estudiados. Para ambos contextos de curación, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo, ya que las duraciones del seguimiento se restringieron a la ventana de tratamiento agudo.


Evidencia para el Manejo de Síntomas y el Control del Ácido

La investigación exploró los cambios de los síntomas a corto plazo en pacientes que experimentaban ERGE Sintomática (Enfermedad por Reflujo No Erosiva, o ERNE). Los hallazgos describen los patrones observados en estos estudios, reportando patrones de resolución de síntomas en los grupos de Rabeprazol que difirieron de los observados en los grupos de placebo. Sin embargo, la evidencia actual es limitada con respecto a las estrategias a largo plazo para estos síntomas específicos.

El rabeprazol también se estudió para el manejo de Condiciones Hipersecretores Patológicas raras (p. ej., Síndrome de Zollinger-Ellison). La investigación monitoreó el objetivo fisiológico de supresión de la secreción de ácido gástrico durante varios años, y los datos muestran patrones relacionados con el control sostenido de la producción de ácido. La evidencia comparativa para estas condiciones raras es escasa.


Qué Permanece Incierto en el Panorama de la Investigación

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de los períodos de observación de los ensayos clínicos principales. Los datos para ciertos grupos, como los lactantes, siguen siendo insuficientes. Los hallazgos de subgrupos son inciertos en áreas como la definición de la dosis óptima precisa para el seguimiento a largo plazo en cada paciente y la determinación de las diferencias en los resultados asociados con la terapia continua versus la terapia a demanda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pepcia (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se empiezan a notar generalmente los efectos de Pepcia?

La información oficial describe que el ingrediente activo de este medicamento actúa bloqueando rápidamente el paso final de la secreción de ácido en el estómago. Esta acción se describe como resultado en una supresión de ácido rápida y sostenida a nivel celular.


P: ¿Puede Pepcia provocar cambios de peso en algunas personas?

Los datos de seguridad oficiales incluyen informes de aumento o pérdida de peso inusual en algunos pacientes. Sin embargo, estos informes a menudo provienen de la vigilancia posterior a la comercialización, y la frecuencia de los cambios de peso no se conoce ni se observa comúnmente en todos los ensayos clínicos.


P: ¿Es Pepcia el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento común similar]?

Pepcia pertenece a una categoría de medicamentos conocida como la clase de fármacos Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP). Esta es la misma clasificación farmacéutica que la de varios otros medicamentos de venta con y sin receta muy conocidos que se utilizan para reducir el ácido estomacal.


P: ¿Existe algún analgésico común de venta libre que interactúe con Pepcia?

Según los datos regulatorios, no se ha informado ninguna interacción conocida entre el ingrediente activo de Pepcia y el Acetaminofén (un analgésico común de venta libre). Es importante hablar de todos los medicamentos y suplementos con un profesional de la salud.


P: ¿Puede Pepcia afectar mi horario de sueño?

Los documentos de seguridad oficiales incluyen tanto el trastorno del sueño como la somnolencia (modorra o adormecimiento) entre las reacciones adversas notificadas. Aunque estos efectos están documentados, es posible que no sean comunes en todos los pacientes.


P: ¿Es cierto que Pepcia puede causar un extraño sabor metálico?

Las listas de reacciones adversas formales notan la alteración del gusto o la perversión del gusto como un efecto secundario comunicado. Esto se ha observado en una fracción común de pacientes en ciertos datos clínicos.


P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta usar Pepcia?

La presión arterial alta (hipertensión) no figura en los documentos oficiales como una afección que restrinja o contraindique formalmente el uso de este medicamento. El uso se basa generalmente en el perfil médico completo del individuo, ya que la presión arterial alta por sí sola no restringe el uso.


P: ¿Cuál es la experiencia de tomar Pepcia para un nuevo usuario?

Al comenzar el medicamento, los efectos secundarios más frecuentemente reportados en los estudios clínicos incluyen dolor de cabeza, diarrea y dolor abdominal. Las tabletas o cápsulas orales están diseñadas para tragarse enteras y no deben masticarse ni triturarse.


P: ¿Puede Pepcia hacerme sentir cansado o somnoliento?

Los informes de seguridad regulatorios oficiales documentan la somnolencia (adormecimiento) como un efecto adverso poco común.


P: ¿Es normal sentir un dolor de cabeza leve al comenzar Pepcia?

El dolor de cabeza figura formalmente como una reacción adversa común en el perfil de seguridad del fármaco. Esto significa que ha sido comunicado por un número medible de pacientes durante las pruebas clínicas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Pepcia en el cuerpo después de la última dosis?

Los datos oficiales de farmacocinética indican que el tiempo que tarda la mitad del ingrediente activo en eliminarse del torrente sanguíneo, conocido como la vida media plasmática, es de aproximadamente una hora en individuos sanos.


P: ¿Es seguro usar Pepcia si bebo alcohol ocasionalmente?

Aunque los documentos regulatorios no enumeran el alcohol como una contraindicación formal, algunos documentos oficiales para el paciente sugieren precaución con el consumo de alcohol, y un profesional de la salud puede proporcionar orientación específica.


P: ¿Puede Pepcia interactuar con medicamentos para la alergia como los antihistamínicos?

Las comprobaciones de interacciones farmacológicas basadas en datos regulatorios indican que no se ha informado ninguna interacción conocida entre el ingrediente activo de Pepcia y los antihistamínicos comunes, como la cetirizina.


P: ¿Se debe tomar Pepcia con las comidas o con el estómago vacío?

Para la mayoría de las afecciones aprobadas, el medicamento se puede tomar con o sin alimentos. Sin embargo, si el medicamento se utiliza como parte de un tratamiento para erradicar H. pylori, se indica que debe tomarse con las comidas de la mañana y de la noche.


P: ¿Qué sucede si una persona embarazada toma Pepcia accidentalmente?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no existen estudios adecuados sobre su uso en mujeres embarazadas, y el medicamento se usa generalmente durante el embarazo solo si es claramente necesario. Además, los documentos oficiales señalan una contraindicación para su uso en este período.


P: ¿Interactúa Pepcia con medicamentos comunes para la acidez estomacal?

La absorción del medicamento se describe en los documentos oficiales como robusta ante la administración de antiácidos (que son tratamientos comunes para la acidez). Esto sugiere que normalmente se pueden usar juntos.


P: ¿Puede Pepcia causar sensibilidad a la luz solar?

Las advertencias oficiales mencionan que la clase de fármacos está asociada con un riesgo de Lupus Eritematoso Cutáneo. Esta afección es un tipo de erupción cutánea que se sabe que puede empeorar o desencadenarse por la exposición al sol.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Pepcia?

El efecto del fármaco se describe como de larga duración, lo que respalda un régimen de dosificación de una vez al día. La dosificación de dos veces al día se utiliza para ciertas afecciones, como la erradicación de H. pylori, y esto generalmente implica una hora de toma por la mañana y otra por la noche.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pepcia?

Cómo Almacenar y Desechar Pepcia (Rabeprazol Sódico)

Las directrices regulatorias oficiales exigen condiciones específicas para asegurar la estabilidad y la seguridad de Pepcia (tabletas de rabeprazol sódico de liberación retardada).


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Pepcia debe mantenerse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). Debe evitarse estrictamente la exposición al calor excesivo.
  • Ambiente: El medicamento debe protegerse de la humedad y almacenarse en un lugar seco. El envase debe conservarse bien cerrado en su embalaje original.
  • Seguridad Infantil: Para mayor seguridad, el medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

La eliminación de las tabletas no utilizadas o caducadas debe realizarse preferentemente a través de un programa de devolución de medicamentos (programa de recogida). Si no hay un programa disponible, el producto puede desecharse con la basura doméstica después de mezclarlo con una sustancia indeseable, como posos de café o arena sanitaria para gatos, y colocarlo en un recipiente sellado. El medicamento bajo ninguna circunstancia debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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