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Parexat

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Parexat

Datos Clave sobre Parexat

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Paroxetina
Presentación Comprimidos recubiertos con película, suspensión oral
Clase Farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Propósito General Favorecer la estabilidad psicológica y emocional
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Parexat?

Parexat es un medicamento de venta bajo prescripción médica que se incluye en la categoría terapéutica de los antidepresivos. Específicamente, pertenece a la clase conocida como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Esto lo posiciona dentro de los agentes psicotrópicos de segunda generación, reconocidos en farmacología por su acción selectiva sobre la química del sistema nervioso central. Parexat es un compuesto de origen sintético y se formula como un producto de un solo ingrediente, ofreciendo los beneficios clínicos asociados únicamente a la Paroxetina. El nombre comercial Parexat lo identifica como una preparación fabricada por una entidad farmacéutica específica, aunque su principio activo principal se conoce globalmente por su denominación genérica, Paroxetina.

Composición y Formas Disponibles de Parexat

La sustancia activa responsable del efecto terapéutico de Parexat es la Paroxetina, generalmente utilizada en forma de clorhidrato de Paroxetina. El medicamento está diseñado para una acción sistémica mediante administración oral y se fabrica en múltiples formas de dosificación, entre ellas los comprimidos recubiertos con película y una presentación líquida de suspensión oral. La clasificación de la Paroxetina como un ISRS está sustentada por extensa documentación que detalla su afinidad altamente específica por la bomba de recaptación de serotonina, confirmando su papel definido en la modulación de la neurotransmisión relacionada con el estado de ánimo. Esta variedad de formas permite flexibilidad, apoyando las necesidades de administración en distintos grupos de pacientes adultos.

Propósito General de un Antidepresivo ISRS

El objetivo general de Parexat es apoyar la capacidad del cerebro para mantener el equilibrio emocional y psicológico al sostener niveles apropiados de neurotransmisores. Los ISRS como la Paroxetina están reconocidos clínicamente por su contribución en el manejo de alteraciones persistentes del estado de ánimo y la ansiedad, que a menudo precisan apoyo farmacológico a largo plazo. Esto confirma la utilidad fundamental del medicamento en la promoción de la estabilidad psicológica integral. El fármaco logra este beneficio a través de su acción principal, que es la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina, potenciando así la fuerza de comunicación de este crucial mensajero químico en el sistema nervioso central.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Parexat?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Parexat, que contiene la sustancia activa Paroxetina, clasifica las reacciones adversas documentadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado, en consonancia con los estándares regulatorios. La reacción adversa más frecuentemente notificada es la náusea, la cual se categoriza como Muy Frecuente (1/10). Otros efectos frecuentemente enumerados, categorizados como Frecuentes, incluyen somnolencia, insomnio, disminución del apetito, sudoración, mareos, sequedad de boca, temblor y ciertas formas de disfunción sexual.

Clasificaciones y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria agrupa las reacciones adversas en categorías como Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Psiquiátricos. Los eventos clínicamente significativos se destacan dentro del etiquetado de seguridad, incluyendo el riesgo documentado de Síndrome Serotoninérgico, Glaucoma Agudo, y el potencial de Hiponatremia (niveles bajos de sodio), particularmente observado en adultos mayores.

Seguridad Relacionada con la Población y el Tiempo

Las restricciones oficiales definen consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Existen limitaciones para personas con insuficiencia renal o hepática, donde la exposición al fármaco puede ser mayor. Para los pacientes pediátricos y adolescentes, se documenta específicamente el riesgo de comportamientos relacionados con el suicidio y hostilidad. Los patrones relacionados con el tiempo reconocen que ciertos efectos, como la Acatisia (inquietud), son más propensos a aparecer durante las primeras semanas de tratamiento, y que el riesgo de ideación suicida puede aumentar durante los meses iniciales de la terapia o después de cambios en la dosis.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda médica

Cualquier evento de sobredosis, ya sea sospechado o confirmado, con Parexat (Paroxetina) se considera una emergencia médica que requiere atención inmediata. Aunque el perfil regulatorio del medicamento indica que generalmente existe un margen de seguridad amplio, es posible que ocurran consecuencias graves.

Las manifestaciones de una sobredosis, documentadas en fuentes oficiales, a menudo reflejan una sobreestimulación del Sistema Nervioso Central (SNC) y del sistema cardiovascular. Los síntomas pueden variar desde agitación, temblor, dolor de cabeza, somnolencia (sueño excesivo) y vómitos, hasta hallazgos más serios como taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) y contracciones musculares involuntarias.

Una preocupación mayor, específicamente destacada en la información regulatoria, es el potencial riesgo de Síndrome Serotoninérgico, una complicación potencialmente mortal, y el peligro de eventos graves como convulsiones y coma. Se ha observado que la severidad de la sobredosis aumenta cuando Parexat se combina con alcohol u otros agentes que también afectan los niveles de serotonina.

El tratamiento para la sobredosis es oficialmente descrito como puramente sintomático y de apoyo, dado que no se conoce un antídoto específico. Debido al riesgo de efectos cardíacos y neurológicos (como la prolongación del intervalo QTc), se requiere una vigilancia clínica continua.

Acción Inmediata Requerida: Para toda sospecha de sobredosis, usted debe buscar atención médica inmediata. Contacte a los servicios de emergencia de inmediato si la persona afectada se ha desmayado, está sufriendo una convulsión, no puede despertarse o tiene dificultad para respirar.

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Usos terapéuticos de Parexat

Generalmente, este medicamento se emplea comúnmente para abordar afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados, los cuales pueden generar una tensión funcional notable. Su aplicación abarca varios dominios terapéuticos donde se requiere apoyo sintomático adicional.

Parexat se utiliza en el manejo de diversas condiciones psiquiátricas y del estado de ánimo, incluyendo el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), el Trastorno de Pánico (TP), el Trastorno de Ansiedad Social (TAS), el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT) y el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). Adicionalmente, proporciona alivio de apoyo para los síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada, tales como los síntomas vasomotores (sofocos y sudores nocturnos) asociados a la menopausia. Este medicamento apoya los esfuerzos del paciente por mantener la estabilidad funcional y el equilibrio emocional durante los períodos sintomáticos, contribuyendo a aliviar la carga global de los síntomas.


Dato Rápido: Soporte Sintomático Objetivo Terapéutico
Alivio del Malestar Crónico Tristeza persistente, desesperanza y preocupación excesiva y crónica.
Alivio de Episodios Agudos Ataques de pánico repentinos, pensamientos intrusivos y compulsiones ritualizadas.
Alivio de la Carga Física Síntomas vasomotores moderados a severos (malestar físico relacionado con el desequilibrio sistémico).

El beneficio terapéutico central se enfoca en moderar la intensidad de los síntomas en situaciones que implican desregulación emocional, miedo o malestar cíclico, ayudando a preservar una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones

El medicamento Parexat (Paroxetina) está oficialmente aprobado para ser utilizado únicamente en adultos (a partir de los 18 años). Su perfil de elegibilidad está estrictamente definido por las autoridades regulatorias, delineando qué poblaciones no deben usarlo bajo ninguna circunstancia y cuáles requieren una utilización restringida.


Contraindicaciones Absolutas

Población/Condición Estado Regulatorio
Uso concomitante con IMAOs (incluidos linezolid, azul de metileno) Prohibido (riesgo de Síndrome Serotoninérgico)
Uso concomitante con Pimozida o Tioridazina Prohibido (riesgo de eventos cardíacos graves)
Hipersensibilidad conocida a la Paroxetina o a sus excipientes Prohibido

Restricciones por Edad y Condiciones Fisiológicas

Población/Condición Regla de Elegibilidad
Niños y Adolescentes (menores de 18 años) No aprobado para uso psiquiátrico; seguridad y eficacia no establecidas
Adultos Mayores (mayores de 65 años) Uso restringido debido a mayores concentraciones del fármaco en plasma
Insuficiencia Renal o Hepática Grave Uso restringido al rango de dosis más bajo
Embarazo (especialmente en el primer trimestre) Uso condicional; riesgo documentado de daño fetal (p. ej., malformaciones cardíacas)
Lactancia (Madres que amamantan) Uso condicional; pasa a la leche materna
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El uso de Parexat (paroxetina) requiere una atención cuidadosa a sus interacciones con otros medicamentos. Esto se debe principalmente a los efectos que tiene la paroxetina sobre los niveles de serotonina y a su capacidad para inhibir una enzima hepática clave (CYP2D6).


Combinaciones Contraindicadas

Ciertas combinaciones de Parexat con otros fármacos están contraindicadas (estrictamente prohibidas):

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs): Está contraindicado el uso concomitante de paroxetina con cualquier IMAO. Esto incluye medicamentos clasificados como IMAOs, tales como el antibiótico linezolid y el azul de metileno intravenoso.

    Para evitar el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, es fundamental que transcurra un periodo de espera de 14 días entre la interrupción de un IMAO y el inicio del tratamiento con paroxetina, o viceversa.

  • Tioridazina y Pimozida: La paroxetina también está contraindicada con tioridazina y pimozida. La paroxetina puede elevar significativamente las concentraciones plasmáticas de estos fármacos, aumentando así el riesgo de efectos adversos serios, como la prolongación del intervalo QT (una alteración en la actividad eléctrica del corazón).


Otras Interacciones de Relevancia Clínica

Existen interacciones que requieren precaución y la posible supervisión o ajuste de la dosis:

  • Medicamentos Serotoninérgicos: La administración conjunta con otros agentes que elevan la serotonina (por ejemplo, triptanes, fentanilo, tramadol, hipérico o hierba de San Juan, litio o buspirona) incrementa el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
  • Riesgo de Hemorragia: El uso concurrente con medicamentos que influyen en la coagulación de la sangre, como la aspirina, AINEs (antiinflamatorios no esteroideos), warfarina u otros anticoagulantes, aumenta la posibilidad de experimentar sangrados o hemorragias anormales.
  • Sustratos de la Enzima CYP2D6: La paroxetina es un inhibidor potente de la enzima hepática CYP2D6. Esto puede resultar en un aumento de las concentraciones en sangre de los medicamentos que son metabolizados principalmente por esta enzima (por ejemplo, ciertos antiarrítmicos y antidepresivos), lo cual podría requerir una reducción de la dosis del medicamento coadministrado.
  • Tamoxifeno: El uso conjunto con paroxetina podría reducir la eficacia del tamoxifeno, ya que este agente se metaboliza a través de la vía CYP2D6. Por ello, podría aconsejarse el uso de un antidepresivo alternativo.
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Mecanismo de acción

Parexat es una molécula pequeña clasificada mecanísticamente como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Su principal objetivo biológico es el transportador de serotonina (SERT, SLC6A4), ubicado en la membrana de la neurona presináptica. Parexat funciona como un inhibidor no competitivo del SERT, uniéndose a la proteína transportadora y bloqueando, de forma alostérica u ortostérica, el proceso de recaptación del neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) desde el espacio sináptico de vuelta a la neurona presináptica.

Esta interacción molecular resulta en un aumento en la concentración extracelular de 5-HT dentro del espacio sináptico. El aumento consecuente en la disponibilidad de 5-HT promueve una interacción mejorada y sostenida con los receptores de 5-HT, tanto presinápticos como postsinápticos. La consecuencia intracelular posterior de la inhibición crónica del SERT es un cambio neuroadaptativo gradual, que incluye la desensibilización y la regulación a la baja (downregulation) de auto-receptores presinápticos de 5-HT específicos, particularmente los subtipos 5-HT1A y 5-HT1D. La consecuencia fisiológica general a nivel del sistema es la modulación a largo plazo de la neurotransmisión serotoninérgica y de las vías de señalización dentro del sistema nervioso central.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Parexat

Parexat (Paroxetina) es un medicamento de prescripción que se administra siempre por vía oral en una de sus presentaciones disponibles: comprimidos recubiertos de liberación inmediata (LI), comprimidos de liberación prolongada (LP) o suspensión oral. El principio general de uso es comenzar el tratamiento con una dosis baja y ajustar la cantidad lentamente a lo largo del tiempo.

Posología y Frecuencia Estándar

La administración para todas las indicaciones aprobadas es de una vez al día, generalmente por la mañana. La toma puede realizarse con o sin alimentos. Aunque la dosificación es muy específica para cada condición, los incrementos de dosis se realizan habitualmente en aumentos de 10 mg (LI) o 12,5 mg (LP), con intervalos de al menos 1 semana.

Condición (Comprimido LI) Dosis Inicial Habitual Dosis Máxima Diaria
Trastorno Depresivo Mayor (TDM) 20 mg 50 mg
Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) 20 mg 60 mg
Trastorno de Pánico (TP) 10 mg 60 mg

Requisitos Especiales de Administración

Las instrucciones oficiales exigen un manejo específico para ciertas formulaciones. Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse ni masticarse debido a su requisito de absorción controlada. La suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso. Si se omite una dosis, la guía regulatoria aconseja que esta debe ser saltada (omitida), y la siguiente dosis debe tomarse a la hora programada regularmente; no se debe tomar una dosis doble.

Ajustes en Poblaciones Específicas

Las dosis iniciales y máximas se reducen para poblaciones de pacientes específicas. Para los adultos mayores y pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, la dosis de inicio a menudo se reduce a la mitad (p. ej., 10 mg LI diarios) para compensar la alteración en el aclaramiento del fármaco. Además, la duración del tratamiento para condiciones como la depresión generalmente requiere una continuación de al menos seis meses después de la recuperación. Al suspender el tratamiento, la dosis debe reducirse progresivamente (pauta de reducción gradual) durante un período de semanas o meses para seguir las guías de procedimiento oficiales.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Enfoque de la Investigación e Investigaciones Iniciales

La investigación ha explorado el potencial mecanismo de acción del medicamento, el cual implica la recaptación de neurotransmisores. Los estudios han investigado el potencial de este mecanismo para asociarse con un efecto en los síntomas de la depresión mayor y la ansiedad. Las primeras investigaciones preclínicas evaluaron la afinidad de unión y la selectividad del fármaco por las proteínas transportadoras.

Hallazgos Clínicos Clave

Hallazgos Clave de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA):

Numerosos estudios han examinado si el medicamento afecta las puntuaciones de estado de ánimo. Estos ensayos comparan típicamente los efectos del medicamento con un placebo o con un comparador activo.

  • Un ECA a gran escala informó cambios en las puntuaciones de la Escala de Evaluación de la Depresión de Hamilton (HAM-D) después del tratamiento. El estudio se llevó a cabo durante ocho semanas e involucró a adultos con un diagnóstico primario de trastorno depresivo mayor.
  • Otro ECA se centró en el trastorno de ansiedad generalizada y evaluó los efectos del medicamento en las puntuaciones de la Escala de Evaluación de la Ansiedad de Hamilton (HAM-A) durante un período de 12 semanas.

Estudios de Seguimiento y Mantenimiento a Largo Plazo

La investigación sobre los resultados a largo plazo ha evaluado el uso del medicamento durante períodos de hasta 12 meses.

  • Un estudio de seguimiento investigó los resultados, incluido el tiempo hasta la recurrencia de los síntomas, cuando se continuó el tratamiento durante seis meses o más en comparación con la interrupción. El estudio recopiló datos sobre el tiempo hasta la recurrencia de los episodios depresivos mayores.
  • La investigación de efectividad comparada ha evaluado el medicamento frente a generaciones anteriores de antidepresivos y otros tratamientos contemporáneos. Estos estudios utilizan típicamente medidas de eficacia estándar y comparan los perfiles de eventos adversos reportados.

Farmacocinética y Poblaciones Específicas

La investigación ha incluido a pacientes de edad avanzada, examinando la farmacocinética y las posibles diferencias en los eventos adversos reportados en comparación con las poblaciones adultas más jóvenes. Estudios también han examinado el uso del medicamento en individuos con antecedentes de problemas cardíacos y se han monitoreado los parámetros cardiovasculares. Además, se ha explorado el uso del medicamento en otras condiciones, como el dolor crónico. Los estudios de adherencia a la medicación han explorado su relación con los resultados clínicos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Parexat (FAQ)


P: ¿Por qué se requiere una vigilancia estricta al iniciar Parexat en adultos jóvenes?

Las advertencias regulatorias oficiales señalan un riesgo incrementado de pensamientos y conductas suicidas documentado en adultos jóvenes (generalmente menores de 25 años) que comienzan a tomar antidepresivos. Por esta razón, se requiere una vigilancia estricta según lo especificado en la ficha técnica oficial, en particular durante los meses iniciales del tratamiento y tras cualquier cambio de dosis.


P: ¿Por qué algunas personas se sienten agitadas o inquietas al empezar a tomar Parexat?

Los documentos regulatorios informan que algunas personas pueden experimentar inquietud psicomotora, conocida clínicamente como Acathisia (o Acatisia). Esta es una reacción adversa que implica una sensación de agitación interna o la incapacidad de sentarse o permanecer quieto. Se informa que ocurre con mayor frecuencia dentro de las primeras semanas después de iniciar el tratamiento con Parexat.


P: ¿Puede Parexat causar sudoración o intolerancia al calor?

La información oficial del producto incluye el aumento de la sudoración (diaforesis) como un efecto secundario Frecuente. La intolerancia al calor no se menciona explícitamente, aunque la sudoración sí se reporta como una reacción adversa Frecuente.


P: ¿Puede Parexat causar aumento de peso y qué tan común es ese efecto secundario?

Según los documentos regulatorios oficiales, se ha reportado el aumento de peso como una reacción adversa en los ensayos clínicos, aunque generalmente no se clasifica como uno de los efectos más comunes. También se ha reportado la pérdida de peso como una reacción adversa.


P: ¿Cuáles son las señales de los síntomas de abstinencia de Parexat?

Detener Parexat de forma brusca puede llevar a una condición conocida como síndrome de interrupción (abstinencia). Los síntomas pueden incluir mareos, dolor de cabeza, cansancio, sensaciones de entumecimiento u hormigueo, cambios en el estado de ánimo, irritabilidad, ansiedad y alteraciones del sueño.


P: ¿Interactúa Parexat con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

La información oficial de seguridad aconseja precaución cuando Parexat se usa con medicamentos que afectan la coagulación sanguínea, como los AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos). Dado que el ibuprofeno es un AINE, el uso concurrente puede incrementar el riesgo de hemorragia anormal, y se cataloga como una combinación que debe abordarse con cautela.


P: ¿Puede Parexat afectar mis patrones de sueño, causándome somnolencia o insomnio?

La información oficial incluye tanto la somnolencia (tener sueño o sentirse adormilado) como el insomnio (dificultad para dormir) como reacciones adversas Frecuentes. Ambas reacciones, somnolencia e insomnio, están listadas como Frecuentes en la información oficial.


P: ¿Es cierto que Parexat puede causar efectos secundarios sexuales, y son permanentes?

Parexat se asocia comúnmente con síntomas de disfunción sexual, como disminución de la libido o problemas para alcanzar el orgasmo. Si bien estos síntomas suelen resolverse después de suspender el medicamento, la información regulatoria oficial ha notado reportes de disfunción sexual de larga duración que persiste tras la interrupción del tratamiento.


P: ¿Tomar Parexat puede afectar la fertilidad o la capacidad de concebir?

La información oficial del producto indica que, en los hombres, la paroxetina puede potencialmente reducir la calidad del esperma, aunque se desconoce la magnitud con la que esto afecta la fertilidad. En el caso de las mujeres, no existe evidencia regulatoria consistente que sugiera una reducción en la fertilidad.


P: ¿Se considera que Parexat es seguro para personas embarazadas o en periodo de lactancia (en términos generales)?

El uso durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, generalmente se evita debido a un pequeño riesgo documentado de daño fetal, como defectos cardíacos. El medicamento también pasa a la leche materna. El uso durante estos períodos es condicional y requiere una evaluación cuidadosa de los riesgos y beneficios individuales por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es el riesgo de síndrome serotoninérgico con Parexat?

Las advertencias oficiales indican que el Síndrome Serotoninérgico es un riesgo conocido y potencialmente grave, especialmente si Parexat se combina con otros agentes serotoninérgicos. Los síntomas de esta condición incluyen cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica (como fluctuaciones de la frecuencia cardíaca y la presión arterial) y anomalías neuromusculares.


P: ¿Es normal experimentar náuseas temporales al empezar a tomar Parexat?

Los informes oficiales indican que las Náuseas son una reacción adversa Muy Frecuente, lo que significa que afecta a más de 1 de cada 10 personas. Los efectos secundarios comunes a menudo aparecen al principio del tratamiento, y el inicio y la duración de los efectos secundarios frecuentes pueden variar.


P: ¿Cómo ayuda el mecanismo de Parexat con los síntomas del TOC?

Parexat está oficialmente indicado para el tratamiento del Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC). Se presume que su efectividad está relacionada con su mecanismo principal, que es la potenciación o el fortalecimiento de la actividad serotoninérgica (señalización de serotonina) en el cerebro.


P: ¿Hay ciertos medicamentos de venta libre para el resfriado que deben evitarse al tomar Parexat?

Se aconseja precaución con cualquier medicamento de venta libre que también sea un agente serotoninérgico, ya que combinarlos con Parexat aumenta el riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Generalmente, se recomienda abordar dichas combinaciones con cautela.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Parexat?

¿Cómo almacenar y desechar Parexat?

El almacenamiento y la eliminación de Parexat (paroxetina) deben seguir los requisitos específicos detallados en la información regulatoria oficial para asegurar la integridad del producto y la seguridad del hogar.


Requisitos de Almacenamiento

Parexat debe guardarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20°C y 25°C. El envase debe permanecer bien cerrado y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz. Para prevenir la ingestión accidental, todas las presentaciones de este medicamento deben guardarse fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas.


Instrucciones de Eliminación (Desecho)

El Parexat no utilizado o caducado debe desecharse idealmente mediante un programa de devolución de medicamentos. Si esta opción no está disponible en su área, el medicamento puede mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), sellarse en una bolsa y luego tirarse a la basura doméstica. El medicamento nunca debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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