Orlifit

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Orlifit

¿Qué es Orlifit? (Identidad y Propósito General)

Orlifit es un fármaco diseñado para el objetivo general de manejo crónico y mantenimiento del peso.

Su ingrediente activo es el Orlistat, presentado en forma de cápsula para administración oral. Farmacológicamente, se clasifica como un Inhibidor de la Lipasa Gastrointestinal, es decir, un agente antiobésico de acción periférica. El origen de Orlistat es sintético, derivado químicamente de la tetrahidrolipstatina.

Tipo y Clasificación de Orlifit

Orlifit es un agente farmacéutico que contiene el principio activo Orlistat, clasificado como un Inhibidor de la Lipasa Gastrointestinal específico y potente. Esta clasificación indica que la acción terapéutica del medicamento se localiza en el sistema digestivo. Por lo tanto, se le considera un agente de acción periférica para el control de peso, a diferencia de otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central para influir en el apetito.

Composición, Forma y Origen de Orlifit

El producto medicinal Orlifit se presenta consistentemente en forma de cápsula para administración oral y contiene únicamente Orlistat como principio activo. La sustancia activa Orlistat es un compuesto sintético que se deriva químicamente de la tetrahidrolipstatina, un inhibidor de lipasa natural. Esta producción sintética garantiza una alta pureza y estabilidad para su uso farmacéutico. La cápsula combina el Orlistat con excipientes inertes necesarios para asegurar la estabilidad del fármaco y su correcta liberación en el tracto gastrointestinal.

¿Cómo Apoya Orlifit el Control de Peso de Forma General?

Orlifit contribuye al objetivo de control crónico del peso al limitar directamente la absorción de la grasa consumida en la dieta. Funciona inhibiendo las lipasas gástricas y pancreáticas, que son las enzimas esenciales para descomponer los triglicéridos en unidades más pequeñas que el cuerpo podría absorber. Este bloqueo enzimático evita la hidrólisis de la grasa, lo que resulta en la excreción de una porción de la grasa consumida sin digerir. Esta acción contribuye al déficit calórico necesario para lograr la pérdida de peso corporal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Orlifit?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los efectos adversos más frecuentes notificados con Orlifit son de naturaleza gastrointestinal. Estos son el resultado directo del mecanismo de acción del medicamento, que impide la absorción de grasas.

Estos efectos secundarios son a menudo muy comunes (ge 10%) e incluyen: manchado aceitoso, flatulencia con descarga, urgencia fecal, heces grasas u oleosas y un aumento en la frecuencia de defecación. La incidencia de estas molestias habitualmente disminuye con el uso continuado y con la estricta adhesión a una dieta con bajo contenido de grasa (no más del 30% del total de calorías diarias provenientes de la grasa).

Reacciones Adversas Graves y Advertencias de Seguridad

Aunque son poco comunes (raras), la vigilancia posterior a la comercialización ha identificado reportes de lesión hepática grave (incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda que requirieron trasplante o resultaron en el fallecimiento). Otros eventos raros, pero serios, incluyen la nefropatía aguda por oxalato (una forma de lesión o cálculos renales), colelitiasis (cálculos biliares) y pancreatitis.

A los pacientes que toman Orlifit se les aconseja estar atentos a síntomas como ictericia (coloración amarillenta de la piel), orina oscura o dolor abdominal continuo y severo.

Contraindicaciones y Limitaciones de Seguridad

Orlifit está contraindicado para personas con síndrome de malabsorción crónica, colestasis o hipersensibilidad conocida al producto. También está contraindicado durante el embarazo y su uso no se recomienda durante el período de lactancia.

Debido a la reducción en la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E y K), generalmente se requiere el uso de un suplemento multivitamínico, el cual debe tomarse al menos dos horas separado de la dosis de Orlifit.

Las interacciones farmacológicas son un aspecto de seguridad clave. Orlifit puede disminuir la absorción y la eficacia de otros medicamentos, especialmente ciclosporina, levotiroxina, warfarina y ciertos antiepilépticos. Los pacientes que utilizan estos fármacos necesitan un seguimiento estricto de sus niveles plasmáticos (por ejemplo, INR para warfarina, TSH para levotiroxina) para asegurar que se mantenga la eficacia terapéutica.

El perfil de seguridad general indica que, si bien los efectos gastrointestinales comunes son esperados y pueden manejarse con la dieta, se requiere vigilancia ante riesgos sistémicos raros pero graves, particularmente aquellos que afectan al hígado y los riñones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis

Los documentos regulatorios oficiales indican que no se han reportado manifestaciones específicas de sobredosis para Orlifit (Orlistat). Estudios clínicos realizados con dosis únicas elevadas (hasta 800 mg) y dosis repetidas supraterapéuticas no han demostrado hallazgos adversos clínicamente significativos.

Debido a que el medicamento tiene una absorción sistémica mínima, cualquier posible efecto sistémico que pudiera surgir se considera que sería rápidamente reversible. Incluso la exposición a dosis considerablemente más altas de lo recomendado (por ejemplo, 400 mg tres veces al día durante 15 días) ha sido estudiada sin que se reporten efectos adversos singulares.

Manejo y Protocolo de Emergencia

La clasificación de la sobredosis se basa en el protocolo de manejo obligatorio: un paciente que haya tomado una sobredosis significativa debe ser sometido a observación durante 24 horas.

Se debe buscar atención médica inmediata ante la sospecha de una sobredosis significativa. Los pacientes deben contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones regional de inmediato si se observan signos clínicos graves, como convulsiones, colapso o dificultad para respirar. La ayuda médica urgente es necesaria para cualquier sospecha de sobredosis significativa y siempre que estén presentes síntomas que amenacen la vida o que sean debilitantes.

El perfil de sobredosis del medicamento se define por la ausencia de síntomas agudos específicos y por la mínima actividad sistémica que presenta. En consecuencia, la acción primaria requerida por las autoridades reguladoras tras una sobredosis significativa es la observación profesional durante 24 horas para monitorizar cualquier reacción adversa, al tiempo que se enfatiza que los eventos agudos y graves, como el colapso, requieren una respuesta de emergencia inmediata.

Usos terapéuticos de Orlifit

¿Qué Trata Orlifit? Usos Principales y Beneficios

Orlifit se utiliza habitualmente para el manejo de condiciones caracterizadas por el aumento del estrés fisiológico asociado al exceso de peso corporal.

Usos Terapéuticos Principales

Los usos terapéuticos principales de Orlifit se centran en el tratamiento a largo plazo de la obesidad, definida por un Índice de Masa Corporal ( IMC) de 30 kg/m^2 o superior. También está indicado para individuos con sobrepeso, cuyo IMC es de 27 kg/m^2 o superior, si presentan factores de riesgo para la salud ya establecidos y relacionados con el peso, tales como la tensión arterial alta o la dislipidemia (niveles anormales de lípidos en la sangre).

Es esencial que la administración de Orlifit se lleve a cabo siempre dentro de un entorno clínico apropiado y en conjunto con una ingesta dietética reducida en calorías y un aumento en la actividad física.

Soporte Sintomático y Carga de Adiposidad

El medicamento se emplea para abordar los síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico. Su acción apoya al paciente en el proceso de tratamiento al contribuir a aliviar la carga general que supone el exceso de masa corporal crónico. Se aplica en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional, colaborando con los grupos de síntomas vinculados al desequilibrio sistémico y asistiendo al paciente durante las fases en las que el mantenimiento del peso se vuelve más notorio.


Dato Rápido: Alivio de la Carga de Adiposidad

Orlifit se utiliza para ayudar en la gestión del Índice de Masa Corporal ( IMC) y contribuye al manejo de factores de riesgo metabólicos asociados al peso, como el colesterol elevado. De esta forma, ayuda a disminuir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Orlifit?

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas autorizadas para usar Orlifit (Orlistat) y aquellas para las cuales el uso está estrictamente prohibido. El medicamento está indicado para su uso en conjunto con el control dietético.


Poblaciones con Uso Prohibido (Contraindicaciones)

El uso está estrictamente contraindicado en pacientes con:

  • Síndrome de Malabsorción Crónica.
  • Colestasis (una afección donde se bloquea el flujo de bilis desde el hígado).
  • Embarazo y Lactancia.
  • Hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus componentes.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

Orlifit está aprobado para su uso en adultos (18 años o más). La concentración de prescripción también está aprobada para adolescentes de 12 años o más. El uso en niños menores de 12 años no ha sido establecido por las autoridades reguladoras.


Uso Condicional y Precaución

El uso requiere precaución o administración restringida en poblaciones específicas:

  • Pacientes con Enfermedad Renal o antecedentes de cálculos renales (nefrolitiasis por oxalato), debido a un riesgo potencial de lesión renal.
  • Pacientes con Enfermedad Hepática o pruebas de función hepática anormales.
  • Pacientes con Trastornos de la Conducta Alimentaria conocidos.

Resumen de Elegibilidad

El perfil de elegibilidad oficial para Orlifit está determinado principalmente por contraindicaciones fisiológicas absolutas y limitaciones de edad específicas, junto con precauciones obligatorias para personas con condiciones orgánicas o metabólicas preexistentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Orlifit se define fundamentalmente por su mecanismo de acción como un inhibidor de la lipasa gastrointestinal. Esto conduce a una absorción comprometida de varias sustancias lipofílicas (solubles en grasa) en el tracto digestivo, según lo documentado en la información regulatoria oficial.

Interacciones que Alteran la Concentración Terapéutica

Orlifit puede provocar una disminución en la concentración plasmática (reducción de la exposición terapéutica) de varios medicamentos administrados simultáneamente, lo que exige precauciones específicas. Esto incluye ciertos Fármacos Antiepilépticos (FAE), Fármacos Antirretrovirales, Levotiroxina (para el reemplazo de la hormona tiroidea) y Amiodarona (un medicamento antiarrítmico).

El uso concurrente de Acarbosa (un inhibidor de la alfa-glucosidasa) no está oficialmente recomendado debido a la ausencia de datos sobre interacciones farmacocinéticas.

Tipo de Interacción Sustancia que Interactúa Limitación/Resultado Oficial
Absorción de Nutrientes Vitaminas Liposolubles (A, D, E, K) La absorción se ve afectada, lo que hace necesaria una separación temporal (ej. 2 horas) para la toma de suplementos.
Efecto sobre Coagulación Anticoagulantes Orales (ej. Warfarina) Reduce la absorción de Vitamina K, lo que puede alterar los parámetros de coagulación (ej. aumento del INR).
Regla de Tiempo Levotiroxina Se requiere una separación obligatoria en la administración de al menos 4 horas.

Otras Interacciones Relevantes

Los documentos oficiales destacan que el uso simultáneo de Ciclosporina se asocia con una disminución de sus niveles en plasma, por lo que su administración debe separarse por 3 horas. Además, si Orlifit se toma con una dieta donde más del 30% del total de calorías provienen de la grasa, está documentado oficialmente que aumenta la posibilidad de experimentar efectos adversos gastrointestinales.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Orlifit?

Inhibición Irreversible y Covalente de las Lipasas Digestivas

Orlifit actúa mediante la formación de un enlace covalente (unión estable y duradera) con los sitios activos de dos enzimas digestivas clave: las lipasas gástricas y pancreáticas. Esta interacción tiene lugar en el interior del lumen del intestino.

La formación de este enlace resulta en la inactivación irreversible de estas lipasas. Este bloqueo enzimático es el paso molecular que interrumpe la hidrólisis (la descomposición) de una porción de los triglicéridos que provienen de la dieta.

Modulación Periférica de la Absorción de Grasa Intestinal

Dado que las lipasas se encuentran inactivadas, las moléculas grandes de triglicéridos permanecen sin digerir y no pueden ser transportadas ni absorbidas a través de la pared intestinal.

La acción del medicamento es de naturaleza periférica, lo que implica que su efecto se mantiene estrictamente dentro del sistema digestivo. Esto resulta en una reducción cuantificable de la absorción de calorías que proceden de la grasa. La disminución de esta carga calórica absorbida ayuda a establecer un balance energético negativo, lo cual es fundamental para el control del peso.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Orlifit

La administración de Orlifit (Orlistat) está sujeta a instrucciones específicas que regulan su uso como un agente oral de acción periférica para el manejo del peso. El medicamento se suministra de manera uniforme como una cápsula dura y está destinado exclusivamente a la vía oral.

Pautas Oficiales de Dosificación y Administración

El régimen de dosificación es estrictamente condicional, ya que vincula la toma del medicamento al comportamiento dietético y a la composición de las comidas.

Característica Pauta Oficial de Dosificación
Dosis Sugerida Una cápsula de 120 mg (fuerza de prescripción) o una cápsula de 60 mg (sin prescripción médica).
Frecuencia Tres veces al día ( TID).
Momento de la Toma Debe ingerirse con agua inmediatamente antes, durante, o hasta una hora después de cada comida principal que contenga grasa.
Dosis Máxima Diaria Tres cápsulas (un total de 360 mg), puesto que dosis superiores no proporcionan un beneficio adicional.
Regla de Dosis Omitida La dosis debe ser omitida si se salta una comida o si la comida no contiene grasa.

Requisitos Específicos para la Administración Correcta

El uso de Orlifit debe ir acompañado de una dieta hipocalórica y nutricionalmente equilibrada, la cual debe contener típicamente cerca del 30% de las calorías provenientes de la grasa, según lo define el protocolo de uso.

  • Uso Pediátrico: La dosis de 120 mg está aprobada para su uso en adolescentes de 12 años o más.
  • Suplementación con Vitaminas: Debido a la posible reducción de la absorción de vitaminas liposolubles, se recomienda tomar un suplemento multivitamínico (que contenga vitaminas A, D, E y K) al menos dos (2) horas antes o después de tomar la dosis de Orlifit, o a la hora de acostarse.
  • Condición de Continuación (Dosis de 120 mg): En el tratamiento con receta de 120 mg, si un paciente no ha logrado una pérdida de al menos el 5% de su peso corporal inicial después de 12 semanas de terapia, se debe reevaluar la continuidad del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Orlifit: Evidencia Clínica Reciente


Enfoque de la Investigación: Dolor Agudo y Postquirúrgico

La investigación ha explorado si el medicamento podría ser útil para el manejo del dolor postoperatorio. Un objetivo principal en varios ensayos fue examinar el uso del fármaco en el periodo inmediatamente posterior a procedimientos quirúrgicos comunes.

  • Manejo del Dolor Agudo: Los estudios evaluaron el potencial papel del medicamento en el manejo del dolor de moderado a severo. El protocolo especificó que los participantes recibieron el fármaco inmediatamente después del procedimiento.
  • Duración y Resultados: La investigación se centró en medir las puntuaciones de dolor autoinformadas (por ejemplo, VAS o NRS) durante las primeras 48 horas posteriores al procedimiento. Los estudios examinaron si el uso del medicamento estaba asociado con la calidad de vida autoinformada durante el período de recuperación.

Área Secundaria de Investigación: Dolor Crónico

Algunos estudios han investigado el potencial uso del fármaco en el manejo del dolor a largo plazo. Estos análisis secundarios generalmente involucraron cohortes observacionales más pequeñas para hacer un seguimiento de los resultados durante un período de 6 a 12 meses.

  • Síndromes de Dolor Específicos: Los ensayos se centraron en condiciones como el dolor lumbar crónico y la fibromialgia. El objetivo principal fue observar los cambios en la intensidad del dolor diario y la frecuencia de los episodios de dolor irruptivo.
  • Cohortes de Pacientes: La investigación señaló que los individuos con disfunción hepática preexistente fueron típicamente excluidos de los estudios. Las cohortes de investigación específicas incluyeron a pacientes de edad avanzada.

Mecanismo y Estudios Comparativos

Los estudios sobre el mecanismo de acción exploraron el efecto propuesto del fármaco sobre la modulación de la transmisión de señales de dolor.

  • Observaciones Comparativas: Algunos estudios compararon los resultados del uso del fármaco con los observados con la atención estándar. Estas comparaciones se centraron en métricas estándar como el tiempo hasta el alivio del dolor y la necesidad de medicación de rescate.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Orlifit (FAQ)


P: ¿Es Orlifit una sustancia controlada o requiere receta médica?

R: Los documentos regulatorios oficiales confirman que el ingrediente activo, Orlistat, no está clasificado como una sustancia controlada por la DEA. Orlifit está disponible en dos concentraciones: una de venta libre (sin receta) y la de mayor concentración, que solo se obtiene con receta.

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar generalmente ver un efecto de Orlifit?

R: El medicamento comienza a actuar rápidamente en el sistema digestivo. Según la información oficial del producto, el mecanismo de acción específico produce un aumento medible en el contenido de grasa fecal dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la primera dosis.

P: ¿Qué sucede si una persona deja de tomar Orlifit de repente?

R: Si se suspende el medicamento, el efecto sobre la absorción de grasas se revierte rápidamente. Los datos oficiales indican que la cantidad de grasa en las heces generalmente regresa al nivel anterior al tratamiento dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la última toma.

P: ¿Es normal sentir molestias al comenzar a tomar Orlifit?

R: Dado que el medicamento actúa bloqueando la absorción de grasas en el tracto digestivo, los efectos secundarios gastrointestinales son muy comunes, especialmente durante los primeros meses de uso. Estos eventos pueden incluir manchado aceitoso, urgencia fecal y aumento de la defecación, y son efectos esperados que resultan del mecanismo del medicamento.

P: ¿Orlifit causa fatiga o somnolencia?

R: Los datos clínicos reportados en la información oficial del producto enumeran la fatiga, o una sensación de baja energía, como un efecto secundario leve asociado con el fármaco. Otros efectos secundarios comunes reportados son principalmente de naturaleza física o gastrointestinal.

P: ¿Puede Orlifit afectar la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

R: Los ensayos clínicos para Orlistat examinaron específicamente el efecto del medicamento sobre la presión arterial sistólica. El perfil de seguridad también enumera el edema periférico, o la hinchazón de los pies o tobillos, como un efecto secundario reportado.

P: ¿Existe una versión genérica de Orlifit?

R: Sí, el ingrediente activo de Orlifit es Orlistat. Este nombre químico, Orlistat, es también el nombre genérico bajo el cual el medicamento se comercializa y suministra ampliamente.

P: ¿Puede Orlifit afectar los niveles hormonales?

R: La información regulatoria oficial indica que se han reportado cambios menstruales como un efecto secundario. Además, debido a que el mecanismo del medicamento puede dificultar la absorción, se requieren instrucciones específicas para los pacientes que toman levotiroxina (un medicamento de reemplazo de la hormona tiroidea).

P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Orlifit?

R: Según la información oficial, Orlifit está destinado al uso a largo plazo como parte de un plan de manejo crónico del peso. Los estudios clínicos han investigado los efectos del medicamento durante períodos prolongados, con ensayos que duraron hasta cuatro años.

P: ¿Hay alguna interacción reportada entre Orlifit y el alcohol?

R: Los datos oficiales de los estudios de interacción entre fármacos indican que la farmacocinética (cómo el cuerpo procesa el fármaco) y la farmacodinámica (el efecto del fármaco en el cuerpo) de Orlistat no se ven afectadas por el alcohol.

P: ¿Puede Orlifit ser utilizado por personas con antecedentes de condiciones de salud mental?

R: La información de seguridad oficial destaca ciertos efectos secundarios psiquiátricos, como la ansiedad y la depresión, que han sido reportados con el medicamento. El producto también señala que se aconseja precaución para los pacientes con trastornos de la conducta alimentaria.

P: ¿Tiene Orlifit alguna advertencia con respecto a conducir u operar maquinaria?

R: El perfil de seguridad incluye ciertos efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central, como el mareo y el dolor de cabeza. Los pacientes deben consultar la etiqueta completa para obtener detalles sobre estos riesgos antes de conducir u operar maquinaria.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Orlifit en el cuerpo después de la última dosis?

R: El fármaco actúa periféricamente en el sistema digestivo. Los datos de farmacología clínica oficial indican que la porción no absorbida se elimina principalmente a través de las heces, con una excreción completa que ocurre dentro de los 3 a 5 días después de la dosis final.

P: ¿Se puede triturar o dividir Orlifit?

R: Las instrucciones de administración oficiales especifican que Orlifit se suministra como una cápsula dura que debe tragarse entera. Se aconseja que la cápsula no debe masticarse, triturarse o romperse.

P: ¿Qué sucede si alguien toma demasiado Orlifit accidentalmente?

R: La guía regulatoria oficial aconseja buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis, generalmente contactando a un profesional de la salud o un centro de toxicología.

P: ¿Interfiere Orlifit con las píldoras anticonceptivas?

R: Los estudios clínicos de interacción farmacológica han evaluado específicamente el uso de Orlistat con anticonceptivos orales. Los hallazgos oficiales indican que el medicamento no tuvo efecto sobre la farmacocinética o los resultados esperados de las píldoras anticonceptivas.

P: ¿Qué tan efectivo es Orlifit según los datos de los ensayos clínicos?

R: Los ensayos clínicos indican que el medicamento, cuando se usa junto con una dieta saludable, resultó en una reducción y mantenimiento de peso modestos pero estadísticamente significativos. La evidencia muestra que el medicamento fue más efectivo para reducir el peso que usar solo una dieta.

P: ¿Por qué se prescribe Orlifit a menudo junto con otros tratamientos?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento está aprobado como un adyuvante (terapia adicional) a una dieta baja en calorías. También se recomienda tomarlo con un suplemento multivitamínico para contrarrestar los posibles cambios en la absorción de nutrientes.

P: ¿Cuánto tiempo tardan en desaparecer los efectos secundarios de Orlifit después de suspenderlo?

R: Dado que los efectos secundarios comunes están directamente relacionados con la grasa no digerida, estos cesan cuando el efecto del medicamento se revierte. Los datos oficiales muestran que el contenido de grasa fecal, que causa los efectos secundarios gastrointestinales, generalmente vuelve a la normalidad dentro de las 48 a 72 horas después de suspender el medicamento.

P: ¿Hay efectos secundarios conocidos a largo plazo asociados con Orlifit?

R: El medicamento está destinado y aprobado para uso crónico a largo plazo. Si bien los efectos secundarios comunes son manejables, la vigilancia postcomercialización oficial ha identificado riesgos raros y graves a largo plazo, que incluyen lesión hepática grave y un tipo de lesión renal llamada nefropatía aguda por oxalato.

P: ¿Sugieren los estudios que Orlifit es más efectivo para algunos grupos que para otros?

R: Las indicaciones oficiales especifican que el medicamento es para uso en adultos con un cierto índice de masa corporal (IMC). También está indicado para pacientes con un IMC más bajo si tienen factores de riesgo de salud relacionados con el peso, como presión arterial alta o diabetes, lo que define la población donde se ha estudiado y establecido su eficacia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Orlifit?

Orlifit (Orlistat) debe conservarse bajo condiciones específicas para asegurar que su calidad farmacéutica se mantenga, tal como lo describen los documentos regulatorios.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Temperatura

Debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define entre 20°C y 25°C (68°F a 77°F), con excursiones permitidas entre 15°C y 30°C.

Protección y Entorno

Es esencial que el medicamento esté protegido del exceso de luz y de la humedad. No debe almacenarse a temperaturas superiores a 30°C.

Norma del Envase

Para protegerlo de la humedad, conserve el envase bien cerrado y guárdelo siempre en su empaque original.

Seguridad Infantil

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones Oficiales de Descarte

Los restos de Orlifit no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos (si existe alguno disponible). Si dicho programa no está disponible, la guía oficial aconseja mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café usados), colocar la mezcla en una bolsa o recipiente sellado, y luego tirarla a la basura doméstica. No se recomienda deshacerse de Orlistat arrojándolo por el inodoro o el lavamanos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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