Nystan

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Nystan

Opción de tratamiento: Infection, Oral Cavity

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nystan

¿Qué Tipo de Medicamento es Nystan?

Nystan es un medicamento de prescripción ampliamente reconocido que contiene el ingrediente activo denominado Nistatina. Esta sustancia se clasifica formalmente como un Antibiótico Antifúngico, situando al fármaco dentro del grupo especializado de los Antifúngicos Poliénicos. Esto significa que su acción terapéutica primaria está dirigida específicamente contra los patógenos fúngicos y las levaduras, y no contra las bacterias o los virus. La Nistatina es notable por su origen natural, ya que fue derivada inicialmente del caldo de fermentación de la bacteria Streptomyces noursei. Estudios farmacológicos confirman su eficacia establecida contra el crecimiento excesivo de hongos, lo que la diferencia de los agentes antibacterianos de amplio espectro.


Composición y Propósito General de la Nistatina

La Nistatina es un producto que contiene un solo ingrediente, un compuesto macrólido poliénico formulado para una administración terapéutica precisa y localizada. Para asegurar que el medicamento actúe en el área afectada, Nystan está disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo la Suspensión Oral, el Comprimido Oral, la Pastilla, y preparaciones Tópicas como la Crema, el Ungüento y el Polvo. Esta variedad es esencial porque la Nistatina exhibe una absorción sistémica mínima cuando se administra por vía oral o tópica, una característica clave que restringe su beneficio terapéutico al sitio localizado de la infección micótica, como en el tratamiento de la candidiasis oral (muguet) o de las infecciones cutáneas.


¿Cómo Detiene Nystan el Crecimiento Fúngico?

Nystan logra su propósito terapéutico general a través de un principio de toxicidad selectiva, al dirigirse a un componente vital exclusivo de la estructura del hongo. El ingrediente activo, la Nistatina, se une físicamente al ergosterol, un estérol clave que se encuentra principalmente en la membrana celular fúngica. Esta unión compromete la estructura de la membrana, causando que el contenido interno esencial de la célula del hongo se filtre. Este mecanismo es tanto fungicida (mata la célula) como fungistático (inhibe el crecimiento), lo que lleva eficazmente a la descomposición y eliminación del hongo responsable de la infección localizada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nystan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Nystan (Nistatina) es un medicamento antifúngico con mínima absorción sistémica, lo que implica que los efectos adversos documentados oficialmente están principalmente localizados en el área de aplicación, típicamente el tracto gastrointestinal y la piel.


Reacciones Adversas Oficiales por Clase de Órgano y Sistema

Los efectos adversos listados en los documentos regulatorios oficiales se clasifican según el sistema fisiológico afectado:

  • Trastornos Gastrointestinales: Las reacciones adversas comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos y malestar gastrointestinal general. Las preparaciones orales pueden causar irritación oral localizada y sensibilización.
  • Trastornos Dermatológicos: Se documentan reacciones localizadas como erupción cutánea, picazón (prurito) y ardor, particularmente con el uso tópico. También se han reportado reacciones cutáneas sistémicas, como la urticaria (ronchas).
  • Reacciones Adversas Graves (Raras): Los documentos regulatorios clasifican ciertos eventos severos como raros o muy raros, incluyendo reacciones alérgicas como la anafilaxia (con manifestaciones como hinchazón facial) y el Síndrome de Stevens-Johnson.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

Se incluyen ciertas declaraciones de seguridad en el etiquetado oficial, aun dada la baja absorción del fármaco:

Consideración de Seguridad Resumen de la Declaración Regulatoria
Hipersensibilidad El medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a la Nistatina o a cualquiera de sus componentes.
Función Renal Las concentraciones plasmáticas significativas pueden ocurrir ocasionalmente en individuos con insuficiencia renal que reciben terapia oral.
Embarazo/Lactancia El uso durante el embarazo requiere que el fármaco se administre solo si es claramente necesario. Se aconseja precaución durante la lactancia, ya que no se sabe si la Nistatina se excreta en la leche humana.

El tratamiento debe suspenderse si aparecen signos de sensibilización o irritación local. El etiquetado oficial también señala que la Nistatina no debe utilizarse para el tratamiento de micosis sistémicas (infecciones fúngicas diseminadas).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Nystan está definido por la farmacología fundamental del medicamento. La Nistatina se absorbe de forma insignificante en el tracto gastrointestinal y la piel, lo que significa que los documentos regulatorios confirman que no se anticipa toxicidad sistémica después de una sobredosis accidental o intencional. En consecuencia, no hay informes de efectos tóxicos graves o superinfecciones resultantes de una sobredosis de Nistatina documentados en el etiquetado oficial. El manejo de una sobredosis se limita al tratamiento sintomático y de apoyo.


Manifestaciones Documentadas y Riesgo

Tipo de Manifestación Hallazgo Regulatorio
Riesgo Sistémico No se espera toxicidad sistémica.
Síntomas Localizados Náuseas, malestar gastrointestinal y diarrea son los principales signos documentados.
Contexto de la Dosis Los síntomas se asocian con dosis orales altas, específicamente aquellas que exceden los cinco millones de unidades diarias.
Notas de Población Las fuentes regulatorias no enumeran consideraciones específicas basadas en la población con respecto a una mayor gravedad de la sobredosis.

Acción de Emergencia Requerida

La guía gubernamental oficial exige que un individuo busque atención médica inmediata o contacte a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato después de cualquier sobredosis accidental. La declaración regulatoria enfatiza que el paciente debe obtener asistencia médica urgente al observar síntomas graves e inespecíficos como dificultad para respirar o pérdida del conocimiento, como parte de los protocolos de emergencia estandarizados. Esta acción es necesaria para garantizar la supervisión profesional y la atención de apoyo adecuada.

Usos terapéuticos de Nystan

Nystan se utiliza frecuentemente para ayudar en el manejo de infecciones localizadas provocadas por especies de Candida (levadura), ofreciendo soporte terapéutico en las áreas tópicas e internas relevantes. El beneficio primario se enfoca en apoyar el alivio sintomático y la gestión de la infección en el sitio afectado. El medicamento se utiliza habitualmente para las infecciones fúngicas de la boca, el estómago y los intestinos.

Aplicaciones Terapéuticas y Manejo de Síntomas

Este medicamento se considera pertinente en entornos clínicos para abordar episodios agudos de candidiasis que afectan tanto las membranas mucosas como la piel. Su uso terapéutico es relevante para el manejo de la candidiasis oral y gastrointestinal, las infecciones cutáneas localizadas por levaduras, y también para proporcionar apoyo profiláctico (preventivo) en situaciones consideradas de alto riesgo. Al gestionar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, Nystan ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o molestos, tales como sensación de ardor localizado, picazón persistente y la aparición de lesiones blancas y elevadas.

Beneficio Rápido: Alivio de la Irritación Localizada y los Grupos de Síntomas

El medicamento se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional de la incomodidad, como es el caso de la dermatitis del pañal de origen fúngico en lactantes o para prevenir infecciones en pacientes que están bajo quimioterapia. El beneficio general contribuye a la reducción de la carga sintomática y ofrece un soporte que ayuda al alivio general de los síntomas durante los períodos en que estos se manifiestan.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Nystan?

El perfil oficial de elegibilidad para Nystan es estrictamente definido por las autoridades regulatorias, basándose en la población de pacientes, el alcance de la infección y los componentes del medicamento.


Alcance de Elegibilidad

Clasificación Regla según el Etiquetado Regulatorio
Contraindicado Pacientes con un historial conocido de hipersensibilidad (alergia) a la nistatina o a cualquier componente en la formulación.
Uso Prohibido No debe utilizarse para el tratamiento de micosis sistémicas (infecciones fúngicas profundas o transmitidas por la sangre).
Uso Pediátrico La seguridad y la eficacia están establecidas en la población pediátrica (desde el nacimiento hasta los 16 años).
Estado de Embarazo Clasificado como Categoría C de Embarazo; debe administrarse solo si el beneficio potencial supera el posible riesgo.
Estado de Lactancia Se debe ejercer precaución al recetar a una mujer lactante, ya que no se sabe si la nistatina se excreta en la leche humana.

Limitaciones Específicas

El medicamento está restringido a infecciones fúngicas localizadas (mucocutáneas o cutáneas) y no está destinado para uso sistémico. Además, no se dispone de datos suficientes para todas las formulaciones que permitan establecer respuestas diferentes en adultos mayores (65 años o más) en comparación con sujetos más jóvenes. Las restricciones relacionadas con la función orgánica están generalmente ausentes debido a la mínima absorción sistémica de Nystan.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Nystan con otros Medicamentos y Productos

Nystan (nistatina) presenta un perfil de interacción sistémica mínimo debido a sus características farmacocinéticas. Cuando se administra por vía oral, la nistatina se absorbe de manera insignificante en el tracto gastrointestinal y no pasa al torrente sanguíneo. La gran mayoría de la dosis se elimina inalterada en las heces, lo que significa que no se espera que se produzcan interacciones farmacológicas sistémicas típicas (que involucran enzimas hepáticas o transportadores de fármacos) con otros medicamentos de acción sistémica.

Interacciones Documentadas

Categoría de Producto / Sustancia Mecanismo / Clasificación Nota
Medicamentos Sistémicos No se esperan Absorción sistémica insignificante de nistatina.
Warfarina (Anticoagulante Oral) Interacción improbable La evidencia sugiere que una interacción significativa es poco probable, lo que la diferencia de otros antifúngicos locales.
Suplementos Probióticos Posible disminución del efecto La actividad antifúngica puede disminuir la eficacia de productos probióticos como Saccharomyces boulardii.

Aunque las interacciones son raras, los pacientes con insuficiencia renal grave que reciben la suspensión oral pueden experimentar ocasionalmente concentraciones plasmáticas detectables de nistatina. Por lo general, las etiquetas oficiales no enumeran medicamentos o clases de productos interactuantes específicos para interacciones farmacocinéticas sistémicas. Consulte a un profesional de la salud si tiene alguna preocupación, especialmente si toma anticonceptivos orales u otros medicamentos sensibles a la diarrea grave, que es un posible efecto secundario gastrointestinal de la nistatina.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Nystan

La Nistatina opera mediante un mecanismo de toxicidad selectiva, cuyo objetivo es atacar físicamente las estructuras esenciales dentro de la célula fúngica, mientras que respeta las células del huésped. La acción de este mecanismo se restringe al sitio local de aplicación, debido a la mínima absorción sistémica del medicamento, dirigiendo sus efectos contra la población fúngica en el punto de contacto.

El mecanismo principal implica la unión física al ergosterol, el estérol clave responsable de mantener la integridad de la estructura de la membrana celular del hongo. Este reconocimiento molecular es un paso altamente específico, ya que el ergosterol está ausente en las células humanas. La subsiguiente formación de complejos Nistatina-ergosterol provoca el rápido autoensamblaje de poros transmembrana, lo que destruye fundamentalmente la permeabilidad selectiva del límite celular fúngico.

Esta interrupción de la membrana inicia una rápida cascada mecanística al permitir el eflujo descontrolado de iones esenciales, principalmente potasio (K^+), y otras moléculas pequeñas. Esta fuga inmediata causa el colapso del gradiente electroquímico y la presión osmótica que la célula fúngica necesita para sobrevivir. La consecuencia funcional de esta falla celular es un efecto fungicida (que mata la célula) y fungistático (que inhibe el crecimiento), lo que limita la viabilidad y el desarrollo de los organismos fúngicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Nystan (Nistatina) – Guía Oficial de Administración

Esta información detalla las pautas de uso oficiales para Nystan, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales para las diversas formas de dosificación autorizadas. La correcta utilización del medicamento se fundamenta en la necesidad de asegurar el contacto local y una duración suficiente del tratamiento.

Dosificación y Frecuencia

Forma de Dosificación Rango de Dosis Habitual Frecuencia
Suspensión Oral 100,000 a 500,000 unidades (UI) Cuatro veces al día (QID)
Comprimidos Intestinales 500,000 a 1,000,000 de unidades Tres veces al día (TID)
Crema/Ungüento Tópico Aplicación en capa fina Dos a cuatro veces al día
Comprimidos/Óvulos Vaginales Un comprimido de 100,000 UI Una o dos veces al día

Procedimientos de Administración

Suspensión Oral: El envase debe agitarse bien antes de medir cada dosis. Para las infecciones de la boca y orofaríngeas, la dosis debe mantenerse en la boca el mayor tiempo posible (por ejemplo, varios minutos) antes de tragar. En el caso de los bebés, la dosis se aplica generalmente a las áreas afectadas utilizando un gotero o un hisopo.

Formas Tópicas: Aplique la crema o el ungüento en una capa delgada sobre el área afectada. Los comprimidos u óvulos vaginales se insertan en la parte alta de la vagina, a menudo se recomienda hacerlo a la hora de acostarse, y pueden requerir humedecerse antes de la inserción.

Duración del Tratamiento y Dosis Olvidadas

El tratamiento debe mantenerse por un período mínimo, el cual es típicamente de al menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido por completo, siendo el curso total del tratamiento a menudo de 7 a 14 días o más, según la indicación del profesional de la salud que prescribe. Si se omite una dosis, tómela tan pronto como la recuerde, a menos que sea casi el momento de la siguiente dosis programada; no duplique la dosis para compensar la que se ha olvidado.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Nystan


Evidencia para el uso en Candidiasis Oral (Muguet)

La investigación se centró en la candidiasis oral, una afección monitoreada en estudios durante períodos de síntomas intensificados, incluyendo la molestia y la presencia de parches blancos en la boca. Muchos de los estudios son Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración que comparan Nystan con un placebo u otros tratamientos antifúngicos. Los estudios monitorearon los resultados durante intervalos de tratamiento definidos, a menudo de una a cuatro semanas. Para muchos pacientes en los ensayos, los estudios informaron observaciones de la molestia reportada por el paciente y los cambios en la presencia visible del organismo fúngico en la boca. La investigación destaca que estas observaciones se registraron durante el período del estudio junto con mediciones de la presencia fúngica.

Evidencia para el uso en Infecciones Cutáneas Localizadas por Levaduras

Nystan ha sido estudiado para afecciones localizadas donde los síntomas pueden variar en intensidad, como las erupciones cutáneas causadas por levaduras. Los ensayos clínicos incluyeron adultos y bebés que padecían dermatitis del pañal fúngica. Los investigadores monitorearon principalmente los resultados reportados por el paciente que describían la molestia percibida, como picazón e irritación, junto con los resultados físicos, como la condición del área cutánea afectada. Los estudios monitorearon los resultados en las poblaciones observadas, describiendo patrones relacionados con los cambios en el malestar físico y la presencia fúngica en la piel.

Evidencia para el uso en Candidiasis Gastrointestinal

La investigación ha evaluado Nystan en entornos observacionales y algunos ensayos controlados para su uso contra el crecimiento excesivo de hongos en el estómago y los intestinos en poblaciones especializadas que ya están en estado crítico o son de alto riesgo.

Los estudios en estos grupos examinaron el desequilibrio fisiológico temporal y monitorearon la presencia fúngica dentro del tracto gastrointestinal. Dado que la investigación a menudo se realiza en pacientes especializados y de alto riesgo, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y los hallazgos pueden ser menos claros para la población general.

Lo que Aún es Incierto sobre la Investigación de Nystan

Si bien Nystan fue estudiado para varias infecciones fúngicas localizadas, la mayoría de los ensayos involucran duraciones de seguimiento limitadas, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para la mayoría de las indicaciones. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunas áreas críticas dependen de entornos observacionales. La evidencia sobre el uso profiláctico de Nystan o en el tracto gastrointestinal sigue siendo compleja, y la evidencia comparativa frente a ciertos tratamientos más nuevos es deficiente en algunas áreas. Estas lagunas en la investigación implican que, si bien los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, la evidencia proporciona contexto, pero no predicciones individuales para cada paciente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nystan (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se empiezan a notar los efectos de Nystan?

Según la información oficial sobre Nystan, los pacientes suelen experimentar un rápido alivio de los síntomas. Esta observación inicial de mejoría se ha documentado dentro de las 24 a 72 horas posteriores al inicio del ciclo de tratamiento. Es importante señalar que este plazo refleja las respuestas observadas en pacientes en general y no garantiza resultados individuales.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Nystan y fluconazol?

Nystan está clasificado por las autoridades reguladoras como un medicamento antifúngico polieno. Su mecanismo de acción se describe como la focalización y unión física al ergosterol, un componente clave de la membrana de las células fúngicas. La información oficial de prescripción proporciona datos detallados sobre Nystan, pero no compara su acción o mecanismo con otros medicamentos antifúngicos como el fluconazol.


P: ¿Se puede usar Nystan durante períodos prolongados?

De acuerdo con la información oficial del producto, Nystan se describe como un medicamento que es generalmente bien tolerado. Los documentos regulatorios indican que esta tolerabilidad se extiende incluso a través de períodos prolongados de uso.


P: ¿Afecta Nystan la eficacia de los anticonceptivos orales?

Debido a que Nystan presenta una absorción sistémica mínima, generalmente no se espera una interacción directa con los anticonceptivos orales. No obstante, el malestar gastrointestinal o la diarrea severa son posibles efectos secundarios de Nystan, y esto podría afectar la forma en que el cuerpo absorbe otros medicamentos de administración oral.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Nystan sin consideraciones especiales?

El etiquetado oficial indica que los estudios no han incluido suficientes sujetos de 65 años o más para establecer de manera definitiva si su respuesta difiere de la de los pacientes más jóvenes. Si bien otra experiencia clínica no ha identificado diferencias importantes, la información oficial establece que la mayor sensibilidad de algunas personas mayores no puede descartarse.


P: ¿Se utiliza Nystan para tratar las infecciones fúngicas de las uñas?

Nystan está autorizado para el tratamiento de infecciones micóticas cutáneas (en la superficie de la piel) o mucocutáneas (en las membranas mucosas) causadas por especies de Candida. Estas son generalmente infecciones por hongos localizadas a nivel superficial. El producto no está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas (profundas o diseminadas).


P: ¿Qué sucede si se traga Nystan cuando se usa de forma tópica?

El etiquetado oficial establece que las cremas y ungüentos tópicos son estrictamente 'Solo para uso externo' y no deben tomarse por vía oral. Cuando Nystan se ingiere, como en el caso de la suspensión oral autorizada, los documentos regulatorios señalan que se absorbe de forma insignificante desde el tracto gastrointestinal hacia el torrente sanguíneo.


P: ¿Nystan trata también las infecciones bacterianas?

Nystan es específicamente un medicamento antifúngico utilizado para combatir infecciones causadas por levaduras y hongos, particularmente las especies de Candida. Los documentos regulatorios oficiales indican que Nystan no presenta actividad apreciable contra las bacterias.


P: ¿Por qué Nystan se prescribe a veces para los bebés?

La seguridad y eficacia de Nystan han sido establecidas por las autoridades reguladoras para la población pediátrica, lo que incluye a los lactantes desde el nacimiento. Los documentos reguladores proporcionan información específica de administración y dosificación para su uso autorizado en bebés, a menudo para la candidiasis oral (muguet).


P: ¿Es común que Nystan cause mareos temporales?

Las listas oficiales de reacciones adversas no incluyen el mareo temporal como un efecto secundario común de Nystan. Sin embargo, se ha reportado mareo severo como signo de una reacción alérgica grave y rara, como la anafilaxia.


P: ¿Se debe tomar Nystan con alimentos?

Según la información oficial de prescripción para la forma de tableta oral de Nystan, se puede tomar por vía oral con o sin alimentos.


P: ¿Qué información hay disponible sobre la resistencia a los medicamentos por parte de Nystan?

La información oficial para el paciente contiene advertencias relativas al cumplimiento del tratamiento. Señala que la adherencia incompleta al ciclo de tratamiento, como saltarse dosis, puede aumentar la probabilidad de desarrollar una infección resistente al medicamento antifúngico.


P: ¿Se prescribe Nystan para afecciones cutáneas distintas a las infecciones por hongos?

El propósito autorizado de Nystan es estrictamente el tratamiento de infecciones micóticas (por hongos) causadas por especies de Candida. El etiquetado regulatorio indica que no debe utilizarse para afecciones o infecciones causadas por bacterias o virus.


P: ¿Existe un riesgo conocido de dependencia de Nystan?

Nystan está clasificado por los organismos reguladores como no una sustancia controlada. Esta clasificación se aplica a los medicamentos que no se consideran que presenten riesgo de dependencia o abuso.


P: ¿Qué se debe hacer si Nystan entra accidentalmente en contacto con los ojos?

El etiquetado oficial para los productos tópicos de Nystan establece estrictamente que el medicamento 'NO ES PARA USO OFTÁLMICO'. Se instruye explícitamente a los pacientes en la sección de precauciones a evitar el contacto con los ojos durante su uso.


P: ¿Por qué algunos productos de Nystan contienen azúcar?

Algunas formulaciones de Nystan, como ciertas suspensiones orales y tabletas recubiertas, incluyen azúcar o sacarosa entre los ingredientes inactivos. Estos ingredientes se añaden al producto, pero no contribuyen al efecto terapéutico principal.


P: ¿Se describe Nystan como 'no sistémico' o de absorción mínima?

Si bien el término 'no sistémico' no siempre se emplea directamente, los textos oficiales describen el perfil de absorción del medicamento como mínimo. Nystan se absorbe de forma insignificante desde el tracto gastrointestinal, lo que significa que generalmente no se obtienen niveles detectables en el torrente sanguíneo tras la administración habitual.


P: ¿Es posible una sobredosis de Nystan?

La información oficial sobre sobredosis reporta que las dosis orales que superan los cinco millones de unidades diarias se han asociado con efectos secundarios como náuseas y malestar gastrointestinal. Sin embargo, los documentos reguladores también afirman que no ha habido informes de efectos tóxicos graves resultantes de superinfecciones o sobredosis.


P: ¿Nystan interactúa con medicamentos para el corazón?

Nystan tiene un perfil de interacción sistémica mínimo debido a que se absorbe de forma insignificante en el torrente sanguíneo. Por esta razón, la información oficial de prescripción señala que las interacciones farmacológicas sistémicas, que incluirían las interacciones con la mayoría de los medicamentos para el corazón, generalmente no se esperan.


P: ¿Se considera Nystan un antifúngico de amplio espectro?

Nystan está clasificado por organismos autorizados como un agente antifúngico que posee actividad de amplio espectro. Esto significa que ejerce efectos tanto fungicidas (que matan las células) como fungistáticos (que inhiben el crecimiento) contra una variedad de levaduras y hongos, incluidas las especies comunes de Candida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nystan?

Cómo Almacenar y Desechar Nistatina (Nystan)

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

La estabilidad de la Nistatina requiere el cumplimiento de condiciones específicas de etiquetado. La Suspensión Oral debe almacenarse a temperatura ambiente controlada (de 20, C a 25, C). Es obligatorio evitar la congelación de la suspensión.

  • Protección: Todas las formulaciones deben estar protegidas de la luz. Los comprimidos también deben protegerse de la humedad y almacenarse a temperaturas que no superen los 25, C.
  • Contenedor: El medicamento debe mantenerse en un recipiente herméticamente cerrado o en su envase original.
  • Seguridad Infantil: La Nistatina debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Desecho

El desecho debe seguir los mandatos regulatorios locales. La Nistatina no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales y no debe tirarse por el desagüe ni en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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