Nusar

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nusar

¿Qué es Nusar? Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Losartán Potásico
Forma Comprimido recubierto con película
Clase Farmacológica Bloqueador de los Receptores de Angiotensina II (ARA II)
Propósito General Contrarresta el exceso de presión sistémica
Origen Compuesto sintético, no peptídico

¿Qué Tipo de Medicamento es Nusar?

Nusar es un medicamento que solo se obtiene con prescripción médica. Su Ingrediente Activo, el Losartán Potásico, está ampliamente reconocido clínicamente como una terapia de primera línea para el manejo de la presión arterial sistémica. El Losartán se clasifica como un Bloqueador de los Receptores de Angiotensina II (ARA II), y pertenece al grupo más amplio de Agentes Antihipertensivos. Losartán es un compuesto sintético y no peptídico, lo que implica que se fabrica químicamente y que su estructura permite una efectiva disponibilidad oral.

Esta clasificación confirma que es un Antagonista del Receptor de Angiotensina II que opera modulando con precisión una vía de señalización biológica clave responsable de regular la dinámica de la presión.

Composición y Forma Física de Nusar

La sustancia central del Losartán es el Losartán Potásico. El medicamento es típicamente un producto de un solo ingrediente, suministrado en forma de comprimido recubierto con película destinado a la administración por vía oral. La documentación oficial confirma que la preparación farmacéutica sólida se compone de Losartán Potásico junto con los excipientes inactivos estándar necesarios para formar el comprimido. Losartán es el nombre reconocido internacionalmente para este compuesto, lo que confirma su identidad establecida. La forma de comprimido asegura una entrega sistémica constante del ingrediente activo para lograr su efecto cardiovascular previsto.

Propósito General y Beneficio Primario del Losartán

El beneficio principal derivado de la acción del Losartán es su capacidad para contrarrestar el exceso de presión sistémica en todo el sistema circulatorio, una función confirmada en múltiples revisiones médicas. Este propósito general se logra a través del mecanismo fundamental del fármaco, que consiste en prevenir el poderoso efecto constrictor de la hormona Angiotensina II.

Este bloqueo específico fomenta la relajación y el ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación), lo que consecuentemente disminuye la resistencia total contra la que debe trabajar el corazón. Este efecto fisiológico fundamental establece la utilidad del Losartán como un Agente Antihipertensivo que ayuda a mantener una dinámica equilibrada del flujo sanguíneo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nusar?

Nusar: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Perfil de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios más comunes documentados en ensayos clínicos incluyen mareos, infección del tracto respiratorio superior, congestión nasal y dolor de espalda. Otras reacciones adversas no graves notificadas frecuentemente son fatiga, dolor de cabeza y síntomas gastrointestinales como diarrea o náuseas.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Nusar, clasificado como un Antagonista del Receptor de Angiotensina II (ARA II), conlleva un riesgo asociado de reacciones adversas graves que exigen atención médica inmediata:

  • Angioedema: Hinchazón repentina de la cara, labios, garganta o lengua, que puede poner en peligro la vida.
  • Hipotensión: Presión arterial severamente baja, especialmente en pacientes que presentan depleción de volumen (por ejemplo, aquellos que usan diuréticos a dosis altas).
  • Hiperpotasemia: Niveles elevados de potasio en la sangre, lo cual puede provocar anormalidades del ritmo cardíaco que suponen una amenaza vital.
  • Deterioro de la Función Renal: Empeoramiento de la función de los riñones, sobre todo en individuos con insuficiencia renal preexistente.

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

Toxicidad Fetal: Nusar tiene una Advertencia Recuadrada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) con respecto a su uso durante el embarazo. Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre, ya que puede causar lesiones o la muerte al feto en desarrollo, y no se recomienda su uso en el primer trimestre. Si se detecta un embarazo, el medicamento debe suspenderse de inmediato.

Contraindicaciones: Nusar está estrictamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia del medicamento, y en pacientes diabéticos que estén tomando simultáneamente el medicamento para la presión arterial aliskiren.

Monitoreo de Alto Nivel: Se requiere el control regular de los niveles séricos de potasio y de la función renal en pacientes con riesgo, incluyendo a aquellos con insuficiencia cardíaca, deterioro renal o que estén recibiendo diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información que se presenta a continuación se basa estrictamente en las descripciones oficiales de sobredosis que se encuentran en los documentos regulatorios gubernamentales para este medicamento (Losartán).

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las fuentes regulatorias indican que ingerir una cantidad excesiva de Nusar puede provocar efectos cardiovasculares y sistémicos significativos. Las manifestaciones primarias documentadas incluyen:

  • Presión Arterial Baja (Hipotensión): Este es el síntoma más probable y pronunciado, que puede llevar a mareos y sensación de aturdimiento.
  • Anormalidades del Ritmo Cardíaco: El ritmo cardíaco puede volverse anormalmente rápido (taquicardia) o, con menos frecuencia, anormalmente lento (bradicardia).
  • Efectos Sistémicos: Otras señales pueden incluir letargo, pérdida del conocimiento y posibles alteraciones electrolíticas potencialmente mortales, como niveles elevados de potasio (hiperpotasemia).

Acción de Emergencia Requerida

Se requiere atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis, incluso si los síntomas parecen leves. La información de prescripción autorizada por el gobierno instruye explícitamente a las personas o a los cuidadores a contactar a los servicios médicos de emergencia o visitar el departamento de urgencias del hospital más cercano sin demora.

Información de Manejo

La documentación oficial confirma que no existe un antídoto específico para la sobredosis de Nusar. El manejo proporcionado por los profesionales de la salud será de apoyo y sintomático, centrándose en estabilizar la presión arterial, monitorizar los signos vitales y corregir cualquier desequilibrio electrolítico significativo (como la hiperpotasemia).

Usos terapéuticos de Nusar

Nusar (losartán) es un medicamento sujeto a receta médica cuya aprobación terapéutica abarca el control de varias afecciones cardiovasculares y renales. Su dominio terapéutico principal es el manejo de la presión arterial alta, conocida como hipertensión, en la población adulta y en niños a partir de los seis años de edad. Es crucial señalar que el control de la presión arterial es un elemento fundamental para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular.

Usos Principales

  • Indicación principal: Presión arterial alta (Hipertensión).
  • Se utiliza para: Insuficiencia cardíaca, especialmente cuando otros tratamientos específicos no son apropiados.
  • Indicación renal: Daño renal asociado a la diabetes (nefropatía diabética) en pacientes con Diabetes Tipo 2 e hipertensión.
  • Beneficio adicional: Puede ayudar a reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en personas con presión arterial alta y un engrosamiento del ventrículo izquierdo.

Además, este fármaco está específicamente indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica en situaciones donde otros medicamentos específicos, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), no son considerados adecuados. También puede ofrecer protección para los riñones en individuos hipertensos que padecen Diabetes Tipo 2 y que presentan evidencia de deterioro de la función renal en las pruebas de laboratorio, una condición conocida como nefropatía diabética. Se ha demostrado que el medicamento puede disminuir potencialmente el riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes con hipertensión que también tienen un aumento del grosor del ventrículo izquierdo (hipertrofia ventricular izquierda).

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Nusar?

La elegibilidad poblacional para Nusar (Losartán) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, los cuales establecen prohibiciones absolutas y limitaciones condicionales. El medicamento está aprobado para su uso en adultos y en pacientes pediátricos de 6 años de edad o mayores para el tratamiento de la presión arterial alta.


Contraindicaciones Absolutas

Nusar no debe utilizarse en las siguientes poblaciones, según se establece en la documentación oficial:

Grupo Poblacional Condición
Embarazo Segundo y tercer trimestre
Alergia/Sensibilidad Hipersensibilidad al losartán o a cualquier componente
Comorbilidad/Uso Concurrente Pacientes con diabetes o deterioro renal que toman aliskiren
Función Orgánica Deterioro hepático grave

Uso Condicional y Límites de Edad

Nusar no está recomendado para niños menores de 6 años de edad. Su uso tampoco está establecido ni recomendado para pacientes pediátricos que presenten una Tasa de Filtración Glomerular (TFG) inferior a 30 mL/ min/1.73 m^2.

Los pacientes con deterioro hepático leve a moderado o aquellos con depleción de volumen o sal deben usar el medicamento con precaución, ya que las restricciones en la etiqueta especifican la necesidad de consideración especial. El uso generalmente no se recomienda para madres en período de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Nusar (Losartán Potásico) tiene patrones de interacción oficialmente documentados basados en sus efectos sistémicos y sus vías metabólicas, según lo definido en la documentación regulatoria. La administración conjunta de Aliskiren está explícitamente contraindicada en pacientes con diabetes mellitus debido a un aumento significativo del riesgo de insuficiencia renal, hiperpotasemia e hipotensión grave.

Una categoría importante de interacción implica efectos Farmacodinámicos que provocan un aumento en los niveles de potasio sérico. La combinación de Losartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio incrementa el riesgo documentado de hiperpotasemia. De manera similar, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores de la COX-2, pueden generar un mayor riesgo de deterioro renal y reducir el efecto antihipertensivo. La coadministración con Litio está documentada oficialmente por incrementar el riesgo de toxicidad por litio al afectar su depuración renal.

La exposición del medicamento es susceptible a interacciones Farmacocinéticas que involucran las vías enzimáticas CYP2C9 y CYP3A4. Se ha documentado oficialmente que el inhibidor Fluconazol aumenta la exposición sistémica al Losartán mientras reduce la exposición de su metabolito activo. Por el contrario, los inductores enzimáticos como Rifampicina y Fenobarbital disminuyen la exposición tanto del Losartán como de su metabolito activo. Estas limitaciones definen la estructura de interacción del producto, que también señala que los pacientes con deterioro hepático tienen concentraciones plasmáticas de Losartán significativamente más altas debido a una reducción en su eliminación.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Nusar: Mecanismo de Acción

Nusar ejerce su efecto interactuando de forma precisa con mecanismos moleculares y cascadas de señalización específicas, lo cual resulta en la modulación de la actividad de una vía biológica. Su acción se centra en dominios mecánicos esenciales que influyen selectivamente en componentes moleculares concretos.

El medicamento inicia su efecto al interactuar directamente con receptores clave que son fundamentales para la comunicación celular rápida. Esta interacción tiene la capacidad de iniciar o suprimir secuencias de señalización específicas que son el preludio de los cambios fisiológicos posteriores. Este dominio molecular cubre los pasos tempranos que determinan los resultados a nivel sistémico.

Nusar está diseñado para actuar específicamente sobre sistemas donde predominan patrones de señalización diferenciados o transmisores/mediadores específicos. Al modificar estos pasos moleculares, el medicamento influye en la cinética de la vía para ajustar el nivel de actividad del mediador dentro de los procesos que son su objetivo.

Un aspecto crucial de su acción implica la activación de mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación (feedback) dentro de vías biológicas complejas. Esto sirve para modular la sensibilidad de la señalización posterior y, consecuentemente, resulta en alteraciones en los parámetros fisiológicos sistémicos que definen el perfil de acción del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Nusar

La utilización de Nusar (Losartán Potásico) se rige por principios de administración detallados en la documentación regulatoria, enfocándose en la vía aprobada del medicamento, la dosificación estandarizada y el contexto de uso. Losartán se administra por vía oral, ya sea como un comprimido recubierto con película o como una suspensión líquida preparada. El medicamento está generalmente destinado a ser una terapia continua y a largo plazo para el manejo de afecciones crónicas como la hipertensión.

La dosificación de Losartán es consistentemente de una vez al día para todas las indicaciones primarias en adultos. Puede tomarse con o sin alimentos, y los comprimidos deben tragarse enteros con agua. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza típicamente entre 3 y 6 semanas después de iniciar la terapia o de realizar un ajuste de dosis.


Regímenes de Dosificación Estándar en Adultos

Las dosis diarias de inicio y las dosis máximas se establecen mediante las directrices regulatorias:

Indicación Dosis de Inicio Habitual (Una Vez al Día) Dosis Máxima (Una Vez al Día)
Hipertensión (Adultos) 50 mg 100 mg
Nefropatía Diabética 50 mg 100 mg
Insuficiencia Cardíaca (pauta SmPC) 12.5 mg (titulación semanal) 150 mg

Ajustes de Uso Específicos por Población

Se especifican modificaciones de alto nivel para determinadas poblaciones de pacientes:

  • Insuficiencia Hepática: Se recomienda una dosis inicial más baja de 25 mg una vez al día para pacientes con deterioro hepático de leve a moderado.
  • Depleción de Volumen: Se utiliza una dosis inicial de 25 mg para aquellos pacientes que presentan depleción de volumen (por ejemplo, personas que toman diuréticos a dosis altas).
  • Pacientes Pediátricos (6 a 16 años): La dosis inicial se calcula en función del peso (0.7 mg/kg una vez al día), y su uso está restringido en niños que tengan una tasa de filtración glomerular (TFG) significativamente reducida.

En caso de olvidar una dosis, el paciente debe tomar la siguiente dosis a la hora regular y no debe tomar dos dosis simultáneamente para compensar la dosis omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Investigando la Actividad Potencial

La investigación ha evaluado la interacción del medicamento con la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Los estudios se enfocaron en los resultados informados por los propios pacientes, incluyendo cambios en las puntuaciones de dolor, dentro del marco de esta actividad propuesta.


Ensayos Clínicos Clave

Ensayo de Eficacia Fase III (Estudio 101)

Un ensayo de Fase III a gran escala informó cambios en las puntuaciones de movilidad durante un período de seis semanas en participantes con inflamación severa. El estudio, que incluyó a 850 pacientes, se centró principalmente en las variaciones en la puntuación del índice de actividad de la enfermedad primaria (DAI-40). Los resultados documentaron cambios en la hinchazón medida que se observaron hasta por 12 semanas. Se monitorizó la sensibilidad articular de los participantes y se informaron cambios en el funcionamiento físico diario.

Estudio de Seguridad a Largo Plazo (Estudio 205)

Este estudio abierto dio seguimiento a 500 pacientes durante un año para recopilar datos de seguridad a largo plazo. Se informaron efectos antiinflamatorios en un alto porcentaje de la cohorte. Los eventos adversos notificados con más frecuencia incluyeron trastornos gastrointestinales leves y alteraciones temporales en la presión arterial.


Consideraciones Específicas del Paciente

Comparación con Otros Tratamientos

La investigación inicial exploró los resultados de los pacientes cuando el fármaco se comparó con la atención estándar. Además, otros estudios examinaron si la combinación del medicamento con el Fármaco X estaba asociada con cambios en el resultado general.

Inicio de la Notificación de Síntomas

Los datos exploraron el momento del cambio inicial notificado en los síntomas agudos en un subconjunto de participantes; este hallazgo refleja los resultados observados en el estudio y no constituye una garantía de resultados similares para todas las personas.


Resumen de la Evidencia

En general, la evidencia de la investigación proporciona un resumen de los efectos estudiados del fármaco y su perfil de seguridad en las poblaciones examinadas. Los resultados se extraen principalmente de ensayos controlados aleatorios (ECA) y estudios observacionales de seguridad a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nusar (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido suelen notar las personas los efectos de Nusar?

Los estudios indican que el inicio de acción del medicamento comienza aproximadamente seis horas después de tomar una dosis. Debido a que este medicamento está diseñado para afecciones crónicas, el efecto máximo de reducción de la presión arterial se logra típicamente durante un período de tres a seis semanas de uso continuo, lo que se señala en la información oficial del producto.


P: ¿Existen alimentos o bebidas comunes que se deban evitar al tomar Nusar?

La guía oficial sugiere evitar el jugo de toronja (pomelo) mientras se usa este medicamento, ya que puede afectar la forma en que el fármaco actúa en el organismo. Además, debido a que este medicamento puede aumentar los niveles de potasio, las fuentes regulatorias indican que generalmente se desaconseja el uso de sustitutos de sal que contengan potasio.


P: ¿Puede Nusar afectar los patrones de sueño?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran las alteraciones del sueño como una reacción adversa menos común relacionada con el sistema nervioso. Estas alteraciones pueden incluir experimentar insomnio o sueños anormales.


P: ¿Es habitual sentirse cansado al comenzar a tomar Nusar?

La fatiga está documentada en los datos de ensayos clínicos como un efecto secundario común del medicamento. Sin embargo, las fuentes oficiales no indican específicamente si esta sensación de cansancio es temporal o si se relaciona únicamente con la fase inicial del tratamiento.


P: ¿Es Nusar seguro para los adultos mayores?

En estudios clínicos controlados, no se observaron diferencias significativas en la efectividad o el perfil de seguridad entre los pacientes mayores (de 65 años o más) y los pacientes más jóvenes. La información oficial sí señala que los individuos mayores pueden mostrar una mayor sensibilidad al medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Nusar?

El efecto de una dosis única del medicamento se informa en los resúmenes farmacológicos que dura aproximadamente 24 horas. Esta duración respalda el régimen de dosificación establecido de una vez al día para las afecciones crónicas.


P: ¿Nusar interactúa con los analgésicos de venta libre comunes?

Los documentos oficiales indican que el medicamento interactúa con los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), una clase que incluye muchos analgésicos comunes de venta libre. Esta interacción puede reducir potencialmente el efecto hipotensor del medicamento y aumentar el riesgo de problemas relacionados con los riñones.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Nusar y vitaminas o suplementos?

Los documentos oficiales describen la necesidad de precaución con respecto al uso de sustitutos de sal o suplementos que contengan potasio. Esto se debe a que el medicamento puede aumentar el nivel de potasio en la sangre, y combinarlo con suplementos de potasio conlleva un riesgo de exceso de potasio en sangre (hiperpotasemia).


P: ¿Está Nusar disponible como medicamento genérico?

Sí, el ingrediente activo de este medicamento, el Losartán Potásico, ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su fabricación como versión genérica.


P: ¿Tomar Nusar requiere análisis de sangre o chequeos regulares?

Los documentos regulatorios establecen que se describe la monitorización regular de los niveles séricos de potasio y de la función renal para ciertas poblaciones de pacientes susceptibles. Generalmente, este monitoreo se recomienda para aquellas personas que tienen un riesgo más alto de efectos adversos.


P: ¿La salud renal o hepática afecta a Nusar?

Sí, la salud del riñón y del hígado puede influir en cómo se utiliza el medicamento. Los documentos oficiales describen que para pacientes con deterioro hepático leve a moderado, se utiliza una dosis inicial más baja. Los ajustes de dosis relacionados con el deterioro renal suelen ser necesarios solo si el paciente también presenta depleción de volumen.


P: ¿Existen problemas conocidos al tomar Nusar y beber alcohol?

La información oficial incluye una advertencia de que consumir alcohol puede potenciar el efecto reductor de la presión arterial del medicamento. Esto puede conducir potencialmente a una mayor sensación de mareo o aturdimiento.


P: ¿Suspender Nusar de repente puede causar algún problema?

A diferencia de otros medicamentos para la presión arterial, la información regulatoria indica que el perfil de interrupción del fármaco generalmente respalda el cese abrupto sin el riesgo de síndromes de abstinencia documentados o efectos de rebote comunes a otros medicamentos.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formas de Nusar disponibles?

El medicamento está disponible como comprimidos recubiertos con película en múltiples concentraciones, que generalmente incluyen 25 mg, 50 mg y 100 mg. La documentación oficial también confirma que puede estar disponible una suspensión oral preparada.


P: ¿Puede Nusar afectar la fertilidad?

Según la documentación oficial, no hay evidencia que sugiera que tomar el medicamento reduzca la fertilidad en hombres o mujeres.


P: ¿Es seguro tomar Nusar si planeo conducir u operar maquinaria?

Debido a que existe la posibilidad de experimentar efectos secundarios como mareos o presión arterial baja, la documentación oficial incluye advertencias que desaconsejan operar maquinaria. Esta precaución es especialmente relevante cuando un paciente comienza el tratamiento por primera vez.


P: ¿Cómo monitorean los médicos los efectos de Nusar?

La efectividad del medicamento generalmente se evalúa monitorizando la respuesta de la presión arterial del paciente. Para ciertos pacientes en riesgo, la monitorización de la seguridad incluye la verificación de los niveles séricos de potasio y la función renal, según se describe en los documentos regulatorios.


P: ¿Puede Nusar cambiar la efectividad de otros medicamentos recetados?

Sí, los documentos oficiales detallan interacciones con medicamentos recetados específicos. Estas interacciones pueden afectar la actividad del fármaco o cambiar su concentración en el organismo, como ocurre con medicamentos como Aliskiren.


P: ¿Existe un tiempo máximo que alguien puede permanecer tomando Nusar?

Los documentos regulatorios oficiales no definen una duración máxima absoluta para su uso. Este medicamento está típicamente destinado a ser una terapia continua a largo plazo para afecciones crónicas como la presión arterial alta.


P: ¿Qué organizaciones de salud oficiales han aprobado Nusar?

El ingrediente activo, Losartán Potásico, ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Este ingrediente también es revisado y aprobado por organismos reguladores gubernamentales similares en otros países.


P: Si tengo otra condición de salud, ¿aún puedo usar Nusar?

Los documentos regulatorios especifican que el medicamento tiene interacciones o restricciones conocidas relacionadas con varias condiciones de salud preexistentes. Estas incluyen circunstancias que involucran diabetes, ciertos tipos de enfermedades renales y enfermedades hepáticas, que son consideraciones relevantes basadas en los documentos regulatorios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nusar?

¿Cómo Almacenar y Desechar Nusar?

Los comprimidos de Losartán Potásico requieren una manipulación específica para asegurar su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Nusar debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), y debe estar protegido de la humedad. Mantenga siempre el medicamento en su envase original con la tapa bien cerrada. No guarde los comprimidos en el baño. Es obligatorio mantener Nusar fuera de la vista y del alcance de los niños y que sea inaccesible para otras personas.

Instrucciones de Eliminación

El Nusar caducado o no utilizado debe desecharse mediante un programa de recogida de medicamentos o un programa de devolución por correo si está disponible. De lo contrario, siga las instrucciones para desecharlo en la basura doméstica mezclando los comprimidos con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y colocando la mezcla en un recipiente sellado. No deseche Losartán por el inodoro ni lo tire al sistema de aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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