Nusar

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nusar

Qu'est-ce que Nusar ? En Bref

Propriété Description
Ingrédient Actif Losartan Potassique
Forme Comprimé pelliculé
Classe Pharmacologique Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II)
Objectif Général Agir contre la pression systémique excessive
Origine Composé synthétique, non-peptidique

Quelle est la nature du médicament Nusar ?

Nusar est un médicament délivré uniquement sur ordonnance dont le principe actif est le Losartan Potassique. Ce composé est couramment reconnu en clinique comme un traitement de première intention dans la gestion de la pression artérielle systémique. Le Losartan appartient à la classe des Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), ce qui le positionne au sein du groupe plus large des agents Antihypertenseurs. Sur le plan chimique, le Losartan est un composé synthétique et non-peptidique, ce qui signifie qu'il est fabriqué chimiquement et que sa structure lui confère une bonne biodisponibilité par voie orale. Cette classification confirme qu'il agit comme un antagoniste des récepteurs de l'Angiotensine II en modulant précisément une voie de signalisation biologique majeure impliquée dans la régulation des dynamiques de pression.

Composition et Présentation Physique de Nusar

La substance active centrale est le Losartan Potassique. Le médicament est généralement un produit à ingrédient unique, fourni sous forme de comprimé pelliculé destiné à être administré par voie orale. L'étiquetage officiel indique que cette préparation pharmaceutique solide est composée de Losartan Potassique, accompagné d'excipients inactifs standards nécessaires à la formation du comprimé. Losartan est le nom internationalement reconnu pour ce composé, confirmant son identité établie. La forme en comprimé assure une libération systémique constante de l'ingrédient actif pour son effet cardiovasculaire recherché.

Objectif Général et Bienfait Principal du Losartan

Le bienfait fondamental qui découle de l'action du Losartan est sa capacité à contrecarrer l'excès de pression systémique dans l'ensemble du système circulatoire, une fonction confirmée par de nombreuses études médicales. Cet objectif général est atteint grâce au mécanisme essentiel du médicament qui est d'empêcher l'effet de constriction puissant exercé par l'hormone nommée Angiotensine II. Ce blocage ciblé favorise la relaxation et l'élargissement des vaisseaux sanguins (vasodilatation), ce qui réduit par conséquent la résistance totale contre laquelle le cœur doit travailler. Cet effet physiologique de base établit l'utilité du Losartan comme un agent Antihypertenseur qui contribue à maintenir une dynamique de flux sanguin équilibrée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nusar ?

Nusar : Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Profil des effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents documentés dans les essais cliniques comprennent des vertiges, une infection des voies respiratoires supérieures, une congestion nasale et des douleurs dorsales. D'autres réactions indésirables fréquemment signalées et non graves comprennent la fatigue, les maux de tête et des symptômes gastro-intestinaux tels que la diarrhée ou la nausée.

Réactions indésirables graves et cliniquement significatives

Le Nusar, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), est associé à un risque de réactions indésirables graves qui nécessitent une attention médicale immédiate :

  • Angio-œdème : Gonflement soudain du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue, qui peut mettre la vie en danger.
  • Hypotension : Pression artérielle fortement abaissée, en particulier chez les patients en déplétion volémique (par exemple, ceux sous diurétiques à dose élevée).
  • Hyperkaliémie : Taux de potassium élevés dans le sang, pouvant entraîner des anomalies du rythme cardiaque potentiellement mortelles.
  • Détérioration de la fonction rénale : Aggravation de la fonction rénale, en particulier chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale préexistante.

Considérations et restrictions de sécurité

Toxicité fœtale : Le Nusar est assorti d'un Avertissement encadré concernant son utilisation pendant la grossesse. Il est contre-indiqué au cours des deuxième et troisième trimestres car il peut causer des lésions ou la mort du fœtus en développement, et il est déconseillé au cours du premier trimestre. Si une grossesse est détectée, le médicament doit être arrêté immédiatement.

Contre-indications : Le Nusar est strictement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active, ainsi que chez les patients diabétiques prenant simultanément le médicament hypotenseur aliskiren.

Surveillance de haut niveau : Une surveillance régulière des taux de potassium sérique et de la fonction rénale est requise pour les patients à risque, y compris ceux souffrant d'insuffisance cardiaque ou d'insuffisance rénale, ou ceux recevant des diurétiques épargneurs de potassium ou des suppléments potassiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations qui suivent sont strictement basées sur les descriptions officielles de surdosage figurant dans les documents réglementaires gouvernementaux relatifs à ce médicament (Losartan).

Manifestations documentées en cas de surdosage

Les sources réglementaires indiquent que la prise d'une quantité excessive de Nusar peut entraîner des effets cardiovasculaires et systémiques significatifs. Les principales manifestations documentées comprennent :

  • Baisse de la pression artérielle (Hypotension) : C'est le symptôme le plus probable et le plus marqué, pouvant entraîner des vertiges et des étourdissements.
  • Anomalies du rythme cardiaque : Le rythme cardiaque peut devenir anormalement rapide (tachycardie) ou, moins fréquemment, anormalement lent (bradycardie).
  • Effets systémiques : D'autres signes peuvent comprendre la léthargie, la perte de conscience et des troubles électrolytiques potentiellement mortels, tels qu'une élévation du taux de potassium (hyperkaliémie).

Mesures d'urgence requises

Une attention médicale immédiate est requise si un surdosage est suspecté, même si les symptômes semblent légers. Les informations de prescription autorisées par le gouvernement instruisent explicitement les individus ou les soignants de contacter sans délai les services médicaux d'urgence ou de se rendre au service d'urgence de l'hôpital le plus proche.

Informations de prise en charge

L'étiquetage officiel confirme qu'il n'existe aucun antidote spécifique pour le surdosage de Nusar. La prise en charge fournie par les professionnels de la santé sera de soutien et symptomatique, visant à stabiliser la pression artérielle, à surveiller les signes vitaux et à corriger tout déséquilibre électrolytique important (tel que l'hyperkaliémie).

Utilisations thérapeutiques de Nusar

Nusar (losartan) est un médicament de prescription approuvé pour la prise en charge de plusieurs affections cardiovasculaires et rénales. Son domaine thérapeutique principal est la prise en charge de l'hypertension artérielle, également appelée HTA, chez les adultes et les enfants âgés de six ans et plus. Le contrôle de la pression artérielle est essentiel pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires tels que la crise cardiaque et l'accident vasculaire cérébral (AVC).

En Bref

  • Peut traiter : L'hypertension artérielle (HTA)
  • Peut traiter : L'insuffisance cardiaque, lorsque d'autres traitements spécifiques ne sont pas adaptés
  • Peut traiter : Les lésions rénales (néphropathie diabétique) chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'hypertension artérielle
  • Peut aider à : Réduire le risque d'accident vasculaire cérébral chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle et d'hypertrophie ventriculaire gauche

De plus, ce médicament est indiqué pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique lorsque des médicaments spécifiques, tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), ne sont pas considérés comme adaptés. Il peut également offrir une protection rénale chez les personnes hypertendues atteintes de diabète de type 2 qui présentent des signes biologiques d'altération de la fonction rénale, une affection connue sous le nom de néphropathie diabétique. Il a été démontré que ce médicament peut potentiellement diminuer le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients souffrant d'hypertension artérielle qui présentent également un épaississement du ventricule gauche (hypertrophie ventriculaire gauche), comme mentionné dans les directives [NIH MedlinePlus].

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Nusar ?

L'éligibilité des populations au Losartan (Nusar) est strictement définie par des documents réglementaires, qui établissent des interdictions absolues et des limitations conditionnelles. Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les adultes et chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus pour le traitement de l'hypertension artérielle.


Contre-indications absolues

Le Nusar ne doit pas être utilisé dans les populations suivantes, comme indiqué dans l'étiquetage officiel :

Groupe de population Condition
Grossesse Deuxième et troisième trimestres
Allergie/Sensibilité Hypersensibilité au losartan ou à tout composant
Comorbidité/Co-utilisation Patients diabétiques ou souffrant d'insuffisance rénale prenant de l'aliskiren
Fonction organique Insuffisance hépatique sévère

Utilisation conditionnelle et limites d'âge

Le Nusar est déconseillé pour les enfants de moins de 6 ans. L'utilisation n'est pas non plus établie ni recommandée chez les patients pédiatriques présentant un débit de filtration glomérulaire ( DFG) inférieur à 30 mL/ min/1.73 m^2.

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique légère à modérée, ou ceux qui sont en déplétion volémique ou sodée, doivent utiliser le médicament avec prudence, car l'étiquetage impose des restrictions nécessitant une considération spéciale. L'utilisation est généralement déconseillée aux **mères qui allaitent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Nusar (Losartan Potassium) présente des schémas d'interaction officiellement documentés, basés sur ses effets systémiques et ses voies métaboliques, tels que définis dans l'étiquetage réglementaire. La co-administration d'Aliskiren est explicitement contre-indiquée chez les patients atteints de diabète en raison d'un risque significativement accru d'altération de la fonction rénale, d'hyperkaliémie et d'hypotension sévère.

Une catégorie d'interaction majeure implique des effets pharmacodynamiques qui augmentent les taux sériques de potassium. L'association de Losartan avec des diurétiques épargneurs de potassium, des suppléments potassiques ou des substituts de sel contenant du potassium augmente le risque documenté d'une hyperkaliémie. De même, les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs de la COX-2, peuvent entraîner un risque accru d'altération de la fonction rénale et une réduction de l'effet antihypertenseur. La co-administration avec le Lithium est officiellement documentée pour augmenter le risque de toxicité du lithium en altérant sa clairance rénale.

L'exposition au médicament est sensible aux interactions pharmacocinétiques impliquant les voies enzymatiques CYP2C9 et CYP3A4. L'inhibiteur Fluconazole est officiellement documenté pour augmenter l'exposition systémique au Losartan tout en réduisant l'exposition au métabolite actif. Inversement, les inducteurs enzymatiques comme la Rifampicine et le Phénobarbital réduisent l'exposition à la fois au Losartan et à son métabolite actif. Ces contraintes définissent la structure d'interaction du produit, qui signale également que les patients souffrant d'une insuffisance hépatique présentent des concentrations plasmatiques de Losartan significativement plus élevées en raison d'une clairance réduite.

Mécanisme d’action

Comment Nusar agit : Mécanisme d'action

Le Nusar agit en engageant très précisément des mécanismes moléculaires et des cascades de signalisation spécifiques, ce qui entraîne la modulation de l'activité des voies biologiques. Il exerce son action sur des domaines mécanistiques fondamentaux qui influencent de manière sélective des composants moléculaires précis.

L'effet du Nusar débute par une interaction directe avec des récepteurs cruciaux qui sont au centre de la communication cellulaire rapide. Cet engagement soit déclenche, soit supprime des séquences de signalisation spécifiques qui précèdent les changements physiologiques ultérieurs. Ce domaine moléculaire couvre les étapes précoces qui déterminent les résultats systémiques.

Le médicament cible spécifiquement des systèmes où dominent des schémas de signalisation distincts ou des transmetteurs/médiateurs spécifiques. En modifiant ces étapes moléculaires, le Nusar influence la cinétique des voies biologiques pour ajuster le niveau d'activité des médiateurs au sein des processus visés.

Un aspect essentiel de son action implique des mécanismes qui influencent la régulation par rétroaction au sein des voies biologiques complexes. Cette action vise à moduler la sensibilité de la signalisation en aval et, en définitive, entraîne des changements dans les paramètres physiologiques systémiques qui définissent le profil d'action du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Nusar

L'utilisation de Nusar (Losartan Potassium) est encadrée par des principes d'administration spécifiques décrits dans les documents réglementaires, qui se concentrent sur la voie d'administration approuvée, la posologie standardisée et le contexte d'administration. Le Losartan est administré par voie orale sous forme de comprimé pelliculé ou de suspension liquide préparée. Ce médicament est généralement destiné à une thérapie continue et à long terme pour des affections chroniques telles que l'hypertension.

Le Losartan est systématiquement dosé en une seule prise par jour (qDay) pour toutes les indications primaires chez l'adulte. Il peut être pris avec ou sans nourriture, et les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau. L'effet antihypertenseur maximal est généralement atteint 3 à 6 semaines après l'instauration du traitement ou un ajustement posologique.


Posologies standard pour les adultes

Les doses journalières de départ et maximales sont établies par les directives réglementaires :

Indication Dose de départ habituelle (une fois par jour) Dose maximale (une fois par jour)
Hypertension (Adultes) 50 mg 100 mg
Néphropathie diabétique 50 mg 100 mg
Insuffisance cardiaque (régime SmPC) 12,5 mg (titration hebdomadaire) 150 mg

Ajustements posologiques spécifiques à la population

Des modifications spécifiques de haut niveau sont spécifiées pour certaines populations de patients :

  • Insuffisance hépatique : Une dose de départ plus faible de 25 mg une fois par jour est recommandée pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
  • Déplétion volémique : Une dose initiale de 25 mg est utilisée chez les patients qui présentent un déficit de volume (par exemple, sous diurétiques à dose élevée).
  • Patients pédiatriques (6-16 ans) : La dose de départ est basée sur le poids (0,7 mg/kg une fois par jour), l'utilisation étant limitée chez les enfants qui présentent un débit de filtration glomérulaire (DFG) significativement réduit.

Si une dose est oubliée, les patients doivent prendre la dose suivante à l'heure habituelle et ne doivent pas prendre deux doses simultanément pour compenser.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des essais cliniques

Étude de l'activité potentielle

La recherche a évalué l'interaction du médicament avec l'enzyme cyclooxygénase-2 ( COX-2). Les études se sont concentrées sur les résultats rapportés par les patients, notamment les changements dans les scores de douleur, dans le cadre de cette activité potentielle.


Essais cliniques clés

Essai de Phase III sur l'efficacité (Étude 101)

Un essai de Phase III à grande échelle a rapporté des changements dans les scores de mobilité sur une période de six semaines chez des participants atteints d'inflammation sévère. L'étude, qui comprenait 850 patients, s'est principalement concentrée sur les changements de l'indice principal d'activité de la maladie ( DAI-40). Les résultats ont fait état de changements dans le gonflement mesuré qui ont été observés pendant jusqu'à 12 semaines. Les participants ont été surveillés pour la sensibilité des articulations et ont signalé des changements dans leur fonctionnement physique quotidien.

Étude de sécurité à long terme (Étude 205)

Cette étude ouverte a suivi 500 patients pendant un an pour recueillir des données de sécurité à long terme. Des effets anti-inflammatoires ont été signalés chez un pourcentage élevé de la cohorte. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés comprenaient des troubles gastro-intestinaux légers et des changements temporaires de la pression artérielle.


Considérations spécifiques au patient

Comparaison à d'autres traitements

La recherche initiale a exploré les résultats des patients lorsque le médicament était comparé aux soins standards. De plus, des études ont examiné si la combinaison du médicament avec le Médicament X était associée à des changements dans le résultat global.

Délai de signalement des symptômes

Les données ont exploré le délai du premier changement signalé des symptômes aigus dans un sous-ensemble de participants; ce résultat reflète les conclusions observées dans l'étude et non une garantie de résultats similaires pour tous les individus.


Résumé des données probantes

Dans l'ensemble, les données de recherche fournissent un aperçu des effets étudiés du médicament et de son profil de sécurité dans les populations examinées. Les résultats sont principalement tirés d'essais contrôlés randomisés ( ECR) et d'études observationnelles de sécurité à long terme.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant le Nusar (FAQ)

Q : En général, en combien de temps les personnes commencent-elles à remarquer les effets du Nusar ?

Les études indiquent que le début de l'action du médicament commence environ six heures après la prise d'une dose. Comme ce médicament est destiné aux affections chroniques, l'effet maximal d'abaissement de la pression artérielle est généralement atteint sur une période de trois à six semaines d'utilisation continue, ce qui est indiqué dans l'information posologique officielle.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants à éviter lors de la prise de Nusar ?

Les directives officielles suggèrent d'éviter le jus de pamplemousse pendant l'utilisation de ce médicament, car il pourrait affecter la façon dont le médicament agit dans votre corps. De plus, comme ce médicament peut augmenter les taux de potassium, les sources réglementaires indiquent que l'utilisation de substituts de sel contenant du potassium est généralement déconseillée.


Q : Le Nusar peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

Les documents réglementaires officiels répertorient les troubles du sommeil comme une réaction indésirable moins fréquente liée au système nerveux. Ces perturbations peuvent inclure des épisodes d'insomnie ou des rêves anormaux.


Q : Est-il courant de se sentir fatigué au début du traitement par Nusar ?

La fatigue est documentée dans les données des essais cliniques comme un effet secondaire courant du médicament. Cependant, les sources officielles n'indiquent pas spécifiquement si cette sensation de fatigue est temporaire ou si elle est uniquement liée à la phase initiale du traitement.


Q : Le Nusar est-il sûr pour les personnes âgées ?

Dans les études cliniques contrôlées, aucune différence significative n'a été observée dans l'efficacité ou le profil de sécurité entre les patients âgés (65 ans et plus) et les patients plus jeunes. L'information officielle indique toutefois que les personnes âgées peuvent faire preuve d'une plus grande sensibilité au médicament.


Q : Combien de temps dure généralement l'effet d'une dose de Nusar ?

L'effet d'une dose unique du médicament est rapporté dans les résumés pharmacologiques comme durant environ 24 heures. Cette durée soutient le schéma posologique établi d'une prise par jour pour les affections chroniques.


Q : Le Nusar interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les documents officiels indiquent que le médicament interagit avec les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), une classe qui comprend de nombreux analgésiques courants en vente libre. Cette interaction peut potentiellement réduire l'effet hypotenseur du médicament et augmenter le risque de problèmes liés aux reins.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Nusar et les vitamines ou les suppléments ?

Les documents officiels décrivent la nécessité de prudence concernant l'utilisation de substituts de sel ou de suppléments contenant du potassium. En effet, le médicament peut augmenter le taux de potassium dans le sang, et le combiner avec des suppléments de potassium présente un risque d'excès de potassium sanguin (hyperkaliémie).


Q : Le Nusar est-il disponible en tant que médicament générique ?

Oui, l'ingrédient actif de ce médicament, le Losartan Potassium, a été approuvé pour la fabrication en version générique.


Q : La prise de Nusar nécessite-t-elle des analyses de sang ou des contrôles réguliers ?

Les documents réglementaires stipulent qu'une surveillance régulière des taux de potassium sérique et de la fonction rénale est décrite pour certaines populations de patients vulnérables. Cette surveillance est généralement recommandée pour les personnes présentant un risque plus élevé d'effets indésirables.


Q : Le Nusar est-il affecté par la santé des reins ou du foie ?

Oui, la santé des reins et du foie peut influencer la façon dont le médicament est utilisé. Les documents officiels décrivent que pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, une dose de départ plus faible est utilisée. Les ajustements posologiques liés à l'insuffisance rénale ne sont généralement nécessaires que si le patient est également en déplétion volémique.


Q : Y a-t-il des problèmes connus avec la prise de Nusar et la consommation d'alcool ?

L'étiquetage officiel inclut un avertissement selon lequel la consommation d'alcool peut augmenter l'effet hypotenseur du médicament. Cela peut potentiellement entraîner une augmentation de la sensation de vertiges ou d'étourdissements.


Q : L'arrêt soudain du Nusar peut-il causer des problèmes ?

Contrairement à certains autres médicaments contre l'hypertension artérielle, l'information réglementaire indique que le profil d'arrêt du médicament soutient généralement l'arrêt brutal sans risque de syndromes de sevrage documentés ou d'effets rebond courants avec d'autres médicaments.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Nusar disponibles ?

Le médicament est disponible sous forme de comprimés pelliculés en plusieurs concentrations, qui comprennent généralement 25 mg, 50 mg et 100 mg. L'étiquetage officiel confirme également qu'une suspension orale préparée peut être disponible.


Q : Le Nusar peut-il affecter la fertilité ?

Selon la documentation officielle, il n'y a aucune preuve suggérant que la prise du médicament réduise la fertilité chez l'homme ou chez la femme.


Q : Est-il prudent de prendre du Nusar si je prévois de conduire ou d'utiliser des machines ?

Étant donné qu'il existe un potentiel d'effets secondaires comme les vertiges ou l'hypotension, l'étiquetage officiel inclut des déclarations mettant en garde contre l'utilisation de machines. Cette mise en garde est particulièrement pertinente lorsqu'un patient commence le traitement.


Q : Comment les médecins surveillent-ils les effets du Nusar ?

L'efficacité du médicament est généralement évaluée en surveillant la réponse de la pression artérielle du patient. Pour certains patients à risque, la surveillance de la sécurité comprend la vérification des taux de potassium sérique et de la fonction rénale, comme décrit dans les documents réglementaires.


Q : Le Nusar peut-il modifier l'efficacité d'autres médicaments sur ordonnance ?

Oui, les documents officiels détaillent des interactions avec des médicaments sur ordonnance spécifiques. Ces interactions peuvent affecter l'activité du médicament ou modifier sa concentration dans le corps, comme c'est le cas avec l'Aliskiren.


Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle on peut prendre du Nusar ?

Les documents réglementaires officiels ne définissent pas de durée maximale absolue d'utilisation. Ce médicament est généralement destiné à un traitement continu à long terme pour des affections chroniques comme l'hypertension artérielle.


Q : Quelles organisations de santé officielles ont approuvé le Nusar ?

L'ingrédient actif, le Losartan Potassium, a été approuvé par l'organisation de santé gouvernementale principale des États-Unis. Cet ingrédient est également examiné et approuvé par des organismes de réglementation gouvernementaux similaires à l'étranger.


Q : Si j'ai une autre condition médicale, puis-je toujours utiliser le Nusar ?

Les documents réglementaires précisent que le médicament a des interactions ou des restrictions connues liées à plusieurs conditions médicales existantes. Celles-ci comprennent des circonstances impliquant le diabète, certains types de maladies rénales et de maladies hépatiques, qui sont des considérations pertinentes basées sur les documents réglementaires.

Comment Nusar doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter le Nusar ?

Les comprimés de losartan potassium nécessitent une manipulation spécifique pour maintenir leur stabilité et assurer la sécurité.

Exigences de conservation

Le Nusar doit être conservé à température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), et être protégé de l'humidité. Toujours garder le médicament dans son emballage d'origine avec le bouchon fermement fermé. Ne conservez pas les comprimés dans la salle de bain. Il est impératif de garder le Nusar hors de la vue et de la portée des enfants et de toute autre personne.

Instructions d'élimination

Le Nusar périmé ou non utilisé doit être jeté par le biais d'un programme de récupération des médicaments ou d'un programme de retour par la poste s'il est disponible. Si ce n'est pas le cas, suivez les instructions pour l'élimination dans les ordures ménagères en mélangeant les comprimés avec une substance indésirable (comme de la terre ou du marc de café) et en plaçant le mélange dans un contenant scellé. Ne jetez jamais le Losartan dans les toilettes et ne l'éliminez pas dans le système d'eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Nusar trouvé dans:

Index A-Z: