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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Las cápsulas son gelatina, el tamaño es No. 0, blanco; El contenido de la cápsula es polvo blanco o casi blanco.
Violación del accidente cerebrovascular, deficiencia cerebrovascular crónica (aterosclerosis, etc.), condiciones comatosas y subcomatosas después de una lesión cerebral o intoxicación, un período de recuperación después de estas condiciones. Disminución de las funciones intelectual-mnésicas, trastornos de la esfera emocional-volicional, estados neuróticos y depresivos, incluyendo. H. con trastornos senesto-pocondriticos. En la terapia compleja de la epilepsia.
Adultos: en / m, en / en 2–4 g / día, llevando rápidamente la dosis a 4–6 g / día, cuando la afección mejora, cambian a la administración oral. En el interior, después de un curso en / mo en / en tratamiento, comenzando desde una dosis diaria de 1.2 g, llevándolo a 2.4–3.2 g / día en 3–4 dosis. Después de 2-3 semanas, la dosis se reduce a 1.2–1.6 g / día en 3–4 dosis. El curso del tratamiento es de 2-3 semanas a 2-6 meses. Si es necesario, el curso se repite después de 6 a 8 semanas. Niños menores de 5 años : hacia adentro, antes de comer 0.2 g 3 veces al día. Niños de 5 a 16 años: hacia adentro, antes de comer, 0.4 g 3 veces al día, la dosis diaria máxima es de 1.8 g. Se recomienda realizar 2-3 cursos de tratamiento por año.
Hipersensibilidad, insuficiencia renal aguda, depresión ajicitada, enfermedad de Gantetton, edad hasta 1 año, embarazo, lactancia.
Contraindicado. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
Irritabilidad, ansiedad, desequilibrio, excitación motora y sexual, trastornos del sueño, dolor de cabeza, exacerbación de la insuficiencia coronaria.
Síntomas : síntomas más pronunciados de efectos secundarios.
Tratamiento: sintomático.
El componente activo son los piratas, el derivado cíclico de GAMK
El piracetam es un fármaco nootrópico que mejora directamente las funciones realizadas por el cerebro. El medicamento tiene un efecto sobre el sistema nervioso central de varias maneras: modifica la neurotransmisión en el cerebro, mejora las condiciones metabólicas que contribuyen a la plasticidad neuronal, mejora la microcirculación, afecta las características reológicas de la sangre y no causa vasodilatación.
El uso a largo o corto plazo de piracetam en pacientes con disfunción cerebral aumenta la concentración de atención y mejora las funciones cognitivas, que se manifiesta por cambios significativos en el EEG (aumento de la actividad α y β, disminución de la actividad δ).
El medicamento ayuda a restaurar las habilidades cognitivas después de varias lesiones cerebrales debido a hipoxia, intoxicación o terapia electroconvulsiva. El piracetam se muestra para el tratamiento de la mioclonia cortical como monoterapia y como parte de una terapia compleja.
Reduce la duración de la neuronita vestibular provocada.
El piracetam inhibe la mayor agregación de plaquetas activadas y, en el caso de la rigidez patológica de los glóbulos rojos, mejora su deformabilidad y capacidad de filtrado.
Cuando se lleva adentro, se absorbe rápida y casi por completo. Cmax alcanzado en 30 minutos. Penetra fácilmente a través de barreras histoemáticas, incluido el GEB. Se acumula en licor, leche materna. Dentro de las 30 horas (total y sin cambios) se muestran los riñones; T1/2 en sangre - 4.5 horas, en el cerebro (líquido) - 7.7 horas.
Succión. Después de ser llevado dentro de los piratas, se absorbe rápida y casi por completo de la pantalla LCD. La biodisponibilidad del piratzetam es cercana al 100%. Después de un solo medicamento en una dosis de 3.2 g Cmax es de 84 mcg / ml, después de la ingesta múltiple de 3.2 mg 3 veces al día - 115 mcg / ml y se logra después de 1 h en plasma sanguíneo y después de 5 horas en líquido cefalorraquídeo. Comer reduce Cmax en un 17% y aumenta Tmax hasta 1.5 horas. Para mujeres cuando toman piracetam a una dosis de 2.4 g Cmax y el AUC es un 30% más alto que los hombres.
Distribución. No se mete con las proteínas del plasma sanguíneo. Vd es de aproximadamente 0.6 l / kg. Los piracetos penetran en el GEB y la barrera placentaria. Al estudiar para animales, se descubrió que los piratas se acumulan selectivamente en los tejidos de la corteza cerebral, principalmente en los lóbulos frontal, parietal y occipital, en el cerebelo y los núcleos basales.
Metabolismo. No metabolizado en el cuerpo.
La conclusión. T1/2 es de 4 a 5 horas de un plasma sanguíneo y de 8,5 horas de líquido cefalorraquídeo. T1/2 no depende del camino de introducción. El 80-100% del piratzetam se muestra por los riñones sin cambios por el filtrado de la bola. El aclaramiento total del pirata en voluntarios sanos es de 80–90 ml / min. T1/2 alarga en insuficiencia renal (con CNN terminal - hasta 59 h). La farmacocinética de pirachetam no cambia en pacientes con insuficiencia hepática.
- Tropas de tope
Con el uso simultáneo con medios que estimulan el sistema nervioso central, los antipsicóticos aumentan la hipercinesia.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Nootbril®solución para administración intravenosa e intramuscular 20% - 5 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de 0.2 g - 3 años.
cápsulas 0.4 g - 3 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
1 ml de solución inyectable 20% contiene 0.2 g de piracetam; en ampollas de 5 ml, en envases con tapa de 5 o 6 ampollas, en un paquete de cartón de 2 envases.
1 tableta recubierta con una carcasa - 0.2 g; en latas de vidrio oscuro o botellas de plástico de 60 piezas., en un paquete de cartón de 1 banco o 1 botella; o en un paquete de celda de contorno de 10 piezas., en un paquete de cartón 2 paquetes.
1 cápsula - 0.4 g; en el paquete de celdas de contorno 10 piezas., en un paquete de cartón de 1, 2 o 6 paquetes, o 15 piezas., en un paquete de cartón 4 paquetes, así como en latas de vidrio oscuro o en envases de plástico de 10 y 20 piezas cada uno., en un paquete de cartón de 1 banco o 1 contenedor de plástico.
- F03 Demencia no especificada
- F10-F19 Trastornos mentales y trastornos del comportamiento asociados con el uso de sustancias psicoactivas
- F10.2 Síndrome de adicción al alcohol
- F10.3 Estado abstinente
- F10.4 Estado abstinente con delirio
- F10.5 Psicosis alcohólica
- F22 Trastornos delirantes crónicos
- F29 Psicosis inorgánica no especificada
- F32 Episodio depresivo
- F41.2 Ansiedad mixta y trastorno depresivo
- F48 Otros trastornos neuróticos
- F48.0 No huracán
- F70-F79 Retraso mental
- F91 Disorder
- Enfermedad de Alzheimer G30
- G46 Síndromes cerebrales vasculares para enfermedad cerebrovascular
- G93.4 Encefalopatía no especificada
- H81 Violación de la función vestibular
- I63 Infarto cerebral
- I67.2 Aterosclerosis cerebral
- I69 Los efectos de la enfermedad cerebrovascular
- R25.8.0 * Hipercinesis
- R40.2 Koma no especificado
- R41.0 Violación de orientación no especificada
- R41.3.0 * Deterioro de la memoria
- R42 Mareos y violación de la estabilidad
- R45.1 Ansiedad y emoción
- R46.4. Frenado y reacción lenta
- Dolor de cabeza R51
- S06 Lesión intracraneal
- T40 Intoxicación por drogas y psico-displain [alucinógenos]
- T42.3 Envenenamiento por barbitrato
- T51 Efecto tóxico del alcohol
