Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Las cápsulas son gelatina, el tamaño es No. 0, blanco; El contenido de la cápsula es polvo blanco o casi blanco.
Accidente cerebrovascular crónico y agudo, condiciones comatosas y subcomatosas después de lesiones e intoxicación del cerebro, Enfermedades del SNC, acompañado de una disminución en las funciones intelectuales y no claras, depresión de diversas etiologías, síndrome psicoorgánico con predominio de signos de astenia y adynamia; como ayuda a la pobre tolerancia de los antipsicóticos para eliminar o prevenir el somatovegetativo causado por ellos, complicaciones neurológicas o mentales; para comprar artículos de retiro, estados pre y divisibles en el caso del alcoholismo y la drogadicción, en caso de intoxicación por alcohol, morfina, etc.d.
Insuficiencia cerebral debido a un accidente cerebrovascular (incluyendo. H. agudo), trastornos de procesos metabólicos, lesiones cerebrales traumáticas, intervenciones neuroquirúrgicas, accidentes cerebrovasculares, etc., reducción de funciones intelectuales y no mnesicas (incluyendo.h. deterioro de la memoria, capacidad de enfoque, orientación), inhibidor, alteración de la esfera emocional y militar, variabilidad del estado de ánimo, mareos, dolor de cabeza, etc. Síndrome psicoorgánico (incluyendo. H. para la demencia senil, el alcoholismo, el abuso de sustancias), el síndrome de abstinencia de alcohol o alcaloides (en / en la introducción).
Tratamiento sintomático de trastornos de la memoria, trastornos intelectuales en ausencia de diagnóstico de demencia.
Acetar tiene la capacidad de reducir la manifestación de mioclonia cortical en pacientes sensibles. Para determinar la sensibilidad al piracetam, se puede realizar un curso de tratamiento de prueba en un caso particular.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película
Dentro, mientras come o tiene el estómago vacío, bebe líquido. La última dosis se toma a más tardar 17 horas (para evitar trastornos del sueño). La dosis diaria se divide en 2-4 dosis.
Tratamiento sintomático de trastornos intelectual-mnésicos: dependiendo de la gravedad de los síntomas, se prescribe 2.4–4.8 g / día, distribuyendo 2–3 dosis.
Mioclonia cortical: el tratamiento comienza desde 7.2 g / día, cada 3-4 días la dosis aumenta en 4.8 g / día hasta alcanzar el máximo - 24 g / día. El tratamiento continúa durante todo el período de la enfermedad. Para evitar el deterioro de los pacientes, el uso del medicamento no puede detenerse abruptamente. Es necesario reducir gradualmente las dosis del medicamento, en 1,2 g / día cada 2 días. En ausencia de un efecto o la presencia de un efecto terapéutico menor, el tratamiento finaliza.
Dosificación de pacientes con insuficiencia renal. Por el Lutsetam® excretado por los riñones, se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal de acuerdo con el esquema de dosificación dado.
El cálculo de la dosis debe basarse en la evaluación de Cl creatinina en un paciente que se calcula mediante la fórmula:
Cl creatinina = [(140 - edad, años) × m, kg)] / 72 × Cl creatinina en plasma, mg / dl;
Para mujeres : obtenido por Cl creatinina × 0.85.
Prescriben tratamiento para dichos pacientes, dependiendo de la gravedad de la insuficiencia renal, siguiendo las siguientes recomendaciones (ver. mesa).
Mesa
Dosificación en pacientes con insuficiencia renal
El grado de insuficiencia renal | Espacio libre de creatinina, ml / min | Dosis |
Norma | > 80 | La dosis habitual |
Fácil | 50-79 | 2/3 de la dosis habitual en 2-3 dosis |
Medio | 30-49 | 1/3 de la dosis habitual en 2 dosis |
Pesado | <30 | 1/6 de la dosis habitual una vez |
Fin de la etapa | - | Contraindicado |
Ancianos enfermos la dosis se corrige en presencia de insuficiencia renal y con terapia a largo plazo, es necesario controlar la función renal.
Dosificación de pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática no necesitan corrección de la dosis. Enfermo con funciones deterioradas y riñones e hígado, la dosificación se realiza de acuerdo con el esquema (ver. Dosificación de pacientes con insuficiencia renal).
Solución para administración intravenosa e intramuscular
EN. Dosis diaria: 30–160 mg / kg (3–12 g / día), frecuencia de administración: 2–4 veces al día. La administración parenteral del piracetam se prescribe si es imposible usar formas orales del medicamento, por ejemplo, cuando es difícil tragar o cuando el paciente está en coma.
La solución de la droga Lutsetam® compatible con las siguientes soluciones de infusión:
- glucosa 5, 10, 20%;
- fructosa 5, 10, 20%;
- levolo 5%;
- cloruro de sodio al 0,9%;
- dextranos 40 10% en una solución de cloruro de sodio al 0.9%;
- dextranos 100 6% en una solución de cloruro de sodio al 0,9%;
- Solución de timbre;
- manitol-dekstrans;
- almidón hidroxietilo al 6%.
Las soluciones de infusión con piracetam agregado son estables al menos 24 horas.
Adultos. Tratamiento sintomático del síndrome psicoorgánico: En el tratamiento sintomático del síndrome psicoorgánico crónico, se recetan 2.4–4.8 g / día dependiendo de la gravedad de los síntomas, distribuyendo 2–3 de la administración.
Tratamiento de mareos y trastornos de equilibrio relacionados: 2.4–4.8 g / día, distribuyendo 2–3 de la introducción.
Mioclonia cortical: el tratamiento comienza desde 7.2 g / día, cada 3-4 días la dosis aumenta en 4.8 g / día hasta que se alcanza la dosis máxima - 24 g / día. Posteriormente, cambian a la forma oral de la droga Lutsetam® El tratamiento continúa durante todo el período de la enfermedad. Para evitar el deterioro de los pacientes, el uso del medicamento no puede detenerse abruptamente. Es necesario reducir gradualmente las dosis de la droga. En ausencia de un efecto o la presencia de un efecto terapéutico menor, el tratamiento finaliza.
Booze (parcialmente) crisis de vasoclusión de células falciformes: el medicamento se usa en una dosis de 300 mg / kg, dividiendo por 4 dosis.
Niños y adolescentes
Como parte de la terapia compleja de dislexia en niños mayores de 8 años: la dosis diaria es de 3.2 g, dividiendo por 2 introducciones.
Crisis de vasoclusión celular con alcohol en niños mayores de 3 años: 300 mg / kg, dividiendo por 4 dosis.
Dosificación de pacientes con insuficiencia renal: Dado que los riñones retiran a los piratas del cuerpo, se debe tener cuidado al tratar a pacientes con insuficiencia renal de acuerdo con el esquema de dosificación dado.
El cálculo de la dosis debe basarse en la evaluación del aclaramiento de creatina en el paciente y la tabla de recomendaciones para el tratamiento de los pacientes, dependiendo de la gravedad de la insuficiencia renal, ver. más alto.
Dosis a pacientes de edad avanzada. Se corrige una dosis de paciente anciano en presencia de insuficiencia renal y con una terapia prolongada, se requiere control de la función renal.
Dosificación de pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática no necesitan corrección de la dosis.
Enfermo con funciones deterioradas, riñones e hígadola dosificación se realiza de acuerdo con el esquema (ver. Dosificación de pacientes con insuficiencia renal).
Insuficiencia renal aguda, embarazo.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. a lactosa).
hipersensibilidad al piracetam o derivado de la pirrolidona, así como a otros componentes del fármaco;
Huntington Chorea;
accidente cerebrovascular agudo (accidente cerebrovascular hemorrágico);
etapa final de insuficiencia renal crónica.
Aumento de la irritabilidad, excitabilidad, trastornos del sueño, fenómenos dispépticos, exacerbación de la angina de pecho en los ancianos.
Nerviosismo, aumento de la excitabilidad, insomnio, aumento de la libido, agresividad, alboroto, excitación psicomotora (especialmente con demencia orgánica) o depresión, somnolencia; náuseas, aumento de la salivación, aumento del apetito, dispepsia, aumento del peso corporal, mareos, labilidad AD; reacciones alérgicas (incluyendo.h. erupción cutánea), bajando el umbral para la aparición de convulsiones (con epilepsia).
De la sangre y el sistema linfático: trastornos hemorrágicos.
Desde el lado del sistema inmune: reacciones anafilactoides, hipersensibilidad.
Trastornos metabólicos y trastornos alimentarios: aumento de peso corporal (1.29%).
De la psique: excitación, nerviosismo (1.13%), ansiedad, depresión (0.83%), alucinaciones, confusión, somnolencia (0.96%).
Desde el lado del sistema nervioso : hipercinesis (1,72%), ataxia, trastornos del equilibrio, exacerbación de la epilepsia, dolor de cabeza, insomnio, astenia (0,23%), temblor.
Del sistema digestivo : náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal (incluyendo h. gastralgia).
Desde el lado de los órganos auditivos : vértigo.
Desde el lado de la piel : dermatitis, picazón, urticaria, edema angioneurótico.
Del sistema reproductivo: mayor deseo sexual.
Síntomas : Se registra un solo caso del desarrollo de fenómenos dispépticos en forma de diarrea con sangre y dolor abdominal al tomar el medicamento dentro de una dosis diaria de 75 g.
Tratamiento: inmediatamente después de tomar el medicamento adentro, se debe lavar el estómago o se deben causar vómitos artificiales. Se recomienda la terapia sintomática, que puede incluir hemodiálisis. No hay antídoto específico. La efectividad de la hemodiálisis para el piracetam es del 50 al 60%.
El componente activo son los piratas, el derivado cíclico de GAMK
El piracetam es un fármaco nootrópico que mejora directamente las funciones realizadas por el cerebro. El medicamento tiene un efecto sobre el sistema nervioso central de varias maneras: modifica la neurotransmisión en el cerebro, mejora las condiciones metabólicas que contribuyen a la plasticidad neuronal, mejora la microcirculación, afecta las características reológicas de la sangre y no causa vasodilatación.
El uso a largo o corto plazo de piracetam en pacientes con disfunción cerebral aumenta la concentración de atención y mejora las funciones cognitivas, que se manifiesta por cambios significativos en el EEG (aumento de la actividad α y β, disminución de la actividad δ).
El medicamento ayuda a restaurar las habilidades cognitivas después de varias lesiones cerebrales debido a hipoxia, intoxicación o terapia electroconvulsiva. El piracetam se muestra para el tratamiento de la mioclonia cortical como monoterapia y como parte de una terapia compleja.
Reduce la duración de la neuronita vestibular provocada.
El piracetam inhibe la mayor agregación de plaquetas activadas y, en el caso de la rigidez patológica de los glóbulos rojos, mejora su deformabilidad y capacidad de filtrado.
Cuando se lleva adentro, se absorbe rápida y casi por completo. Cmax alcanzado en 30 minutos. Penetra fácilmente a través de barreras histoemáticas, incluido el GEB. Se acumula en licor, leche materna. Dentro de las 30 horas (total y sin cambios) se muestran los riñones; T1/2 en sangre - 4.5 horas, en el cerebro (líquido) - 7.7 horas.
Succión. Después de ser llevado dentro de los piratas, se absorbe rápida y casi por completo de la pantalla LCD. La biodisponibilidad del piratzetam es cercana al 100%. Después de un solo medicamento en una dosis de 3.2 g Cmax es de 84 mcg / ml, después de la ingesta múltiple de 3.2 mg 3 veces al día - 115 mcg / ml y se logra después de 1 h en plasma sanguíneo y después de 5 horas en líquido cefalorraquídeo. Comer reduce Cmax en un 17% y aumenta Tmax hasta 1.5 horas. Para mujeres cuando toman piracetam a una dosis de 2.4 g Cmax y el AUC es un 30% más alto que los hombres.
Distribución. No se mete con las proteínas del plasma sanguíneo. Vd es de aproximadamente 0.6 l / kg. Los piracetos penetran en el GEB y la barrera placentaria. Al estudiar para animales, se descubrió que los piratas se acumulan selectivamente en los tejidos de la corteza cerebral, principalmente en los lóbulos frontal, parietal y occipital, en el cerebelo y los núcleos basales.
Metabolismo. No metabolizado en el cuerpo.
La conclusión. T1/2 es de 4 a 5 horas de un plasma sanguíneo y de 8,5 horas de líquido cefalorraquídeo. T1/2 no depende del camino de introducción. El 80-100% del piratzetam se muestra por los riñones sin cambios por el filtrado de la bola. El aclaramiento total del pirata en voluntarios sanos es de 80–90 ml / min. T1/2 alarga en insuficiencia renal (con CNN terminal - hasta 59 h). La farmacocinética de pirachetam no cambia en pacientes con insuficiencia hepática.
- Nootrópico [Nootrops]
Aumenta los efectos de las hormonas tiroideas, neurolépticos, etc. Las drogas psicotrópicas y estimulantes del sistema nervioso central, así como la mejora de la circulación cerebrovascular, debilitan (bajan el umbral convulsivo) de las drogas anticonvulsivas.
La posibilidad de cambiar la farmacocinética de pyrachetam bajo la influencia de otros medicamentos es baja, t.to. El 90% del medicamento se retira sin cambios con la orina.
Mientras se usa con hormonas tiroideas, se notaron informes de confusión, irritabilidad y trastornos del sueño.
Según un estudio publicado de pacientes con trombosis venosa recurrente, los piratas a una dosis de 9.6 g / día no cambian la dosis de atenocumarol, necesario para lograr INR 2.5–3.5, pero en comparación con los efectos del acenocumarol solo, agregar piracetam a una dosis de 9.6 g / día reduce significativamente la agregación de plaquetas, liberación de β-tromboglobina, La concentración de fibrinógeno y el factor de Villebrand, así como la viscosidad de la sangre y el suero.
En concentraciones de 142, 426 y 1422 mg / ml, el piracetam no inhibe el isofenio del citocromo P450.
Para una concentración de 1422 mg / ml, se observó una inhibición mínima de CYP2A6 (21%) y 3A4 / 5 (11%). Sin embargo, mayores valores de la constante inhibitoria (Ki) probablemente se pueda lograr a una concentración más alta. Por lo tanto, la interacción metabólica de pyrachetam con otras drogas es poco probable. Tomar pirocetam a una dosis de 20 g / día durante 4 semanas en pacientes con epilepsia que recibieron dosis estables de fármacos antiepilépticos no cambió la concentración sérica máxima y los fármacos antiepilépticos de AUC (carbamazepina, feniltoine, fenobarbital y valproatos).
El uso articular con alcohol no afectó la concentración de piracetam en el suero; La concentración de etanol en el suero sanguíneo no cambió al tomar 1,6 g de piracetam.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Lutsetam®solución para administración intravenosa e intramuscular 200 mg / ml - 3 años.
tabletas cubiertas con una carcasa de película de 400 mg - 5 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de película de 800 mg - 5 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de película de 1200 mg - 5 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
piratas | 400 mg |
800 mg | |
1200 mg | |
sustancias auxiliares : estearato de magnesio - 3/6/9 mg; Vidon K-30 - 25/50/75 mg | |
film shell : dibutil sebakat - 0.7 / 1.4 / 1.82 mg; etilcelulosa (en forma de dispersión de agua) - 3.5 / 7 / 9.1 mg; Opadry 03F28561 blanco (macrogol 6000 - 0.25 / 0.5 / 0.65 mg; dióxido de titanio - 0.75 / 1.5 / 1.95 mg; polvo de talco - 1/2 / 2.6 mg; hipromelosis - 3.8 / 7.6 |
Solución para administración intravenosa e intramuscular | 1 amperio. |
sustancia activa : | |
piratas | 1000 mg |
3000 mg | |
sustancias auxiliares : trihidrato de acetato de sodio - 5/15 mg; ácido acético en hielo - hasta pH 5.8; agua de inyección - hasta 5/15 ml |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 400 mg. 60 tabletas. en un frasco de vidrio marrón con una prueba de PE con control de la primera autopsia. Se empaca 1 frasco en un paquete de cartón o 15 tabletas cada uno. en una ampolla de PVC / PVDH / papel de aluminio. 4 ampollas en un paquete de cartón.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 800 mg. 30 tabletas. en un frasco de vidrio marrón, con un techo de PE con control de la primera autopsia. Se empaca 1 frasco en un paquete de cartón o 15 tabletas cada uno. en una ampolla de PVC / PVDH / papel de aluminio. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 1200 mg. 20 o 60 tabletas. en un frasco de vidrio marrón, con un techo de PE con control de la primera autopsia. 1 frasco está embalado en un paquete de cartón. O 10 tabletas cada una. en una ampolla de PVC / PVDH / papel de aluminio. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Solución para administración intravenosa e intramuscular, 200 mg / ml En ampollas de vidrio estéril con un punto de corte y dos anillos rojos de 5 ml cada uno. Una etiqueta está pegada a la ampolla. 5 amperios cada uno. colocado en un embalaje de celda de plástico sellado con película transparente. 2 paquetes (10 amp.) poner en un paquete de cartón. O en ampollas de 15 ml de vidrio incoloro con un punto de corte. Una etiqueta está pegada a la ampolla. 4 amperios cada uno. colocado en un paquete de celda de contorno sellado con película transparente. Para 1 o 5 paquetes (4 o 20 amperios.) poner en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
- G25.3 Myoclonus
- R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
However, we will provide data for each active ingredient