Nacel

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nacel

Datos Rápidos sobre Nacel

Característica Detalle
Principio Activo Acetilcisteína (NAC)
Presentaciones Solución para nebulización, Spray nasal, Soluciones orales
Clase Farmacológica Mucolítico, Secretolítico
Uso Común Terapia de soporte para secreciones respiratorias muy viscosas
Origen Derivado sintético de aminoácido

¿Qué Tipo de Medicamento es Nacel? (Clasificación y Composición)

Nacel es un medicamento especializado cuya identidad se centra en una única sustancia activa, la Acetilcisteína, clasificada como un agente mucolítico y secretolítico.

La Acetilcisteína (NAC) es una molécula sintética derivada del aminoácido natural L-cisteína. Esta sustancia pertenece a la clase de los compuestos Tiol, y su mecanismo está respaldado por estudios que confirman su capacidad para modificar la estructura del moco. Al ser un producto de un solo ingrediente, Nacel está posicionado específicamente para ofrecer una atención de apoyo y dirigida en los casos en que la viscosidad de las secreciones biológicas representa un desafío.

Propósito y Formas de Administración de Nacel

El principal propósito de este medicamento es asistir al organismo en el manejo de las molestias asociadas con la presencia de flema o esputo excesivamente espeso o pegajoso, como ocurre durante períodos de hipersecreción de moco en el tracto respiratorio.

La Acetilcisteína proporciona este beneficio al descomponer químicamente los complejos enlaces disulfuro que dan solidez a las proteínas del moco. Esta acción está clínicamente reconocida por su eficacia en la reducción rápida de la viscosidad de las secreciones. Este efecto selectivo de adelgazamiento apoya el proceso natural del aclaramiento mucociliar (la capacidad del cuerpo para eliminar el moco). Nacel es particularmente conocido por sus formulaciones en solución acuosa apta para su administración mediante spray nasal o para su aplicación por inhalación a través de un nebulizador, además de las presentaciones diseñadas para la administración oral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nacel?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Acetilcisteína (Nacel) se estructura formalmente en documentos regulatorios, donde se detallan las posibles reacciones adversas y las restricciones en diversos sistemas fisiológicos. Estas reacciones se clasifican por su frecuencia, basándose en las tasas de notificación observadas durante su uso clínico.


Alcance de las Reacciones Adversas

Los efectos secundarios están organizados por Sistema-Órgano-Clase, especificando los sistemas que se ha notificado que pueden verse afectados:

  • Trastornos Gastrointestinales (Náuseas, Vómitos, Diarrea)
  • Trastornos del Sistema Inmunológico (Hipersensibilidad, Reacciones anafilácticas)
  • Trastornos Respiratorios, Torácicos y Mediastínicos (Broncoespasmo, Rinorrea o secreción nasal)
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (Erupción, Urticaria, Reacciones Cutáneas Adversas Graves)

Clasificación por Frecuencia de Reacciones Clave

Clasificación Reacciones Adversas Clave (Ejemplos)
Frecuentes Náuseas, Vómitos, Erupción, Prurito (Picazón)
Poco Frecuentes Reacciones de hipersensibilidad, Hipotensión (Presión arterial baja), Dolor de cabeza
Raras Broncoespasmo, Disnea (Dificultad para respirar)
Muy Raras Shock Anafiláctico, Síndrome de Steven-Johnson (SSJ), Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET)

Consideraciones de Seguridad Regulatorias

Las reacciones adversas más graves documentadas son la Anafilaxia potencialmente mortal y los eventos cutáneos graves (SSJ/NET). El etiquetado oficial también establece precauciones específicas para ciertos grupos de pacientes:

  • Riesgo Respiratorio: Se debe tener precaución en personas con Asma Bronquial debido al potencial documentado del medicamento para provocar broncoespasmo.
  • Riesgo Gastrointestinal: La cautela es específica para pacientes con antecedentes de Úlcera Péptica debido a la posibilidad de que aumente la irritación gástrica y los riesgos asociados.

El medicamento está contraindicado en cualquier persona que tenga una hipersensibilidad previa conocida a la Acetilcisteína o a cualquier componente de la formulación. Además, los documentos oficiales señalan la posibilidad de que el fármaco interfiera con ciertas pruebas de laboratorio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio de la sobredosis de Acetilcisteína (Nacel) establece requisitos claros para la respuesta de emergencia basados en hallazgos clínicos y fisiológicos documentados. La directriz oficial indica que las personas que han tomado o se sospecha que han tomado una sobredosis deben buscar atención médica inmediata y contactar a los servicios de emergencia sin demora. Esta acción urgente es obligatoria, con independencia de cuán grave sea la presentación inicial.

Las principales manifestaciones documentadas de la sobredosis aguda se limitan generalmente al sistema gastrointestinal. Los signos oficialmente reconocidos incluyen síntomas específicos como náuseas, vómitos y diarrea.

En cuanto a la intervención clínica, la información de prescripción establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico para contrarrestar la sobredosis de Acetilcisteína. Por lo tanto, el manejo se restringe a la aplicación de tratamiento sintomático y de apoyo, un procedimiento que requiere supervisión médica profesional y observación continua. Además, la documentación oficial incluye una nota fisiológica crítica para los equipos clínicos: la presencia de función hepática alterada puede resultar en una prolongación de la vida media plasmática de la sustancia. Este hallazgo es crucial para guiar la intensidad y la duración de la monitorización médica requerida tras una sobredosis aguda.

Usos terapéuticos de Nacel

El medicamento se utiliza generalmente como terapia de apoyo para pacientes que experimentan secreciones mucosas anormales, viscosas o inspisadas —el término médico para la flema extremadamente espesa y pegajosa— en una amplia gama de problemas respiratorios. Nacel puede formar parte del manejo sintomático en afecciones que incluyen Bronquitis Crónica (un componente principal de la EPOC), Fibrosis Quística, Neumonía, Bronquitis Aguda y Bronquiectasia.

Cuidado de Soporte y Alivio de Síntomas

Nacel es un tratamiento de apoyo de uso común en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados relacionados con la acumulación de moco, donde el beneficio terapéutico principal es relevante para mitigar los síntomas ligados a la flema espesa. El tratamiento se aplica para abordar el esputo tenaz y contribuye a una mejora del confort y puede facilitar el proceso de expectoración. Proporciona alivio de soporte cuando los síntomas dificultan las actividades cotidianas.

“Esta terapia es útil para aliviar los síntomas relacionados con las secreciones espesas, y apoya a los pacientes aliviando la angustia durante los episodios difíciles.”

Este medicamento también se aplica en entornos clínicos donde la retención de secreciones conlleva un riesgo, como después de una intervención quirúrgica (relevante en contextos que implican una carga sistémica elevada) o en el cuidado rutinario de pacientes con una traqueostomía. Esto contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas de los pacientes, incluidos tanto adultos como pacientes pediátricos con enfermedades pulmonares subyacentes.


Dato Rápido: Alivio de Secreciones Difíciles Descripción
Objetivo Primario Secreciones Mucosas Viscosas (Espesas)
Beneficio Principal Facilita la Expectoración (más fácil toser y expulsar)
Afecciones Relevantes Crónicas (EPOC, FQ) y Agudas (Neumonía)

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Nacel?

La elegibilidad de la población para el uso de Nacel (Acetilcisteína) como agente mucolítico está estrictamente definida por las directrices regulatorias, que se centran en la sensibilidad del paciente, la edad y las condiciones de salud preexistentes.


Poblaciones Contraindicadas

Nacel está contraindicado (su uso está prohibido) en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, la Acetilcisteína, o a cualquiera de los excipientes del producto. El etiquetado regulatorio de múltiples autoridades también establece que las formulaciones mucolíticas de Nacel están contraindicadas para su uso en niños menores de 2 años debido a los riesgos relacionados con su capacidad limitada para eliminar las secreciones respiratorias. Además, las formulaciones orales específicas que contienen aspartamo están contraindicadas para pacientes con fenilcetonuria.


El Uso Requiere Precaución o Restricción

Población/Condición Estado Regulatorio (Requisito)
Asma Bronquial Se requiere precaución y monitorización estrecha del paciente; el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si el broncoespasmo avanza.
Historial de Úlcera Péptica Se aconseja precaución debido a los posibles efectos desfavorables sobre el revestimiento gástrico.
Embarazo Generalmente es preferible evitar su uso debido a datos humanos limitados; utilizar solo si es claramente necesario.
Lactancia Se debe ejercer cautela ya que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana.

Para algunos productos orales de alta concentración, la seguridad y eficacia no están establecidas en niños de 2 años o más. El uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática también carece de datos farmacocinéticos establecidos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacción: Interacciones con otros medicamentos y productos — Información regulatoria oficial para Nacel (Acetilcisteína)

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas: Vasodilatadores (nitratos orgánicos), Fármacos antitusivos, Antibióticos orales, Adsorbentes.
Medicamentos específicos que interactúan (si están listados explícitamente): Nitroglicerina, Carbón activado.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta): Potenciación farmacodinámica (hipotensión), Antagonismo farmacodinámico (retención de secreciones), Inactivación previa a la absorción, Reducción de la exposición al fármaco mediada por adsorción.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican): La administración de antibióticos orales debe separarse por al menos dos horas de la Acetilcisteína.
Restricciones relacionadas con la interacción: Se recomienda no mezclar con otros productos medicinales en la solución del nebulizador; no administrar concomitantemente con antitusivos.

Clasificaciones de Interacción (Alto nivel)

Clasificación Estado Regulatorio / Contexto
Clasificación de gravedad de la interacción (según documentos oficiales): Riesgo significativo (Hipotensión con Nitroglicerina); Evitar/Precaución (Antitusivos, Antibióticos Orales); Riesgo de eficacia reducida (Carbón Activado).
Base regulatoria (EMA / FDA / etc.): La información se consolida a partir de múltiples fuentes autorizadas, incluidos monográficos y guías de autoridades sanitarias nacionales.

Estructura de Interacción Resultante

Declaraciones oficiales sobre interacciones:

  • La coadministración de Nitroglicerina puede provocar hipotensión significativa y la posible aparición de dolor de cabeza.
  • Se desaconseja el uso concomitante con fármacos antitusivos porque la supresión resultante del reflejo de la tos puede conducir a la acumulación de secreciones bronquiales.
  • Los antibióticos orales deben administrarse al menos dos horas antes o después de la Acetilcisteína para prevenir la posible inactivación in vitro antes de la absorción sistémica.
  • El carbón activado puede reducir el efecto de la acetilcisteína mediante adsorción no específica.
  • Se aconseja formalmente no mezclar la solución de Acetilcisteína con otros productos medicinales en la solución del nebulizador debido a incompatibilidad documentada.

Conexión con el perfil general de interacción: Los documentos regulatorios establecen que la estructura de interacción para Nacel se centra principalmente en las consecuencias farmacodinámicas, como la potenciación de los efectos hipotensores y el riesgo antagónico de retención de secreciones. Este perfil exige reglas de tiempo específicas para la coadministración de antibióticos orales y restringe el uso conjunto con antitusivos, definiendo límites claros para su uso que se basan estrictamente en los resultados de interacción documentados. Las advertencias regulatorias oficiales también señalan una reducción en la disponibilidad del fármaco cuando se coadministra con adsorbentes no específicos.

Mecanismo de acción

Objetivo Primario: Inhibición Enzimática Selectiva

El mecanismo de acción de Nacel comienza con la inhibición selectiva de una enzima crucial que forma parte de una vía de señalización específica. Esta acción molecular evita la descomposición de un mediador de señalización que existe de forma natural, lo que a su vez amplifica y prolonga el efecto localizado de este mediador dentro del sistema. Nacel actúa como un agente de acción directa, enfocándose en esta entidad molecular para iniciar su respuesta biológica.


Modulación de la Vía: Músculo Liso y Cascadas Humorales

El incremento resultante en la concentración del mediador desencadena una cascada molecular que involucra mensajeros secundarios (como el cGMP) dentro de las células diana, especialmente en el tejido muscular liso. Esta modulación de la vía humoral conduce directamente a modificaciones en el tono y la capacidad de contracción celular en las zonas periféricas afectadas.


Resultado Sistémico: Ajuste del Flujo Local y la Resistencia

Al provocar de manera selectiva la relajación del músculo liso (vasodilatación), se produce una perfusión tisular local. De esta manera, Nacel modula la actividad dentro del circuito fisiológico impactado. Esta acción dirigida sobre la dinámica de flujo y la resistencia funcional define el perfil general del medicamento, al modificar la relación entre el flujo local y la resistencia funcional.

Información sobre la dosificación y la administración

El uso de Nacel (Acetilcisteína) está formalmente definido por sus múltiples vías de administración y los regímenes de dosificación específicos para cada presentación, según lo detallado por las autoridades reguladoras. El medicamento está autorizado para ser administrado a través de tres rutas distintas: ingesta oral (previa disolución requerida), inhalación mediante un nebulizador e instilación directa en la tráquea para cuidados especializados. Las presentaciones disponibles incluyen comprimidos efervescentes de 600 mg, polvo de 200 mg para solución oral, y soluciones al 10% o 20% diseñadas para la inhalación.

Regímenes y Dosificación

Los esquemas de administración y las dosis varían significativamente según la vía elegida. Los tratamientos por vía oral generalmente prescriben 600 mg una vez al día o 200 mg tres veces al día, siendo 600 mg la dosis diaria máxima general para el tratamiento mucolítico. En contraste, la nebulización y la instilación requieren una frecuencia diferente, típicamente de tres a cuatro veces al día o según sea necesario, con dosis medidas en volúmenes específicos (mililitros) de la solución.

El uso adecuado exige pasos de preparación específicos. Las presentaciones orales deben disolverse completamente en una pequeña cantidad de agua inmediatamente antes de su consumo. La solución al 20% para inhalación puede requerir dilución con suero salino o agua estéril antes de su uso. Además, los documentos reguladores aconsejan que los pacientes con un reflejo de tos reducido tomen su dosis oral por las mañanas. La duración de la terapia dependerá de la necesidad clínica individual. El etiquetado oficial también señala restricciones por edad, indicando que el comprimido de 600 mg no está recomendado para niños menores de dos años.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Enfoque de la Investigación

La investigación resumida en esta sección se concentró en la evaluación del efecto del compuesto sobre resultados específicos en la condición C A.


Resultados del Estudio para C A

Función Cognitiva

Se han llevado a cabo estudios para determinar si el compuesto está asociado con cambios en la función cognitiva en adultos de 50 a 70 años con C A leve a moderada.

  • Se realizaron dos grandes ensayos de Fase 3, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, a lo largo de 12 meses.
  • La medida de resultado primaria utilizada fue la Escala de Evaluación S 1.
  • En los dos grandes ensayos de Fase 3, los participantes que recibieron el tratamiento demostraron una diferencia estadísticamente significativa en las puntuaciones S 1 en comparación con el grupo placebo. La interpretación de los resultados de estos ensayos sigue estando bajo revisión.
  • Se está llevando a cabo una investigación adicional para caracterizar completamente el efecto observado en el contexto del manejo de C A.

Síntomas Conductuales

Otra investigación ha explorado si el compuesto está asociado con un cambio en la frecuencia de los episodios S 2.

  • Un estudio de Fase 2 con 300 participantes rastreó la incidencia y la gravedad de los síntomas S 2 utilizando el Inventario Conductual S 2 durante un período de 6 meses.
  • El estudio no logró establecer una diferencia estadísticamente significativa en la frecuencia de episodios S 2 entre el grupo de tratamiento y el grupo de control durante el período de 6 meses.
  • También se han examinado estudios sobre los efectos del compuesto cuando se administra junto con la atención estándar. Los hallazgos de estos ensayos exploratorios fueron mixtos y están pendientes de confirmación en estudios de mayor envergadura.

Contexto del Perfil de Seguridad

Los estudios aún no han determinado si el momento de la administración afecta los resultados examinados.

  • Los estudios evaluaron si el compuesto se asocia con un cambio en la progresión de C A y la pérdida neuronal. Los datos de un estudio observacional a largo plazo sugieren una asociación que requiere estudio adicional para comprender cualquier posible efecto a largo plazo en la trayectoria de la enfermedad.
  • Los efectos secundarios informados en los ensayos de Fase 3 incluyeron náuseas, mareos y dolor de cabeza leve. Estos eventos se informaron generalmente como leves a moderados.
  • Los ensayos clínicos excluyeron a los participantes con afecciones cardíacas graves preexistentes. No se ha establecido si el compuesto es adecuado para pacientes con tales afecciones en la investigación disponible.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Nacel (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente una persona en notar los efectos de Nacel?

La información oficial establece que la concentración máxima del medicamento en la sangre, conocida como Tmax, se alcanza típicamente en aproximadamente una a dos horas después de la administración nebulizada. Para el comprimido efervescente oral, la concentración máxima se alcanza generalmente en aproximadamente dos horas.


P: ¿Existen advertencias generales sobre el uso de Nacel con alcohol?

La guía regulatoria sugiere consultar con un profesional de la salud sobre el uso de este medicamento junto con alcohol, tabaco o alimentos. Esto se debe a que pueden ocurrir interacciones potenciales, y un profesional de la salud puede ofrecer claridad basada en las circunstancias específicas de cada paciente.


P: ¿Se sabe que Nacel cause sensación de cansancio o somnolencia?

Basado en datos oficiales, se ha informado cansancio o debilidad inusual como un evento adverso en algunos usuarios. La frecuencia de este evento en particular se clasifica como no conocida, lo que significa que no está clasificada como frecuente, poco frecuente o rara.


P: ¿Existen restricciones en ciertos tipos de alimentos al tomar Nacel?

Al igual que con muchos medicamentos, los contextos regulatorios oficiales recomiendan discutir el uso de Nacel con alimentos con un profesional de la salud. Ciertos medicamentos tienen el potencial de interactuar con los alimentos, y un profesional puede aclarar cualquier precaución o restricción necesaria.


P: ¿Pueden los adultos mayores generalmente usar Nacel sin preocupaciones especiales?

Según la información oficial, no se han documentado problemas específicos relacionados con la geriatría en los estudios de Nacel. Sin embargo, debido a que los adultos mayores pueden tener problemas relacionados con la edad en el riñón, el hígado o el corazón, la guía oficial aconseja que se puede requerir precaución y posible ajuste de la dosis.


P: ¿Qué sugiere la guía oficial que debe hacerse si se olvida una dosis de Nacel?

La guía oficial describe el enfoque para una dosis omitida: puede tomarse tan pronto como el paciente lo recuerde, a menos que se esté acercando la siguiente dosis programada. Si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida se salta por completo y se reanuda el horario regular. La guía indica que no deben tomarse dos dosis juntas para compensar una dosis omitida.


P: ¿Cuál es la duración de acción usual que se espera de una dosis de Nacel?

La duración de la acción se describe comúnmente por la semivida de eliminación terminal del medicamento, que se refiere al tiempo que tarda el organismo en eliminar la mitad del medicamento presente en el cuerpo. Para la Acetilcisteína (Nacel), la semivida de eliminación terminal después de una dosis intravenosa única se reporta oficialmente como 5.6 horas.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Nacel y su equivalente genérico, si existe alguno?

El ingrediente activo en Nacel es la Acetilcisteína, que es el nombre genérico oficial de la sustancia. Por lo tanto, la Acetilcisteína está disponible como medicamento genérico bajo varios nombres comerciales a nivel mundial.


P: ¿Qué pasa si accidentalmente tomo Nacel dos veces en un día?

La información regulatoria define una dosis diaria máxima para Nacel. Tomar una dosis excesiva durante un corto período puede provocar desenlaces médicos graves, incluyendo potencial hemólisis (la destrucción de los glóbulos rojos) e insuficiencia renal aguda.


P: ¿Se ha estudiado Nacel en adolescentes o grupos de edad más jóvenes?

Existen estudios y protocolos establecidos para el uso de Acetilcisteína en el tratamiento de niños. Si bien la dosis en sí puede ser la misma que para los adultos, aunque el volumen del líquido de infusión puede ser específicamente modificado para tener en cuenta el peso del niño y el riesgo de sobrecarga de líquidos.


P: ¿Se puede usar Nacel por un período prolongado, basado en estudios?

Las indicaciones oficiales incluyen el uso de este medicamento como tratamiento adicional para enfermedades broncopulmonares crónicas, lo que sugiere que se espera un uso a largo plazo en algunos casos. Los estudios a largo plazo realizados en animales que usaron dosis orales altas tampoco proporcionaron evidencia de actividad oncogénica (causante de cáncer).


P: ¿Se prescribe Nacel más para problemas a corto plazo o crónicos?

Las indicaciones regulatorias oficiales establecen que la Acetilcisteína se prescribe como una terapia adicional tanto para condiciones agudas, como neumonía o bronquitis aguda, como para enfermedades broncopulmonares crónicas, como el enfisema crónico.


P: ¿Puede alguien con problemas renales leves a moderados usar Nacel potencialmente?

Basado en la información disponible, la literatura oficial describe la Acetilcisteína como una intervención sin eventos adversos significativos para personas con enfermedad renal crónica (ERC). Se ha examinado en esta población y no se asoció con eventos adversos significativos.


P: ¿Qué información general está disponible sobre Nacel para personas con antecedentes de problemas cardíacos?

Se señala precaución para los pacientes que tienen condiciones existentes como insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión (presión arterial alta). Esto es debido a que este medicamento contiene sodio, y la guía regulatoria advierte que el contenido de sodio podría empeorar potencialmente estas afecciones específicas.


P: ¿Nacel interactúa con medicamentos comunes de venta libre para el resfriado o la gripe?

La guía regulatoria oficial aconseja no usar Nacel de forma concurrente con medicamentos antitusivos, que son un componente común de los medicamentos para el resfriado, porque pueden hacer que se acumulen las secreciones bronquiales. Además, existen reglas de tiempo específicas que requieren que los antibióticos orales se tomen con al menos dos horas de diferencia de Nacel.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nacel?

Cómo Almacenar y Desechar Nacel (Acetilcisteína)

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación de Nacel están regidas por organismos reguladores para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Elemento Requisito del Etiquetado Regulatorio
Temperatura y Protección Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (típicamente 20, C a 25, C) y proteger de la luz y la humedad.
Embalaje Mantener en el envase original y asegurarse de que esté bien cerrado para prevenir la exposición al aire.
Estabilidad Después de Abrir Las soluciones diluidas deben utilizarse dentro de una hora. Los viales sin diluir abiertos para inhalación pueden almacenarse refrigerados (2, C a 8, C) hasta por 96 horas antes de ser desechados.
Seguridad Infantil Almacenar fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Nacel no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Está explícitamente prohibido tirar el producto en el desagüe o en la basura doméstica para prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Nacel encontrado en:

Índice A-Z: