Nacel

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nacel

xD83DxDCA1 Informations Clés sur Nacel

Propriété Description
Ingrédient Actif Acétylcystéine (NAC)
Classe Pharmacologique Mucolytique, Sécrétolytique
Usage Courant Traitement d'appoint pour les sécrétions respiratoires très visqueuses
Nature Dérivé synthétique d'acide aminé
Présentations Spray nasal, Solution pour nébulisation, Solutions orales

Quel Type de Médicament est Nacel ? (Classification et Composition)

Nacel est une spécialité pharmaceutique dont l'action repose sur sa substance active unique, l'Acétylcystéine. Celle-ci est classée par les autorités réglementaires comme un agent mucolytique et sécrétolytique.

L'Acétylcystéine (souvent désignée par l'acronyme NAC) est une molécule synthétique dérivée de l'acide aminé naturel, la L-cystéine. Appartenant à la classe des Composés Thiols, son mécanisme est soutenu par des études pharmacologiques qui confirment sa capacité à modifier la structure du mucus. En tant que produit à ingrédient unique, Nacel est spécifiquement indiqué pour offrir un soin ciblé et d'appoint lorsque la viscosité des sécrétions biologiques représente une difficulté.

Comprendre l'Objectif et les Formes de Nacel

L'objectif principal et général de ce médicament est d'aider l'organisme à gérer l'inconfort associé à la présence de phlegme excessivement épais ou collant, notamment lors des périodes d'hypersécrétion de mucus dans les voies respiratoires.

L'Acétylcystéine apporte ce bénéfice en rompant chimiquement les ponts disulfures complexes qui contribuent à la solidification des protéines du mucus. Cette action est cliniquement reconnue pour son efficacité à réduire rapidement la viscosité des sécrétions. Cet amincissement ciblé des sécrétions soutient le processus naturel de clairance mucociliaire (nettoyage des voies respiratoires). Nacel est particulièrement connu pour ses formulations en solution aqueuse adaptées pour une administration par pulvérisation nasale ou pour une délivrance par inhalation via un nébuliseur, en plus des formes destinées à l'administration orale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nacel ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Acétylcystéine (Nacel) est formalisé dans les documents réglementaires, décrivant les réactions indésirables potentielles et les contraintes dans les différents systèmes physiologiques. Les réactions sont classées par fréquence sur la base des taux de déclaration observés lors de l'utilisation clinique.


Étendue des Réactions Indésirables

Les effets secondaires sont organisés par Classe de Système d'Organe, détaillant les systèmes officiellement notés comme pouvant être affectés :

  • Troubles Gastro-intestinaux (Nausées, Vomissements, Diarrhée)
  • Troubles du Système Immunitaire (Hypersensibilité, Réactions anaphylactiques)
  • Troubles Respiratoires, Thoraciques et Médiastinaux (Bronchospasme, Rhinorrhée)
  • Troubles Cutanés et du Tissu Sous-cutané (Éruption cutanée, Urticaire, Réactions cutanées indésirables graves)

Classification des Réactions Clés par Fréquence

Classification Principales Réactions Indésirables (Exemples)
Fréquent Nausées, Vomissements, Éruption cutanée, Prurit (Démangeaisons)
Peu Fréquent Réactions d'hypersensibilité, Hypotension (Baisse de la pression artérielle), Céphalées
Rare Bronchospasme, Dyspnée (Essoufflement)
Très Rare Choc Anaphylactique, Syndrome de Steven-Johnson (SSJ), Nécrolyse Épidermique Toxique (NET)

Précautions de Sécurité Réglementaires

Les réactions indésirables les plus graves documentées sont l'Anaphylaxie potentiellement mortelle et les événements cutanés sévères (SSJ/NET). L'étiquetage officiel établit également des mises en garde spécifiques pour certains groupes de patients :

  • Risque Respiratoire : Une prudence est notée pour les personnes souffrant d'Asthme Bronchique en raison du potentiel documenté du médicament à induire un bronchospasme.
  • Risque Gastro-intestinal : Une prudence spécifique s'applique aux patients ayant des antécédents de Maladie Ulcéreuse Peptique en raison du potentiel d'augmentation de l'irritation gastrique et des risques associés.

Le médicament est contre-indiqué chez toute personne ayant une hypersensibilité antérieure connue à l'Acétylcystéine ou à tout composant de la formulation. De plus, les documents officiels notent le potentiel du médicament d'interférer avec certains tests de laboratoire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire concernant le surdosage d'Acétylcystéine (Nacel) établit des exigences claires en matière de réponse d'urgence, basées sur les observations cliniques et physiologiques documentées. La directive officielle stipule que les personnes ayant pris une surdose, ou suspectées de l'avoir fait, doivent demander une attention médicale immédiate et contacter les services d'urgence sans délai. Cette action urgente est impérative quelle que soit la gravité des symptômes initiaux.

Les principales manifestations documentées d'un surdosage aigu sont généralement circonscrites au système gastro-intestinal. Ces signes officiellement reconnus incluent des symptômes spécifiques tels que les nausées, les vomissements et la diarrhée.

En termes d'intervention clinique, l'information de prescription précise qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour neutraliser le surdosage d'Acétylcystéine. La prise en charge est donc limitée à l'application d'un traitement symptomatique et de soutien, une procédure qui nécessite une surveillance médicale professionnelle et continue. Par ailleurs, la documentation officielle inclut une note physiologique essentielle pour les équipes cliniques : la présence d'une altération de la fonction hépatique pourrait entraîner une prolongation de la demi-vie plasmatique de la substance. Cette observation est cruciale pour déterminer l'intensité et la durée de la surveillance médicale requise à la suite d'un surdosage aigu.

Utilisations thérapeutiques de Nacel

Le médicament est généralement utilisé comme traitement de soutien chez les patients qui présentent des sécrétions muqueuses anormales, visqueuses ou inspissées — le terme médical désignant un phlegme extrêmement épais et collant — dans le cadre d'un large éventail de problèmes respiratoires. Nacel peut faire partie de la gestion symptomatique de conditions telles que la Bronchite Chronique (une composante principale de la MPOC/BPCO), la Mucoviscidose, la Pneumonie, la Bronchite Aiguë et la Bronchectasie.

Soins de Soutien et Soulagement des Symptômes

Nacel est couramment employé comme traitement d'appoint dans les conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes liées à l'accumulation de mucus. L'avantage thérapeutique principal est pertinent pour atténuer les symptômes associés au phlegme épais. Il est utilisé pour gérer les symptômes liés au phlegme tenace et contribue à améliorer le confort tout en pouvant faciliter le processus d'expectoration. Il offre un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles.

« Cette thérapeutique est utile pour soulager les symptômes liés aux sécrétions épaisses, et apporte un soutien aux patients lors des épisodes difficiles en réduisant la détresse associée. »

Ce médicament est également appliqué en milieu clinique lorsque la rétention des sécrétions présente un risque, notamment après une intervention chirurgicale (pertinent dans les contextes de charge systémique accrue) ou dans le cadre des soins de routine des patients porteurs d'une trachéotomie. Il soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques, et ce, chez les patients adultes comme chez les patients pédiatriques atteints de maladies pulmonaires sous-jacentes.


Fait Clé : Soulagement des Sécrétions Difficiles Description
Cible Primaire Sécrétions Muqueuses Visqueuses (Épaisses)
Bénéfice Principal Facilite l'Expectoration (tousser plus facilement)
Conditions Pertinentes Chroniques (MPOC, Mucoviscidose) et Aigues (Pneumonie)

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Nacel ?

L'éligibilité de la population à recevoir Nacel (Acétylcystéine) en tant qu'agent mucolytique est strictement définie par les lignes directrices réglementaires qui se concentrent sur la sensibilité du patient, son âge et ses conditions de santé préexistantes.


Populations Contre-indiquées

Nacel est contre-indiqué (son utilisation est interdite) chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active, l'Acétylcystéine, ou à l'un des excipients du produit. De plus, l'étiquetage réglementaire de multiples autorités stipule que les formulations mucolytiques de Nacel sont contre-indiquées pour une utilisation chez les enfants de moins de 2 ans, en raison des risques liés à leur capacité limitée à dégager efficacement les sécrétions respiratoires. Les formulations orales spécifiques contenant de l'aspartame sont également contre-indiquées pour les patients atteints de phénylcétonurie.


Utilisation Nécessitant Prudence ou Restriction

Population/Condition Statut Réglementaire (Exigence)
Asthme Bronchique Prudence et surveillance étroite du patient requises ; le traitement doit être immédiatement interrompu si un bronchospasme progresse.
Antécédents d'Ulcère Peptique Une prudence est conseillée en raison d'effets potentiellement défavorables sur la muqueuse gastrique.
Grossesse L'utilisation est généralement préférable à éviter en raison des données humaines limitées ; utiliser uniquement si le besoin est clairement établi.
Allaitement Une prudence doit être exercée, car il n'est pas établi si le médicament est excrété dans le lait maternel.

Pour certains produits oraux à haute dose, la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de 2 ans et plus. L'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique manque également de données pharmacocinétiques établies.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Carte des Interactions : Interactions avec d'autres médicaments et produits — Information réglementaire officielle pour Nacel (Acétylcystéine)

Catégorie Documentation Réglementaire Officielle
Catégories de produits documentés : Vasodilatateurs (nitrates organiques), Médicaments antitussifs, Antibiotiques oraux, Adsorbants.
Médicaments spécifiques (s'ils sont explicitement listés) : Nitroglycérine, Charbon actif.
Base mécanistique des interactions : Potentialisation pharmacodynamique (hypotension), Antagonisme pharmacodynamique (rétention des sécrétions), Inactivation pré-absorption, Réduction de l'exposition par adsorption.
Règles d'interaction basées sur le temps : L'administration des antibiotiques oraux doit être séparée de celle de l'Acétylcystéine d'au moins deux heures.
Restrictions liées aux interactions : Il est conseillé de ne pas mélanger avec d'autres produits en solution de nébulisation ; ne pas administrer concomitamment avec des antitussifs.

Classifications des interactions (Haut niveau)

Classification Statut / Contexte Réglementaire
Gravité des interactions (tel que défini dans les documents officiels) : Risque significatif (Hypotension avec Nitroglycérine) ; Éviter/Prudence (Antitussifs, Antibiotiques oraux) ; Risque d'efficacité réduite (Charbon actif).
Base réglementaire : Information consolidée à partir de multiples sources faisant autorité.

Structure des interactions résultantes

Déclarations d'interactions officielles :

  • La co-administration de Nitroglycérine peut provoquer une hypotension significative et l'apparition potentielle de céphalées.
  • L'utilisation concomitante avec des médicaments antitussifs est déconseillée, car la suppression du réflexe de la toux peut entraîner une accumulation des sécrétions bronchiques.
  • Les antibiotiques oraux doivent être administrés au moins deux heures avant ou après l'Acétylcystéine pour prévenir le risque d'inactivation in vitro avant l'absorption systémique.
  • Le charbon actif peut réduire l'effet de l'acétylcystéine par adsorption non spécifique.
  • Il est formellement conseillé de ne pas mélanger la solution d'Acétylcystéine avec d'autres produits en solution de nébulisation en raison d'une incompatibilité documentée.

Lien avec le profil d'interaction global (2–4 phrases) : Les documents réglementaires établissent la structure d'interaction de Nacel principalement autour de conséquences pharmacodynamiques, telles que la potentialisation des effets hypotenseurs et le risque antagoniste de rétention des sécrétions. Ce profil impose des règles de temps spécifiques pour les antibiotiques oraux co-administrés et restreint la co-administration avec les antitussifs, définissant des limites d'utilisation claires qui sont strictement basées sur les résultats d'interactions documentées. Les avertissements réglementaires officiels notent également une réduction de la disponibilité du médicament lors de la co-administration avec des adsorbants non spécifiques.

Mécanisme d’action

Cible Principale : Inhibition Enzymatique Sélective

Le mécanisme d'action de Nacel débute par l'inhibition sélective d'une enzyme clé impliquée dans une voie de signalisation spécifique. Cette action a pour effet de bloquer la dégradation d'un médiateur de signalisation naturel, ce qui a pour conséquence d'amplifier et de prolonger son effet localisé au sein du système. Nacel est un agent à action directe, visant cette entité moléculaire spécifique pour initier sa réponse biologique.


Modulation de la Cascade : Muscle Lisse et Voies Humorales

L'augmentation de la concentration du médiateur qui en résulte déclenche une cascade moléculaire faisant intervenir des seconds messagers (tel que le cGMP) à l'intérieur des cellules cibles, en particulier au niveau du tissu musculaire lisse. Cette modulation de la voie humorale mène directement à des changements dans le tonus et la contractilité cellulaire des zones périphériques concernées.


Conséquence Systémique : Ajustement du Flux Local et de la Résistance

En induisant sélectivement la relaxation du muscle lisse (ou vasodilatation) et en entraînant une perfusion tissulaire locale, Nacel module l'activité au sein du circuit physiologique affecté. Cette action ciblée sur la dynamique des flux et la résistance fonctionnelle détermine le profil d'ensemble du médicament en modifiant la relation entre le flux local et la résistance fonctionnelle.

Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation d'Nacel (Acétylcystéine) est officiellement définie par ses multiples voies d'administration et ses schémas posologiques spécifiques à chaque forme, tels que détaillés par les autorités réglementaires. Ce médicament est autorisé pour trois voies distinctes : la prise orale (après dissolution requise), l'inhalation à l'aide d'un nébuliseur, et l'instillation directe dans la trachée pour des soins spécialisés. Les formes disponibles comprennent des comprimés effervescents de 600 mg, de la poudre pour solution orale de 200 mg, ainsi que des solutions à 10 % ou 20 % destinées à l'inhalation.

Les fréquences d'administration et les dosages varient considérablement selon la voie utilisée. Les schémas oraux prescrivent généralement 600 mg une fois par jour ou 200 mg trois fois par jour, la dose quotidienne maximale générale pour le traitement mucolytique étant de 600 mg. Par contraste, l'administration par nébulisation et l'instillation requièrent une fréquence différente, allant typiquement de trois à quatre fois par jour ou au besoin, avec des doses mesurées en volumes spécifiques (millilitres) de la solution.

Une utilisation adéquate nécessite des étapes de préparation spécifiques. Les formes orales doivent être entièrement dissoutes dans une petite quantité d'eau immédiatement avant leur consommation. La solution à 20 % pour inhalation peut nécessiter une dilution avec du sérum physiologique ou de l'eau stérile avant d'être utilisée. De plus, les documents réglementaires conseillent aux patients ayant un réflexe de toux diminué de prendre leur dose orale le matin. La durée de la thérapie dépend toujours du besoin clinique individuel. L'étiquetage officiel mentionne également des contraintes liées à l'âge, indiquant que le comprimé de 600 mg n'est pas recommandé pour les enfants de moins de deux ans.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études

Orientation de la Recherche

La recherche synthétisée dans cette section s'est concentrée sur l'évaluation de l'effet du composé sur des critères de jugement spécifiques dans le cadre de C A.


Résultats des Études pour C A

Fonction Cognitive

Des études ont évalué si le composé est associé à des changements dans la fonction cognitive chez les adultes de 50 à 70 ans souffrant de C A légère à modérée.

  • Deux grands essais de Phase 3, randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo, ont été menés sur une période de 12 mois.
  • La principale mesure des résultats était l'Échelle d'Évaluation S 1.
  • Au cours de ces deux essais de Phase 3, les participants recevant le traitement ont démontré une différence statistiquement significative des scores S 1 par rapport au placebo. L'interprétation de ces résultats d'essai reste en cours d'examen.
  • Des recherches supplémentaires sont en cours pour caractériser pleinement l'effet observé dans le contexte de la prise en charge de C A.

Symptômes Comportementaux

D'autres recherches ont exploré si le composé est associé à une modification de la fréquence des épisodes S 2.

  • Une étude de Phase 2 menée sur 300 participants a suivi l'incidence et la gravité des symptômes S 2 en utilisant l'Inventaire Comportemental S 2 sur une période de 6 mois.
  • L'étude n'a pas établi de différence statistiquement significative dans la fréquence des épisodes S 2 entre le groupe de traitement et le groupe témoin au cours de cette période.
  • Des études ont également examiné les effets du composé lorsqu'il est administré en complément des soins standard. Les conclusions de ces essais exploratoires ont été mitigées et sont en attente de confirmation par des études plus vastes.

Contexte du Profil de Sécurité

Les études n'ont pas encore déterminé si le moment de l'administration affecte les résultats étudiés.

  • Les études ont évalué si le composé est associé à un changement dans la progression de C A et la perte neuronale. Les données d'une étude observationnelle à long terme suggèrent une association nécessitant une étude plus approfondie pour comprendre tout effet potentiel à long terme sur la trajectoire de la maladie.
  • Les effets secondaires signalés dans les essais de Phase 3 comprenaient des nausées, des vertiges et de légères céphalées. Ces événements ont généralement été rapportés comme légers à modérés.
  • Les essais cliniques ont exclu les participants souffrant de maladies cardiaques graves préexistantes. La pertinence du composé pour les patients atteints de ces conditions n'a pas été établie dans la recherche disponible.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Nacel (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il généralement pour qu'une personne remarque les effets de Nacel ?

Les informations officielles indiquent que la concentration maximale du médicament dans le sang, appelée Tmax, est généralement atteinte en une à deux heures environ après l'administration par nébulisation. Pour le comprimé effervescent oral, la concentration maximale est généralement atteinte en deux heures approximativement.


Q: Y a-t-il des avertissements généraux concernant l'utilisation de Nacel avec de l'alcool ?

Les directives réglementaires suggèrent de consulter un professionnel de la santé concernant l'utilisation de ce médicament avec de l'alcool, du tabac ou des aliments. Cela est dû au fait que des interactions potentielles peuvent se produire, et un professionnel de la santé peut fournir des précisions basées sur les circonstances spécifiques.


Q: Est-ce que Nacel est connu pour causer de la fatigue ou de la somnolence ?

Sur la base des données officielles, une fatigue ou une faiblesse inhabituelle a été signalée comme un événement indésirable chez certains utilisateurs. La fréquence de cet événement particulier est notée comme non connue, ce qui signifie qu'elle n'est pas classée comme fréquente, peu fréquente ou rare.


Q: Existe-t-il des restrictions sur certains types d'aliments lors de la prise de Nacel ?

Comme pour de nombreux médicaments, les contextes réglementaires officiels recommandent de discuter de l'utilisation de Nacel avec des aliments avec un professionnel de la santé. Certains médicaments ont le potentiel d'interagir avec les aliments, et un professionnel peut clarifier toutes les précautions ou restrictions nécessaires.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles généralement utiliser Nacel sans préoccupations particulières ?

Selon les informations officielles, aucun problème spécifique lié à la gériatrie n'a été documenté dans les études sur Nacel. Cependant, étant donné que les personnes âgées peuvent avoir des problèmes liés à l'âge au niveau des reins, du foie ou du cœur, les directives officielles indiquent qu'une prudence et un éventuel ajustement de la dose peuvent être requis.


Q: Que suggèrent les directives officielles si une dose de Nacel est oubliée ?

Les directives officielles décrivent l'approche en cas d'oubli de dose : elle peut être prise dès que le patient s'en souvient, à moins que la prochaine dose prévue ne soit proche. S'il est presque temps pour la prochaine dose prévue, la dose manquée est entièrement sautée et l'horaire habituel est repris. Les directives indiquent que deux doses ne doivent pas être prises ensemble pour compenser une dose oubliée.


Q: Quelle est la durée d'action habituelle attendue pour une dose de Nacel ?

La durée d'action est communément décrite par la demi-vie terminale du médicament, qui fait référence au temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée du corps. Pour l'Acétylcystéine (Nacel), la demi-vie terminale après une dose intraveineuse unique est officiellement rapportée à 5,6 heures.


Q: Quelle est la différence entre Nacel et son équivalent générique, s'il en existe un ?

L'ingrédient actif de Nacel est l'Acétylcystéine, qui est le nom générique officiel de la substance. L'Acétylcystéine est donc disponible comme médicament générique sous diverses marques commerciales dans le monde.


Q: Que se passe-t-il si je prends accidentellement Nacel deux fois en une journée ?

L'information réglementaire définit une dose quotidienne maximale pour Nacel. La prise d'une posologie excessive sur une courte période peut entraîner des conséquences médicales graves, y compris une potentielle hémolyse (la destruction des globules rouges) et une insuffisance rénale aiguë.


Q: Nacel a-t-il été étudié chez les adolescents ou les groupes d'âge plus jeunes ?

Des études et des protocoles sont établis pour l'utilisation de l'Acétylcystéine dans le traitement des enfants. Bien que la dose elle-même puisse être la même que pour les adultes, le volume de liquide de perfusion peut être spécifiquement modifié pour tenir compte du poids de l'enfant et du risque de surcharge liquidienne.


Q: Nacel peut-il être utilisé pendant une période prolongée, selon les études ?

Les indications officielles incluent l'utilisation de ce médicament comme traitement additionnel pour les maladies bronchopulmonaires chroniques, suggérant qu'une utilisation à long terme est attendue dans certains cas. Des études à long terme menées sur des animaux utilisant des doses orales élevées n'ont également fourni aucune preuve d'activité oncogène (cancérigène).


Q: Nacel est-il prescrit davantage pour des problèmes à court terme ou chroniques ?

Les indications réglementaires officielles stipulent que l'Acétylcystéine est prescrite comme thérapie additionnelle pour les affections aiguës, telles que la pneumonie ou la bronchite aiguë, ainsi que pour les maladies bronchopulmonaires chroniques, comme l'emphysème chronique.


Q: Une personne souffrant de problèmes rénaux légers à modérés peut-elle potentiellement utiliser Nacel ?

Sur la base des informations disponibles, la littérature officielle décrit l'Acétylcystéine comme une intervention sans événements indésirables significatifs pour les personnes atteintes de maladie rénale chronique (MRC). Elle a été examinée dans cette population et n'a pas été associée à des événements indésirables significatifs.


Q: Quelles informations générales sont disponibles sur Nacel pour les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques ?

Une prudence est notée pour les patients qui présentent des conditions existantes telles que l'insuffisance cardiaque congestive ou l'hypertension (pression artérielle élevée). Cela est dû au fait que le médicament contient du sodium, et le contexte réglementaire conseille que la teneur en sodium pourrait potentiellement aggraver ces conditions spécifiques.


Q: Est-ce que Nacel interagit avec les médicaments courants contre le rhume ou la grippe vendus sans ordonnance ?

Les directives réglementaires officielles déconseillent l'utilisation de Nacel en concomitance avec des médicaments antitussifs, qui sont un composant courant des médicaments contre le rhume, car ils peuvent provoquer une accumulation des sécrétions bronchiques. De plus, il existe des règles de temps spécifiques qui exigent que les antibiotiques oraux soient pris à au moins deux heures d'intervalle de Nacel.

Comment Nacel doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Nacel (Acétylcystéine)

Les instructions de conservation et d'élimination de Nacel sont régies par les organismes réglementaires afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer la sécurité des utilisateurs.

Exigences Officielles de Conservation

Élément de Portée Exigence de l'Étiquetage Réglementaire
Température et Protection Conserver à une Température Ambiante Contrôlée (généralement 20 C à 25 C) et protéger de la lumière et de l'humidité.
Emballage Conserver dans le récipient d'origine et s'assurer qu'il est hermétiquement fermé afin d'éviter l'exposition à l'air.
Stabilité Après Ouverture Les solutions diluées doivent être utilisées dans un délai d'une heure. Les flacons non dilués ouverts destinés à l'inhalation peuvent être conservés au réfrigérateur (2 C à 8 C) pendant un maximum de 96 heures avant d'être jetés.
Sécurité des Enfants Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Nacel inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur. Il est explicitement exigé de ne pas jeter le produit dans les eaux usées ou les ordures ménagères afin de prévenir toute contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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