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Microgestin 1/20

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Microgestin 1/20

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Método de acción: Estrogen, Progestin Combination

Opción de tratamiento: Pregnancy, Infertility, Dysmenorrhea, Birth Control

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Microgestin 1/20

¿Qué es Microgestin 1/20?

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Etinil Estradiol, Noretisterona (Norethindrone)
Forma Farmacéutica Tableta Oral
Clase Farmacológica Anticonceptivo Hormonal
Uso Común Prevención del Embarazo
Origen Preparación de Hormonas Sintéticas

¿Qué Tipo de Medicamento es Microgestin 1/20?

Microgestin 1/20 es un medicamento que se dispensa solo bajo prescripción y está clasificado como un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC), utilizado primariamente con el fin terapéutico de prevenir el embarazo. Este producto se presenta en una formulación de tableta oral para ser administrada diariamente por vía oral. Se ubica dentro de la clase farmacológica de los Anticonceptivos Hormonales, una categoría de medicamentos ampliamente reconocida en la práctica clínica por su enfoque sistémico para regular el ciclo reproductivo. La formulación está destinada al uso por mujeres en edad reproductiva que buscan una opción anticonceptiva confiable.

Composición de Microgestin 1/20: Una Mezcla de Hormonas Sintéticas

Los componentes activos de Microgestin 1/20 son el Etinil Estradiol y la Noretisterona (Norethindrone). Estos compuestos son preparaciones hormonales sintéticas: el Etinil Estradiol funciona como un estrógeno sintético y la Noretisterona actúa como un progestágeno sintético. Esta combinación específica lo establece como un producto combinado y lo clasifica como un anticonceptivo oral monofásico. La característica monofásica significa que la dosis del estrógeno y el progestágeno sintéticos permanece constante en cada tableta activa a lo largo del ciclo, asegurando un aporte hormonal uniforme.

Objetivo Principal: Prevención Confiable del Embarazo

El propósito fundamental de Microgestin 1/20 es establecer de manera confiable condiciones fisiológicas que sean desfavorables para la concepción, lo que asegura una prevención del embarazo efectiva con la toma diaria. Revisiones médicas integrales confirman consistentemente la alta eficacia de esta clase de medicamento cuando se utiliza específicamente para la anticoncepción. La utilidad esencial de este producto radica en su capacidad para ofrecer una anticoncepción continua y efectiva mediante la modificación consistente del ciclo reproductivo natural.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Microgestin 1/20?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Microgestin 1/20 (acetato de noretindrona y etinil estradiol) se caracteriza por la existencia de eventos frecuentes y leves, así como por riesgos graves, aunque raros, documentados en la información regulatoria oficial. Las reacciones adversas se clasifican formalmente según su frecuencia y el sistema u órgano del cuerpo afectado.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios más comunes reportados en los ensayos clínicos (que afectan a un 2% a 10% de las usuarias) generalmente involucran los sistemas reproductivo, nervioso y gastrointestinal. Estos incluyen dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad en los senos, calambres menstruales, sangrado uterino anormal (manchado o spotting), acné, cambios de humor y aumento de peso. La hipertensión (aumento de la presión arterial) se clasifica como poco común.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los riesgos más graves documentados en las etiquetas regulatorias son principalmente los Trastornos Tromboembólicos, que abarcan la Trombosis Venosa Profunda (TVP), el Embolismo Pulmonar (EP), el Accidente Cerebrovascular (ACV) y el Infarto de Miocardio (Ataque al Corazón). El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) es mayor durante el primer año de uso y al reiniciar el tratamiento después de una interrupción de cuatro semanas o más. Otras preocupaciones graves documentadas incluyen Tumores Hepáticos (tumores en el hígado) y Enfermedades de la Vesícula Biliar.

La seguridad se define además por restricciones de alto nivel (Contraindicaciones) que prohíben su uso en pacientes con antecedentes de TVP/EP, Enfermedad Cerebrovascular, Carcinoma de Mama conocido o sospechado, Hipertensión no controlada o Enfermedad Hepática Activa.

Seguridad Específica de la Población

La etiqueta oficial señala un riesgo significativamente aumentado de reacciones adversas cardiovasculares graves, particularmente en mujeres mayores de 35 años que además fuman.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Microgestin 1/20 (Acetato de Noretindrona y Etinil Estradiol) se basa en la experiencia clínica y la clasificación de toxicidad documentadas. La información reguladora documenta un perfil de toxicidad aguda bajo para este anticonceptivo hormonal. Específicamente, los informes señalan que no se han documentado efectos adversos graves después de la ingestión aguda de dosis altas por niños pequeños, una observación mencionada en el etiquetado oficial.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis en mujeres puede presentar dos manifestaciones clínicas documentadas principales:

  • Náuseas (manifestación gastrointestinal)
  • Sangrado por deprivación o sangrado vaginal (manifestación del sistema reproductivo)

Acción de Emergencia Requerida y Manejo

El etiquetado regulatorio exige que las personas busquen atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis. Esta acción es necesaria para garantizar una evaluación y un manejo profesional adecuados.

El manejo de una sobredosis debe ser sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para este anticonceptivo oral combinado. La documentación oficial subraya que el tratamiento se dirige a manejar las manifestaciones que puedan ocurrir. Este enfoque confirma la prioridad regulatoria en la atención sintomática, a la vez que se adhiere al protocolo estándar de buscar evaluación profesional para cualquier ingestión sospechosa más allá del uso prescrito.

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Usos terapéuticos de Microgestin 1/20

Usos Principales y Beneficios de Microgestin 1/20

El uso terapéutico primario y fundamental de Microgestin 1/20 es como anticonceptivo para la prevención del embarazo en mujeres en edad reproductiva. Estos anticonceptivos hormonales suelen emplearse también en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional para problemas relacionados con el ciclo menstrual. Este medicamento es pertinente para el alivio de síntomas vinculados a condiciones como la dismenorrea (calambres uterinos intensos), la menorragia (sangrado menstrual abundante) y el **acné vulgar moderado).


Estabilidad y Soporte Sintomático

Este medicamento se utiliza habitualmente en situaciones clínicas que involucran patrones de síntomas agudos o inestables relacionados con la menstruación. Este uso contribuye generalmente a aliviar las molestias durante los períodos de síntomas más intensos y ayuda a mantener la estabilidad funcional. Más allá de la anticoncepción, Microgestin 1/20 puede ser parte del manejo sintomático para aquellas condiciones que presentan períodos de síntomas exacerbados y que responden a la estabilización hormonal, como el abordaje de grupos de síntomas disruptivos como el acné moderado y es relevante para el manejo de los quistes ováricos funcionales. Este alivio de apoyo contribuye a reducir la carga general de síntomas.


Dato Rápido: Alivio para las Molestias Menstruales Microgestin 1/20 se considera útil para el manejo de síntomas que interfieren con el confort diario, específicamente los calambres intensos y el sangrado abundante, y ofrece un alivio de apoyo cuando los síntomas son más notorios.

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Criterios de uso y restricciones

Microgestin 1/20 está destinado únicamente a mujeres con potencial reproductivo que buscan la prevención del embarazo. La elegibilidad para su uso se define estrictamente por la ausencia de factores de riesgo y condiciones de salud específicos, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio.

Estatus de la Población Resumen de la Norma de Elegibilidad
Contraindicado (No Debe Usarse) Este medicamento está absolutamente contraindicado para mujeres mayores de 35 años que fuman. Otras contraindicaciones incluyen antecedentes o la presencia actual de trastornos tromboembólicos (como TVP o EP), enfermedad vascular cerebral o enfermedad de las arterias coronarias. No debe ser utilizado por aquellas con cánceres dependientes de estrógenos conocidos o sospechados (por ejemplo, cáncer de mama), enfermedad hepática grave o tumores, sangrado genital anormal no diagnosticado, o embarazo conocido o sospechado.
Uso No Recomendado/Restringido No se recomienda su uso durante la lactancia materna debido a los posibles efectos sobre el suministro de leche. El medicamento no está indicado para su uso antes de la menarquia (primera menstruación) ni para mujeres posmenopáusicas. Su uso requiere la suspensión temporal al menos cuatro semanas antes y durante dos semanas después de una cirugía mayor o una inmovilización prolongada. El medicamento no debe iniciarse hasta al menos cuatro semanas después del parto en mujeres que no están amamantando.

El perfil oficial de elegibilidad también señala que el uso en casos de insuficiencia renal grave no ha sido evaluado formalmente en estudios regulatorios.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume los patrones de interacción documentados oficialmente para Microgestin 1/20 (Etinil Estradiol/Noretindrona), según lo establecido en el etiquetado regulatorio.


Restricciones Formales de Interacción

La administración conjunta con los regímenes de medicamentos contra el Virus de la Hepatitis C (VHC) que contienen Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir (con o sin Dasabuvir) está formalmente contraindicada debido al riesgo de elevaciones significativas de las enzimas hepáticas (ALT). Los componentes hormonales también pueden metabolizarse de forma deficiente en pacientes con función hepática alterada, lo que se considera una consideración de interacción específica de la población.


Alteraciones Metabólicas y de Exposición

Las interacciones más significativas implican la depuración metabólica de las hormonas. Los medicamentos que inducen las enzimas hepáticas, como el antibiótico Rifampicina y ciertos anticonvulsivos (por ejemplo, Fenitoína, Carbamazepina), pueden aumentar la depuración de las hormonas, lo que podría reducir la eficacia anticonceptiva. Por el contrario, sustancias como la Atorvastatina y el Ácido Ascórbico (Vitamina C) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las hormonas activas.


Restricciones de Procedimiento y Sustancias

Microgestin 1/20 debe suspenderse al menos cuatro semanas antes y dos semanas después de una cirugía mayor o durante períodos de inmovilización prolongada para manejar el riesgo de tromboembolismo venoso relacionado con la interacción. El producto herbario Hierba de San Juan (St. John’s Wort) también está documentado como una sustancia que puede comprometer la eficacia debido a la inducción enzimática.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Microgestin 1/20

Microgestin 1/20 contiene dos elementos hormonales sintéticos: un estrógeno sintético (etinil estradiol) y un progestágeno (acetato de noretindrona). Los componentes ejercen sus efectos primarios mediante la modulación del eje hipotalámico-hipofisario-ovárico (HHO), el endometrio y el moco cervical.


Inhibición de la Secreción de Gonadotropinas (Modulación del Eje HHO)

Esta acción constituye un dominio mecanístico clave. Las hormonas sintéticas envían una señal de retroalimentación negativa constante al hipotálamo y la glándula hipófisis. Esta acción suprime la secreción de hormonas reguladoras esenciales, específicamente la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). La consecuencia fisiológica de esto incluye la inhibición de la maduración folicular y la atenuación del pico de LH a mitad del ciclo.


Alteración de la Secreción Cervical

El componente progestágeno inicia una serie de eventos que provocan efectos secundarios en el cuello uterino. Provoca que el moco cervical se vuelva significativamente más denso y más viscoso. Este ajuste fisiológico resulta en un aumento de la viscosidad del moco cervical, lo cual restringe la migración del esperma a través del cérvix.


Modificación del Revestimiento Endometrial

La combinación de estrógeno y progestágeno modifica el desarrollo cíclico típico del endometrio (el revestimiento interno del útero). Esta alteración conduce a un revestimiento delgado, atrófico y no receptivo dentro del útero.

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Información sobre la dosificación y la administración

Esquema de Administración y Dosis

Microgestin 1/20 es una tableta oral diseñada para el uso diario y cíclico, siguiendo un esquema estructurado de 28 días . La indicación oficial requiere tomar una tableta al día en intervalos consistentes que no deben exceder las 24 horas. Para optimizar la adherencia, la documentación reguladora sugiere tomar la tableta a la misma hora todos los días, preferiblemente con una comida o a la hora de acostarse.


Uso Cíclico e Inicio del Tratamiento

El ciclo de 28 días incluye 21 días consecutivos de tabletas activas que contienen la dosis fija y monofásica de 1 mg de Acetato de Noretindrona y 20 mcg de Etinil Estradiol. A estos le siguen 7 días de tabletas no hormonales o sin tabletas, dependiendo del empaque específico del producto. Las tabletas sin hormonas tienen la función de facilitar la continuidad de la administración del medicamento y carecen de propósito terapéutico.

El tratamiento se inicia típicamente utilizando uno de los dos métodos descritos: el Régimen de Inicio del Día 1 (comenzando el primer día de la menstruación) o el Régimen de Inicio Dominical. Los ciclos subsiguientes deben comenzar el octavo día después de la última tableta activa, asegurando que se mantenga el mismo día de la semana para el patrón de uso a largo plazo.


Restricciones y Pautas Específicas

La eficacia está directamente ligada a la adherencia estricta a este esquema de dosificación. La etiqueta oficial proporciona instrucciones específicas y detalladas para manejar las situaciones que involucran una o más tabletas activas olvidadas consecutivamente, con la acción requerida dependiendo de la semana del ciclo. En cuanto a las restricciones específicas de la población, el régimen es el mismo para pacientes posmenárquicas, y su uso está explícitamente contraindicado en mujeres con enfermedad hepática activa.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Microgestin 1/20


⍂ Evidencia de Uso en la Prevención del Embarazo (Anticoncepción)

La investigación que explora la prevención del embarazo ha utilizado Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Estudios de Cohorte Observacionales a Largo Plazo. Los ECA midieron la tasa de fracaso anticonceptivo utilizando el Índice de Pearl durante aproximadamente un año, documentando la tasa de fracaso observada para mujeres en edad reproductiva. Este cuerpo de investigación contribuye al contexto, pero una limitación conocida es que gran parte de los datos a largo plazo relativos a los resultados vasculares se obtuvieron de formulaciones AOC más antiguas y de dosis más altas, lo que hace que la comparación directa con la preparación actual de baja dosis de 20 mcg de etinil estradiol sea menos certera.


Evidencia para el Soporte Sintomático de la Dismenorrea (Dolor Menstrual)

Microgestin 1/20 fue estudiado en investigaciones que exploraron resultados relacionados con los síntomas de la dismenorrea en Ensayos Controlados Aleatorizados. Estos estudios examinaron resultados relacionados con el malestar físico utilizando escalas de intensidad del dolor reportadas por las pacientes. Para el Acné Vulgar Moderado, los ensayos exploraron cambios a corto plazo examinando mediciones objetivas como el Recuento Total de Lesiones de Acné y la puntuación subjetiva de la Evaluación Global del Investigador (EGI). Los hallazgos de revisiones sistemáticas indican patrones relacionados con el cambio medido en los síntomas, pero falta evidencia comparativa en ensayos a gran escala que evalúen directamente esta combinación específica de baja dosis frente a cualquier otra opción de tratamiento.


⏷ Estudios a Largo Plazo, Poblaciones y Brechas de Evidencia

Los ensayos de eficacia anticonceptiva pivotales típicamente monitorearon a las participantes durante 12 a 13 ciclos. Sin embargo, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los ensayos sintomáticos, lo que significa que existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad del efecto para el acné o la dismenorrea más allá de un año. La investigación incluyó a mujeres adolescentes (posmenárquicas) en algunos ensayos sintomáticos. No obstante, los hallazgos de subgrupos son inciertos o no están disponibles para grupos con condiciones preexistentes complejas o índices de masa corporal (IMC) extremadamente altos, y falta evidencia comparativa para ensayos a gran escala que evalúen directamente Microgestin 1/20 frente a cualquier otro anticonceptivo oral combinado de baja dosis en el mercado. La investigación está en curso para refinar la comprensión de estos patrones.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Microgestin 1/20 (FAQ)


P: ¿Es Microgestin 1/20 igual que otras píldoras anticonceptivas?

Microgestin 1/20 se clasifica como un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC) porque utiliza una combinación fija de dos hormonas sintéticas: un estrógeno (etinil estradiol) y un progestágeno (acetato de noretindrona). Su dosificación específica —1 mg de acetato de noretindrona y 20 mcg de etinil estradiol— lo diferencia de otras píldoras anticonceptivas orales.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el '1' y el '20' en Microgestin 1/20?

Los números en el nombre Microgestin 1/20 se refieren a la potencia de los ingredientes hormonales activos en cada tableta. El '1' indica 1 mg de acetato de noretindrona, y el '20' indica 20 mcg de etinil estradiol. Estos números muestran la cantidad fija de cada hormona en el producto combinado.


P: ¿Es Microgestin 1/20 una versión genérica de otro medicamento?

Los ingredientes activos de Microgestin 1/20 (acetato de noretindrona y etinil estradiol) están disponibles en varios equivalentes genéricos aprobados por la FDA de diferentes fabricantes. Estos productos genéricos contienen los mismos ingredientes activos en la misma dosis y se consideran terapéuticamente equivalentes a la versión de marca.


P: ¿Puede Microgestin 1/20 afectar mi estado de ánimo o salud emocional?

Sí, los documentos regulatorios indican que los cambios de humor son una de las reacciones adversas más comunes reportadas durante los ensayos clínicos (ocurriendo en un 2 % de las usuarias). El etiquetado oficial también incluye una Advertencia y Precaución específica sobre la posibilidad de depresión.


P: ¿Cuánto tiempo suelen tardar en desaparecer los efectos secundarios de Microgestin 1/20?

La información oficial del producto señala que muchas reacciones adversas comunes, como las náuseas y el sangrado irregular (manchado), se reportan típicamente con mayor frecuencia durante los primeros ciclos de uso. La etiqueta no proporciona un plazo fijo y universal para la resolución de todos los efectos secundarios.


P: ¿Qué otros tipos de medicamentos podrían interactuar con Microgestin 1/20?

Las interacciones involucran principalmente medicamentos que alteran la forma en que el cuerpo procesa las hormonas. Estos incluyen ciertos anticonvulsivos (por ejemplo, carbamazepina), el antibiótico Rifampicina y el producto herbario Hierba de San Juan (St. John's Wort), todos los cuales pueden reducir la efectividad de la píldora. El etiquetado oficial también enumera una contraindicación formal con ciertos regímenes de medicamentos combinados para la Hepatitis C debido al riesgo de elevación de las enzimas hepáticas.


P: ¿Pueden tomar Microgestin 1/20 las mujeres mayores de 35 años?

El etiquetado oficial contraindica el uso en mujeres mayores de 35 años que fuman. Para las mujeres no fumadoras de este grupo de edad, el medicamento no está formalmente contraindicado, pero las advertencias regulatorias enfatizan el riesgo incrementado de eventos cardiovasculares graves y recomiendan precaución cuando existen factores de riesgo preexistentes.


P: Si cambio de una píldora diferente a Microgestin 1/20, ¿qué debo saber?

La guía regulatoria establece que si está cambiando de otro Anticonceptivo Oral Combinado (AOC), debe comenzar a tomar la primera tableta activa de Microgestin 1/20 el día inmediatamente posterior a la última tableta activa de su píldora anterior. Si está cambiando de una píldora de solo progestágeno, la primera tableta activa debe tomarse el día después de la última píldora de solo progestágeno.


P: ¿Es Microgestin 1/20 efectivo inmediatamente después de comenzarlo?

Las instrucciones oficiales describen que si la píldora se inicia más tarde del Régimen de Inicio del Día 1 recomendado, se sugiere un método de barrera anticonceptivo adicional durante los primeros siete días de uso. La necesidad de un método de barrera se debe al tiempo requerido para que los niveles hormonales establezcan sus efectos supresores.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Microgestin 1/20 en el organismo después de dejar de tomarlo?

Las hormonas sintéticas son procesadas por el hígado y excretadas principalmente como metabolitos en la orina y las heces. Los datos regulatorios indican que las hormonas se metabolizan y se eliminan de la sangre con el tiempo. La etiqueta oficial no especifica un plazo exacto y universalmente aplicable para la eliminación total de todos los metabolitos del cuerpo.


P: ¿Afecta Microgestin 1/20 la fertilidad después de dejar de tomarlo?

No hay evidencia regulatoria que sugiera que el uso de Microgestin 1/20 cause infertilidad permanente después de dejar de tomarlo. Las fuentes regulatorias indican que se espera que la fertilidad normal regrese, aunque el plazo preciso puede variar entre individuos.


P: ¿Existe un vínculo entre Microgestin 1/20 y las migrañas?

El etiquetado oficial incluye una advertencia con respecto al manejo de las migrañas. Indica que el medicamento debe suspenderse y la causa evaluarse si ocurre un nuevo tipo de migraña, o si las migrañas existentes empeoran con dolores de cabeza recurrentes, persistentes o inusualmente severos.


P: ¿Puedo usar Microgestin 1/20 durante la lactancia?

El etiquetado oficial establece que no se recomienda su uso durante la lactancia materna. Esto se debe a la preocupación de que los anticonceptivos orales combinados puedan disminuir la cantidad y la calidad de la leche materna, ya que el componente estrogénico puede suprimir la lactancia, particularmente cuando se introduce poco después del parto.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se toma Microgestin 1/20?

La etiqueta oficial señala sustancias no farmacológicas específicas que pueden interactuar. Por ejemplo, el jugo de toronja (pomelo) y las dosis altas de Ácido Ascórbico (Vitamina C) se mencionan como sustancias que potencialmente pueden aumentar la concentración de las hormonas activas en el torrente sanguíneo.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de las píldoras inactivas (placebo) de Microgestin 1/20?

Las tabletas inactivas en el régimen de 28 días (a menudo marcadas como 'Fe' por hierro) son típicamente tabletas de fumarato ferroso. Estas tabletas no son hormonales y se incluyen solo para facilitar la adherencia al régimen diario de 28 días. La sección de ingredientes activos confirma la naturaleza no hormonal de estas píldoras.


P: ¿Existen consideraciones especiales para tomar Microgestin 1/20 si tengo diabetes?

El etiquetado oficial establece que los anticonceptivos orales combinados pueden disminuir la tolerancia a la glucosa. Las mujeres que son prediabéticas o diabéticas requieren una monitorización cuidadosa mientras usan el medicamento.


P: ¿Ayuda Microgestin 1/20 a regular los ciclos que antes eran irregulares?

Aunque el propósito principal es la prevención del embarazo, el uso diario constante de anticonceptivos orales combinados a menudo conduce a un patrón de sangrado por deprivación (sangrado similar al periodo) más regular y predecible durante la semana libre de hormonas.


P: ¿Qué debo hacer si experimento náuseas después de comenzar a tomar Microgestin 1/20?

Las náuseas están catalogadas como una reacción adversa común, especialmente al inicio del tratamiento. La información oficial del producto señala que tomar la tableta con una comida o a la hora de acostarse puede estar asociado con una menor aparición de náuseas.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Microgestin 1/20?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de Microgestin 1/20

El almacenamiento de Microgestin 1/20 debe adherirse a los requisitos de Temperatura Ambiente Controlada. Este entorno se define oficialmente como de 20, C a 25, C (68, F a 77, F), con excursiones de temperatura permitidas entre 15, C y 30, C.

El medicamento debe protegerse de la luz y mantenerse en el envase original bien cerrado para conservar su estabilidad. Es un requisito obligatorio que el producto se almacene fuera del alcance de los niños.


Eliminación (Descarte)

Las instrucciones oficiales de eliminación indican que Microgestin 1/20 no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos. El producto no debe tirarse a la basura doméstica ni a las aguas residuales, a menos que las autoridades sanitarias locales o nacionales lo indiquen específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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