Microgestin 1/20

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Microgestin 1/20

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Méthode d'action: Estrogen, Progestin Combination

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Présentation générale de Microgestin 1/20

Qu'est-ce que Microgestin 1/20?

Le Microgestin 1/20 est un médicament disponible uniquement sur ordonnance médicale. Il est classé comme un Contraceptif Oral Combiné (COC) et est utilisé principalement dans un but thérapeutique de prévention de la grossesse. Ce produit se présente sous la forme d'un comprimé destiné à une administration orale quotidienne. Il appartient à la catégorie pharmacologique plus large des Contraceptifs Hormonaux, une classe de médicaments largement et cliniquement reconnue pour son approche systémique de la régulation du cycle reproducteur. La formulation est destinée aux femmes en âge de procréer qui recherchent une option contraceptive fiable.

Composition de Microgestin 1/20: Un Mélange Hormonal Synthétique

Les composants actifs de Microgestin 1/20 sont l'Éthinyl Estradiol et la Noréthistérone (Noréthindrone). Ces substances sont des préparations hormonales synthétiques : l'Éthinyl Estradiol agit comme un œstrogène synthétique et la Noréthistérone fonctionne comme un progestatif synthétique. Cette combinaison spécifique fait de Microgestin 1/20 un produit combiné et le classe comme un contraceptif oral monophasique. Cette caractéristique monophasique signifie que la dose d'œstrogène et de progestatif synthétiques demeure constante dans chaque comprimé actif tout au long du cycle, assurant un apport hormonal uniforme.

Objectif Principal: Une Prévention Fiable de la Grossesse

Le but primordial de Microgestin 1/20 est d'établir de manière fiable des conditions physiologiques qui rendent la conception défavorable, assurant ainsi une prévention de la grossesse efficace par une prise quotidienne. De vastes revues médicales confirment de manière constante la grande efficacité de cette classe de médicaments lorsqu'ils sont spécifiquement utilisés à des fins de contraception. L'utilité fondamentale de ce produit réside dans sa capacité à offrir une contraception continue et efficiente en modifiant de façon constante le cycle reproducteur naturel.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Microgestin 1/20 ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Microgestin 1/20 (acétate de noréthindrone et éthinyl estradiol) est défini par la présence à la fois d'événements fréquemment rapportés, mais non graves, et de risques documentés rares mais sérieux, tels que décrits dans la documentation réglementaire officielle. Les réactions indésirables sont formellement classées selon leur fréquence et le système-organe du corps impliqué.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets secondaires les plus fréquents rapportés lors des essais cliniques (touchant 2 % à 10 % des utilisatrices) concernent généralement les systèmes reproducteur, nerveux et gastro-intestinal. Ceux-ci incluent les maux de tête, les nausées, la tension mammaire, les crampes menstruelles, les saignements utérins anormaux (taches/spotting), l'acné, les changements d'humeur, et le gain de poids. L'hypertension (augmentation de la pression artérielle) est classée comme peu fréquente.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les risques les plus sérieux documentés sur l'étiquette réglementaire sont principalement les troubles thromboemboliques. Ces troubles comprennent la Thrombose Veineuse Profonde (TVP), l'Embolie Pulmonaire (EP), l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC), et l'Infarctus du Myocarde (crise cardiaque). Le risque de thromboembolie veineuse (TEV) est le plus élevé durant la première année d'utilisation et lors de la reprise du traitement après une interruption d'au moins quatre semaines. D'autres préoccupations graves documentées comprennent les tumeurs hépatiques et la maladie de la vésicule biliaire.

La sécurité est en outre définie par des contraintes de haut niveau (Contre-indications) qui interdisent l'utilisation chez les patientes ayant des antécédents de TVP/EP, de maladie cérébrovasculaire, de cancer du sein connu ou suspecté, d'hypertension non contrôlée ou de maladie hépatique active.

Sécurité Spécifique à la Population

L'étiquetage officiel mentionne un risque significativement accru de réactions indésirables cardiovasculaires graves, en particulier chez les femmes de plus de 35 ans qui fument également.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Microgestin 1/20 (Acétate de Noréthindrone et Éthinyl Estradiol) est fondé sur l'expérience clinique documentée et la classification de toxicité. Les informations réglementaires documentent un faible profil de toxicité aiguë pour ce contraceptif hormonal. Plus spécifiquement, les rapports indiquent qu'aucun effet indésirable grave n'a été documenté suite à l'ingestion aiguë de doses importantes par de jeunes enfants, une observation notée dans l'étiquetage officiel.

Manifestations Documentées du Surdosage

Un surdosage chez les femmes peut se manifester par deux signes cliniques principaux documentés:

  • Nausées (manifestation gastro-intestinale)
  • Saignements de privation ou saignements vaginaux (manifestation du système reproducteur)

Mesures d'Urgence et Gestion Requises

L'étiquetage réglementaire exige que les individus consultent immédiatement un médecin en cas de surdosage suspecté. Cette action est nécessaire pour assurer une évaluation et une prise en charge professionnelles appropriées.

La gestion d'un surdosage doit être symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour ce contraceptif oral combiné. La documentation officielle souligne que le traitement est dirigé vers la gestion des manifestations qui pourraient survenir. Cette approche confirme l'accent réglementaire mis sur les soins symptomatiques, tout en adhérant au protocole standard de recherche d'une évaluation professionnelle pour toute ingestion suspectée au-delà de l'utilisation prescrite.

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Utilisations thérapeutiques de Microgestin 1/20

À quoi sert Microgestin 1/20: Utilisations Principales et Bénéfices

L'utilisation thérapeutique principale et fondamentale de Microgestin 1/20 est comme contraceptif pour la prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer. Toutefois, ces contraceptifs hormonaux sont également couramment utilisés dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour les troubles liés au cycle. Ce médicament présente une pertinence pour l'amélioration des symptômes associés à des conditions telles que la dysménorrhée (douleurs utérines sévères), la ménorragie (saignements menstruels abondants), et l'**acné vulgaire modérée).


Soutien Symptomatique et Stabilité du Cycle

Ce médicament est fréquemment appliqué dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables liés à la menstruation. Cet usage contribue généralement à soulager l'inconfort ressenti pendant les périodes de symptômes accrus et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle. Au-delà de son rôle contraceptif, Microgestin 1/20 peut faire partie de la gestion symptomatique pour des conditions caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés qui sont sensibles à la stabilisation hormonale. Cela inclut, par exemple, la gestion de troubles symptomatiques perturbateurs comme l'acné modérée et sa pertinence pour la prise en charge des kystes ovariens fonctionnels. Ce soulagement de soutien contribue à alléger la charge symptomatique globale.


Le saviez-vous: Soulagement de l'Inconfort Menstruel Microgestin 1/20 est jugé pertinent pour la prise en charge des symptômes qui peuvent nuire au confort quotidien, en particulier les crampes sévères et les saignements importants. Il fournit un soulagement de soutien lorsque les symptômes sont particulièrement marqués.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Microgestin 1/20 est destiné uniquement aux femmes en âge de procréer qui recherchent une prévention de la grossesse. L'admissibilité à l'utilisation est strictement définie par l'absence de facteurs de risque et de conditions de santé spécifiques, conformément à l'étiquetage réglementaire.

Statut de la Population Résumé des Règles d'Admissibilité
Contre-indiqué (Ne doit pas être utilisé) Ce médicament est formellement contre-indiqué chez les femmes de plus de 35 ans qui fument. Les autres contre-indications comprennent des antécédents ou la présence actuelle de troubles thromboemboliques (tels que la TVP ou l'EP), de maladie vasculaire cérébrale, ou de coronaropathie. Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de cancers œstrogéno-dépendants connus ou suspectés (par exemple, cancer du sein), de maladie ou de tumeurs hépatiques sévères, de saignements génitaux anormaux non diagnostiqués, ou de grossesse connue ou suspectée.
Non Recommandé/Restreint L'utilisation est déconseillée pendant l'allaitement en raison des effets potentiels sur la production de lait. Ce médicament n'est pas indiqué pour une utilisation avant la ménarche ou chez les femmes post-ménopausées. Son utilisation nécessite une interruption temporaire d'au moins quatre semaines avant et deux semaines après une intervention chirurgicale majeure ou une immobilisation prolongée. Le traitement ne doit pas être initié avant au moins quatre semaines post-partum chez les femmes qui n'allaitent pas.

Le profil d'admissibilité officiel note également que l'utilisation en cas d'insuffisance rénale sévère n'a pas été formellement évaluée dans les études réglementaires.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Cette section résume les schémas d'interaction officiellement documentés pour Microgestin 1/20 (Éthinyl Estradiol/Noréthindrone), basés sur l'étiquetage réglementaire.


Restrictions Formelles d'Interaction

La co-administration avec les traitements médicamenteux contre le virus de l'hépatite C (VHC) contenant Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir (avec ou sans Dasabuvir) est formellement contre-indiquée. Cette interdiction est due au risque d'élévations significatives des enzymes hépatiques (ALT). Les composants hormonaux peuvent également être mal métabolisés chez les patientes présentant une altération de la fonction hépatique, ce qui est noté comme une considération d'interaction spécifique à cette population.


Altérations du Métabolisme et de l'Exposition

Les interactions les plus importantes concernent la clairance métabolique des hormones. Les médicaments qui sont des inducteurs des enzymes hépatiques, tels que l'antibiotique Rifampicine et certains anticonvulsivants (par exemple, Phénytoïne, Carbamazépine), peuvent augmenter la clairance des hormones, ce qui réduit potentiellement l'efficacité contraceptive. Inversement, des substances comme l'Atorvastatine et l'Acide Ascorbique (Vitamine C) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques des hormones actives.


Contraintes Procédurales et Substances

Il est impératif d'interrompre l'utilisation de Microgestin 1/20 au moins quatre semaines avant et deux semaines après une intervention chirurgicale majeure ou pendant des périodes d'immobilisation prolongée. Cette mesure vise à gérer le risque thromboembolique veineux associé à ces situations. Le produit à base de plantes, le Millepertuis, est également documenté comme une substance susceptible de compromettre l'efficacité en raison de son effet inducteur enzymatique.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Microgestin 1/20

Microgestin 1/20 contient deux composants hormonaux synthétiques : un œstrogène synthétique (éthinyl estradiol) et un progestatif (acétate de noréthindrone). Les effets de ces composants s'exercent principalement par la modulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien (HHO), de l'endomètre, et de la glaire cervicale.


Inhibition de la Sécrétion de Gonadotrophines (Modulation de l'Axe HHO)

Cette action constitue un domaine mécanistique clé. Les hormones synthétiques délivrent un signal de rétroaction négative constant à l'hypothalamus et à l'hypophyse. Cette action a pour effet de supprimer la sécrétion des hormones régulatrices essentielles, notamment l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH). La conséquence physiologique qui en résulte comprend l'inhibition de la maturation folliculaire ainsi que l'atténuation du pic de LH de mi-cycle.


Modification de la Sécrétion Cervicale

Le composant progestatif initie des mécanismes qui entraînent des effets en aval au niveau du col de l'utérus. Il entraîne un épaississement significatif et une viscosité accrue de la glaire cervicale. Cet ajustement limite la migration des spermatozoïdes à travers le col de l'utérus.


Altération de la Muqueuse Endométriale

La combinaison d'œstrogène et de progestatif modifie le développement cyclique habituel de l'endomètre (la muqueuse interne de l'utérus). Cette altération aboutit à une muqueuse mince, atrophique et non réceptive au sein de l'utérus.

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Informations sur la posologie et l’administration

Schéma d'Administration et Posologie

Microgestin 1/20 est un comprimé oral conçu pour une utilisation quotidienne et cyclique, suivant un schéma structuré de 28 jours. L'instruction officielle requiert la prise d'un comprimé par jour à intervalles réguliers qui ne doivent pas excéder 24 heures. Afin d'optimiser l'observance, il est recommandé de prendre le comprimé à la même heure chaque jour, de préférence pendant un repas ou au coucher.


Utilisation Cyclique et Méthodes de Démarrage

Le cycle de 28 jours comprend 21 jours consécutifs de comprimés actifs contenant la dose monophasique fixe (1 mg d'Acétate de Noréthindrone et 20 mcg d'Éthinyl Estradiol). Cette période est suivie de 7 jours de comprimés non hormonaux ou d'absence de comprimés, selon le conditionnement spécifique du produit. Les comprimés non hormonaux ont pour seul but de faciliter l'observance du schéma de prise et n'ont aucune finalité thérapeutique.

Le traitement est généralement initié selon l'une des deux méthodes décrites : le régime de Démarrage au Jour 1 (commencement le premier jour des menstruations) ou le régime de Démarrage le Dimanche. Les cycles ultérieurs doivent débuter le huitième jour après le dernier comprimé actif, assurant ainsi le maintien du même jour de la semaine pour le schéma d'utilisation à long terme.


Procédures et Contraintes Spécifiques

L'efficacité est directement liée au respect rigoureux de ce calendrier de dosage. L'étiquette officielle fournit des instructions spécifiques et détaillées pour la gestion des situations impliquant l'oubli d'un ou de plusieurs comprimés actifs consécutifs, l'action requise dépendant de la semaine du cycle. Concernant les populations spécifiques, le régime reste le même pour les patientes après la ménarche. Il est également important de noter que l'utilisation est formellement contre-indiquée chez les femmes souffrant d'une maladie hépatique active.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des études pour Microgestin 1/20


⍂ Preuve d'Utilisation dans la Prévention de la Grossesse (Contraception)

La recherche explorant la prévention de la grossesse a eu recours à des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et à des Études de Cohorte Observationnelles à Long Terme. Les ECR ont mesuré le taux d'échec contraceptif en utilisant l'Indice de Pearl sur environ un an, documentant ainsi le taux d'échec observé chez les femmes en âge de procréer. Cet ensemble de recherches fournit un contexte, mais une limitation connue est que la majorité des données à long terme concernant les résultats vasculaires ont été recueillies à partir d'anciennes formulations de COC (Contraceptifs Oraux Combinés) à plus forte dose, rendant la comparaison directe avec la préparation actuelle à faible dose (20 mcg d'éthinyl estradiol) moins certaine.


Preuve pour le Soutien Symptomatique de la Dysménorrhée (Douleurs Menstruelles) et de l'Acné

Microgestin 1/20 a été étudié dans des Essais Contrôlés Randomisés pour explorer les résultats liés aux symptômes de la dysménorrhée. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique à l'aide d'échelles autodéclarées par les patientes pour l'intensité de la douleur. Pour l'Acné Vulgaire Modérée, des essais ont exploré les changements à court terme en examinant des mesures objectives comme le Comptage Total des Lésions Acnéiques et le score subjectif d'Évaluation Globale de l'Investigateur (IGA). Les résultats des revues systématiques indiquent des schémas liés au changement mesuré dans les symptômes, mais les preuves comparatives font défaut dans les essais à grande échelle évaluant directement cette combinaison spécifique à faible dose par rapport à toutes les autres options thérapeutiques.


⏷ Études à Long Terme, Populations et Lacunes de l'Évidence

Les essais pivotaux sur l'efficacité contraceptive ont généralement surveillé les participantes pendant 12 à 13 cycles. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans les essais portant sur les symptômes, ce qui signifie qu'il existe des informations limitées sur les résultats à long terme concernant la durabilité de l'effet pour l'acné ou la dysménorrhée au-delà d'un an. La recherche incluait des femmes adolescentes (post-ménarche) dans certains essais symptomatiques. Néanmoins, les résultats des sous-groupes sont incertains ou non disponibles pour les groupes présentant des conditions préexistantes complexes ou des indices de masse corporelle (IMC) extrêmement élevés, et les preuves comparatives font défaut pour les essais à grande échelle qui évaluent directement Microgestin 1/20 par rapport à tous les autres contraceptifs oraux combinés à faible dose disponibles sur le marché. La recherche se poursuit pour affiner la compréhension de ces schémas.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes concernant Microgestin 1/20


Q : Microgestin 1/20 est-il le même que les autres pilules contraceptives ?

Microgestin 1/20 est classé comme un Contraceptif Oral Combiné (COC), car il utilise une combinaison fixe de deux hormones de synthèse : un œstrogène (éthinyl estradiol) et un progestatif (acétate de noréthindrone). Son dosage spécifique (1 mg d'acétate de noréthindrone et 20 mcg d'éthinyl estradiol) le distingue des autres pilules contraceptives orales.


Q : Quelle est la différence entre le « 1 » et le « 20 » dans Microgestin 1/20 ?

Les chiffres dans le nom Microgestin 1/20 font référence à la concentration des ingrédients actifs hormonaux dans chaque comprimé. Le « 1 » indique 1 mg d'acétate de noréthindrone, et le « 20 » indique 20 mcg d'éthinyl estradiol. Ces chiffres représentent la quantité fixe de chaque hormone dans le produit combiné.


Q : Microgestin 1/20 est-il une version générique d'un autre produit ?

Les ingrédients actifs de Microgestin 1/20 (acétate de noréthindrone et éthinyl estradiol) sont disponibles dans divers équivalents génériques approuvés par les autorités sanitaires (telles que la FDA), provenant de différents fabricants. Ces produits génériques contiennent les mêmes ingrédients actifs au même dosage et sont considérés comme thérapeutiquement équivalents à la version de marque.


Q : Microgestin 1/20 peut-il affecter mon humeur ou ma santé émotionnelle ?

Oui, les documents réglementaires indiquent que les changements d'humeur font partie des réactions indésirables les plus courantes rapportées lors des essais cliniques (survenant chez 2 % des utilisatrices). L'étiquetage officiel inclut également une mise en garde spécifique concernant la possibilité de dépression.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que les effets secondaires de Microgestin 1/20 disparaissent ?

Les informations officielles sur le produit notent que de nombreuses réactions indésirables courantes, telles que les nausées et les saignements irréguliers (spotting), sont généralement signalées avec une plus grande fréquence pendant les premiers cycles d'utilisation. L'étiquette ne fournit pas de calendrier fixe et universel pour la résolution de tous les effets secondaires.


Q : Quels autres types de médicaments pourraient interagir avec Microgestin 1/20 ?

Les interactions impliquent principalement les médicaments qui modifient la façon dont le corps métabolise les hormones. Il s'agit notamment de certains anticonvulsivants (par exemple, la carbamazépine), l'antibiotique Rifampicine, et le produit à base de plantes, le Millepertuis, qui peuvent tous réduire l'efficacité de la pilule. L'étiquetage officiel mentionne également une contre-indication formelle avec certains régimes médicamenteux combinés pour l'Hépatite C en raison du risque d'élévation des enzymes hépatiques.


Q : Microgestin 1/20 peut-il être pris par les femmes de plus de 35 ans ?

L'étiquetage officiel contre-indique l'utilisation chez les femmes de plus de 35 ans qui fument. Pour les femmes non-fumeuses de cette tranche d'âge, le médicament n'est pas formellement contre-indiqué, mais les avertissements réglementaires soulignent le risque accru d'événements cardiovasculaires graves et recommandent la prudence en présence de facteurs de risque existants.


Q : Si je passe d'une autre pilule à Microgestin 1/20, que dois-je savoir ?

Les directives réglementaires stipulent que si vous passez d'un autre Contraceptif Oral Combiné (COC), vous devez commencer à prendre le premier comprimé actif de Microgestin 1/20 le jour suivant immédiatement le dernier comprimé actif de votre pilule précédente. Si vous passez d'une pilule progestative seule, le premier comprimé actif doit être pris le jour après le dernier comprimé progestatif seul.


Q : Microgestin 1/20 est-il efficace immédiatement après le début de la prise ?

Les instructions officielles décrivent que si la pilule est commencée plus tard que le régime recommandé (Démarrage au Jour 1), une méthode contraceptive barrière supplémentaire est suggérée pendant les sept premiers jours d'utilisation. La nécessité d'une méthode barrière est due au temps nécessaire aux taux d'hormones pour établir leurs effets suppresseurs.


Q : Combien de temps Microgestin 1/20 reste-t-il dans le corps après l'arrêt de la prise ?

Les hormones de synthèse sont métabolisées par le foie et excrétées principalement sous forme de métabolites dans l'urine et les selles. Les données réglementaires indiquent que les hormones sont métabolisées et éliminées du sang au fil du temps. L'étiquette officielle ne spécifie pas de délai exact et universellement applicable pour l'élimination totale de tous les métabolites du corps.


Q : Microgestin 1/20 affecte-t-il la fertilité après l'arrêt de la prise ?

Il n'existe aucune preuve réglementaire suggérant que l'utilisation de Microgestin 1/20 provoque une infertilité permanente après l'arrêt. Les sources réglementaires indiquent qu'un retour à la fertilité normale est attendu, bien que le délai précis puisse varier d'une personne à l'autre.


Q : Y a-t-il un lien entre Microgestin 1/20 et les migraines ?

L'étiquetage officiel inclut un avertissement concernant la gestion des migraines. Il stipule que le médicament doit être interrompu et la cause évaluée si un nouveau type de migraine apparaît, ou si les migraines existantes s'aggravent avec des maux de tête récurrents, persistants ou inhabituellement sévères.


Q : Puis-je utiliser Microgestin 1/20 pendant l'allaitement ?

L'étiquetage officiel indique que l'utilisation est non recommandée pendant l'allaitement. Cela est dû au fait que les contraceptifs oraux combinés peuvent diminuer la quantité et la qualité du lait maternel, car la composante œstrogénique peut supprimer la lactation, en particulier lorsqu'elle est introduite tôt après l'accouchement.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter pendant la prise de Microgestin 1/20 ?

L'étiquette officielle mentionne des substances non médicamenteuses spécifiques qui peuvent interagir. Par exemple, le jus de pamplemousse et les doses élevées d'Acide Ascorbique (Vitamine C) sont notés comme des substances pouvant potentiellement augmenter la concentration des hormones actives dans le sang.


Q : Quels sont les ingrédients des pilules inactives (placebo) de Microgestin 1/20 ?

Les comprimés inactifs dans le régime de 28 jours (souvent marqués 'Fe' pour fer) sont généralement des comprimés de fumarate ferreux. Ces comprimés sont non hormonaux et ne sont inclus que pour faciliter l'observance du régime quotidien de 28 jours. La section sur les ingrédients actifs confirme la nature non hormonale de ces pilules.


Q : Y a-t-il des considérations particulières pour la prise de Microgestin 1/20 si je suis diabétique ?

L'étiquetage officiel indique que les contraceptifs oraux combinés peuvent diminuer la tolérance au glucose. Les femmes prédiabétiques ou diabétiques nécessitent une surveillance attentive pendant l'utilisation du médicament.


Q : Microgestin 1/20 aide-t-il à régulariser les cycles qui étaient auparavant irréguliers ?

Bien que l'objectif principal soit la prévention de la grossesse, l'utilisation quotidienne constante de contraceptifs oraux combinés conduit souvent à un schéma de saignement de privation (saignements de type règles) plus régulier et prévisible pendant la semaine sans hormones.


Q : Que dois-je faire si j'ai des nausées après avoir commencé Microgestin 1/20 ?

La nausée est répertoriée comme une réaction indésirable courante, surtout au début du traitement. Les informations officielles sur le produit notent que la prise du comprimé avec un repas ou au coucher pourrait être associée à une réduction de l'apparition de nausées.

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Comment Microgestin 1/20 doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination pour Microgestin 1/20

La conservation de Microgestin 1/20 doit être conforme aux exigences relatives à la Température Ambiante Contrôlée. Cet environnement est officiellement défini comme étant de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F), avec des variations de température autorisées entre 15 °C et 30 °C.

Le médicament doit être protégé de la lumière et conservé dans son emballage d'origine hermétiquement fermé afin de préserver sa stabilité. Il est absolument obligatoire que le produit soit stocké hors de la portée des enfants.

Élimination

Les instructions officielles d'élimination stipulent que Microgestin 1/20 non utilisé ou périmé doit être jeté conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Le produit ne doit pas être éliminé avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées, sauf si cela est spécifiquement indiqué par les autorités sanitaires locales ou nationales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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