Listril

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Listril

Listril es la marca comercial del medicamento lisinopril. Pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).

Listril se utiliza solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Al reducir la presión arterial, ayuda a prevenir problemas graves como accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos e insuficiencia renal.

También se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca y para mejorar la supervivencia después de un ataque cardíaco. En algunos pacientes, también puede utilizarse para tratar la enfermedad renal en personas con presión arterial alta y diabetes tipo 2.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Listril?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Listril se basa en reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y por los sistemas corporales afectados (Clases de Sistemas y Órganos u SOCs), según los datos regulatorios. Los efectos adversos se agrupan en clases como Trastornos Vasculares, Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Renales y Urinarios.

Las reacciones adversas comunes, documentadas en las fuentes regulatorias, incluyen dolor de cabeza, mareos y una tos seca persistente. La hipotensión (presión arterial baja) también se observa con frecuencia, especialmente al inicio del tratamiento o durante un aumento de la dosis, lo que representa un patrón de seguridad relacionado con la exposición.

Las advertencias regulatorias destacan la posibilidad de Reacciones Adversas Graves, que requieren atención específica. Estas incluyen el riesgo de angioedema (hinchazón potencialmente mortal de la cara, la lengua y la garganta) y efectos graves en órganos como insuficiencia renal aguda e insuficiencia hepática. La hiperpotasemia significativa (niveles elevados de potasio) también es un riesgo de seguridad documentado, en particular cuando se administra junto con agentes ahorradores de potasio.

También se definen Consideraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones. Listril conlleva una Advertencia en Recuadro sobre Toxicidad Fetal y está contraindicado durante el embarazo debido al riesgo de lesiones o muerte para el feto en desarrollo. Su uso también está restringido en pacientes con antecedentes de angioedema relacionado con el uso previo de inhibidores de la ECA, y en aquellos con deterioro renal preexistente o cuando se administra junto con Aliskiren en pacientes diabéticos, según la etiqueta oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis con el principio activo Lisinopril se asocia principalmente con un efecto farmacológico excesivo, que se manifiesta como hipotensión profunda (presión arterial extremadamente baja). Esto puede provocar signos cardiovasculares como bradicardia o taquicardia, palpitaciones y síncope (desmayo). También se documentan manifestaciones en el sistema nervioso central debidas a la hipotensión grave, incluidos mareos y confusión mental.

Pueden producirse resultados graves o potencialmente mortales, en particular shock circulatorio e insuficiencia renal aguda, junto con alteraciones electrolíticas serias como la hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero).

Se requiere atención médica inmediata o ayuda médica de emergencia si se conoce o se sospecha una sobredosis. Se debe buscar atención médica urgente ante la aparición de cualquier síntoma grave.

La documentación regulatoria indica que el manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Las medidas de apoyo oficialmente descritas incluyen la infusión intravenosa de líquidos para manejar la hipotensión, y la hemodiálisis está documentada como un procedimiento que puede eliminar Lisinopril de la circulación sistémica. Es obligatorio monitorear los signos vitales, los electrolitos séricos y la función renal durante el período de observación. Las consideraciones específicas de población señalan que los pacientes con deterioro de la función renal tienen un mayor riesgo de gravedad.

Usos terapéuticos de Listril

Listril se utiliza comúnmente para ayudar a manejar afecciones y síntomas asociados con un estrés cardiovascular significativo, cuyo manejo generalmente implica tratar la elevación crónica de la presión dentro del sistema circulatorio.

Listril se aplica principalmente en tres áreas terapéuticas fundamentales: el manejo de la hipertensión esencial (presión arterial alta), el tratamiento de soporte para la insuficiencia cardíaca crónica, y la protección del corazón después de un ataque cardíaco (post-infarto de miocardio). También es relevante en situaciones donde existe preocupación por el estrés funcional en órganos específicos, especialmente para proteger la función renal en pacientes diabéticos que también tienen presión arterial alta.


El medicamento proporciona alivio para la tensión circulatoria y ayuda a mantener una sensación de estabilidad; se utiliza en contextos marcados por desequilibrios fisiológicos temporales. Listril ofrece apoyo al abordar grupos de síntomas que pueden interferir con la comodidad diaria, como la fatiga y la retención de líquidos. Este alivio de apoyo es común en situaciones de elevada carga sistémica y puede ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad los períodos de mayor estrés fisiológico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Listril?

La población elegible para Listril (Lisinopril) está estrictamente determinada por las autoridades reguladoras, basándose en contraindicaciones, restricciones de edad y condiciones de salud específicas. Este medicamento está aprobado principalmente para pacientes adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más para el tratamiento de la hipertensión únicamente.

Contraindicaciones Absolutas

Listril está contraindicado y no debe usarse en poblaciones específicas:

  • Pacientes con antecedentes de angioedema (hereditario, idiopático o relacionado con un Inhibidor de la ECA previo).
  • Mujeres embarazadas a partir del segundo o tercer trimestre.
  • Pacientes que toman, o que han detenido un Inhibidor de Neprilisina en las 36 horas previas.
  • Pacientes con diabetes o insuficiencia renal (Tasa de Filtración Glomerular (TFG) < 60 mL/min/1.73m^2) que también están recibiendo aliskiren.

Restricciones y Limitaciones

El uso no ha sido establecido y no está permitido en niños menores de 6 años. Además, el medicamento no se recomienda durante la lactancia (amamantamiento). Se requiere precaución especial y una dosis inicial más baja para adultos con insuficiencia renal grave (Depuración de Creatinina < 30 mL/minuto) y en pacientes con disminución de volumen o sal (depleción de volumen o sal). Listril no se debe iniciar en pacientes que están hemodinámicamente inestables después de un ataque cardíaco agudo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los patrones de interacción de Listril (Lisinopril) documentados oficialmente se relacionan principalmente con los efectos aditivos sobre la presión arterial, los niveles de potasio y la función renal. La documentación regulatoria identifica de forma estricta varias combinaciones y restricciones.

Combinaciones Contraindicadas y Separadas por Tiempo

  • Sacubitril/Valsartán: La administración conjunta está formalmente contraindicada debido al riesgo significativo de angioedema. Listril no debe iniciarse hasta que hayan transcurrido 36 horas desde la última dosis de Sacubitril/Valsartán.
  • Aliskiren: La administración conjunta está contraindicada en pacientes con Diabetes Mellitus o con deterioro renal documentado (GFR < 60 mL/min/1.73 m^2) debido al mayor riesgo de hiperpotasemia, hipotensión y disminución de la función renal.

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición

  • Diuréticos Ahorradores de Potasio y Suplementos de Potasio/Sustitutos de Sal: El uso concomitante con estos agentes conlleva un riesgo documentado de hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en suero).
  • Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs): La combinación de Lisinopril con AINEs puede causar una atenuación del efecto antihipertensivo y un riesgo mayor de empeoramiento de la función renal, especialmente en pacientes con deterioro renal preexistente.
  • Litio: Se ha informado que la administración conjunta provoca aumentos reversibles en las concentraciones séricas de litio y su toxicidad, ya que Lisinopril reduce el aclaramiento renal de Litio.

Nota Metabólica/Alimentaria

  • Alimentos: La documentación regulatoria establece que la absorción de Lisinopril no se ve influenciada por la presencia de alimentos. El medicamento no experimenta un metabolismo significativo por el sistema enzimático CYP. El perfil oficial de interacciones define restricciones severas basadas en efectos hemodinámicos y electrolíticos aditivos, que exigen reglas de tiempo obligatorias para combinaciones específicas.

Mecanismo de acción

Listril es una molécula pequeña que funciona como un agonista selectivo. Su objetivo principal es el receptor 1 de la hormona paratiroidea (PTHR1), que se encuentra en la superficie de las células constructoras de hueso llamadas osteoblastos.

Cuando Listril se une al PTHR1, activa este receptor e inicia una cascada de señalización dentro de la célula. Esta activación modula de forma específica la vía PTHR1/monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), lo que provoca un aumento transitorio pero significativo en los niveles de cAMP dentro del osteoblasto.

Este cambio en la señalización desencadena una subsiguiente cascada anabólica (de construcción). Esta cascada implica la expresión diferenciada de genes esenciales para la síntesis de la matriz ósea, la diferenciación de las células progenitoras y la producción de factores de crecimiento locales. Al modificar el entorno de señalización, se afecta el equilibrio celular entre la formación de hueso por los osteoblastos y la resorción ósea (destrucción) por los osteoclastos, logrando estimular selectivamente los procesos celulares que construyen hueso.

Información sobre la dosificación y la administración

Listril se administra exclusivamente por vía oral, generalmente en una dosis única una vez al día. El medicamento está disponible en forma de tabletas de diversas concentraciones, así como en una solución oral de 1 mg/mL para facilitar mediciones precisas. Las tabletas pueden tomarse con o sin alimentos; sin embargo, es necesario tomarlas aproximadamente a la misma hora cada día para asegurar un patrón de uso constante.

La dosis inicial depende en gran medida de la afección que se esté tratando. Para el manejo de la hipertensión, la dosis de inicio habitual es de 10 mg una vez al día. Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca o después de un infarto de miocardio agudo, a menudo se utiliza una dosis inicial más baja, de 2.5 mg o 5 mg una vez al día. Los ajustes de dosis subsiguientes, o titulaciones, se realizan a intervalos específicos y establecidos, por lo general cada 1 a 4 semanas, hasta alcanzar una dosis máxima diaria oficial de 40 mg.

Existen instrucciones especializadas que rigen el uso en ciertas poblaciones. Los pacientes con función renal comprometida deben iniciar el tratamiento con una dosis reducida, como 2.5 mg o 5 mg una vez al día, según lo especificado por la guía regulatoria. Para los pacientes pediátricos (de seis años en adelante) se describe un régimen basado en el peso que comienza con 0.07 mg/kg. En caso de olvidar una dosis, el protocolo regulatorio aconseja omitir la dosis olvidada y reanudar el horario normal de una vez al día a la hora programada siguiente, sin tomar una cantidad adicional.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Panorama de los estudios de Listril


Evidencia de uso en el manejo de la hipertensión (hipertensión esencial)

La investigación que explora Lisinopril para la hipertensión se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se diseñaron para comparar el medicamento tanto con una sustancia inactiva (placebo) como con otros tratamientos establecidos. Los investigadores examinaron los cambios específicos en las lecturas de la presión arterial medidas en adultos con hipertensión leve a moderada, así como en grupos específicos como los adultos mayores. Estudios dedicados evaluaron a la población pediátrica—niños de 6 años o más—para comprender cómo se podría aplicar el medicamento en este grupo más joven.

Los ensayos reportaron patrones específicos en las mediciones de la presión arterial a lo largo de la duración del estudio, en comparación con el placebo y con otros tratamientos activos. Estos hallazgos contribuyen al panorama de evidencia más amplio sobre cómo se ha estudiado esta clase de medicamento para su aplicación en la presión arterial elevada.


Evidencia de uso en el apoyo de la insuficiencia cardíaca crónica

Para los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, la base de la investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados a gran escala y a largo plazo, como el ensayo ATLAS. Estos estudios generalmente incluyeron pacientes que ya estaban recibiendo otros medicamentos estándar. Los investigadores examinaron resultados relacionados con la mortalidad total, la mortalidad cardiovascular y la cantidad de veces que los pacientes requirieron hospitalización por problemas cardíacos durante varios años. Además, los estudios monitorearon la tensión o el estrés fisiológico evaluando los cambios en los marcadores de la función cardíaca, como la Fracción de Eyección del Ventrículo Izquierdo (FEVI), y los cambios en las evaluaciones del estado clínico.

Los ensayos a largo plazo reportaron patrones observados en la frecuencia de eventos cardiovasculares y muerte durante los períodos de seguimiento estudiados cuando el agente activo fue comparado con un placebo. La certeza sigue siendo baja sobre la dosis ideal para el manejo de la insuficiencia cardíaca, ya que los hallazgos de evidencia sobre las diferencias entre las dosis intermedias y altas para la mortalidad total fueron mixtos en algunos estudios.


Evidencia de uso después de un ataque cardíaco (post-infarto de miocardio)

La investigación que explora el uso de Lisinopril después de un ataque cardíaco se basa en grandes Ensayos Controlados Aleatorizados multicéntricos como el ensayo GISSI-3. Estos estudios se llevaron a cabo durante períodos de aumento de la actividad sintomática y generalmente implicaron iniciar el medicamento poco después (dentro de las 24 horas) del evento. Los investigadores exploraron resultados que reflejaban el nivel de funcionamiento o actividad diaria, centrándose principalmente en la mortalidad total en intervalos definidos y la incidencia de insuficiencia cardíaca no fatal. Las poblaciones estudiadas incluyeron pacientes estables, incluso aquellos considerados de alto riesgo, como los pacientes con diabetes.


Lo que aún es incierto en la investigación de Listril

Una limitación clave es que muchos hallazgos, particularmente para resultados cardiovasculares a largo plazo como la prevención de accidentes cerebrovasculares o la muerte en la hipertensión, se basan en la evidencia colectiva disponible para toda la clase de medicamentos inhibidores de la ECA, en lugar de derivarse únicamente de datos específicos de Lisinopril. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y para ciertos usos especializados, como en pacientes que no tienen presión arterial alta pero tienen compromiso renal, los datos aún están surgiendo y no están completamente establecidos. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Listril (FAQ)


P: ¿Listril requiere prescripción médica?

Listril, cuyo ingrediente activo es Lisinopril, está clasificado oficialmente por las agencias reguladoras como un medicamento que solo se vende con receta médica. No está disponible para su compra sin la prescripción válida de un profesional de la salud autorizado.


P: ¿El consumo de alcohol afecta la seguridad o la eficacia de Listril?

Las advertencias oficiales indican que el consumo de alcohol puede tener un efecto aditivo en la acción hipotensora de Listril. Esta combinación puede aumentar la aparición reportada de mareos, aturdimiento o sensación de desmayo. Por lo general, se aconseja a los pacientes que consulten a un proveedor de atención médica sobre el consumo de alcohol.


P: ¿Se considera Listril un medicamento para uso a largo plazo?

El medicamento se utiliza principalmente para ayudar a controlar afecciones crónicas, como la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. Para ciertas poblaciones de pacientes, como aquellos con disfunción ventricular izquierda después de un ataque cardíaco, la continuación de la terapia está respaldada por datos a largo plazo para condiciones crónicas.


P: ¿Listril causa algún problema con la conducción?

Debido a que Listril puede causar efectos secundarios como mareos, aturdimiento o desmayos, especialmente al comienzo del tratamiento o al cambiar la dosis, las fuentes oficiales sugieren precaución. Los pacientes deben saber cómo les afecta el medicamento antes de realizar actividades como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Qué debo hacer si sospecho una interacción con otro medicamento?

La guía oficial para el paciente subraya la importancia de informar a un médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos, suplementos o productos dietéticos que se estén tomando actualmente. La orientación regulatoria enfatiza compartir esta información con un profesional de la salud antes de comenzar o ajustar Listril, ya que ciertas combinaciones de medicamentos pueden causar complicaciones graves.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de comprimidos de Listril disponibles?

Sí, los documentos regulatorios confirman que los comprimidos que contienen el ingrediente activo Lisinopril se suministran en un rango de concentraciones para permitir un tratamiento personalizado. Estos comúnmente incluyen concentraciones como 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg y 40 mg para uso oral.


P: ¿Por qué es importante conocer todos los medicamentos que estoy tomando con Listril?

Es crucial porque Listril tiene patrones de interacción establecidos con otros medicamentos, lo que puede provocar efectos aditivos. Los documentos regulatorios describen que ciertas combinaciones pueden causar riesgos para la salud, incluyendo presión arterial muy baja (hipotensión), niveles de potasio peligrosamente altos (hiperpotasemia), o problemas con la función renal.


P: ¿Listril puede causar aumento de peso?

El aumento de peso no se menciona explícitamente como un efecto adverso común en los datos de ensayos clínicos oficiales. Sin embargo, los informes de seguridad regulatorios sí señalan la posibilidad de hinchazón o retención de líquidos. La hinchazón o retención de líquidos son síntomas que pueden estar relacionados con reacciones adversas documentadas, como problemas renales o angioedema (hinchazón grave).


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Listril?

Según la información de farmacología clínica, el efecto de reducción de la presión arterial del ingrediente activo Lisinopril generalmente comienza dentro de las dos horas posteriores a la toma de una dosis. La acción máxima de reducción de la presión arterial se observa habitualmente aproximadamente a las seis horas después de la administración.


P: ¿Existe una versión genérica de Listril disponible?

Sí. El compuesto activo de Listril, conocido como Lisinopril, está disponible como un medicamento genérico aprobado por la FDA de múltiples fabricantes. La versión genérica contiene el mismo ingrediente activo y se designa como bioequivalente al producto de marca.


P: ¿Qué debo hacer si Listril no parece funcionar después de unas semanas?

La dosificación debe ser guiada por un profesional de la salud. Las guías oficiales para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca permiten ajustes de dosis basados en la respuesta individual, que generalmente se revisan en intervalos que oscilan entre una y cuatro semanas. Si no se observa el resultado deseado, el proveedor de atención médica puede decidir ajustar el régimen.


P: ¿Existe algún riesgo de dependencia con Listril?

No. Listril es un inhibidor de la ECA y no está clasificado por las agencias reguladoras como una sustancia controlada. Las fuentes oficiales indican que no existe un riesgo conocido de dependencia física o adicción asociado con el uso adecuado de este medicamento.


P: ¿Es la sequedad de boca un efecto secundario común de Listril?

Los perfiles de seguridad oficiales enumeran los efectos secundarios por frecuencia. Si bien la sequedad de boca es una reacción adversa reportada, los datos regulatorios indican que no es uno de los efectos secundarios observados con mayor frecuencia en los ensayos, como la tos o el dolor de cabeza.


P: ¿Se ha estudiado Listril en combinación con otros tratamientos para [la afección]?

Sí. Para usos específicos aprobados, como el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, la aprobación regulatoria se basa en ensayos clínicos donde el medicamento se administró en combinación con otras terapias estándar, incluidos ciertos diuréticos y digital.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Listril?

Los documentos oficiales establecen que no existen restricciones dietéticas generales, ya que los alimentos no afectan la absorción del medicamento. Sin embargo, las fuentes reguladoras advierten firmemente contra el uso de suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que combinarlos con Listril puede causar niveles de potasio peligrosamente altos (hiperpotasemia).


P: ¿Hay instrucciones específicas para suspender Listril?

Las instrucciones regulatorias oficiales especifican que Listril debe suspenderse inmediatamente si ocurre un efecto secundario grave y potencialmente mortal llamado angioedema (hinchazón de la cara, lengua o garganta). También debe suspenderse inmediatamente si se detecta embarazo.


P: ¿Se prescribe Listril comúnmente para la ansiedad o problemas de sueño?

La aprobación regulatoria oficial (indicaciones de uso) se limita estrictamente al tratamiento de la presión arterial alta, la insuficiencia cardíaca y para el uso después de un ataque cardíaco. La prescripción para afecciones como la ansiedad o problemas de sueño no se aborda en el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Listril tiene algún efecto secundario sexual reportado?

Los documentos de seguridad regulatorios incluyen informes de efectos secundarios sexuales. Estos pueden incluir una disminución del interés en la actividad sexual y dificultades para mantener una erección. Estos efectos se clasifican generalmente entre las reacciones adversas menos comunes.


P: ¿Puede tomar Listril alguien con diabetes?

Listril generalmente puede ser utilizado por personas con diabetes. Sin embargo, los documentos regulatorios establecen una estricta contraindicación: el medicamento no debe usarse en pacientes diabéticos que también estén tomando el fármaco aliskiren.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Listril más graves, pero raros?

Los datos oficiales de seguridad destacan varias reacciones adversas graves que se informan con poca frecuencia. Estas incluyen hinchazón potencialmente mortal (Angioedema), lesión renal aguda (Insuficiencia Renal Aguda), y problemas con el hígado (Insuficiencia Hepática). El etiquetado oficial contiene advertencias específicas sobre estos riesgos.


P: ¿Cuál es la historia de la aprobación de Listril?

El ingrediente activo de Listril, Lisinopril, fue aprobado originalmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en diciembre de 1987. Inicialmente fue autorizado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión).


P: ¿Es Listril eficaz para todas las etapas de [la afección]?

El conjunto de evidencia clínica cubre principalmente ciertos perfiles de pacientes, como aquellos con hipertensión leve a moderada, y no aborda todas las etapas o gravedad posibles de cada afección aprobada. La investigación se centra en las condiciones específicas estudiadas en los ensayos clínicos.


P: ¿Cuál es la vida media de Listril?

Según los datos farmacocinéticos oficiales, la vida media de eliminación promedio del ingrediente activo, Lisinopril, es de aproximadamente 12.6 horas en pacientes que tienen una función renal normal y saludable. La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo.


P: ¿Listril afecta la fertilidad en hombres o mujeres?

Los estudios no clínicos que utilizaron modelos animales no mostraron ningún impacto en la fertilidad de sujetos machos o hembras. Sin embargo, debido al riesgo establecido de lesión o muerte para el feto, Listril está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Listril?

Cómo Almacenar y Desechar Listril (Lisinopril)

El almacenamiento y desecho de los comprimidos de Listril deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Listril debe conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe estar protegido de la humedad y la luz directa, y debe evitarse la congelación o el calor excesivo. Es esencial mantener los comprimidos en el envase original bien cerrado y guardarlos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones para el Desecho

Los comprimidos de Listril que no se utilicen o que hayan caducado deben desecharse utilizando un programa comunitario de recolección de medicamentos como el método preferido. Si no hay disponible un programa de este tipo, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlos en la basura doméstica. No se recomienda tirar Listril por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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