Levozet

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Levozet

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levozet

¿Qué Tipo de Medicamento es Levozet?

Levozet es un producto farmacéutico que se clasifica como un Medicamento de Combinación a Dosis Fija (FDC). Esto significa que integra tres principios activos sintéticos diferentes en una sola presentación, diseñada para ser administrada por vía oral, generalmente disponible como tableta o jarabe.

Desde una perspectiva farmacológica, Levozet combina agentes de tres clases bien reconocidas: un Agente Mucolítico, un Antihistamínico de segunda generación y un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (LTRA). Esta composición fue desarrollada para ofrecer una estrategia de tratamiento integral que aborde simultáneamente los síntomas resultantes de los procesos alérgicos e inflamatorios que afectan las vías respiratorias. Estudios clínicos han validado que la combinación de un antihistamínico H1 y un LTRA es terapéuticamente pertinente para el alivio de las molestias alérgicas.

Composición de Levozet: Sus Ingredientes Activos

La acción medicinal de Levozet reside en sus tres componentes específicos: el Clorhidrato de Ambroxol, el Diclorhidrato de Levocetirizina y el Montelukast Sódico. Cada uno de estos ingredientes cumple una función especializada dentro de la fórmula:

  • Levocetirizina: Actúa como el antihistamínico, bloqueando la respuesta alérgica inmediata al inhibir los receptores H1.
  • Montelukast: Se encarga de la modulación de las vías inflamatorias.
  • Ambroxol: Funciona como mucolítico, cuya tarea es reducir la consistencia y viscosidad de las secreciones presentes en las vías respiratorias.

Propósito General y Mecanismo Resumido

El objetivo terapéutico principal de Levozet es el manejo de sintomatología compleja, brindando soporte concurrente para mejorar el despeje de las vías aéreas, mitigar la respuesta alérgica y modular la inflamación. Este mecanismo de acción unificado está concebido para favorecer una respiración más fácil y clara, al manejar tanto la reacción de hipersensibilidad como la dificultad física generada por la acumulación excesiva de moco. El carácter de triple acción de este FDC representa su rasgo distintivo, buscando impactar de forma simultánea tres aspectos distintos de la disfunción crónica de las vías aéreas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levozet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Levozet, por ser un medicamento combinado, está determinado por los efectos adversos documentados oficialmente de sus tres componentes activos, clasificados de acuerdo con los estándares regulatorios de frecuencia.

Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios reportados comúnmente en los documentos regulatorios incluyen somnolencia (sueño), fatiga, dolor de cabeza, sequedad de boca y efectos gastrointestinales como náuseas, diarrea y dolor abdominal. Estos efectos frecuentes están asociados principalmente con los componentes antihistamínico y mucolítico. Los efectos menos comunes incluyen dolor en la parte superior del abdomen y sequedad de garganta.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Sistémica

La documentación oficial subraya el riesgo de reacciones adversas raras pero graves que afectan a múltiples Clases de Órganos y Sistemas:

  • Eventos Neuropsiquiátricos (NP): El componente Montelukast se asocia con riesgos documentados de eventos NP graves, incluyendo agitación, depresión, insomnio e ideas y conductas suicidas.
  • Hipersensibilidad Grave y Reacciones Cutáneas: Todos los componentes conllevan un riesgo de reacciones anafilácticas y de hipersensibilidad sistémica raras. El componente Ambroxol se vincula específicamente con reportes documentados de Reacciones Adversas Cutáneas Graves (RACG), como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).

Seguridad Relacionada con la Población y la Duración

Las notas de seguridad especifican que se debe tener precaución al tratar a personas con función renal o hepática disminuida, ya que los componentes son metabolizados y excretados por estos sistemas. El componente Levocetirizina está contraindicado en la enfermedad renal terminal. Existen patrones relacionados con el tiempo, como el hecho de que se han reportado eventos NP durante y después de la interrupción del componente Montelukast, y la posibilidad de que aparezca un nuevo prurito tras el uso prolongado del componente antihistamínico. Se aconseja la interrupción inmediata del tratamiento en caso de una erupción cutánea progresiva.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial sobre la sobredosis de este medicamento se obtiene de los perfiles regulatorios documentados de sus tres componentes activos (Ambroxol, Levocetirizina, Montelukast).

Propiedad Documentación Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas Las manifestaciones incluyen principalmente somnolencia (adormecimiento), agitación, inquietud e hiperactividad psicomotora. También se documentan signos gastrointestinales como dolor abdominal, vómitos, náuseas y diarrea.
Sistemas fisiológicos afectados Sistema Nervioso Central (SNC), Sistema Gastrointestinal (GI) y potencial de efectos en el Sistema Circulatorio (hipotensión).
Notas específicas para la población En niños, la sobredosis puede presentar una fase inicial de agitación e inquietud antes de la aparición de la somnolencia.
Declaraciones de respuesta de emergencia El tratamiento se especifica como sintomático y de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Comuníquese con los servicios de emergencia de inmediato si se observan síntomas graves, como depresión significativa del SNC o hipotensión.

Directrices Oficiales para el Manejo de la Sobredosis:

  • Las pautas regulatorias dictan que la diálisis o la diuresis forzada son ineficaces para la eliminación debido a las propiedades de los componentes.
  • Las medidas de descontaminación aguda, como el lavado gástrico, se consideran solo en casos de sobredosis aguda muy alta.

Conexión con el perfil general de sobredosis Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis principalmente a través de la depresión del SNC y la alteración gastrointestinal y exigen que el manejo sea sintomático y de apoyo. Esta información establece la necesidad de buscar atención médica inmediata para observación y cuidado, especialmente dada la falta de un antídoto específico y el potencial documentado de resultados graves como la hipotensión en exposiciones extremas.

Usos terapéuticos de Levozet

Para Qué se Usa Levozet: Usos Principales y Beneficios

Esta terapia combinada se utiliza generalmente en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional, orientándose a tratar síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos que puedan interferir con las actividades cotidianas. El uso de sus componentes está alineado con el manejo de diversas condiciones respiratorias. Comúnmente se emplea para ayudar a controlar padecimientos caracterizados por períodos de síntomas intensificados, entre los que se encuentran: la rinitis alérgica estacional, la rinitis alérgica perenne y el mantenimiento del asma leve a moderada cuando existe una coexistencia de alergias.


Soporte a Síntomas Clave

Este enfoque ayuda a manejar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como los estornudos persistentes, la secreción nasal, la congestión nasal, y el malestar físico de una tos productiva asociada con moco espeso y pegajoso. Aplicado en escenarios que exigen una gestión adicional del malestar, este medicamento proporciona apoyo para disminuir la carga sintomática general.

“Contribuye a adelgazar la flema, lo cual podría favorecer el mantenimiento de la estabilidad funcional durante los episodios de tensión respiratoria.”

Dato Rápido: Alivio para la Doble Molestia de las Vías Aéreas

Esta combinación es importante para aliviar simultáneamente las molestias asociadas tanto con las vías aéreas superiores (nariz/ojos) como con las vías aéreas inferiores (pasajes bronquiales). Ayuda a los pacientes durante los episodios de mayor incomodidad al abordar tanto los componentes alérgicos como los relacionados con la mucosidad de una afección.

Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad de la Población

La documentación regulatoria define grupos específicos de personas a quienes se les prohíbe el uso de Levozet o que deben usarlo únicamente bajo circunstancias restringidas.

Clasificación Población/Condición
Contraindicación Absoluta Hipersensibilidad a Ambroxol, Levocetirizina, Montelukast o Cetirizina.
Pacientes con insuficiencia renal grave (enfermedad renal terminal) y niños de 6 a 11 años con cualquier grado de insuficiencia renal.
Pacientes con ciertos problemas hereditarios raros de azúcares o deficiencias enzimáticas.
Uso No Recomendado Bebés y niños pequeños menores de 2 años.
Mujeres embarazadas o en período de lactancia debido a datos insuficientes y posible excreción en la leche materna.
Usar con Precaución Pacientes con insuficiencia renal no grave; se requiere un ajuste de la dosis basado en la función renal.
Pacientes con insuficiencia hepática, ya que el componente Montelukast se excreta principalmente a través de la bilis.
Pacientes con factores predisponentes a la retención urinaria o antecedentes de úlceras gástricas.

El etiquetado oficial de Levozet se basa en las restricciones acumulativas de sus tres componentes activos, lo que establece límites de elegibilidad claros para su uso en adultos, adolescentes y poblaciones de pacientes específicas con disfunción orgánica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial sobre Levozet (levocetirizina) documenta interacciones relacionadas principalmente con los efectos aditivos en el sistema nervioso central (SNC) y con cambios farmacocinéticos con medicamentos específicos.

Interacciones con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC)

  • Alcohol y Depresores del SNC: Se recomienda encarecidamente evitar o utilizar con mucha precaución el uso concurrente de Levozet con alcohol u otros medicamentos depresores del sistema nervioso central (por ejemplo, sedantes, ciertos analgésicos). Esto se debe a la posibilidad de una depresión aditiva del SNC, que puede provocar reducciones adicionales en el estado de alerta, aumento de la somnolencia y un mayor deterioro del rendimiento psicomotor, como la capacidad para conducir.

Interacciones Farmacocinéticas

Medicamento Interactor Hallazgo/Restricción Oficial Base Mecanística
Ritonavir Aumento de la exposición (AUC) a Levozet en aproximadamente un 42% y disminución de la depuración. Utilizar con precaución/Monitorizar de cerca. Interacción farmacocinética (disminución de la depuración de levocetirizina).
Antipirina, Teofilina, Ketoconazol, Eritromicina, Cimetidina, Azitromicina, Pseudoefedrina No se observaron interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes en estudios formales. Alteración mínima de la exposición a Levozet.

Interacción con los Alimentos

  • La administración con alimentos retrasa el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) y disminuye la concentración máxima (Cmax), pero no afecta la magnitud global de la exposición (AUC). Levozet puede tomarse con o sin alimentos.

Notas Específicas para la Población

  • En pacientes de edad avanzada, se aconseja precaución debido a la mayor probabilidad de disminución de la función renal, hepática o cardíaca, y al potencial de uso de múltiples medicamentos concurrentes.

Mecanismo de acción

Bloqueo Selectivo del Receptor H1 de Histamina

Levozet (levocetirizina) funciona como un agonista inverso selectivo en los receptores H1 de histamina periféricos. Al unirse y estabilizar la conformación inactiva del receptor, el medicamento previene la unión y la acción de la histamina, un mediador inflamatorio endógeno. Este mecanismo principal modifica la secuencia de transducción de señales que se inicia típicamente por la activación de la histamina en el sitio receptor.


Modulación de Cascadas Inflamatorias Posteriores

Más allá del bloqueo inicial del receptor, Levozet influye en las cascadas moleculares posteriores. Modifica los pasos tempranos de señalización que modulan procesos impulsados por distintos patrones celulares. Esta acción afecta el movimiento y la actividad de células proinflamatorias específicas, como los eosinófilos, influyendo así en la consecuencia de la actividad mediadora excesiva dentro de las estructuras celulares.


Acción Dirigida y Selectividad Central/Periférica

Levozet posee un perfil farmacológico, que incluye una baja lipofilicidad, que limita su penetración a través de la barrera hematoencefálica. Esta característica molecular dirige su acción principalmente a las vías humorales periféricas, permitiendo que el efecto dirigido se ejerza fundamentalmente en la periferia, en lugar del sistema nervioso central. El efecto resultante se define por esta selectividad por los receptores periféricos.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Levozet es un medicamento de Combinación de Dosis Fija (CDF) que contiene Levocetirizina, Montelukast y Ambroxol. Su uso sigue los protocolos de administración establecidos para cada uno de sus componentes individuales, según lo detallado en la información regulatoria gubernamental. Este medicamento está destinado exclusivamente para uso oral, ya sea en forma de tableta o en un volumen medido de jarabe.

Posología y Calendario Estándar

Parámetro Pauta Oficial / Principio (Adultos ge 15 años)
Frecuencia de Dosis Una vez al día (OD).
Dosis Estándar Una única unidad de la CDF (por ejemplo, una tableta).
Horario Se recomienda tomarlo por la noche.
Ingesta de Alimentos Puede tomarse con o sin alimentos.

Restricciones y Ajustes Procedimentales

La administración debe seguir un horario diario estricto. Si se omite una dosis, las pautas regulatorias recomiendan tomar la siguiente dosis a la hora programada habitualmente, sin duplicar la dosis para compensar la que se ha olvidado. Para los pacientes que utilizan la formulación en tableta, esta debe tragarse entera para asegurar el perfil de liberación previsto de los componentes.

Los ajustes funcionales de la dosis son obligatorios para ciertas poblaciones debido a la forma en que se elimina la Levocetirizina. El intervalo entre dosis debe ajustarse para pacientes con función renal alterada (insuficiencia renal). El componente Levocetirizina está contraindicado en casos de enfermedad renal terminal (aclaramiento de creatinina <10 mL/min). No se necesita un ajuste de dosis general para pacientes con alteración hepática de leve a moderada aislada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Levozet

La base de la investigación para Levozet, una combinación de Levocetirizina, Montelukast y Ambroxol, proviene principalmente de estudios centrados en la combinación dual de los dos ingredientes antialérgicos. Las fuentes oficiales y la literatura científica generalmente se basan en estos hallazgos para proporcionar un contexto para el uso de la CDF. La investigación proporciona el marco para comprender los patrones de síntomas en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas.


Investigación sobre el Uso en Rinitis Alérgica Estacional y Perenne

La investigación primaria se ha enfocado en la rinitis alérgica estacional (RAE) y la rinitis alérgica perenne (RAP), que son afecciones que implican períodos de síntomas intensificados. Los investigadores utilizaron principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas para explorar cómo se comparaba la combinación dual con el uso de Levocetirizina o Montelukast solos.

Estos estudios evaluaron cambios en las puntuaciones totales de síntomas nasales (TNSS) y los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida mediante cuestionarios de calidad de vida. La investigación se centró en los cambios de síntomas a corto plazo durante períodos que típicamente duran de dos a cuatro semanas.


Evidencia Relacionada con las Secreciones Respiratorias Viscosas y la Urticaria

La base de evidencia para el componente mucolítico, Ambroxol, hace referencia a estudios de monoterapia que fueron evaluados en pacientes con condiciones que presentan problemas con la depuración de mucosidad. De manera crucial, falta evidencia comparativa de estudios de alto nivel que comparen específicamente la CDF de triple componente con la CDF de doble componente en las poblaciones alérgicas objetivo. La contribución específica del tercer ingrediente a la evidencia de investigación no está completamente establecida en el contexto de la CDF.

Por separado, la combinación dual se ha estudiado para la evaluación de los patrones de síntomas en la urticaria crónica (ronchas), donde se observaron síntomas en pacientes que previamente usaban una dosis única estándar de solo Levocetirizina. Esta investigación exploró resultados relacionados con el malestar físico durante períodos cortos de cuatro semanas.


Brechas de Investigación e Incertidumbres Pendientes

La base de evidencia presenta varias limitaciones de investigación. La mayoría de los ensayos fundamentales tuvieron duraciones de seguimiento limitadas a períodos cortos, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, si bien existen datos de monoterapia para niños, los ensayos dedicados de alto nivel que examinan los patrones de síntomas específicos de la CDF triple en poblaciones pediátricas aún están surgiendo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Levozet

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Levozet y medicamentos similares para la alergia?

Levozet se define en documentos oficiales como un medicamento de Combinación de Dosis Fija (CDF), lo que significa que contiene tres ingredientes activos distintos en una sola píldora. Uno de sus componentes clave, la Levocetirizina, se clasifica como un antihistamínico H1 de segunda generación y es el R-enantiómero activo de la cetirizina. Este enfoque combinado para el tratamiento es un factor diferenciador principal.

P: ¿Se puede usar Levozet para el manejo de alergias a largo plazo?

La duración de uso se guía generalmente por los hallazgos regulatorios oficiales. Se han realizado estudios del componente levocetirizina por períodos de hasta seis meses para la rinitis alérgica perenne. Es necesaria la orientación de un profesional de la salud con respecto a la duración apropiada del tratamiento.

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Levozet me resultan molestos?

Si experimenta una reacción alérgica, o si sus síntomas persisten, empeoran o causan una angustia significativa, las pautas oficiales indican que es necesario suspender su uso y consultar a un profesional de la salud de inmediato. La orientación de un profesional médico es necesaria para el manejo de los efectos molestos no graves.

P: ¿Levozet es lo mismo que cetirizina?

La documentación oficial describe la relación entre estas dos sustancias. La Levocetirizina, uno de los componentes de Levozet, es el enantiómero levógiro activo (el R-enantiómero) de la cetirizina. Esto significa que la Levocetirizina es una versión purificada de la parte de la cetirizina que proporciona el efecto antihistamínico.

P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Levozet?

La vida media de eliminación del componente levocetirizina, que es el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo, es de aproximadamente 8 a 9 horas. Este dato farmacocinético respalda la recomendación de dosificación de una vez al día.

P: ¿Existen restricciones dietéticas al tomar Levozet?

Las instrucciones de administración oficiales indican que Levozet puede tomarse sin importar el consumo de alimentos. La documentación regulatoria oficial no enumera restricciones o requisitos dietéticos específicos.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Levozet?

En caso de una sobredosis accidental, que en adultos puede causar somnolencia, el etiquetado oficial establece que se recomienda contactar inmediatamente a la ayuda médica de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamientos.

P: ¿Se utiliza Levozet para los síntomas de tos o resfriado?

El medicamento está indicado para el alivio sintomático relacionado con afecciones alérgicas y respiratorias. Este doble propósito se debe a sus componentes: contiene componentes destinados a tratar los síntomas alérgicos, y el componente mucolítico, Ambroxol, se incluye con el propósito de manejar las secreciones respiratorias viscosas.

P: ¿Cómo interactúa Levozet con otros medicamentos para el resfriado?

La información oficial del producto advierte que Levozet puede aumentar los efectos de otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), como ciertos analgésicos o medicamentos para el resfriado. Se aconseja precaución específica al combinarlo con ciertos aerosoles nasales medicinales, ya que esto puede aumentar los efectos secundarios como mareos y somnolencia.

P: ¿Existe riesgo de síntomas de abstinencia al suspender Levozet?

Las actualizaciones de seguridad recientes han exigido advertencias relativas a la interrupción del uso a largo plazo de levocetirizina o cetirizina. Estas advertencias describen el potencial raro de que ocurra un aumento significativo de la picazón, o prurito, tras el cese del medicamento.

P: ¿Es cierto que Levozet es menos sedante que los medicamentos para la alergia más antiguos?

El componente levocetirizina se clasifica como un antihistamínico H1 de segunda generación. Esta clase de medicamento se asocia con una menor penetración en el Sistema Nervioso Central (SNC) en comparación con los antihistamínicos más antiguos de primera generación.

P: ¿Por qué se prescribe Levozet a veces a la hora de acostarse?

Las instrucciones oficiales recomiendan tomar el medicamento por la noche. Este momento también es relevante porque la somnolencia es un efecto secundario común documentado.

P: ¿Hay algún efecto secundario conocido a largo plazo por el uso de Levozet?

Los documentos regulatorios oficiales y los informes posteriores a la comercialización continúan monitoreando el perfil de seguridad. Específicamente, los eventos adversos incluyen la rara aparición de picazón significativa (prurito) que puede ocurrir al suspender el medicamento después de un uso prolongado.

P: ¿Es normal sentir mareos después de tomar Levozet?

La información oficial del producto, basada en estudios clínicos y vigilancia posterior a la comercialización, documenta el mareo como un efecto secundario comúnmente reportado asociado con el componente levocetirizina.

P: ¿Levozet hace subir de peso?

El aumento de peso está catalogado en la documentación regulatoria como un efecto secundario poco común o menos frecuente asociado con el uso del componente levocetirizina.

P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta usar Levozet?

El etiquetado oficial para el componente levocetirizina señala que la presión arterial alta (hipertensión) está catalogada como un posible efecto adverso. Es necesaria la consulta con un profesional antes de usarlo para personas con afecciones preexistentes.

P: ¿Es Levozet útil para las alergias a mascotas?

El medicamento está indicado para la rinitis alérgica perenne. Esta afección es comúnmente causada por alérgenos que están presentes durante todo el año, los cuales incluyen sustancias como ácaros del polvo, moho y caspa de mascotas.

P: ¿Levozet crea hábito o es adictivo?

La información oficial derivada de las fichas regulatorias no clasifica este medicamento como generador de hábito.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Levozet de prescripción y de venta libre?

El componente levocetirizina de este medicamento está disponible tanto en formulaciones de prescripción (Rx) como de venta libre (OTC). Las diferencias entre estas formulaciones a menudo se relacionan con la concentración de dosis etiquetada, las indicaciones aprobadas y las restricciones de edad.

P: ¿Cuánto tiempo tarda Levozet en eliminarse del cuerpo?

La vida media de eliminación de la levocetirizina es de aproximadamente 8 a 9 horas. La mayor parte del medicamento se excreta como medicamento inalterado a través de la orina.

P: ¿Se puede tomar Levozet con otros aerosoles nasales para la alergia?

Se aconseja precaución al combinar Levozet con ciertos aerosoles nasales medicinales, como la Azelastina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos y somnolencia debido a los efectos aditivos del SNC.

P: ¿Ha habido algún cambio reciente en las advertencias de seguridad de Levozet?

Las actualizaciones regulatorias recientes han requerido que se agregue una nueva advertencia relativa al riesgo raro pero significativo de picazón (prurito) que puede ocurrir tras la interrupción del uso a largo plazo de levocetirizina.

P: ¿Interactúa Levozet con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Según los datos de interacción regulatoria, los estudios formales no han encontrado una interacción farmacocinética clínicamente relevante entre el componente levocetirizina y analgésicos comunes como el ibuprofeno.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levozet?

Cómo Almacenar y Desechar Levozet

La información regulatoria oficial define de manera estricta las condiciones necesarias para mantener la calidad y estabilidad de Levozet, un medicamento de combinación de dosis fija.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Restricción
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). No congelar y evitar el calor excesivo.
Ambiente Debe estar protegido de la luz y la humedad. Almacenar en un lugar seco.
Embalaje Conservar en el envase original, bien cerrado. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Levozet no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los protocolos oficiales. El medicamento no debe tirarse con la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. Los pacientes deben seguir las normas regulatorias locales y devolver el producto no utilizado a un farmacéutico o a un programa oficial de recogida de medicamentos para su correcta eliminación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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