Levmont

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Levmont

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levmont

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Levocetirizina y Montelukast
Forma Farmacéutica Tableta de administración oral (Combinación de Dosis Fija)
Clase Farmacológica Preparación Antialérgica / Antiasmática
Objetivo Principal Abordaje simultáneo de síntomas alérgicos e inflamación
Origen Químico Compuestos sintéticos de laboratorio

¿Qué es Levmont? Entendiendo su Identidad

Levmont se define como una Preparación de Combinación de Dosis Fija (CDF). Se presenta en forma de tableta para administración oral y está compuesta por la unión de dos principios farmacológicos activos diferentes. Se clasifica de forma general como una Preparación Antialérgica y Antiasmática, destacándose por su mecanismo de acción dual que actúa sobre dos vías distintas dentro de la respuesta inflamatoria del organismo. Este formato CDF es valorado en la práctica clínica para pacientes que necesitan un manejo farmacológico constante y concurrente tanto para las reacciones alérgicas inmediatas como para la inflamación respiratoria crónica subyacente, lo que ofrece una estrategia terapéutica simplificada.

Composición y Clasificación Farmacológica de Levmont

Los dos componentes activos esenciales de Levmont son los compuestos químicos sintéticos Diclorhidrato de Levocetirizina y Montelukast Sódico. La Levocetirizina se clasifica como un antihistamínico de segunda generación, una sustancia que funciona de manera selectiva como un antagonista del receptor mathrmH1, cuya función es bloquear los efectos de la histamina, una sustancia química inflamatoria. El segundo ingrediente, Montelukast, pertenece a la clase de los Antagonistas del Receptor de Leucotrienos (ARL). La investigación confirma que esta combinación específica es habitualmente preferida por los clínicos por su gestión dirigida en grupos de pacientes sensibles y su eficacia en el control de síntomas nasales.

Propósito General y Funcionamiento Sinérgico

El objetivo principal de esta preparación se logra mediante una acción sinérgica. Estudios farmacológicos han demostrado que la combinación de estos dos agentes resulta en beneficios mejorados. La estrategia terapéutica consiste en emplear el componente antihistamínico para controlar los síntomas inmediatos desencadenados por la histamina, mientras que el componente antagonista de leucotrienos actúa para mitigar el proceso inflamatorio más profundo y sostenido. Este enfoque doble tiene como propósito ofrecer un manejo más integral en situaciones donde el paciente padece afecciones impulsadas tanto por mediadores químicos alérgicos como por mediadores inflamatorios, lo que lo diferencia de las terapias que utilizan un solo agente y que solo se enfocan en un único mecanismo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levmont?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Levmont, una combinación a dosis fija de levocetirizina y montelukast, está definido por las reacciones adversas documentadas oficialmente en el etiquetado regulatorio gubernamental. Estos efectos se clasifican según su frecuencia y se organizan por el sistema corporal afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más comunes incluyen somnolencia (adormecimiento), dolor de cabeza, sequedad de boca, fatiga, dolor abdominal y nasofaringitis. Los efectos poco comunes pueden incluir astenia (debilidad) y ansiedad. Las reacciones raras enumeradas en los documentos oficiales incluyen taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), temblor y convulsiones (ataques). Se han notificado eventos como anafilaxia (reacción alérgica grave) y retención urinaria, pero su frecuencia se clasifica como desconocida.

Consideraciones Serias de Seguridad

Las autoridades reguladoras destacan el riesgo de Eventos Neuropsiquiátricos, los cuales se consideran reacciones adversas serias asociadas al componente montelukast. Estos pueden incluir agitación, depresión, alucinaciones y, raramente, pensamiento y comportamiento suicida. El etiquetado oficial señala que estos síntomas pueden persistir incluso después de la interrupción del tratamiento. Además, reacciones clínicamente significativas como la hepatitis y condiciones eosinofílicas como el síndrome de Churg-Strauss están documentadas como muy raras.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

La información oficial de seguridad define restricciones específicas relacionadas con la función renal. El uso del medicamento está contraindicado en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal debido a la vía de eliminación de la levocetirizina. También se aconseja precaución en pacientes con factores que predispongan a la retención urinaria, como hiperplasia prostática o lesiones de la médula espinal, según se documenta en la información para prescribir.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Levmont (Levocetirizina y Montelukast) detallando las manifestaciones clínicas específicas y las acciones de emergencia requeridas. Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis, ya que esta acción es la requerida explícitamente por el etiquetado oficial.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las manifestaciones clínicas documentadas en las fuentes oficiales muestran una distinción en la presentación según la edad. En adultos, el signo principal de una sobredosis aguda es la somnolencia pronunciada. Sin embargo, en los niños, la documentación regulatoria describe una presentación que a menudo comienza con agitación e inquietud antes de la aparición de la somnolencia. Otros signos clínicos documentados derivados del componente Montelukast pueden incluir dolor abdominal, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad psicomotora.

Acciones de Emergencia y Manejo

El manejo se limita estrictamente al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que la información regulatoria confirma que no se conoce ningún antídoto específico para el componente Levocetirizina, y el etiquetado señala que no hay información de tratamiento específica disponible para la sobredosis de Montelukast. Además, el perfil regulatorio señala restricciones importantes en la intervención de procedimiento: los métodos estándar de eliminación del fármaco son limitados, ya que se establece oficialmente que la Levocetirizina no se elimina de forma eficaz mediante diálisis.

Usos terapéuticos de Levmont

Datos Clave: Levmont

  • Uso Principal: Manejo de la rinitis alérgica (estacional y perenne)
  • Otro Uso: Terapia adyuvante para los síntomas asociados con las ronchas crónicas (urticaria)
  • Soporte Respiratorio: Puede utilizarse para ayudar a manejar los síntomas de la rinitis que ocurren junto con el asma

Levmont es un medicamento de venta con receta utilizado en planes de tratamiento para abordar afecciones alérgicas y respiratorias específicas. Su uso principal es en el manejo de la rinitis alérgica, comúnmente conocida como fiebre del heno, que puede ser estacional o presentarse durante todo el año (perenne). Esto incluye proporcionar alivio de síntomas como estornudos, secreción nasal y picazón en la nariz y los ojos.

Además, este medicamento está indicado como una opción terapéutica para pacientes con urticaria idiopática crónica (ronchas/habones). En este contexto, puede ayudar en la reducción de síntomas como la picazón persistente y la hinchazón de la piel asociadas con las ronchas crónicas. El fármaco también se puede incorporar en el mantenimiento a largo plazo para los síntomas del asma, en particular para reducir la inflamación de las vías respiratorias asociada con la rinitis alérgica concurrente.

Es importante entender que Levmont está destinado al manejo crónico y no es un medicamento de rescate para los ataques agudos de asma o las reacciones alérgicas graves. Los pacientes deben consultar a su profesional de la salud para obtener una lista completa de las indicaciones y para determinar si esta terapia es apropiada para su condición. Información adicional sobre los usos aprobados y las pautas de prescripción está disponible a través del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para Levmont está definida por el etiquetado regulatorio oficial, el cual establece restricciones estrictas basadas en la edad del paciente, el estado reproductivo y la función de los órganos.

Poblaciones para las que el uso está contraindicado

El uso está absolutamente prohibido para los siguientes grupos, según se indica en la información para prescribir:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Montelukast, Levocetirizina, Cetirizina o cualquier otro componente del comprimido.
  • Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 mL/min) o anuria (función renal totalmente deteriorada).
  • Pacientes pediátricos de 6 a 11 años con función renal deteriorada.
  • Pacientes con problemas hereditarios raros, como la deficiencia de lactasa de Lapp o la intolerancia a la galactosa.

Restricciones de Uso Condicionales y Relacionadas con la Edad

  • Adultos y adolescentes (15 años o más) son generalmente la población aprobada para la concentración estándar del comprimido recubierto con película.
  • El uso del comprimido recubierto con película no se recomienda en niños menores de 6 años porque su dosis fija no puede ajustarse de manera adecuada.
  • El embarazo y la lactancia generalmente no se recomiendan debido a la falta de datos de seguridad adecuados para la combinación y la excreción conocida de uno de los componentes en la leche materna.
  • Se requiere precaución para los pacientes con factores que predispongan a la retención urinaria o para aquellos con epilepsia y riesgo de convulsiones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacción de Levmont en torno a las relaciones farmacocinéticas y farmacodinámicas, centrándose en sus dos componentes activos, Levocetirizina y Montelukast.

Alteraciones Farmacocinéticas Documentadas

Las interacciones que involucran el metabolismo del Montelukast alteran principalmente su exposición sistémica. La coadministración con inductores enzimáticos fuertes, como el Fenobarbital, resulta oficialmente en una disminución de la concentración plasmática de Montelukast de aproximadamente un 40 %. Por el contrario, el fuerte inhibidor enzimático Gemfibrozilo provoca un aumento significativo en la exposición al Montelukast, documentado como un incremento de 4.4 veces en el AUC. En cuanto a la Levocetirizina, se ha documentado que las interacciones con sustancias como el Ritonavir pueden aumentar potencialmente su exposición sistémica y disminuir su depuración.

Restricciones Farmacodinámicas y de Procedimiento

Se reconoce oficialmente un efecto aditivo cuando la Levocetirizina se combina con alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), lo que puede causar un deterioro adicional en el rendimiento y el estado de alerta. Para los pacientes con asma sensible a la aspirina, el etiquetado oficial establece que la terapia con Montelukast no altera la necesidad de evitar la aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Debido a los efectos inhibitorios de la Levocetirizina, se requiere un período de suspensión (wash-out) de tres días antes de la administración de pruebas cutáneas de alergia. Si bien los alimentos no cambian la extensión de la absorción de la Levocetirizina, sí disminuyen la velocidad a la que se absorbe.

Mecanismo de acción

Levmont es un producto de combinación a dosis fija que contiene levocetirizina y montelukast, el cual modula distintas vías de la inflamación.

La levocetirizina actúa como un agonista inverso selectivo en el receptor de histamina H1 (H1R). Se une al receptor H1 y estabiliza su conformación inactiva, lo que impide que la histamina endógena inicie la señalización. Esta interacción reduce consecuentemente la activación de las proteínas Gq/11, disminuyendo la liberación intracelular de IP3 (trifosfato de inositol) y Ca^2+ en las células efectoras, que son cascadas clave subsiguientes a la activación del H1.

El montelukast funciona como un antagonista altamente selectivo del receptor de leucotrienos cisteinílicos tipo 1 (CysLT1). Se une competitivamente a este receptor, el cual se expresa en células como las células del músculo liso de las vías respiratorias y los eosinófilos, bloqueando así la unión y la actividad de los leucotrienos cisteinílicos endógenos, principalmente LTD4. Este bloqueo inhibe la vía de señalización acoplada a la proteína Gq mediada por el receptor CysLT1. La acción combinada de bloquear los receptores H1 y CysLT1 resulta en una modulación de doble vía de las respuestas inflamatorias sistémicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Levmont se administra como una preparación de Combinación a Dosis Fija (CDF) y está destinado estrictamente para su uso oral. La dosis estándar para adultos y el régimen típico para adolescentes (de 15 años o más) consiste en un comprimido ( 10 mg de Montelukast / 5 mg de Levocetirizina) tomado una vez al día. Este régimen de dosificación uniforme está establecido para protocolos de mantenimiento continuo a largo plazo y no está indicado para la reversión de ataques agudos de asma o síntomas alérgicos inmediatos. Las instrucciones oficiales de uso estructuran la administración del medicamento alrededor de un horario diario específico.

El principio general de uso requiere que la dosis diaria única se tome por la noche. Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido y pueden administrarse con o sin alimentos.

Principio de Administración Detalle
Vía y Forma Comprimido de Combinación a Dosis Fija, por vía oral.
Patrón de Frecuencia Una vez al día ( q.d.), programado para la ingesta nocturna.
Condición de Ingesta Puede tomarse con o sin alimentos; el comprimido debe tragarse entero.
Restricción de Procedimiento No es para uso agudo; dedicado al mantenimiento continuo.

El uso de esta concentración de CDF está sujeto a restricciones poblacionales específicas. Generalmente, el comprimido no se recomienda para su uso en poblaciones pediátricas más jóvenes, ya que la combinación fija no permite la titulación de dosis adecuada de los componentes individuales. Además, el uso de Levmont está restringido o contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 mL/min), y requiere supervisión médica para la insuficiencia menos grave. Si se omite una dosis, típicamente se instruye a los pacientes a reanudar el horario tomando la dosis siguiente a la hora habitual la noche siguiente, sin tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de Estudios de Levmont

Esta sección proporciona un resumen de la investigación oficial que ha examinado la combinación de Levocetirizina y Montelukast (Levmont). La información describe los tipos de estudios realizados y el enfoque de sus hallazgos, pero no ofrece asesoramiento clínico ni interpreta cómo el medicamento podría funcionar para un individuo en particular.


Evidencia de uso en Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne)

La base de evidencia para la combinación en la rinitis alérgica (estacional y perenne) se ha establecido a través de ensayos controlados aleatorizados ( ECA) de corto plazo. Los hallazgos de estos ensayos se han examinado adicionalmente en revisiones sistemáticas y metaanálisis que integran datos de múltiples sitios clínicos. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo y a menudo compararon la combinación a dosis fija con la toma de solo uno de los componentes o con una sustancia inactiva (placebo).

En estos estudios, la investigación examinó resultados relacionados con la incomodidad física mediante el seguimiento de la gravedad de los síntomas utilizando puntuaciones compuestas, como la Puntuación Total de Síntomas Nasales ( TNSS). Los estudios monitorearon a adultos y a ciertos grupos de edad de pacientes pediátricos que tenían rinitis alérgica moderada a grave. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la evaluación de múltiples síntomas de rinitis alérgica. Sin embargo, la mayoría de los datos integrados provienen de estudios con duraciones de seguimiento limitadas (típicamente cuatro semanas o menos), y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.

Evidencia para la Rinitis Alérgica Concurrente y el Asma

La combinación se estudió en pacientes con rinitis alérgica y asma leve a moderada coexistentes. La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional mediante la evaluación tanto de los síntomas nasales como de los cambios en la función pulmonar. Específicamente, los estudios monitorearon el cambio en las puntuaciones de síntomas nasales junto con medidas objetivas de cómo se mueve el aire a través de los pulmones, como el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo ( FEV1). Si bien el nivel de evidencia para este grupo de pacientes se basa en estudios de alta calidad, los estudios se centraron principalmente en cambios de síntomas a corto plazo y cambios en las medidas funcionales. Hay información limitada con respecto a los resultados clínicos rigurosos específicos para el manejo del asma, como la frecuencia a largo plazo de las exacerbaciones del asma.

Brechas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente para condiciones como la urticaria crónica (ronchas) donde los tamaños de muestra fueron modestos. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos clave, lo que significa que la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero la durabilidad de estos patrones requiere estudios adicionales. Además, falta evidencia comparativa para algunas condiciones al comparar la combinación directamente con otras estrategias de tratamiento alternativas o de dosis alta. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levmont (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente Levmont en empezar a hacer efecto?

El componente levocetirizina ha demostrado un inicio de actividad farmacológica observado una hora post-ingesta en ciertos ensayos controlados. Sin embargo, Levmont es una combinación a dosis fija establecida para el mantenimiento continuo y a largo plazo, y no para el tratamiento de síntomas agudos.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Levmont repentinamente?

Detener el componente levocetirizina puede provocar la reaparición de síntomas como el prurito (picazón), incluso si la picazón no estaba presente antes de comenzar el tratamiento. Además, los informes indican que los síntomas neuropsiquiátricos asociados con el componente montelukast a veces han persistido incluso después de suspender el medicamento.


P: ¿Existe algún analgésico de venta libre común que interactúe con Levmont?

La documentación oficial no detalla interacciones específicas entre el componente montelukast y el Acetaminofén. Sin embargo, se recomienda precaución a cualquier paciente que use otros medicamentos que puedan causar efectos en el sistema nervioso central o que consuma alcohol, ya que estos pueden aumentar el deterioro al combinarse con los componentes del medicamento.


P: ¿Ayuda Levmont con los síntomas inducidos por el ejercicio?

El componente montelukast se utiliza para la profilaxis (prevención) de la broncoconstricción inducida por el ejercicio ( BIE) en ciertos pacientes. Sin embargo, Levmont está establecido para protocolos de mantenimiento continuo y no está destinado a la reversión de síntomas agudos de asma o alergia.


P: ¿Puede Levmont afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Debido a que algunos pacientes pueden experimentar somnolencia (adormecimiento), fatiga o astenia (debilidad), generalmente se aconseja a los pacientes que comprendan su respuesta individual al medicamento antes de participar en actividades que requieran alerta, como conducir un automóvil u operar maquinaria.


P: ¿Cuáles son los principales hallazgos de investigación sobre el uso a largo plazo de Levmont?

La mayoría de la investigación para la combinación a dosis fija se basa en ensayos controlados aleatorizados de corto plazo, generalmente con duraciones de seguimiento de cuatro semanas o menos. Debido a esto, la investigación oficial indica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


P: ¿Levmont causa aumento de peso?

La documentación regulatoria oficial generalmente no enumera el aumento de peso como una reacción adversa común o frecuente para los componentes activos. Los efectos secundarios que se informan comúnmente incluyen somnolencia, dolor de cabeza, sequedad de boca y fatiga.


P: ¿Los alimentos o ciertas bebidas afectan la eficacia de Levmont?

Los comprimidos se pueden administrar con o sin alimentos. Si bien los alimentos no cambian la extensión general de la exposición del componente levocetirizina, se informa que retrasan el momento en el que se alcanza la concentración máxima del fármaco en el cuerpo.


P: ¿Se puede usar Levmont para tratar la urticaria u otras afecciones de la piel?

Uno de los componentes activos, la levocetirizina, está oficialmente indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica (ronchas). Sin embargo, la investigación que estudió el producto combinado para este uso informó tamaños de muestra modestos y calidad de evidencia variable.


P: ¿Es seguro el uso de Levmont en adultos mayores?

La información oficial señala que el procesamiento del componente levocetirizina depende principalmente de la función renal (riñón), no de la edad cronológica. Por lo tanto, cualquier ajuste de dosis o restricción para pacientes mayores se basa en el nivel de función renal del individuo, especialmente para aquellos con insuficiencia grave.


P: ¿Cuánto tiempo después de tomar Levmont puedo sentir el efecto máximo?

Las concentraciones plasmáticas máximas ( Cmax) para el componente levocetirizina se alcanzan típicamente aproximadamente 0.9 horas después de la administración del comprimido oral. Este momento de concentración máxima del fármaco no corresponde necesariamente al momento de máximo alivio de los síntomas para cada individuo.


P: ¿Hay diferentes concentraciones disponibles para Levmont?

El comprimido estándar se proporciona como una Combinación a Dosis Fija ( CDF) de los dos ingredientes activos. La naturaleza fija del comprimido significa que las dosis de los componentes individuales no se pueden ajustar.


P: ¿Cuál es la vida útil o el tiempo de caducidad típico de Levmont?

La fecha de caducidad en el envase refleja el tiempo que el producto permanece estable, conservando toda su potencia y calidad cuando se almacena de acuerdo con las condiciones indicadas. La orientación regulatoria requiere que los fabricantes proporcionen datos de pruebas de estabilidad para respaldar la fecha de caducidad indicada, que es verificada por la autoridad.


P: ¿Qué sucede si tomo más Levmont de lo recomendado?

Los informes oficiales sobre sobredosis con el componente montelukast han citado experiencias adversas comunes como dolor abdominal, somnolencia, dolor de cabeza y vómitos. El manejo de la sobredosis se centra típicamente en la atención de apoyo estándar.


P: ¿Son permanentes los efectos secundarios de Levmont?

Los informes sugieren que la mayoría de las reacciones adversas comunes son generalmente reversibles después de suspender el tratamiento. Sin embargo, el etiquetado regulatorio señala específicamente que los eventos neuropsiquiátricos graves asociados con el componente montelukast pueden persistir incluso después de la interrupción del tratamiento.


P: ¿Existen advertencias sobre tomar Levmont con medicamentos para la salud mental?

La información oficial reconoce un efecto aditivo cuando el componente levocetirizina se combina con depresores del Sistema Nervioso Central ( SNC), lo que podría conducir a un mayor deterioro. Además, el medicamento conlleva una advertencia separada por eventos neuropsiquiátricos graves.


P: ¿Cuáles son las características físicas de la píldora de Levmont (color, forma)?

Los comprimidos recubiertos con película se describen típicamente en los documentos oficiales del producto como de color amarillo claro a amarillo, de forma redonda, borde biselado y biconvexos.


P: ¿Por qué un médico podría recetar Levmont en lugar de un corticosteroide?

El componente montelukast es un Antagonista del Receptor de Leucotrienos, que no es un esteroide. El etiquetado oficial incluye una restricción de que el componente montelukast no debe sustituirse abruptamente por corticosteroides inhalados u orales, ya que estas dos clases de medicamentos funcionan con roles distintos en las vías de tratamiento.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Levmont y los medicamentos que terminan en '-kast'?

Levmont es una Combinación a Dosis Fija ( CDF) que contiene dos ingredientes activos: Montelukast (un antagonista del receptor de leucotrienos, que típicamente termina en '-kast') y Levocetirizina (un antihistamínico de segunda generación). La diferencia es que Levmont combina la acción de un Antagonista del Receptor de Leucotrienos ( ARL) con un antihistamínico en un solo comprimido.


¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levmont?

Cómo Almacenar y Desechar Levmont

Condiciones de Almacenamiento

Levmont debe almacenarse bajo restricciones ambientales y de temperatura específicas para mantener su estabilidad indicada. El etiquetado oficial generalmente requiere que los comprimidos se almacenen por debajo de 25 C o por debajo de 30 C, dependiendo de la formulación. Es obligatorio guardar el medicamento en su envase original para garantizar la protección contra la luz y la humedad.

Estabilidad y Manipulación

Por seguridad, el producto debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños. Para ciertos tipos de envase (por ejemplo, frascos de polietileno de alta densidad (HDPE)), el límite de estabilidad en uso es de 30 días después de la primera apertura.

Instrucciones de Desecho

Levmont no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales para residuos farmacéuticos. La instrucción oficial prohíbe desechar el medicamento a través de las aguas residuales o en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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