Levina

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levina

¿Qué es Levina?

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Etinilestradiol (EE) y Levonorgestrel (LNG)
Forma Comprimido oral
Clase farmacológica Anticonceptivo hormonal
Uso principal Prevención del embarazo
Origen Sintético

Clasificación y Tipo de Medicamento

Levina es un producto farmacéutico de venta exclusiva con receta médica que se clasifica como anticonceptivo hormonal y se administra en forma de comprimido oral. Pertenece a la categoría farmacológica superior de Combinaciones de Estrógenos y Progestinas, funcionando específicamente como un anticonceptivo oral combinado (AOC). Este medicamento se considera un producto de combinación porque su formulación requiere dos hormonas sintéticas distintas para lograr el efecto deseado: un estrógeno y una progestina. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye este grupo de agentes en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Al ser una preparación oral, los comprimidos están diseñados para ser tomados por vía bucal y suministrar estas hormonas exógenas de manera sistemática, permitiendo un control fiable de la función reproductiva.

Composición: Etinilestradiol y Levonorgestrel

Los compuestos activos de Levina son el Etinilestradiol (EE) y el Levonorgestrel (LNG), dos hormonas sintéticas ampliamente reconocidas que rigen las propiedades del medicamento. El Etinilestradiol cumple la función de componente estrogénico, y el Levonorgestrel es el componente progestacional. Bases de datos químicas autorizadas proporcionan registros detallados que confirman la estructura y las propiedades químicas de estos compuestos. El producto se identifica estructuralmente como una formulación monofásica, lo que implica que la dosis tanto del Etinilestradiol como del Levonorgestrel se mantiene fija y constante en cada comprimido activo a lo largo del ciclo. Este tipo de régimen de dosis fija está clínicamente reconocido por ofrecer un nivel hormonal constante durante el periodo activo. Esta composición homogénea se consigue utilizando excipientes sólidos, que conforman la base y la estructura del comprimido oral.

Propósito General: Prevención del Embarazo

El propósito general de Levina es la prevención del embarazo en mujeres con potencial reproductivo. El medicamento logra esto a través de una estrategia compleja y multifacética que suprime la cascada hormonal necesaria para la concepción. Mediante la introducción de hormonas exógenas, Levina establece condiciones que inhiben eventos biológicos clave. Funciona primordialmente previniendo la liberación de un óvulo (ovulación) y espesando el moco cervical para dificultar el paso del esperma. La Organización Mundial de la Salud (OMS) describe el mecanismo de acción de los anticonceptivos hormonales combinados, indicando que estos principalmente inhiben la ovulación. Esto da como resultado una barrera biológica integral y reversible diseñada para minimizar la probabilidad de concepción, lo que representa un escenario de uso típico para personas que buscan una anticoncepción reversible a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levina?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Levina, un anticonceptivo oral combinado que contiene Etinilestradiol y Levonorgestrel, se establece mediante documentos regulatorios oficiales, que clasifican las reacciones adversas documentadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Esta información es estrictamente informativa y se centra en las características de seguridad de alto nivel del medicamento.

Las reacciones adversas clasificadas como muy frecuentes en el etiquetado reglamentario incluyen el dolor de cabeza (cefalea) y el sangrado intermenstrual (manchado o spotting). Los efectos frecuentes a menudo afectan el sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos), el sistema reproductivo (dolor o sensibilidad en los senos) y el estado psicológico (cambios de humor, incluida la depresión).

Las reacciones adversas graves se documentan específicamente en la información oficial, destacándose principalmente el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) y tromboembolismo arterial (TEA), que pueden manifestarse como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular (ictus) o infarto de miocardio. La base regulatoria para esta preocupación señala que el riesgo de tromboembolismo es mayor durante el primer año de uso.

Los documentos oficiales definen restricciones de seguridad específicas. Levina está contraindicado en personas con antecedentes de TEV o TEA, insuficiencia hepática grave o sangrado uterino anormal no diagnosticado. Además, una nota de seguridad específica subraya que el medicamento no debe usarse en mujeres mayores de 35 años que fumen, debido a un riesgo significativamente mayor de eventos cardiovasculares graves. Los textos regulatorios también especifican que el producto debe suspenderse antes de una cirugía mayor electiva o una inmovilización prolongada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Levina y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial para los anticonceptivos orales combinados que contienen Etinilestradiol y Levonorgestrel define el perfil de sobredosis como de bajo riesgo, con resultados que principalmente se limitan a efectos autolimitados.

Alcance de la Sobredosis: Manifestaciones Documentadas

Las manifestaciones clínicas documentadas de una sobredosis aguda generalmente se limitan a los sistemas gastrointestinal y reproductivo. Los síntomas reportados oficialmente incluyen náuseas y vómitos. En mujeres, el sangrado por deprivación o manchado (spotting) es una manifestación fisiológica común tras la ingestión de una cantidad excesiva. En general, se señala que la ingestión accidental por parte de niños pequeños no suele resultar en consecuencias adversas graves.

Gravedad Oficial y Acción Obligatoria

Las agencias regulatorias clasifican una sobredosis como generalmente no potencialmente mortal, y los efectos adversos graves no se reportan comúnmente, incluso después de la ingestión aguda de grandes dosis.

Se Requiere Atención Médica Inmediata: Los individuos que tengan una sobredosis confirmada o sospechada deben buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.

Tratamiento de Soporte Únicamente: El manejo de la sobredosis se define explícitamente como tratamiento sintomático y de soporte porque no se conoce un antídoto específico. Podría ser necesario un monitoreo hospitalario para la atención de soporte, según la necesidad médica y posterior a la consulta inicial, para manejar cualquier manifestación que pueda surgir.

Usos terapéuticos de Levina

¿Para qué se usa Levina? Usos Principales y Beneficios

La función principal de Levina es proporcionar una prevención del embarazo eficaz y reversible en mujeres con potencial reproductivo. El medicamento se emplea habitualmente como un método sistémico de control de la natalidad. Más allá de este uso fundamental, Levina se aplica en dominios donde se requiere un soporte sintomático adicional.

Los beneficios no anticonceptivos son relevantes para ayudar a aliviar manifestaciones molestas, incluyendo el sangrado menstrual excesivo (menorragia), el dolor menstrual crónico e intenso (dismenorrea), y el malestar asociado con afecciones como la endometriosis. También puede ser útil para ayudar a controlar ciertas manifestaciones cutáneas de origen hormonal, como el acné moderado. El medicamento generalmente brinda apoyo a las pacientes durante períodos sintomáticos y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional.

“El uso de este medicamento proporciona un soporte que ayuda a disminuir la carga general de los síntomas, especialmente cuando el malestar mensual interfiere con la vida diaria.”

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas Menstruales

Levina se utiliza comúnmente para ayudar a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, proporcionando apoyo que contribuye a aliviar la carga general de molestias relacionadas con el ciclo menstrual.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones de Levina

El anticonceptivo oral combinado Levina (Etinilestradiol y Levonorgestrel) está indicado oficialmente para su uso en mujeres con potencial reproductivo (post-menárquicas) para la prevención del embarazo. Los documentos regulatorios definen la elegibilidad de forma estricta al excluir poblaciones con estados fisiológicos y condiciones de salud específicas.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El medicamento está contraindicado en mujeres que presenten un alto riesgo de enfermedades trombóticas arteriales o venosas. Esto incluye a las mujeres mayores de 35 años que fuman, o aquellas con antecedentes de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular (ictus) o infarto de miocardio. Su uso también está prohibido en personas con mutaciones trombogénicas conocidas, hipertensión grave no controlada o diabetes con afectación vascular.

Además, Levina está contraindicado en pacientes con antecedentes o presencia actual de cáncer de mama u otros cánceres sensibles a las hormonas, tumores hepáticos o enfermedad hepática activa (incluida la cirrosis descompensada).

Restricciones y Uso Condicional

Grupo de Población Estado Regulador Oficial Detalle/Razón
Embarazo Contraindicado Debe suspenderse si se sospecha o confirma el embarazo.
Lactancia (Amamantamiento) No Recomendado Puede reducir la producción de leche materna.
Posparto Restringido Generalmente, no se recomienda iniciarlo hasta al menos cuatro semanas después del parto en mujeres que no amamantan.
Cirugía/Inmovilización Restricción de Tiempo El uso debe detenerse al menos cuatro semanas antes y continuar suspendido durante dos semanas después de una cirugía mayor.
Uso Geriátrico No Indicado No está indicado para mujeres posmenopáusicas; su seguridad y eficacia no están establecidas.
Uso Pediátrico No Indicado No debe usarse antes del inicio de la menstruación (menarquia).

La elegibilidad oficial se define por la ausencia de estas condiciones de alto riesgo, lo que asegura que el medicamento se utilice únicamente dentro de la población de pacientes médicamente apropiada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacción de Levina se estructura en torno a alteraciones farmacocinéticas definidas y prohibiciones regulatorias formales. Las sustancias interactuantes incluyen ciertos anticonvulsivos y el antibiótico Rifampicina, los cuales están documentados como inductores del CYP3A que disminuyen significativamente la exposición sistémica de los componentes de Etinilestradiol y Levonorgestrel.

Restricciones relacionadas con interacciones

Existe una contraindicación formal para la coadministración con regímenes antivirales específicos para la Hepatitis C. Estos incluyen combinaciones que contienen Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir y Elbasvir/Grazoprevir, una prohibición basada en el riesgo documentado de elevaciones significativas de la enzima ALT.

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

  • Los inhibidores fuertes del CYP3A pueden provocar un aumento en la concentración plasmática de las hormonas de Levina.
  • El producto a base de hierbas Hierba de San Juan (St. John's Wort) está explícitamente listado como una sustancia que reduce la eficacia anticonceptiva a través de la inducción enzimática.
  • El secuestrante de ácidos biliares Colesevelam requiere una regla de separación temporal: Levina debe administrarse al menos cuatro horas antes que Colesevelam para mitigar su efecto documentado de disminuir la absorción de Etinilestradiol.
  • Está documentado que Levina causa una disminución en la concentración plasmática de ciertos medicamentos coadministrados, como Lamotrigina.
  • Se observa que los eventos gastrointestinales como el vómito o la diarrea grave que ocurren dentro de las tres a cuatro horas posteriores a la administración son condiciones que pueden reducir la absorción de los componentes hormonales activos.

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Levina?

Modulación de Sistemas Receptores Específicos

Levina inicia su acción al interactuar con objetivos biológicos definidos, específicamente con un subtipo de receptor dentro de las vías de regulación. Esta interacción molecular directa sirve para iniciar o suprimir eventos de señalización, lo cual es relevante cuando se necesita un ajuste rápido de la actividad del receptor para modular la transmisión de señales dentro de la vía objetivo.

Interferencia Dirigida en la Transducción de Señales

El medicamento actúa dentro de cascadas moleculares bien caracterizadas, alterando la dinámica de la señalización en vías humorales o neurales definidas. Esta interferencia dirigida se aplica en contextos que implican una activación elevada de la vía, influyendo en la regulación de los procesos impulsados por patrones de señalización distintos.

Influencia en los Patrones de Actividad Fisiológica

Al influir en estos mecanismos centrales, Levina impacta el nivel o la duración de señales específicas. Esto modifica los patrones de actividad dentro del sistema fisiológico objetivo y altera la dinámica de señalización para promover la regulación de la vía, lo que influye en los ajustes fisiológicos posteriores que resultan de este mecanismo de acción.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se usa Levina: Dosis y Administración Oficial

Levina es un anticonceptivo oral combinado (AOC) monofásico que debe administrarse siguiendo estrictamente el esquema de dosis fija detallado en la información oficial de prescripción. Las siguientes instrucciones describen los protocolos de uso estandarizados para esta formulación en comprimidos orales, tal como han sido establecidos por las autoridades sanitarias gubernamentales.


Protocolo Oficial de Administración

La vía de administración aprobada para Levina es oral (por la boca). El medicamento está indicado para su uso en mujeres postmenárquicas con potencial reproductivo.

Principio de Dosificación Instrucción Reglamentaria
Vía y Forma Un comprimido oral tomado una vez al día. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
Régimen Estándar Un comprimido activo se toma diariamente a la misma hora todos los días durante 21 días consecutivos, seguido de 7 días de comprimidos inactivos (placebo) o sin comprimidos.
Duración del Ciclo El medicamento se toma cíclicamente, completando un curso de 28 días (21 activos / 7 inactivos). Un nuevo envase debe iniciarse inmediatamente después de completar el ciclo anterior.
Inicio de Dosis Las pacientes suelen iniciar el primer envase el primer día del período menstrual (Inicio Día 1) o el primer domingo después de que comienza el período (Inicio Domingo).

Instrucciones Procedimentales para el Uso

Es fundamental la adherencia al intervalo de 24 horas y a la secuencia correcta de los comprimidos. Las guías oficiales incluyen protocolos específicos y detallados para la gestión de la omisión de comprimidos activos, los cuales varían dependiendo de la cantidad de píldoras olvidadas y la semana del ciclo en que se omitieron. Estas instrucciones, definidas por las autoridades de salud pública, establecen las acciones requeridas para mantener el régimen hormonal controlado y asegurar un uso consistente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Levina es un anticonceptivo oral combinado (AOC) establecido que contiene levonorgestrel y etinilestradiol. La evidencia clínica se ha centrado constantemente en su alta eficacia anticonceptiva, su perfil de seguridad y su impacto en el control del ciclo menstrual.

Eficacia Anticonceptiva

Cuando se utiliza exactamente según las indicaciones (uso perfecto), se observa que la combinación de levonorgestrel y etinilestradiol tiene una tasa de prevención del embarazo superior al 99%. Bajo condiciones de la vida real (uso típico), que tienen en cuenta la omisión de dosis, la tasa de efectividad generalmente se reporta alrededor del 91%.

Los estudios a gran escala, incluidos aquellos para formulaciones similares a Levina, calculan la eficacia utilizando el Índice de Pearl, que refleja el número de embarazos por cada 100 mujeres durante un año de uso. Los ensayos clínicos a menudo informan un Índice de Pearl bajo para la tasa de fallos del método con esta combinación hormonal, lo que concuerda con su clasificación como una forma de anticoncepción reversible altamente efectiva.

Control del Ciclo y Patrones de Sangrado

Las investigaciones clínicas sobre formulaciones de dosis bajas de levonorgestrel y etinilestradiol, como las de Levina, han evaluado su efecto en los patrones menstruales. Los hallazgos clave indican que:

  • Regularidad del Ciclo: El medicamento promueve un sangrado por deprivación regular, que generalmente ocurre durante la fase de comprimidos inactivos (placebo).
  • Sangrado no Programado: La incidencia de sangrado intermenstrual o manchado (spotting) es generalmente más alta en los ciclos iniciales de uso y tiende a disminuir sustancialmente después de los primeros meses de uso continuo. Un ensayo que involucró una formulación de dosis baja similar reportó que el manchado y el sangrado no programados disminuyeron a lo largo de seis ciclos de tratamiento.

Perfil de Tolerabilidad y Seguridad

En los ensayos clínicos, los anticonceptivos orales combinados que contienen levonorgestrel y etinilestradiol se reportan generalmente como bien tolerados. Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son típicos de los anticonceptivos hormonales e incluyen dolores de cabeza, sensibilidad en los senos y náuseas. Estos eventos suelen ser leves y tienden a resolverse después de los primeros ciclos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levina (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar notar que Levina está funcionando?

R: Las guías oficiales explican la rapidez con la que el medicamento se considera efectivo basándose en el día en que se comienza a tomar el primer comprimido. Si el ciclo se inicia el primer día de su período, generalmente no se considera necesaria anticoncepción adicional. Sin embargo, si se inicia más tarde, la guía regulatoria define la necesidad de usar un método de barrera de respaldo para los primeros siete días de comprimidos activos.

P: ¿Levina interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: Levina se clasifica como un anticonceptivo oral combinado (AOC) porque ya contiene los dos ingredientes hormonales necesarios para la prevención del embarazo. Por lo tanto, los documentos oficiales establecen que Levina se clasifica como un método anticonceptivo completo y no está diseñado para usarse con otras píldoras o métodos anticonceptivos hormonales.

P: ¿Tomar Levina afecta los análisis de sangre de laboratorio?

R: La información oficial de prescripción indica que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de ciertas pruebas médicas de laboratorio. Esta interferencia a veces puede observarse con pruebas que miden la función tiroidea y los parámetros de coagulación sanguínea.

P: ¿Se puede partir o triturar Levina?

R: El protocolo de administración aprobado especifica tragar un comprimido oral entero una vez al día. Los documentos regulatorios no contienen instrucciones ni información que respalden la práctica de partir o triturar los comprimidos, y asegurar que se administre la dosis correcta es una parte esencial del protocolo de administración establecido.

P: Si olvido una dosis de Levina, ¿qué dice el documento oficial que debo hacer?

R: La guía oficial describe protocolos específicos y detallados para gestionar los comprimidos activos omitidos. Estas instrucciones varían significativamente según cuántas píldoras se olvidaron y durante qué semana del ciclo ocurrió el olvido. Estas instrucciones están definidas para mantener el régimen hormonal controlado.

P: ¿Levina causa aumento de peso?

R: La documentación oficial del producto enumera eventos adversos comunes como dolor de cabeza, náuseas y sensibilidad en los senos. Los documentos regulatorios no clasifican el aumento de peso como un efecto secundario muy frecuente o frecuente asociado con el medicamento.

P: ¿Es común tener dolores de cabeza leves al comenzar a tomar Levina?

R: Los documentos oficiales clasifican el dolor de cabeza como una reacción adversa muy frecuente al usar Levina. Los hallazgos clínicos documentados en los estudios indican que la incidencia de muchos eventos adversos reportados frecuentemente, incluidos los dolores de cabeza, a menudo se observa que disminuye después de los primeros meses de uso continuo.

P: ¿Levina pierde su efectividad con el tiempo?

R: La documentación regulatoria basa la clasificación de la efectividad del medicamento en datos de uso continuo. La efectividad a largo plazo se evalúa típicamente utilizando el Índice de Pearl, una medida calculada en ensayos clínicos, que es un indicador utilizado para evaluar la consistencia de la eficacia durante la duración de uso recomendada.

P: ¿En qué se diferencia Levina de otros medicamentos que tratan la misma afección?

R: Levina se clasifica oficialmente como un anticonceptivo oral combinado (AOC) porque su formulación requiere tanto un componente de estrógeno como uno de progestina para prevenir el embarazo. Esto es distinto de otros métodos anticonceptivos, que pueden basarse solo en progestina o en estrategias no hormonales.

P: ¿Es Levina seguro para personas con problemas hepáticos?

R: Levina está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con presencia actual o antecedentes de tumores hepáticos o enfermedad hepática activa, incluida la cirrosis descompensada. Los documentos oficiales no contienen información sobre el uso para individuos con insuficiencia hepática leve o no activa.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Levina de repente?

R: Los datos regulatorios sobre anticonceptivos orales combinados indican que el efecto anticonceptivo cesa al suspender el medicamento. El retorno a un ciclo menstrual ovulatorio normal generalmente se describe como rápido, y se observa que la reanudación de la fertilidad después de la interrupción es similar a la de otros anticonceptivos reversibles.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras uso Levina?

R: Las declaraciones oficiales de interacción se centran principalmente en medicamentos recetados, medicamentos de venta libre y productos a base de hierbas como la Hierba de San Juan. Los documentos regulatorios no contienen información sobre prohibiciones alimentarias específicas.

P: ¿El alcohol interactúa negativamente con Levina?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran una interacción química específica de medicamento a medicamento entre Levina y el alcohol. Sin embargo, el consumo de alcohol puede empeorar los eventos adversos comunes reportados, como el dolor de cabeza o las náuseas, y puede presentar un riesgo que afecte la adherencia al esquema de dosificación diario requerido.

P: ¿Se puede comprar Levina sin receta en algunos países?

R: Levina se clasifica como un producto farmacéutico de venta solo con receta médica por la autoridad sanitaria competente para este territorio. Su estado de disponibilidad en otros países está sujeto a las regulaciones y clasificaciones independientes de sus organismos reguladores específicos.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Levina en mi sistema después de dejar de tomarlo?

R: Los ingredientes hormonales activos son procesados sistemáticamente por el cuerpo después de la dosis final. Los documentos regulatorios que describen este proceso de eliminación indican que la vida media de eliminación para los componentes hormonales generalmente se encuentra en el rango de varias horas.

P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes 'inactivos' en los comprimidos de Levina?

R: El etiquetado regulatorio enumera los ingredientes inactivos, también llamados excipientes, que son componentes necesarios. Su propósito es formar la estructura física del comprimido oral, estabilizar el medicamento y ayudar en su disolución y absorción adecuada dentro del cuerpo.

P: ¿Levina afecta la fertilidad?

R: La evidencia clínica indica que el efecto anticonceptivo de Levina es completamente reversible. Su uso no está documentado como causa de una disminución en la tasa de concepción después de la interrupción en comparación con otros métodos no hormonales.

P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas después de comenzar a tomar Levina?

R: La náusea se clasifica en los documentos oficiales como un evento adverso frecuente asociado con el uso de Levina. Al igual que con muchos efectos secundarios reportados comúnmente al comenzar un nuevo medicamento, su aparición suele ser más alta durante los ciclos iniciales de uso.

P: ¿Cuáles son los conocidos efectos secundarios graves o raros de Levina?

R: El etiquetado oficial documenta el riesgo de reacciones adversas graves, sobre todo el tromboembolismo venoso y arterial (coágulos sanguíneos). Otros eventos graves descritos en los textos regulatorios incluyen ciertos problemas hepáticos, cambios en la presión arterial y posibles vínculos con cánceres específicos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Levina y un placebo en los ensayos clínicos?

R: En los ensayos clínicos, la principal diferencia observada es la demostración exitosa de la eficacia anticonceptiva. Levina exhibe una tasa muy alta de prevención del embarazo, lo que contrasta significativamente con las altas tasas de embarazo esperadas observadas en los grupos sin tratamiento (placebo).

P: ¿Pueden usar Levina las personas con presión arterial alta?

R: Levina está contraindicado (no debe usarse) en mujeres con hipertensión grave no controlada, según lo especificado en los documentos regulatorios. La decisión de uso en individuos con presión arterial controlada o leve se basa en una evaluación completa de otros factores de riesgo cardiovascular.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levina?

¿Cómo almacenar y desechar Levina?

Los comprimidos de Levina deben almacenarse de acuerdo con los requisitos especificados en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad y la potencia del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Especificación Oficial
Rango de Temperatura Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Proteger de la humedad y el calor.
Regla del Envase Mantener en el envase original y asegurarse de que esté bien cerrado.
Seguridad Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los comprimidos de Levina no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos dedicado. Si no hay un programa oficial disponible, se deben seguir las guías específicas para el desecho doméstico recomendadas por las autoridades, que generalmente implican mezclar el medicamento con una sustancia indeseable y sellarlo antes de tirarlo a la basura. Los comprimidos no deben tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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