Levina

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Levina

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Etinilestradiol (EE) e Levonorgestrel (LNG)
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Contracetivo hormonal
Uso comum Prevenção da gravidez
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Levina?

O Levina é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um contracetivo hormonal e apresentado sob a forma de comprimido oral. Pertence à categoria farmacológica das combinações de estrogénio e progestagénio, funcionando especificamente como um contracetivo oral combinado (COC). Este fármaco representa um produto de combinação porque a sua formulação requer duas hormonas sintéticas distintas para alcançar o efeito pretendido: um estrogénio e um progestagénio. A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica estes agentes, como grupo geral, na sua Lista de Medicamentos Essenciais. Sendo uma preparação oral, os comprimidos são desenhados para serem ingeridos com o intuito de fornecer estas hormonas exógenas de forma sistémica, permitindo o controlo fiável da função reprodutiva.

Composição: Etinilestradiol e Levonorgestrel

Os compostos ativos do Levina são o Etinilestradiol (EE) e o Levonorgestrel (LNG), duas hormonas sintéticas amplamente reconhecidas que regem as propriedades do fármaco. O Etinilestradiol serve como a componente estrogénica e o Levonorgestrel é a componente progestagénica. O PubChem, uma base de dados química de referência, disponibiliza registos detalhados que confirmam a estrutura química e as propriedades do Levonorgestrel. O produto é identificado estruturalmente como uma formulação monofásica, o que significa que a dosagem tanto do Etinilestradiol como do Levonorgestrel permanece fixa e constante em todos os comprimidos ativos do ciclo. Este tipo de regime de dose fixa é clinicamente reconhecido por proporcionar um nível hormonal estável durante o período ativo. Esta composição consistente é alcançada através do uso de excipientes sólidos, que formam a base e a estrutura do comprimido oral.

Objetivo Geral: Como o Levina previne a gravidez

O objetivo geral do Levina é a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. O medicamento alcança este fim através de uma estratégia multifacetada que suprime a cascata hormonal necessária para a conceção. Ao introduzir hormonas exógenas, o Levina estabelece condições que inibem eventos biológicos fundamentais, atuando primariamente através da prevenção da libertação de um óvulo (ovulação) e do espessamento do muco cervical para impedir a passagem dos espermatozoides. A Organização Mundial da Saúde (OMS) descreve o mecanismo de ação dos contracetivos hormonais combinados, afirmando que estes inibem primordialmente a ovulação. Isto resulta numa barreira biológica abrangente e reversível, concebida para minimizar a probabilidade de conceção, representando um cenário de utilização típico para indivíduos que procuram contraceção reversível de longa duração.

Quais efeitos secundários são possíveis com Levina?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Levina, um contracetivo oral combinado que contém Etinilestradiol e Levonorgestrel, é definido por documentos regulamentares oficiais, que classificam as reações adversas documentadas por frequência e pelo sistema corporal afetado. Esta informação é estritamente não consultiva e foca-se nas características de segurança de alto nível do medicamento.

As reações adversas classificadas como muito frequentes na rotulagem regulamentar incluem cefaleias e perdas de sangue intermenstruais (spotting). Os efeitos frequentes envolvem habitualmente o sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos), o sistema reprodutor (dor ou sensibilidade mamária) e o estado psicológico (alterações de humor, incluindo depressão).

Reações adversas graves estão especificamente documentadas na rotulagem oficial, nomeadamente o risco de tromboembolismo venoso (TEV) e tromboembolismo arterial (TEA), que se podem manifestar como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio. A base regulamentar para esta preocupação observa que o risco de tromboembolismo é mais elevado durante o primeiro ano de utilização.

Os documentos oficiais definem restrições de segurança específicas. O Levina está contraindicado em indivíduos com antecedentes de TEV ou TEA, insuficiência hepática grave ou hemorragia uterina anormal não diagnosticada. Além disso, uma nota de segurança específica enfatiza que o medicamento não deve ser utilizado por mulheres com mais de 35 anos que fumem, devido a um aumento significativo do risco de eventos cardiovasculares graves. Os textos regulamentares especificam também que o produto deve ser interrompido antes de uma cirurgia eletiva de grande porte ou de imobilização prolongada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem com Levina e quando procurar ajuda

A documentação regulamentar oficial para os contracetivos orais combinados que contêm Etinilestradiol e Levonorgestrel define o perfil de sobredosagem como sendo de baixo risco, resultando primordialmente em efeitos autolimitados.

Âmbito da Sobredosagem: Manifestações Documentadas

As manifestações clínicas documentadas de uma sobredosagem aguda estão tipicamente limitadas aos sistemas gastrointestinal e reprodutor. Os sintomas oficialmente reportados incluem náuseas e vómitos. Nas mulheres, a hemorragia por privação ou perdas de sangue intermenstruais (spotting) são manifestações fisiológicas comuns após a ingestão de uma quantidade excessiva. Nota-se geralmente que a ingestão acidental por crianças pequenas não resulta em consequências adversas graves.

Gravidade Oficial e Ações Obrigatórias

As agências regulamentares classificam uma sobredosagem como não constituindo, de um modo geral, perigo de vida, e não são habitualmente reportados efeitos adversos graves, mesmo após a ingestão aguda de doses elevadas.

É Necessária Assistência Médica Imediata: Indivíduos que tenham confirmado ou suspeitem de uma sobredosagem devem procurar assistência médica imediata ou contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos.

Apenas Tratamento de Suporte: A gestão da sobredosagem está explicitamente definida como tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Poderá ser necessária monitorização hospitalar para cuidados de suporte, baseada na necessidade médica após a consulta inicial, de forma a gerir quaisquer manifestações que possam surgir.

Usos terapêuticos de Levina

O que o Levina trata: principais utilizações e benefícios

A função primária do Levina é proporcionar uma prevenção da gravidez eficaz e reversível em mulheres com potencial reprodutivo. Conforme confirmado em revisões de saúde sistémicas, o medicamento é habitualmente utilizado como um método de controlo de natalidade. Além desta utilização central, o Levina é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional.

Os benefícios não contracetivos são relevantes para aliviar manifestações angustiantes, incluindo o fluxo menstrual excessivo (menorragia), a dor menstrual grave e crónica (dismenorreia) e o desconforto associado a patologias como a endometriose. Pode também auxiliar na gestão de certas manifestações hormonais cutâneas, tais como a acne moderada. O medicamento apoia geralmente as doentes durante períodos sintomáticos e pode ajudar na manutenção da estabilidade funcional.

“O uso deste medicamento fornece um suporte que ajuda a aliviar a carga global de sintomas, especialmente quando o desconforto mensal interfere com a vida quotidiana.”

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Menstruais

O Levina é vulgarmente utilizado para ajudar a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, proporcionando um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global relacionada com o ciclo menstrual.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Contraindicações para o Levina

O contracetivo oral combinado Levina (Etinilestradiol e Levonorgestrel) está oficialmente indicado para utilização por mulheres com potencial reprodutivo (após a menarca) para prevenir a gravidez. Os documentos regulamentares definem a elegibilidade de forma rigorosa, excluindo populações com condições de saúde e estados fisiológicos específicos.

Contraindicações Absolutas (Não Deve Utilizar)

O medicamento está contraindicado em mulheres com elevado risco de doenças trombóticas arteriais ou venosas. Isto inclui mulheres com mais de 35 anos que fumem, ou aquelas com antecedentes de trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio. A utilização é também proibida em indivíduos com mutações trombogénicas conhecidas, hipertensão grave não controlada ou diabetes com compromisso vascular.

Além disso, o Levina está contraindicado em doentes com historial atual ou passado de cancro da mama ou outros cancros hormonosensíveis, tumores hepáticos ou doença hepática ativa (incluindo cirrose descompensada).

Restrições e Utilização Condicional

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Gravidez Contraindicado (deve ser interrompido se houver suspeita de gravidez)
Lactação (Amamentação) Não Recomendado (pode reduzir a produção de leite)
Pós-parto Restrito; o início não é geralmente recomendado até pelo menos quatro semanas após o parto em mulheres que não estejam a amamentar.
Cirurgia/Imobilização A utilização deve ser interrompida pelo menos quatro semanas antes e até duas semanas depois de uma cirurgia de grande porte.
Uso Geriátrico Não Indicado para mulheres na pós-menopausa; a segurança e eficácia não estão estabelecidas.
Uso Pediátrico Não Indicado antes do início da menstruação (menarca).

A elegibilidade oficial é definida pela ausência destas condições de alto risco, garantindo que o fármaco seja utilizado apenas dentro da população de doentes medicamente apropriada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Levina estrutura-se em torno de alterações farmacocinéticas definidas e de proibições regulamentares formais. As substâncias que interagem com o fármaco incluem certos anticonvulsivantes e o antibiótico Rifampicina, os quais estão documentados como indutores da enzima CYP3A que reduzem significativamente a exposição sistémica dos componentes Etinilestradiol e Levonorgestrel.

Restrições Relacionadas com Interações

Existe uma contraindicação formal para a coadministração com regimes antivirais específicos para a Hepatite C. Estes incluem combinações que contenham Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir e Elbasvir/Grazoprevir, uma proibição baseada no risco documentado de elevações significativas da enzima hepática ALT.

Declarações Oficiais de Interação

  • Inibidores fortes da CYP3A podem levar a um aumento da concentração plasmática das hormonas do Levina.
  • O produto à base de plantas Erva de S. João é explicitamente listado como uma substância que reduz a eficácia contracetiva através da indução enzimática.
  • O sequestrante de ácidos biliares Colesevelam requer uma regra de intervalo de tempo: o Levina deve ser administrado pelo menos quatro horas antes do Colesevelam para mitigar o efeito documentado de redução da absorção do Etinilestradiol.
  • Está documentado que o Levina causa uma diminuição da concentração plasmática de certos medicamentos administrados simultaneamente, como a Lamotrigina.
  • Episódios gastrointestinais, como vómitos ou diarreia grave, que ocorram no período de três a quatro horas após a administração, são referidos como condições que podem reduzir a absorção dos componentes hormonais ativos.

Mecanismo de ação

Modulação de Sistemas de Recetores Específicos

O Levina inicia a sua ação ao interagir com alvos biológicos definidos — especificamente, um subtipo de recetor inserido em vias reguladoras. Esta interação molecular direta serve para iniciar ou suprimir eventos de sinalização, o que é relevante quando é necessário um ajuste rápido da atividade dos recetores para modular a transmissão de sinais dentro da via visada.

Interferência Direcionada na Transdução de Sinal

O fármaco atua em cascatas moleculares bem caracterizadas, alterando a dinâmica de sinalização em vias neurais ou humorais definidas. Esta interferência direcionada é aplicada em contextos que envolvem uma ativação acentuada das vias, influenciando a regulação de processos que são conduzidos por padrões de sinalização distintos.

Influência nos Padrões de Atividade Fisiológica

Ao influenciar estes mecanismos fundamentais, o Levina exerce influência sobre o nível ou a duração de sinais específicos. Isto modifica os padrões de atividade dentro do sistema fisiológico visado e altera a dinâmica de sinalização para promover a regulação das vias, influenciando os ajustes fisiológicos subsequentes que resultam deste mecanismo de ação.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Levina: Dosagem e Administração Oficial

O Levina é um contracetivo oral combinado (COC) monofásico que deve ser administrado seguindo rigorosamente o esquema posológico fixo delineado na informação de prescrição regulamentar. As instruções abaixo descrevem os protocolos de utilização normalizados para esta formulação em comprimidos orais, conforme estabelecido pelas autoridades de saúde governamentais.


Protocolo de Administração Oficial

A via de administração aprovada para o Levina é a via oral. O medicamento está indicado para utilização em mulheres com potencial reprodutivo após a menarca.

Princípio Posológico Instrução Regulamentar Referência de Origem
Via e Forma Um comprimido oral tomado uma vez por dia. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. NIH DailyMed
Regime Padrão Um comprimido ativo é tomado diariamente à mesma hora todos os dias durante 21 dias consecutivos, seguido de 7 dias de comprimidos inativos (placebo) ou de um intervalo sem comprimidos. FDA Prescribing Information
Ciclo de Toma O medicamento é tomado de forma cíclica, completando um curso de 28 dias (21 ativos / 7 inativos). Deve iniciar-se uma nova embalagem de comprimidos imediatamente após a conclusão do ciclo anterior. NIH MedlinePlus
Início da Toma As doentes iniciam habitualmente a primeira embalagem no primeiro dia do período menstrual (Início no Dia 1) ou no primeiro domingo após o início do período (Início ao Domingo). NIH DailyMed

Instruções de Procedimento para Utilização

A adesão ao intervalo de 24 horas e à sequência correta dos comprimidos é fundamental. A orientação oficial inclui protocolos específicos e detalhados para a gestão de comprimidos ativos esquecidos, que variam dependendo do número de comprimidos esquecidos e da semana do ciclo em que o esquecimento ocorreu. Estas instruções, conforme delineadas pelas autoridades de saúde pública, definem a ação necessária para manter o regime hormonal controlado e garantir uma utilização consistente.

Evidência clínica recente

O Levina é um contracetivo oral combinado (COC) estabelecido, composto por levonorgestrel e etinilestradiol. A evidência clínica tem-se focado consistentemente na sua elevada eficácia contracetiva, no seu perfil de segurança e no impacto que exerce sobre o controlo do ciclo menstrual.

Eficácia Contracetiva

Quando utilizado rigorosamente conforme as instruções (utilização perfeita), observa-se que a combinação de levonorgestrel e etinilestradiol apresenta uma taxa de prevenção da gravidez superior a 99%. Em condições reais (utilização típica), que contabiliza o esquecimento ocasional de doses, a taxa de eficácia é geralmente reportada em cerca de 91%.

Estudos de larga escala, incluindo aqueles realizados com formulações semelhantes ao Levina, calculam a eficácia através do Índice de Pearl, que reflete o número de gravidezes por cada 100 mulheres durante um ano de utilização. Os ensaios clínicos reportam frequentemente um Índice de Pearl baixo para a taxa de falha do método desta combinação hormonal, o que sustenta a sua classificação como uma forma altamente eficaz de contraceção reversível.

Controlo do Ciclo e Padrões de Hemorragia

Investigações clínicas sobre formulações de baixa dose de levonorgestrel e etinilestradiol, como as presentes no Levina, avaliaram o seu efeito nos padrões menstruais. Os principais resultados indicam que:

  • Regularidade do Ciclo: O medicamento promove uma hemorragia de privação regular, que ocorre habitualmente durante a fase dos comprimidos inativos (placebo).
  • Hemorragias não Planeadas: A incidência de perdas de sangue intermenstruais (spotting) é geralmente mais elevada nos ciclos iniciais de utilização e tende a diminuir substancialmente após os primeiros meses de uso contínuo. Um ensaio envolvendo uma formulação de baixa dose semelhante reportou que o spotting e as hemorragias não planeadas diminuíram ao longo de seis ciclos de tratamento.

Tolerabilidade e Perfil de Segurança

Nos ensaios clínicos, os contracetivos orais combinados que contêm levonorgestrel e etinilestradiol são geralmente descritos como sendo toleráveis. Os eventos adversos observados com maior frequência são típicos dos contracetivos hormonais e incluem cefaleias (dores de cabeça), sensibilidade mamária e náuseas. Estes eventos são frequentemente ligeiros e tendem a resolver-se após os primeiros ciclos de toma.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Levina (FAQ)


P: Com que rapidez posso esperar que o Levina comece a fazer efeito?

R: As orientações oficiais explicam que a rapidez com que o medicamento é considerado eficaz depende do dia em que se inicia a toma do primeiro comprimido. Se o ciclo for iniciado no primeiro dia da menstruação, geralmente não se considera necessária contraceção adicional. No entanto, se for iniciado mais tarde, as normas regulamentares definem a utilização obrigatória de um método de barreira complementar durante os primeiros sete dias de toma de comprimidos ativos.

P: O Levina interage com outras pílulas contracetivas?

R: O Levina é classificado como um contracetivo oral combinado (COC), pois já contém os dois componentes hormonais necessários para a prevenção da gravidez. Assim, os documentos oficiais indicam que o Levina é um método de contraceção abrangente e não deve ser utilizado em conjunto com outras pílulas ou métodos contracetivos hormonais.

P: A toma de Levina afeta as análises laboratoriais de sangue?

R: A informação oficial de prescrição indica que os contracetivos hormonais podem influenciar os resultados de certos testes laboratoriais. Esta interferência pode ser observada em testes que medem a função tiroideia e os parâmetros de coagulação do sangue.

P: O Levina pode ser dividido ou esmagado?

R: O protocolo de administração aprovado especifica a ingestão de um comprimido inteiro, uma vez ao dia. Os documentos regulamentares não contêm instruções ou informações que apoiem a prática de dividir ou esmagar os comprimidos; garantir a entrega da dose correta é um requisito obrigatório do protocolo de administração estabelecido.

P: Se eu me esquecer de uma dose de Levina, o que diz o documento oficial que devo fazer?

R: As orientações oficiais descrevem protocolos específicos e detalhados para gerir o esquecimento de comprimidos ativos. Estas instruções variam significativamente dependendo do número de comprimidos esquecidos e da semana do ciclo em que o esquecimento ocorreu. Estas instruções foram definidas para manter o regime hormonal controlado.

P: O Levina causa aumento de peso?

R: A documentação oficial do produto lista eventos adversos comuns, tais como cefaleias, náuseas e sensibilidade mamária. Os documentos regulamentares não classificam o aumento de peso como um efeito secundário muito comum ou comum associado a este medicamento.

P: É comum ter dores de cabeça ligeiras ao começar o Levina?

R: Os documentos oficiais classificam a cefaleia como uma reação adversa muito comum durante a utilização de Levina. Resultados clínicos documentados em estudos indicam que a incidência de muitos eventos adversos reportados frequentemente, incluindo as cefaleias, tende a diminuir após os primeiros meses de utilização contínua.

P: O Levina perde a eficácia ao longo do tempo?

R: A documentação regulamentar baseia a classificação de eficácia do fármaco em dados de utilização contínua. A eficácia a longo prazo é tipicamente avaliada através do Índice de Pearl, uma medida calculada em ensaios clínicos que serve como indicador para avaliar a consistência da eficácia durante o período de utilização recomendado.

P: De que forma é que o Levina é diferente de outros fármacos para a mesma condição?

R: O Levina é oficialmente classificado como um contracetivo oral combinado (COC) porque a sua formulação requer tanto um componente de estrogénio como um de progestagénio para prevenir a gravidez. Isto distingue-o de outros métodos contracetivos que podem basear-se apenas em progestagénios ou em estratégias não hormonais.

P: O Levina é seguro para pessoas com problemas de fígado?

R: O Levina está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com historial atual ou passado de tumores hepáticos ou doença hepática ativa, incluindo cirrose descompensada. Os documentos oficiais não contêm informação relativa à utilização em indivíduos com insuficiência hepática ligeira ou não ativa.

P: O que acontece se eu parar de tomar Levina subitamente?

R: Os dados regulamentares sobre contracetivos orais combinados indicam que o efeito contracetivo cessa após a interrupção do medicamento. O retorno a um ciclo menstrual ovulatório normal é geralmente descrito como rápido, observando-se que a retoma da fertilidade após a interrupção é semelhante à de outros contracetivos reversíveis.

P: Existem alimentos específicos que deva evitar ao utilizar Levina?

R: As declarações oficiais sobre interações focam-se principalmente em medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre e produtos à base de plantas, como a Erva de S. João. Os documentos regulamentares não contêm informações relativas a proibições alimentares específicas.

P: O álcool interage negativamente com o Levina?

R: Os documentos regulamentares oficiais não listam uma interação química específica entre o Levina e o álcool. No entanto, o consumo de álcool pode agravar eventos adversos comuns reportados, como cefaleias ou náuseas, e pode apresentar um risco que afete a adesão ao esquema de toma diário obrigatório.

P: O Levina pode ser adquirido sem receita médica em alguns países?

R: O Levina é classificado como um medicamento sujeito a receita médica pelas autoridades de saúde competentes para este território. O seu estatuto de disponibilidade noutros países está sujeito às regulamentações e classificações independentes dos respetivos organismos reguladores.

P: Quanto tempo após parar o Levina é que este permanece no meu organismo?

R: Os componentes hormonais ativos são processados sistemicamente pelo organismo após a dose final. Os documentos regulamentares que descrevem este processo de eliminação indicam que a semivida de eliminação das hormonas se situa, geralmente, no intervalo de várias horas.

P: Qual é o propósito dos ingredientes 'inativos' nos comprimidos de Levina?

R: A rotulagem regulamentar lista os ingredientes inativos, também chamados excipientes, que são componentes necessários. O seu objetivo é formar a estrutura física do comprimido, estabilizar o medicamento e auxiliar na sua dissolução e absorção adequada pelo organismo.

P: O Levina afeta a fertilidade?

R: A evidência clínica indica que o efeito contracetivo do Levina é completamente reversível. A sua utilização não está documentada como causa de uma redução na taxa de conceção após a interrupção, quando comparada com outros métodos não hormonais.

P: É normal sentir algumas náuseas após começar o Levina?

R: A náusea é classificada nos documentos oficiais como um evento adverso comum associado à utilização de Levina. Tal como acontece com muitos efeitos secundários reportados ao iniciar uma nova medicação, a sua ocorrência é frequentemente mais elevada durante os ciclos iniciais de utilização.

P: Quais são os efeitos secundários graves ou raros conhecidos do Levina?

R: A rotulagem oficial documenta o risco de reações adversas graves, nomeadamente o tromboembolismo venoso e arterial (coágulos sanguíneos). Outros eventos graves descritos nos textos regulamentares incluem certos problemas hepáticos, alterações na pressão arterial e potenciais ligações a tipos específicos de cancro.

P: Qual é a diferença entre o Levina e um placebo nos ensaios clínicos?

R: Nos ensaios clínicos, a principal diferença observada é a demonstração bem-sucedida da eficácia contracetiva. O Levina exibe uma taxa muito elevada de prevenção da gravidez, o que contrasta significativamente com as taxas de gravidez elevadas esperadas nos grupos que não receberam tratamento (placebo).

P: Pessoas com pressão arterial elevada podem utilizar o Levina?

R: O Levina está contraindicado (não deve ser utilizado) em mulheres com hipertensão grave não controlada, conforme especificado nos documentos regulamentares. A decisão de utilização em indivíduos com pressão arterial controlada ou ligeira baseia-se numa avaliação completa de outros fatores de risco cardiovascular.

Como Levina deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Levina?

Os comprimidos Levina devem ser conservados de acordo com os requisitos especificados na rotulagem regulamentar oficial para manter a estabilidade e a potência do produto.

Condições de Conservação

Requisito Especificação Oficial
Intervalo de Temperatura Conservar entre 20 C e 25 C.
Proteção Proteger da humidade e do calor.
Regra do Recipiente Manter na embalagem original e garantir que esta se encontra bem fechada.
Segurança Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Levina não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa dedicado de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa oficial, devem seguir-se as orientações específicas para eliminação doméstica recomendadas pelas autoridades de saúde, que geralmente envolvem a mistura do medicamento com uma substância indesejável e o seu acondicionamento hermético antes de ser descartado. Os comprimidos não devem ser deitados na sanita nem despejados num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Levina encontrado em:

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