Lasca

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lasca

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio activo Dienogest, Etinilestradiol
Forma farmacéutica Comprimido oral (Píldora)
Clase farmacológica Combinación de Estrógeno y Progestágeno
Uso común Anticoncepción reversible
Origen Compuesto hormonal sintético

¿Cuál es el Tipo Farmacéutico y la Composición de Lasca?

Lasca se clasifica como un anticonceptivo hormonal combinado (AHC) y pertenece a la clase farmacológica superior de preparados que son una Combinación de Estrógeno y Progestágeno.

Se presenta como un producto de combinación fija que contiene dos principios activos sintéticos distintos: el progestágeno Dienogest y el estrógeno Etinilestradiol. El Dienogest es un progestágeno específico derivado químicamente de la 19-nortestosterona, conocido por su alta selectividad y afinidad de unión al receptor de progesterona. La combinación de estas dos entidades esteroideas asegura un mecanismo dual para una modulación robusta del sistema endocrino.

Origen, Forma y Estructura de Lasca

Los componentes activos presentes en Lasca son compuestos enteramente sintéticos, diseñados para modular las acciones biológicas de los receptores endocrinos naturales del cuerpo.

Lasca se administra por vía oral, formulado como comprimido para su absorción sistémica a través del tracto digestivo. El formato de píldora anticonceptiva oral facilita la entrega precisa y estandarizada de ambos componentes sintéticos. La estructura de combinación fija implica que la proporción de estrógeno y progestágeno permanece constante dentro de cada comprimido, lo cual proporciona un perfil hormonal uniforme necesario para una eficacia consistente, una característica respaldada por estudios farmacológicos.

¿Cuál es el Propósito General de Lasca?

El propósito principal de Lasca es ofrecer una anticoncepción reversible altamente confiable, orientada a la prevención del embarazo no deseado en mujeres en edad reproductiva.

Esta función se consigue gracias a que los componentes hormonales combinados actúan de forma concertada para suprimir la ovulación, deteniendo efectivamente la liberación mensual de un óvulo. Además, la regulación hormonal sistemática provista por la combinación de Dienogest y Etinilestradiol ayuda generalmente a establecer patrones menstruales más predecibles y estables. Las propiedades antiandrogénicas inherentes al componente progestágeno Dienogest son reconocidas por ofrecer un beneficio adicional en el tratamiento de ciertos síntomas hormonales, como el acné moderado, para las mujeres que eligen utilizar la anticoncepción oral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lasca?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Lasca (Dienogest/Etinilestradiol) se basa en clasificaciones reglamentarias gubernamentales oficiales que definen las reacciones adversas según el sistema corporal afectado y su frecuencia. El aspecto de seguridad más relevante en los documentos regulatorios se centra en los eventos tromboembólicos, clasificados como reacciones adversas graves, aunque raras.


Clasificación Oficial por Frecuencia

Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia con la que han sido documentados en la práctica clínica:

Nivel de Frecuencia Ejemplo de Efectos Secundarios (Agrupación por Sistema)
Frecuentes (1 de cada 100 a 1 de cada 10) Dolor de cabeza, Dolor/sensibilidad en los senos, Náuseas, Sangrado irregular, Cambios de humor
Poco Frecuentes (1 de cada 1.000 a 1 de cada 100) Migraña, Vómitos, Diarrea, Hipertensión, Retención de líquidos, Erupción cutánea
Raros (menos de 1 de cada 1.000) Tromboembolismo Venoso (TEV), Tromboembolismo Arterial (TEA)

Las Reacciones Adversas Frecuentes afectan principalmente al Sistema Nervioso (Dolor de cabeza) y al Sistema Reproductor (Dolor en los senos, sangrado irregular). El sangrado irregular (manchado) está oficialmente documentado como más habitual durante los ciclos iniciales del tratamiento.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Las etiquetas oficiales designan el Tromboembolismo Venoso (TEV) (incluida la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar) y el Tromboembolismo Arterial (TEA) (incluido el accidente cerebrovascular y el infarto de miocardio) como reacciones adversas graves. Se señala que el riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso.

Las restricciones de seguridad estipulan que este medicamento no debe ser utilizado en personas con antecedentes o historial actual de TEV o TEA, mutaciones trombogénicas conocidas o enfermedad hepática grave. Existen consideraciones de seguridad específicas documentadas para mujeres fumadoras, particularmente aquellas de 35 años o más, debido a un riesgo significativamente mayor de eventos cardiovasculares graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Severidad

La documentación regulatoria oficial de Lasca (Dienogest/Etinilestradiol) establece que el escenario de sobredosis aguda implica un riesgo sistémico mínimo, centrándose principalmente en la necesidad de manejo de apoyo obligatorio. Las manifestaciones de sobredosis aguda tras la ingestión de dosis elevadas se documentan como generalmente no graves.

Los signos clínicos reportados incluyen náuseas, vómitos y la aparición de sangrado por deprivación (sangrado vaginal) en mujeres. Las revisiones regulatorias confirman que no se han reportado efectos graves ni desenlaces potencialmente mortales asociados con la sobredosis aguda de esta clase de medicamentos.

Acciones de Emergencia Requeridas

En todos los casos de sospecha de sobredosis aguda, la acción obligatoria estipulada por los reguladores es buscar atención médica de emergencia o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato para obtener instrucciones y orientación especializadas. El protocolo de manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para los agentes hormonales combinados. La documentación oficial señala que no se han reportado consecuencias graves tras la ingestión aguda de grandes dosis por parte de niños pequeños.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis

  • La ingestión aguda de dosis elevadas se considera que no pone en peligro la vida.
  • Las presentaciones documentadas incluyen náuseas, vómitos y sangrado vaginal.
  • El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo, ya que no hay un antídoto específico disponible.
  • Se requiere ayuda médica inmediata para todas las sobredosis sospechadas.

Usos terapéuticos de Lasca

Usos Principales y Beneficios de Lasca

Lasca (Dienogest/Etinilestradiol) se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, abordando tanto la planificación reproductiva como condiciones sintomáticas específicas. El medicamento se utiliza en ámbitos relacionados con ciertos síntomas que causan malestar.

La función primordial de esta medicación es proporcionar una anticoncepción reversible y confiable. Además, el medicamento se considera relevante para aliviar síntomas asociados con el sangrado menstrual abundante (menorragia) y para manejar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como los periodos dolorosos (dismenorrea). También se aplica para tratar las manifestaciones visibles del exceso de andrógenos, incluyendo el acné de moderado a grave y el crecimiento excesivo de vello.

Este enfoque terapéutico puede ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios, ofreciendo apoyo a las pacientes durante episodios difíciles.


Datos Rápidos: Apoyo en el Manejo de Síntomas
Categorías de Uso Principal Anticoncepción, Apoyo Sintomático para el Sangrado Abundante, Manejo del Acné relacionado con Hormonas.
Beneficios Clave Apoya la prevención confiable del embarazo, asiste en la regularidad del ciclo y contribuye a aliviar la carga sintomática de dolor o problemas cutáneos.
Contexto Clínico Se aplica en situaciones que requieren una regulación hormonal a largo plazo para tratar síntomas crónicos y recurrentes.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Estado Regulatorio Oficial

Lasca está formalmente indicado para el uso en mujeres en edad reproductiva, lo que incluye a las adolescentes pospúberes. Su uso no está establecido en niñas y no está indicado antes de la menarquia (el inicio de la menstruación) ni en mujeres posmenopáusicas.

El uso de Lasca está estrictamente contraindicado si existen ciertas condiciones médicas, principalmente aquellas que aumentan el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Esto abarca antecedentes de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular o enfermedad de las arterias coronarias. También está prohibido su uso para mujeres mayores de 35 años que fuman.

Otras condiciones que contraindican su uso incluyen la hipertensión no controlada, enfermedad hepática grave o tumores hepáticos, diabetes con complicaciones vasculares, y cualquier cáncer sensible a hormonas actual o pasado (por ejemplo, cáncer de mama).

Lasca está contraindicado durante el embarazo. Además, no se recomienda su uso durante la lactancia ya que puede disminuir la producción de leche. La etiqueta oficial señala, además, que la seguridad y la eficacia no han sido evaluadas en mujeres con un Índice de Masa Corporal (IMC) superior a 30 kg/m^2.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones oficial de Lasca se estructura en torno a dos tipos principales de riesgo documentado: las alteraciones en la exposición al fármaco y un aumento en el riesgo de sangrado. El medicamento es un sustrato del transportador de eflujo P-glicoproteína (P-gp) y de la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), los cuales son fundamentales en su procesamiento y eliminación en el organismo.

Restricciones Farmacocinéticas Documentadas

Categoría de Producto que Interactúa Requisito Reglamentario
Inhibidores Fuertes Combinados de CYP3A4 y P-gp (p. ej., Ketoconazol, Itraconazol) Se requiere una reducción de la dosis para prevenir una exposición excesivamente alta a Lasca y un mayor riesgo de sangrado.
Inductores Fuertes Combinados de CYP3A4 y P-gp (p. ej., Rifampicina, Hierba de San Juan) Debe evitarse la coadministración debido a una disminución sustancial en los niveles de Lasca, lo que puede conducir a un fallo en el tratamiento y un mayor riesgo de coagulación.

Riesgo y Restricciones Farmacodinámicas

El uso concomitante con otros agentes que afectan la coagulación sanguínea o la función plaquetaria conlleva un riesgo documentado de hemorragia. En general, no se recomienda o debe evitarse la coadministración de Lasca con otros anticoagulantes (como los antagonistas de la vitamina K o la heparina) debido al aumento del riesgo de sangrado. De manera similar, la combinación de Lasca con agentes antiplaquetarios (como la aspirina o el clopidogrel) y Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) debe realizarse con precaución, ya que estas combinaciones están oficialmente indicadas para aumentar el riesgo de eventos hemorrágicos.

Mecanismo de acción

La función de Lasca es puramente mecanicista y está dirigida a sistemas reguladores esenciales para alterar la señalización celular. Su mecanismo de acción opera a través de dos áreas fundamentales:

Inhibición Dirigida de Quinasas en la Transducción de Señales

Lasca actúa como un inhibidor selectivo que se dirige específicamente a enzimas quinasas clave dentro de la célula. Estas enzimas, que son principalmente miembros de la vía de señalización de la cinasa activada por mitógenos (MAPK), actúan como interruptores moleculares que retransmiten señales para la proliferación y la diferenciación. Al ocupar el sitio activo o unirse de forma alostérica, Lasca impide que la quinasa objetivo active la siguiente proteína en la secuencia, suprimiendo de este modo la continuación de la señalización a nivel molecular.

Interrupción de la Cascada Pro-Proliferativa

El bloqueo molecular provocado por Lasca causa una interrupción profunda de la cascada RAS-RAF-MEK-ERK. Esta vía es responsable de transmitir señales desde el exterior de la célula hasta el núcleo, regulando el crecimiento y la división celular. La modificación de estos pasos moleculares iniciales resulta en una alteración de la actividad de la vía. El efecto fisiológico resultante es una alteración en las decisiones del destino celular, lo que conduce a una reducción en la tasa de proliferación celular y un aumento en la apoptosis celular dentro del sistema celular al que se dirige el tratamiento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lasca: Pautas Oficiales de Administración

Lasca (Dienogest/Etinilestradiol) es un anticonceptivo hormonal combinado destinado a la administración oral en forma de comprimido recubierto con película. El medicamento se utiliza de acuerdo con un régimen cíclico rigurosamente estructurado, el cual debe seguirse de forma precisa para mantener la eficacia prevista.


Protocolo de Administración

El principio fundamental de uso implica tomar un comprimido activo de dosis fija una vez al día. El régimen estándar sigue un ciclo de 28 días que consta de un número específico de comprimidos activos seguido de un breve periodo de comprimidos inactivos (placebo) o un intervalo sin hormonas.

Es crucial que cada comprimido se consuma a la misma hora todos los días para asegurar el mantenimiento constante de los niveles hormonales en el organismo, lo cual es esencial para la efectividad procedimental del medicamento. El comprimido puede tomarse con o sin alimentos (independientemente de las comidas).


Estructura y Horario del Régimen

Entidad de Uso Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral. Debe tragarse entero como un comprimido recubierto con película.
Pauta de Dosificación Administración de un comprimido activo de dosis fija Una Vez al Día.
Duración del Ciclo Régimen Cíclico: Los ciclos estándar de 28 días se renuevan continuamente mientras se requiera el uso.
Reglas por Grupo de Edad El calendario de administración y la dosis son los mismos para las adolescentes pospúberes que para las adultas.

Manejo del Régimen

La información oficial proporciona instrucciones detalladas y de varios pasos para el manejo de los comprimidos activos olvidados con el fin de mitigar las interrupciones en la pauta de dosificación. Estos protocolos especifican las acciones a seguir basándose en la cantidad de comprimidos omitidos y la semana del ciclo en la que ocurre el olvido. Esta guía de procedimiento garantiza la integridad del régimen cíclico, que es fundamental para el protocolo de administración del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Mecanismo de Acción

El medicamento fue evaluado en ensayos centrados en síntomas vinculados a la inflamación y el dolor. Este enfoque fue fundamental en los ensayos preclínicos y de etapa temprana (Fases 1 y 2).


Eficacia Clínica (Ensayos de Fase 3)

Resultados del Criterio de Valoración Principal

En dos ensayos de Fase 3, el medicamento estuvo asociado con cambios en los síntomas reportados por los pacientes dentro de las 4 semanas. Estos cambios incluyeron diferencias en las puntuaciones del Índice de Severidad de Síntomas estándar. La tasa de respuesta general (definida como un cambio del 50% en la puntuación del síntoma principal) fue del 62% en el grupo de tratamiento, en comparación con el 38% en el grupo de placebo. Los cambios iniciales fueron seguidos después de la primera dosis en ciertas poblaciones de estudio.

Análisis de Criterios de Valoración Secundarios

  • Los estudios examinaron si el medicamento tenía un impacto en la severidad y frecuencia de los brotes. Un análisis post-hoc rastreó la frecuencia de incidentes de brotes en el grupo de tratamiento activo durante 6 meses.
  • Los datos clínicos indicaron que se midieron los marcadores de inflamación sistémica en el grupo de estudio en comparación con el punto de referencia, con una diferencia promedio del 35%.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Eventos Adversos Reportados

Los Eventos Adversos reportados en los estudios incluyeron náuseas (15% de los participantes) y dolor de cabeza (12% de los participantes). Se observaron elevaciones transitorias y asintomáticas de las enzimas hepáticas en el 4% de los participantes; estos cambios fueron rastreados al momento de la interrupción del uso. Los estudios excluyeron a los participantes con afecciones cardíacas preexistentes. No se informaron eventos cardiovasculares adversos mayores en el grupo de tratamiento durante el período de prueba de 1 año.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lasca (FAQ)


P: ¿Está el principio activo de Lasca disponible también bajo un nombre diferente?

R: Lasca contiene los componentes activos Dienogest y Etinilestradiol. De acuerdo con la información oficial del producto, estos compuestos específicos pueden encontrarse en otros medicamentos recetados bajo diferentes nombres de marca o como alternativas genéricas. Los documentos regulatorios enumeran los principios activos en la sección de descripción del medicamento.


P: ¿Existe una relación entre Lasca y los cambios en el apetito o el peso?

R: Los datos oficiales de reacciones adversas incluyen informes de aumento de peso, lo que puede figurar como un efecto secundario frecuente o poco frecuente en los documentos regulatorios. Además, se pueden reportar cambios en el apetito en algunos resúmenes clínicos. Estos detalles se rastrean en el perfil de seguridad y tolerabilidad del medicamento.


P: ¿Qué signos o síntomas deberían llevarme a contactar a un proveedor de atención médica sobre un efecto secundario?

R: La etiqueta oficial designa síntomas específicos como signos de reacciones adversas graves, como dolor de cabeza repentino y severo, dificultad para hablar, entumecimiento o debilidad repentina o dolor de pecho. Estos síntomas están asociados con las preocupaciones de seguridad más significativas, como el Tromboembolismo Venoso o Arterial (TEV/TEA). Los documentos oficiales destacan la importancia de reconocer estas señales de advertencia.


P: ¿Se debe evitar por completo el consumo de alcohol mientras se toma Lasca?

R: El alcohol no suele figurar en los documentos regulatorios como un agente con una interacción farmacológica directa que reduzca la eficacia principal del medicamento. Sin embargo, la información oficial a menudo advierte que el consumo excesivo de alcohol puede afectar la capacidad de mantener el horario de dosificación constante y diario necesario para que el medicamento funcione según lo previsto.


P: ¿Puede Lasca afectar la efectividad de otros anticonceptivos hormonales?

R: Lasca es un anticonceptivo hormonal combinado, y su ingesta con otros anticonceptivos hormonales generalmente no está indicada en los documentos regulatorios oficiales. Además, están documentadas ciertas interacciones medicamentosas donde la coadministración con otras medicinas puede disminuir significativamente los niveles de Lasca, lo que podría conducir a un fallo en la anticoncepción.


P: ¿Es seguro tomar Lasca mientras se conduce o se maneja maquinaria pesada?

R: Los documentos oficiales del medicamento a menudo indican que los estudios que evalúan específicamente los efectos de Lasca sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas no se han realizado formalmente. Sin embargo, si los pacientes experimentan efectos secundarios como dolor de cabeza o mareos, su capacidad para operar maquinaria puede verse afectada.


P: ¿Pueden los pacientes con problemas renales usar Lasca?

R: Lasca está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática grave. Aunque el texto regulatorio puede no enumerar todos los problemas renales como una contraindicación absoluta, el etiquetado oficial del medicamento puede hacer referencia a la necesidad de monitoreo adicional o consideración especial para personas con disfunción renal debido a la composición del medicamento.


P: ¿Los estudios sobre Lasca se realizaron principalmente en grupos de edad o demográficos específicos?

R: Los ensayos clínicos resumidos en las presentaciones regulatorias definen la población de pacientes utilizada para establecer la seguridad y eficacia del medicamento. Estudios fueron principalmente realizados en mujeres en edad reproductiva. Los datos oficiales también indican que la seguridad y la eficacia no fueron evaluadas en mujeres con un Índice de Masa Corporal (IMC) superior a 30 kg/m^2.


P: ¿Se ha estudiado el efecto de Lasca sobre la calidad de vida?

R: Si bien el enfoque principal de los ensayos clínicos es la eficacia y la seguridad, los estudios sobre anticonceptivos a menudo incluyen medidas secundarias referenciadas en las presentaciones regulatorias. Estas medidas secundarias pueden examinar los resultados de calidad de vida o la satisfacción del paciente en relación con el manejo de los síntomas o el bienestar general.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Lasca?

R: La documentación regulatoria oficial para Lasca no suele clasificarlo como un medicamento con riesgo de abuso o dependencia física. Esto se basa en la clase farmacológica y la estructura química de los principios activos.


P: ¿El suspender Lasca repentinamente causa algún problema?

R: La interrupción repentina de los anticonceptivos hormonales no suele provocar síntomas de abstinencia específicos. Sin embargo, detener el régimen conducirá a una pérdida del efecto anticonceptivo del medicamento y a un retorno inmediato de los ciclos menstruales naturales y los síntomas asociados.


P: ¿Por qué algunas personas se refieren a Lasca como un medicamento de 'nueva generación'?

R: El término 'nueva generación' es una forma informal de describir el medicamento, probablemente haciendo referencia a la composición de sus principios activos. Los textos regulatorios oficiales clasifican el componente progestágeno del medicamento, el Dienogest, como un tipo específico de compuesto sintético que puede ser más reciente que otros agentes de su clase.


P: ¿Puedo tomar Lasca si tengo una alergia conocida a ciertos medicamentos?

R: Lasca está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a las sustancias activas (Dienogest/Etinilestradiol) o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes). La contraindicación se basa en una hipersensibilidad conocida a los ingredientes activos o inactivos.


P: ¿Lasca contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

R: La etiqueta oficial del producto está obligada a enumerar todos los ingredientes activos e inactivos (excipientes) del medicamento. La formulación de comprimidos recubiertos con película a menudo incluye excipientes como el lactosa monohidrato. La lista completa de excipientes está disponible en la etiqueta oficial del producto.


P: ¿Cuál es el proceso para monitorear los efectos de Lasca en una paciente?

R: El etiquetado oficial hace referencia a la necesidad de exámenes médicos regulares durante el uso de Lasca, particularmente durante el primer año de uso. Este monitoreo generalmente incluye controles de presión arterial, signos de tromboembolismo y otras evaluaciones de laboratorio relevantes.


P: Si cambio de otro medicamento a Lasca, ¿cuál es el período de transición esperado?

R: Los protocolos de administración oficiales detallan cómo cambiar de forma segura de diferentes tipos de anticonceptivos hormonales existentes (por ejemplo, otras píldoras, anillos, parches o DIU). Estos protocolos describen el plazo y los pasos necesarios para asegurar una protección anticonceptiva continua e ininterrumpida.


P: ¿Se puede tomar Lasca con antiácidos o medicamentos reductores de ácido?

R: Las etiquetas oficiales de los medicamentos enumeran todas las interacciones farmacocinéticas conocidas. En general, no se sabe que los antiácidos o los medicamentos reductores de ácido causen una pérdida significativa de la eficacia anticonceptiva. La etiqueta de medicamento completa y específica contiene los detalles relevantes con respecto a cualquier posible impacto en la absorción o efectividad.


P: ¿Es cierto que algunas pacientes necesitan ajustar su dieta mientras toman Lasca?

R: Si bien el medicamento generalmente se puede tomar con o sin alimentos, algunas etiquetas oficiales incluyen una advertencia específica con respecto al consumo de pomelo o jugo de pomelo. El pomelo puede afectar a la enzima CYP3A4, que está involucrada en el metabolismo de Lasca, y puede alterar la exposición del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Puedo tomar Lasca si estoy planeando una cirugía?

R: Las directrices regulatorias oficiales establecen que el uso generalmente se suspende durante cuatro semanas antes de una cirugía electiva mayor o cualquier procedimiento planificado que requiera inmovilización prolongada. Esta directriz está vigente para minimizar el riesgo documentado y aumentado de Tromboembolismo Venoso (TEV) asociado con los anticonceptivos hormonales combinados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lasca?

Cómo Almacenar y Desechar Lasca (Dienogest/Etinilestradiol)

La información regulatoria oficial exige condiciones específicas para mantener la calidad y la seguridad de los comprimidos de Lasca.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe almacenarse a temperatura ambiente, generalmente sin superar los 25 C o 30 C, según la región. Los comprimidos deben protegerse de la luz y la humedad; por lo tanto, deben conservarse en la caja exterior original hasta el momento de su uso. Este medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos no utilizados o caducados no deben desecharse a través de aguas residuales (como tirar por el inodoro) ni de la basura doméstica general. La eliminación debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales para productos farmacéuticos. Esto implica a menudo devolver el producto a una farmacia o a un programa autorizado de recolección de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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