Lamasil

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lamasil

Datos Rápidos: Terbinafina

Propiedad Descripción
Principio Activo Terbinafina (a menudo como clorhidrato)
Forma Tableta, Crema, Gel, Solución
Clase Farmacológica Agente Antifúngico (Alilamina)
Propósito General Tratar el crecimiento excesivo de hongos (Dermatomicosis)
Origen Compuesto Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Lamisil (Terbinafina)?

Lamisil es el nombre comercial con el que se conoce a un medicamento cuyo principio activo es la terbinafina. Se trata de un compuesto sintético potente, desarrollado específicamente para tratar infecciones causadas por hongos. Fundamentalmente, se clasifica como un agente antifúngico o antimicótico, y pertenece a la clase farmacológica especializada de las alilaminas, que actúan contra los hongos microscópicos. La sustancia medicinal principal se formula a menudo como clorhidrato de terbinafina.


Composición y Formas de Presentación de la Terbinafina

Este medicamento es un producto con un único principio activo, compuesto solo por terbinafina combinada con excipientes. Está disponible en diversas preparaciones farmacéuticas para distintos usos. Las dos formas de dosificación principales son la tableta (o comprimido), que se ingiere por vía oral para lograr una acción sistémica (que afecta a todo el organismo), y las preparaciones de uso localizado como la crema, el gel o la solución, que se aplican directamente sobre la zona afectada para una acción tópica.


El Propósito General de este Agente Antifúngico

El propósito general de la terbinafina es abordar y detener la proliferación excesiva de hongos, proporcionando una solución para afecciones conocidas colectivamente como dermatomicosis (infecciones de la piel, cabello o uñas causadas por hongos). Su función es interferir directamente con la capacidad de las células fúngicas para mantener su estructura y supervivencia. Esta acción produce un potente efecto fungicida contra numerosos patógenos, lo que significa que el medicamento trabaja activamente para eliminar el hongo, despejando la infección y ayudando a restablecer la salud del tejido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lamasil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican el perfil de seguridad de las tabletas orales de terbinafina (Lamisil) según varios sistemas fisiológicos y categorías de frecuencia. Las reacciones adversas se agrupan utilizando el marco del Sistema de Clasificación de Órganos (SOC), incluyendo trastornos hepatobiliares, trastornos del sistema nervioso, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, y trastornos gastrointestinales.


Clasificación por Frecuencia de las Reacciones Adversas

La mayoría de los efectos documentados se clasifican como Muy Frecuentes o Frecuentes. Las reacciones Muy Frecuentes a menudo incluyen dolor de cabeza, artralgia (dolor en las articulaciones), mialgia (dolor muscular) y diversos síntomas gastrointestinales como diarrea o dispepsia (indigestión). Los efectos Frecuentes incluyen erupción cutánea (sarpullido), prurito (picazón) y anomalías en las enzimas hepáticas.

Los efectos menos frecuentes pero documentados se clasifican como Raros o Muy Raros. Estos incluyen riesgos significativos relacionados con sistemas de órganos vitales.

Reacciones Adversas Graves

La ficha técnica documenta advertencias sobre reacciones adversas graves, destacándose la Hepatotoxicidad (daño hepático), que puede progresar a insuficiencia hepática y se ha reportado tanto en personas con como sin enfermedad hepática preexistente. Otros riesgos graves incluyen Reacciones Cutáneas severas (como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica) y Discrasias Sanguíneas (trastornos sanguíneos graves como la neutropenia).

Restricciones de Seguridad y Consideraciones Especiales

El medicamento está formalmente contraindicado para su uso en personas con enfermedad hepática activa o crónica. Generalmente no se recomienda su uso en pacientes con deterioro renal grave. Además, el etiquetado oficial señala que se han documentado efectos neurosensoriales, específicamente la alteración del gusto y la alteración del olfato, como potencialmente prolongados (con una duración superior a un año) o incluso permanentes en algunos casos. Esta presentación estructurada define el perfil de riesgo establecido del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis por la ingestión oral excesiva de terbinafina se asocia principalmente con manifestaciones clínicas que afectan el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso central (SNC). Los síntomas documentados generalmente son una extensión de los efectos conocidos del medicamento.


Manifestaciones y Protocolo de Emergencia

La ingestión de dosis orales excesivas se asocia con manifestaciones clínicas que incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos y dolor de cabeza.

El manejo de una sobredosis es principalmente sintomático y de soporte. En un entorno hospitalario, pueden utilizarse medidas como el lavado gástrico y el carbón activado, según la evaluación clínica. La información oficial de prescripción de la terbinafina indica que no se conoce ni se ha documentado un antídoto específico.

Busque atención médica inmediata o comuníquese con un Centro de Control de Envenenamiento o con los servicios de emergencia de inmediato. La monitorización hospitalaria puede ser necesaria según el estado clínico del paciente.

El perfil de sobredosis se define por las manifestaciones comunes y predecibles que involucran los sistemas gastrointestinal y neurológico tras una ingestión oral excesiva. Este perfil requiere la búsqueda inmediata de asistencia médica para el control de los síntomas y la administración de cuidados de soporte. La estrategia se centra en la observación clínica y el soporte hasta que la sustancia sea eliminada.

Usos terapéuticos de Lamasil

La terbinafina se usa comúnmente para ayudar con las infecciones fúngicas que afectan la piel, el cabello y las uñas, siendo de uso principal en afecciones asociadas con infecciones por dermatofitos. Las tabletas orales son relevantes para las infecciones por hongos de las uñas de los pies y de las manos (onicomicosis), así como para la tiña de la cabeza (tinea capitis). También puede aplicarse para el tratamiento de infecciones cutáneas más extensas, como la tiña del cuerpo (tinea corporis), la tiña inguinal (tinea cruris), y la tiña pedis grave (pie de atleta). Este medicamento ayuda a aliviar la combinación de síntomas que incluyen picazón intensa, descamación e inflamación.

El principal beneficio terapéutico radica en su función de ayudar a controlar los síntomas relacionados con los estados inflamatorios o irritativos que a menudo caracterizan a la enfermedad fúngica persistente. Puede contribuir al manejo de síntomas como la piel agrietada o que se está pelando y favorece el proceso de curación. Este enfoque aporta una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

“Este medicamento se utiliza en ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional, siendo pertinente en situaciones clínicas que cursan con malestar sistémico o localizado, como aquellas que son profundas o que afectan a varias áreas.”

Dato Rápido: Manejo de Síntomas Cutáneos
Síntomas Comunes: Picazón intensa, enrojecimiento, descamación y maceración (ablandamiento y deterioro de la piel).
Foco del Beneficio: Ayuda a manejar estos síntomas que interfieren con el funcionamiento diario

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Lamisil?

Los organismos reguladores oficiales establecen reglas poblacionales específicas para el uso de las tabletas orales de Lamisil (terbinafina).


Poblaciones Contraindicadas

El medicamento no debe utilizarse (está contraindicado) en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o reacción alérgica a la terbinafina. También está absolutamente contraindicado para pacientes con diagnóstico de enfermedad hepática crónica o activa.

Uso Restringido y Condicional

No se recomienda su uso en pacientes con deterioro renal significativo (aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min). La tableta oral tampoco está recomendada para mujeres que están embarazadas o en período de lactancia, ya que la terbinafina se excreta en la leche materna. Los documentos regulatorios aconsejan usar con precaución en personas con afecciones autoinmunes preexistentes, como la Psoriasis o el Lupus Eritematoso, debido al potencial de exacerbación.

Elegibilidad por Grupo de Edad

Los adultos son la población estándar definida en el etiquetado. Los pacientes geriátricos pueden usar el medicamento, pero con precaución respecto a la función de los órganos subyacentes. El uso pediátrico está establecido solo para indicaciones específicas, y generalmente no se recomienda su uso en niños menores de dos años debido a datos insuficientes de seguridad y eficacia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Las tabletas de Lamisil (terbinafina) pueden interactuar con ciertos medicamentos, principalmente al modificar su metabolismo en el cuerpo. Se sabe que la terbinafina es un inhibidor potente de la enzima citocromo P450 2D6 (CYP2D6).


Posible Aumento en los Niveles de Otros Medicamentos

Debido a la inhibición del CYP2D6, Lamisil puede aumentar la concentración o el efecto de los fármacos metabolizados predominantemente por esta enzima. Estos medicamentos con los que interactúa incluyen ciertos antidepresivos tricíclicos (ATC), algunos betabloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), y antiarrítmicos de Clase 1C (por ejemplo, flecainida, propafenona).

Cambios en los Niveles de Lamisil

La eliminación de Lamisil puede verse significativamente alterada por otros fármacos que influyen en las enzimas CYP450. Los medicamentos que inhiben las enzimas CYP450 pueden aumentar los niveles de Lamisil en sangre, como la cimetidina (aumentando la concentración en un 33%) y el fluconazol (aumentando la exposición hasta en un 69% a través de la inhibición de CYP2C9 y CYP3A4). Por el contrario, los inductores enzimáticos como la rifampicina pueden acelerar el aclaramiento (eliminación) de Lamisil en un 100%, lo que reduce su concentración plasmática. Podrían ser necesarios ajustes de dosis al administrar estos agentes de forma conjunta.

Otras Interacciones Documentadas

  • Ciclosporina: Lamisil puede aumentar la eliminación de este inmunosupresor.
  • Cafeína: Lamisil disminuyó la eliminación de la cafeína administrada por vía intravenosa en un 19%.
  • Anticonceptivos Orales: Se han reportado algunos casos de irregularidades menstruales (como sangrado intermenstrual) con el uso concomitante, aunque la incidencia se encuentra dentro de la tasa base para las pacientes que usan anticonceptivos orales únicamente.

Mecanismo de acción

La terbinafina, un antifúngico de la clase alilamina, opera a través de un mecanismo fungicida selectivo dirigido a la estructura central de la célula fúngica. Este mecanismo se caracteriza por dos consecuencias distintas que ocurren de manera simultánea y que resultan en la muerte de la célula del hongo (lisis).


Bloqueo Específico de la Escualeno Epoxidasa

Este mecanismo comienza con la inhibición de la enzima escualeno epoxidasa dentro de la célula fúngica. La terbinafina funciona como un inhibidor no competitivo de esta enzima, lo que interrumpe la capacidad del hongo para producir ergosterol, el esterol esencial de su membrana celular. Este bloqueo específico desencadena la cascada que afecta la estabilidad de la célula fúngica.


Toxicidad Dual y Lisis Celular Fúngica

Al inhibir la enzima, el medicamento provoca una acción doble: una deficiencia crítica de ergosterol (que debilita la membrana celular) y una acumulación masiva y tóxica de escualeno, el sustrato no procesado de la enzima, dentro de la célula del hongo. Esta toxicidad combinada resulta en la lisis celular irreversible y la eliminación del patógeno.


Selectividad y Limitaciones Mecánicas

El medicamento muestra una afinidad selectiva por la enzima fúngica en comparación con la enzima similar presente en los mamíferos, lo que explica su especificidad de acción. Sin embargo, la efectividad de este mecanismo fungicida está limitada contra ciertas levaduras, como las que causan la Pitiriasis Versicolor, donde el efecto puede ser fungistático (inhibidor del crecimiento) en lugar de fungicida (inductor de la muerte celular).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lamisil: Pautas Oficiales de Administración

La terbinafina, conocida por el nombre comercial Lamisil, se administra mediante dos vías principales y aprobadas oficialmente: la oral, destinada al tratamiento sistémico (interno), y la tópica, para la aplicación localizada. La presentación que se utiliza —ya sea la tableta de 250 mg, los gránulos orales o una formulación tópica— se determina según el cuadro clínico del paciente.


Dosis y Frecuencia de la Administración Oral

El régimen de dosificación oral estándar para las infecciones sistémicas aprobadas en adultos es de 250 mg administrados una vez al día. Esta frecuencia de dosis única se mantiene durante todo el curso del tratamiento, cuya duración varía significativamente según el sitio de la infección. Por ejemplo, el tratamiento suele ser de 6 semanas para la onicomicosis de las uñas de las manos y de 12 semanas para la onicomicosis de las uñas de los pies. En casos pediátricos, se utiliza una dosis de gránulos orales una vez al día basada en el peso, con un rango de 125 mg a 250 mg.

Contexto de Administración y Limitaciones

La tableta oral se puede tomar con o sin alimentos. Sin embargo, los gránulos orales deben mezclarse con un alimento blando y no ácido (como pudín o puré de patatas) y la mezcla debe tragarse de inmediato sin masticar. Este requisito es una restricción de procedimiento diseñada para asegurar su uso correcto.

Las instrucciones de uso también abordan las limitaciones específicas de la población: la forma oral no se recomienda para pacientes con deterioro hepático o deterioro renal significativo (aclaramiento de creatinina le 50 mL/min) preexistentes. Si se olvida una dosis, se debe tomar tan pronto como se recuerde, pero si faltan menos de cuatro horas para la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse por completo para mantener el patrón de dosificación correcto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Base de Evidencia / Resumen de Estudios para Lamisil (Terbinafina)


Base de Evidencia para Lamisil Oral en Infecciones Fúngicas de las Uñas (Onicomicosis)

La investigación más extensa para la terbinafina oral se ha realizado en estudios que exploran el manejo clínico de las infecciones fúngicas de las uñas, u onicomicosis. La investigación se basó principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde los participantes fueron asignados al azar para recibir terbinafina o un tratamiento de comparación. Estos ensayos, junto con grandes revisiones de múltiples estudios, examinaron las experiencias reportadas por los pacientes y monitorearon la eliminación del hongo. Los estudios incluyeron a adultos y grupos específicos como adultos mayores y personas con diabetes mellitus.

Los investigadores monitorearon dos resultados principales: la Cura Micológica (hallazgos de laboratorio de eliminación del hongo) y la Cura Clínica (salud visible de la uña). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se midió un cambio frecuente hacia un estado de cultivo negativo en los grupos de tratamiento activo de los ensayos. La investigación en esta área a menudo implica una observación extendida a largo plazo, con duraciones de seguimiento que superan el año y, en algunas cohortes, hasta cinco años, para monitorear cualquier recaída o regreso del hongo.

Base de Evidencia para Lamisil Oral en Tiña del Cuero Cabelludo (Tinea Capitis)

La investigación que explora la terbinafina oral para la tinea capitis o infección fúngica del cuero cabelludo se centró principalmente en pacientes pediátricos (niños). Se utilizaron ensayos comparativos para explorar los resultados frente a otros tratamientos orales establecidos. Los estudios monitorearon principalmente la Tasa de Cura Completa, que requiere tanto la resolución visible de los síntomas como la de laboratorio. La investigación observó que los resultados medidos variaron en relación con el tipo específico de hongo que causaba la infección; por ejemplo, los patrones de eliminación difirieron cuando la infección fue causada por especies de Trichophyton en comparación con especies de Microsporum.

Base de Evidencia para Lamisil Tópico en Infecciones Cutáneas

Las formulaciones tópicas se evaluaron en ensayos que midieron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos relacionados con infecciones cutáneas comunes. Los estudios monitorearon la resolución de síntomas como la picazón (prurito) y la descamación, junto con la Cura Micológica medida. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la rápida resolución inicial de los síntomas cutáneos. Sin embargo, los estudios que exploran los cambios de síntomas a corto plazo no evaluaron el uso de tratamiento tópico solo para afecciones más crónicas y extendidas, como el pie de atleta tipo mocasín.

Resumen de Lagunas en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre

La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero ciertas áreas aún requieren más estudio. Los hallazgos fueron mixtos o heterogéneos con respecto al manejo de la tinea capitis causada por ciertas especies fúngicas. Un área clave de investigación en curso es el estudio de la resistencia a los antifúngicos. Además, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en los estudios de uso tópico y para las infecciones cutáneas en general, lo que significa que el panorama completo de los efectos a largo plazo no está completamente establecido para estas afecciones comunes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lamisil (FAQ)


P: ¿Necesito un análisis de sangre antes de tomar Lamisil?

La información oficial del producto describe la recomendación de una prueba de función hepática basal antes de comenzar el tratamiento. Esta prueba tiene como objetivo evaluar cualquier afección hepática preexistente. También se suele recomendar la monitorización periódica de estas pruebas de función, típicamente dentro de las primeras 4 a 6 semanas del curso de tratamiento.


P: ¿Puedo dejar de tomar Lamisil una vez que mis síntomas desaparecen?

La guía oficial enfatiza que el medicamento debe tomarse durante la duración completa prescrita por un profesional de la salud. Dejar el medicamento antes de tiempo, incluso si los síntomas parecen mejorar, se asocia con un riesgo potencial de que la infección recurra o no sea eliminada por completo del cuerpo.


P: ¿Lamisil tiene interacciones conocidas con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Las pautas oficiales de interacción farmacológica generalmente indican que no hay una interacción importante conocida entre Lamisil oral y los antiinflamatorios no esteroides (AINE) comunes como el ibuprofeno u otros analgésicos de venta libre como el paracetamol. La terbinafina interviene predominantemente en vías metabólicas diferentes a las de estos medicamentos.


P: ¿Por qué el tratamiento con Lamisil suele durar varias semanas o meses?

La duración prolongada de la terapia se basa en los hallazgos de los ensayos clínicos. Estos estudios indican que este período de tiempo es necesario para asegurar que el hongo se elimine y para permitir el crecimiento completo de tejido sano, particularmente en las uñas de las manos (6 semanas) o de los pies (12 semanas), que crecen lentamente.


P: ¿Qué debo hacer si me sale un sarpullido mientras uso Lamisil?

Las advertencias oficiales establecen que si se produce un sarpullido cutáneo progresivo o signos de una reacción alérgica grave, el tratamiento con Lamisil se debe suspender de inmediato y se debe buscar atención médica. Estas reacciones cutáneas graves se enumeran en los documentos regulatorios como eventos adversos raros o muy raros.


P: ¿Hay advertencias específicas sobre el uso de Lamisil con alcohol?

No hay una interacción directa conocida listada entre Lamisil y el alcohol. Sin embargo, debido a que Lamisil conlleva un riesgo conocido de problemas hepáticos (hepatotoxicidad), la información de precaución sugiere limitar o evitar el consumo de alcohol para evitar ejercer una tensión adicional sobre el hígado durante el curso de la terapia.


P: ¿Tomar Lamisil me hace más sensible al sol?

Los documentos oficiales de reacciones adversas enumeran las reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz) como un efecto secundario poco común o muy raro. Debido a esta posibilidad, las precauciones oficiales aconsejan minimizar la exposición excesiva al sol mientras se utiliza este medicamento.


P: ¿Cuál es la vida útil de las tabletas de Lamisil?

La vida útil de las tabletas es determinada por el fabricante y se imprime como la fecha de caducidad en el envase o embalaje original. Las instrucciones oficiales especifican que generalmente se requiere que el medicamento se almacene a una temperatura ambiente controlada.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras tomo Lamisil?

La información oficial del producto señala que Lamisil puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central como mareos o fatiga en algunas personas. La etiqueta del producto recomienda evitar conducir u operar maquinaria si se experimentan estos efectos.


P: ¿Lamisil provoca la caída del cabello?

Los informes oficiales de experiencia posterior a la comercialización enumeran la alopecia (pérdida de cabello) como un efecto secundario muy raro asociado con el uso de terbinafina oral. Esto está incluido en los resúmenes regulatorios oficiales que detallan el rango completo de eventos adversos.


P: ¿Lamisil tiene interacciones farmacológicas conocidas con antiácidos?

Los estudios y documentos regulatorios indican que no existe una interacción clínicamente significativa conocida entre Lamisil oral y los medicamentos antiácidos generales, como los que contienen hidróxido de aluminio o magnesio. La absorción del medicamento no se ve afectada significativamente por los antiácidos.


P: ¿Existe una versión genérica de Lamisil?

Sí. El ingrediente activo de Lamisil, el clorhidrato de terbinafina, está ampliamente disponible como un producto de prescripción genérico aprobado. Esto está confirmado por las listas de productos regulatorios y las bases de datos comerciales.


P: ¿Lamisil afecta el sistema inmunológico?

Las advertencias oficiales especifican precaución en pacientes con afecciones autoinmunes preexistentes, como el lupus eritematoso o la psoriasis, ya que se han reportado casos de exacerbación de los síntomas. Además, se señalan casos muy raros de trastornos sanguíneos graves (discrasias sanguíneas) en los documentos regulatorios oficiales.


P: ¿Puede Lamisil interactuar con suplementos de hierbas como la Hierba de San Juan?

Las pautas generales de interacción farmacológica indican que la Hierba de San Juan es conocida como un potente inductor enzimático. Debido a esta acción, el suplemento podría acelerar la descomposición de la terbinafina en el cuerpo, lo que podría reducir potencialmente la concentración del medicamento y afectar su eficacia, según las interacciones teóricas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lamasil?

Cómo Almacenar y Desechar Lamisil (Terbinafina)

Las pautas regulatorias oficiales definen condiciones estrictas para el almacenamiento y desecho de Lamisil a fin de mantener su eficacia y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente de mathbf20 °C a mathbf25 °C (mathbf68 °F a mathbf77 °F).
Prohibiciones No congelar. Evitar el exceso de calor y humedad (p. ej., no almacenar en el baño).
Protección Mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado y protegido de la luz.
Seguridad Infantil Guardar todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

No deseche el Lamisil no utilizado o caducado tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe. El producto debe desecharse de acuerdo con los requisitos ambientales locales debido a su potencial toxicidad para la vida acuática. Consulte a un profesional de la salud o a la autoridad local para obtener información sobre un programa de devolución de medicamentos o el procedimiento de desecho recomendado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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