Lactor

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Lactor

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lactor

Lactor es una preparación medicinal cuya sustancia activa es el trometamina de ketorolaco, clasificado como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) de alta potencia. Su función primordial es proporcionar potentes efectos analgésicos y antiinflamatorios, una distinción confirmada por su perfil de uso, que a menudo se compara con el nivel de eficacia de los analgésicos opioides.

Datos Clave Descripción
Principio Activo Trometamina de ketorolaco
Presentación Comprimido, solución inyectable, solución oftálmica
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Propósito General Alivio del dolor moderado a intenso
Origen Sintético

¿Qué es Lactor y a qué clase de medicamento pertenece?

Lactor pertenece a la clase de medicamentos AINE, identificado específicamente como un miembro sintético del grupo pirrolopirrol. Esta clasificación significa que la sustancia actúa para manejar la inflamación y el dolor sin utilizar hormonas esteroideas. La alta potencia analgésica del trometamina de ketorolaco lo distingue dentro del grupo AINE, una característica respaldada por estudios farmacológicos. Esto convierte a Lactor en una herramienta potente, de venta exclusiva bajo prescripción médica, generalmente reservada para un uso controlado y a corto plazo en entornos agudos, como el alivio posterior a un procedimiento quirúrgico.

Composición, origen y formas disponibles

La composición de Lactor se define por la sustancia trometamina de ketorolaco, funcionando como un producto de un solo ingrediente suministrado junto con sus vehículos y excipientes farmacéuticos específicos. Como compuesto sintético, se prepara para diversas vías de administración para adaptarse a los requisitos clínicos. El medicamento está disponible en múltiples formas de dosificación comunes, incluyendo el comprimido oral, una solución inyectable estéril y preparaciones especializadas como la solución oftálmica. La disponibilidad de estas distintas formas, incluida la vía inyectable de acción rápida, es un factor diferenciador clave diseñado para el control urgente del dolor en entornos supervisados.

¿Cuál es el propósito general de Lactor?

El propósito general de Lactor es proporcionar un alivio robusto del dolor, no narcótico, al dirigirse a las vías químicas responsables de generar la molestia. Esto lo logra actuando como un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX), bloqueando eficazmente la producción de prostaglandinas, que son los mensajeros químicos que transmiten las señales de dolor y promueven la inflamación. Esta acción fundamental es la razón por la que Lactor está designado para el control rápido y eficiente del dolor significativo y los efectos físicos asociados a la respuesta inflamatoria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lactor?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Lactor

Esta sección resume las reacciones adversas y las restricciones de seguridad oficialmente documentadas para Lactor, tal como han sido clasificadas por las autoridades reguladoras gubernamentales. La información de seguridad se agrupa según la frecuencia de ocurrencia y el sistema corporal afectado.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas reportadas en documentos regulatorios se clasifican por la Clase de Órgano o Sistema afectada (p. ej., Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Hepatobiliares) y se les asigna una categoría de frecuencia basada en las observaciones de los ensayos clínicos. Estas categorías incluyen Muy Frecuentes (1 de cada 10 personas o más), Frecuentes (1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10), Poco Frecuentes y Frecuencia No Conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los perfiles de seguridad regulatorios documentan específicamente las Reacciones Adversas Graves (RAG). Estas se definen como resultados adversos que causan la muerte, son potencialmente mortales, requieren hospitalización u otros eventos médicamente significativos. Las Reacciones Adversas Graves Inesperadas (RAGI) también tienen prioridad en los informes regulatorios.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad:

  • Población Específica: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para pacientes menores de 18 años. Su uso no se recomienda en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada, ya que la experiencia en este grupo es limitada.
  • Intolerancia a Excipientes: El medicamento conlleva una restricción de seguridad que exige evitarlo en personas con una intolerancia documentada al excipiente (ingrediente no activo) que figura en los documentos oficiales.
  • Exposición: Los datos sobre seguridad y eficacia para una exposición a largo plazo más allá de la duración de los ensayos pivotal se señalan explícitamente como limitados.

Resumen Regulatorio de Seguridad

El perfil de seguridad del medicamento está formalmente estructurado para comunicar el riesgo clasificando las reacciones según la frecuencia y el sistema corporal. Esta clasificación oficial asegura que todos los eventos adversos reportados, especialmente las reacciones graves e inesperadas, sean priorizados para una evaluación regulatoria continua. Además, el perfil incluye declaraciones formales que restringen el uso de Lactor en poblaciones y circunstancias específicas donde su seguridad no ha sido totalmente establecida.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Los documentos regulatorios oficiales de Lactor (ketorolaco trometamina) describen el perfil de sobredosis aguda, centrándose en las manifestaciones clínicas y las medidas de apoyo inmediatas requeridas.

Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaraciones Regulatorias Oficiales
Manifestaciones de sobredosis documentadas La sobredosis puede asociarse con Letargo, Náuseas, Vómitos, Dolor epigástrico, y Dolor abdominal o Hiperventilación.
Sistemas fisiológicos afectados Gastrointestinal (Úlceras pépticas, Gastritis erosiva, Hemorragia gastrointestinal), Renal (Fallo renal agudo, Disfunción renal), SNC (Coma, Depresión respiratoria), y Cardiovascular (Hipertensión).
Factores relacionados con la dosis o la exposición Procedimientos como el carbón activado pueden estar indicados tras una sobredosis oral grande (definida como 5 a 10 veces la dosis habitual) o en pacientes vistos dentro de las cuatro horas posteriores a la ingestión.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Los pacientes deben buscar atención médica inmediata y contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato ante la sospecha de sobredosis, incluso en ausencia de síntomas observables.

Clasificaciones de Sobredosis (Alto Nivel)

Clasificación Declaraciones Regulatorias Oficiales
Clasificación de gravedad Las manifestaciones son generalmente reversibles al suspender el medicamento, pero se han reportado resultados graves como hemorragia gastrointestinal, fallo renal agudo y coma.
Base regulatoria Etiquetado obligatorio por el gobierno (p. ej., FDA, Health Canada).
Restricciones en el contexto de la sobredosis No se conocen antídotos específicos para esta sobredosis, y procedimientos como la hemodiálisis generalmente no son útiles debido a la alta unión a proteínas.

Estructura Resultante de la Sobredosis

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • No se conocen antídotos específicos para la sobredosis de Lactor, lo que hace que el tratamiento sea puramente sintomático y de apoyo.
  • Los documentos oficiales enumeran el potencial de resultados graves, aunque raros, incluyendo fallo renal agudo, hipertensión y coma.
  • El carbón activado puede utilizarse en el manejo de una sobredosis grande si se realiza con prontitud.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis principalmente a través de sus posibles efectos clínicos en los sistemas gastrointestinal y renal, lo que exige una evaluación médica inmediata. Dada la falta de un antídoto específico, la acción de emergencia obligatoria se centra en el contacto urgente con profesionales médicos para el manejo sintomático y la atención de apoyo, según lo dictado por el etiquetado autorizado.

Usos terapéuticos de Lactor

¿Para qué se utiliza Lactor: usos principales y beneficios?

Lactor se receta específicamente para el manejo a corto plazo de episodios sintomáticos agudos y marcados. El perfil terapéutico del medicamento se alinea con la información que indica su uso para el alivio del dolor moderadamente intenso. Su función terapéutica consiste en proporcionar un alivio sintomático potente al abordar de manera simultánea tanto el malestar intenso como los signos físicos subyacentes de la inflamación.

Este medicamento se utiliza habitualmente en contextos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o perturbadores, como el manejo del dolor postoperatorio después de procedimientos quirúrgicos, el apoyo para los síntomas intensos y tipo calambre del cólico renal y el tratamiento del malestar de las lesiones musculoesqueléticas agudas. “Es relevante en situaciones que implican una carga sistémica elevada donde los síntomas interfieren con el funcionamiento diario.”

Lactor proporciona un alivio de apoyo que ayuda a reducir la carga general de estas manifestaciones angustiantes. El beneficio clave orientado al paciente es su capacidad para ofrecer un alivio sintomático potente y no narcótico, y puede formar parte del manejo sintomático para ayudar a disminuir la necesidad de recurrir a analgésicos narcóticos.

Manejo Sintomático de Apoyo Descripción
Nivel de Síntomas Malestar Agudo Moderado a Intenso
Tipos de Síntomas Síntomas punzantes, palpitantes o inflamatorios
Escenarios de Aplicación Manejo a corto plazo en entornos supervisados

Criterios de uso y restricciones

La clasificación de Lactor como un AINE de alta potencia conlleva reglas de elegibilidad específicas y obligatorias establecidas por las autoridades reguladoras.

Poblaciones que No Deben Usar Lactor (Contraindicaciones)

El medicamento está estrictamente contraindicado y no debe utilizarse en las siguientes poblaciones o entornos clínicos, según se establece en el etiquetado oficial:

  • Problemas gastrointestinales (GI) activos o antecedentes: Pacientes con enfermedad de úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal reciente o perforación.
  • Riesgo de hemorragia: Individuos con hemorragia cerebrovascular confirmada, diátesis hemorrágica o alto riesgo de hemorragia debido a hemostasia incompleta.
  • Deterioro renal: Pacientes con deterioro renal avanzado o aquellos con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen.
  • Hipersensibilidad: Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis o urticaria después de tomar aspirina u otros AINEs.
  • Embarazo/Lactancia: Su uso está contraindicado en mujeres que están amamantando y durante el trabajo de parto, el parto o a partir de las 30 semanas de gestación.
  • Cirugía: Contraindicado para el dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) y como analgésico profiláctico antes de cualquier cirugía mayor.

Restricciones Basadas en la Edad y la Condición

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Según Etiquetado)
Pacientes Pediátricos (< 17 años) El uso no está establecido para formas sistémicas; generalmente no está indicado para dolor leve o crónico.
Adultos Mayores (65+ años) Permitido, pero requiere una dosis diaria máxima reducida debido al mayor riesgo de eventos adversos graves.
Bajo Peso Corporal (< 50 kg) Requiere una dosis diaria máxima reducida.
Duración de Uso El uso combinado total (todas las formas) no debe exceder los 5 días.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Lactor está significativamente influenciado por su característica de ser un sustrato para la enzima CYP3A4 y el transportador P-glicoproteína (P-gp), tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial. Estas interacciones hacen necesaria una evaluación cuidadosa antes del uso concurrente con ciertas sustancias y productos medicinales.


Agentes Interactuantes Clave y Restricciones

Las siguientes categorías de productos y agentes específicos están documentados por interactuar con Lactor, lo que exige una gestión clínica necesaria:

  • Inhibidores Potentes de CYP3A4: La coadministración con inhibidores potentes (por ejemplo, Ketoconazol) aumenta la exposición sistémica de Lactor. Esto requiere el ajuste del uso de Lactor para manejar el posible aumento de los efectos del medicamento.
  • Inductores Potentes de CYP3A4: El uso concomitante con inductores potentes (por ejemplo, Rifampicina) reduce significativamente la concentración de Lactor en plasma y es una combinación contraindicada debido al alto riesgo de fracaso del tratamiento.
  • Agentes Reductores de Ácido: Agentes como los Inhibidores de la Bomba de Protones (por ejemplo, Omeprazol) y los Antiácidos afectan la absorción de Lactor. Los documentos regulatorios exigen una separación basada en el tiempo de al menos dos horas entre la administración de Lactor y estos agentes.
  • Interacciones Alimentarias: Se debe evitar el consumo de Pomelo o Zumo de Pomelo, ya que puede inhibir la CYP3A4 intestinal, lo que lleva a un aumento de las concentraciones de Lactor.

Estas restricciones definen las combinaciones que deben usarse con precaución y las que están contraindicadas para Lactor, asegurando que se mantengan los niveles de exposición necesarios y se mitiguen las interacciones adversas.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Lactor (trometamina de ketorolaco) se fundamenta en la supresión dirigida de los mediadores eicosanoides responsables de la señalización nociceptiva e inflamatoria.

Inhibición de la síntesis de eicosanoides en la fuente

La acción principal del medicamento es la inhibición competitiva no selectiva de las enzimas ciclooxigenasa (COX) (tanto COX-1 como COX-2). Al bloquear estas enzimas, Lactor interfiere con la Cascada del Ácido Araquidónico, deteniendo eficazmente la producción de prostaglandinas y otros eicosanoides. Este paso molecular limita la disponibilidad de estas potentes moléculas de señalización.

Acción Dual sobre la Señalización Nociceptiva: Periférica y Central

El mecanismo de Lactor proporciona una acción simultánea en dos puntos clave. Periféricamente, la reducción de prostaglandinas disminuye la sensibilidad de los nociceptores locales (terminaciones nerviosas del dolor), lo que reduce la transmisión de impulsos nociceptivos. Centralmente, el medicamento inhibe las enzimas COX en la médula espinal y el cerebro, lo que reduce la hiperexcitabilidad asociada con la sensibilización central. Esta acción combinada afecta la dinámica de la señalización a lo largo de toda la vía nociceptiva.

Limitaciones del Mecanismo y Homeostasis Fisiológica

La dependencia del mecanismo de la inhibición no selectiva de la COX implica que necesariamente suprime la síntesis de prostaglandinas que desempeñan funciones homeostáticas, como aquellas cruciales para el mantenimiento del flujo sanguíneo renal en condiciones de estrés. Esta limitación fisiológica es inherente al dominio mecanicista y se relaciona con la influencia del mecanismo sobre las vías renales compensatorias.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Lactor

Lactor (ketorolaco trometamina) está indicado únicamente para uso a corto plazo, con la duración del tratamiento sistémico estrictamente limitada a cinco días en el conjunto de todas las formulaciones combinadas. La medicación se administra oficialmente a través de múltiples vías, incluyendo la inyección intravenosa (IV), la inyección intramuscular (IM), el comprimido oral y el aerosol nasal.


Administración y Regímenes de Dosis

El protocolo de uso se estructura en torno a una dosis parenteral inicial (IV o IM), seguida de una transición a la terapia de continuación oral o intranasal. El comprimido oral de 10 mg no está aprobado para su uso como dosis inicial, pero se utiliza para el mantenimiento, normalmente con una frecuencia de cada 4 a 6 horas según se necesite.

Para pacientes adultos estándar (menores de 65 años y con peso superior a 50 kg), el régimen de dosis múltiples para la vía IV o IM es de 30 mg cada 6 horas, con una dosis diaria máxima total de 120 mg/día. La inyección en bolo IV debe administrarse lentamente, tardando al menos 15 segundos para asegurar una administración adecuada.


Reglas de Dosificación Específicas para la Población

El etiquetado oficial exige una reducción de la dosis para ciertas poblaciones para controlar la exposición general. Se requiere una dosis diaria máxima total de 60 mg/día para todas las vías en pacientes que tienen 65 años de edad o mayores, pesan menos de 50 kg o tienen un diagnóstico de insuficiencia renal. Este techo de dosis reducido es la restricción predominante para estos grupos, independientemente de la vía de administración elegida para la fase de continuación.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios para Lactor (Ketorolaco Trometamina)


Evidencia para el Manejo a Corto Plazo del Dolor Postoperatorio

La investigación que examinó Lactor fue estudiada en el contexto del manejo del dolor e involucra Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas posteriores. Estos estudios se aplicaron en la investigación de cómo cambian los síntomas con el tiempo inmediatamente después de diversos procedimientos quirúrgicos. Los resultados medidos incluyeron las puntuaciones en las escalas de intensidad del dolor y el seguimiento de la cantidad de medicamento de rescate para el dolor administrado al paciente. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las mediciones del dolor, y algunos ensayos reportaron mediciones más bajas del consumo de opioides en comparación con los grupos de placebo. La evidencia revisada por los organismos reguladores para este uso agudo y específico se considera generalmente que refleja un nivel de evidencia Alto.


Investigación sobre el Dolor Agudo por Cólico Renal

Lactor también fue estudiado para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, específicamente el dolor agudo e intenso asociado con el cólico renal. La investigación examinó el uso del medicamento en estudios centrados en episodios donde los síntomas se hacen más notables, principalmente en adultos que acuden a entornos de emergencia. Los hallazgos indican patrones relacionados con las mediciones tempranas de cambios en la intensidad del dolor dentro de la primera hora de administración. Algunos ensayos reportaron mediciones más bajas de narcóticos administrados posteriormente para el dolor en comparación con pacientes que inicialmente recibieron tratamientos alternativos. La evidencia para esta indicación se evalúa generalmente como de calidad Moderada, lo que significa que, aunque existe evidencia, el grado de consistencia puede variar.


Estudios que Respaldan el Uso Oftálmico (Ocular)

Lactor se evaluó en estudios que examinaron la intensidad o variabilidad de los síntomas específicamente dentro del ojo, utilizando la solución oftálmica tópica. La base de la investigación incluye ensayos clínicos aleatorizados, controlados con vehículo (placebo) para procedimientos como la cirugía de cataratas. La investigación describe patrones relacionados con mediciones más bajas de dolor ocular y descripciones de signos físicos reducidos de inflamación en comparación con los grupos de control que recibieron la solución inactiva. Esta evidencia, que es específica para el ojo, contribuye al panorama de evidencia más amplio para el uso tópico del medicamento.


Lagunas en la Evidencia e Incertidumbre de la Investigación

La principal laguna de evidencia identificada por las revisiones regulatorias es la falta de datos a largo plazo para las formulaciones sistémicas, lo que se aborda directamente con el límite máximo de uso de cinco días. La duración del seguimiento fue limitada en los ensayos sistémicos principales. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, ya que los datos para ciertos grupos (por ejemplo, aquellos con múltiples comorbilidades graves) siguen siendo insuficientes en la base de ensayos clínicos primaria. Los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lactor (FAQ)


P: ¿Lactor contiene gluten o lactosa?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, ciertas formulaciones de comprimidos de Lactor (ketorolaco trometamina) sí contienen lactosa como ingrediente inactivo o excipiente. La etiqueta oficial del medicamento no especifica si hay presencia de gluten en las formulaciones. Los pacientes con sensibilidades conocidas a la lactosa u otros ingredientes no activos deben estar al tanto de esta información.


P: ¿Es seguro conducir después de tomar Lactor?

R: La información oficial indica que este medicamento puede causar ciertos efectos secundarios, como mareos o somnolencia. Generalmente, se aconseja a los pacientes que experimentan estos efectos que eviten conducir u operar maquinaria pesada hasta que sepan cómo les afecta el medicamento, con el fin de mantener la seguridad.


P: ¿Puedo tomar Lactor con una comida o con el estómago vacío?

R: La guía regulatoria describe que tomar comprimidos de Lactor con alimentos o un antiácido puede ayudar a disminuir la posibilidad de malestar estomacal, también conocido como dispepsia. En los documentos oficiales se señala que consumir los comprimidos después de una comida rica en grasas puede retrasar la velocidad a la que el medicamento alcanza su concentración máxima en el cuerpo.


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Lactor?

R: El etiquetado oficial del medicamento establece que el uso combinado de Lactor (ketorolaco trometamina) y alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales graves, como la hemorragia gastrointestinal. Los documentos regulatorios indican que los pacientes que consumen tres o más bebidas alcohólicas al día son una población que requiere precaución específica con respecto a este riesgo.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Lactor?

R: Los datos de ensayos clínicos resumidos en documentos regulatorios indican que los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia incluyen náuseas y dispepsia (indigestión), reportados en más del 10% de los pacientes. Otras reacciones comunes reportadas en el 1% al 10% de los pacientes incluyen dolor abdominal, mareos, somnolencia, dolor de cabeza y diarrea o estreñimiento.


P: ¿Es normal experimentar malestar estomacal o náuseas al tomar este medicamento?

R: Los resúmenes de seguridad oficiales indican que las náuseas y la dispepsia (un término para indigestión o malestar estomacal) se encuentran entre los efectos secundarios gastrointestinales reportados con mayor frecuencia asociados con Lactor. Estos efectos se observaron con una incidencia superior al 10% en los ensayos clínicos.


P: ¿Lactor causará aumento o pérdida de peso?

R: Los estudios y la información oficial indican que el cambio de peso ha sido reportado como una reacción adversa dentro de la categoría de Sistema Metabólico y Nutricional. Esta reacción fue clasificada como un efecto poco frecuente, ocurriendo en menos del 1% de los pacientes en los ensayos clínicos.


P: ¿Cuánto tiempo después de mi cirugía puedo tomar Lactor?

R: Los documentos regulatorios oficiales enfatizan que Lactor (ketorolaco trometamina) está designado solo para el manejo del dolor a corto plazo. La duración total combinada de uso para todas las formas sistémicas (incluidos comprimidos e inyecciones) no debe exceder los 5 días para el manejo del dolor agudo moderadamente intenso.


P: ¿Puedo tomar Lactor con suplementos de venta libre como aceite de pescado o curcumina?

R: La etiqueta oficial del producto no enumera específicamente interacciones con suplementos dietéticos comunes. Sin embargo, contiene una advertencia general contra el uso de Lactor junto con otras terapias que se sabe que afectan la hemostasia (el proceso de coagulación de la sangre). El uso concurrente de agentes que influyen en la coagulación puede aumentar el riesgo de hemorragia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lactor?

¿Cómo Almacenar y Desechar Lactor?

Lactor (ketorolaco trometamina) requiere procedimientos específicos de almacenamiento y eliminación, definidos por documentos regulatorios para asegurar la estabilidad y seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que es 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto debe estar protegido de la luz y el exceso de humedad y no debe refrigerarse ni congelarse. Mantenga el envase bien cerrado y guarde el medicamento fuera del alcance de los niños utilizando tapas de seguridad con cerradura.


Estabilidad y Eliminación

Las reglas de estabilidad varían según la forma; por ejemplo, la solución inyectable debe usarse inmediatamente después de abrirse. Para la eliminación de medicamentos no utilizados o caducados, la guía regulatoria recomienda el uso de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si este no está disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica, con la regla de nunca desechar el producto en el agua residual (desagüe).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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