Klafenac

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Klafenac

Datos Clave sobre Klafenac

El medicamento comercializado como Klafenac tiene como ingrediente principal el Diclofenaco, una sustancia perteneciente a la categoría de los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).

Característica Descripción
Principio Activo Diclofenaco (sal de Sodio o de Potasio)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Origen Sintético, derivado del ácido fenilacético
Presentaciones Comunes Comprimidos, geles, soluciones
Uso General Alivio del dolor, la inflamación y la fiebre

1. Clasificación y Propósito: ¿Qué Tipo de Medicamento es Klafenac?

El producto medicinal Klafenac es el nombre comercial para el principio activo farmacéutico Diclofenaco, el cual es reconocido globalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación establece su capacidad general para ofrecer un triple efecto terapéutico: una acción analgésica (alivia el dolor), antiinflamatoria y antipirética (reduce la fiebre).

El Diclofenaco es estructuralmente particular entre los AINE tradicionales porque es un derivado sintético del ácido fenilacético. Este perfil químico es reconocido clínicamente por su potente acción inhibidora sobre las enzimas responsables de generar los mediadores inflamatorios en el organismo. Esto confirma que el medicamento funciona reduciendo las sustancias químicas que causan la hinchazón y el dolor, proporcionando así un alivio integral para las molestias sintomáticas.

2. Composición y Presentaciones: Sales de Diclofenaco y Velocidad de Liberación

El Diclofenaco es un medicamento de un solo ingrediente que se fabrica químicamente y no se deriva de fuentes naturales. Se formula utilizando distintas sales, típicamente Diclofenaco sódico o Diclofenaco potásico, una distinción que influye directamente en el comportamiento del medicamento después de su consumo.

Los estudios farmacológicos confirman que la sal de potasio está diseñada para una liberación inmediata, lo que resulta en una absorción más rápida y un inicio de acción más veloz, mientras que la sal de sodio a menudo se formula para una liberación más sostenida. Esto significa que la elección entre las formas de sal se relaciona directamente con si el medicamento está destinado a un alivio agudo rápido o a un efecto más prolongado. Por lo tanto, Klafenac se ofrece en diversas formas de dosificación de alto nivel, como comprimidos orales o geles tópicos, para permitir una administración dirigida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Klafenac?

Klafenac: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Klafenac (Diclofenaco) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) usado para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre. Al igual que todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios. Es fundamental usar la dosis eficaz más baja por el menor tiempo posible.


Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios que son generalmente leves y temporales pueden incluir problemas gastrointestinales y efectos sobre el sistema nervioso central:

  • Molestias gastrointestinales (GI): Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento o indigestión (dispepsia).
  • Dolor de cabeza o mareos.
  • Erupción cutánea o picazón.

Efectos Secundarios Graves y Advertencias

Aunque son menos comunes, ciertos riesgos graves están asociados con el uso de Klafenac. Los pacientes deben buscar atención médica inmediata si experimentan signos de una reacción grave.

Sistema Efectos Secundarios Graves
Cardiovascular Aumento del riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular (ictus), especialmente con el uso prolongado o dosis altas. Klafenac está generalmente contraindicado para tratar el dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
Gastrointestinal Sangrado GI grave, ulceración y perforación del estómago o los intestinos. Este riesgo es mayor en los ancianos y en aquellos con antecedentes de enfermedad GI.
Hepático (Hígado) Potencial de toxicidad hepática, incluido daño hepático grave. Se aconseja la monitorización de la función hepática.
Renal (Riñón) Riesgo de insuficiencia renal de nueva aparición o empeoramiento, particularmente en pacientes con problemas renales o cardíacos preexistentes.
Hipersensibilidad Reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y reacciones cutáneas graves (p. ej., Síndrome de Stevens-Johnson).

Contraindicaciones y Precauciones

Klafenac no es adecuado para todos. Generalmente, debe evitarse en pacientes con antecedentes de ataques de asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINE, enfermedad renal avanzada o en las últimas etapas del embarazo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria para Klafenac (Diclofenaco) define el perfil de sobredosis basándose en los grupos de síntomas documentados y las acciones de emergencia explícitamente obligatorias.

Alcance de la Sobredosis

Dominio Declaraciones Regulatorias Oficiales
Manifestaciones de Sobredosis Documentadas Los síntomas incluyen náuseas, vómitos (que pueden ser sanguinolentos o con apariencia de posos de café), dolor epigástrico intenso, diarrea, mareos, letargo, dolor de cabeza, agitación y confusión.
Sistemas Fisiológicos Afectados La sobredosis afecta el sistema Gastrointestinal (hemorragia grave), el sistema Neurológico (convulsiones, coma), el sistema Renal (insuficiencia aguda) y el sistema Cardiovascular (fluctuaciones en la presión arterial o la frecuencia cardíaca).
Declaraciones de Respuesta a Emergencias El tratamiento es principalmente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. Puede ser necesaria la monitorización hospitalaria de los signos vitales, incluida la presión arterial y el ECG.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque atención médica de emergencia de inmediato o comuníquese con la línea local de ayuda para control de envenenamiento (Poison Help) inmediatamente ante la sospecha de sobredosis.

Clasificaciones de Sobredosis (Nivel Superior)

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad La sobredosis grave se define oficialmente por la presencia de eventos que ponen en peligro la vida, como coma, convulsiones o hemorragia gastrointestinal grave.
Base regulatoria El perfil de manejo es coherente con las pautas generales establecidas para los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).
Notas de Sobredosis Específicas de la Población Los individuos con insuficiencia renal o hepática preexistente se enfrentan a un riesgo significativamente mayor de resultados graves y complicados, incluido un posible daño orgánico permanente.

Estructura de la Sobredosis Resultante

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis principalmente por el potencial de toxicidad aguda del sistema orgánico, afectando particularmente a los riñones y al tracto gastrointestinal. La guía exige que el paciente busque atención médica de emergencia de inmediato y subraya que se requiere un tratamiento sintomático y de apoyo continuo bajo monitorización hospitalaria debido a la ausencia de un antídoto específico conocido.

Usos terapéuticos de Klafenac

El medicamento Klafenac (Diclofenaco) se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático en varias áreas terapéuticas clave, centrándose en el manejo del dolor, la reducción de la inflamación y el alivio de la fiebre, síntomas que pueden estar relacionados con tensiones fisiológicas notables. Generalmente, es aplicable en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos.

Afecciones Crónicas Articulares y Musculoesqueléticas

Este ámbito abarca el uso de soporte y a largo plazo del medicamento en enfermedades crónicas como la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante, que son afecciones crónicas donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Ayuda a abordar el conjunto de síntomas que interfieren notablemente con la estabilidad diaria, como la rigidez articular persistente, la hinchazón y el dolor. El beneficio clave es que ayuda a mitigar la carga general de los síntomas, lo que apoya el bienestar durante las fases sintomáticas.

Dolor Agudo y Síntomas Episódicos

Klafenac es pertinente cuando el manejo sintomático de soporte es apropiado para el dolor agudo y de aparición repentina. Esto incluye el alivio de la inflamación y el dolor derivados de esguinces, torceduras, traumatismos menores, brotes de gota y molestias postoperatorias, o para patrones de síntomas episódicos como ataques agudos de migraña y dismenorrea primaria (cólicos menstruales).

“Klafenac se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes donde el manejo sintomático a corto plazo es apropiado, brindando soporte a los pacientes durante episodios difíciles.”

Este uso ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas intensos se vuelven momentáneamente abrumadores o disruptivos para las actividades rutinarias, contribuyendo a una mayor comodidad durante los períodos sintomáticos.


Datos Rápidos: Alivio para Dominios de Síntomas Clave Descripción
Enfoque Principal Afecciones inflamatorias y dolor asociado
Reducción de Síntomas Rigidez articular, hinchazón, dolores generalizados y fiebre
Escenario de Uso Episodios agudos (migrañas, esguinces) y manejo crónico (artritis)
Beneficio para el Paciente Apoya la estabilidad y el confort funcional

Criterios de uso y restricciones

Mapa Oficial de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Klafenac

El uso de Klafenac (Diclofenaco) se rige por normas regulatorias estrictas que definen quién puede usar el medicamento y quién debe ser excluido, basándose en la edad, las condiciones médicas preexistentes y el estado fisiológico.

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones Autorizadas Adultos (mathbf18 años o más); Adolescentes (mathbf12 a mathbf17 años de edad) para formulaciones específicas.
Poblaciones Contraindicadas Pacientes con hipersensibilidad conocida a los AINE; Antecedentes de asma sensible a la aspirina; Individuos sometidos a cirugía CABG; Mujeres en el tercer trimestre de embarazo (mathbfge 30 semanas de gestación).
Exclusión por Condición Insuficiencia Cardíaca Congestiva Establecida (Clase II-IV de la NYHA); Cardiopatía isquémica; Úlcera o hemorragia gastrointestinal (GI) activa; Insuficiencia Hepática o Renal avanzada.
Restricciones de Edad Niños menores de mathbf12 años (Seguridad/eficacia generalmente no establecida); Adultos mayores (Mayor riesgo de eventos GI/renales; requiere la dosis eficaz más baja/menor duración).
Estado de Embarazo/Lactancia El Tercer Trimestre está Contraindicado; La Lactancia no se recomienda generalmente; El uso se asocia con infertilidad reversible.

Los documentos oficiales definen la elegibilidad mediante el establecimiento de contraindicaciones absolutas relacionadas con el riesgo cardiovascular y la integridad gastrointestinal. Además, existen restricciones que rigen el uso condicional y que exigen vigilancia estrecha para pacientes con insuficiencia hepática o renal, asegurando el cumplimiento de las limitaciones definidas por el regulador.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial establece restricciones específicas relativas a la administración conjunta de Klafenac (Diclofenaco) con otros productos. Estas se clasifican en función de los patrones de interacción resultantes.


Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta está formalmente contraindicada con ciertas sustancias debido al alto riesgo de efectos adversos aditivos graves. Esto incluye la Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) y otros Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) sistémicos, ya que aumentan significativamente el potencial de eventos gastrointestinales (GI) graves, como hemorragias y ulceraciones. Su uso también está prohibido para el tratamiento del dolor en el período perioperatorio tras una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).


Interacciones Clínicamente Relevantes

Las interacciones más frecuentemente documentadas son de tipo farmacodinámico, amplificando el riesgo. La combinación de Klafenac con Anticoagulantes, Antiagregantes Plaquetarios, ISRS o Corticosteroides Orales conlleva un aumento confirmado en el riesgo de complicaciones hemorrágicas. Además, el Diclofenaco puede reducir la efectividad terapéutica de los Diuréticos y los Inhibidores de la ECA, al tiempo que eleva las concentraciones plasmáticas de fármacos como el Litio y la Digoxina.


Restricciones de Administración

Una interacción de tipo farmacocinético implica la administración conjunta de Voriconazol (un potente inhibidor de CYP), la cual está documentada por aumentar la exposición sistémica al Diclofenaco. Adicionalmente, ciertas formulaciones en solución oral conllevan una regla de administración obligatoria: tomar el medicamento con alimentos reduce su eficacia, lo que exige su administración con el estómago vacío.

Mecanismo de acción

La acción biológica principal de Klafenac se lleva a cabo mediante la influencia simultánea en dos dominios mecánicos: la inhibición de enzimas clave y la modulación directa de la actividad nerviosa periférica.

Inhibición Enzimática de la Síntesis de Prostanoides

Klafenac (Diclofenaco) funciona actuando como un inhibidor competitivo de las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Este mecanismo bloquea la capacidad de las enzimas para convertir el lípido Ácido Araquidónico en moléculas de señalización llamadas Prostanoides, siendo la más importante la Prostaglandina E2 (PGE2). Dado que la PGE2 es un mediador clave que sensibiliza los receptores periféricos y eleva el punto de ajuste termorregulador del cuerpo en el hipotálamo, su supresión altera procesos fisiológicos específicos.

Modulación Directa de la Señalización Nociceptiva

Más allá de la inhibición enzimática, la molécula activa mecanismos secundarios que contribuyen a la modulación de la entrada nociceptiva. Apoya la activación de la vía Óxido Nítrico-GMPc, la cual está asociada con la apertura de los canales de potasio sensibles a ATP (canales KATP) en las células nerviosas. Esta actividad, junto con la posible interferencia con los Canales de Sodio periféricos, está vinculada a la estabilización de las membranas nerviosas. Esta modulación resulta en la supresión de la iniciación y la transmisión de la señal aferente nociceptiva directamente en las terminaciones nerviosas periféricas.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Klafenac: Guías Oficiales de Administración

El uso de Klafenac (Diclofenaco) está definido por los patrones de administración oficiales, las formas prescritas y los parámetros de dosificación estrictos establecidos por las agencias reguladoras. El principio rector para el uso sistémico es administrar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.


Vías de Administración y Presentaciones

Klafenac está oficialmente disponible para su uso a través de múltiples vías, incluyendo oral (ingestión de comprimidos, cápsulas o soluciones), tópica (aplicación sobre la piel), rectal (supositorios) y parenteral (inyección intramuscular o intravenosa). Las diferentes sales influyen en el uso: la sal de potasio se utiliza típicamente para preparaciones de liberación inmediata, mientras que la sal de sodio se encuentra a menudo en formas de liberación retardada o prolongada.


Dosis Estándar y Frecuencia

Patrón de Uso Guía Oficial de Administración
Rango de Mantenimiento Oral 100 mg a 150 mg diarios, a menudo tomados en dosis divididas para afecciones crónicas.
Liberación Prolongada (LP) Típicamente 100 mg administrados una vez al día.
Dolor Agudo La dosis inicial puede ser de 50 mg a 100 mg, seguida de dosis posteriores que no deben exceder un máximo diario específico (por ejemplo, 150 mg).

Requisitos de Administración

El uso correcto depende de procedimientos específicos de la forma farmacéutica. Los comprimidos de liberación prolongada y liberación retardada deben tragarse enteros para mantener sus propiedades de liberación previstas. La solución oral de liberación inmediata debe mezclarse con un volumen pequeño y específico de agua y consumirse con el estómago vacío para un efecto más rápido.

Instrucciones especializadas rigen el uso en ciertas poblaciones: a los adultos mayores generalmente se les indica que deben comenzar y mantenerse con la dosis efectiva más baja disponible. La vía parenteral (inyección) está generalmente restringida a un máximo de dos días de uso antes de cambiar a la administración oral o rectal.

Evidencia clínica reciente

Klafenac: Evidencia Clínica Reciente

Datos de Eficacia: Condiciones Crónicas

Según la investigación publicada, los estudios exploraron si el compuesto Klafenac se asocia con los resultados en pacientes y con la gravedad y duración de los síntomas en aquellos con la condición crónica X.

  • Alivio de Síntomas Primarios: Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de Fase 3, que involucró a 450 participantes, informó una reducción en las puntuaciones de dolor que se observó hasta por 12 meses. Este ensayo examinó el inicio del efecto en relación con otras terapias probadas.
  • Resultados Secundarios: El mismo estudio evaluó las puntuaciones de calidad de vida y la necesidad de medicación de rescate en el grupo de tratamiento frente al grupo de placebo.
  • Fases de la Enfermedad: La investigación ha evaluado el uso del fármaco tanto en las fases agudas como en las crónicas. El diseño de los estudios incluyó a participantes con duraciones variables de la condición.

Farmacocinética y Dosificación

Los estudios generalmente comenzaron con la dosis más baja para evaluar la relación dosis-respuesta.

  • Administración: En el estudio, a los participantes se les administró el fármaco con alimentos. La investigación ha explorado si esta combinación influye en la absorción.
  • Poblaciones de Edad Avanzada: Un estudio incluyó a poblaciones de edad avanzada para evaluar la tolerabilidad. Se recopilaron datos sobre la vida media y las tasas de depuración en diferentes grupos demográficos de edad.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación ha comparado el perfil de efectos secundarios reportados con el de fármacos más antiguos. En general, se evaluaron los eventos adversos notificados en cuanto a su frecuencia y gravedad.

  • Efectos Secundarios Reportados: Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron problemas gastrointestinales leves y dolor de cabeza. En general, se informó que estos eventos fueron temporales y se resolvieron durante el período del estudio.
  • Mecanismo de Acción: Estudios propusieron que el fármaco podría actuar inhibiendo la vía Y. La investigación examinó el papel de esta vía en el proceso patológico subyacente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Klafenac (FAQ)

P: ¿Cómo interactúa Klafenac con el consumo de alcohol?

Los documentos oficiales advierten que la combinación de Klafenac y alcohol puede irritar el revestimiento del estómago. Dado que el medicamento ya conlleva un riesgo de complicaciones gastrointestinales graves, se describe que el uso excesivo de alcohol eleva este riesgo, incluyendo el potencial de úlceras estomacales o hemorragias. Los documentos regulatorios describen que los pacientes con afecciones hepáticas preexistentes pueden tener un mayor riesgo de toxicidad al combinar el medicamento y el alcohol.

P: ¿Interactúa Klafenac con vitaminas o suplementos de venta libre comunes?

La información de fuentes autorizadas sugiere que no hay suficientes datos para confirmar que todos los medicamentos complementarios, remedios herbales y suplementos generales sean seguros para tomar con Klafenac. Esto se debe a que no se prueban consistentemente para detectar interacciones de la misma manera que los medicamentos recetados. La información de fuentes oficiales señala que consultar a un profesional de la salud sobre suplementos específicos es el procedimiento estándar antes de la coadministración.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción asociado con Klafenac?

Klafenac se clasifica como un AINE, una clase de medicamento que las fuentes oficiales no suelen asociar con el abuso o la dependencia. La guía regulatoria se centra en los riesgos físicos asociados con los AINE, como problemas cardiovasculares, gastrointestinales y renales, más que en el potencial de abuso.

P: ¿Qué sucede si Klafenac se toma después de su fecha de vencimiento?

La fecha de vencimiento refleja el período de tiempo durante el cual el fabricante garantiza que el producto conservará su potencia, calidad y pureza requeridas cuando se almacena correctamente. Exceder esta fecha significa que el fabricante ya no puede garantizar la potencia, calidad y pureza total del producto. Esta fecha se establece basándose en pruebas rigurosas verificadas por agencias reguladoras.

P: ¿Klafenac contiene gluten o alérgenos comunes?

La información oficial del medicamento enumera todos los ingredientes no medicinales, o excipientes, utilizados en la formulación específica. Si bien el ingrediente activo, Diclofenaco, no es un alérgeno común, pueden estar presentes excipientes como el gluten o la lactosa. Para determinar la presencia o ausencia de alérgenos específicos, es necesario consultar el etiquetado detallado del producto específico o contactar al fabricante.

P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Klafenac?

Los documentos regulatorios aconsejan precaución porque el medicamento puede causar efectos secundarios que podrían afectar la coordinación física, como mareos o visión borrosa. Si se experimentan estos efectos secundarios, las advertencias regulatorias indican que se debe evitar conducir u operar maquinaria hasta que los efectos hayan desaparecido por completo.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Klafenac y los remedios herbales?

Las fuentes oficiales señalan que generalmente es apropiado discutir el uso de cualquier remedio herbal con un profesional de la salud antes de tomarlo junto con Klafenac. Esto se debe al hecho de que las interacciones con productos herbales no están amplia o consistentemente documentadas en los estudios regulatorios.

P: ¿Cuál es el número máximo de días que se recomienda Klafenac para el dolor a corto plazo?

La duración del uso depende de la condición. Para problemas agudos y graves, el medicamento solo puede ser necesario durante uno o dos días. Para condiciones crónicas a largo plazo, la guía oficial señala que la necesidad del paciente de continuar el tratamiento es típicamente reevaluada periódicamente por un profesional de la salud, particularmente si el uso se extiende más allá de cuatro semanas.

P: ¿Qué dice el prospecto de información para el paciente sobre la interrupción de Klafenac?

Si bien el uso a corto plazo a menudo no requiere instrucciones especiales para la interrupción, la guía alineada con la regulación establece que si el medicamento se ha tomado durante un período prolongado, la interrupción abrupta puede provocar ciertos síntomas. La guía sugiere que una reducción gradual supervisada por un profesional de la salud es un método común para gestionar esta transición.

P: ¿Por qué Klafenac se prescribe a veces junto con un protector estomacal?

Klafenac aumenta el riesgo de problemas gastrointestinales graves, incluidas hemorragias y ulceraciones. Las guías oficiales señalan que los agentes gastroprotectores (como los antagonistas de los receptores H2 o los inhibidores de la bomba de protones) se coadministran comúnmente para ayudar a mitigar este riesgo. Esta medida es particularmente relevante para pacientes con antecedentes gastrointestinales preexistentes o aquellos que requieren terapia a largo plazo.

P: ¿Klafenac tiene algún efecto conocido sobre la fertilidad?

Los documentos regulatorios oficiales y la guía relacionada establecen que el uso de este medicamento antiinflamatorio se asocia con infertilidad reversible en mujeres. El consejo oficial señala que considerar la interrupción de Klafenac puede ser apropiado para abordar este problema en mujeres que tienen dificultades para concebir.

P: ¿Qué sucede si omito la hora programada para tomar Klafenac?

La guía especifica que si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. La guía especifica que si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida se salta típicamente para reanudar el horario regular. La información regulatoria también establece que se debe evitar tomar dos dosis para compensar la dosis omitida.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Klafenac?

¿Cómo Almacenar y Desechar Klafenac?

El almacenamiento y manejo de Klafenac (Diclofenaco) deben cumplir estrictamente con los requisitos regulatorios para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Debe estar protegido de la humedad y la luz. No congele el medicamento.
Contenedor Mantener en un recipiente hermético (USP) y, si corresponde, en el embalaje original.
Seguridad Infantil Almacenar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Para desechar el Klafenac no utilizado o caducado, se debe utilizar un programa oficial de devolución de medicamentos. El desecho no debe hacerse a través del lavabo, el inodoro o el agua residual, ya que el Diclofenaco representa un riesgo para el medio ambiente acuático. Si no hay un programa de devolución disponible, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva, séllelo en un recipiente y colóquelo en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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