Klafenac

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Klafenac

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Diclofenac (sal sódico ou potássico)
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Origem Sintética, derivado do ácido fenilacético
Formas comuns Comprimidos, géis, soluções
Indicações gerais Alívio da dor, inflamação e febre

1. Classificação e Finalidade: Que Tipo de Medicamento é o Klafenac?

O medicamento Klafenac é um nome comercial para o princípio ativo Diclofenac, que é reconhecido globalmente como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). Esta classificação estabelece a sua capacidade geral de proporcionar um triplo efeito terapêutico: ação analgésica (alívio da dor), anti-inflamatória e antipirética (redução da febre).

O Diclofenac possui uma estrutura única entre os AINEs tradicionais por ser um derivado sintético do ácido fenilacético. Este perfil químico é clinicamente reconhecido pela sua potente ação inibidora sobre as enzimas responsáveis pela criação de mediadores inflamatórios no organismo. Isto confirma que o medicamento atua reduzindo os próprios componentes químicos que causam o inchaço e a dor, proporcionando um alívio abrangente do desconforto sintomático.

2. Composição e Formas: Sais de Diclofenac e Velocidade de Libertação

O Diclofenac é um medicamento composto por um único princípio ativo de fabrico químico, não sendo derivado de fontes naturais. É formulado utilizando diferentes sais, tipicamente o Diclofenac sódico ou o Diclofenac potássico, uma distinção que influencia diretamente o comportamento do medicamento após o consumo.

Estudos farmacológicos confirmam que o sal potássico é concebido para uma libertação imediata, resultando numa absorção mais rápida e num início de ação mais célere, enquanto o sal sódico é frequentemente formulado para uma libertação mais sustentada. Isto significa que a escolha entre as formas de sal está diretamente relacionada com a intenção de o medicamento proporcionar um alívio agudo rápido ou um efeito mais prolongado. O Klafenac é, por isso, disponibilizado em várias formas farmacêuticas — tais como comprimidos orais ou géis tópicos — para permitir uma administração direcionada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Klafenac?

Klafenac: Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Klafenac (Diclofenac) é um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) utilizado para tratar a dor, a inflamação e a febre. Tal como acontece com todos os medicamentos, a sua utilização pode causar efeitos secundários. É fundamental que seja utilizada a dose mínima eficaz durante o período de tempo mais curto possível.


Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos secundários que são geralmente ligeiros e temporários podem incluir problemas gastrointestinais e efeitos no sistema nervoso central:

  • Desconforto gastrointestinal: Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação ou indigestão (dispepsia).
  • Dores de cabeça ou tonturas.
  • Erupção cutânea ou prurido (comichão).

Efeitos Secundários Graves e Advertências

Embora sejam menos frequentes, existem certos riscos graves associados ao uso de Klafenac. Os doentes devem procurar assistência médica imediata se detetarem sinais de uma reação grave.

Sistema Efeitos Secundários Graves
Cardiovascular Aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves, enfarte agudo do miocárdio (ataque cardíaco) e acidente vascular cerebral (AVC), especialmente com o uso prolongado ou doses elevadas. O Klafenac está geralmente contraindicado para o tratamento da dor perioperatória em cirurgias de revascularização do miocárdio (bypass coronário).
Gastrointestinal Hemorragia gastrointestinal grave, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos. Este risco é superior nos idosos e em pessoas com antecedentes de doença gastrointestinal.
Hepático (Fígado) Potencial de toxicidade hepática, incluindo lesões graves no fígado. Recomenda-se a monitorização da função hepática.
Renal (Rim) Risco de aparecimento ou agravamento de insuficiência renal, particularmente em doentes com problemas renais ou cardíacos pré-existentes.
Hipersensibilidade Reações alérgicas graves (anafilaxia) e reações cutâneas graves (ex: Síndrome de Stevens-Johnson).

Contraindicações e Precauções

O Klafenac não é adequado para todas as pessoas. De uma forma geral, deve ser evitado em doentes com histórico de ataques de asma, urticária ou outras reações alérgicas após a toma de aspirina ou outros AINEs, bem como em casos de doença renal avançada ou nas fases finais da gravidez.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem: Manifestações e Procedimentos de Emergência

A documentação regulamentar do Klafenac (Diclofenac) define o perfil de sobredosagem com base em grupos de sintomas documentados e em ações de emergência explicitamente obrigatórias.

Âmbito da Sobredosagem

Domínio Declarações Regulamentares Oficiais
Manifestações de Sobredosagem Documentadas Os sintomas incluem náuseas, vómitos (que podem conter sangue ou ter o aspeto de "borra de café"), dor epigástrica grave, diarreia, tonturas, letargia, cefaleias (dores de cabeça), agitação e confusão.
Sistemas Fisiológicos Afetados A sobredosagem tem impacto no sistema Gastrointestinal (hemorragia grave), sistema Neurológico (convulsões, coma), sistema Renal (insuficiência aguda) e sistema Cardiovascular (oscilações na pressão arterial ou na frequência cardíaca).
Protocolo de Resposta de Emergência O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Pode ser necessária monitorização hospitalar dos sinais vitais, incluindo a pressão arterial e o eletrocardiograma (ECG).
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica de emergência imediatamente ou contacte o centro de informação antivenenos logo que surja a suspeita de sobredosagem.

Classificações de Sobredosagem (Nível Elevado)

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade A sobredosagem grave é oficialmente definida pela presença de eventos potencialmente fatais, tais como coma, convulsões ou hemorragia gastrointestinal grave.
Base regulamentar O perfil de gestão é consistente com as diretrizes gerais estabelecidas para os Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs).
Notas sobre Populações Específicas Indivíduos com compromisso renal ou hepático pré-existente enfrentam um risco significativamente acrescido de desfechos graves e complicados, incluindo potenciais danos permanentes em órgãos.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem focado principalmente no potencial de toxicidade aguda dos sistemas orgânicos, afetando particularmente os rins e o trato gastrointestinal. As orientações determinam que o doente deve procurar assistência médica de emergência de imediato e reforçam que é necessário um tratamento sintomático e de suporte contínuo sob vigilância hospitalar, devido à inexistência de um antídoto específico conhecido.

Usos terapêuticos de Klafenac

O Klafenac (Diclofenac) é habitualmente utilizado para proporcionar alívio sintomático em diversos domínios terapêuticos fundamentais, centrando-se na gestão da dor, na redução da inflamação e na atenuação da febre, aspetos que podem estar relacionados com sintomas causadores de um desgaste fisiológico percetível. De acordo com as informações de referência para este princípio ativo, a sua aplicação é geralmente adequada em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou incapacitantes.

Doenças Crónicas Articulares e Musculoesqueléticas

Este domínio abrange a utilização de suporte a longo prazo do medicamento em patologias como a osteoartrose (osteoartrite), a artrite reumatoide e a espondilite anquilosante. Estas são condições crónicas onde os sintomas podem intensificar-se temporariamente. O fármaco ajuda a tratar o conjunto de sinais que interferem com a estabilidade diária, tais como a rigidez articular persistente, o inchaço e a dor persistente. O principal benefício é o auxílio na redução da carga sintomática global, o que apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Dor Aguda e Sintomas Episódicos

O Klafenac é relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada para dores agudas de início súbito. Isto inclui o alívio de suporte para a inflamação e dor resultantes de entorses, estiramentos, pequenos traumatismos, crises de gota e desconforto pós-operatório, ou para padrões de sintomas episódicos, tais como crises agudas de enxaqueca e dismenorreia primária (cólicas menstruais).

“O Klafenac é utilizado em situações que envolvem certos sintomas angustiantes onde a gestão sintomática de curto prazo é adequada, apoiando os doentes durante episódios difíceis.”

Esta utilização ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas intensos se tornam momentaneamente opressivos ou perturbadores das atividades rotineiras, contribuindo para um maior conforto durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Alívio para Domínios de Sintomas Chave Descrição
Foco Principal Condições inflamatórias e dor associada
Redução de Sintomas Rigidez articular, inchaço, dores generalizadas e febre
Cenários de Utilização Episódios agudos (enxaquecas, entorses) e gestão crónica (artrite)
Benefício para o Doente Apoia a estabilidade e o conforto funcional

Critérios de utilização e restrições

Mapa Oficial de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Klafenac

A utilização do Klafenac (Diclofenac) é regida por normas regulamentares rigorosas que definem a elegibilidade para o tratamento, estabelecendo quem pode utilizar o medicamento e quem deve ser excluído, com base na idade, patologias pré-existentes e estado fisiológico.

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações Autorizadas Adultos (18 anos ou mais); Adolescentes (dos 12 aos 17 anos) para formulações específicas.
Populações Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida a AINEs; Antecedentes de asma sensível à aspirina; Indivíduos submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário); Mulheres no terceiro trimestre de gravidez (30 ou mais semanas de gestação).
Exclusão por Condição Médica Insuficiência Cardíaca Congestiva estabelecida (Classe NYHA II-IV); Doença isquémica cardíaca; Ulceração ou hemorragia gastrointestinal ativa; Insuficiência hepática ou renal avançada.
Restrições de Idade Crianças com menos de 12 anos (Segurança/eficácia geralmente não estabelecida); Idosos (Maior risco de eventos gastrointestinais/renais; requer a dose mínima eficaz durante o menor tempo possível).
Gravidez e Amamentação Terceiro Trimestre é Contraindicado; Amamentação não é geralmente recomendada; O uso está associado a infertilidade reversível.

Os documentos oficiais definem a elegibilidade estabelecendo contraindicações absolutas relacionadas com o risco cardiovascular e a integridade gastrointestinal. Restrições adicionais regem o uso condicional, que exige uma vigilância estreita em doentes com compromisso hepático ou renal, garantindo o cumprimento das limitações definidas pelas autoridades reguladoras.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial define restrições específicas relativas à coadministração do Klafenac (Diclofenac) com outros produtos, classificando-as com base nos padrões de interação resultantes.

Combinações Contraindicadas

A coadministração é formalmente contraindicada com certas substâncias devido ao elevado risco de efeitos adversos aditivos graves. Isto inclui a Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) e outros Anti-inflamatórios Não Esteróide (AINEs) sistémicos, que aumentam significativamente o potencial de eventos gastrointestinais graves, tais como hemorragias e ulcerações. O uso está também proibido no tratamento da dor perioperatória após cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).

Interações Clinicamente Significativas

As interações documentadas mais comuns são de natureza farmacodinâmica, amplificando os riscos existentes. A combinação de Klafenac com Anticoagulantes, Antiagregantes plaquetários, Inibidores Seletivos da Reabsorção da Serotonina (ISRS) ou Corticosteróides Orais resulta num aumento confirmado do risco de complicações hemorrágicas. Além disso, o Diclofenac pode diminuir a eficácia terapêutica de Diuréticos e de Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA), ao mesmo tempo que pode elevar as concentrações plasmáticas de fármacos como o Lítio e a Digoxina.

Restrições de Administração

Uma interação farmacocinética relevante envolve a coadministração de Voriconazol (um inibidor potente da enzima CYP), que está documentado como sendo capaz de aumentar a exposição sistémica ao Diclofenac. Adicionalmente, certas formulações de solução oral possuem uma regra de administração obrigatória: a ingestão do medicamento com alimentos reduz a sua eficácia, exigindo a administração com o estômago vazio.

Mecanismo de ação

A ação biológica principal do Klafenac é exercida através da influência simultânea em dois domínios mecanísticos: a inibição de enzimas fundamentais e a modulação direta da atividade nervosa periférica.

Inibição Enzimática da Síntese de Prostanóides

O Klafenac (Diclofenac) atua como um inibidor competitivo das enzimas Ciclooxigenase-1 (COX-1) e Ciclooxigenase-2 (COX-2). Este mecanismo impede que estas enzimas convertam o lípido Ácido Araquidónico em moléculas sinalizadoras denominadas Prostanóides, sendo a mais relevante a Prostaglandina E2 (PGE2). Uma vez que a PGE2 é um mediador essencial que sensibiliza os recetores periféricos e eleva o ponto de regulação térmica do corpo no hipotálamo, a sua supressão altera processos fisiológicos específicos.

Modulação Direta da Sinalização Nociceptiva

Para além da inibição enzimática, a molécula ativa mecanismos secundários que contribuem para a modulação dos estímulos nociceptivos. O fármaco apoia a ativação da via Óxido Nítrico-cGMP, que está associada à abertura dos canais de potássio sensíveis ao ATP (canais KATP) nas células nervosas. Esta atividade, a par de uma eventual interferência com os Canais de Sódio periféricos, está associada à estabilização das membranas nervosas. Esta modulação resulta na supressão do início e da transmissão do sinal aferente nociceptivo diretamente nas terminações nervosas periféricas.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Klafenac é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Klafenac (Diclofenac) é definida por padrões de administração oficiais, formas prescritas e parâmetros de dosagem rigorosos estabelecidos pelas agências reguladoras. O princípio orientador para o uso sistémico consiste em administrar a dose mínima eficaz durante o período de tempo mais curto possível.


Vias de Administração e Formas

O Klafenac está oficialmente disponível para utilização através de múltiplas vias, incluindo a oral (ingestão de comprimidos, cápsulas ou soluções), tópica (aplicação na pele), retal (supositórios) e parentérica (injeção intramuscular ou intravenosa). As diferentes formas de sais influenciam a utilização: o sal potássico é tipicamente utilizado em preparações de libertação imediata, enquanto o sal sódico é frequentemente encontrado em formas de libertação retardada ou prolongada.


Dosagem Padrão e Frequência

Padrão de Utilização Diretriz Oficial de Administração
Intervalo de Manutenção Oral 100 mg a 150 mg diários, frequentemente administrados em doses divididas para condições crónicas.
Libertação Prolongada (ER) Tipicamente 100 mg administrados uma vez por dia.
Dor Aguda A dosagem inicial pode ser de 50 mg a 100 mg, seguida de doses subsequentes que não devem exceder um máximo diário específico (ex: 150 mg).

Requisitos de Administração

A utilização adequada depende de procedimentos específicos para cada forma farmacêutica. Os comprimidos de libertação prolongada e de libertação retardada devem ser deglutidos inteiros para manter as suas propriedades de libertação pretendidas. A solução oral de libertação imediata deve ser misturada com um volume de água pequeno e específico e consumida com o estômago vazio para um efeito mais rápido.

Existem instruções especializadas que regem a utilização em certas populações: os idosos são tipicamente instruídos a iniciar e manter o tratamento com a dose mínima eficaz disponível. A via parentérica (injeção) está geralmente restrita a um máximo de dois dias de utilização antes de se transitar para a administração oral ou retal.

Evidência clínica recente

Klafenac: Evidência Clínica Recente

Dados de Eficácia: Condições Crónicas

De acordo com a investigação publicada, diversos estudos exploraram se o composto do Klafenac está associado aos resultados clínicos dos doentes, bem como à gravidade e duração dos sintomas em indivíduos com a condição crónica X.

Um ensaio clínico controlado e aleatorizado (ECA) de Fase 3, que envolveu 450 participantes, reportou uma redução nos scores de dor que foi observada por um período de até 12 meses. Este ensaio analisou o início da ação terapêutica em comparação com outras terapias testadas. O mesmo estudo avaliou os índices de qualidade de vida e a necessidade de medicação de resgate no grupo de tratamento versus o grupo placebo. A investigação avaliou o uso do fármaco tanto na fase aguda como na fase crónica. O desenho dos estudos incluiu participantes com diferentes tempos de duração da patologia.


Farmacocinética e Posologia

Os estudos iniciaram-se prioritariamente com a dose mais baixa para avaliar a relação dose-resposta.

No estudo, os participantes administraram o fármaco com alimentos. A investigação explorou se esta combinação influencia a absorção do composto. Um dos estudos incluiu populações idosas para avaliar a tolerabilidade. Foram recolhidos dados sobre a semivida de eliminação e as taxas de depuração (clearance) em diferentes grupos demográficos etários.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

A investigação comparou o perfil de efeitos secundários reportados com o de fármacos mais antigos. Globalmente, os eventos adversos registados foram avaliados quanto à sua frequência e gravidade.

Os eventos adversos comunicados com maior frequência incluíram problemas gastrointestinais ligeiros e cefaleias. Estes eventos foram geralmente descritos como temporários e resolveram-se durante o período do estudo. Os estudos propuseram que o fármaco pode atuar através da inibição da via Y. A investigação analisou o papel desta via no processo subjacente da doença.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Klafenac (FAQ)

P: Como é que o Klafenac interage com o consumo de álcool? Os documentos oficiais advertem que a combinação de Klafenac e álcool pode irritar o revestimento do estômago. Uma vez que o medicamento já acarreta um risco de complicações gastrointestinais graves, o consumo excessivo de álcool é descrito como um fator que eleva este risco, incluindo o potencial para úlceras gástricas ou hemorragias. A documentação regulamentar descreve ainda que doentes com problemas hepáticos pré-existentes podem ter um risco acrescido de toxicidade ao combinar este fármaco com bebidas alcoólicas.

P: O Klafenac interage com vitaminas ou suplementos comuns de venda livre? Informação de fontes autorizadas sugere que não existem dados suficientes para confirmar que todos os medicamentos complementares, produtos à base de plantas e suplementos gerais são seguros quando tomados com Klafenac. Isto deve-se ao facto de estes produtos não serem testados para interações da mesma forma sistemática que os medicamentos sujeitos a receita médica. As fontes oficiais referem que o procedimento padrão antes da coadministração é consultar um profissional de saúde sobre suplementos específicos.

P: Qual é o risco de dependência ou vício associado ao Klafenac? O Klafenac é classificado como um AINE, uma classe de medicamentos que as fontes oficiais não associam tipicamente ao abuso ou à dependência. As orientações regulamentares focam-se nos riscos físicos associados aos AINEs, tais como problemas cardiovasculares, gastrointestinais e renais, em vez do potencial de abuso.

P: O que acontece se o Klafenac for tomado após o prazo de validade? O prazo de validade reflete o período durante o qual o fabricante garante que o produto manterá a sua potência, qualidade e pureza exigidas, desde que armazenado corretamente. Ultrapassar esta data significa que o fabricante já não pode garantir as propriedades totais do produto. Esta data é definida com base em testes rigorosos verificados pelas agências reguladoras.

P: O Klafenac contém glúten ou alergénios comuns? A informação oficial do medicamento lista todos os ingredientes não medicinais, ou excipientes, utilizados na formulação específica. Embora a substância ativa, o Diclofenac, não seja um alergénio comum, podem estar presentes excipientes como o glúten ou a lactose. Para determinar a presença ou ausência de alergénios específicos, é necessário consultar a rotulagem detalhada do produto ou contactar o fabricante.

P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Klafenac? Os documentos regulamentares aconselham precaução porque o medicamento pode causar efeitos secundários que podem prejudicar a coordenação física, tais como tonturas ou visão turva. Se estes efeitos forem sentidos, as advertências regulamentares indicam que se deve evitar conduzir ou utilizar máquinas até que os mesmos tenham passado totalmente.

P: Existem interações conhecidas entre o Klafenac e produtos à base de plantas? As fontes oficiais referem que é geralmente adequado discutir o uso de quaisquer produtos à base de plantas com um profissional de saúde antes de os tomar em conjunto com o Klafenac. Isto deve-se ao facto de as interações com produtos fitoterapêuticos não estarem ampla ou consistentemente documentadas nos estudos regulamentares.

P: Qual é o número máximo de dias em que o Klafenac é habitualmente recomendado para dores de curta duração? A duração do uso depende da condição clínica. Para problemas agudos graves, o medicamento pode ser necessário apenas por um ou dois dias. Para condições crónicas de longo prazo, as orientações oficiais referem que a necessidade de continuar o tratamento é tipicamente reavaliada periodicamente por um profissional de saúde, particularmente se o uso se prolongar por mais de quatro semanas.

P: O que diz o folheto informativo sobre a interrupção do Klafenac? Embora o uso a curto prazo muitas vezes não exija instruções especiais para parar, as orientações regulamentares indicam que, se o medicamento tiver sido tomado por um período prolongado, a interrupção abrupta pode levar a certos sintomas. As orientações sugerem que uma redução gradual supervisionada por um profissional de saúde é um método comum para gerir esta transição.

P: Por que razão o Klafenac é por vezes prescrito juntamente com um protetor gástrico? O Klafenac aumenta o risco de problemas gastrointestinais graves, incluindo hemorragia e ulceração. As diretrizes oficiais referem que agentes gastroprotetores (como antagonistas dos recetores H2 ou Inibidores da Bomba de Protões) são habitualmente coadministrados para ajudar a mitigar este risco. Esta medida é particularmente relevante para doentes com antecedentes gastrointestinais ou para aqueles que necessitam de terapia a longo prazo.

P: O Klafenac tem efeitos conhecidos na fertilidade? Os documentos regulamentares oficiais e orientações relacionadas afirmam que o uso deste medicamento anti-inflamatório está associado à infertilidade reversível em mulheres. O aconselhamento oficial refere que pode ser apropriado considerar a suspensão do Klafenac para abordar esta questão em mulheres que tenham dificuldades em conceber.

P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Klafenac à hora prevista? As orientações especificam que, se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Nesse caso, a dose esquecida é habitualmente omitida para retomar o horário regular. A informação regulamentar afirma também que se deve evitar tomar duas doses para compensar a que foi esquecida.

Como Klafenac deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Klafenac?

O armazenamento e o manuseamento do Klafenac (Diclofenac) devem cumprir rigorosamente os requisitos regulamentares para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança.


Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 °C e 25 °C.
Proteção Deve ser protegido da humidade e da luz. Não congelar o medicamento.
Recipiente Manter num recipiente bem fechado e, se aplicável, na embalagem original.
Segurança Infantil Armazenar o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Para eliminar Klafenac não utilizado ou fora do prazo de validade, deve utilizar um programa oficial de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha Valormed nas farmácias). A eliminação não deve ser feita através do lava-loiça, da sanita ou das águas residuais, uma vez que o Diclofenac representa um risco para o ambiente aquático. Caso não esteja disponível um programa de retoma, misture o medicamento com uma substância desagradável, feche-o num recipiente e coloque-o no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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