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Kerlone mite

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Kerlone mite

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Kerlone mite

Identidad y Principio Activo de Kerlone mite

Kerlone mite es un medicamento que requiere prescripción médica y se presenta en forma de comprimido oral, siendo el Clorhidrato de Betaxolol su sustancia activa. La medicación es una formulación del fármaco Betaxolol, y la denominación "mite" indica una concentración más baja en comparación con la presentación estándar de Kerlone. Esta característica es útil para el personal médico, ya que le ofrece flexibilidad al iniciar el tratamiento y al ajustar la dosis según la respuesta individual de cada paciente. Kerlone mite es un producto de un solo ingrediente, formulado con excipientes sólidos necesarios para su ingesta, y su propósito principal se centra en influir en la función cardiovascular. La medicación está confirmada como un agente betabloqueante adrenérgico que se usa por vía oral para tratar la hipertensión.

Clasificación Farmacológica y Objetivo General

Kerlone mite pertenece a la clase farmacológica conocida como Agente Bloqueador de Receptores Beta-Adrenérgicos Selectivo, comúnmente denominado Betabloqueante Cardioselectivo. Su ingrediente activo, Betaxolol, es un compuesto de origen sintético derivado de síntesis química. Esta \beta1-selectividad es un factor diferenciador clave, lo que significa que se dirige principalmente a los receptores \beta1 que se encuentran en el corazón, proporcionando una acción más enfocada en comparación con otros agentes no selectivos. Estudios farmacológicos han confirmado la eficacia de Betaxolol para lograr un control estable de la presión arterial, un objetivo terapéutico clínicamente reconocido por reducir la tensión cardiovascular a largo plazo.

Como Agente Antihipertensivo, el objetivo fundamental de Kerlone mite es ayudar a manejar y mantener un equilibrio circulatorio saludable dentro del cuerpo. Su acción proporciona una reducción sistemática de la carga de trabajo impuesta al corazón y a los vasos sanguíneos. La eficacia de esta clase de medicamentos en la reducción de eventos cardiovasculares asociados con la hipertensión está bien establecida.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Kerlone mite?

La información de seguridad de Kerlone (betaxolol) está documentada oficialmente por las autoridades sanitarias gubernamentales y cubre sus efectos secundarios y restricciones de uso conocidos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia (que ocurren en el 1 % al 10 % de los pacientes) incluyen una frecuencia cardíaca lenta (bradicardia), fatiga, mareos, dolor de cabeza y dificultad para respirar (disnea). Otros eventos frecuentes involucran el sistema nervioso (por ejemplo, parestesia, letargo) y el sistema gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, dispepsia, diarrea).

Riesgos Graves de Seguridad

Las fuentes reguladoras oficiales destacan riesgos graves, incluido el desarrollo o empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, el bloqueo cardíaco significativo y el choque cardiogénico. Una precaución de seguridad importante subraya que la interrupción repentina de este medicamento, particularmente en pacientes con enfermedad cardíaca, puede provocar eventos graves como una exacerbación de la angina de pecho o un infarto de miocardio (ataque al corazón).

Restricciones y Poblaciones Especiales

Kerlone está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con afecciones preexistentes graves como bradicardia sinusal, bloqueo cardíaco mayor al primer grado e insuficiencia cardíaca manifiesta.

Se requiere precaución especial en personas con diabetes o hipertiroidismo, ya que el medicamento puede enmascarar síntomas clave de niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia) o de una crisis tiroidea (por ejemplo, frecuencia cardíaca rápida). Los pacientes con insuficiencia renal grave pueden requerir una dosis inicial más baja debido a cambios en la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. El medicamento no debe interrumpirse sin la consulta con un proveedor de atención médica.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Kerlone mite (Clorhidrato de Betaxolol) define consecuencias clínicas y fisiológicas específicas que exigen atención médica inmediata. Todas las afirmaciones a continuación se basan estrictamente en documentación gubernamental autorizada.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Se ha documentado que la sobredosis se presenta con signos de un bloqueo beta excesivo. Estos incluyen bradicardia (frecuencia cardíaca anormalmente lenta), hipotensión (presión arterial baja) y, potencialmente, broncoespasmo e hipoglucemia. Los sistemas fisiológicos principalmente afectados son el cardiovascular, respiratorio y metabólico. Los resultados graves y potencialmente mortales incluyen hipotensión profunda, choque cardiogénico y asistolia (paro cardíaco).

Respuesta de Emergencia Requerida

Todas las fuentes reguladoras exigen que el paciente busque atención médica inmediata ante la sospecha o confirmación de sobredosis. Se requiere monitorización hospitalaria debido al potencial de complicaciones graves, razón por la cual la sobredosis se clasifica como un evento grave y potencialmente mortal. No se conoce un antídoto específico para la sustancia activa. Por lo tanto, el tratamiento se basa en medidas sintomáticas y de apoyo. Esto puede implicar procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado, junto con apoyo farmacológico específico como Atropina o Glucagón para estabilizar la función cardíaca. Se requiere la monitorización continua mediante ECG para la observación.

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Usos terapéuticos de Kerlone mite

Usos Principales y Beneficios de Kerlone mite

Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a controlar la presión arterial alta crónica (hipertensión) en adultos. Además de su uso sistémico, también es relevante para el manejo de síntomas relacionados con el estrés funcional específico en el ojo, como la hipertensión ocular y ciertas formas de glaucoma.

Kerlone mite se aplica en dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional, principalmente para el manejo a largo plazo de condiciones que se caracterizan por una presión alta sostenida. El objetivo es ayudar a controlar los síntomas asociados a una actividad fisiológica elevada.

“Se utiliza comúnmente para ayudar a controlar las condiciones marcadas por un aumento del estrés fisiológico.”

Su acción terapéutica contribuye a aliviar la carga general de síntomas y la tensión sistémica, ayudando a mantener la estabilidad funcional. Brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar elevado al ofrecer un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.


Dato Rápido: Relevante para los Síntomas relacionados con el Desequilibrio Sistémico

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Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Kerlone mite — información regulatoria oficial

Kerlone mite (betaxolol) está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos, y puede utilizarse solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Sin embargo, su uso está contraindicado en grupos de pacientes específicos.


Poblaciones que No Deben Usar Este Medicamento (Contraindicaciones):

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.
  • Pacientes con bradicardia sinusal (frecuencia cardíaca anormalmente lenta).
  • Pacientes con bloqueo cardíaco mayor al primer grado.
  • Pacientes con choque cardiogénico.
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca manifiesta (insuficiencia cardíaca descontrolada).

Poblaciones con Uso Restringido o Consideraciones Especiales:

  • Edad: El medicamento no está aprobado para su uso en menores de 18 años; su seguridad y eficacia en la población pediátrica no han sido establecidas.
  • Insuficiencia Renal: Los pacientes con insuficiencia renal grave o aquellos en diálisis requieren una dosis inicial reducida (típicamente 5 mg).
  • Adultos Mayores: Se puede sugerir una dosis inicial más baja en pacientes mayores debido a la mayor susceptibilidad a la bradicardia inducida por betabloqueantes.
  • Embarazo: El fármaco está en la Clasificación C de Embarazo de la FDA, lo que significa que su uso solo se justifica si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia: El medicamento se excreta en la leche humana, y se aconseja precaución; se pueden preferir otros betabloqueantes durante la lactancia.
  • Enfermedad Arterial Coronaria: Los pacientes con esta afección deben ser observados cuidadosamente si se interrumpe el medicamento, ya que la suspensión abrupta puede provocar la exacerbación de los síntomas.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Kerlone mite (Betaxolol) está documentado oficialmente e involucra patrones tanto farmacodinámicos como farmacocinéticos, lo que conduce principalmente a efectos aditivos o a una alteración en la exposición al fármaco.

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Tipo de Interacción Agentes o Clases Interactuantes Restricción o Resultado
Farmacodinámica Bloqueadores de los Canales de Calcio (ej., Verapamilo, Diltiazem), Glucósidos Digitálicos y Agentes Antiarrítmicos (ej., Amiodarona) Riesgo de efectos aditivos en la frecuencia cardíaca y la conducción AV, lo que puede provocar bradicardia marcada o hipotensión.
Farmacodinámica Fármacos que Agotan las Catecolaminas (ej., Reserpina) Se recomienda una observación estrecha debido a posibles efectos aditivos que causen hipotensión y/o bradicardia.
Farmacocinética Abiraterona Está documentado que aumenta la concentración plasmática de Betaxolol (afecta el metabolismo mediado por CYP2D6).
Absorción/Tiempo Hidróxido de Aluminio (Antiácidos) Documentado que disminuye los niveles de Betaxolol al inhibir la absorción gastrointestinal, lo que requiere una separación de dos horas en la administración.
Farmacodinámica AINE (ej., Aspirina, Aceclofenaco) El uso a largo plazo puede disminuir el efecto antihipertensivo del Betaxolol debido a un antagonismo farmacodinámico.

Notas Específicas para Ciertas Poblaciones y Condiciones

El bloqueo beta puede enmascarar los síntomas de la hipoglucemia aguda en pacientes diabéticos que reciben insulina o agentes hipoglucemiantes orales. Además, los pacientes con antecedentes de reacciones anafilácticas que están tomando betabloqueantes pueden no responder a las dosis habituales de adrenalina (epinefrina) utilizadas para tratar la anafilaxia.

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Mecanismo de acción

Bloqueo Selectivo del Receptor beta1 y Modulación Cardíaca

Kerlone mite se define como un antagonista competitivo selectivo para el Receptor Adrenérgico Beta-1 (beta1AR), que se encuentra principalmente en el músculo cardíaco y el sistema de conducción del corazón. Al ocupar el beta1AR, el medicamento impide la unión de las catecolaminas endógenas, como la norepinefrina. Esta acción interrumpe la cascada de señalización que normalmente media los aumentos simpáticos en la función cardíaca. El cambio resultante es un doble ajuste fisiológico: una reducción de la frecuencia cardíaca (cronotropía negativa) y una disminución de la fuerza de la contracción del músculo cardíaco (inotropía negativa).


Regulación Neurohormonal a través de la Supresión de Renina

Además de sus efectos cardíacos, el medicamento actúa sobre los beta1AR que se encuentran en las células yuxtaglomerulares de los riñones. Este bloqueo inhibe la liberación de la enzima renina, que es el paso inicial y limitante en la activación del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). Al modular esta vía neurohormonal, Kerlone mite contribuye a la reducción sistémica de la resistencia vascular periférica y modifica la resistencia circulatoria sistémica y la carga de trabajo del corazón.

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Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo utilizar Kerlone mite — Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe el protocolo de uso oficial para los comprimidos orales de Kerlone mite (Clorhidrato de Betaxolol), siguiendo estrictamente los documentos regulatorios.

Entidad Descripción
Vía de administración Oral (se traga por la boca).
Pauta de dosificación Dosis Inicial Estándar: 10 mg una vez al día. Dosis Máxima: 20 mg una vez al día.
Momento en relación a las comidas Se puede tomar con o sin alimentos, ya que la ingesta no afecta su absorción.
Requisitos de preparación El medicamento es un comprimido oral y no requiere ninguna preparación (por ejemplo, dilución o reconstitución).
Normas para grupos de edad La dosis inicial puede comenzarse en 5 mg una vez al día para adultos mayores. La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas.
Normas para dosis omitidas Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde. Si está cerca de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse, y el horario regular debe reanudarse sin duplicar la dosis.
Condiciones de procedimiento especiales Deterioro Renal: La dosis inicial se establece en 5 mg una vez al día para pacientes con deterioro renal grave. Suspensión: La terapia debe finalizarse reduciendo gradualmente la dosis durante un período aproximado de dos semanas.

Conexión con el protocolo de uso general

Las pautas oficiales establecen el uso estandarizado del comprimido como un régimen oral continuo, administrado una vez al día. Los cambios de dosis deben seguir un proceso de titulación lento y estructurado, con incrementos realizados no más frecuentemente que cada una o dos semanas para alcanzar la dosis de mantenimiento deseada. Este protocolo especifica ajustes necesarios, como la dosis inicial más baja para aquellos con deterioro renal grave, definiendo un enfoque medido para su uso a largo plazo.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Kerlone mite


Evidencia sobre el Uso en el Manejo de la Presión Arterial Alta (Hipertensión)

La investigación que examina el principio activo Clorhidrato de Betaxolol, el ingrediente de Kerlone mite, para el tratamiento de la hipertensión, o presión arterial alta crónica, ha sido evaluada en diversos tipos de estudios. Los investigadores utilizaron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde los participantes fueron asignados al azar a diferentes grupos, incluido un grupo placebo, para comparar los resultados. Estos estudios se llevaron a cabo para explorar cambios a corto plazo en mediciones hemodinámicas específicas. Los estudios monitorearon factores fisiológicos midiendo biomarcadores como la Presión Arterial Sistólica y Diastólica (PAS/PAD) y los cambios en la Frecuencia Cardíaca. El principio activo fue evaluado principalmente en adultos con hipertensión.

Los estudios informan patrones observados en estos entornos de investigación. La investigación describe cambios medidos tanto en la PAS como en la PAD, con informes que indican que los cambios en la presión arterial se observaron en 24 horas y tendieron a alcanzar un punto máximo medido dentro de la primera o segunda semana del período de estudio. Los ensayos también monitorearon los cambios en la carga de trabajo del corazón. Además de medir los cambios fisiológicos, algunas investigaciones se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes, tales como evaluaciones del funcionamiento diario general y el nivel de actividad.


Resultados Estudiados: Presión Arterial y Eventos Cardiovasculares

Los estudios centrados en la indicación principal de la presión arterial alta fueron evaluados en investigaciones realizadas durante intervalos de tiempo definidos para medir los cambios en biomarcadores clave. Los investigadores exploraron la evaluación de los efectos sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca en diversas potencias del comprimido oral en estudios de dosis-respuesta. Además, revisiones sistemáticas y metaanálisis más amplios de la clase de betabloqueantes en general examinaron resultados relacionados con los desenlaces cardiovasculares. Esta investigación monitoreó patrones de muerte por cualquier causa y la tasa de resultados cardiovasculares. La evidencia contribuye al panorama de la investigación relacionada con estos resultados en el contexto del control de la presión arterial a largo plazo.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

Los estudios examinaron la cuestión de si los cambios observados en la presión arterial se mantienen con la administración prolongada durante muchos años. La investigación observacional a largo plazo ha monitoreado los patrones de respuesta durante intervalos de tiempo definidos, con duraciones de seguimiento que van desde aproximadamente dos años y medio a más de cinco años en los grandes metaanálisis utilizados para contextualizar la clase de fármacos. Los datos muestran patrones relacionados con la observación continua de los efectos medidos sobre la presión arterial, con estudios que informan que los cambios medidos iniciales fueron observados durante todo el período de observación. Sin embargo, la investigación que explora los cambios a largo plazo en el riesgo de desenlaces cardiovasculares sigue siendo limitada y heterogénea, a menudo basándose en datos agrupados de muchos ensayos y fármacos diferentes dentro de la clase.


Brechas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Si bien la investigación ha explorado muchas facetas del principio activo en Kerlone mite, ciertas áreas de la base de evidencia siguen siendo incompletas o inciertas. Los efectos a largo plazo, particularmente con respecto a la evaluación específica de la tasa de accidente cerebrovascular o ataque cardíaco atribuible únicamente al principio activo, no están completamente establecidos y se basan en los hallazgos de la clase. Las duraciones de seguimiento fueron más cortas en algunos estudios iniciales y, para ciertos desenlaces, la certidumbre sigue siendo baja debido a la heterogeneidad (variabilidad) entre los muchos estudios analizados en revisiones amplias. Además, en la población de edad avanzada, algunos estudios más pequeños informaron hallazgos mixtos relacionados con los patrones de eliminación del principio activo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Kerlone mite (FAQ)

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Kerlone mite y Kerlone regular?

Los documentos regulatorios indican que la designación "mite" significa que esta versión del medicamento contiene una concentración más baja del principio activo, Clorhidrato de Betaxolol, en comparación con la preparación estándar de Kerlone. Esta diferencia en la concentración tiene como objetivo ofrecer opciones para el manejo terapéutico.


P: ¿Cómo se compara Kerlone mite con otros betabloqueantes como el metoprolol?

El principio activo de Kerlone mite, Betaxolol, se clasifica como un Agente Bloqueador Selectivo del Receptor Adrenérgico Beta-1. Esto significa que se dirige principalmente a los receptores beta en el corazón. Esta clasificación lo sitúa dentro del grupo general de Betabloqueantes Cardioselectivos .


P: ¿Puede Kerlone mite causar aumento de peso?

La información oficial de seguridad del medicamento señala que el aumento de peso inexplicado es un síntoma reportado. Si bien no todas las personas pueden experimentarlo, está catalogado como un síntoma grave que debe discutirse con un proveedor de atención médica.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta al tomar Kerlone mite?

La información para el paciente de las fuentes regulatorias indica que, en general, los individuos deben continuar con su dieta normal. Sin embargo, las instrucciones específicas sobre la dieta o las restricciones alimentarias deben provenir siempre directamente de un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar Kerlone mite para la ansiedad o los temblores?

La única indicación regulatoria oficial para Kerlone mite es el manejo de la presión arterial alta (hipertensión). El uso del medicamento para otras afecciones, como la ansiedad o los temblores, no está aprobado oficialmente ni indicado en el etiquetado regulatorio.


P: ¿Kerlone mite afecta el sueño?

La información oficial del producto señala que pueden ocurrir ciertos efectos relacionados con el sueño. Los posibles efectos secundarios reportados incluyen dificultad para conciliar o mantener el sueño (insomnio) y la aparición de sueños inusuales.


P: ¿Es un problema tomar Kerlone mite con medicamentos para el resfriado o la gripe?

Se documentan interacciones con ciertos componentes que se encuentran en los productos para el resfriado y la gripe, como los descongestionantes (ej., pseudoefedrina). Estas combinaciones pueden tener efectos sobre la presión arterial o la frecuencia cardíaca, y los documentos oficiales resaltan el potencial de estos patrones de interacción.


P: ¿Pueden usar Kerlone mite personas con asma o EPOC?

Las advertencias oficiales establecen que se debe tener precaución cuando los pacientes con afecciones existentes como el asma u otras enfermedades pulmonares crónicas (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, EPOC) utilizan esta clase de medicamentos. Esto se debe al potencial de efectos adversos en la función pulmonar.


P: ¿Se puede usar Kerlone mite para la prevención de la migraña?

La indicación regulatoria oficial para Kerlone mite se limita al manejo de la presión arterial alta (hipertensión). El uso para la prevención de la migraña no está aprobado oficialmente ni indicado en el etiquetado regulatorio.


P: ¿Existe una versión genérica de Kerlone mite disponible?

El principio activo de Kerlone mite es el Clorhidrato de Betaxolol. Este es el nombre no patentado, o nombre genérico, del medicamento.


P: ¿Es seguro tomar Kerlone mite con alcohol?

La información oficial señala que la combinación del principio activo y el alcohol puede tener efectos aditivos en la reducción de la presión arterial. Se deben considerar estos efectos farmacodinámicos.


P: ¿Cuál es el tiempo máximo que las personas han tomado Kerlone mite en estudios?

La evidencia de investigación indica que los estudios observacionales a largo plazo han monitoreado los patrones de respuesta de los pacientes durante períodos de seguimiento que van desde aproximadamente dos años y medio a más de cinco años en grandes metaanálisis relacionados con la clase de fármacos.


P: ¿Cuáles son las advertencias oficiales sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Kerlone mite?

La información regulatoria indica que debido a que los efectos secundarios reportados incluyen efectos sobre el sistema nervioso central, como mareos, somnolencia y fatiga, las personas deben ser conscientes de estos efectos antes de conducir u operar maquinaria peligrosa.


P: ¿Tomar Kerlone mite puede causar manos y pies fríos?

Se señala en la información para el paciente que el principio activo puede causar manos y pies fríos o entumecimiento y hormigueo en los brazos o piernas. Estos se consideran efectos periféricos asociados con esta clase de medicamentos.


P: ¿Cuál es la vida media de Kerlone mite (aclaración de farmacocinética)?

La vida media de eliminación promedio del principio activo, que describe el tiempo que tarda la mitad del fármaco en eliminarse del cuerpo, se ha reportado en varios estudios con un rango de aproximadamente 14 a 22 horas después de la administración oral.


P: ¿Es Kerlone mite un medicamento de acción prolongada o de acción corta?

El medicamento se prescribe para un régimen de dosificación de una vez al día. Esto está respaldado por estudios que confirmaron que sus efectos sobre la presión arterial se mantuvieron durante un período de 24 horas, lo que es coherente con una larga duración de acción.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Kerlone mite?

La información oficial de prescripción enumera la hipersensibilidad como una contraindicación. Los signos graves asociados con una reacción pueden incluir síntomas como ronchas, dificultad para respirar e hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta

.


P: ¿Se utiliza Kerlone mite para tratar alguna afección aparte de la hipertensión?

La única indicación regulatoria oficial para Kerlone mite es el manejo de la presión arterial alta (hipertensión). El medicamento no está aprobado para su uso en otras afecciones.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Kerlone mite?

El almacenamiento y la eliminación de los comprimidos de Kerlone (clorhidrato de betaxolol) deben cumplir requisitos normativos específicos para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad ambiental.

Categoría del Requisito Condiciones Oficiales
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20, C a 25, C / 68, F a 77, F).
Protección Mantener en el envase original, herméticamente cerrado, lejos de la humedad y el calor excesivo. No congelar.
Seguridad Infantil Guardar el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Eliminación No desechar a través de la basura doméstica o las aguas residuales. Los medicamentos no utilizados o caducados deben entregarse a programas de eliminación aprobados de acuerdo con las normativas locales.

Estas condiciones aseguran que el producto permanezca químicamente estable hasta su fecha de caducidad y mitigan la posible liberación al medio ambiente de la sustancia activa.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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