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Intravit 12

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Intravit 12

Esta sección ofrece una descripción general concisa sobre Intravit 12, que es una preparación inyectable del nutriente esencial Cianocobalamina (Vitamina B12).

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cianocobalamina (Vitamina B12)
Forma Solución estéril para inyección (Ampollas)
Clase Farmacológica Vitamina, Agente Antianémico
Uso Común Reposición del micronutriente esencial Cobalamina
Origen Forma sintética de Cobalamina

¿Qué Tipo de Medicamento es Intravit 12?

Intravit 12 es un medicamento de venta bajo prescripción clasificado como Vitamina y Agente Antianémico, que contiene Cianocobalamina como su único principio activo. Esta presentación está diseñada como un sistema de suministro enfocado y de alta concentración para la Vitamina B12.

La característica distintiva de Intravit 12 es su formulación específica como solución estéril preparada exclusivamente para la administración parenteral mediante inyección, ya sea en el músculo (intramuscular) o debajo de la piel (subcutánea). Esta vía parenteral está clínicamente indicada para sortear la malabsorción intestinal, lo que lo diferencia fundamentalmente de los suplementos orales de vitamina B de menor potencia. Este formato inyectable de alta potencia lo establece como una intervención terapéutica y no como un suplemento dietético diario.


Composición y Origen: La Esencia de la Cianocobalamina

El principio activo de Intravit 12 es Cianocobalamina, que es la forma sintética y químicamente estable del nutriente esencial Cobalamina. Siendo un producto de un solo ingrediente, la solución se compone del compuesto activo disuelto en un vehículo acuoso junto con los estabilizadores necesarios para una preparación inyectable segura.

Aunque muchos productos de venta libre contienen el principio activo Cianocobalamina, la formulación de Intravit 12 se distingue por su estado de prescripción y su presentación en dosis en ampollas. Estudios farmacológicos de referencia respaldan ampliamente que la estructura estable de la Cianocobalamina es confiable para su conversión en las formas metabólicamente activas dentro del organismo.


Propósito General de Intravit 12

El propósito general de Intravit 12 es asegurar que el organismo disponga de un suministro suficiente y fácilmente accesible de Vitamina B12 para sustentar funciones fisiológicas vitales. Este medicamento es fundamental para el desarrollo de numerosos procesos metabólicos.

Al aportar Cianocobalamina en dosis elevadas, la preparación apoya eficazmente los componentes celulares necesarios para la formación continua y saludable de los glóbulos rojos, lo que se alinea con su función principal de agente antianémico. Además, esta sustancia es crucial para el mantenimiento adecuado de la vaina de mielina, apoyando así la función esencial del sistema nervioso.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Intravit 12?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Intravit 12

Intravit 12 es un nombre comercial para una forma inyectable de Vitamina B12 (Cianocobalamina o Hidroxocobalamina). Aunque generalmente es bien tolerado, todos los medicamentos conllevan un riesgo de efectos secundarios. La mayoría de los efectos adversos son leves y de carácter temporal.


Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios que son generalmente leves y que pueden desaparecer sin necesidad de atención médica incluyen:

  • Problemas gastrointestinales: Diarrea leve, náuseas.
  • Reacciones en el lugar de la inyección: Dolor, hinchazón o enrojecimiento en el punto de inyección.
  • Neurológicos/Sistémicos: Dolor de cabeza, mareos o una sensación temporal de hinchazón en el cuerpo.
  • Piel: Picazón o erupción cutánea leve.

Efectos Secundarios Graves y Advertencias

Aunque son poco frecuentes, pueden ocurrir efectos secundarios graves. Se requiere atención médica inmediata si experimenta cualquier signo de una reacción alérgica grave (anafilaxia), como:

  • Dificultad para respirar o sibilancias.
  • Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
  • Erupción o urticaria grave y generalizada.

Otras reacciones graves, aunque inusuales, que requieren la evaluación de un profesional de la salud incluyen:

  • Cardiovasculares: Latidos cardíacos rápidos, dolor en el pecho o síntomas de insuficiencia cardíaca (p. ej., aumento repentino de peso, hinchazón de tobillos/pies, dificultad para respirar).
  • Metabólicos: Niveles muy bajos de potasio (hipopotasemia), que pueden causar calambres musculares o latidos cardíacos irregulares.
  • Oculares: Empeoramiento de la enfermedad de Leber (una forma hereditaria de pérdida de visión), ya que la Vitamina B12 puede estar contraindicada en esta afección.

Contraindicaciones y Precauciones

Intravit 12 no debe utilizarse si tiene una alergia conocida a la Vitamina B12, al cobalto o a cualquier otro ingrediente de la formulación. Los pacientes con diagnóstico de neuropatía óptica hereditaria de Leber o anemia megaloblástica grave deben comentar estas condiciones con su médico, ya que podría ser necesario un seguimiento especial o tratamientos alternativos. Siempre informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, suplementos y condiciones de salud actuales antes de comenzar el tratamiento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria sobre la sobredosis de Intravit 12 se centra en los riesgos individuales asociados a sus componentes de alta dosis, principalmente Cianocobalamina (B12) y Piridoxina (B6).

El etiquetado oficial de la Cianocobalamina señala frecuentemente que no se ha informado de sobredosis aguda debido a la naturaleza hidrosoluble de la vitamina. Sin embargo, la exposición a altas dosis de Piridoxina (B6) conlleva un riesgo específico documentado.

Síntomas Documentados de Sobredosis

La toxicidad principal documentada para las dosis altas de B6 es la neuropatía sensorial, que puede manifestarse como hormigueo, ardor o entumecimiento (parestesia/disestesia) en manos y pies. Las manifestaciones graves o potencialmente mortales se definen por el riesgo de neuropatía irreversible o reacciones sistémicas agudas.

Medidas de Emergencia Requeridas

Acción/Condición Declaración Regulatoria
Neuropatía Sintomática Suspender el medicamento inmediatamente y buscar consulta con un profesional de la salud con prontitud.
Reacción Grave Buscar atención médica urgente si se observa cualquier signo de una reacción alérgica grave, como dificultad para respirar, hinchazón o una erupción cutánea extensa.
Antídoto No hay un antídoto específico documentado oficialmente.

El manejo es principalmente de apoyo y sintomático, centrándose en el cese de la ingesta vitamínica para permitir su excreción. Se recomienda precaución en pacientes con función renal alterada debido al riesgo de acumulación de aluminio con la administración parenteral prolongada de preparados que contienen aluminio.

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Usos terapéuticos de Intravit 12

Usos Principales y Beneficios de Intravit 12

Intravit 12 se emplea principalmente para tratar la deficiencia confirmada de Vitamina B12 (deficiencia de Cobalamina). Su uso se extiende a contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional en afecciones como la anemia perniciosa. Es relevante en situaciones que implican una carga sistémica elevada relacionada con la deficiencia, ofreciendo un soporte que ayuda a mitigar la carga sintomática general.

El medicamento se utiliza habitualmente para contribuir a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la fatiga, la debilidad generalizada, y los síntomas neurológicos, entre ellos el hormigueo y el entumecimiento (parestesia). Esta aplicación es pertinente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o que alteran la vida diaria. “Contribuye al mantenimiento de la estabilidad funcional y aporta una mayor sensación de bienestar durante los períodos en que los síntomas son más intensos.”


Dato Rápido: Uso para Manejar la Fatiga y Síntomas Nerviosos

Intravit 12 puede ayudar a aliviar los síntomas que dificultan el desempeño de las funciones cotidianas, aplicándose en afecciones que se presentan con malestar sistémico o localizado.

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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Intravit 12 (Información Regulatoria Oficial)

Las pautas regulatorias oficiales definen poblaciones específicas a las que se les permite, se les restringe o se les prohíbe el uso de Intravit 12 (Cianocobalamina Inyectable).

Uso Contraindicado y Restringido

El medicamento está contraindicado para pacientes con una sensibilidad conocida al Cobalto o antecedentes de alergia a la Vitamina B12 (Cianocobalamina). No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad de Leber temprana (atrofia hereditaria del nervio óptico) debido al riesgo documentado de daño óptico grave.

Grupo Poblacional Estado Regulatorio / Restricción
Bebés Prematuros / Neonatos El uso está altamente restringido debido al conservante Alcohol Bencílico, que se ha asociado con el "Síndrome de Jadeo" (Gasping Syndrome).
Insuficiencia Renal El uso requiere precaución, particularmente la administración prolongada, debido al riesgo potencial de acumulación de aluminio en pacientes con función renal alterada.
Deficiencia de Folato Requiere uso condicional; se debe coadministrar Ácido Fólico para prevenir la posible progresión del daño neurológico irreversible.
Embarazo / Lactancia Se le asigna el estado de Categoría C de Embarazo de la FDA. Se observa que los requerimientos de Vitamina B12 están aumentados durante ambos períodos.

Poblaciones Aptas

Intravit 12 está indicado para su uso en adultos y otras poblaciones con deficiencia confirmada de Vitamina B12 resultante de síndromes de malabsorción (p. ej., anemia perniciosa, post-gastrectomía) y se utiliza en la prueba de Schilling.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Intravit 12: Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La siguiente sección resume la información sobre interacciones documentadas oficialmente para Intravit 12 (Cianocobalamina inyectable), basándose estrictamente en fuentes reguladoras gubernamentales. Esta información detalla restricciones específicas y la monitorización requerida.

Clasificaciones de Interacción Documentadas

Clasificación Agente Interactor o Condición Resumen de la Declaración Oficial
Combinación Contraindicada Enfermedad de Leber (Etapa Temprana) El uso de Cianocobalamina está formalmente prohibido debido al riesgo de atrofia grave y rápida del nervio óptico.
Disminución de la Respuesta Terapéutica Cloranfenicol Puede antagonizar o reducir la respuesta esperada de formación de células sanguíneas a la Vitamina B12.
Modificación de la Exposición Anticonceptivos Orales Se asocia con una posible disminución de las concentraciones séricas de Vitamina B12.

Otras Interacciones y Precauciones Específicas

Interferencia con Pruebas Diagnósticas: Ciertos productos medicinales, incluidos la mayoría de los Antibióticos, el Metotrexato y la Pirimetamina, pueden invalidar los análisis microbiológicos de sangre utilizados para medir el estado de la Vitamina B12.

Regla Basada en el Tiempo: Se advierte a los pacientes que eviten ingerir grandes cantidades de Vitamina C (Ácido Ascórbico) dentro de la hora siguiente a la administración de una dosis de Vitamina B12, debido a la posible destrucción de la vitamina.

Riesgo Específico de la Población: Los pacientes con función renal alterada, particularmente los bebés prematuros, corren riesgo de toxicidad por aluminio debido a la administración parenteral prolongada de preparados que contienen aluminio.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Intravit 12

Intravit 12 como Cofactor Metabólico Central

Intravit 12 actúa como un cofactor esencial (una molécula auxiliar) para dos enzimas fundamentales: la Metionina Sintasa (MTR) y la Metilmalonil-CoA Mutasa (MCM). El mecanismo del medicamento consiste en suministrar este componente para activar dichas enzimas, lo que permite que se lleven a cabo reacciones metabólicas clave necesarias para la proliferación celular y el mantenimiento estructural en todos los sistemas del cuerpo.

Apoyo de Vías para la Síntesis de ADN y Eritropoyesis

La activación de la MTR es fundamental para liberar el ciclo del folato (metabolismo de un carbono), un proceso que genera los bloques de construcción esenciales para la síntesis de ADN. Este apoyo a la vía metabólica facilita la maduración de los precursores de eritrocitos en la médula ósea, un proceso fisiológico clave en la hematopoyesis (formación de células sanguíneas).

Estabilización de la Estructura y Conducción Neuronal

Intravit 12 también es vital para la enzima MCM, ya que previene la acumulación de metabolitos potencialmente dañinos del ácido metilmalónico. Este mecanismo participa en la síntesis de lípidos neuronales, protegiendo así la integridad estructural de la vaina de mielina, que aísla e influye en la conducción de los impulsos nerviosos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Intravit 12: Pautas Oficiales de Administración

Intravit 12 es una forma inyectable de alta concentración de Cianocobalamina. Su utilización está estrictamente regulada por un protocolo de administración específico, detallado en la información de prescripción oficial. El medicamento se clasifica para administración parenteral y no está formulado para su ingesta por vía oral.


Método de Administración y Estructura de la Dosis

Los métodos de administración aprobados se limitan a la inyección intramuscular (IM) o la inyección subcutánea (SC) profunda. Generalmente, se restringe la vía intravenosa (IV) porque esta provoca una rápida pérdida de la vitamina a través de la excreción urinaria. La administración debe llevarse a cabo en un entorno clínico bajo la supervisión de un profesional de la salud capacitado.

El uso oficial está estructurado en un esquema de dos fases que emplea una unidad de dosis terapéutica constante de 100 mug (microgramos):

Fase Patrón de Frecuencia Dosis Típica
Saturación Inicial Diaria o Cada Dos Días 100 mug
Mantenimiento a Largo Plazo Una Vez al Mes 100 mug

La fase inicial está diseñada para corregir rápidamente la deficiencia grave, con una duración típica de unos seis a siete días, seguida de la transición a la fase de mantenimiento mensual. Para condiciones como la anemia perniciosa, este esquema de mantenimiento a menudo se requiere durante el resto de la vida del paciente para evitar la recurrencia de la deficiencia.


Normas de Procedimiento y Población

Antes de la administración, la solución debe ser inspeccionada visualmente para verificar su claridad y la ausencia de partículas. La solución no necesita dilución previa a la administración. En cuanto al uso pediátrico, la dosificación se basa en indicaciones y edad específicas, con etiquetas oficiales que proporcionan regímenes escalonados que difieren de la unidad estándar para adultos de 100 mug.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Intravit 12

Evidencia para el Uso en Diabetes Mellitus Tipo 2

La investigación relacionada con la Diabetes Mellitus Tipo 2 se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y resúmenes de dichos ensayos. Estos estudios se llevaron a cabo en una población diversa de adultos, incluidos aquellos que ya estaban en tratamientos antidiabéticos existentes. Los investigadores monitorizaron varios resultados clave relacionados con el desequilibrio sistémico, como mediciones relacionadas con el control del azúcar en sangre ( HbA1c y glucosa plasmática en ayunas), cambios en el peso corporal y la aparición de resultados cardiovasculares.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se registraron los niveles de HbA1c y glucosa en ayunas durante el período de estudio. Algunos ensayos examinaron la aparición de eventos cardiovasculares importantes durante marcos de tiempo más largos, y estos hallazgos forman parte del panorama de evidencia más amplio. Sin embargo, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para todas las poblaciones, en particular con respecto a los resultados medidos en períodos de seguimiento prolongados.


Evidencia para el Uso en Enfermedad Renal Crónica (ERC) en Diabetes Tipo 2

Para las personas con Diabetes Tipo 2 que también padecen ERC, la base de evidencia proviene principalmente de ensayos de resultados dedicados y a largo plazo. Estos estudios evaluaron a adultos con ERC establecida, centrándose en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico en los riñones. Los estudios monitorearon las mediciones de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) a lo largo del tiempo y también examinaron las mediciones de la relación albúmina-creatinina en orina (RACU).

Los ensayos describieron patrones relacionados con la progresión de la enfermedad renal. En las poblaciones observadas, los estudios informaron cómo evolucionaron los síntomas al documentar las mediciones de disminución de la TFGe que se registraron durante el período de prueba. Los datos aún están surgiendo para personas con las etapas más avanzadas de disminución de la función renal (p. ej., reducción grave de la TFGe). La investigación proporciona contexto, no predicciones individuales, ya que hay información limitada sobre pacientes cuya ERC puede no ser causada por la diabetes.


Evidencia para el Control de Peso

Para el control de peso, la investigación se estudió utilizando Ensayos Controlados Aleatorizados de duración intermedia. Los resultados primarios que la investigación examinó fueron el cambio total de peso corporal (en kilogramos y porcentaje) y la proporción de personas que lograron umbrales específicos de cambio de peso. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los estudios informaron mediciones de cambio de peso en los participantes. La evidencia es limitada con respecto a la estabilidad y el mantenimiento de las mediciones de cambio de peso informadas más allá de los 2 años.


Lo Que Aún Es Incierto Sobre la Investigación de Intravit 12

La investigación proporciona contexto, no predicciones individuales. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchos de los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. Específicamente, falta evidencia comparativa entre Intravit 12 y algunas de las opciones de tratamiento más nuevas. Además, la importancia clínica de algunos de los cambios informados en biomarcadores menos críticos no se comprende completamente. Hay más estudios a largo plazo en curso para abordar áreas donde la certeza sigue siendo baja.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Intravit 12

P: ¿Cuál es el uso aprobado de Intravit 12?

La información oficial del producto indica que Intravit 12 está indicado para ayudar a abordar las deficiencias de Vitamina B12. Esto incluye deficiencias resultantes de condiciones que causan mala absorción, como la anemia perniciosa o ciertas condiciones gastrointestinales o posquirúrgicas como la gastrectomía.

P: ¿Es seguro Intravit 12 para su uso durante el embarazo, según los documentos oficiales?

El etiquetado regulatorio señala que la necesidad corporal de Vitamina B12 está aumentada durante el embarazo. Al medicamento se le ha asignado el estado de Categoría C de Embarazo de la FDA, lo que significa que los documentos reguladores establecen que el uso puede considerarse cuando los beneficios esperados superan los riesgos potenciales.

P: ¿Es seguro usar Intravit 12 durante la lactancia?

El etiquetado oficial indica que la sustancia se excreta en la leche humana. Se sabe que la cantidad requerida de Vitamina B12 está aumentada durante el período de lactancia.

P: ¿Puedo dejar de usar Intravit 12 una vez que mis pruebas de laboratorio se vean normales?

Para los pacientes que han sido diagnosticados con condiciones como la anemia perniciosa, los documentos reguladores establecen que a menudo se requiere un esquema de mantenimiento mensual durante el resto de sus vidas. Los documentos reguladores enfatizan que esta administración continua tiene como objetivo prevenir la posible recurrencia de la anemia y el daño nervioso.

P: ¿Qué dice la evidencia de investigación sobre el uso a largo plazo de Intravit 12?

Los materiales regulatorios oficiales señalan que no se dispone de datos de estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico.

P: ¿Cómo se compara Intravit 12 con otras formulaciones de B12 en términos de absorción?

Intravit 12 se administra mediante inyección para lograr una absorción rápida. Las fuentes regulatorias enfatizan que esta vía parenteral (no oral) es el método de administración recomendado para la malabsorción, ya que la forma oral de B12 puede no proporcionar una entrega confiable de la vitamina en pacientes con condiciones de malabsorción.

P: ¿Afecta Intravit 12 los resultados de alguna prueba de sangre común?

El medicamento puede producir una respuesta de las células sanguíneas si una persona también tiene deficiencia de folato. La información oficial señala que la administración de la vitamina puede oscurecer la causa precisa del trastorno sanguíneo.

P: ¿Está aprobado Intravit 12 para uso pediátrico y, de ser así, cuáles son las condiciones?

El producto contiene el conservante Alcohol Bencílico. Las advertencias regulatorias indican que los productos que contienen este ingrediente deben usarse con cautela en recién nacidos (neonatos) porque se ha asociado con toxicidad, y se aconseja precaución.

P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una inyección de Intravit 12 en el cuerpo?

Después de una inyección, una porción significativa de la dosis se excreta a través de la orina dentro de las primeras ocho horas. El esquema de dosificación de mantenimiento descrito en los documentos oficiales refleja la necesidad de una administración mensual para mantener niveles adecuados en el cuerpo.

P: ¿Contiene Intravit 12 algún alérgeno o conservante común?

La solución contiene Alcohol Bencílico, que se incluye como conservante. Además, el ingrediente activo, Cianocobalamina, contiene el elemento Cobalto. Las advertencias oficiales mencionan específicamente las posibles sensibilidades a ambas sustancias.

P: ¿Puede una persona recibir Intravit 12 si tiene antecedentes de ciertos tipos de trastornos sanguíneos?

Intravit 12 se utiliza principalmente para tratar la anemia megaloblástica. Los documentos oficiales advierten que durante la fase inicial e intensa de tratamiento para la anemia megaloblástica grave, existe un riesgo notificado de desarrollar hipopotasemia (niveles muy bajos de potasio).

P: ¿Qué tipo de monitorización se describe típicamente en los documentos oficiales para los pacientes que usan Intravit 12?

Los documentos oficiales establecen que se deben realizar análisis de sangre antes del tratamiento, incluidos los niveles de hematocrito, recuento de reticulocitos, Vitamina B12, folato y hierro. Los documentos oficiales también describen la necesidad de que estas pruebas de sangre se repitan con frecuencia durante la fase inicial de la terapia.

P: ¿Cómo describen los documentos oficiales la relación entre Intravit 12 y el dolor nervioso?

La vitamina es esencial para el proceso de síntesis de mielina, lo que ayuda a proteger las células nerviosas. Las precauciones oficiales señalan que la falta de Vitamina B12 puede conducir al desarrollo de lesiones degenerativas de la médula espinal y daño nervioso.

P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre la seguridad de Intravit 12?

La información de seguridad oficial incluye advertencias sobre reacciones raras y graves, como el shock anafiláctico, así como el potencial de otros eventos graves, aunque poco comunes, como el edema pulmonar.

P: ¿Sugieren los estudios algún beneficio potencial de Intravit 12 para personas con ciertas condiciones neurológicas?

La información oficial del producto confirma que la Vitamina B12 es esencial para la síntesis de mielina. Se describe que la administración inmediata del medicamento en casos de deficiencia previene la progresión del daño neurológico.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Intravit 12 e hidroxocobalamina?

El ingrediente activo en Intravit 12 es Cianocobalamina. La información regulatoria señala que otro compuesto similar, la Hidroxocobalamina, se considera igualmente eficaz que la Cianocobalamina, ya que ambos comparten la estructura molecular esencial de la cobalamina.

P: ¿Es común que las personas ganen o pierdan peso mientras están en terapia con Intravit 12?

La lista oficial de reacciones adversas incluye síntomas de insuficiencia cardíaca, como edema pulmonar. Este evento adverso se ha asociado con síntomas como el aumento repentino de peso, que se informan como signos del raro efecto secundario de la insuficiencia cardíaca.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Intravit 12?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación de Intravit 12 (Cianocobalamina Inyectable) están establecidas por las autoridades reguladoras para garantizar la estabilidad y seguridad del producto.

Tipo de Requisito Instrucciones Oficiales
Temperatura / Protección contra la Luz Almacenar a temperatura ambiente controlada (generalmente 15 C a 30 C o 59 F a 86 F) y proteger de la luz (mantener en el envase original). No almacenar a más de 25 C o 77 F.
Estabilidad en Uso Una vez abierto el envase, el producto debe usarse o desecharse dentro de los 28 días posteriores a la primera extracción.
Seguridad Infantil El almacenamiento obligatorio es: MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
Eliminación Desechar cualquier producto no utilizado o material de desecho de acuerdo con los requisitos locales. Los envases utilizados no deben reciclarse y deben eliminarse junto con la basura apropiada.

Estas reglas oficiales exigen que el medicamento se almacene dentro de un rango de temperatura definido y se proteja continuamente de la luz para mantener su integridad. Después de la apertura, la ventana de estabilidad se limita a 28 días. La eliminación final debe ajustarse a los mandatos ambientales y de residuos locales, incluidas las reglas específicas para la eliminación de envases.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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