Descripción general de Hexachlorophene

La Definición y Clasificación Farmacológica del Hexaclorofeno

El Hexaclorofeno es un compuesto sintético de gran potencia que se clasifica farmacológicamente como un antiséptico y agente antiinfeccioso de uso tópico. Pertenece a la clase química de los bisfenoles halogenados y se utiliza principalmente para el control sostenido de las bacterias en las superficies externas de la piel.

Este compuesto funciona como un agente bacteriostático, lo que implica que su objetivo es inhibir el crecimiento y la reproducción de las bacterias, en lugar de destruirlas de forma instantánea. El ingrediente activo es el Hexaclorofeno, conocido químicamente como bis(2-hidroxi-3,5,6-triclorofenil)metano. Este compuesto es especialmente reconocido en estudios farmacológicos por su marcada eficacia contra las bacterias gram-positivas, un factor crucial para reducir el riesgo de contaminación y favorecer la antisepsia cutánea general en entornos controlados.

Formas de Presentación y Contexto Regulatorio

El Hexaclorofeno se prepara en diversas formas farmacéuticas para la vía de administración tópica, incluyendo soluciones, cremas y preparaciones limpiadoras especializadas. Estas presentaciones a menudo se incorporan en una base de jabón o detergente para crear limpiadores cutáneos bacteriostáticos, que anteriormente se comercializaban con nombres como Phisohex.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. reconoce su utilidad específicamente como un limpiador cutáneo bacteriostático para prácticas profesionales de control de infecciones, como el lavado quirúrgico o el lavado de manos en el cuidado de pacientes. Este reconocimiento regulatorio confirma que el compuesto está establecido para prácticas profesionales, lo que lo diferencia de los jabones de manos comunes debido a su propósito especializado que requiere un control microbiano riguroso.

Propósito General y Mecanismo de Acción Singular Contra las Bacterias

Su propósito general es proporcionar una acción residual persistente en entornos donde es esencial mantener recuentos bacterianos bajos, como en la preparación prequirúrgica. Esta propiedad única, conocida como sustantividad cutánea, significa que el residuo antibacteriano se adhiere firmemente a la piel y permanece activo durante un período prolongado después del enjuague. La sustancia actúa interfiriendo con los sistemas enzimáticos bacterianos cruciales y la integridad de las membranas celulares bacterianas, estableciendo así una barrera continua contra la proliferación de las bacterias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Hexachlorophene?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Hexaclorofeno se caracteriza por dos categorías principales de reacciones adversas: efectos localizados en la piel y el riesgo de toxicidad sistémica resultante de la absorción.

Reacciones Adversas Graves y Riesgos Sistémicos

El riesgo documentado más significativo es la neurotoxicidad sistémica que puede surgir de la absorción del compuesto a través de la piel. Esto puede llevar a efectos graves en el sistema nervioso central, incluyendo encefalopatía vacuolar del tronco encefálico, convulsiones, mareos y, en casos severos, daño permanente como ceguera o coma. Los síntomas de toxicidad sistémica pueden tardar hasta 48 horas en manifestarse después de la exposición.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos adversos comúnmente registrados en documentos regulatorios involucran la piel y los tejidos subcutáneos. Estos incluyen irritación cutánea localizada, enrojecimiento, sequedad y descamación. Otras reacciones pueden ser fotosensibilidad (sensibilidad aumentada a la luz solar), escozor e hinchazón leve. Se han documentado reacciones cutáneas graves como ampollas y formación de costras, aunque su frecuencia no se conoce con precisión.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan que el uso no está recomendado en lactantes ni en bebés prematuros debido a un riesgo significativamente incrementado de absorción sistémica y efectos neurológicos graves. Los individuos con piel rota, dañada o quemada también presentan un alto riesgo de absorción sistémica rápida que puede llevar a la toxicidad. Los textos regulatorios advierten contra el uso en personas embarazadas y en periodo de lactancia, ya que la sustancia ha demostrado ser embriotóxica y teratogénica en estudios con animales.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

Para mitigar el riesgo de absorción, el producto no debe utilizarse en grandes áreas de piel dañada o de maneras que fomenten la absorción, como un vendaje oclusivo o una compresa húmeda. También se prohíbe su uso en membranas mucosas para prevenir daños locales graves y la captación sistémica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

La sobreexposición al Hexaclorofeno, principalmente a través de la ingestión accidental o una absorción tópica significativa a través de la piel comprometida (como quemaduras o áreas denudadas), conduce a toxicidad sistémica documentada. Las manifestaciones reportadas oficialmente incluyen malestar gastrointestinal (vómitos, diarrea, calambres abdominales) y efectos sistémicos como hipotensión, deshidratación y alteraciones del sistema nervioso central, que incluyen confusión, mareos y convulsiones.

El perfil regulatorio identifica los riesgos críticos de neurotoxicidad grave y desenlaces fatales reportados, lo que subraya la necesidad de una respuesta urgente.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sobreexposición conocida o sospechada. Esta urgencia es obligatoria porque la toxicidad puede ser grave y los síntomas pueden presentarse de forma tardía (hasta 48 horas). Las poblaciones de alto riesgo, incluidos los lactantes —que pueden exhibir signos severos como rigidez de descerebración y contracciones musculares clónicas— deben ser priorizadas para la remisión urgente.

Manejo y Monitorización de Emergencia

El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos regulatorios indican que no se conoce un antídoto específico. Para la ingestión accidental, la administración de carbón activado es una medida de apoyo descrita oficialmente. Es necesaria la observación médica estricta para monitorizar el sistema nervioso del paciente, la función ocular y la estabilidad sistémica general.

Usos terapéuticos de Hexachlorophene

Usos Principales y Beneficios del Hexaclorofeno

El uso terapéutico primordial de este agente radica en su aplicación como un limpiador cutáneo bacteriostático de acción persistente. Su beneficio se centra en reducir el riesgo elevado de contaminación bacteriana en entornos clínicos.

Principal Apoyo para la Prevención de Infecciones Preoperatorias

Este agente se utiliza generalmente para ayudar a abordar el alto riesgo de contaminación bacteriana aplicable en entornos clínicos, en particular antes de procedimientos quirúrgicos o invasivos. El beneficio terapéutico clave es la reducción de la flora microbiana en la piel, lo que disminuye el potencial de infecciones del sitio quirúrgico y brinda apoyo al paciente durante la preparación para una intervención. Su uso es apropiado cuando se requiere una asistencia sintomática de corta duración para lograr una antisepsia externa óptima.

“El principal beneficio del agente es proveer una medida higiénica externa persistente que apoya los esfuerzos de control microbiano.”

Control Sostenido y Aplicaciones Clínicas

El Hexaclorofeno se considera relevante en situaciones que exigen el control sostenido de la colonización bacteriana, específicamente contra organismos gram-positivos problemáticos. Ofrece el beneficio de una acción residual persistente en la superficie de la piel, una medida pertinente en la gestión de la carga bacteriana general y puede asistir en la mitigación del riesgo de transmisión de patógenos, especialmente en entornos clínicos de alto tránsito. Su uso se observa habitualmente en contextos que requieren lavado quirúrgico, lavado de manos para el cuidado de pacientes y el manejo de brotes de infección por gram-positivos.

Intervención en Escenarios de Manejo de Brotes

Este limpiador se aplica como una medida de higiene especializada para ayudar a interrumpir el ciclo de contagio y apoya los esfuerzos para mantener la estabilidad en el ambiente de salud durante brotes de infección por gram-positivos. Su beneficio radica en proveer un apoyo antiséptico externo fuerte al personal y a los pacientes, asistiendo a los equipos clínicos en el manejo de situaciones difíciles, lo que generalmente contribuye a mitigar la carga sintomática general asociada al riesgo de contagio generalizado.

Dato Rápido: Alivio para el Riesgo de Contaminación Este producto brinda alivio de apoyo al disminuir el recuento de bacterias en la piel y apoya los esfuerzos para mantener la estabilidad funcional en los protocolos de higiene clínica.

Criterios de uso y restricciones

El cumplimiento de las pautas de uso del Hexaclorofeno está estrictamente definido por los organismos reguladores con el fin de minimizar el riesgo de absorción sistémica y la toxicidad asociada. Su uso está contraindicado y explícitamente prohibido en varias poblaciones clave.

Restricciones de Elegibilidad

Población / Condición	Estado Regulatorio
Lactantes y Bebés Prematuros	Contraindicado para el baño corporal profiláctico total rutinario.
Piel Quemada o Denudada	Contraindicado para la aplicación.
Membranas Mucosas / Oclusión	Contraindicado para su uso (por ejemplo, como compresa vaginal o bajo vendajes).
Embarazo	Categoría C. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia	No recomendado.
Dermatosis Generalizadas	Usar solo con precaución (por ejemplo, ictiosis congénita).

Poblaciones Elegibles

El Hexaclorofeno está aprobado para su uso como limpiador cutáneo bacteriostático en adultos y niños mayores con piel intacta para prácticas profesionales de control de infecciones, como el fregado quirúrgico o el lavado de manos. El uso en pacientes geriátricos generalmente está permitido, aunque se requiere precaución si existen condiciones cutáneas o circulatorias subyacentes. El perfil regulatorio impone estas restricciones para limitar la exposición únicamente a las superficies cutáneas intactas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El Hexaclorofeno tópico está destinado principalmente para su uso como limpiador cutáneo, y su potencial de interacción con otros medicamentos es generalmente bajo. Sin embargo, se deben tomar precauciones para minimizar el riesgo de absorción sistémica y posibles reacciones cutáneas cuando se utiliza junto con otros productos.

Interacciones Potenciales con Medicamentos y Productos

Tipo de Interacción	Agente o Producto	Implicación Clínica
Fármaco-Fármaco	Metoxsaleno (tópico o sistémico)	Riesgo de fotosensibilidad aumentada. Ambos agentes pueden incrementar la sensibilidad de la piel a la luz solar.
Producto-Producto	Otros agentes tópicos que contienen alcohol	Puede disminuir la efectividad antibacteriana del hexaclorofeno y provocar potencialmente sequedad excesiva o irritación en la piel.
Relacionada con el Uso	Otros antisépticos o desinfectantes tópicos	Puede conducir a irritación cutánea acumulativa o a un posible aumento en la absorción sistémica y la toxicidad.

Consideraciones Importantes para el Uso

El Hexaclorofeno se absorbe a través de la piel, especialmente si se aplica sobre piel quemada o gravemente dañada (por ejemplo, heridas abiertas, piel erosionada o ciertas afecciones dermatológicas como la ictiosis congénita), lo que puede generar niveles detectables en la sangre y potencial neurotoxicidad. Este aumento del riesgo de absorción dérmica se considera una interacción por enfermedad. El enjuague minucioso después de su uso es crucial para eliminar cualquier residuo y evitar la exposición prolongada o la interacción con sustancias residuales. Los pacientes deben informar a su profesional de la salud sobre todos los demás medicamentos tópicos y orales, suplementos herbales y productos para el cuidado de la piel que estén utilizando para evaluar adecuadamente cualquier riesgo potencial.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona el Hexaclorofeno

El Hexaclorofeno opera a través de un mecanismo de acción dual dirigido a comprometer la estabilidad interna de las bacterias, en especial las especies Gram-positivas. La estructura lipofílica de la molécula le permite insertarse en la membrana celular bacteriana, afectando su integridad estructural y provocando la fuga de iones de potasio esenciales. Al mismo tiempo, la molécula actúa como inhibidor contra enzimas respiratorias cruciales unidas a la membrana, como la D-lactato deshidrogenasa, bloqueando efectivamente la producción de ATP (adenosín trifosfato), la energía necesaria para las funciones y el crecimiento celular. Esta acción en cascada da lugar al efecto bacteriostático —una inhibición selectiva de la proliferación bacteriana.

Más allá de esta interferencia celular, el mecanismo se define por la fuerte capacidad del compuesto para unirse a los lípidos del estrato córneo (la capa más externa de la piel). Esta propiedad, conocida como sustantividad, permite que un residuo activo, inhibidor del crecimiento, permanezca en la superficie cutánea incluso después del enjuague. Esta persistencia resulta en una reducción sostenida de la proliferación bacteriana, lo cual contrarresta el rebote microbiano típico que se observa con agentes que carecen de esta característica.

No obstante, el rango funcional del mecanismo está limitado. Su efecto resulta en un grado menor de actividad funcional contra las bacterias Gram-negativas, debido a que su membrana protectora externa restringe severamente el acceso de la molécula a sus objetivos internos. Además, la actividad inhibitoria se ve disminuida por la presencia de altas concentraciones de material orgánico.

Información sobre la dosificación y la administración

Protocolo Oficial de Administración

El Hexaclorofeno se administra estrictamente por vía tópica como un limpiador cutáneo bacteriostático al 3% en emulsión. Su uso está generalmente restringido a entornos clínicos controlados para el lavado de manos procedimental y el fregado quirúrgico, y no está destinado al uso rutinario o de consumo general.

Pautas de Dosificación y Regímenes de Administración

El volumen de aplicación requerido para la limpieza es típicamente de 5 mL de la emulsión, y el efecto deseado depende del efecto acumulativo logrado mediante el uso repetido. La técnica de administración estándar implica límites de tiempo y pasos de preparación específicos:

Fregado Quirúrgico (Inicial): El protocolo requiere dos aplicaciones secuenciales de 3 minutos, utilizando 5 mL del producto en cada ocasión, seguidas de un enjuague completo después de cada aplicación.
Fregado Quirúrgico (Repetición): Para los fregados posteriores durante el mismo día, el procedimiento se simplifica a un solo fregado de 3 minutos utilizando 5 mL.

Restricciones Procedimentales y Poblacionales

La preparación correcta es obligatoria, lo que requiere que el producto se aplique sobre manos o piel mojadas y se frote hasta generar abundante espuma añadiendo pequeñas cantidades de agua. La aplicación debe ir seguida de un enjuague minucioso bajo agua corriente. La adhesión a la técnica de enjuague apropiada es esencial para el uso regulado del producto.

El uso del Hexaclorofeno está sujeto a restricciones específicas con respecto al área de aplicación y la población:

Tipo de Restricción	Instrucción Oficial
Aplicación	No debe utilizarse como vendaje oclusivo, compresa húmeda o loción.
Lactantes	Su uso está estrictamente desaconsejado y debe evitarse para el baño de bebés.
Duración	Se prescribe su uso solo durante el tiempo necesario para el control de infecciones en escenarios de manejo de brotes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Hexaclorofeno

Evidencia de Uso en Antisepsia de Manos para Cuidado Quirúrgico y del Paciente

La investigación se ha enfocado primordialmente en evaluar la aplicación del Hexaclorofeno como limpiador cutáneo para el personal en entornos clínicos. Se exploró su uso en protocolos de higiene estandarizados, como el fregado quirúrgico y el lavado de manos en la atención al paciente. Estos ensayos controlados de eficacia examinaron resultados como la magnitud de la reducción en la flora microbiana residente y transitoria (recuentos bacterianos) en poblaciones adultas. Los estudios informaron mediciones de cambios acumulativos en los recuentos bacterianos con el uso repetido. Los hallazgos describieron patrones donde se observó una presencia prolongada de actividad antibacteriana en algunos estudios. Sin embargo, la investigación describe que el agente ha sido estudiado principalmente para un espectro estrecho, con datos limitados sobre su acción contra un rango completo de especies bacterianas Gram-negativas.

Evidencia de Uso en el Control de Brotes de Infecciones Gram-positivas

El Hexaclorofeno se evaluó en contextos de investigación que implicaron su uso como medida de higiene auxiliar durante brotes de infección Gram-positiva dentro de instituciones. La evidencia derivada de estos entornos a menudo adopta la forma de estudios observacionales y encuestas clínicas, en los cuales el agente se estudió por su función en el manejo de la carga bacteriana general. Debido a que los diseños de estudio no siempre se alinean con los estándares modernos de ensayos controlados aleatorizados, la certidumbre sigue siendo baja al extraer conclusiones de diseños de investigación no comparativos, y los resultados solo se aplican a las poblaciones específicas y altamente controladas estudiadas.

Estudios a Largo Plazo y Durabilidad del Efecto

La investigación que explora la utilidad del Hexaclorofeno se evaluó en contextos que típicamente se enfocaron en cambios de síntomas a corto plazo durante intervalos de tiempo definidos. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, a menudo cubriendo períodos de una a ocho semanas para evaluar el efecto acumulativo que se observó en estudios que intentaban alcanzar un estado estacionario de reducción bacteriana. Hay información limitada para resultados a largo plazo con respecto a la reducción sostenida de los recuentos bacterianos o la durabilidad del efecto antibacteriano residual una vez que se interrumpe el uso del producto.

Evidencia en Grupos de Población Específicos y Brechas

La mayoría de la evidencia para los usos regulados del agente involucró a adultos. Sin embargo, los estudios históricos que involucran a poblaciones neonatales y lactantes condujeron a subsiguientes limitaciones y restricciones en su uso. En consecuencia, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes para la aplicación general moderna. Las incertidumbres clave en el registro de investigación más amplio incluyen el espectro antimicrobiano estrecho y la falta de evidencia comparativa integral al examinar su rendimiento frente a alternativas contemporáneas en ensayos modernos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Hexaclorofeno (FAQ)

P: ¿Existen efectos a largo plazo por el uso de productos con Hexaclorofeno?

R: Las advertencias regulatorias señalan que la exposición prolongada o repetida al Hexaclorofeno puede conducir a efectos crónicos en la salud y está asociada con consecuencias graves como ceguera o parálisis. Los textos regulatorios oficiales describen que su uso generalmente se restringe a la duración solo la necesaria para el control de infecciones, por ejemplo, durante la gestión de brotes.

P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar el Hexaclorofeno después del primer uso?

R: La información oficial del producto indica que el Hexaclorofeno es un agente bacteriostático, lo que significa que su función es inhibir el crecimiento bacteriano en lugar de destruir rápidamente las bacterias. Su eficacia plena se alcanza mediante una acción antibacteriana acumulativa que se desarrolla con el uso repetido, aprovechando la actividad residual que deja el producto en la piel.

P: ¿Es seguro usar Hexaclorofeno si tengo piel sensible?

R: La documentación oficial establece que las personas con sensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes no deben usar Hexaclorofeno. Incluso en usuarios aprobados, la lista oficial de reacciones adversas incluye reacciones cutáneas comunes como enrojecimiento, sequedad o descamación, que pueden ocurrir especialmente en personas con piel muy sensible. Si usted padece de sensibilidad cutánea, el producto podría no ser adecuado.

P: ¿Cuál es el significado de la advertencia especial (Boxed Warning) que se menciona a menudo con el Hexaclorofeno?

R: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) exige que se muestre de manera destacada una Advertencia Especial en la etiqueta del contenedor inmediato del producto. La advertencia subraya que el compuesto puede ser tóxico si se utiliza de forma distinta a la indicada. También insiste en el enjuague exhaustivo después de su uso y enfatiza la importancia de monitorear cualquier posible signo de toxicidad.

P: ¿Se sigue utilizando ampliamente el Hexaclorofeno en entornos médicos?

R: El etiquetado oficial restringe el uso del Hexaclorofeno a entornos especializados donde se requiere un control estricto de infecciones. Está indicado como un limpiador cutáneo bacteriostático para usos profesionales, como el fregado quirúrgico o el lavado de manos durante la atención al paciente, y para ayudar a controlar brotes de ciertas infecciones Gram-positivas.

P: ¿Qué clasificaciones de seguridad oficiales se le otorgan al Hexaclorofeno?

R: En Estados Unidos, el Hexaclorofeno está clasificado oficialmente por la FDA como Categoría C de Embarazo, lo que significa que su uso solo se considera si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto. También está catalogado como una sustancia peligrosa regulada por varias agencias, lo que refleja su conocido perfil de toxicidad.

P: ¿Qué sucede si utilizo Hexaclorofeno con demasiada frecuencia?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que el producto no debe usarse con más frecuencia ni durante más tiempo de lo prescrito, ya que el Hexaclorofeno se absorbe a través de la piel. Usarlo con demasiada frecuencia aumenta el riesgo de desarrollar niveles tóxicos en la sangre, lo que puede provocar efectos graves en el sistema nervioso central.

P: ¿Está prohibido el Hexaclorofeno en ciertas formas o concentraciones?

R: La guía regulatoria especifica que el Hexaclorofeno generalmente se restringe a productos farmacéuticos solo con receta médica. Los productos de venta libre (OTC) y cosméticos solo pueden contenerlo como un conservante a un nivel máximo del 0.1% y no deben utilizarse en membranas mucosas. El uso de concentraciones más altas generalmente se reserva para uso clínico controlado.

P: ¿Por qué el Hexaclorofeno solo está disponible con receta médica en algunos países?

R: Agencias reguladoras, como la FDA, determinaron que no se había demostrado que el Hexaclorofeno fuera seguro y efectivo para el uso general y sin restricciones por parte de los consumidores. En consecuencia, su distribución se restringió para que estuviera disponible solo bajo prescripción médica, asegurando que su uso sea monitoreado y limitado a propósitos profesionales definidos.

P: ¿Es el Hexaclorofeno lo mismo que la clorhexidina?

R: Son dos compuestos químicos activos diferentes, aunque ambos se utilizan como antisépticos. La información oficial identifica al Hexaclorofeno como un bisfenol halogenado, mientras que la clorhexidina pertenece a una clase química diferente (una bisbiguanida).

P: ¿Qué sucede si se ingiere Hexaclorofeno?

R: Las advertencias oficiales indican que la ingestión accidental de Hexaclorofeno es dañina y se ha reportado como fatal, particularmente en niños. La ingestión incluso de pequeñas cantidades puede provocar efectos tóxicos graves, incluyendo pérdida de apetito, calambres abdominales, vómitos, diarrea y convulsiones.

P: ¿Puede una persona ser alérgica al Hexaclorofeno?

R: Los documentos regulatorios oficiales advierten que el Hexaclorofeno no debe ser utilizado por personas con una sensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Además, algunas personas han reportado desarrollar fotoalergia o sensibilidad similar al asma a este compuesto o a sustancias relacionadas.

P: ¿Pueden las personas con problemas renales utilizar Hexaclorofeno?

R: La guía oficial señala que los problemas médicos como los problemas renales o hepáticos relacionados con la edad pueden requerir precaución al usar este producto. Esto se debe a la absorción del Hexaclorofeno a través de la piel y al potencial de que una alta exposición afecte a los riñones.

P: ¿Cuáles son los ingredientes no farmacéuticos en los productos con Hexaclorofeno?

R: La forma de emulsión de prescripción se describe oficialmente como una dispersión coloidal estable. La base del producto a menudo incluye otros componentes como entsufon sódico, petrolato, colesteroles de lanolina y metilcelulosa para crear la preparación limpiadora final.

P: ¿Cómo afecta la concentración de Hexaclorofeno a su acción?

R: El potencial del Hexaclorofeno para causar toxicidad se considera dependiente de la dosis. Aunque el producto con receta regulado tiene una concentración del 3%, ejemplos históricos muestran que concentraciones más altas, como un polvo al 6% utilizado anteriormente en lactantes, se vincularon con un riesgo significativamente mayor de neurotoxicidad grave.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Hexachlorophene?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

La guía regulatoria oficial exige condiciones específicas para almacenar y desechar el Hexaclorofeno con el fin de mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Regla de Almacenamiento y Manipulación	Requisito Oficial
Temperatura	Almacenar a temperatura ambiente controlada (15 a 30C).
Protección	Almacenar protegido de la luz y alejado del calor y la humedad.
Prohibición	Evitar la congelación y no almacenar en recipientes que contengan partes metálicas comunes.
Seguridad Infantil	Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Para la eliminación, deseche cualquier medicamento no utilizado después de la fecha de caducidad. El producto no utilizado o caducado debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra) en un recipiente sellado y colocarse en la basura de acuerdo con la guía oficial. La sustancia no debe liberarse al medio ambiente, ya que está clasificada como muy tóxica para la vida acuática, lo que exige una eliminación cuidadosa.

Hexachlorophene