Fostex

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Fostex

Método de acción: Bronchodilator

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fostex

Datos Rápidos Descripción
Ingredientes Activos Dipropionato de beclometasona, Fumarato de formoterol dihidrato
Forma Inhalador presurizado de dosis medida (pMDI), Aerosol para inhalación
Clase Farmacológica Combinación de Corticosteroide Inhalado / Agonista Beta2 de Acción Prolongada (CSI/LABA)
Uso Común Manejo de enfermedades obstructivas crónicas de las vías respiratorias (Solo con receta)
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Fostex?

Fostex (conocido también internacionalmente por los nombres comerciales Fostair e Innovair) es un medicamento de dosis fija combinada (DFC) que se administra por la vía de inhalación. Desde el punto de vista farmacológico, se define como la combinación de un corticosteroide inhalado (CSI) y un agonista beta2 de acción prolongada (LABA). Este medicamento sintético se administra a través de un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI), que produce un aerosol para inhalación diseñado para depositar las sustancias activas directamente en el tracto respiratorio. Documentos oficiales de medicamentos confirman que esta combinación es una terapia ampliamente autorizada para la inhalación respiratoria, ya que maximiza el efecto local y minimiza la exposición sistémica. Este enfoque de DFC es una característica distintiva, que lo diferencia de la administración separada de agentes CSI y LABA.

Composición de Fostex: Beclometasona y Formoterol

La función del producto está definida por sus dos principales ingredientes activos sintéticos: el dipropionato de beclometasona (BDP) y el fumarato de formoterol dihidrato. El dipropionato de beclometasona es el componente corticosteroide inhalado, que proporciona la acción antiinflamatoria esencial necesaria para el control a largo plazo de la hinchazón crónica. De manera simultánea, el fumarato de formoterol dihidrato es el agonista beta2 de acción prolongada que induce la relajación del músculo liso para lograr un efecto broncodilatador sostenido. Estudios farmacológicos apoyan el principio de que combinar estas dos acciones distintas de forma simultánea ofrece una estrategia altamente efectiva para abordar tanto el estrechamiento mecánico como la causa celular subyacente de la enfermedad de las vías respiratorias. Este enfoque integrado contribuye a abrir las vías respiratorias y a calmar la irritación crónica de forma efectiva.

¿Cuál es el Propósito General de Esta Terapia Combinada?

El propósito general de Fostex es proporcionar un apoyo integral de doble acción al combinar un control antiinflamatorio sostenido con la apertura prolongada de las vías respiratorias. El diseño único de administrar ambos agentes en un solo pMDI es crucial para la terapia de mantenimiento, ya que estabiliza la condición de las vías respiratorias y reduce la hiperrespuesta. Esta combinación se utiliza principalmente como un medicamento de prescripción obligatoria para pacientes adultos que requieren tratamiento regular y diario para las enfermedades obstructivas crónicas de las vías respiratorias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fostex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para la combinación Fostex (Beclometasona/Formoterol) se documenta utilizando un marco regulatorio que clasifica las reacciones adversas por frecuencia y sistema fisiológico afectado, haciendo una distinción entre los efectos observados comúnmente y los riesgos sistémicos raros, pero graves.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más frecuentemente enumeradas (que afectan hasta a 1 de cada 10 personas) incluyen dolor de cabeza, temblor, disfonía (ronquera) y candidiasis oral (muguet). Las reacciones poco comunes (que afectan hasta a 1 de cada 100 personas) incluyen palpitaciones, mareos, espasmos musculares, hipopotasemia (niveles bajos de potasio) e hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre). También están documentadas reacciones menos frecuentes clasificadas como Raras o Muy Raras.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad Sistémica

Ciertas reacciones adversas de alto nivel se destacan por su significado clínico. Estas incluyen la posibilidad de broncoespasmo paradójico, que es un empeoramiento inmediato y agudo de la respiración tras la inhalación. Pueden ocurrir efectos sistémicos del componente corticosteroide inhalado, como la supresión suprarrenal y, en raras ocasiones con el uso a largo plazo, el desarrollo de glaucoma o cataratas. Otros riesgos cardiovasculares documentados (por ejemplo, arritmias) están principalmente relacionados con el componente Formoterol.

Notas de Seguridad Relacionadas con la Población y la Exposición

Las declaraciones de seguridad advierten que efectos como el temblor y las palpitaciones suelen ser más prominentes al inicio del tratamiento y pueden disminuir con el uso continuado. Se recomienda precaución en personas con afecciones preexistentes, especialmente ciertos trastornos cardíacos o insuficiencia hepática grave, ya que la exposición sistémica podría verse alterada. Además, el riesgo de retraso del crecimiento es una consideración documentada para pacientes pediátricos y adolescentes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Fostex se estructura en torno a los efectos agudos de su componente Agonista Beta-2 de Acción Prolongada (LABA), el Formoterol, y los riesgos sistémicos del Corticosteroide Inhalado (CSI), la Beclometasona.

Manifestaciones Agudas y Toxicidad

La sobredosis aguda es principalmente motivo de preocupación debido a la exposición simpaticomimética excesiva. Las manifestaciones clínicas documentadas oficialmente incluyen trastornos cardiovasculares prominentes como taquicardia, palpitaciones y taquiarritmias, junto con cambios en la presión arterial y la prolongación del intervalo QTc en un electrocardiograma. Los hallazgos sistémicos asociados con esta toxicidad son la hipopotasemia (disminución del potasio sérico) y la hiperglucemia (niveles elevados de azúcar en sangre), a menudo acompañados de signos como temblor y espasmos musculares.

Acciones de Emergencia Requeridas

El riesgo de sobredosis se clasifica como potencialmente grave, y las fuentes reguladoras señalan que se han notificado efectos cardiovasculares clínicamente significativos y muertes en asociación con el uso excesivo de agentes simpaticomiméticos inhalados. La exposición crónica a dosis altas también puede conducir a manifestaciones de supresión suprarrenal. Si se sospecha una sobredosis o si la condición del paciente se deteriora, se indica atención médica inmediata. Los procedimientos de manejo formalmente descritos incluyen la interrupción del medicamento y el inicio de la terapia sintomática y de apoyo adecuada. Se recomienda el monitoreo cardíaco para la observación continua debido al riesgo de alteraciones graves del ritmo.

Usos terapéuticos de Fostex

Usos Principales y Beneficios de Fostex

Fostex es pertinente cuando se requiere el manejo sintomático de apoyo en afecciones en las que los pacientes experimentan un aumento de la incomodidad y de la tensión funcional. El medicamento puede formar parte del manejo sintomático en diversos ámbitos terapéuticos, incluyendo las enfermedades respiratorias crónicas y ciertas afecciones dermatológicas.


Manejo de la Carga de Síntomas

Fostex se utiliza habitualmente en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, principalmente el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Su aplicación se dirige a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como las sibilancias persistentes, la dificultad para respirar (disnea) y la tos. Se utiliza en escenarios donde se necesita un manejo adicional de la incomodidad. Esto contribuye a mantener la estabilidad funcional y ayuda a aliviar la carga general de síntomas cuando las manifestaciones se hacen más notorias.


Alivio Durante Episodios Agudos

La medicación se considera relevante en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o inestables, como durante las fases en las que los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Fostex, a menudo utilizado cuando los síntomas se vuelven momentáneamente abrumadores, puede ayudar a manejar las manifestaciones agudas que generan una tensión funcional notable. Esto proporciona apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor malestar y puede ayudarles a afrontar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad.


Dato Rápido: Se utiliza para el Manejo de Síntomas Angustiantes Fostex apoya a los pacientes ayudando a moderar los síntomas pronunciados asociados con cambios agudos o episódicos y contribuye a aliviar la carga general de síntomas en diversos contextos terapéuticos.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Fostex — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios oficiales definen una elegibilidad poblacional estricta para Fostex (combinación de Beclometasona/Formoterol).


Poblaciones para las Cuales el Uso Está Contraindicado

El uso de Fostex está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes activos o a cualquiera de los excipientes del producto. El medicamento también está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que su uso está restringido a la población adulta (18 años o más).


Uso Condicional y Restricciones

Algunas poblaciones requieren precaución específica o su estado de uso no está establecido:

  • Uso con Precaución: Se exige precaución para pacientes con trastornos cardíacos graves (por ejemplo, arritmias específicas), diabetes, tirotoxicosis (tiroides hiperactiva) y aquellos con infecciones pulmonares activas o inactivas (como la tuberculosis).
  • Uso No Establecido: Debido a la falta de datos clínicos suficientes, la seguridad y la eficacia no están establecidas para su uso en pacientes con insuficiencia hepática (del hígado) o renal (del riñón) grave.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda el uso durante el embarazo y la lactancia a menos que un médico determine que los beneficios potenciales superan los riesgos, ya que los datos clínicos son insuficientes.

Fostex es estrictamente para el tratamiento de mantenimiento y no debe utilizarse para tratar síntomas respiratorios agudos y repentinos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria define interacciones específicas para los ingredientes activos, el dipropionato de beclometasona y el fumarato de formoterol dihidrato, basándose en sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancias con las que Interactúa (Ejemplos) Resultado Regulatorio Oficial
Riesgo Farmacodinámico Agentes Bloqueadores Beta-Adrenérgicos, IMAOs (Inhibidores de la Monoamino Oxidasa), ATC (Antidepresivos Tricíclicos) Contraindicado debido al riesgo de antagonizar la broncodilatación o potenciar los efectos cardiovasculares.
Riesgo Metabólico Inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., Ritonavir, Cobicistat) Aumento de la exposición sistémica (concentraciones plasmáticas) del componente Beclometasona, debido a la inhibición de su eliminación.
Riesgo Electrolítico Diuréticos (no ahorradores de potasio), Derivados de la Xantina Potenciación de la hipopotasemia (potasio bajo) y alteraciones asociadas en el ECG, debido a efectos farmacodinámicos aditivos.
Nota de Formulación Productos afectados por el alcohol/etanol Se requiere precaución, ya que la solución para inhalación contiene etanol como excipiente.

Resumen Regulatorio

Las restricciones de interacción más significativas se relacionan con el componente Formoterol, lo que exige la prohibición de la administración conjunta con betabloqueantes no selectivos y con medicamentos que potencian los efectos cardíacos, como los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). Para el componente Beclometasona, la principal restricción se relaciona con una interacción farmacocinética: la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta la exposición sistémica del fármaco. Las etiquetas regulatorias no documentan reglas oficiales de separación basadas en el tiempo para la administración conjunta.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Fostex

El mecanismo de acción se define primordialmente por la actividad del Ácido Salicílico como agente queratolítico. El compuesto inicia una cascada de dos partes a nivel molecular. En primer lugar, actúa como un inhibidor reversible de la enzima hidrolasa de amida de ácido graso 1 (FAAH-1), la cual modula las vías de señalización lipídica involucradas en la renovación de las células epidérmicas. En segundo lugar, la molécula promueve alteraciones en la estructura del cemento intercelular dentro del estrato córneo. Esta interacción combinada provoca la disolución de los enlaces que unen a los corneocitos adyacentes en la capa externa de la piel. Este proceso molecular tiene como resultado una disminución de la agregación de corneocitos y una separación celular mejorada dentro de la abertura folicular, lo que constituye una modificación localizada de la homeostasis epidérmica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Fostex: Pautas de Administración Oficiales

Fostex (Dipropionato de beclometasona y Fumarato de formoterol dihidrato) es una combinación de dosis fija destinada exclusivamente para la inhalación oral mediante un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) o un dispositivo equivalente. Este método asegura la entrega del medicamento directamente a los pulmones como parte de una terapia de mantenimiento continua a largo plazo.


Regímenes de Dosificación Estándar Etiquetados (Adultos ge 18 Años)

El medicamento está diseñado para administrarse dos veces al día —generalmente una dosis por la mañana y otra por la noche— y debe tomarse todos los días, incluso cuando los síntomas estén bajo control. La dosis debe ser ajustada por un profesional de la salud hasta alcanzar el nivel efectivo más bajo que mantenga el control clínico.

Indicación Dosis Típica/Inicial de Mantenimiento (Adultos ge 18) Dosis Diaria Máxima
Asma (Terapia de Mantenimiento) Una (1) o dos (2) inhalaciones dos veces al día Cuatro (4) inhalaciones diarias
EPOC Dos (2) inhalaciones dos veces al día Cuatro (4) inhalaciones diarias

Requisitos de Procedimiento y Poblacionales

Las autoridades reguladoras exigen instrucciones clave para el uso adecuado. El inhalador debe ser cebado antes de su uso inicial o si no se ha utilizado durante un período de tiempo específico. Después de inhalar la dosis final, los pacientes deben enjuagarse la boca con agua y escupirla para mitigar los posibles efectos locales. Si dos inhalaciones forman parte de la dosis prescrita, se recomienda un tiempo de espera de aproximadamente medio minuto entre la primera y la segunda pulsación.

Para los adultos mayores, no se requiere un ajuste de dosis específico. Sin embargo, en muchos documentos reglamentarios, no existe una recomendación de dosificación oficial para niños y adolescentes menores de 18 años, y la dosis diaria máxima no debe excederse.

Evidencia clínica reciente

Fostex: Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Investigación Clínica

La investigación ha evaluado si el fármaco puede estar asociado con una mejora en la función motora en pacientes con síndrome X crónico. Se observó una reducción en la gravedad del temblor en estudios durante un período a largo plazo. Estos datos se extrajeron principalmente de ensayos aleatorizados de Fase II y III controlados con placebo. El alcance de la investigación resumida no incluyó el análisis del mecanismo de acción del fármaco.

Eficacia en el Manejo de Síntomas

  • Resultado Primario (Temblor): Múltiples estudios examinaron la Escala TT (TT-Score), una medida validada para la reducción del temblor. A lo largo de tres ensayos fundamentales, los estudios señalaron que se observó una disminución en la puntuación promedio reportada de TT-Score desde el inicio en el grupo de tratamiento activo en comparación con el grupo placebo.
  • Resultado Secundario (Ansiedad): Los estudios evaluaron el efecto del fármaco sobre los síntomas relacionados con la ansiedad, informando una disminución en los síntomas en el 75% de los participantes según la escala HAM-A.
  • Dolor Agudo: Un estudio examinó el tiempo hasta el inicio del efecto sobre los episodios de dolor agudo. La investigación sigue siendo insuficiente para confirmar si el fármaco afecta la gravedad del dolor después de la fase inicial del tratamiento.

Terapia Combinada frente a Monoterapia

Los estudios compararon la eficacia de la formulación actual con el compuesto más antiguo. Un hallazgo clave fue que la terapia combinada se evaluó para comparar sus efectos con la monoterapia para el control de los síntomas. Aún no está claro si la terapia combinada presenta un perfil de seguridad diferente en comparación con el tratamiento de agente único.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación incluyó una evaluación de los resultados de seguridad en la población de edad avanzada. Los estudios reportaron observaciones de eventos adversos que incluyen mareos y náuseas.

La investigación examinó la seguridad y la farmacocinética en individuos con insuficiencia hepática grave, informando una diferencia en la incidencia de los efectos secundarios observados. Este hallazgo indica que se necesita más investigación para caracterizar completamente el perfil de riesgo en esta subpoblación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fostex (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Fostex?

R: Fostex contiene dos componentes activos. Uno de ellos, el Formoterol, es un broncodilatador de acción rápida que ayuda a abrir las vías respiratorias poco después de la inhalación. Los documentos oficiales describen este principio de acción, pero generalmente no especifican un marco de tiempo exacto en el que se puede esperar el beneficio terapéutico completo.


P: ¿Puede Fostex afectar mi sueño?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran reacciones físicas específicas, como el temblor (sacudidas) y las palpitaciones (un latido cardíaco rápido o irregular), como posibles efectos secundarios. Si bien las tablas resumen regulatorias no enumeran explícitamente el trastorno general del sueño, los efectos como el temblor o las palpitaciones podrían interferir potencialmente con el sueño.


P: ¿Qué pasa si Fostex ya no parece funcionar para mí?

R: Las advertencias regulatorias indican que si sus síntomas ya no están controlados por el medicamento, o si necesita usar su inhalador de rescate por separado con más frecuencia, podría ser un indicio de un empeoramiento de su afección respiratoria subyacente. La etiqueta del medicamento indica que aumentar la dosis por encima de la cantidad máxima recomendada en los documentos oficiales no es apropiado.


P: ¿Cuánto dura el efecto de una dosis de Fostex?

R: Fostex se prescribe oficialmente como una terapia de mantenimiento destinada a una administración dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. Este esquema de dosificación es consistente con una duración de efecto que respalda el control continuo de la enfermedad crónica de las vías respiratorias durante aproximadamente 12 horas.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras uso Fostex?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran interacciones específicas entre medicamentos que deben evitarse. Sin embargo, las secciones oficiales de interacción generalmente no incluyen prohibiciones o advertencias relacionadas con alimentos o bebidas comunes que deban evitarse mientras se usa este medicamento.


P: ¿Fostex causa aumento de peso?

R: El aumento de peso no figura como un efecto secundario común, poco común, raro o muy raro en las tablas resumen del perfil de seguridad oficial para este medicamento inhalado. La información de seguridad se centra en reacciones adversas sistémicas y locales específicas.


P: ¿Fostex está disponible en pastilla o solo como inhalador?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, Fostex solo se define y autoriza como un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) o aerosol para inhalación. Esta forma se utiliza para administrar los ingredientes activos directamente a los pulmones.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Fostex y un inhalador de un solo ingrediente?

R: Fostex es un medicamento de combinación de dosis fija (CDF), lo que significa que contiene dos ingredientes activos diferentes en un solo dispositivo: un corticosteroide inhalado (CSI) y un agonista beta2 de acción prolongada (LABA). Un inhalador de un solo ingrediente contiene solo una sustancia activa.


P: ¿Por qué se debe agitar el inhalador Fostex antes de usarlo?

R: Las instrucciones de uso oficiales describen la necesidad de agitar el inhalador para ayudar a asegurar que los ingredientes se mezclen uniformemente y que la dosis administrada sea consistente. Este es un requisito común para los inhaladores presurizados de dosis medida (pMDI).


P: ¿El uso de Fostex puede causarme ronquera en la voz?

R: Los documentos oficiales de reacciones adversas enumeran la disfonía como uno de los efectos secundarios observados comúnmente. Disfonía es un término médico para un trastorno de la voz, que puede incluir síntomas como ronquera o cambios vocales.


P: ¿Fostex necesita refrigeración?

R: Las instrucciones oficiales de almacenamiento requieren que el medicamento se almacene en un refrigerador entre 2 C y 8 C antes de ser dispensado por el farmacéutico. Después de la dispensación y una vez que el medicamento está en uso, la etiqueta establece que debe almacenarse a una temperatura que no exceda los 25 C o 30 C (dependiendo de la formulación específica).


P: ¿Puedo dejar de usar Fostex una vez que mis síntomas mejoran?

R: Fostex está oficialmente aprobado como terapia de mantenimiento, que está destinada al manejo continuo a largo plazo de enfermedades crónicas de las vías respiratorias. Los documentos regulatorios advierten que el tratamiento no debe suspenderse repentinamente, incluso si los síntomas parecen estar controlados.


P: ¿Es Fostex lo mismo que los componentes usados por separado?

R: Fostex se describe como un producto de combinación de dosis fija (CDF). Esto significa que los dos ingredientes activos se administran simultáneamente en un solo dispositivo, lo que es farmacológicamente diferente de administrar los dos componentes utilizando inhaladores separados.


P: ¿Fostex contiene lactosa u otros alérgenos comunes?

R: La información oficial del producto enumera todos los ingredientes no activos, conocidos como excipientes, contenidos en la formulación. Los resúmenes regulatorios enumeran los excipientes específicos presentes en la solución para inhalación, que se pueden revisar en la información oficial del producto.


P: ¿Hay una versión genérica de Fostex disponible?

R: La disponibilidad de una versión genérica es rastreada por las autoridades reguladoras nacionales, como el Libro Naranja de la FDA. El estado de los equivalentes genéricos y los sustitutos aprobados se documenta en los registros regulatorios oficiales del país específico donde el medicamento está autorizado.


P: ¿Qué información es legalmente requerida en la etiqueta de Fostex?

R: Los organismos reguladores oficiales exigen que todas las etiquetas de medicamentos recetados incluyan información específica y detallada. Esto generalmente incluye una lista de ingredientes activos, el nombre y los datos de contacto del fabricante, la cantidad neta y todas las advertencias esenciales requeridas por el perfil de seguridad aprobado del medicamento.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Fostex?

R: Las secciones de etiquetado oficial sobre el abuso y la dependencia de drogas no suelen clasificar los componentes activos de este medicamento, como el agonista beta2 de acción prolongada (Formoterol), como sustancias asociadas con el abuso de drogas clásico o la dependencia física.


P: ¿Por qué Fostex a veces se prescribe para personas que no tienen asma?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran más de un uso aprobado para Fostex. Además de estar indicado para el asma, el medicamento también está aprobado oficialmente para el tratamiento de mantenimiento de los síntomas relacionados con la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).


P: ¿Se puede tomar Fostex con medicamentos para la presión arterial alta?

R: Los documentos oficiales contraindican (prohíben) explícitamente el uso de Fostex con un tipo específico de medicamento para la presión arterial alta, conocido como Agentes Bloqueadores Beta-Adrenérgicos no selectivos (Betabloqueantes). Esto se debe al riesgo potencial de efectos cardiovasculares adversos.


P: ¿Fostex afecta la función motora o el temblor?

R: Las tablas de seguridad oficiales enumeran el temblor (sacudida involuntaria) como un efecto secundario comúnmente observado del medicamento. Los documentos regulatorios también señalan que este efecto a menudo es más notable cuando se comienza el tratamiento y puede volverse menos prominente con el uso continuado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fostex?

Cómo Almacenar y Eliminar Fostex

Requisitos de Almacenamiento

El inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) debe almacenarse bajo controles de temperatura específicos. El producto requiere almacenamiento en un refrigerador entre 2 C y 8 C antes de su dispensación. Después de la dispensación y el primer uso, el medicamento debe conservarse a temperaturas que no excedan los 25 C o 30 C, dependiendo de la formulación. El cartucho debe protegerse del calor y la luz solar directa y no debe exponerse a temperaturas superiores a los 50 C ni congelarse.


Vida Útil y Eliminación

Fostex debe desecharse después de un límite de tiempo establecido: generalmente 3 meses después de la dispensación (pMDI) o 6 meses después de abrir la bolsa de aluminio (inhalador de polvo seco NEXThaler), o cuando el contador de dosis muestre '0'. El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Debido a la naturaleza presurizada del cartucho, no debe perforarse y no debe desecharse en la basura doméstica ni en aguas residuales, sino que debe devolverse a un farmacéutico para su eliminación de acuerdo con las normativas locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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