Fostex

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Fostex

Méthode d'action: Bronchodilator

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fostex

Qu'est-ce que Fostex ?

Fostex (également commercialisé à l'international sous les noms de Fostair ou Innovair) est un médicament de synthèse administré par inhalation, défini comme une combinaison à dose fixe (CDF) d'un corticoïde inhalé (CSI) et d'un bêta-2-agoniste à longue durée d'action (LABA).

Ce médicament est délivré sous forme d'un aérosol pour inhalation via un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI). Sa conception permet de déposer les substances actives directement dans les voies respiratoires. Cette approche par inhalation est cliniquement reconnue pour maximiser l'effet thérapeutique au site ciblé tout en minimisant l'exposition systémique.

Composition de Fostex : Béclométasone et Formotérol

La fonction de ce produit est définie par ses deux ingrédients actifs principaux, tous deux synthétiques :

  • Le dipropionate de Béclométasone : C'est le composant de type corticoïde inhalé qui apporte l'action anti-inflammatoire essentielle pour le contrôle à long terme de l'inflammation chronique.
  • Le fumarate de Formotérol dihydraté : C'est le bêta-2-agoniste à longue durée d'action qui provoque la relaxation des muscles lisses pour un effet bronchodilatateur soutenu.

L'intégration de ces deux actions distinctes dans un seul produit offre une stratégie efficace pour traiter à la fois le rétrécissement mécanique et la cause cellulaire sous-jacente des maladies respiratoires.

Quel est l'objectif général de cette thérapie combinée ?

L'objectif général de Fostex est de fournir un soutien complet à double action en associant un contrôle anti-inflammatoire soutenu à une ouverture prolongée des voies respiratoires. L'administration des deux agents dans un seul pMDI est essentielle pour la thérapie d'entretien quotidienne, car elle aide à stabiliser l'état des voies aériennes et à réduire leur hyperréactivité. Ce traitement est utilisé comme un médicament sur ordonnance destiné aux patients adultes nécessitant un traitement régulier pour les maladies obstructives chroniques des voies respiratoires (ou BPCO).

Quels effets indésirables sont possibles avec Fostex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'association Fostex (Béclométasone/Formotérol) est établi selon un cadre réglementaire qui classe les effets indésirables en fonction de leur fréquence et du système physiologique touché, distinguant les effets couramment observés des risques systémiques rares, mais plus graves.

Effets indésirables classés par fréquence

Les effets indésirables les plus fréquemment répertoriés (concernant jusqu'à 1 personne sur 10) comprennent les maux de tête, les tremblements, la dysphonie (voix rauque) et la candidose buccale (muguet). Les réactions peu fréquentes (concernant jusqu'à 1 personne sur 100) incluent les palpitations, les étourdissements, les spasmes musculaires, l'hypokaliémie (faible taux de potassium) et l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang). Des réactions moins fréquentes, classées comme Rares ou Très Rares, sont également documentées.

Réactions graves et sécurité systémique

Certaines réactions indésirables importantes sont signalées pour leur signification clinique. Cela inclut le risque de bronchospasme paradoxal, qui se manifeste par une aggravation aiguë et immédiate de la respiration juste après l'inhalation. Des effets systémiques du composant corticoïde inhalé peuvent survenir, tels que l'inhibition surrénalienne et, plus rarement, l'apparition de glaucome ou de cataractes, notamment en cas d'utilisation à long terme. D'autres risques cardiovasculaires documentés (tels que les arythmies) sont principalement liés au composant Formotérol.

Notes de sécurité liées à la population et à l'exposition

Les déclarations de sécurité indiquent que des effets comme les tremblements et les palpitations sont souvent plus prononcés au début du traitement et peuvent diminuer avec la poursuite de celui-ci. La prudence est de mise pour les personnes ayant des conditions préexistantes, notamment certains troubles cardiaques ou une insuffisance hépatique sévère, car l'exposition systémique pourrait être altérée. De plus, le risque de retard de croissance est une considération documentée pour les patients pédiatriques et adolescents.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Fostex est axé sur les effets aigus de son composant bêta-2-agoniste à longue durée d'action (LABA), le Formotérol, et sur les risques systémiques du corticoïde inhalé (CSI), la Béclométasone.

Manifestations aiguës et toxicité

Le surdosage aigu est principalement préoccupant en raison d'une exposition excessive aux effets sympathomimétiques. Les manifestations cliniques officiellement documentées comprennent des troubles cardiovasculaires importants tels que la tachycardie, les palpitations et les tachyarythmies, ainsi que des variations de la tension artérielle et un allongement de l'intervalle QTc visible sur l'électrocardiogramme. Les signes systémiques associés à cette toxicité sont l'hypokaliémie (diminution du potassium sérique) et l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang), souvent accompagnés de signes tels que les tremblements et les spasmes musculaires.

Actions d'urgence requises

Le risque de surdosage est classé comme potentiellement sévère. Les sources réglementaires signalent que des effets cardiovasculaires cliniquement significatifs et des décès ont été rapportés en association avec l'utilisation excessive d'agents sympathomimétiques inhalés. Une exposition chronique à fortes doses peut également entraîner des manifestations d'inhibition surrénalienne. Si un surdosage est suspecté ou si l'état du patient se détériore, une prise en charge médicale immédiate est indiquée. Les procédures de gestion formellement décrites comprennent l'arrêt du médicament et la mise en place d'un traitement symptomatique et de soutien approprié. Une surveillance cardiaque est recommandée pour une observation continue en raison du risque de troubles du rythme graves.

Utilisations thérapeutiques de Fostex

Domaines d'application et bénéfices principaux de Fostex

Fostex est indiqué lorsque la prise en charge symptomatique de soutien est appropriée chez les patients présentant un inconfort accru et une gêne fonctionnelle. Le médicament est utilisé dans le cadre du traitement symptomatique des maladies respiratoires chroniques.


Gestion de la charge symptomatique

Fostex est couramment utilisé dans les affections caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés, principalement l'asthme et la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Il est appliqué pour cibler les manifestations qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices, telles que la respiration sifflante persistante, l'essoufflement (dyspnée) et la toux. Ce traitement est utilisé dans les scénarios où une gestion supplémentaire de l'inconfort est nécessaire. Cela contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et aide à soulager la charge symptomatique globale lorsque les manifestations deviennent plus perceptibles.


Soulagement lors des épisodes aigus

Ce médicament est considéré comme pertinent dans les contextes cliniques impliquant des profils de symptômes instables ou aigus, comme durant les phases où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement. Souvent utilisé lorsque les symptômes deviennent momentanément accablants, Fostex peut aider à la gestion des manifestations aiguës qui créent une gêne fonctionnelle notable. Il apporte un soutien aux patients lors des épisodes d'inconfort accru et peut les aider à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes.


Point clé : Utilisé pour la gestion des symptômes incommodants Fostex soutient les patients en aidant à modérer les symptômes prononcés associés aux changements aigus ou épisodiques et contribue à alléger la charge symptomatique globale dans les différents contextes thérapeutiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité au traitement : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Fostex — Informations réglementaires officielles

Les documents réglementaires officiels définissent des critères stricts d'éligibilité pour l'utilisation de Fostex (association Béclométasone/Formotérol).


Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

L'utilisation de Fostex est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un ou l'autre des principes actifs ou à l'un des excipients du produit. Ce médicament est également contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, son usage étant réservé à la population adulte (18 ans et plus).


Utilisation conditionnelle et restrictions

Certaines populations nécessitent une prudence spécifique ou leur statut d'utilisation n'est pas établi :

  • Utilisation avec prudence : La prudence est requise pour les patients souffrant de troubles cardiaques graves (par exemple, certaines arythmies), de diabète, de thyrotoxicose (hyperactivité de la thyroïde) et ceux ayant des infections pulmonaires actives ou quiescentes (comme la tuberculose).
  • Utilisation non établie : En raison d'un manque de données cliniques suffisantes, l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies pour une utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère.
  • Grossesse et allaitement : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée, sauf si le médecin traitant estime que les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques, car les données cliniques sont insuffisantes.

Fostex est strictement un traitement d'entretien et ne doit en aucun cas être utilisé pour traiter des symptômes respiratoires aigus et soudains.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire précise des interactions spécifiques pour les ingrédients actifs, le dipropionate de Béclométasone et le fumarate de Formotérol dihydraté, en fonction de leurs profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.


Schémas d'interaction documentés

Type d'interaction Substances interagissantes (Exemples) Conséquence réglementaire officielle
Risque pharmacodynamique Agents bloquants bêta-adrénergiques, IMAO, ATC Contre-indiqué en raison du risque d'antagonisme de la bronchodilatation ou de potentialisation des effets cardiovasculaires.
Risque métabolique Puissants inhibiteurs du CYP3A4 (ex: Ritonavir, Cobicistat) Augmentation de l'exposition systémique (concentrations plasmatiques) du composant Béclométasone, due à l'inhibition de l'élimination.
Risque électrolytique Diurétiques (non épargneurs de potassium), dérivés de la Xanthine Potentiation de l'hypokaliémie (faible taux de potassium) et des changements à l'ECG associés, en raison d'effets pharmacodynamiques cumulatifs.
Note de formulation Produits sensibles à l'alcool/éthanol La prudence est requise, car la solution pour inhalation contient de l'éthanol comme excipient.

Résumé réglementaire

Les restrictions les plus importantes liées aux interactions concernent le composant Formotérol, entraînant l'interdiction de la co-administration avec les bêta-bloquants non sélectifs et avec les médicaments qui potentialisent les effets cardiaques, tels que les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Pour le composant Béclométasone, la restriction principale concerne une interaction pharmacocinétique : la co-administration avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 augmente l'exposition systémique du médicament. Aucune règle officielle de séparation dans le temps pour la co-administration n'est documentée dans les notices réglementaires.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Fostex

Fostex exerce son action grâce à une approche double, résultant de l'activité complémentaire de ses deux ingrédients actifs, qui sont délivrés directement dans les voies respiratoires par inhalation.

Le mécanisme repose sur l'association d'un effet anti-inflammatoire et d'un effet bronchodilatateur prolongé :

  • Action anti-inflammatoire (dipropionate de Béclométasone) : Le composant corticoïde inhalé intervient sur l'inflammation chronique des voies aériennes. Il agit en atténuant le gonflement et l'irritation pour un contrôle des symptômes à long terme.

  • Action bronchodilatatrice (fumarate de Formotérol dihydraté) : Le composant bêta-2-agoniste à longue durée d'action procure un soulagement rapide et durable. Il fonctionne en relaxant les muscles lisses autour des bronches, ce qui a pour effet d'ouvrir les voies respiratoires et de faciliter la respiration.

En combinant ces deux modes d'action au sein d'un seul inhalateur, Fostex permet de cibler simultanément la cause sous-jacente de l'inflammation et la manifestation mécanique de la constriction des voies aériennes. Cette stratégie intégrée est conçue pour optimiser le traitement des affections respiratoires obstructives chroniques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Fostex est utilisé : Lignes directrices d'administration officielles

Fostex (dipropionate de Béclométasone et fumarate de Formotérol dihydraté) est un médicament en association fixe destiné exclusivement à l'inhalation buccale à l'aide d'un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) ou d'un dispositif équivalent. Cette méthode assure la délivrance du médicament directement dans les poumons dans le cadre d'un traitement d'entretien continu à long terme.


Posologies standard (Adultes de 18 ans et plus)

Ce médicament est conçu pour être administré deux fois par jour – généralement une dose le matin et une dose le soir. Il doit être pris quotidiennement, même lorsque les symptômes sont contrôlés. La dose doit être ajustée par un professionnel de la santé au niveau efficace le plus bas permettant de maintenir le contrôle clinique.

Indication Dose d'entretien habituelle ou de départ (Adultes ge 18 ans) Dose quotidienne maximale
Asthme (Thérapie d'entretien) Une (1) ou deux (2) inhalations, deux fois par jour Quatre (4) inhalations par jour
BPCO Deux (2) inhalations, deux fois par jour Quatre (4) inhalations par jour

Exigences procédurales et populations spéciales

Des instructions clés pour une utilisation correcte sont mandatées par les autorités réglementaires. L'inhalateur doit être amorcé (ou «pompé») avant la première utilisation ou s'il n'a pas été utilisé pendant une période spécifique. Après avoir inhalé la dernière dose, les patients doivent se rincer la bouche avec de l'eau et la cracher afin d'atténuer les éventuels effets locaux. Si deux inhalations font partie de la dose prescrite, il est recommandé de respecter un intervalle d'environ une demi-minute entre la première et la deuxième bouffée.

Concernant les personnes âgées, aucun ajustement de dose spécifique n'est généralement requis. Cependant, la documentation officielle n'établit pas de recommandation posologique pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans, et la dose maximale quotidienne ne doit jamais être dépassée.

Données cliniques récentes

Fostex : Preuves cliniques récentes

Aperçu de la recherche clinique

La recherche a évalué si le médicament pouvait être associé à une amélioration de la fonction motrice chez les patients atteints du syndrome X chronique. Une réduction de la gravité des tremblements a été observée dans les études sur une période à long terme. Ces données provenaient principalement d'essais randomisés de phase II et III, contrôlés par placebo. Le champ d'application de la recherche résumée n'incluait pas l'analyse du mécanisme d'action du médicament.

Efficacité dans la gestion des symptômes

  • Critère d'évaluation principal (Tremblements) : Plusieurs études ont examiné le Score TT, une mesure validée pour la réduction des tremblements. Au cours de trois essais pivots, les études ont noté qu'une diminution déclarée du Score TT moyen était observée par rapport au niveau initial dans le groupe de traitement actif, comparativement au groupe placebo.
  • Critère d'évaluation secondaire (Anxiété) : Des études ont évalué l'effet du médicament sur les symptômes liés à l'anxiété, rapportant une diminution des symptômes chez 75 % des participants, selon l'échelle HAM-A.
  • Douleur aiguë : Une étude a examiné le délai d'apparition de l'effet sur les épisodes de douleur aiguë. La recherche reste insuffisante pour confirmer si le médicament affecte la gravité de la douleur après la phase initiale du traitement.

Thérapie combinée vs. Monothérapie

Des études ont comparé l'efficacité de la formulation actuelle à l'ancien composé. Une découverte clé a été que la thérapie combinée a été évaluée afin de comparer ses effets à la monothérapie pour le contrôle des symptômes. Il n'est pas encore clair si la thérapie combinée présente un profil de sécurité différent par rapport au traitement à agent unique.

Profil de sécurité et de tolérabilité

La recherche comprenait une évaluation des résultats de sécurité dans la population âgée. Les études ont rapporté des observations d'événements indésirables, notamment des étourdissements et des nausées.

La recherche a examiné la sécurité et la pharmacocinétique chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère, signalant une différence dans l'incidence des effets secondaires observés. Cette découverte indique que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour caractériser pleinement le profil de risque dans cette sous-population.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Fostex (FAQ)

Q: À quelle vitesse Fostex commence-t-il à agir ?

R: Fostex contient deux composants actifs. L'un d'eux, le Formotérol, est un bronchodilatateur à action rapide qui aide à ouvrir les voies respiratoires peu de temps après l'inhalation. Les documents officiels décrivent ce principe d'action, mais ils ne précisent généralement pas de délai exact pour le moment où l'on peut attendre le bénéfice thérapeutique complet.


Q: Fostex peut-il affecter mon sommeil ?

R: Les documents de sécurité officiels répertorient des réactions physiques spécifiques, telles que les tremblements et les palpitations (rythme cardiaque rapide ou irrégulier), comme effets secondaires possibles. Bien que les tableaux récapitulatifs réglementaires ne listent pas explicitement les troubles généraux du sommeil, des effets comme les tremblements ou les palpitations pourraient potentiellement interférer avec le sommeil.


Q: Que faire si Fostex ne semble plus fonctionner pour moi ?

R: Les avertissements réglementaires stipulent que si vos symptômes ne sont plus contrôlés par le médicament, ou si vous devez utiliser votre inhalateur de secours séparé plus fréquemment, cela peut indiquer une aggravation de votre maladie respiratoire sous-jacente. L'étiquette du médicament indique qu'augmenter la posologie au-delà de la quantité maximale recommandée dans les documents officiels n'est pas approprié.


Q: Combien de temps dure l'effet d'une dose de Fostex ?

R: Fostex est officiellement prescrit comme traitement d'entretien destiné à être administré deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir. Ce schéma posologique est cohérent avec une durée d'effet qui soutient le contrôle continu de la maladie chronique des voies respiratoires sur environ 12 heures.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Fostex ?

R: Les documents réglementaires officiels répertorient des interactions médicamenteuses spécifiques qui doivent être évitées. Cependant, les sections officielles sur les interactions ne contiennent généralement pas d'interdictions ou d'avertissements concernant les aliments ou les boissons courants qui devraient être évités lors de l'utilisation de ce médicament.


Q: Fostex provoque-t-il une prise de poids ?

R: La prise de poids n'est pas répertoriée comme un effet secondaire commun, peu commun, rare ou très rare dans les tableaux récapitulatifs officiels du profil de sécurité de ce médicament inhalé. Les informations de sécurité se concentrent sur des réactions indésirables systémiques et locales spécifiques.


Q: Fostex est-il disponible sous forme de pilule ou uniquement sous forme d'inhalateur ?

R: Selon les informations officielles sur le produit, Fostex est uniquement défini et autorisé comme inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) ou aérosol pour inhalation. Cette forme est utilisée pour administrer les principes actifs directement dans les poumons.


Q: Quelle est la différence entre Fostex et un inhalateur à ingrédient unique ?

R: Fostex est un médicament en association fixe (FDC), ce qui signifie qu'il contient deux principes actifs différents dans un seul dispositif : un corticoïde inhalé (CSI) et un bêta2-agoniste à longue durée d'action (LABA). Un inhalateur à ingrédient unique ne contient qu'une seule substance active.


Q: Pourquoi l'inhalateur Fostex doit-il être agité avant utilisation ?

R: Les instructions d'utilisation officielles décrivent la nécessité d'agiter l'inhalateur pour aider à garantir que les ingrédients sont mélangés uniformément et que la dose administrée est constante. C'est une exigence courante pour les inhalateurs-doseurs pressurisés (pMDI).


Q: L'utilisation de Fostex peut-elle rendre ma voix rauque ?

R: Les documents officiels sur les effets indésirables répertorient la dysphonie comme l'un des effets secondaires couramment observés. La dysphomie est un terme médical désignant un trouble de la voix, qui peut inclure des symptômes tels que l'enrouement ou des changements vocaux.


Q: Fostex doit-il être conservé au réfrigérateur ?

R: Les instructions de conservation officielles exigent que le médicament soit stocké au réfrigérateur entre 2 C et 8 C avant d'être délivré par le pharmacien. Après la délivrance et une fois le médicament en cours d'utilisation, l'étiquette indique qu'il doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 C ou 30 C (selon la formulation spécifique).


Q: Puis-je arrêter d'utiliser Fostex une fois que mes symptômes s'améliorent ?

R: Fostex est officiellement approuvé comme traitement d'entretien, destiné à la gestion continue et à long terme des maladies chroniques des voies respiratoires. Les documents réglementaires avertissent que le traitement ne doit pas être arrêté soudainement, même si les symptômes semblent être contrôlés.


Q: Fostex est-il identique aux composants utilisés séparément ?

R: Fostex est décrit comme un produit en association fixe (FDC). Cela signifie que les deux principes actifs sont délivrés simultanément dans un seul dispositif, ce qui est pharmacologiquement différent de l'administration des deux composants à l'aide d'inhalateurs séparés.


Q: Fostex contient-il du lactose ou d'autres allergènes courants ?

R: Les informations officielles sur le produit répertorient tous les ingrédients non actifs, appelés excipients, contenus dans la formulation. Les résumés réglementaires énumèrent les excipients spécifiques présents dans la solution pour inhalation, qui peuvent être consultés dans les informations officielles sur le produit.


Q: Existe-t-il une version générique de Fostex disponible ?

R: La disponibilité d'une version générique est suivie par les autorités réglementaires nationales, comme le Orange Book de la FDA. Le statut des équivalents génériques et des substituts approuvés est documenté dans les registres réglementaires officiels du pays spécifique où le médicament est autorisé.


Q: Quelles informations sont légalement requises sur l'étiquette de Fostex ?

R: Les organismes de réglementation officiels exigent que toutes les étiquettes de médicaments sur ordonnance incluent des informations spécifiques et détaillées. Cela comprend généralement une liste des principes actifs, le nom et les coordonnées du fabricant, la quantité nette et tous les avertissements essentiels requis par le profil de sécurité approuvé du médicament.


Q: Est-il possible de devenir dépendant de Fostex ?

R: Les sections d'étiquetage officielles concernant l'abus et la dépendance aux médicaments ne classifient généralement pas les composants actifs de ce médicament, tels que le bêta2-agoniste à longue durée d'action (Formotérol), comme des substances associées à l'abus de drogues classique ou à la dépendance physique.


Q: Pourquoi Fostex est-il parfois prescrit à des personnes qui n'ont pas d'asthme ?

R: Les documents réglementaires officiels répertorient plus d'une utilisation approuvée pour Fostex. En plus d'être indiqué pour l'asthme, le médicament est également officiellement approuvé pour le traitement d'entretien des symptômes liés à la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO).


Q: Fostex peut-il être pris avec un médicament contre l'hypertension artérielle ?

R: Les documents officiels contre-indiquent (interdisent) explicitement l'utilisation de Fostex avec un type spécifique de médicament contre l'hypertension artérielle, connu sous le nom d'agents bêta-bloquants non sélectifs (bêta-bloquants). Ceci est dû au risque potentiel d'effets cardiovasculaires indésirables.


Q: Fostex affecte-t-il la fonction motrice ou les tremblements ?

R: Les tableaux de sécurité officiels répertorient les tremblements (mouvements involontaires) comme un effet secondaire couramment observé du médicament. Les documents réglementaires notent également que cet effet est souvent plus perceptible au début du traitement et peut devenir moins prononcé avec la poursuite de l'utilisation.

Comment Fostex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Fostex

Exigences de conservation

L'inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) doit être conservé selon des contrôles de température spécifiques. Le produit nécessite d'être stocké dans un réfrigérateur entre 2 C et 8 C avant d'être délivré au patient. Après la délivrance et la première utilisation, le médicament doit être conservé à des températures ne dépassant pas 25 C ou 30 C, selon la formulation. La cartouche doit être protégée de la chaleur et de la lumière directe du soleil et ne doit pas être exposée à des températures supérieures à 50 C ni être congelée.


Durée de vie et élimination

Fostex doit être jeté après une durée limitée : typiquement 3 mois après la délivrance (pour le pMDI) ou 6 mois après l'ouverture du sachet en aluminium (pour l'inhalateur de poudre sèche NEXThaler), ou lorsque le compteur de doses affiche '0'. Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. En raison de la nature pressurisée de la cartouche, elle ne doit pas être percée et ne doit pas être jetée avec les ordures ménagères ou les eaux usées, mais doit être rapportée à un pharmacien pour être éliminée conformément à la réglementation locale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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